含氧化剂组合物及氧化剂的稳定化方法
阅读：504发布：2020-05-11
专利汇可以提供含氧化剂组合物及氧化剂的稳定化方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提供一种可以提高 氧 化剂 稳定性 的含 氧化剂 组合物以及一种氧化剂的稳定化方法。本发明的含氧化剂组合物，含有（A） 锡 酸盐、（B） 氨 基 羧酸 类螯合剂、以及（C）酸；相对于所述成分（A）的含量，所述成分（B）的含量的 质量 比为0.01-35；所述含氧化剂组合物的pH值为2-5。含氧化剂组合物中还可以调合有（D）阳离子 表面活性剂 、（E）聚氧乙烯烷基醚型非离子表面活性剂、或者（F） 烃 。，下面是含氧化剂组合物及氧化剂的稳定化方法专利的具体信息内容。
1.一种含氧化剂组合物，其特征在于，
含有（A）锡酸盐、（B）氨基羧酸类螯合剂、以及（C）酸；
相对于所述成分（A）的含量，所述成分（B）的含量的质量比为0.01-35；
所述含氧化剂组合物的pH值为2-5。
2.根据权利要求1所述的含氧化剂组合物，其特征在于，
还含有（D）阳离子表面活性剂。
3.根据权利要求1或2所述的含氧化剂组合物，其特征在于，
还含有（E）聚氧乙烯烷基醚型非离子表面活性剂。
4.根据权利要求1至3中任意一项所述的含氧化剂组合物，其特征在于，还含有（F）烃。
5.根据权利要求1至4中任意一项所述的含氧化剂组合物，其特征在于，与含有碱性剂的药剂进行混合后作为染发剂或毛发脱色/去染剂而使用。
6.一种氧化剂的稳定方法，其特征在于，
在含有氧化剂的组合物中，配入（A）锡酸盐、（B）氨基羧酸类螯合剂、以及（C）酸；
相对于所述成分（A）的含量，所述成分（B）的含量的质量比为0.01-35；
所述组合物的pH值为2-5。
含氧化剂组合物及氧化剂的稳定化方法
技术领域
背景技术
[0002] 通常，作为毛发处理剂组合物已知有通过将多个药剂混合从而发挥效果的染发剂或毛发脱色/去染剂、烫发用剂等。作为这种毛发处理组合物，已知有例如由含有碱试剂和氧化染料的第一试剂，和含有例如过氧化氢等的氧化剂的第二试剂（含氧化剂的组合物）构成的氧化染发剂。
[0003] 其中，例如作为氧化剂的过氧化氢，其是一种不稳定的化合物，容易分解为水和氧，因此很难长期保持含过氧化氢组成物的稳定性。以往，为了提高氧化剂的稳定性，有使用特定的稳定化剂的含氧化剂组合物存在。例如，专利文献1公开有通过含有1 -羟基乙烷- 1,1 -二膦酸等来降低过氧化氢的分解的组成物。而专利文献2公开有含有吡咯里酮羧酸酯等的含过氧化氢组成物。
发明内容
[0005] 因此，对以往的含氧化剂组合物，有进一步提高氧化剂稳定性的需求。本发明的目的就在于提供一种能提高氧化剂稳定性的含氧化剂组合物及氧化剂的稳定化方法。
[0006] 本发明是基于研究发现通过以预设的比例同时使用特定的酸，可以提高氧化剂稳定性而获得的。而且，表示成分含量的质量%的数值，是在使用水等可溶化剂的情况下，也包含这些的剂型中的数值。
[0007] 为了实现上述目的，作为本发明的一种实施方式，提供一种含氧化剂组合物，其特征在于，含有（A）锡酸盐、（B）氨基羧酸类螯合剂、以及（C）酸；相对于所述成分（A）的含量，所述成分（B）的含量的质量比为0.01-35；所述含氧化剂组合物的pH值为2-5。
[0008] 所述含氧化剂组合物，也可以是还含有（D）阳离子表面活性剂。其也可以是还含有（E）聚氧乙烯烷基醚型非离子表面活性剂。其也可以是还含有（F）烃。其也可以是与含有碱性剂的药剂进行混合后作为染发剂或毛发脱色/去染剂而使用。
[0009] 作为本发明的另一种实施方式，提供一种氧化剂的稳定方法，其特征在于，在含有氧化剂的组合物中，配入（A）锡酸盐、（B）氨基羧酸类螯合剂、以及（C）酸；相对于所述成分（A）的含量，所述成分（B）的含量的质量比为0.01-35；所述组合物的pH值为2-5。
[0010] 发明效果根据本发明，可以提高氧化剂的稳定性。
具体实施方式
[0011] 以下，对本发明的含氧化剂组合物的具体化后的一种实施方式进行说明。含氧化剂组合物，例如是作为含有碱性剂和氧化剂的染发剂或毛发脱色/去染剂的第二剂被构成。而作为染发剂或毛发脱色/去染剂的具体示例，例如可以是二剂型的染发剂或毛发脱色/去染剂、三剂型的染发剂或毛发脱色/去染剂等。以下，就含有作为含氧化剂组合物构成的第二剂的染发剂或毛发脱色/去染剂的成分进行示例说明。
[0012] 《二剂型的毛发脱色/去染剂》二剂型的毛发脱色/去染剂，例如由至少含有碱性剂的第一剂和至少含有氧化剂的第二剂构成。
[0013] （二剂型的毛发脱色/去染剂的第二剂）第二剂，除了氧化剂，还包含（A）锡酸盐、（B）氨基羧酸类螯合剂、以及（C）酸等。优选的是第二剂中，进一步含有（D）阳离子表面活性剂、（E）聚氧乙烯（以下称为“POE”）烷基醚型非离子表面活性剂、以及（F）烃。
[0014] 氧化剂可以提高毛发中所含黑色素的脱色性。作为氧化剂的具体示例，例如可以是过氧化氢、过氧化尿素、过氧化三聚氰胺、过碳酸钠、过硼酸钠、过硼酸钾、过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠、过氧化钠、过氧化钾、过氧化镁、过氧化钡、过氧化钙、过氧化锶、硫酸盐的过氧化氢加成物、磷酸盐的过氧化氢加成物、以及焦磷酸盐的过氧化氢加成物等。这些氧化剂的具体示例中，可以单独含有仅一种，也可以含有两种以上的组合。
[0015] 第二剂中的氧化剂的含量的下限可适当设定，优选0.1质量％以上，更优选2.0质量％以上，进一步优选3.0质量％以上。在氧化剂的含量为0.1质量％以上时，可以更好地提高黑色素的脱色性。另外，第二剂中的氧化剂的含量的上限也可适当设定，优选15.0质量％以下，更优选9.0质量％以下，进一步优选6.0质量％以下。在氧化剂的含量为15.0质量％以下时，可以抑制毛发的损伤等。
[0016] 在将过氧化氢作为氧化剂调配到第二剂中的情况下，为了使过氧化氢的稳定性提升，优选第二剂含有例如乙二醇苯基醚（苯氧基乙醇）、羟基二磷酸或其盐等稳定剂。作为羟基二磷酸盐盐的具体示例，例如可以是羟基二磷酸四钠、羟基二磷酸二钠等。
[0017] （A）锡酸盐，可以提高氧化剂的稳定性。作为（A）锡酸盐的具体示例，例如可以是锡酸钠、锡酸钾等。这些成分（A）的具体示例中，可以单独含有仅一种，也可以含有两种以上的组合。第二剂中的成分（A）的含量的下限可以适当设定，优选的是0.001质量％以上，更优选的是0.005质量%以上，进一步优选的是0.007质量％以上。当成分（A）的含量为0.001质量％以上时，可以进一步提高氧化剂的稳定性。并且，第二剂中的成分（A）的含量的上限也可适当设定，优选的是1质量％以下，更优选的是0.6质量％以下，进一步优选的是0.45质量％以下。当成分（A）的含量为1质量％以下时，可以进一步提高氧化剂的稳定性。并且，可以进一步提高第二剂的制剂稳定性。
[0018] （B）氨基羧酸类螯合剂，可以提高氧化剂的稳定性。作为氨基羧酸类螯合剂的具体示例，例如可以是乙二胺四乙酸（EDTA，乙二酸）、羟基乙胺三乙酸（HEDTA）、二羟乙基乙二胺二乙酸（DHEDDA）、1,3-丙二胺四乙酸（1,3PDTA）、二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）、三亚乙基 乙四胺六乙酸（TTHA）、次氮基三乙酸（NTA）、羟乙基亚氨基二乙酸（HIMDA）、L-天冬氨酸-N，N-二乙酸（ASDA）、它们的盐、它们的衍生物、以及它们的衍生物的盐。作为盐，其可以是碱金属盐，例如钠盐、钾盐等。这些成分（B）的具体示例中，可以单独含有仅一种，也可以含有两种以上的组合。其中，从提高氧化剂稳定性的效果优异的观点出发，优选的是EDTA、HEDTA、DTPA、或者它们的钠盐。
[0019] 第二剂中的成分（B）的含量的下限可以适当设定，优选的是0.0001质量％以上，更优选的是0.001质量%以上，进一步优选的是0.005质量％以上。当成分（B）的含量为0.0001质量％以上时，可以进一步提高氧化剂的稳定性。并且，第二剂中的成分（B）的含量的上限也可适当设定，优选的是1质量％以下，更优选的是0.5质量％以下，进一步优选的是0.25质量％以下。当成分（B）的含量为1质量％以下时，可以进一步提高氧化剂的稳定性。
[0020] 相对于第二剂中成分（A）的含量，成分（B）的含量的质量比的下限可以是0.01以上，优选的是0.03以上，更优选的是0.07以上。其质量比的上限可以是35以下，优选的是25以下，更优选的是20以下，进一步优选的是10以下。通过将质量比规定在上述范围内，可以进一步提高氧化剂的稳定性。
[0021] （C）酸，可以提高氧化剂的稳定性。（C）酸可以是无机酸或有机酸中的任意一种。作为无机酸的具体示例，例如可以是磷酸、盐酸、硝酸、硫酸、硼酸等。作为磷酸的进一步的具体示例，其包括正磷酸、多磷酸、焦磷酸、偏磷酸等。作为有机酸的具体示例，例如可以是柠檬酸、酒石酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸、富马酸、马来酸、葡萄糖酸、葡萄糖醛酸、苯甲酸等。这些成分（C）的具体示例中，可以单独含有仅一种，也可以含有两种以上的组合。其中，从提高氧化剂稳定性的效果优异的观点出发，优选的是无机酸、柠檬酸、酒石酸，进一步优选的是磷酸。
[0022] 第二剂中的成分（C）的含量的下限可以根据调整pH值的观点进行适当设定，优选的是0.005质量％以上，更优选的是0.01质量%以上，进一步优选的是0.02质量％以上。当成分（C）的含量为0.005质量％以上时，可以将第二剂的pH值调整至适当的酸性范围，进一步提高氧化剂的稳定性。并且，第二剂中的成分（C）的含量的上限也可以根据调整pH值的观点进行适当设定，优选的是2质量％以下，更优选的是1质量％以下，进一步优选的是0.5质量％以下。当成分（C）的含量为2质量％以下时，可以将第二剂的pH值调整至适当的酸性范围，进一步提高氧化剂的稳定性。
[0023] （D）阳离子表面活性剂，可以提高第二剂的制剂稳定性。作为（D）阳离子表面活性剂的具体示例，例如可以是：月桂基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、烷基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化溴、硬脂基三甲基溴化铵、羊毛脂硫酸乙酯脂肪酸氨基丙基乙基二甲基铵、硬脂基三甲基铵糖精、十六烷基三甲基铵糖精、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基硫酸铵、二十二烷基二甲基胺、山嵛酸二乙氨基乙酰胺、山嵛酸二甲氨基丙胺、山嵛酸二甲氨基乙酰胺、硬脂基二甲基胺、棕榈酰丙基二甲胺、硬脂丙基二甲胺、硬脂酸二甲氨基丙胺酯等。烷基三甲基氯化铵的具体实例，例如可以是二十二烷基三甲基氯化铵、芳烷基三甲基氯化铵等。在这些具体示例中，可以单独含有仅一种，也可以含有两种以上的组合。其中，从提高制剂的稳定性的观点出发，优选的是月桂基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、烷基三甲基氯化铵。
[0024] 第二剂中的（D）阳离子表面活性剂的含量的下限可适当设定，优选0.01质量％以上，更优选0.02质量％以上，进一步优选0.05质量%以上。当阳离子表面活性剂的含量为0.01质量％以上时，可以进一步提高第二剂的制剂稳定性。并且，第二剂中的（D）阳离子表面活性剂的含量的上限也可适当设定，优选5质量％以下，更优选2质量％以下，进一步优选
1质量％以下。在阳离子表面活性剂的含量为5质量％以下时，可以进一步提高第二剂的制剂稳定性。并且，可以进一步提高氧化剂的稳定性。
1质量％以下。在阳离子表面活性剂的含量为5质量％以下时，可以进一步提高第二剂的制剂稳定性。并且，可以进一步提高氧化剂的稳定性。
[0025] 相对于第二剂中的成分（D）的含量，成分（A）的含量的质量比的下限可以适当设定，优选的是0.01以上，更有优选的是0.05以上，进一步优选的是0.1以上。其质量比的上限可以适当设定，优选的是5以下，更优选的是4以下，进一步优选的是3以下。通过将该质量比规定在上述范围内，可以进一步提高氧化剂的稳定性及制剂稳定性。
[0026] （E）POE烷基醚型非离子表面活性剂，可以提高第二剂的制剂稳定性。作为（E）烷基醚型非离子表面活性剂的具体示例，例如可以是POE十六烷基醚（鲸蜡醇聚醚）、POE十八烷基醚（硬脂醚）、POE二十二烷基醚、POE油基醚（油醇聚醚）、POE月桂基醚（月桂醇聚醚）、POE辛基十二烷基醚、POE己基癸醚、POE异硬脂基醚、POE聚氧丙烯十六烷基醚、POE聚氧丙烯癸基十四烷基醚等。这些的具体示例中，可以单独含有仅一种，也可以含有两种以上的组合。其中，从提高制剂稳定性的效果优越的观点出发，优选的是POE十六烷基醚（鲸蜡醇聚醚）、POE十八烷基醚（硬脂醚）、POE月桂基醚（月桂醇聚醚），更优选的是POE十六烷基醚（鲸蜡醇聚醚）。
[0027] 第二剂中的成分（E）的含量的下限可以适当设定，优选的是0.01质量％以上，更优选的是0.05质量%以上，进一步优选的是0.1质量％以上。当成分（E）的含量为0.01质量％以上时，可以进一步提高第二剂的制剂稳定性。并且，第二剂中的成分（E）的含量的上限也可适当设定，优选的是10质量％以下，更优选的是7质量％以下，进一步优选的是5质量％以下。当成分（E）的含量为10质量％以下时，可以进一步提高第二剂的制剂稳定性。
[0028] 相对于第二剂中成分（D）的含量与成分（E）的含量的合计，成分（A）的含量的质量比的下限可以适当设定，优选的是0.001以上，更优选的是0.002以上，进一步优选的是0.005以上。其质量比的上限可以适当设定，优选的是0.5以下，更优选的是0.4以下，进一步优选的是0.3以下。通过将该质量比规定在上述范围内，可以进一步提高氧化剂的稳定性及制剂稳定性。
[0029] （F）烃，可以提高第二剂的制剂稳定性。作为（F）烃的具体示例，例如可以是石蜡、烯烃低聚物、聚异丁烯、氢化聚异丁烯、矿物油、角鲨烷、聚丁烯、聚乙烯、微晶蜡、凡士林、液体石蜡、轻质异链烷烃、轻质液体异链烷烃、异链烷烃、α-烯烃低聚物、合成角鲨烷等。这些成分（F）的具体示例中，可以单独含有仅一种，也可以含有两种以上的组合。其中，从提高制剂稳定性的效果优越的观点出发， 25℃时为液态的烃，优选的是α-烯烃低聚物、轻质异链烷烃、轻质液体异链烷烃、合成角鲨烷、植物角鲨烷、角鲨烷、聚丁烯、液体石蜡、聚异丁烯、氢化聚异丁烯等。进一步优选的是α-烯烃低聚物、轻质异链烷烃、液体石蜡。
[0030] 第二剂中的成分（F）的含量的下限可以适当设定，优选的是0.01质量％以上，更优选的是0.05质量%以上，进一步优选的是0.5质量％以上。当成分（F）的含量为0.01质量％以上时，可以进一步提高第二剂的制剂稳定性。并且，第二剂中的成分（F）的含量的上限也可适当设定，优选的是10质量％以下，更优选的是7质量％以下，进一步优选的是4质量％以下。当成分（F）的含量为10质量％以下时，可以进一步提高第二剂的制剂稳定性。
[0031] 毛发脱色/去染剂根据其需要，除了上述成分以外，例如还可以包含有可溶剂、水溶性聚合物、无机聚合物、除上述以外的其他油性成分、多元醇、除上述以外的其他表面活性剂、除上述以外的其他pH调整剂、糖、防腐剂、稳定剂、植物萃取物、中草药萃取物、维生素、香料、防氧化剂、除上述以外的其他螯合剂、紫外线吸收剂等。
[0032] 可溶剂，例如可以是在使第二剂成为液体状时进行配合的。作为所使用的可溶剂的示例，例如可以是水以及有机溶媒（溶剂）等。作为有机溶媒的具体示例，例如可以是：乙醇、n-丙醇、异丙醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、甲基卡必醇、乙基卡必醇、苯甲醇、苯乙醇、γ-苯丙醇、肉桂醇、茴香酒、P-甲基苄醇、α-二甲基苯乙醇、α-苯乙醇、乙二醇苯醚（苯氧乙醇）、苯氧基异丙醇、2-苄氧基乙醇、N-烷基吡咯烷酮、碳酸烃基、烷基醚等。这些可溶剂可以是单独地仅包含一种，也可以是包含两种以上的组合。其中，从对第二剂中其他成分的溶解能力更优越的角度考虑的话，优选为采用水作为可溶剂。当采用水作为可溶剂的情况时，混合物中水的含量（使用时的含量），优选的是40质量％以上，更优选的是50质量％以上。
[0033] 水溶性聚合物可以付与毛发脱色/去染剂适当的粘度。因此，在不影响本发明的效果的范围内，毛发脱色/去染剂也可以包含有水溶性聚合物。作为水溶性聚合物，例如可以是：天然高分子、半合成高分子、合成高分子等。作为天然高分子的具体示例，例如可以是：淀粉、瓜尔豆胶、刺槐豆胶、柑橘种子、卡拉胶、半乳聚糖、阿拉伯胶、黄蓍胶、果胶、甘露、黄原胶、葡聚糖、琥珀酰、可得然胶、透明质酸、明胶、酪蛋白、白蛋白、胶原蛋白、糊精、葡聚糖（普鲁兰）等。
[0034] 作为半合成高分子的具体示例，例如可以是：结晶纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基纤维素二甲基二烯丙基氯化铵、羟丙基纤维素、阳离子纤维素、阳离子化的瓜尔豆胶、淀粉磷酸酯、丙二醇海藻酸酯、海藻酸盐等。
[0035] 作为合成高分子的具体示例，例如可以是由下述化合物与从丙烯酸、甲基丙烯酸和丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯中选择的至少一种的单体所形成的共聚物。所述化合物为：聚乙烯基、聚乙烯醇（PVA）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、乙烯基吡咯烷酮-醋酸乙烯（VP/VA）共聚物、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯甲醚、羧乙烯聚合物、聚丙烯酸钠、聚丙烯酰胺、聚环氧乙烷、环氧乙烷/环氧丙烷块共聚物、丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物、聚氯乙烯二甲基亚甲基哌啶鎓（聚季铵盐-6）（Merquat 100：默克制药公司制造）、衣康酸与POE烷基醚的半酯、甲基丙烯酸与POE烷基醚的酯。并且，这些具体示例中，可以是单独地仅包含一种，也可以是包含两种以上的组合。
[0037] 油性成分可以付与毛发滋润感。因此，在不影响本发明的效果的范围内，毛发脱色/去染剂也可以包含有上述油性成分以外的其他油性成分。作为油性成分，例如可以是：油脂、蜡类、酯油、高级醇、高级脂肪酸、烷基甘油醚、硅等。
[0038] 作为油脂的具体示例，例如可以是：摩洛哥坚果油、橄榄油、山茶油、乳木果脂、杏仁油、红花油、向日葵油、豆油、棉籽油、芝麻油、玉米油、菜籽油、米糠油、米胚芽油、葡萄籽油、鳄梨油、澳洲坚果油、蓖麻油、椰子油、月见草油、杏仁油、核仁油、桃仁油、棕榈油、蛋黄油等。作为蜡类的具体示例，例如可以是：羊毛脂、蜂蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、霍霍巴油等。
[0039] 作为酯油的具体示例，例如可以是：己二酸二异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、辛酸十六烷酯、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸辛基十二烷酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸十八烷酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸异十三烷基酯、棕榈酸2-乙基己酯、辛基十二烷基蓖麻油酸酯、含有10-30碳数的脂肪酸胆固醇/羊毛甾醇、乳酸十六烷酯、乙酸羊毛脂、乙二醇二-2-乙基己酸乙二醇、季戊四醇脂肪酸酯、二季戊四醇脂肪酸酯、十六烷基癸酸酯、甘油基三辛酸酯、苹果酸二异硬脂酯、琥珀酸二辛酯、十六烷基2-乙基己酸酯、异硬脂酸氢化蓖麻油等。
[0040] 作为高级醇的具体示例，例如可以是鲸蜡醇（十六醇）、2-己基癸醇、硬脂醇、异硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、油醇、芳烷基醇、二十二烷醇、2-辛基十二烷醇、月桂醇、肉豆蔻醇、癸基十四烷醇、羊毛脂醇等。
[0041] 作为高级脂肪酸的具体示例，例如可以是：月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、异硬脂酸、12-羟基硬脂酸、油酸、羊毛脂脂肪酸等。作为烷基甘油醚的具体示例，例如可以是：乙醇、鲛肝醇、鲨肝醇、异硬脂基甘油醚等。
[0042] 作为硅的具体示例，例如可以是：二甲基聚硅氧烷（聚二甲基硅氧烷）、甲基苯基聚硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、末端羟基改性二甲基聚硅氧烷、高度聚合硅树脂、聚醚改性硅酮（例如（PEG/PPG/丁烯/二甲聚硅氧烷）共聚物）、氨基改性硅、甜菜碱改性硅、烷基改性硅酮、烷氧基改性硅、巯基改性硅、羧基改性硅、氟改性硅等。这些油性成分之中，可以是单独地仅包含一种，也可以是包含两种以上的组合。
[0043] 作为多元醇，例如可以是乙二醇、甘油等。作为乙二醇，例如可以是：乙烯乙二醇、二乙二醇、三甘醇、聚乙二醇、高度聚合的聚乙二醇、丙二醇、一缩二丙二醇、聚丙二醇、异戊二烯乙二醇、1，3-丁二醇等。作为甘油，例如可以是甘油、双甘油、聚甘油等。这些多元醇之中，可以是单独地仅包含一种，也可以是包含两种以上的组合。
[0044] 表面活性剂，作为乳化剂或用于使其他各成分可溶解的成分，使毛发脱色/去染剂在使用时乳化或可溶解，可以调整粘度并提高粘度稳定性。因此，在不影响本发明的效果的范围内，毛发脱色/去染剂也可以进一步包含有表面活性剂。作为表面活性剂，例如可以是阴离子表面活性剂，两性表面活性剂以及上述以外的非离子表面活性剂。
[0045] 作为阴离子表面活性剂的具体示例，例如可以是：烷基醚硫酸盐、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烯基醚硫酸盐、链烯硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和脂肪酸盐、烷基或者烯基醚羧酸盐、α-磺酸盐、N-醯胺基酸型表面活性剂、磷酸单酯或二酯类表面活性剂、磺基琥珀酸酯、N-烷酰基甲基牛磺酸盐、以及它们的衍生物等。作为这些表面活性的阴离子基的对离子的具体示例，例如可以是：钠离子、钾离子、三乙醇胺等。更具体地说，作为烷基醚硫酸盐，例如可以是POE十二烷基醚硫酸钠。作为烷基硫酸盐的具体示例，例如可以是月桂硫酸钠、鲸蜡硫酸钠等。作为烷基硫酸盐的衍生体的具体示例，例如可以是POE月桂硫酸钠等。作为磺基琥珀酸酯的具体示例，例如可以是磺基琥珀酸十二烷基二钠等。作为N-烷酰基甲基牛磺酸盐的具体示例，例如可以是N-硬脂酰-N-甲基牛磺酸钠等。
[0046] 作为两性表面活性剂的具体示例，例如可以是：椰油基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰两性乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、椰子油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱（月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱）、月桂酰氨基丙酸钠等。
[0047] 作为非离子表面活性剂的具体示例，例如可以是：上述以外的醚类非离子表面活性剂，酯类非离子表面活性剂，烷基葡糖苷等。作为醚类非离子表面活性剂的具体示例，例如可以是POE壬基苯基醚、POE辛基苯基醚等。
[0048] 作为酯类非离子表面活性剂的具体示例，例如可以是：POE山梨糖醇酐单油酸酯、POE山梨糖醇酐单硬脂酸酯、POE山梨糖醇酐单棕榈酸酯、POE山梨糖醇酐单月桂酸酯、POE山梨糖醇酐三油酸酯、单硬脂酸POE甘油酯、单肉豆蔻酸POE甘油酯、POE山梨糖醇四油酸酯、POE山梨糖醇六硬脂酸酯、POE山梨糖醇单月桂酸酯、POE山梨糖醇蜂蜡、聚乙二醇单油酸酯、聚乙二醇单硬脂酸酯、聚乙二醇单月桂酸酯、亲油型甘油单油酸酯、亲油型单硬脂酸甘油酯、自乳化单硬脂酸甘油酯、单肉豆蔻酸甘油酯、失水山梨醇倍半、山梨酸三油酸酯、单硬脂山梨糖醇、山梨糖单棕榈酸酯、山梨糖醇酐单月桂酸酯、蔗糖脂肪酸酯、单月桂酸十聚甘油酯、单硬脂酸十聚甘油酯、单油酸十聚甘油酯、单肉豆蔻酸十聚甘油酯、POE还原羊毛脂等。
[0049] 作为烷基葡糖苷的具体示例，例如可以是：烷基（碳数8-16）葡糖苷、POE甲基葡糖苷、POE二油酸甲基葡糖苷等。这些表面活性剂的具体示例中，可单独含有仅一种，也可含有两种以上的组合。
[0050] 为了调整毛发脱色/去染剂的pH值，也可以调合pH值调整剂。作为pH值调整剂，除了上述酸成分以外，还可以是有机酸的盐等。作为盐的具体示例，例如可举出钠盐、钾盐、以及铵盐等。第二剂中的pH值调整剂的含量，可以是使第二剂的pH值在2-5的范围内的量，优选的是使第二剂的pH值在2-4的范围内的量。通过将第二剂的pH值调整在该范围内，可以提高第二剂中所含氧化剂的稳定性。另外，第二剂的pH值是指，第二剂的原液在25℃时所测定的pH值。
[0051] 作为糖的具体示例，例如可举出：葡萄糖、半乳糖等单糖；麦芽糖、蔗糖、果糖、海藻糖等二糖；以及糖醇等。作为防腐剂的具体示例，例如可举出对羟基苯甲酸酯、对羟基苯甲酸甲酯、苯甲酸钠等。作为稳定剂的具体示例，例如可举出非那西汀、8-羟基喹啉、乙酰苯胺、焦磷酸钠、巴比妥酸、尿酸、鞣酸等。作为抗氧化剂的具体示例，例如可举出抗坏血酸类及亚硫酸盐等。作为络合剂的具体示例，例如可举出羟基乙烷二膦酸（HEDP）及其盐类等。
[0052] 第二剂的形态不做特别限定，其在25℃时的形态的具体示例，例如可以是水溶液或乳液等液状、胶状、泡沫状、霜状等。另外，还可以是使其形成为气雾剂或非气雾剂等。当将其形成为非气雾剂时，其可以采用挤压式或泵式等各种形式。而当将其形成为气雾剂时，其可以采用众所周知的喷射剂或发泡剂等各种形式。作为喷射剂或发泡剂的具体示例，例如可举出液化石油气（LPG）、二甲醚（DME）、氮气、以及二氧化碳等。这些具体示例，可以仅使用一种，也可以组合使用两种以上。
[0053] （二剂式毛发脱色/去染剂的第一剂）第一剂含有碱性剂。第一剂所含有的碱性剂发挥以下作用：促进第二剂中所含有氧化剂的作用，提升毛发的脱色效果及/或去染效果。另外，在下文说明的染发剂中，也可使染发性提升。
[0054] 作为碱性剂的具体示例，例如可举出氨、烷醇胺、硅酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐、偏硅酸盐、硫酸盐、氯化物、磷酸盐、有机胺、碱性氨基酸、碱金属或碱土金属的氢氧化物等。作为烷醇胺的具体示例，例如可举出单乙醇胺、三乙醇胺等。作为硅酸盐的具体示例，例如可举出硅酸钠、硅酸钾等。作为碳酸盐的具体示例，例如可举出碳酸钠、碳酸铵等。作为碳酸氢盐的具体示例，例如可举出碳酸氢钠、碳酸氢铵等。作为偏硅酸盐的具体示例，例如可举出偏硅酸钠、偏硅酸钾等。作为硫酸盐的具体示例，例如可举出硫酸铵等。作为氯化物的具体示例，例如可举出氯化铵等。作为磷酸盐的具体示例，例如可举出磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸三钠等。作为有机胺的具体示例，例如可举出2-氨基-2-甲基-1-丙醇（AMP）、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、胍、1-氨基-2-丙醇（MIPA）等。作为碱性氨基酸的具体示例，例如可举出精氨酸、赖氨酸等。作为碱金属或碱土金属的氢氧化物的具体示例，例如可举出氢氧化钠、氢氧化钾等。这些碱性剂中，可以单独含有仅一种，也可以含有两种以上的组合。其中，以有效提升毛发明亮度的效果的观点出发，优选的是采用氨、铵盐、烷醇胺、碳酸盐。
[0055] 关于使用时的毛发脱色/去染剂（即、第一剂与第二剂的混合物）中的碱性剂的含量，在将毛发脱色/去染剂应用于通常的脱色/去染处理时，优选的是以使pH值在7-12的范围内的量进行调配，更优选的是以使pH值在9-12的范围内的量进行调配。通过将混合物的pH值形成为7以上，可以促进第二剂中所含氧化剂的作用。通过将混合物的pH值形成为12以下，可以抑制涂抹毛发脱色/去染剂时对毛发造成的损伤。此外，毛发脱色/去染剂的pH值是指毛发脱色/去染剂的原液在25℃时测定的pH值。
[0056] 第一剂也可含有通常包含于毛发脱色/去染剂中的，且不会对前述各成分的作用造成阻碍的各种成分。例如，可在不阻碍本发明效果的范围内适当含有包含在前述第二剂中的成分。
[0057] 第一剂的形态并无特别限定，其在25℃时的形态的具体示例，例如可以是水溶液或乳液等液状、胶状、泡沫状、霜状、固体状等。另外，还可以使其形成为气雾剂或非气雾剂等。当将其形成为气雾剂时，其可以采用众所周知的喷射剂及发泡剂等各种形式。作为固体状，例如可以是粉末状、粒状、片剂状等。另外，当其为固体状剂型时，其可以调合分散剂、如硬脂酸钙或硬脂酸镁等硬脂酸金属盐、硫酸钠、滑石、乳糖及低取代度羟丙基纤维素等。这些具体示例中，可以仅使用一种，也可以组合使用两种以上。
[0058] <三剂式毛发脱色/去染剂>三剂式毛发脱色/去染剂，例如可以包括：具有与上述二剂式毛发脱色/去染剂的第一剂相同成分的第一剂，和具有与上述二剂式毛发脱色/去染剂的第二剂相同成分的第二剂，以及至少含有过碳酸盐的第三剂。这样构成的三剂式毛发脱色/去染剂，由于作为氧化剂同时使用了过碳酸盐，因此可以进一步提高毛发的明亮度。
[0059] （三剂式毛发脱色/去染剂的第三剂）第三剂中除了过碳酸盐以外，还可以调合有分散剂等。过碳酸盐可以提高氧化作用从而进一步提高毛发处理后的毛发的明亮度。作为过碳酸盐的具体示例，例如可以是过碳酸钠或过碳酸钾等。这些具体示例中，可以仅使用一种，也可以组合使用两种以上。
[0060] 第三剂的形态，从制剂稳定性的观点出发，其在25℃时的形态，优选的是固体状。作为固体状的形式，例如可以是粉末状、颗粒状、片剂状等。另外，第三剂也可含有通常包含于毛发脱色/去染剂中的，且不会对前述各成分的作用造成阻碍的各种成分。例如，可在不阻碍本发明效果的范围内适当含有包含在前述第一剂、第二剂中的成分。
[0061] <二剂式染发剂>二剂式的染发剂，例如可以包括：至少含有碱性剂及氧化染料的第一剂，和至少含有氧化剂的第二剂。以下，以与上述毛发脱色/去染剂的区别点为主进行说明。
[0062] （二剂式的染发剂的第二剂）染发剂的第二剂例如可以具有与上述毛发脱色/去染剂的第二剂相同的组成。
（二剂式的染发剂的第一剂）
染发剂的第一剂，例如含有碱性剂以及氧化染料。作为第一剂所含的碱性剂的示例，可以是与上述毛发脱色/去染剂中所使用的碱性剂的具体示例所说明的成分相同。氧化染料是由氧化剂氧化聚合后所形成的可着色的化合物，其可分为染料中间体和耦合剂，氧化染料中优选的是同时含有染料中间体及耦合剂。
（二剂式的染发剂的第一剂）
染发剂的第一剂，例如含有碱性剂以及氧化染料。作为第一剂所含的碱性剂的示例，可以是与上述毛发脱色/去染剂中所使用的碱性剂的具体示例所说明的成分相同。氧化染料是由氧化剂氧化聚合后所形成的可着色的化合物，其可分为染料中间体和耦合剂，氧化染料中优选的是同时含有染料中间体及耦合剂。
[0063] 作为染料中间体，例如可以是：p-苯二胺、甲苯-2，5-二胺（对甲苯二胺）、N-苯基-p-苯二胺、4，4'-二氨基二苯胺、p-氨基苯酚、o-氨基苯酚、p-甲氨基苯酚、N，N-双（2-羟乙基）-p-苯二胺、2-羟乙基–p-苯二胺、o-氯-p-苯二胺、4-氨基-m-甲酚、2-氨基-4-羟基乙基氨基苯甲醚、2，4-二氨基苯酚、1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑、以及它们的盐。作为盐的具体示例，例如可以是盐酸盐、硫酸盐等。这些染料中间体的具体示例之中，可以是单独地仅包含一种，也可以是包含两种以上的组合。
[0064] 耦合剂通过与染料中间体结合而进行着色。作为耦合剂，例如可以是：间苯二酚、5-氨基-o-甲酚、m-氨基苯酚、α-萘酚、5-（2-羟乙基氨基）-2-甲基苯酚、m-苯二胺、2，4-二氨基苯氧、甲苯-3，4-二胺、2，6-二氨基吡啶、二苯胺、N，N-二乙基–m-氨基苯酚、苯基甲基吡唑啉酮、1，5-二羟基萘、以及它们的盐。作为盐的具体示例，例如可以是盐酸盐、硫酸盐等。这些耦合剂的具体示例之中，可以是单独地仅包含一种，也可以是包含两种以上的组合。由于氧化染料可以使毛发的色调发生不同的变化，因此其组成优选为，由染料中间体的所述具体示例中选择的至少一种，与耦合剂的所述具体示例中选择的至少一种构成。第一剂中作为所述氧化染料以外的染料还可以适当的含有例如《医药部外品原料规格》（2006年6月发行，药事日报社，日本）中所记载的氧化染料。
[0065] 染发剂中氧化染料的含量的下限可以进行适当的设定，优选的是0.01质量％以上，更优选的是0.1质量％以上，进一步优选的是0.5质量％以上。当氧化染料的含量为0.01质量％以上时，可以进一步提高色彩度。
[0066] 染发剂中氧化染料的含量的上限也可以进行适当的设定，优选的是10质量％以下，更优选的是7质量％以下，进一步优选的是5质量％以下。当氧化染料的含量为10质量％以下时，在使用可溶剂的情况下可以提高对可溶剂的溶解性。
[0067] 另外，根据需要，第一剂还可以含有上述成分以外的成分，例如进一步含有包含在上述毛发脱色/去染剂的第一剂和第二剂中的成分。<三剂式染发剂>
三剂式染发剂，例如可以包括：与上述二剂式的染发剂中的第一剂相同组分的第一剂，和上述二剂式的染发剂中的第二剂相同组分的第二剂，以及至少含有过碳酸盐的第三剂。
这种构成的三剂式的染发剂，作为氧化剂由于同时使用了过碳酸盐，因此可以进一步提高毛发的明亮度。
三剂式染发剂，例如可以包括：与上述二剂式的染发剂中的第一剂相同组分的第一剂，和上述二剂式的染发剂中的第二剂相同组分的第二剂，以及至少含有过碳酸盐的第三剂。
这种构成的三剂式的染发剂，作为氧化剂由于同时使用了过碳酸盐，因此可以进一步提高毛发的明亮度。
[0068] （三剂式的染发剂的第三剂）染发剂的第三剂具有例如与上述毛发脱色/去染剂的第三剂相同的组成。过碳酸盐可以提高氧化作用，并提高毛发处理后的毛发的明亮度。因此可以提高白发的隐蔽性。
[0069] 以下，对本实施方式的含氧化剂组合物作为由多药剂构成的染发剂或毛发脱色/去染剂被使用时的使用方法进行说明。首先，将上述由多个药剂构成的染发剂或毛发脱色/去染剂的各药剂进行混合，从而调制出含有碱性剂、氧化剂等的染发剂或毛发脱色/去染剂的混合物后，涂敷至毛发上。混合方法不做特别限定，例如可以是采用搅拌棒或刷毛等手动搅拌，也可以采用搅拌子及电动式搅拌机等。另外，当混合物的状态为泡状时，也可以采用晃动发泡等方法。染发剂或毛发脱色/去染剂的混合物涂敷至毛发时，可以采用已知的方法，例如通过套有较薄手套的手，通过附着有混合物的梳子或毛刷对毛发进行涂敷。另外，当混合物为气雾剂型时，可以将多个药剂分别以泡状吐出后，将混合物涂敷至毛发，或在将各药剂涂敷至毛发的同时在毛发上将各药剂进行混合。
[0070] 混合物涂敷至毛发后，经过一定时间后，如通常做法那样，进行用水将毛发上涂敷的混合物进行冲洗的工序。然后，优选的是如通常做法那样，使用洗发用组合物对毛发进行洗净后再用水进行清洗的工序。洗发用组合物只要是毛发清洗处理所能适用的组合物即可，不做特别限定，可以使用已知的洗发用组合物。然后，优选的是如通常做法那样，使用润丝用组合物对毛发进行润丝（护发）处理，润丝用组合物只要是毛发润丝处理所能适用的组合物即可，不做特别限定，可以使用已知的润丝用组合物。最后，优选的是如通常做法那样，进行毛发干燥工序。
[0071] 通过使用上述实施方式的含氧化剂组合物，可以获得以下效果。（1）本实施方式下的含氧化剂组合物，除了氧化剂以外，通过其包含的成分（A）-成分（C），可以提高氧化剂（特别是过氧化氢）的稳定性。并且，不会降低染发或脱色/去染的效果，能够充分发挥其效果。
[0072] （2）本实施方式下的含氧化剂组合物，含有成分（D）-成分（F）。因此，可以提高含氧化剂组合物的制剂稳定性。特别是，即使较多地配入（A）锡酸盐时，也可以抑制由（A）锡酸盐所导致的制剂稳定性的下降。
[0073] 另外，上述实施方式还可以进行以下的变更。例如，在不影响本发明的效果的范围内，在染发剂中，除了上述氧化染料以外，还可以适当的含有例如《医药部外品原料规格》（2006年6月发行，药事日报社，日本）中所记载的直接染料。
[0074] 上述实施方式的含氧化剂组合物中（A）-（F）的各成分，可以直接配入含氧化剂组合物之中进行保存，也可以是将构成各药剂的其他成分的一部分构成另外的药剂，进一步增加剂型的数量。这样的构成也可以提高氧化剂的稳定性及制剂稳定性。
[0075] 上述实施方式的染发剂或毛发脱色/去染剂，在可实现本发明的发明效果的范围内，可以将构成上述的染发剂或毛发脱色/去染剂的各剂所含有的各成分的一部分构成另外的药剂，增加剂型的数量。
[0076] 例如，上述染发剂或毛发脱色/去染剂的第一剂中，可以将碱性剂与除碱性剂以外的组成分开构成另外的药剂。而且，也可以形成为组合了含有过硫酸盐等的氧化助剂的药剂的多剂式染发剂或毛发脱色/去染剂。
[0077] 上述实施方式中，各药剂混合后的混合物的剂型不做特别限定，作为具体示例，25℃时的剂型可以是乳化物、水溶液或乳液等的乳状、胶状、泡沫状、霜状等。
[0078] 上述实施方式下的含氧化剂组合物，其可以作为多剂型的染发剂或毛发脱色/去染剂的第二剂。含氧化剂组合物，除上述实施方式以外，也可以作为含有氧化剂的烫发剂的第二剂。在该构成中，同样可以提高第二剂中的氧化剂（特别是过氧化氢）的稳定性。并且，不会降低烫发效果，可以充分发挥其效果。
[0079] 上述实施方式下的含氧化剂组合物，其可以作为多剂型的染发剂或毛发脱色/去染剂的第二剂。在应用上述实施方式时，也可以作为一种氧化剂的稳定化方法，其在含有氧化剂的组成物中，将A）锡酸盐、（B）氨基羧酸类螯合剂、以及（C）酸，以相对于成分（A）的含量，成分（B）的含量的质量比为0.01-35的方式进行配制，并将含氧化剂组合物的pH值调整为2-5。实施例
[0080] 以下，通过例举相关实施例及比较例对所述实施方式进行更具体的说明。另外，本发明并不仅限于以下实施例栏中所记载的构成。分别调制含有表1至4所示的各成分的、氧化染发剂的第一剂和作为含氧化剂组合物的第二剂。另外，各表中表示各成分的栏中的数值表示该栏的成分的含量，其单位为质量％。
表中“（A）”～“（F）”的标记，表示本申请权利要求所记载的各成分（A）（F）所对应的化合物。
~
化合物名称中POE的括号中的数值表示E.O.的附加摩尔数。表1至4所示的氧化染发剂的第一剂与第二剂，以质量比为1:1的第一剂与第二剂进行混合调制为乳状的氧化染发剂。
表中“（A）”～“（F）”的标记，表示本申请权利要求所记载的各成分（A）（F）所对应的化合物。
~
化合物名称中POE的括号中的数值表示E.O.的附加摩尔数。表1至4所示的氧化染发剂的第一剂与第二剂，以质量比为1:1的第一剂与第二剂进行混合调制为乳状的氧化染发剂。
[0081] 所制取的氧化染发剂，通过刷毛在黑色或白色的发束（10cm的BEAULAX株式会社生产的发束）上进行涂敷，并在30℃下放置30分钟。然后，用水对发束上涂敷的氧化染发剂进行冲洗后，对发束实施2次洗发（以朋友株式会社生产的Vigene treatment shampoo作为洗发用组合物），并实施1次润丝（以朋友株式会社生产的Vigene treatment rinse作为润丝用组合物）。另外，洗发用组合物及润丝用组合物分别在每次处理后会用水进行冲洗。此后，发束通过温风进行干燥后放置一天。关于在与第一剂进行混合之前的第二剂中的氧化剂的稳定性及第二剂的制剂稳定性，通过以下方法进行评价。
[0082] （氧化剂的稳定性）关于第二剂中的作为氧化剂的过氧化氢，将其放入聚乙烯制成的容器后，在60℃的状态下放置7天，利用氧化还原滴定法对残存的过氧化氢的量进行定量，算出过氧化氢的残存量。评价基准分为以下4个阶段进行，作为评价结果，与刚制备时相比，以过氧化氢的残存率为99质量％以上评为“良好：4”，以98质量％以上小于99质量％评为“尚可：3”， 以96质量％以上小于98质量％评为“稍不良：2”，以及以小于96质量％评为“不良：1”。
[0083] （第二剂的制剂稳定性）关于形成为液态的第二剂的制剂稳定性，将其放入聚乙烯制成的容器中，在50℃下放置1天后，由5名评判员通过目测观察，通过评价第二剂的分离状态作出判断。作为评价结果，以完全没有分离评为优秀（5分），基本没有分离评为良好（4分），稍微能看到分离评为尚可（3分），较多分离评为稍差（2分），有很多分离评为不良（1分），并根据各评判员的评分结果计算平均值。平均值为4.6以上时评价为“优秀（5分）”，为3.6以上不到4.6时评价为“良好（4分）”，为2.6以上不到3.6时评价为“尚可（3分）”，为1.6以上不到2.6时评价为“稍差（2分）”，以及不到1.6时评价为“不好（1分）”。
[0084] 【表1】
[0085] 【表2】
[0086] 【表3】
[0087] 【表4】如表1、表2所示，证实了各实施例通过上述个评估项目其结果均可接受。根据表3可知，不含有成分（A）的比较例1，相对于各实施例，其氧化剂稳定性的评价较差。而不含有成分（B）的比较例2，相对于各实施例，其氧化剂稳定性的评价也较差。而相对于成分（A）的含量，成分（B）的含量的质量比超过35时的比较例3，相对于各实施例，其氧化剂稳定性的评价也较差。第二剂的pH值为6时的比较例4，相对于各实施例，其氧化剂稳定性的评价也较差。
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