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一种基于玻璃纤维的热收缩膜及其制备方法

阅读:381发布:2024-02-17

专利汇可以提供一种基于玻璃纤维的热收缩膜及其制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种基于玻璃 纤维 的热收缩膜,包括以下重量份的组分:聚乙烯100份、抗 氧 化剂1~3份、 光稳定剂 2~4份、对苯二甲二辛酯0.5~1份、 硬脂酸 镁1~2份、氯纶纤维5~10份、柞蚕丝10~15份、玻璃纤维5~10份。通过将聚乙烯、抗 氧化剂 、光稳定剂、对苯二甲二辛酯、硬脂酸镁以及混合改性纤维进行充分搅拌混合、熔融、挤出 造粒 、吹膜成型、拉伸,得到基于玻璃纤维的热收缩膜,本发明的基于玻璃纤维的热收缩膜 耐磨性 强、抗拉伸性能优异。,下面是一种基于玻璃纤维的热收缩膜及其制备方法专利的具体信息内容。

1.一种基于玻璃纤维的热收缩膜,其特征在于,包括以下重量份的组分:聚乙烯100份、抗化剂1~3份、光稳定剂2~4份、对苯二甲二辛酯0.5~1份、硬脂酸镁1~2份、氯纶纤维5~10份、柞蚕丝10~15份、玻璃纤维5~10份。
2.根据权利要求1所述的基于玻璃纤维的热收缩膜,其特征在于,所述的氯纶纤维、柞蚕丝、玻璃纤维的重量份比为1:2:1。
3.根据权利要求1所述的基于玻璃纤维的热收缩膜,其特征在于,包括以下重量份的组分:聚乙烯100份、抗氧化剂2份、光稳定剂3份、对苯二甲二辛酯0.7份、硬脂酸镁1.5份、氯纶纤维7份、柞蚕丝14份、玻璃纤维7份。
4.根据权利要求1所述的基于玻璃纤维的热收缩膜,其特征在于,所述的抗氧化剂为丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、叔丁基对苯二酚中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的基于玻璃纤维的热收缩膜,其特征在于,所述的光稳定剂为光稳定剂944。
6.一种基于玻璃纤维的热收缩膜的制备方法,其特征在于,步骤如下:
S1、将氯纶纤维送入布料粉碎机中进行粉碎,粉碎完成之后将氯纶纤维送入利碎浆机中进行碎浆,得到氯纶纤维浆液
S2、将柞蚕丝浸没在水中,将浸没后的柞蚕丝送入打浆机中进行打浆,得到柞蚕丝浆液;
S3、将玻璃纤维送入研磨机中进行充分研磨,得到呈粉体状态的玻璃纤维,将呈粉体状态的玻璃纤维、氯纶纤维浆液和柞蚕丝浆液送入搅拌机中进行混合搅拌,然后进行烘干后得到混合改性纤维;S4、将聚乙烯、抗氧化剂、光稳定剂、对苯二甲二辛酯、硬脂酸镁以及混合改性纤维进行充分搅拌混合、熔融、挤出造粒、吹膜成型、拉伸,得到基于玻璃纤维的热收缩膜。
7.根据权利要求6所述的基于玻璃纤维的热收缩膜的制备方法,其特征在于,所述的步骤S1中粉碎机转速为700~800r/min,粉碎时间为20~30min;水利碎浆机中碎浆时间为30~40min,打浆度为40~50°SR。
8.根据权利要求6所述的基于玻璃纤维的热收缩膜的制备方法,其特征在于,所述的步骤S2中柞蚕丝浸没在水中的时间为30~40min;柞蚕丝的打浆时间为15~20min,打浆度为
30~40°SR。
9.根据权利要求6所述的基于玻璃纤维的热收缩膜的制备方法,其特征在于,所述的步骤S3中混合搅拌时间为30~40min;烘干温度控制在60~80℃。
10.根据权利要求6所述的基于玻璃纤维的热收缩膜的制备方法,其特征在于,所述的步骤S4中搅拌混合时间为40~50min;拉伸为双向拉伸,温度为100~120℃。

说明书全文

一种基于玻璃纤维的热收缩膜及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种基于玻璃纤维的热收缩膜以及制备方法。

背景技术

[0002] 热收缩膜是一种具有良好的热收缩性的包装薄膜,热收缩膜因其优异的稳定性和安全性,在食品、药品、饮料等领域得到了广泛的应用,热收缩膜的种类繁多,有PE热收缩膜、PVC 热收缩膜、POF热收缩膜、OPS热收缩膜等等;但是不管哪一种的热收缩膜,为了进一步拓宽热收缩膜在包装行业的应用范围,需要对热收缩膜的抗拉强度以及耐磨性进行全面的提高。

发明内容

[0003] 针对上述现有技术的不足之处,本发明解决的问题为:提供一种抗拉强度高、耐磨性优异的基于玻璃纤维的热收缩膜以及制备方法。
[0004] 为解决上述问题,本发明采取的技术方案如下:
[0005] 一种基于玻璃纤维的热收缩膜,包括以下重量份的组分:聚乙烯100份、抗化剂1~ 3份、光稳定剂2~4份、对苯二甲二辛酯0.5~1份、硬脂酸镁1~2份、氯纶纤维5~10 份、柞蚕丝10~15份、玻璃纤维5~10份。
[0006] 进一步,所述的氯纶纤维、柞蚕丝、玻璃纤维的重量份比为1:2:1。
[0007] 进一步,包括以下重量份的组分:聚乙烯100份、抗氧化剂2份、光稳定剂3份、对苯二甲二辛酯0.7份、硬脂酸镁1.5份、氯纶纤维7份、柞蚕丝14份、玻璃纤维7份。
[0008] 进一步,所述的抗氧化剂为丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、叔丁基对苯二酚中的一种或几种。
[0009] 进一步,所述的光稳定剂为光稳定剂944。
[0010] 一种基于玻璃纤维的热收缩膜的制备方法,步骤如下:
[0011] S1、将氯纶纤维送入布料粉碎机中进行粉碎,粉碎完成之后将氯纶纤维送入利碎浆机
[0012] 中进行碎浆,得到氯纶纤维浆液
[0013] S2、将柞蚕丝浸没在水中,将浸没后的柞蚕丝送入打浆机中进行打浆,得到柞蚕丝浆液;
[0014] S3、将玻璃纤维送入研磨机中进行充分研磨,得到呈粉体状态的玻璃纤维,将呈粉体状
[0015] 态的玻璃纤维、氯纶纤维浆液和柞蚕丝浆液送入搅拌机中进行混合搅拌,然后进行烘干
[0016] 后得到混合改性纤维;S4、将聚乙烯、抗氧化剂、光稳定剂、对苯二甲二辛酯、硬脂酸
[0017] 镁以及混合改性纤维进行充分搅拌混合、熔融、挤出造粒、吹膜成型、拉伸,得到基于
[0018] 玻璃纤维的热收缩膜。
[0019] 进一步,所述的步骤S1中粉碎机转速为700~800r/min,粉碎时间为20~30min;水利碎浆机中碎浆时间为30~40min,打浆度为40~50°SR。
[0020] 进一步,所述的步骤S2中柞蚕丝浸没在水中的时间为30~40min;柞蚕丝的打浆时间为15~20min,打浆度为30~40°SR。
[0021] 进一步,所述的步骤S3中混合搅拌时间为30~40min;烘干温度控制在60~80℃。
[0022] 进一步,所述的步骤S4中搅拌混合时间为40~50min;拉伸为双向拉伸,温度为100~ 120℃。
[0023] 本发明的有益效果
[0024] 本发明在热收缩膜中加热了氯纶纤维、柞蚕丝、玻璃纤维,玻璃纤维具有高强耐磨特性但是性脆拉伸性差,而氯纶纤维和柞蚕丝具有高弹性的柔软特性,使得三种材料相互融合,有缺互补,增加了整个材料的抗拉强度和耐磨性,同时保证了基于玻璃纤维的热收缩膜的高弹特性;本发明在制备的过程中首先将玻璃纤维进行研磨呈粉体状态,将氯纶纤维和柞蚕丝进行分别打浆,充分混合后再与其他的组分材料进行融合,防止热收膜各个部位性能不一致的缺陷,本发明制备方法简单高效,使得基于玻璃纤维的热收缩膜的性能均匀。

具体实施方式

[0025] 下面对本发明内容作进一步详细说明。
[0026] 实施例1
[0027] 一种基于玻璃纤维的热收缩膜,包括以下重量份的组分:聚乙烯100份、抗氧化剂1 份、光稳定剂2份、对苯二甲二辛酯0.5份、硬脂酸镁1份、氯纶纤维5份、柞蚕丝10份、玻璃纤维5份。进一步,所述的抗氧化剂为丁基羟基茴香醚。进一步,所述的光稳定剂为光稳定剂944。
[0028] 一种基于玻璃纤维的热收缩膜的制备方法,步骤如下:
[0029] S1、将氯纶纤维送入布料粉碎机中进行粉碎,粉碎完成之后将氯纶纤维送入水利碎浆机中进行碎浆,得到氯纶纤维浆液;粉碎机转速为700r/min,粉碎时间为20min;水利碎浆机中碎浆时间为30min,打浆度为40°SR。
[0030] S2、将柞蚕丝浸没在水中,将浸没后的柞蚕丝送入打浆机中进行打浆,得到柞蚕丝浆液;柞蚕丝浸没在水中的时间为30min;柞蚕丝的打浆时间为15min,打浆度为30°SR。
[0031] S3、将玻璃纤维送入研磨机中进行充分研磨,得到呈粉体状态的玻璃纤维,将呈粉体状态的玻璃纤维、氯纶纤维浆液和柞蚕丝浆液送入搅拌机中进行混合搅拌,然后进行烘干后得到混合改性纤维;混合搅拌时间为30min;烘干温度控制在60℃。
[0032] S4、将聚乙烯、抗氧化剂、光稳定剂、对苯二甲二辛酯、硬脂酸镁以及混合改性纤维进行充分搅拌混合、熔融、挤出造粒、吹膜成型、拉伸,得到基于玻璃纤维的热收缩膜。搅拌混合时间为40min;拉伸为双向拉伸,温度为100℃。
[0033] 实施例2
[0034] 一种基于玻璃纤维的热收缩膜,包括以下重量份的组分:聚乙烯100份、抗氧化剂2 份、光稳定剂3份、对苯二甲二辛酯0.7份、硬脂酸镁1.5份、氯纶纤维7份、柞蚕丝14 份、玻璃纤维7份。进一步,所述的抗氧化剂为二丁基羟基甲苯。进一步,所述的光稳定剂为光稳定剂944。
[0035] 一种基于玻璃纤维的热收缩膜的制备方法,步骤如下:
[0036] S1、将氯纶纤维送入布料粉碎机中进行粉碎,粉碎完成之后将氯纶纤维送入水利碎浆机中进行碎浆,得到氯纶纤维浆液;粉碎机转速为750r/min,粉碎时间为25min;水利碎浆机中碎浆时间为35min,打浆度为45°SR。
[0037] S2、将柞蚕丝浸没在水中,将浸没后的柞蚕丝送入打浆机中进行打浆,得到柞蚕丝浆液;柞蚕丝浸没在水中的时间为35min;柞蚕丝的打浆时间为17min,打浆度为35°SR。
[0038] S3、将玻璃纤维送入研磨机中进行充分研磨,得到呈粉体状态的玻璃纤维,将呈粉体状态的玻璃纤维、氯纶纤维浆液和柞蚕丝浆液送入搅拌机中进行混合搅拌,然后进行烘干后得到混合改性纤维;混合搅拌时间为35min;烘干温度控制在70℃。
[0039] S4、将聚乙烯、抗氧化剂、光稳定剂、对苯二甲二辛酯、硬脂酸镁以及混合改性纤维进行充分搅拌混合、熔融、挤出造粒、吹膜成型、拉伸,得到基于玻璃纤维的热收缩膜。搅拌混合时间为45min;拉伸为双向拉伸,温度为110℃。
[0040] 实施例3
[0041] 一种基于玻璃纤维的热收缩膜,包括以下重量份的组分:聚乙烯100份、抗氧化剂2 份、光稳定剂3份、对苯二甲二辛酯0.7份、硬脂酸镁1.5份、氯纶纤维6份、柞蚕丝14 份、玻璃纤维6份。进一步,所述的抗氧化剂为二丁基羟基甲苯。进一步,所述的光稳定剂为光稳定剂944。
[0042] 一种基于玻璃纤维的热收缩膜的制备方法,步骤如下:
[0043] S1、将氯纶纤维送入布料粉碎机中进行粉碎,粉碎完成之后将氯纶纤维送入水利碎浆机中进行碎浆,得到氯纶纤维浆液;粉碎机转速为750r/min,粉碎时间为25min;水利碎浆机中碎浆时间为35min,打浆度为45°SR。
[0044] S2、将柞蚕丝浸没在水中,将浸没后的柞蚕丝送入打浆机中进行打浆,得到柞蚕丝浆液;柞蚕丝浸没在水中的时间为35min;柞蚕丝的打浆时间为17min,打浆度为35°SR。
[0045] S3、将玻璃纤维送入研磨机中进行充分研磨,得到呈粉体状态的玻璃纤维,将呈粉体状态的玻璃纤维、氯纶纤维浆液和柞蚕丝浆液送入搅拌机中进行混合搅拌,然后进行烘干后得到混合改性纤维;混合搅拌时间为35min;烘干温度控制在70℃。
[0046] S4、将聚乙烯、抗氧化剂、光稳定剂、对苯二甲二辛酯、硬脂酸镁以及混合改性纤维进行充分搅拌混合、熔融、挤出造粒、吹膜成型、拉伸,得到基于玻璃纤维的热收缩膜。搅拌混合时间为45min;拉伸为双向拉伸,温度为110℃。
[0047] 实施例4
[0048] 一种基于玻璃纤维的热收缩膜,包括以下重量份的组分:聚乙烯100份、抗氧化剂3 份、光稳定剂4份、对苯二甲二辛酯1份、硬脂酸镁2份、氯纶纤维10份、柞蚕丝15份、玻璃纤维10份。进一步,所述的抗氧化剂为二丁基羟基甲苯和叔丁基对苯二酚中。进一步,所述的光稳定剂为光稳定剂944。
[0049] 一种基于玻璃纤维的热收缩膜的制备方法,步骤如下:
[0050] S1、将氯纶纤维送入布料粉碎机中进行粉碎,粉碎完成之后将氯纶纤维送入水利碎浆机中进行碎浆,得到氯纶纤维浆液;粉碎机转速为800r/min,粉碎时间为30min;水利碎浆机中碎浆时间为40min,打浆度为50°SR。
[0051] S2、将柞蚕丝浸没在水中,将浸没后的柞蚕丝送入打浆机中进行打浆,得到柞蚕丝浆液;柞蚕丝浸没在水中的时间为40min;柞蚕丝的打浆时间为20min,打浆度为40°SR。
[0052] S3、将玻璃纤维送入研磨机中进行充分研磨,得到呈粉体状态的玻璃纤维,将呈粉体状态的玻璃纤维、氯纶纤维浆液和柞蚕丝浆液送入搅拌机中进行混合搅拌,然后进行烘干后得到混合改性纤维;混合搅拌时间为40min;烘干温度控制在80℃。
[0053] S4、将聚乙烯、抗氧化剂、光稳定剂、对苯二甲二辛酯、硬脂酸镁以及混合改性纤维进行充分搅拌混合、熔融、挤出造粒、吹膜成型、拉伸,得到基于玻璃纤维的热收缩膜。搅拌混合时间为50min;拉伸为双向拉伸,温度为120℃。
[0054] 对比实施例1
[0055] 一种基于玻璃纤维的热收缩膜,包括以下重量份的组分:聚乙烯100份、抗氧化剂2 份、光稳定剂3份、对苯二甲二辛酯0.7份、硬脂酸镁1.5份。进一步,所述的抗氧化剂为二丁基羟基甲苯。进一步,所述的光稳定剂为光稳定剂944。
[0056] 一种基于玻璃纤维的热收缩膜的制备方法,步骤如下:
[0057] 将聚乙烯、抗氧化剂、光稳定剂、对苯二甲二辛酯、硬脂酸镁进行充分搅拌混合、熔融、挤出造粒、吹膜成型、拉伸,得到基于玻璃纤维的热收缩膜。搅拌混合时间为45min;拉伸为双向拉伸,温度为110℃,得到基于玻璃纤维的热收缩膜。
[0058] 下面对实施例1至4以及对比实施例1中制备的基于玻璃纤维的热收缩膜的性能进行测试,测试结果如下表1。
[0059] 将实施例1至4以及对比实施例1通过GB/T13022-1991方法测试拉伸强度。
[0060] 将实施例1至4以及对比实施例1通过GB/T3960-1983方法进行磨损率测试。
[0061]实施例 拉伸强度(MPa) 磨损率(%)
实施例1 83.5 22.4
实施例2 83.4 21.9
实施例3 81.7 22.2
实施例4 81.3 21.7
对比实施例1 58.3 33.4
[0062] 表1
[0063] 从上述的测试结果可知当氯纶纤维、柞蚕丝、玻璃纤维的重量份比为1:2:1时,本发明的抗拉伸强度以及抗磨损性得到了均衡的提升,而对比实施例1中没有加入玻璃纤维、氯纶纤维和柞蚕丝的热收膜抗拉伸强度和抗磨损性能一般,所以本发明具备优异的抗拉伸性能以及耐磨性能。
[0064] 以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
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