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一种卫生巾用抗菌剂及其制备方法

阅读：747发布：2024-01-10

专利汇可以提供一种卫生巾用抗菌剂及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明提供一种卫生巾用抗菌剂，由包括如下质量百分数的原料制成：包合物15％-45％；可溶性淀粉 45％-81％；柠檬酸 2％-8％；柠檬酸钠0.21％-0.84％；卡波姆1％-2％；山梨酸钾 0.5％-1％，还提供了制备方法，将三氯生与环糊精或其衍生物通过共沉淀法制成包合物，再将包合物与柠檬酸、柠檬酸钠、山梨酸钾、卡波姆、可溶性淀粉混合、制粒、整粒得到卫生巾用抗菌剂。本发明的有益效果是针对卫生巾使用期间的安全隐患设计，在使用期间能够有效控制微生物滋生长达8h。抗菌成分选用安全、高效、广谱的三氯生，采用环糊精包物合增强了其水溶性，具有抗菌效果显著、长效等优点。，下面是一种卫生巾用抗菌剂及其制备方法专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种卫生巾用抗菌剂，其特征在于：由包括如下质量百分数的原料制成：
2.根据权利要求1所述的卫生巾用抗菌剂，其特征在于：由包括如下质量百分数的原料制成：
3.根据权利要求1所述的卫生巾用抗菌剂，其特征在于：所述包合物为三氯生的环糊精包合物，由包括如下重量比的原料通过共沉淀法反应制成：三氯生∶环糊精
1∶1-1∶10；所述环糊精为β-环糊精、α-环糊精、γ-环糊精中的任何一种。
4.根据权利要求1所述的卫生巾用抗菌剂，其特征在于：所述包合物为三氯生的环糊精包合物，由包括如下重量比的原料通过共沉淀法反应制成：三氯生∶环糊精衍生物
1∶1-1∶10；所述环糊精衍生物为2-羟丙基-β环糊精、2，6-二甲基-β环糊精、葡萄糖基环糊精中的任何一种。
5.根据权利要求1所述的卫生巾用抗菌剂，其特征在于：所述包合物为三氯生的环糊精包合物，由包括如下重量份数的原料通过共沉淀法反应制成：三氯生∶β-环糊精
1∶1-1∶10。
6.一种制备权利要求1-5任一项所述的卫生巾用抗菌剂的方法，其特征在于：包括如下步骤：
1)制备包合物，将环糊精或环糊精衍生物置于反应釜并加热到50℃以上制成饱和水溶液；用有机溶剂溶解三氯生制成三氯生溶液，将三氯生溶液缓慢加入到反应釜中，继续加热搅拌1-24h，趁热过滤或冷却静置后过滤，干燥后得包合物；
2)称取步骤1)制备的包合物，以及柠檬酸、柠檬酸钠、山梨酸钾、卡波姆、可溶性淀粉，将上述物质搅拌均匀，加入水，搅拌制成软材，过80目筛制粒；
3)将步骤2)制粒后的物质在85-95℃干燥1h-1.5h后，经100目筛整粒即得卫生巾用抗菌剂。
7.根据权利要求6所述的卫生巾用抗菌剂，其特征在于：所述步骤3)为将步骤2)制粒后的物质在90℃干燥1h后，经100目筛整粒即得卫生巾用抗菌剂。
8.根据权利要求6所述的卫生巾用抗菌剂，其特征在于：所述有机溶剂为甲醇、乙醇、丙二醇、甘油、PEG400中的任何一种。

说明书全文

一种卫生巾用抗菌剂及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种用于卫生巾、护垫实现抗菌功效的抗菌制品，尤其是涉及一种卫生巾用抗菌剂及其制备方法。

背景技术

[0002] 经期用品的清洁卫生特别重要，因为盆腔、子宫、宫颈、阴道、体外环境都是相通的，这样的结构使女性的生殖系统特别容易遭受外界致病物的侵袭，尤其月经期间，抵抗力下降，如果使用了不合格的卫生巾，特别容易发生感染。

[0003] 卫生巾直接接触人体黏膜组织，吸收经血，经血中有丰富的营养物质，易成为细菌大肆滋生的“培养基”。而且经期又是女性身体抵抗力较低的时期，稍不注意，极易感染或导致妇科疾病，所以需要勤换卫生巾。据一项调查：日本女人在月经期间平均每天更换6次，而中国女人为3次。根据实验表明，普通卫生巾连续使用两小时后，表层细菌总数可达每平方厘米107个。可见卫生巾使用期间会给女性带来潜在的安全隐患，只有使用期间的有效抑菌才能给女性彻底解决问题。

[0004] 现有的抗菌技术基本局限于表层抗菌处理，其抗菌作用体现在防止二次污染，加工企业改进加工条件和生产环境，以及国家健全标准和卫生巾单片包装的推广，以防止二次污染为目的表层抗菌技术，但是其局限性越来越大，另外表层抗菌技术由于抗菌组分直接接触人体皮肤或粘膜也存在着安全隐患。

发明内容

[0005] 本发明要解决的问题是提供一种制备简单，能够在卫生巾使用期间发挥长效抗菌作用的抗菌制品，尤其适合卫生巾、护垫或纸尿裤的抗菌用。

[0006] 为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种卫生巾用抗菌剂，由包括如下质量百分数的原料制成：

[0007]

[0008] 所述柠檬酸、柠檬酸钠，可调节卫生巾用抗菌剂组合物pH为3.0～4.5，并具有一定缓冲能力。其这种特性有助于在卫生巾吸收经血时，快速使芯层形成弱酸环境，抑制有害菌生长。

[0009] 所述山梨酸钾，有助于增强卫生巾用抗菌剂组合物的防霉性能。

[0010] 所述卡波姆为粘合剂。

[0011] 为了使制备卫生巾用抗菌剂达到更好的效果，优选地，

[0012]

[0013] 所述包合物为三氯生的环糊精包合物，由包括如下重量比的原料通过共沉淀法反应制成：三氯生∶环糊精1∶1-1∶10；所述环糊精为β-环糊精、α-环糊精、γ-环糊精中的任何一种。

[0014] 所述包合物还可以由包括如下重量比的原料通过共沉淀法反应制成：三氯生∶环糊精衍生物1∶1-1∶10；所述环糊精衍生物为2-羟丙基-β环糊精、2，6-二甲基-β环糊精、葡萄糖基环糊精中的任何一种。

[0015] 优选地，由于β-环糊精廉价易得，为首选的主体分子的包裹材料，所述包合物由包括如下重量份数的原料通过共沉淀法反应制成：三氯生∶β-环糊精1∶1-1∶10。

[0016] 所述包合物的特征为，三氯生的分子被包合在环糊精或环糊精的衍生物的空腔内，形成以环糊精为主体分子、三氯生为客体分子的包合物。

[0017] 所述三氯生与人体皮肤有很好的相容性，长期广泛的动物毒理实验也证明了三氯生在建设使用范围及用量下，能够达到当今世界对化学品毒性的国际标准，是目前国际上推崇的安全高效广谱抗菌剂。

[0018] 本发明还提供了卫生巾用抗菌剂的制备方法，包括如下步骤：

[0019] 1)制备包合物，将环糊精或环糊精衍生物置于反应釜并加热到50℃以上制成饱和水溶液；用有机溶剂溶解三氯生制成三氯生溶液，将三氯生溶液缓慢加入到反应釜中，继续加热搅拌1-24h，趁热过滤或冷却静置后过滤，干燥后得包合物；

[0020] 2)称取步骤1)制备的包合物，以及柠檬酸、柠檬酸钠、山梨酸钾、卡波姆、可溶性淀粉，将上述物质搅拌均匀，加入水，搅拌制成软材，过80目筛制粒；

[0021] 3)将步骤2)制粒后的物质在85-95℃干燥1h-1.5h后，经100目筛整粒即得卫生巾用抗菌剂。

[0022] 优选地，所述步骤3)为将步骤2)制粒后的物质在90℃干燥1h后，经100目筛整粒即得卫生巾用抗菌剂。

[0023] 所述有机溶剂为甲醇、乙醇、丙二醇、甘油、PEG400中的任何一种。

[0024] 上述物质均可以在市场上购买得到。

[0025] 本发明具有的优点和积极效果是：由于采用上述技术方案，针对卫生巾使用期间的安全隐患设计，在使用期间能够有效控制微生物滋生长达8h。抗菌成分选用安全、高效、广谱的三氯生，采用环糊精包物合增强了其水溶性，具有抗菌效果显著、长效等优点。

具体实施方式

[0026] 下面通过具体实施例对本发明的卫生巾用抗菌剂及其制备方法作进一步说明。

[0027] 实施例一

[0028] 以制备100g卫生巾用抗菌剂为例，各原料及其质量如下：

[0029]

[0030] 1)制备包合物，称取β-环糊精50g置于反应釜中，加入200ml水加热搅拌至β-环糊精全部溶解，继续升温至55℃，制成饱和水溶液；称取5g的三氯生用5ml丙二醇溶解，在搅拌条件下缓慢加入到装有β-环糊精的反应釜中，继续加热搅拌2h，将溶液减压浓缩至50ml，4℃冷藏过夜，过滤出沉淀，再置于90℃温度下干燥1h，即可获得三氯生环糊精包合物，产物为白色粉末；

[0031] 2)称取步骤1)制备的三氯生环糊精包合物，以及柠檬酸、柠檬酸钠、山梨酸钾、卡波姆、可溶性淀粉，将上述物质搅拌均匀，加入水20g，搅拌制成软材，过80目筛制粒；

[0032] 3)将步骤2)制粒后的物质在90℃干燥1h后，经100目筛整粒即得卫生巾用抗菌剂。

[0033] 实施例二

[0034] 以制备100g卫生巾用抗菌剂为例，各原料及其质量如下：

[0035]

[0036] 1)制备包合物，称取β-环糊精40g置于反应釜中，加入200ml水加热搅拌至β-环糊精全部溶解，继续升温至65℃，制成饱和水溶液；称取5g的三氯生用5ml丙二醇溶解，在搅拌条件下缓慢加入到装有β-环糊精的反应釜中，继续加热搅拌4h，将溶液减压浓缩至50ml，4℃冷藏过夜，过滤出沉淀，再置于90℃温度下干燥1h，即可获得三氯生环糊精包合物，产物为白色粉末；

[0037] 2)称取步骤1)制备的三氯生环糊精包合物，以及柠檬酸、柠檬酸钠、山梨酸钾、卡波姆、可溶性淀粉，将上述物质搅拌均匀，加入水20g，搅拌制成软材，过80目筛制粒；

[0038] 3)将步骤2)制粒后的物质在90℃干燥1.2h后，经100目筛整粒即得卫生巾用抗菌剂。

[0039] 实施例三

[0040] 以制备100g卫生巾用抗菌剂为例，各原料及其质量如下：

[0041]

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