1.一种用于对受试者的活体人脑进行非侵入性神经刺激治疗的系统，所述非侵入性神经刺激系统包含：
(A)一个或多个配置的照射单元，所述一个或多个配置的照射单元中的每一个均包含：
便携式中空壳体，具有固定维度、一定尺寸的内部空间体积、以及适合施加于受试者头颅的外表面配置，所述便携式中空壳体由光能透射材料构成，其形成所述便携式中空壳体的配置的外表面的至少一部分；和
至少一个光生成单元，其安装并容纳于每一配置的照射单元的所述便携式中空壳体的所述一定尺寸的内部空间体积中，并且其能够生成足以照射头颅并穿透头颅以进入脑内部的光能，
由此所述一个或多个配置的照射单元在施加于头颅后发射光能，并达成使所述发射的光能进入并穿过头颅而进入活体内的脑的至少一部分；
(B)支架，适用于支撑所述一个或多个配置的照射单元，以及适用于将所述一个或多个配置的照射单元的所述光能透射外表面任意地放置于头颅上固定位置和期望照射方向处；
(C)配置的照射镜头，包含：
便携式中空壳体，其具有固定维度、一定尺寸的内部空间体积，以及适合活体内插入于鼻孔的鼻腔空间中的外表面配置，其不对受试者的呼吸能力造成实质的减损，也不侵入受试者的鼻组织，所述便携式中空壳体由光能透射材料构成，其形成所述便携式中空壳体的配置的外表面的至少一部分；以及
至少一个光生成单元，其安装并容纳于所述便携式中空壳体的所述一定尺寸的内部空间体积中，并且其能够生成足以穿透鼻组织而进入脑内部的光能，
由此所述配置的照射镜头在活体内插入后，以任何期望方向在鼻腔内发射光能，并达成使所述发射的光能从鼻腔进入活体内的脑的至少一部分；
(D)可自我管理的涂药器部件，适用于支撑所述配置的照射镜头，以及适用于将所述配置的照射镜头的所述便携式中空壳体的所述光能透射外表面任意地放置于受试者鼻孔中靠近鼻腔内衬的固定位置及期望照射方向处；
(E)可充电的直流电流电源；以及
(F)便携式控制器组件，能够控制光能从所述一个或多个配置的照射单元和所述配置的照射镜头传送进入所述活体内的脑的至少一部分，
所述便携式控制器组件包含：
(i)接收电路，用于接收从所述电源传递至所述便携式控制器组件的直流电流；
(ii)中央处理单元，用于控制和引导所述接收电路所接收的直流电流的流动；
(iii)传送电路，用于将这样的直流电流从所述控制器组件传送至所述一个或多个配置的照射单元及所述配置的照射镜头；
(iv)与所述电源电连通的至少一个连接器，用于将这样的直流电流输送至所述中央处理单元；以及
(v)与所述一个或多个配置的照射单元电连通的至少一个连接器，用于将这样的直流电流从所述中央处理单元输送至所述一个或多个配置的照射单元和所述配置的照射镜头，其中所述便携式控制器组件根据一个或多个操作参数，控制从所述一个或多个配置的照射单元和所述配置的照射镜头所发射的光能，所述一个或多个操作参数选自于由以下所列者所组成的群组：波长、相干性、能量、功率、辐射曝露、曝露时间、波型、脉冲频率、分数协议、占空比、光束点、以及光束穿透距离。
2.如权利要求1所述的系统，其中所述一个或多个配置单元被定位以将光能引导至脑的一个或多个区域，所述脑的一个或多个区域选自于由以下所列者所组成的群组：腹内侧前额叶皮质(vmPFC)、背内侧前额叶皮质(dmPFC)、后扣带回皮质(PCC)、楔前叶(PCu)、外侧顶叶皮质(LPC)、内嗅皮质(EC)、右背外侧前额叶皮质(DLPC)、左背外侧前额叶皮质(DLPC)、小脑以及脑干；以及
其中所述配置的照射镜头被定位以将光能经由鼻腔引导至脑的一个或多个区域，所述脑的一个或多个区域选自于由以下所列者所组成的群组：腹侧前额叶皮质、内嗅皮质以及海马旁区。
3.如权利要求1所述的系统，进一步包含系统界面，用户通过所述系统界面向所述便携式控制器组件传输关于一个或多个操作参数的指令，其中所述系统界面由计算装置所提供，所述计算装置选自于由以下所列者所组成的群组：智能型手机、智能型手表、平板计算机、膝上型计算机以及桌上型计算机。
4.如权利要求1所述的系统，进一步包含：
诊断工具，用于从受试者收集脑活动数据；以及
第一计算装置，可通信地耦接到所述诊断工具，所述第一计算装置选自于由以下所列者所组成的群组：智能型手机、智能型手表、平板计算机、膝上型计算机以及桌上型计算机，其中所述计算装置具有安装于其上的分析软件应用；
其中所述诊断工具向所述第一计算装置传输所述收集的脑活动数据；以及
其中所述分析软件应用通过比较所述收集的脑活动数据和正常受试者的脑活动数据来分析所述收集的脑活动数据，并基于该比较，产生受试者脑活动的分析数据。
5.如权利要求4所述的系统，进一步包含光生物调节(PBM)参数设定软件应用，其安装于所述第一计算装置或与所述第一计算装置可通信地耦接的第二计算装置上，所述第二计算装置选自于由以下所列者所组成的群组：智能型手机、智能型手表、平板计算机、膝上型计算机以及桌上型计算机；
其中所述受试者脑活动的分析数据被传输至所述PBM参数设定软件应用或被所述PBM参数设定软件应用恢复；
其中，基于所述受试者脑活动的分析数据，所述PBM参数设定软件应用调整所述光能的所述一个或多个操作参数；以及
其中向所述便携式控制器组件传输关于所述经调整的光能的一个或多个操作参数的指令。
6.如权利要求5所述的系统，其中自动化进行由所述PBM参数设定软件应用所进行的所述分析数据的传输或恢复、由所述PBM参数设定软件应用对所述光能的一个或多个操作参数的调整、以及关于所述经调整的光能的一个或多个操作参数的指令向便携式控制器组件的传输，以向受试者提供定制的神经刺激治疗。
7.如权利要求6所述的系统，进一步包含系统界面，用户可通过所述系统界面向便携式控制器组件传输指令以便手动覆写所述PBM参数设定软件应用的关于经调整的光能的一个或多个操作参数的指令，其中所述系统界面由计算装置提供，所述计算装置选自于由以下所列者所组成的群组：智能型手机、智能型手表、平板计算机、膝上型计算机以及桌上型计算机。
8.如权利要求5所述的系统，进一步包含数据库，其与所述第一计算装置或所述第二计算装置可通信地耦接，其中所述数据库储存数据，所述数据选自于由以下所列者所组成的群组：所述所收集的脑活动数据、所述受试者脑活动的分析数据、以及关于所述经调整的光能的一个或多个操作参数的数据。
9.如权利要求4所述的系统，其中所述诊断工具选自于由以下所列者所组成的群组：功能性核磁共振成像(fMRI)装置、功能性近红外线光谱(fNIRS)装置、脑磁图(MEG)装置以及脑电图(EEG)装置。
10.如权利要求9所述的系统，其中所述诊断工具是EEG装置；
其中，当EEG装置检测到受试者的脑波在脑中两个不同位置或两个不同的脑网络或子网络处异常同相时，所述配置的照射单元中的一个或多个被定位以所述脑中的这两个位置中的至少一个或这两个脑网络或子网络中的至少一个为目标，并且所述便携式控制器组件控制所述光能的一个或多个操作参数，以促使受试者的脑波在所述两个不同位置或所述两个不同的脑网络或子网络处彼此异相。
11.如权利要求9所述的系统，其中所述诊断工具是EEG装置；
其中，当EEG装置检测到受试者的脑波在脑中两个不同位置或两个不同的脑网络或子网络处异常异相时，所述配置的照射单元中的一个或多个被定位以所述脑中的这两个位置中的至少一个或这两个脑网络或子网络中的至少一个为目标，并且所述便携式控制器组件控制所述光能的一个或多个操作参数，以促使受试者的脑波在所述两个不同位置或所述两个不同的脑网络或子网络处趋近于彼此同相。
12.如权利要求1所述的系统，其中所述便携式控制器组件将脉冲频率控制在α脉冲频率，以用于治疗疾病，所述疾病选自于由以下所列者所组成的群组：创伤性脑损伤(TBI)、抑郁、焦虑、缺氧、中风、以及对α振荡的增加功率和连接性有反应的疾病。
13.如权利要求12所述的系统，其中所述α脉冲频率是大约10赫兹。
14.如权利要求1所述的系统，其中所述便携式控制器组件将脉冲频率控制在γ脉冲频率，以用于治疗疾病，所述疾病选自于由以下所列者所组成的群组：阿兹海默症、帕金森氏症、注意力不足过动症(ADHD)、自闭症以及精神分裂症。
15.如权利要求14所述的系统，其中所述γ脉冲频率是大约40赫兹。
16.如权利要求1所述的系统，其中所述便携式控制器组件将脉冲频率控制在α脉冲频率，用于改善受试者的运动表现。
17.如权利要求16所述的系统，其中所述α脉冲频率是大约10赫兹。
18.如权利要求1所述的系统，其中所述便携式控制器组件将脉冲频率控制在γ脉冲频率，用于改善受试者的认知能力或受试者的运动表现。
19.如权利要求18所述的系统，其中所述γ脉冲频率是大约40赫兹。
20.如权利要求1所述的系统，其中所述便携式控制器组件将脉冲频率控制在一脉冲频率，用于协助受试者达到高度的沉思状态。
21.如权利要求20所述的系统，其中所述脉冲频率是大约40至1000赫兹或更高。
22.如权利要求1所述的系统，其中所述系统发挥遥测仪的功能，由此将关于所述光能的一个或多个操作参数的数据传输至一基地台、记录于所述基地台、并于所述基地台监控。
23.一种用于对受试者的活体人脑进行非侵入性神经刺激治疗的方法，所述非侵入性神经刺激方法包含以下步骤：
获得光能发射系统，包含：
(A)一个或多个配置的照射单元，所述一个或多个配置的照射单元中的每一个均包含：
便携式中空壳体，具有固定维度、一定尺寸的内部空间体积、以及适合施加于受试者头颅的外表面配置，所述便携式中空壳体由光能透射材料构成，其形成所述便携式中空壳体的配置的外表面的至少一部分；和
至少一个光生成单元，其安装并容纳于每一配置的照射单元的所述便携式中空壳体的所述一定尺寸的内部空间体积中，并且其能够生成足以照射头颅并穿透头颅以进入脑内部的光能，
由此所述一个或多个配置的照射单元在施加于头颅后发射光能，并达成使所述发射的光能进入并穿过头颅而进入活体内的脑的至少一部分；
(B)支架，适用于支撑所述一个或多个配置的照射单元，以及适用于将所述一个或多个配置的照射单元的所述光能透射外表面任意地放置于头颅上固定位置和期望照射方向处；
(C)配置的照射镜头，包含：
便携式中空壳体，其具有固定维度、一定尺寸的内部空间体积，以及适合活体内插入于鼻孔的鼻腔空间中的外表面配置，其不对受试者的呼吸能力造成实质的减损，也不侵入受试者的鼻组织，所述便携式中空壳体由光能透射材料构成，其形成所述便携式中空壳体的配置的外表面的至少一部分；以及
至少一个光生成单元，其安装并容纳于所述便携式中空壳体的所述一定尺寸的内部空间体积中，并且其能够生成足以穿透鼻组织而进入脑内部的光能，
由此所述配置的照射镜头在活体内插入后，以任何期望方向在鼻腔内发射光能，并达成使所述发射的光能从鼻腔进入活体内的脑的至少一部分；
(D)可自我管理的涂药器部件，适用于支撑所述配置的照射镜头，以及适用于将所述配置的照射镜头的所述便携式中空壳体的所述光能透射外表面任意地放置于受试者鼻孔中靠近鼻腔内衬的固定位置及期望照射方向处；
(E)可充电的直流电流电源；以及
(F)便携式控制器组件，能够控制光能从所述一个或多个配置的照射单元和所述配置的照射镜头传送进入所述活体内的脑的至少一部分，
所述便携式控制器组件包含：
(i)接收电路，用于接收从所述电源传递至所述便携式控制器组件的直流电流；
(ii)中央处理单元，用于控制和引导所述接收电路所接收的直流电流的流动；
(iii)传送电路，用于将这样的直流电流从所述控制器组件传送至所述一个或多个配置的照射单元及所述配置的照射镜头；
(iv)与所述电源电连通的至少一个连接器，用于将这样的直流电流输送至所述中央处理单元；以及
(v)与所述一个或多个配置的照射单元电连通的至少一个连接器，用于将这样的直流电流从所述中央处理单元输送至所述一个或多个配置的照射单元和所述配置的照射镜头，其中所述便携式控制器组件根据一个或多个操作参数，控制从所述一个或多个配置的照射单元和所述配置的照射镜头所发射的光能，所述一个或多个操作参数选自于由以下所列者所组成的群组：波长、相干性、能量、功率、辐射曝露、曝露时间、波型、脉冲频率、分数协议、占空比、光束点、以及光束穿透距离；
将所述一个或多个配置的照射单元的所述光能透射外表面放置于靠近受试者头颅的期望固定位置，使得所述一个或多个配置的照射单元所发射的光能将照射受试者的头颅并穿透受试者的头颅而进入活体内脑的至少一部分；
将所述配置的照射镜头的所述光能透射外表面放置于鼻孔内靠近受试者鼻腔内衬的期望固定位置，使得所述配置的照射镜头所发射的光能将穿透受试者鼻组织并进入活体内脑的至少一部分；
通过所述便携式控制器组件控制所述定位的配置的照射单元的所述光生成单元，以生成足以照射头颅并穿透受试者头颅而进入脑的光能；以及
通过所述便携式控制器组件控制所述定位的配置的照射镜头中的光生成单元，以生成足以穿透鼻组织并进入脑内部的光能。
24.如权利要求23所述的方法，其中所述一个或多个配置单元被定位以将光能引导至脑的一个或多个区域，所述脑的一个或多个区域选自于由以下所列者所组成的群组：腹内侧前额叶皮质(vmPFC)、背内侧前额叶皮质(dmPFC)、后扣带回皮质(PCC)、楔前叶(PCu)、外侧顶叶皮质(LPC)、内嗅皮质(EC)、右背外侧前额叶皮质(DLPC)、左背外侧前额叶皮质(DLPC)、小脑以及脑干；并且
其中所述配置的照射镜头被定位以将光能经由鼻腔引导至脑的一个或多个区域，所述脑的一个或多个区域选自于由以下所列者所组成的群组：腹侧前额叶皮质、内嗅皮质以及海马旁区。
25.如权利要求23所述的方法，其中所述光能发射系统进一步包含系统界面，用来向所述便携式控制器组件传输关于一个或多个操作参数的指令，其中所述系统界面由计算装置提供，所述计算装置选自于由以下所列者所组成的群组：智能型手机、智能型手表、平板计算机、膝上型计算机以及桌上型计算机。
26.如权利要求23所述的方法，其中所述系统进一步包含：
诊断工具，用于从受试者收集脑活动数据；以及
第一计算装置，与所述诊断工具可通信地耦接，所述第一计算装置选自于由以下所列者所组成的群组：智能型手机、智能型手表、平板计算机、膝上型计算机以及桌上型计算机，其中所述计算装置具有安装于其上的分析软件应用；
其中所述方法进一步包含以下步骤：
所述诊断工具从受试者收集脑活动数据，并向所述第一计算装置传输所述所收集的脑活动数据；并且
所述分析软件应用通过比较所述收集的脑活动数据和正常受试者的脑活动数据来分析所述收集的脑活动数据，并基于该比较，产生受试者脑活动的分析数据。
27.如权利要求26所述的方法，其中所述系统进一步包含光生物调节(PBM)参数设定软件应用，其安装于所述第一计算装置或与所述第一计算装置可通信地耦接的第二计算装置上，所述第二计算装置选自于由以下所列者所组成的群组：智能型手机、智能型手表、平板计算机、膝上型计算机以及桌上型计算机；
其中所述方法进一步包含以下步骤：
将所述受试者脑活动的分析数据传输至所述PBM参数设定软件应用或由所述PBM参数设定软件应用恢复；
基于所述受试者脑活动的分析数据，所述PBM参数设定软件应用调整所述光能的所述一个或多个操作参数；以及
向所述便携式控制器组件传输关于所述经调整的光能的一个或多个操作参数的指令。
28.如权利要求27所述的方法，其中自动化进行由所述PBM参数设定软件应用所进行的所述分析数据的传输或恢复、由所述PBM参数设定软件应用对所述光能的一个或多个操作参数的调整、以及关于所述经调整的光能的一个或多个操作参数的指令向便携式控制器组件的传输，以向受试者提供定制的神经刺激治疗。
29.如权利要求28所述的方法，其中所述系统进一步包含系统界面，用户可通过所述系统界面向便携式控制器组件传输指令以便手动覆写所述PBM参数设定软件应用的关于经调整的光能的一个或多个操作参数的指令，其中所述系统界面由计算装置提供，所述计算装置选自于由以下所列者所组成的群组：智能型手机、智能型手表、平板计算机、膝上型计算机以及桌上型计算机。
30.如权利要求27所述的方法，其中所述系统进一步包含数据库，其与所述第一计算装置或所述第二计算装置可通信地耦接，
其中所述方法还包括数据库储存数据的步骤，所述数据选自于由以下所列者所组成的群组：所述所收集的脑活动数据、所述受试者脑活动的分析数据、以及关于所述经调整的光能的一个或多个操作参数的数据。
31.如权利要求26所述的方法，其中所述诊断工具选自于由以下所列者所组成的群组：
功能性核磁共振成像(fMRI)装置、功能性近红外线光谱(fNIRS)装置、脑磁图(MEG)装置以及脑电图(EEG)装置。
32.如权利要求31所述的方法，其中所述诊断工具是EEG装置；
其中所述方法进一步包含以下步骤：
当EEG装置检测到受试者的脑波在脑中两个不同位置或两个不同的脑网络或子网络处异常同相时，所述配置的照射单元中的一个或多个被定位以所述脑中的这两个位置中的至少一个或这两个脑网络或子网络中的至少一个为目标；并且
所述便携式控制器组件控制所述光能的一个或多个操作参数，以促使受试者的脑波在所述两个不同位置或所述两个不同的脑网络或子网络处彼此异相。
33.如权利要求31所述的方法，其中所述诊断工具是EEG装置；
其中所述方法进一步包含以下步骤：
当EEG装置检测到受试者的脑波在脑中两个不同位置或两个不同的脑网络或子网络处异常异相时，所述配置的照射单元中的一个或多个被定位以所述脑中的这两个位置中的至少一个或这两个脑网络或子网络中的至少一个为目标；并且
所述便携式控制器组件控制所述光能的一个或多个操作参数，以促使受试者的脑波在所述两个不同位置或所述两个不同的脑网络或子网络处趋近于彼此同相。
34.如权利要求23所述的方法，其中，所述便携式控制器组件将脉冲频率控制在α脉冲频率，以用于治疗疾病，所述疾病选自于由以下所列者所组成的群组：创伤性脑损伤(TBI)、抑郁、焦虑、缺氧、中风以及对α振荡的增加功率和连接性有反应的疾病。
35.如权利要求34所述的方法，其中所述α脉冲频率是大约10赫兹。
36.如权利要求23所述的方法，其中所述便携式控制器组件将脉冲频率控制在γ脉冲频率，以用于治疗疾病，所述疾病选自于由以下所列者所组成的群组：阿兹海默症、帕金森氏症、注意力不足过动症(ADHD)、自闭症以及精神分裂症。
37.如权利要求36所述的方法，其中所述γ脉冲频率是大约40赫兹。
38.如权利要求23所述的方法，其中所述便携式控制器组件将脉冲频率控制在α脉冲频率，用于改善受试者的运动表现。
39.如权利要求38所述的方法，其中，所述α脉冲频率是大约10赫兹。
40.如权利要求23所述的方法，其中，所述便携式控制器组件将脉冲频率控制在γ脉冲频率，用于受试者的认知能力或受试者的运动表现。
41.如权利要求40所述的方法，其中所述γ脉冲频率是大约40赫兹。
42.如权利要求23所述的方法，其中所述便携式控制器组件将脉冲频率控制在一脉冲频率，用于协助受试者达到高度的沉思状态。
43.如权利要求42所述的方法，其中所述脉冲频率是大约40至1000赫兹或更高。
44.如权利要求23所述的方法，其中所述系统发挥遥测仪的功能，由此将关于所述光能的一个或多个操作参数的数据传输至一基地台、记录于所述基地台、并于所述基地台监控。