专利汇可以提供选择性测定水体系中铅离子浓度的电化学检测方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且选择性测定 水 体 系中铅离子浓度的电化学检测方法,它是将金 电极 ,参比电极, 对电极 在检测池中将金电极表面 氧 化成 三氧化二金,然后将其浸入β-D- 葡萄糖 溶液,将三氧化二金的还原成黑色的纳米金 薄膜 ,再将金电极浸入盛有待测的铅离子溶液(检测浓度范围:1.0μm-10.0μm)和0.1mm抗坏血 酸溶液 中,通过 抗坏血酸 对铅离子的还原,使铅在纳米薄膜表面富集,将富集了铅的金电极与参比电极,对电极共同插入电化学检测池中,进行电化学工作站扫描,富集的铅在扫描过程中在金电极表面发生 氧化还原反应 ,得到氧化峰 电流 值,它与铅离子浓度具有对应关系,从而测得铅离子浓度。本 发明 方法在薄膜表面富集铅,提高了响应 信号 ,实现了有选择性和高灵敏度检测铅离子。,下面是选择性测定水体系中铅离子浓度的电化学检测方法专利的具体信息内容。
1.一种选择性测定水体系中铅离子浓度的电化学检测方法,其特征是它由下列步骤组成:
步骤1.将金电极(4)在碳化硅细砂纸上打磨,再分别用加0.3μm和0.05μm氧化铝悬 浊液的麂皮抛光成“镜面”,最后经乙醇、二次水超声清洗,备用,
步骤2.将金电极(4),参比电极(5),对电极(6)底端插入检测池(2)中,加入2mL 0.1M磷酸盐缓冲液,将各电极连接在所用的电化学工作站(7)上,电化学工作站(7)与 计算机(8)相连,
步骤3.设置氧化电位为5V,运行电化学工作站,将金电极表面氧化5min,氧化过程中 打开磁力搅拌器,通过不断搅拌赶走电极表面生成的氧气,氧化后电极表面生成一层橙红色 的三氧化二金,
步骤4.氧化过程结束后,将金电极取出,浸入盛有1.0mMβ-D-葡萄糖溶液中,在室温 下静置10min,通过葡萄糖对三氧化二金的缓慢还原,使电极表面生成一层黑色的纳米金薄 膜,
步骤5.然后,将步骤4修饰了纳米金薄膜的金电极浸入盛有标准铅离子浓度溶液和0.1 mM抗坏血酸溶液的中,4℃下静置30min,通过抗坏血酸对铅离子的还原,使铅在纳米薄膜 表面富集,
步骤6.将富集了铅的金电极从铅离子溶液中取出,与参比电极,对电极共同插入盛有2 mL 0.1M磷酸盐缓冲液的电化学检测池中,在电化学工作站的技术选项中选择线性扫描伏安 法,电位范围设置为-0.5V到0.1V,运行电化学工作站进行扫描,富集的铅在扫描过程中在 金电极表面发生氧化还原反应,通过计算机监测其电化学响应,
步骤7.采用origin作图,绘制铅的氧化峰曲线,由于铅离子溶液浓度直接影响表面富集 的铅含量,得到氧化峰电流与铅离子溶液的铅离子浓度的对应关系,
步骤8.检测完毕,将富集了铅的金电极与参比电极,对电极共同插入盛有2mL 0.1M 硝酸溶液的电化学检测池中,将各支电极连接在电化学工作站上,在电化学工作站的技术选 项中选择循环伏安法,电位范围设置为-0.6V到0.6V,扫描圈数为10圈,运行电化学工作站 进行扫描,扫描结束后,电极表面的铅可以完全脱附,脱附后将纳米金薄膜修饰电极从检测 池取出,
步骤9.分别用不同浓度的标准铅离子浓度溶液,重复上述步骤5、6、7和8,并将氧化 峰电流对标准铅离子溶液浓度作图,可得到线性关系的标准曲线,
步骤10.用待测的含铅离子溶液替代步骤5的标准铅离子浓度溶液,重复步骤5、6和7, 得到待测溶液的氧化峰电流,并从标准曲线找到对应的待测的含铅离子溶液的铅离子浓度。
2.根据权利要求1所述的水体系中铅离子浓度的电化学检测方法,其特征是:检测浓度 范围为1.0μM-10.0μM。
本发明涉及铅离子的电化学检测方法。
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