技术领域
[0001] 本
发明涉及医学临床检验技术领域，具体为一种用于医学临床检验的采血管及其制备方法。
背景技术
[0002]
真空采血管是一种一次性的、可实现定量采血的
负压真空玻璃管，需要与静脉
采血针配套使用，真空采血管的原理是将有头盖的采血管试管预先抽成不同的真空度，利用其负压自动定量采集静脉血样，采血针一端刺入人体静脉后另一端插入真空采血管的胶塞，人体静脉血液在真空采血管内部，在负压的作用下，通过采血针抽入血样容器，在一次静脉穿刺下，可以实现多管采集而不发生泄露，连接采血针的内腔体积很小，对采血体积的影响可以忽略，但发生逆流的机率相对要小些，如其内腔体积较大会消耗一部分采血管的真空度，从而降低其采集量。
[0003] 一次性的采血管在使用过后便会丢弃，而现有采血管一般为不可降解的材料而制成，丢弃之后难以处理，降解速度缓慢，给环境造成了污染，同时采血管还存在抑菌效果差以及抗凝效果不佳的问题，从而影响血液检测结果的精确性。
发明内容
[0004] (一)解决的技术问题
[0005] 针对
现有技术的不足，本发明提供了一种用于医学临床检验的采血管及其制备方法，解决了采血管一般为不可降解的材料而制成，降解速度缓慢，给环境造成了污染以及存在抑菌效果差和抗凝效果不佳的问题。
[0006] 技术方案
[0007] 为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种用于医学临床检验的采血管，包括管体，所述管体的顶部活动连接有
安全帽，所述安全帽内壁的两侧之间固定连接有胶塞，所述胶塞的底部贯穿管体并延伸至管体的内部；
[0008] 所述管体其原料按重量份比包括：去离子
水40-55份、
抗菌剂20-22份、双季铵盐12-15份、
柠檬酸钠10-12份、
抗坏血酸8-10份、枸橼酸钠14-16份、
乙醇20-25份、
硬脂酸镁
15-18份、甘油
醛20-22份、聚乳酸16-18份和聚乙烯醇14-16份，甘油醛是一个丙糖(单糖)，化学式为C3H6O3，是最简单的醛糖，它是有甜味的无色晶体，作为糖类代谢的中间产物。
[0009] 优选的，所述管体其原料包括以下组分：去离子水40份、抗菌剂20份、双季铵盐12份、柠檬酸钠10份、抗坏血酸8份、枸橼酸钠14份、乙醇20份、硬脂酸镁15份、甘油醛20份、聚乳酸16份和聚乙烯醇14份，聚乙烯醇：有机化合物，白色片状、絮状或粉末状固体，无味，溶于水(95℃以上)，微溶于二甲基亚砜，不溶于
汽油、
煤油、
植物油、苯、
甲苯、二氯乙烷、四氯化
碳、丙
酮、
醋酸乙酯、甲醇、乙二醇等，聚乙烯醇是重要的化工原料，用于制造聚乙烯醇缩醛、耐汽油管道和维尼纶合成
纤维、织物处理剂、乳化剂、纸张涂层、
粘合剂和胶水等。
[0010] 优选的，所述管体其原料包括以下组分：去离子水50份、抗菌剂21份、双季铵盐14份、柠檬酸钠11份、抗坏血酸9份、枸橼酸钠15份、乙醇22份、硬脂酸镁16份、甘油醛21份、聚乳酸18份和聚乙烯醇15份，硬脂酸镁为白色无砂性的细粉；微有特臭；与
皮肤接触有滑腻感，本品在水、乙醇或乙醚中不溶，主要用作
润滑剂、抗粘剂、助流剂，特别适宜油类、浸膏类药物的制粒，制成的颗粒具有很好的流动性和可压性，在直接压片中用作助流剂，还可作为助滤剂、
澄清剂和滴泡剂，以及液体制剂的助悬剂、
增稠剂。
[0011] 优选的，所述管体其原料包括以下组分：去离子水55份、抗菌剂22份、双季铵盐15份、柠檬酸钠12份、抗坏血酸10份、枸橼酸钠16份、乙醇25份、硬脂酸镁18份、甘油醛22份、聚乳酸18份和聚乙烯醇16份。
[0012] 优选的，所述抗菌剂选用的是纳米
氧化
银或纳米氧化锌其中的一种，所述聚乳酸是通过可再生植物资源所提取出的
淀粉原料而制成。
[0013] 本发明还公开了一种用于医学临床检验的采血管的制备方法，可加快了该采血管的
生物降解能
力，比市场上常规的采血管降解速度要快的多，丢弃后也不会对环境造成污染，同时抗菌剂以及双季铵盐的使用可使得采血管的抗菌能力得到显著提高，枸橼酸钠与柠檬酸钠的配合使用，能够起到良好的抗凝作用，上述采用的材料均为市场上常见材料，经济成本较低，同时也为后续血液检测结构的精确性奠定了
基础，具体包括以下步骤：
[0014] S1、第一混合物的制备：将柠檬酸钠、枸橼酸钠、甘油醛和硬脂酸镁放入搅拌釜内，将搅拌釜内部的
温度升温至160-200℃的条件下进行搅拌，在350-450r/min的转速下均匀搅拌1-1.5h，当搅拌至无沉淀或结晶，关闭搅拌釜的电源
开关从而停止搅拌，然后调节pH至5-6，得到第一混合物等待备用；
[0015] S2、第二混合物的制备：将聚乙烯醇和双季铵盐放入混合机内，均匀混合20-30min后，再加入聚乳酸和乙醇，将混合机升温至80-100℃，再搅拌混合5-8min，使得乙醇与混合物料充分溶解均匀，成为乳状混合体，并调节PH值至5-5.5，得到第二混合物等待备用；
[0016] S3、物料的
挤压造粒：将S1中得到的第一混合物以及S2中的第二混合物放入高速
搅拌机内，再加入去离子水、抗菌剂和抗坏血酸，在180-200℃的温度条件下均匀混合1-1.5h后取出，将最终得到的混合料放入双螺旋造粒机内进行挤压造粒，造粒结束后将物料在50-60℃的温度下进行干燥，等待备用；
[0017] S4、管体的制备：将S3中得到的料粒放入塑化机内进行塑化，控制温度在280-300℃，塑化结束后，将塑化后的物料放入模具中，通过压力机构对模具中的物料施加压力，使得物料快速成型，最后再
冷压6-8S，在模腔内得到管体，最后将管体进行脱模处理；
[0018] S5、采血管的最终制成：对S4中得到的管体进行抽真空处理，最后再盖上安全帽，使得胶塞塞住管体即可。
[0019] (三)有益效果
[0020] 本发明提供了一种用于医学临床检验的采血管及其制备方法。具备以下有益效果：该用于医学临床检验的采血管及其制备方法，通过S1、第一混合物的制备：将柠檬酸钠、枸橼酸钠、甘油醛和硬脂酸镁放入搅拌釜内，将搅拌釜内部的温度升温至160-200℃的条件下进行搅拌，在350-450r/min的转速下均匀搅拌1-1.5h，当搅拌至无沉淀或结晶，关闭搅拌釜的电源开关从而停止搅拌，然后调节pH至5-6，得到第一混合物等待备用；S2、第二混合物的制备：将聚乙烯醇和双季铵盐放入混合机内，均匀混合20-30min后，再加入聚乳酸和乙醇，将混合机升温至80-100℃，再搅拌混合5-8min，使得乙醇与混合物料充分溶解均匀，成为乳状混合体，并调节PH值至5-5.5，得到第二混合物等待备用；S3、物料的挤压造粒：将S1中得到的第一混合物以及S2中的第二混合物放入高速搅拌机内，再加入去离子水、抗菌剂和抗坏血酸，在180-200℃的温度条件下均匀混合1-1.5h后取出，将最终得到的混合料放入双螺旋造粒机内进行挤压造粒，造粒结束后将物料在50-60℃的温度下进行干燥，等待备用；S4、管体(1)的制备：将S3中得到的料粒放入塑化机内进行塑化，控制温度在280-300℃，塑化结束后，将塑化后的物料放入模具中，通过压力机构对模具中的物料施加压力，使得物料快速成型，最后再冷压6-8S，在模腔内得到管体，最后将管体进行脱模处理；S5、采血管的最终制成：对S4中得到的管体进行抽真空处理，最后再盖上安全帽，使得胶塞塞住管体即可，通过采用聚乳酸和聚乙烯醇为采血管的主要制备材料，可加快了该采血管的生物降解能力，比市场上常规的采血管降解速度要快的多，丢弃后也不会对环境造成污染，同时抗菌剂以及双季铵盐的使用可使得采血管的抗菌能力得到显著提高，枸橼酸钠与柠檬酸钠的配合使用，能够起到良好的抗凝作用，上述采用的材料均为市场上常见材料，经济成本较低，同时也为后续血液检测结构的精确性奠定了基础。
附图说明
[0021] 图1为本发明结构的立体图；
[0022] 图2为本发明结构的剖视图；
[0024] 图中：1-管体、2-安全帽、3-胶塞。
具体实施方式
[0025] 下面将结合本发明
实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0026] 请参阅图1-3，本发明实施例提供三种技术方案：一种用于医学临床检验的采血管的制备方法，具体包括以下实施例：
[0027] 实施例1
[0028] S1、第一混合物的制备：将10份柠檬酸钠、14份枸橼酸钠、20份甘油醛和15份硬脂酸镁放入搅拌釜内，将搅拌釜内部的温度升温至160℃的条件下进行搅拌，在350r/min的转速下均匀搅拌1h，当搅拌至无沉淀或结晶，关闭搅拌釜的电源开关从而停止搅拌，然后调节pH至5，得到第一混合物等待备用；
[0029] S2、第二混合物的制备：将14份聚乙烯醇和12份双季铵盐放入混合机内，均匀混合20min后，再加入16份聚乳酸和20份乙醇，将混合机升温至80℃，再搅拌混合5min，使得20份乙醇与混合物料充分溶解均匀，成为乳状混合体，并调节PH值至5，得到第二混合物等待备用；
[0030] S3、物料的挤压造粒：将S1中得到的第一混合物以及S2中的第二混合物放入高速搅拌机内，再加入40份去离子水、20份抗菌剂和8份抗坏血酸，在180℃的温度条件下均匀混合1h后取出，将最终得到的混合料放入双螺旋造粒机内进行挤压造粒，造粒结束后将物料在50℃的温度下进行干燥，等待备用；
[0031] S4、管体1的制备：将S3中得到的料粒放入塑化机内进行塑化，控制温度在280℃，塑化结束后，将塑化后的物料放入模具中，通过压力机构对模具中的物料施加压力，使得物料快速成型，最后再冷压6S，在模腔内得到管体1，最后将管体1进行脱模处理；
[0032] S5、采血管的最终制成：对S4中得到的管体1进行抽真空处理，最后再盖上安全帽2，使得胶塞塞住管体1即可。
[0033] 实施例2
[0034] S1、第一混合物的制备：将11份柠檬酸钠、15份枸橼酸钠、21份甘油醛和16份硬脂酸镁放入搅拌釜内，将搅拌釜内部的温度升温至180℃的条件下进行搅拌，在400r/min的转速下均匀搅拌1.2h，当搅拌至无沉淀或结晶，关闭搅拌釜的电源开关从而停止搅拌，然后调节pH至5.5，得到第一混合物等待备用；
[0035] S2、第二混合物的制备：将15份聚乙烯醇和14份双季铵盐放入混合机内，均匀混合25min后，再加入18份聚乳酸和22份乙醇，将混合机升温至90℃，再搅拌混合6min，使得22份乙醇与混合物料充分溶解均匀，成为乳状混合体，并调节PH值至5.2，得到第二混合物等待备用；
[0036] S3、物料的挤压造粒：将S1中得到的第一混合物以及S2中的第二混合物放入高速搅拌机内，再加入50份去离子水、21份抗菌剂和9份抗坏血酸，在190℃的温度条件下均匀混合1.2h后取出，将最终得到的混合料放入双螺旋造粒机内进行挤压造粒，造粒结束后将物料在55℃的温度下进行干燥，等待备用；
[0037] S4、管体(1)的制备：将S3中得到的料粒放入塑化机内进行塑化，控制温度在290℃，塑化结束后，将塑化后的物料放入模具中，通过压力机构对模具中的物料施加压力，使得物料快速成型，最后再冷压7S，在模腔内得到管体1，最后将管体1进行脱模处理；
[0038] S5、采血管的最终制成：对S4中得到的管体1进行抽真空处理，最后再盖上安全帽2，使得胶塞塞住管体1即可。
[0039] 实施例3
[0040] S1、第一混合物的制备：将12份柠檬酸钠、16份枸橼酸钠、22份甘油醛和18份硬脂酸镁放入搅拌釜内，将搅拌釜内部的温度升温至200℃的条件下进行搅拌，在450r/min的转速下均匀搅拌1.5h，当搅拌至无沉淀或结晶，关闭搅拌釜的电源开关从而停止搅拌，然后调节pH至6，得到第一混合物等待备用；
[0041] S2、第二混合物的制备：将16份聚乙烯醇和15份双季铵盐放入混合机内，均匀混合30min后，再加入18份聚乳酸和25份乙醇，将混合机升温至100℃，再搅拌混合8min，使得25份乙醇与混合物料充分溶解均匀，成为乳状混合体，并调节PH值至5.5，得到第二混合物等待备用；
[0042] S3、物料的挤压造粒：将S1中得到的第一混合物以及S2中的第二混合物放入高速搅拌机内，再加入去55份离子水、22份抗菌剂和10份抗坏血酸，在200℃的温度条件下均匀混合1.5h后取出，将最终得到的混合料放入双螺旋造粒机内进行挤压造粒，造粒结束后将物料在60℃的温度下进行干燥，等待备用；
[0043] S4、管体(1)的制备：将S3中得到的料粒放入塑化机内进行塑化，控制温度在300℃，塑化结束后，将塑化后的物料放入模具中，通过压力机构对模具中的物料施加压力，使得物料快速成型，最后再冷压8S，在模腔内得到管体1，最后将管体1进行脱模处理；
[0044] S5、采血管的最终制成：对S4中得到的管体1进行抽真空处理，最后再盖上安全帽2，使得胶塞塞住管体1即可。
[0045] 需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
[0046] 尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、
修改、替换和变型，本发明的范围由所附
权利要求及其等同物限定。
