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染发剂组合物

阅读:346发布:2020-05-13

专利汇可以提供染发剂组合物专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种 染发剂 组合物,其中,含有以下的成分(A)、(B)及(C),且pH值(25℃)为7.5以上且12以下。(A):选自下述(A‑1)、(A‑2)及(A‑3)中的一种或两种以上的偶氮染料;(B):阳离子性化合物;(C):选自 盐酸 、 碳 酸及 硫酸 中的酸的 碱 金属盐的至少一种,其含量为0.1 质量 %以上且8质量%以下。,下面是染发剂组合物专利的具体信息内容。

1.一种染发剂组合物,其中,
含有以下的成分(A)、(B)及(C),且25℃下的pH值为7.5以上且12以下,全部组成中成分(B)相对于成分(A)和成分(C)的合计的摩尔比(B)/[(A)+(C)]为0.01以上且7以下,(A):选自下述(A-1)、(A-2)及(A-3)中的一种或两种以上的偶氮染料;
(B):阳离子性化合物,并且成分(B)为选自(B1)阳离子性聚合物及(B2)阳离子表面活性剂中的至少一种;
(C):选自盐酸酸及硫酸中的酸的金属盐的至少一种,其含量为0.1质量%以上且
8质量%以下,
在成分(B)包含(B1)阳离子性聚合物的情况下,全部组成中成分(B1)相对于成分(A)和成分(C)的合计的质量比(B1)/[(A)+(C)]为0.01以上且3以下;或者
在成分(B)包含(B2)阳离子表面活性剂的情况下,全部组成中成分(B2)相对于成分(A)和成分(C)的合计的质量比(B2)/[(A)+(C)]为0.05以上且6以下。
2.如权利要求1所述的染发剂组合物,其中,
全部组成中成分(B)相对于成分(A)和成分(C)的合计的摩尔比(B)/[(A)+(C)]为0.08以上且7以下。
3.如权利要求1或2所述的染发剂组合物,其中,
成分(C)为选自盐酸及硫酸中的酸的碱金属盐的至少一种,其含量为0.1质量%以上且
8质量%以下。
4.如权利要求1所述的染发剂组合物,其中,
全部组成中成分(B1)相对于成分(A)和成分(C)的合计的质量比(B1)/[(A)+(C)]为0.2以上且3以下。
5.如权利要求1所述的染发剂组合物,其中,
全部组成中成分(B2)相对于成分(A)和成分(C)的合计的质量比(B2)/[(A)+(C)]为0.2以上且0.9以下。
6.如权利要求1所述的染发剂组合物,其中,
成分(B1)为选自二甲基二烯丙基氯化铵聚合物、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸/丙烯酰胺聚合物、乙烯基吡咯烷/甲基丙烯酸N,N-二甲基基乙酯共聚物二乙基硫酸盐液、氯化O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]羟乙基纤维素、及羟乙基纤维素/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物中的一种或两种以上。
7.如权利要求1所述的染发剂组合物,其中,
成分(B1)的氮含量为0.3质量%以上且9.0质量%以下。
8.如权利要求1所述的染发剂组合物,其中,
成分(B1)的含量为全部组成中的0.01质量%以上且10质量%以下。
9.如权利要求1所述的染发剂组合物,其中,
成分(B2)为下述通式(1)所表示的阳离子表面活性剂,
1 2 3 4 1 2 3 4
式中,R、R 、R 及R独立地表示氢原子基,R、R、R 及R 中的1个或2个的碳原子数为
8~36,并且其余的碳原子数为1~7;X-表示阴离子。
10.如权利要求9所述的染发剂组合物,其中,
成分(B2)为选自月桂基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、及山嵛基三甲基氯化铵中的一种或两种以上。
11.如权利要求1所述的染发剂组合物,其中,
成分(B2)的含量为全部组成中的0.05质量%以上且20质量%以下。
12.如权利要求1或2所述的染发剂组合物,其中,
成分(C)为选自氯化钠、氯化、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、硫酸钠、及硫酸钾中的一种或两种以上。
13.如权利要求1或2所述的染发剂组合物,其中,
成分(C)为选自盐酸和硫酸中的酸的碱金属盐的至少一种。
14.如权利要求1或2所述的染发剂组合物,其中,
成分(C)为选自氯化钠、氯化钾、硫酸钠、及硫酸钾中的一种或两种以上。
15.如权利要求1或2所述的染发剂组合物,其中,
进一步含有(D1)阴离子表面活性剂或(D2)非离子表面活性剂作为成分(D)。
16.如权利要求15所述的染发剂组合物,其中,
成分(D1)为选自烷基苯磺酸盐、烷基或烯基醚硫酸盐、烷基或烯基硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和脂肪酸盐、烷基或烯基醚羧酸盐、α-磺基脂肪酸盐、N-酰基氨基酸、磷酸单或二酯、及磺基琥珀酸酯中的一种或两种以上。
17.如权利要求15所述的染发剂组合物,其中,
成分(D2)为选自聚化烯烷基醚、聚氧化烯烯基醚、高级脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯、高级脂肪酸单或二乙醇酰胺、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、烷基糖类、烷基氧化胺、及烷基酰胺氧化胺中的一种或两种以上。
18.如权利要求15所述的染发剂组合物,其中,
成分(D)为选自烷基硫酸盐、聚氧化烯烷基硫酸盐、脂肪酸盐、烷基醚羧酸盐、烷基甘油醚及烷基聚葡糖苷中的一种或两种以上。
19.如权利要求15所述的染发剂组合物,其中,
成分(D)的含量为全部组成中的0.1质量%以上且20质量%以下。
20.如权利要求1或2所述的染发剂组合物,其中,
进一步含有全部组成中的0.01质量%以上且20质量%以下的碱剂作为成分(E)。
21.如权利要求15所述的染发剂组合物,其中,
全部组合物中成分(B2)相对于成分(A)与成分(D1)的合计的质量比(B2)/[(A)+(D1)]为1.2以下。
22.如权利要求1或2所述的染发剂组合物,其中,
全部组成中氧化剂的含量为0.1质量%以上且12.0质量%以下。
23.如权利要求1或2所述的染发剂组合物,其中,
25℃下的pH值在使用时为8以上且11.5以下。
24.权利要求1~23中任一项所述的染发剂组合物用于将毛发染色的用途。
25.一种染发方法,其中,
将权利要求1~23中任一项所述的染发剂组合物施用于毛发,放置1~60分钟之后,进行冲洗。

说明书全文

染发剂组合物

技术领域

[0001] 本发明涉及一种染发剂组合物及使用其的染发方法。

背景技术

[0002] 染发剂根据所使用的染料或根据是否具有黑色素的脱色作用而进行分类。作为代表性的染发剂,有由含有剂、化染料及根据需要的硝基染料等直接染料的第1剂、及含有氧化剂的第2剂构成的双剂型的永久染发剂;或含有有机酸或碱剂、和酸性染料、碱性染料、硝基染料等直接染料的单剂型的半永久染发剂等。
[0003] 专利文献1中提出有包含解离性质子的偶氮染料作为适合用于染发剂用途的直接染料,并且认为其在碱性下,在解离性质子发生了解离的阴离子状态下发挥出染发性。
[0004] 专利文献1:日本特开2003-342139号公报

发明内容

[0005] 本发明提供一种染发剂组合物,其中,含有以下的成分(A)、(B)及(C),且pH值(25℃)为7.5以上且12以下。
[0006] (A):选自下述(A-1)、(A-2)及(A-3)中的一种或两种以上的偶氮染料;
[0007]
[0008] (B):阳离子性化合物;
[0009] (C):选自盐酸酸及硫酸中的酸的碱金属盐的至少一种,其含量为0.1质量%以上且8质量%以下。
[0010] 进一步,本发明提供一种上述染发剂组合物用于将毛发染色的用途。
[0011] 进一步,本发明提供一种染发方法,其中,将上述染发剂组合物施用于毛发,并放置1~60分钟之后进行冲洗。

具体实施方式

[0012] 毛发如果置于碱性条件下,则毛发本身膨胀而使蛋白质或脂质自内部溶出,结果导致毛发受损,显著降低使用染发剂后的毛发的触感。另一方面,已知阳离子性聚合物通过使之含有于染发剂组合物中,会抑制染发时的滴液,同时对毛发赋予良好的质感。另外,已知阳离子表面活性剂也通过使之含有于染发剂组合物中,从而提高使用染发剂后的毛发的触感。
[0013] 然而,在将这些阳离子性化合物配合至上述含有阴离子状态的偶氮染料的染发剂组合物中的情况下,在偶氮染料与阳离子性化合物之间会形成盐。因此,在染发剂组合物体系内产生沉淀,不仅配合时的操作性或外观变差,而且在使用时无法赋予良好的触感,进而有在清洗时简单地被冲洗掉而染发性降低的问题。
[0014] 因此,为了恢复降低的染发性,考虑增加染料的使用量,但染料的增量有时成为配方的稳定性的不良影响,因此在染料的增量方面存在极限。
[0015] 因此,本发明涉及一种阳离子性化合物与解离性偶氮染料不会形成盐而稳定地含有,染发操作性优异,具有良好的染发性,并且可以对染发后的毛发赋予优异的触感的染发剂组合物。
[0016] 本发明者们发现:如果对特定结构的解离性偶氮染料并用阳离子性化合物,并且使碱金属盐共存,则即使是碱性,解离性偶氮染料与阳离子性化合物也不会形成盐而稳定地含有,从而有鲜艳的染发效果,并且有对染发后的毛发赋予优异触感(尤其是清洗时的优异的触感)的效果。
[0017] [成分(A):偶氮染料]
[0018] 本发明的染发剂组合物含有选自下述(A-1)、(A-2)及(A-3)中的一种或两种以上的偶氮染料作为成分(A)。
[0019]
[0020] 另外,偶氮染料(A-1)、(A-2)及(A-3)的pKa分别为6.0、6.0及7.5。因此,在pH值(25℃)为7.5~12的本发明的染发剂组合物中,这些偶氮染料的大致8成以上以将质子解离后的阴离子性的状态存在。在质子发生了解离时,(A-1)呈现红色,(A-2)呈现蓝色,(A-3)呈现黄色。
[0021] 关于全部组成中上述偶氮染料的总含量,从配方配合的稳定性的观点出发,优选为0.005质量%以上,进一步优选为0.01质量%以上,更优选为0.05质量%以上,更优选为0.1质量%以上,另外,优选为5质量%以下,进一步优选为3质量%以下,更优选为2.5质量%以下,更优选为1.5质量%以下,更优选为1质量%以下。另外,在本发明的染发剂组合物中,也可以并用偶氮染料(A-1)、(A-2)及(A-3)以外的染料。但是,从不会对成分(A)的染色性产生影响的观点出发,偶氮染料(A-1)、(A-2)及(A-3)的总含量优选为全部染料中的1质量%以上且100质量%以下,更优选为5质量%以上且100质量%以下,更优选为10质量%以上且100质量%以下,更优选为20质量%以上且100质量%以下。
[0022] [氧化染料]
[0023] 在本发明的染发剂组合物为双剂型或三剂型的情况下,在第1剂中,除了上述偶氮染料以外,也可以含有氧化染料。作为适合本发明的染发剂组合物的氧化染料,可以使用通常染发剂中所使用的公知的前体及成色剂
[0024] 作为前体,例如可以列举:对苯二胺、甲苯-2,5-二胺、2-氯对苯二胺、对苯酚、对甲基氨基苯酚、邻氨基苯酚、2,4-二氨基苯酚、N-苯基对苯二胺与这些的盐等。
[0025] 另外,作为成色剂,例如可以列举:间苯二胺、2,4-二氨基苯氧基乙醇、间氨基苯酚、2-甲基-5-氨基苯酚、2-甲基-5-(2-羟基乙基氨基)苯酚、间苯二酚、1-酚、1,5-二羟基萘、对苯二酚与这些的盐等。
[0026] 前体与成色剂也可以分别单独使用或组合两种以上使用。其在全部组合物中的总含量优选为不会对上述偶氮染料的染色性产生影响的程度的含量,优选为0.01质量%以上,进一步优选为0.1质量%以上,另外,优选为5质量%以下,进一步优选为3质量%,更优选为2质量%以下,更优选为1质量%以下,更优选为0.5质量%以下。
[0027] [成分(A)以外的直接染料]
[0028] 在本发明的染发剂组合物中,可以进一步含有上述偶氮染料(A-1)、(A-2)、及(A-3)以外的直接染料。在本发明的染发剂组合物为双剂型染发剂的情况下,可以在第1剂中进一步含有上述偶氮染料(A-1)、(A-2)、及(A-3)以外的直接染料。作为该直接染料,可以使用可以用于染发剂的公知的酸性染料、碱性染料、分散染料等。
[0029] 作为酸性染料,例如可以列举:蓝色1号、紫色401号、黑色401号、橙色205号、红色227号、红色106号、黄色203号、酸性橙3等。作为碱性染料,例如可以列举:碱性蓝99、碱性棕
16、碱性棕17、碱性红76、碱性黄57等。
[0030] 作为酸性染料及碱性染料以外的直接染料,例如可以列举:2-硝基对苯二胺、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、3-硝基对羟乙基氨基苯酚、4-硝基邻苯二胺、4-氨基-3-硝基苯酚、4-羟丙基氨基-3-硝基苯酚、N,N-双(2-羟基乙基)-2-硝基对苯二胺、分散紫1、分散蓝1、分散黑9、HC蓝2、HC橙1、HC红1、HC红3、HC黄2、HC黄4、HC黄5等。
[0031] 这些偶氮染料(A-1)、(A-2)、及(A-3)以外的直接染料可以单独使用或组合两种以上来使用,其在全部组合物中的含量优选为0.001质量%以上,进一步优选为0.01质量%以上,另外,优选为5质量%以下,进一步优选为3质量%以下,更优选为2质量%以下,更优选为1质量%以下,更优选为0.5质量%以下。
[0032] [成分(B):阳离子性化合物]
[0033] 作为成分(B)的阳离子性化合物,可以列举:(B1)阳离子性聚合物、(B2)阳离子表面活性剂。
[0034] <成分(B1):阳离子性聚合物>
[0035] 本发明的染发剂组合物含有阳离子性聚合物。此处,阳离子性聚合物是指具有阳离子基团或能够离子化为阳离子基团的基团的溶性的聚合物,也包括整体成为阳离子性的两性聚合物。
[0036] 关于成分(B1)的阳离子性聚合物的氮含量,从抑制滴液、使制剂清洗时的触感提高的观点出发,优选为0.3质量%以上,进一步优选为0.8质量%以上,更优选为1.4质量%以上,更优选为2.4质量%以上,更优选为3.0质量%以上,更优选为4.0质量%以上,更优选为5.0质量%以上,另外,优选为9.0质量%以下,进一步优选为8.8质量%以下。
[0037] 成分(B1)的氮含量如下通过中和滴定来进行测定。将成分(B1)的任意的样品量(0.5~10g)溶解于约10倍量的异丙醇与甲苯的混合溶液(1:1[容量比])中。添加四溴酚酞乙酯作为指示剂,并用高氯酸水溶液进行中和滴定。根据所采取的样品量、高氯酸水溶液的当量浓度及消耗量,作为成分(B1)1g中的氮原子的含量算出。
[0038] 作为本发明中所使用的阳离子性聚合物,可以列举以阳离子化纤维素衍生物、阳离子化瓜尔胶、季化聚乙烯基吡咯烷衍生物、二烯丙基季铵盐聚合物衍生物等为代表的阳离子性衍生物等,例如可以列举:羟乙基纤维素/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物、羟乙基纤维素羟丙基三甲基氯化铵、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物的阳离子化物、二甲基二烯丙基氯化铵的均聚物、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸/丙烯酰胺聚合物等。
[0039] 更具体而言,可以列举:二甲基二烯丙基氯化铵聚合物(聚季铵盐-6;例如Merquat 100(氮含量8.7质量%,The Lubrizol Corporation))、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物(聚季铵盐-22;例如Merquat 280(氮含量7.0质量%,The Lubrizol Corporation)、Merquat 295(氮含量8.3质量%,The Lubrizol Corporation))、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物(聚季铵盐-7;例如Merquat 550(氮含量4.5质量%,The Lubrizol Corporation))、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸/丙烯酰胺聚合物(聚季铵盐-39;例如Merquat 3331PR(氮含量3.8质量%,The Lubrizol Corporation))、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯共聚物二乙基硫酸盐溶液(聚季铵盐-11;例如GAFQUAT 734(氮含量0.3~0.4质量%,ISP Japan Ltd.)、GAFQUAT 755N(氮含量0.4~0.6质量%,ISP Japan Ltd.))、氯化O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]羟乙基纤维素(聚季铵盐-10;例如UCARE Polymer JR-400(氮含量1.5~2.2质量%,Dow Chemical Company)、POIZ C-60H(氮含量2.0质量%,花王公司)、POIZ C-150L(氮含量1.0~1.2质量%,花王公司)、Caticelo M-80(氮含量1.5质量%,花王公司))等。这些中,从抑制滴液、使制剂清洗时的触感提高的观点出发,优选为二甲基二烯丙基氯化铵聚合物、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物。
[0040] (B1)阳离子性聚合物也可以并用两种以上,关于全部组成中的含量,从护理效果与染发操作性的观点出发,优选为0.01质量%以上,进一步优选为0.1质量%以上,更优选为0.5质量%以上,更优选为1质量%以上,另外,优选为10质量%以下,进一步优选为6质量%以下,更优选为5质量%以下,更优选为4质量%以下,更优选为3质量%以下。
[0041] <成分(B2):阳离子表面活性剂>
[0042] 本发明的染发剂组合物含有阳离子表面活性剂成分作为(B2)。作为阳离子表面活性剂,可以使用以下的通式(1)所表示的物质。
[0043]
[0044] [式中,R1、R2、R3及R4独立地表示氢原子或基,R1、R2、R3及R4中的1个或2个为碳原子数为8~36的烃基,并且其余为氢原子或碳原子数为1~7的烃基。X-表示阴离子。][0045] 在此,作为烃基,可以列举:直链或支链的烷基、直链或支链的烯基、芳基、芳烷基。
[0046] 优选R1、R2、R3及R4中的1个或2个(优选为1个)为直链或支链的碳原子数为8~30、进一步为碳原子数为10~24、进一步为碳原子数为12~18的烷基,并且优选其余为氢原子或碳原子数为1~3的烷基、进一步为碳原子数为1或者2的烷基、进一步为碳原子数为1的烷基。
[0047] 作为阴离子,可以列举:氯化物离子、溴化物离子、碘化物离子、甲基硫酸根离子、乙基硫酸根离子、乙酸根离子、磷酸根离子、硫酸根离子、乳酸根离子、糖精离子,其中,从取得的容易性的观点出发,优选为氯化物离子及溴化物离子。
[0048] 作为成分(B2),从对染发后的毛发赋予优异的触感的观点出发,优选为单烷基三甲基氯化铵、二烷基二甲基氯化铵、单烷基三甲基溴化铵,其中进一步优选为月桂基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵,另外,还优选这些的混合物。
[0049] (B2)阳离子表面活性剂也可以并用两种以上。关于全部组成中阳离子表面活性剂的含量,从对染发后的毛发赋予优异的触感的观点出发,优选为0.05质量%以上,进一步优选为0.1质量%以上,更优选为0.3质量%以上,另外,优选为20质量%以下,进一步优选为18质量%以下,更优选为15质量%以下,更优选为10质量%以下,更优选为5质量%以下,更优选为3质量%以下,更优选为1.5质量%以下,更优选为1质量%以下。
[0050] 关于全部组成中成分(A)的偶氮染料相对于成分(B)的阳离子性化合物的摩尔比(A)/(B),从抑制染发时的滴液及对毛发赋予良好的质感、另外使染发性提高的观点出发,优选为0.01以上,进一步优选为0.05以上,更优选为0.08以上,另外,优选为2以下,进一步优选为1.5以下,更优选为1以下。
[0051] [成分(C):盐酸、碳酸或硫酸的碱金属盐]
[0052] 本发明的染发剂组合物中,从配方配合的稳定性、鲜艳的染发效果、在使用时赋予良好的触感的观点出发,含有0.1质量%以上且8质量%以下的选自盐酸、碳酸及硫酸中的酸的碱金属盐的至少一种作为成分(C)。
[0053] 成分(C)的盐酸、碳酸或硫酸的碱金属盐是利用碱金属置换盐酸、碳酸或硫酸的氢原子的一部分或全部而成的化合物。从在染发处理后将毛发干燥时的触感的观点出发,优选为钾盐、钠盐。具体而言,可以列举:氯化钠氯化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、硫酸钠、硫酸钾
[0054] 这些成分(C)也可以并用两种以上,关于在全部组合物中的含量,从不会形成难溶性的盐而稳定地含有成分(A)与成分(B)的观点出发,为0.1质量%以上,优选为0.2质量%以上,进一步优选为0.3质量%以上,更优选为0.5质量%以上,更优选为0.6质量%以上,另外,从染发后在毛发上的残留的观点出发,为8质量%以下,优选为7质量%以下,进一步优选为6质量%以下,更优选为5质量%以下,更优选为4质量%以下,更优选为3质量%以下,更优选为2质量%以下。
[0055] 关于全部组成中全部成分(B)相对于成分(A)与成分(C)的合计的摩尔比(B)/[(A)+(C)],从使染色性及制剂稳定性提高的观点出发,优选为0.005以上,进一步优选为0.01以上,更优选为0.02以上,更优选为0.03以上,更优选为0.05以上,更优选为0.08以上,另外,优选为10以下,进一步优选为8以下,更优选为7以下,更优选为5以下,更优选为4以下,更优选为3以下,更优选为2以下,更优选为1.5以下,更优选为1以下。
[0056] 关于全部组成中成分(B1)相对于成分(A)与成分(C)的合计的质量比(B1)/[(A)+(C)],从使染色性及制剂稳定性提高的观点出发,优选为0.01以上,进一步优选为0.05以上,更优选为0.08以上,更优选为0.14以上,更优选为0.2以上,另外,优选为6以下,进一步优选为4以下,更优选为3以下,更优选为2以下,更优选为1以下,更优选为0.9以下,更优选为0.5以下。
[0057] 关于全部组成中成分(B2)相对于成分(A)与成分(C)的合计的质量比(B2)/[(A)+(C)],从使染色性及制剂稳定性提高的观点出发,优选为0.01以上,进一步优选为0.05以上,更优选为0.08以上,更优选为0.15以上,更优选为0.2以上,另外,优选为6以下,进一步优选为4以下,更优选为3以下,更优选为2以下,更优选为1以下,更优选为0.9以下。
[0058] [成分(D):阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂]
[0059] 本发明的染发剂组合物可以进一步含有(D1)阴离子表面活性剂或(D2)非离子表面活性剂作为成分(D)。
[0060] 作为成分(D1)的阴离子表面活性剂,可以列举:烷基苯磺酸盐、烷基或烯基醚硫酸盐、烷基或烯基硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和脂肪酸盐、烷基或烯基醚羧酸盐、α-磺基脂肪酸盐、N-酰基氨基酸、磷酸单或二酯、磺基琥珀酸酯等。作为烷基醚硫酸盐,可以列举聚氧乙烯烷基醚硫酸盐。作为这些阴离子表面活性剂的阴离子性基团的反离子,可以列举:钠离子、钾离子等碱金属离子离子、镁离子等碱土金属离子;铵离子;具有1~3个碳原子数为2或3的烷醇基的烷醇胺(例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺等)。
[0061] 作为成分(D2)的非离子表面活性剂,可以列举:聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯烯基醚、高级脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯、高级脂肪酸单或二乙醇酰胺、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、烷基糖类、烷基氧化胺、烷基酰胺氧化胺等。这些中,优选为聚氧化烯烷基醚、聚氧乙烯氢化蓖麻油、烷基糖类,进一步优选为聚氧乙烯烷基(12~14)醚、烷基聚葡糖苷。
[0062] 这些(D1)阴离子表面活性剂、(D2)非离子表面活性剂中,优选为烷基硫酸盐、聚氧化烯烷基硫酸盐、脂肪酸盐、烷基醚羧酸盐、烷基甘油醚及烷基聚葡糖苷。
[0063] 成分(D)也可以并用两种以上,关于全部组成中的成分(D)的含量,从配方的起泡性的观点出发,优选为0.1质量%以上,进一步优选为0.5质量%以上,另外,优选为20质量%以下,进一步优选为10质量%以下,更优选为5质量%以下。
[0064] 关于成分(B2)相对于成分(A)与成分(D1)的合计的质量比(B2)/[(A)+(D1)],从稳定地配合至组合物中,对染发后的毛发赋予优异的触感的观点出发,优选为1.2以下,进一步优选为1以下,更优选为0.95以下,更优选为0.85以下,更优选为0.75以下,另外,优选为0.01以上,进一步优选为0.05以上,更优选为0.1以上,更优选为0.15以上,更优选为0.20以上,更优选为0.25以上,更优选为0.35以上。
[0065] [成分(D)以外的表面活性剂]
[0066] 本发明的染发剂组合物可以含有成分(D)以外的表面活性剂。作为其它表面活性剂,也可以使用阳离子表面活性剂、两性表面活性剂的任一种。
[0067] 作为阳离子表面活性剂,从对染发后的毛发赋予优异的触感的观点出发,优选为单烷基三甲基氯化铵、二烷基二甲基氯化铵、单烷基三甲基溴化铵,其中进一步优选为硬脂基三甲基氯化铵(Steartrimonium chloride)、鲸蜡基三甲基氯化铵(Cetrimonium chloride)、月桂基三甲基氯化铵(Laurtrimonium chloride),也优选将两种以上混合。
[0068] 作为两性表面活性剂,可以列举:咪唑啉、羰基甜菜碱、酰胺甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、酰胺磺基甜菜碱等,进一步优选为烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱、脂肪酸酰胺丙基甜菜碱等甜菜碱表面活性剂,更优选为脂肪酸酰胺丙基甜菜碱。
[0069] 成分(D)以外的表面活性剂也可以并用两种以上,关于全部组成中的含量,从良好的触感、乳化性能的观点出发,优选为0.1质量%以上,进一步优选为0.2质量%以上,更优选为0.5质量%以上,另外,优选为20质量%以下,进一步优选为10质量%以下,更优选为5质量%以下。
[0070] [成分(E):碱剂]
[0071] 在本发明的染发剂组合物中,可以进一步含有碱剂。在本发明的染发剂组合物为双剂型或三剂型的情况下,使碱剂含有于第1剂中。作为碱剂,可以列举:氨及其盐、氢氧化钠、氢氧化钾、单乙醇胺、异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基丁醇等烷醇胺及其盐、1,3-丙二胺等烷烃二胺及其盐、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸胍等碳酸盐等。
[0072] 碱剂也可以并用两种以上,关于在全部组合物中的含量,从充分的染发效果的方面出发,优选为0.01质量%以上,更优选为0.05质量%以上,更优选为0.1质量%以上,更优选为0.2质量%以上,另外,从减少毛发损伤或头皮刺激的方面出发,优选为20质量%以下,更优选为10质量%以下,更优选为5质量%以下,更优选为4质量%以下。
[0073] [pH值调节剂]
[0074] 在本发明的染发剂组合物中,可以进一步含有pH值调节剂。作为pH值调节剂,除了上述碱剂以外,可以列举:盐酸、磷酸等无机酸柠檬酸、乙醇酸、乳酸等有机酸等。
[0075] [氧化剂]
[0076] 在本发明的染发剂组合物为双剂型或三剂型的情况下,第2剂含有氧化剂。在该情况下,染色与脱色同时进行,从而可以获得更鲜艳的染色。本发明中所使用的偶氮染料对氧化剂极其稳定。
[0077] 作为氧化剂,例如可以列举:过氧化氢;过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠等过硫酸盐;过酸钠等过硼酸盐;过碳酸钠等过碳酸盐;溴酸钠、溴酸钾等溴酸盐等。其中,从对毛发的脱色性及氧化剂本身的稳定性及有效性的方面出发,优选为过氧化氢。另外,也可以将过氧化氢及作为氧化助剂的其它氧化剂组合而使用。其中,优选将过氧化氢与过硫酸盐组合而使用。
[0078] 在使用氧化剂的情况下,氧化剂可以单独使用或组合两种以上而使用,关于在全部组成中的含量,从充分的染发效果的方面出发,优选为0.1质量%以上,更优选为0.5质量%以上,更优选为1.0质量%以上,另外,从减少毛发损伤或头皮刺激的方面出发,优选为12.0质量%以下,更优选为9.0质量%以下,更优选为6.0质量%以下。
[0079] 在将过氧化氢与过硫酸盐组合而使用的情况下,优选过氧化氢的含量为全部组成中的0.5质量%以上且10质量%以下,过硫酸盐的含量为全部组成中的0.5质量%以上且25质量%以下,且两者的合计含量为1质量%以上且30质量%以下。
[0080] [水溶性高分子]
[0081] 在本发明的染发剂组合物中,为了防止使用时的滴落、防止污垢附着于头皮等,可以含有水溶性高分子。作为水溶性高分子,例如可以列举:阿拉伯胶、卡拉胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、豆树胶(Carob gum)、榅桲籽(榅桲)、酪蛋白、糊精、明胶、果胶酸钠、海藻酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素(CMC)、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯基甲基醚(PVM)、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚丙烯酸钠、刺槐豆胶、瓜尔胶、罗望子胶、二烷基二甲基铵硫酸纤维素、黄原胶、改性黄原胶、文莱胶、羟丙基黄原胶(Rhaball gum)、结冷胶、羧基乙烯基聚合物、丙烯酸/甲基丙烯酸酯共聚物、甲基乙烯基醚/来酸酐共聚物的利用1,9-癸二烯所形成的部分交联物、聚乙二醇、镁、膨润土等。这些中,优选为羟乙基纤维素、黄原胶、改性黄原胶。
[0082] 这些水溶性高分子可以单独使用或组合两种以上而使用,在全部组成中的含量优选为0.1质量%以上,进一步优选为0.5质量%以上,另外,优选为10质量%以下,进一步优选为5质量%以下。
[0083] [护理成分]
[0084] 本发明的染发剂组合物可以包含成分(B)的阳离子性聚合物以外的适合用于毛发的护理成分。护理成分是可以溶解或分散于染发剂组合物中的聚合物或油类,在冲洗染发剂组合物时或利用水或洗发剂进行稀释时会附着于毛发。
[0085] 作为本发明的染发剂组合物中所使用的适宜的护理成分,可以列举:硅酮(例如硅油、阳离子性硅酮、硅酮胶、硅酮树脂)、有机护理油(例如烃油、聚烯烃、脂肪酸酯)、脂肪族酰胺、聚亚烷基二醇等。
[0086] 这些护理成分可以单独使用或组合两种以上而使用,另外,其在全部组合物中的含量优选为0.01质量%以上,进一步优选为0.05质量%以上,更优选为0.5质量%以上,另外,优选为20质量%以下,进一步优选为15质量%以下,更优选为5质量%以下。
[0087] [有机溶剂]
[0088] 本发明的染发剂组合物也可以含有有机溶剂。作为有机溶剂,可以列举:乙醇、1-丙醇、2-丙醇等低级烷醇;苄醇、2-苄氧基乙醇、苯氧基乙醇等芳香族醇;丙二醇、1,3-丁二醇、二乙二醇、甘油等多元醇;乙氧基乙醇、乙氧基二乙二醇、甲氧基乙醇等醚醇;N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮等N-烷基吡咯烷酮;碳酸亚丙酯等碳酸亚烷基酯;γ-戊内酯、γ-己内酯等内酯。
[0089] 这些有机溶剂可以单独使用或组合两种以上而使用,另外,其在全部组合物中的含量优选为0.1质量%以上,进一步优选为1质量%以上,更优选为2质量%以上,另外,优选为35质量%以下,进一步优选为30质量%以下,更优选为25质量%。
[0090] [介质]
[0091] 在本发明的染发剂组合物中,使用水作为介质。关于染发剂组合物中的水的含量,优选为10质量%以上,更优选为20质量%以上,更优选为30质量%以上,更优选为40质量%以上,更优选为50质量%以上,另外,优选为95质量%以下,更优选为90质量%以下,更优选为85质量%以下。
[0092] [其它任意成分]
[0093] 在本发明的染发剂组合物中,除了上述成分以外,可以添加通常用作化妆品原料的其它成分。
[0094] 作为这样的任意成分的配合目的,可以列举:粘度调整、珠光化、防腐、金属螯合、稳定化、抗氧化、紫外线吸收、保湿、制品着色、增香等,作为具体的任意成分,可以列举:动植物油脂、高级脂肪酸、蛋白质水解物、蛋白质衍生物、氨基酸、植物提取物、维生素、色素、香料等。
[0095] [剂型]
[0096] 本发明的染发剂组合物可以制成单剂型、双剂型、或三剂型的各种染发剂而使用。单剂型染发剂组合物由含有成分(A)的单一制剂构成。双剂型染发剂组合物优选由含有成分(A)及碱剂的第1剂、及含有过氧化氢的第2剂构成。三剂型染发剂组合物优选由含有氧化染料及/或成分(A)以外的直接染料及碱剂的第1剂、含有过氧化氢的第2剂、及含有成分(A)的第3剂构成,或由含有成分(A)及碱剂的第1剂、含有过氧化氢的第2剂、及含有其它成分的第3剂构成。作为上述含有其它成分的第3剂,为了提高脱色,优选使用由过硫酸盐(过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠等)等的造粒物构成的粉末状氧化剂。
[0097] 另外,本发明中的“全部组合物”是指染发处理在使用时的组合物整体,对于上述双剂型染发剂而言是指将第1剂与第2剂混合后的混合物,对于三剂型染发剂而言是指将第1剂、第2剂及第3剂混合后的混合物。
[0098] 本发明的染发剂组合物例如可以以液状、乳液状、乳脂状、凝胶状、糊状、摩丝状等形态使用,也可以制成气溶胶形态。这些情况下,全部组合物的粘度优选以在涂抹于毛发时难以滴液的方式进行调整。关于该全部组合物的粘度(25℃),作为通过带螺旋支架的B型旋转粘度计(型号:数字粘度计TVB-10,东机产业株式会社)使用转子T-C以10rpm使之旋转1分钟后的测定值,优选为2,000~200,000mPa·s,进一步优选为4,000~150,000mPa·s,更优选为6,000~100,000mPa·s,更优选为8,000~80,000mPa·s。另外,在双剂型或三剂型的情况下,在各剂混合后经过3分钟后进行测定。
[0099] 另外,本发明的染发剂组合物也可以通过在涂抹于毛发时自非气溶胶的发泡容器中喷出或在杯内进行摇动而使之发泡,制成泡沫状使用。在该情况下,发泡前的全部组合物的粘度也优选制成泡沫状以在涂抹于毛发时难以滴液的方式进行调整。关于该全部组合物的粘度(25℃),作为通过B型旋转粘度计(型号:数字粘度计TV-10,东机产业株式会社)使用转子No.1以60rpm使之旋转1分钟后的测定值(但是,在粘度超过160mPa·s的情况下是以12rpm使之旋转1分钟后的测定值),优选为1~800mPa·s,进一步优选为1~600mPa·s,更优选为1~500mPa·s,更优选为1~300mPa·s。另外,在双剂型或三剂型的情况下,在各剂混合后经过3分钟后进行测定。
[0100] [pH值]
[0101] 关于本发明的染发剂组合物的pH值(25℃),从良好的染发效果与抑制皮肤刺激的方面出发,在使用时(在双剂型或三剂型的情况下为混合时)为7.5以上,优选为8以上,进一步优选为8.5以上,更优选为9以上,另外,为12以下,优选为11.5以下,进一步优选为11以下。另外,在本发明的染发剂组合物为双剂型染发剂的情况下,优选第1剂的pH值(25℃)为8以上且12以下,第2剂的pH值(25℃)为2以上且5以下。另外,在本说明书中,染发剂组合物的pH值是使用堀场制作所株式会社制造的pH值计F-22和pH值电极6367-10D,在室温(25℃)下所测得的值。
[0102] [染发剂组合物的制造方法]
[0103] 在本发明的染发剂组合物为单剂型的情况下,从染发剂组合物的稳定性的观点出发,优选在将成分(B)与成分(C)混合之后,将所获得的混合物与成分(A)混合;或者将成分(A)与成分(C)混合,然后将所获得的混合物与成分(B)混合而制备。另外,在本发明的染发剂组合物为双剂型或三剂型,且在第1剂中含有成分(A)~(C)的全部的情况下,从染发剂组合物的稳定性的观点出发,该第1剂也优选将成分(B)与成分(C)混合之后,将所获得的混合物与成分(A)混合;或者将成分(A)与成分(C)混合,然后将所获得的混合物与成分(B)混合而制备。
[0104] [染发方法]
[0105] 在使用本发明的染发剂组合物进行染发处理时,例如只要将本发明的染发剂组合物(在双剂型的情况下,为在即将使用前将第1剂与第2剂混合之后;在三剂型的情况下,为在即将使用前将第1剂、第2剂及第3剂混合之后)施用于毛发,放置规定时间后,冲洗并进行干燥即可。本发明的染发剂组合物优选相对于毛发质量施用0.1倍~10倍量,对毛发的施用温度为15~45℃,施用时间为1~60分钟,更优选为3~45分钟,更优选为5~30分钟。
[0106] 关于以上所述的实施方式,以下进一步公开本发明的优选实施方式。
[0107] <1>一种染发剂组合物,其中,含有以下的成分(A)、(B)及(C),且使用时的pH值(25℃)为7.5以上且12以下。
[0108] (A):选自下述(A-1)、(A-2)及(A-3)中的一种或两种以上的偶氮染料;
[0109]
[0110] (B):阳离子性化合物;
[0111] (C):选自盐酸、碳酸及硫酸中的酸的碱金属盐的至少一种,其含量为0.1质量%以上且8质量%以下。
[0112] <2>如<1>所述的染发剂组合物,其中,全部组成中成分(A)的总含量优选为0.005质量%以上,进一步优选为0.01质量%以,更优选为0.05质量%以上,更优选为0.1质量%以上,另外,优选为5质量%以下,进一步优选为3质量%以下,更优选为2.5质量%以下,更优选为1.5质量%以下,更优选为1质量%以下。
[0113] <3>如<1>或<2>所述的染发剂组合物,其中,成分(B)优选为选自(B1)阳离子性聚合物及(B2)阳离子表面活性剂中的至少一种。
[0114] <4>如<3>所述的染发剂组合物,其中,成分(B1)优选为选自二甲基二烯丙基氯化铵聚合物、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸/丙烯酰胺聚合物、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯共聚物二乙基硫酸盐液、氯化O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]羟乙基纤维素、及羟乙基纤维素/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物中的一种或两种以上。
[0115] <5>如<3>或<4>所述的染发剂组合物,其中,成分(B1)的氮含量优选为0.3质量%以上,进一步优选为0.8质量%以上,更优选为1.4质量%以上,更优选为2.4质量%以上,更优选为3.0质量%以上,更优选为4.0质量%以上,更优选为5.0质量%以上,另外,优选为9.0质量%以下,进一步优选为8.8质量%以下。
[0116] <6>如<3>至<5>中任一项所述的染发剂组合物,其中,全部组成中成分(B1)的含量优选为0.01质量%以上,进一步优选为0.1质量%以上,更优选为0.5质量%以上,更优选为1质量%以上,另外,优选为10质量%以下,进一步优选为6质量%以下,更优选为5质量%以下,更优选为4质量%以下,更优选为3质量%以下。
[0117] <7>如<3>至<6>中任一项所述的染发剂组合物,其中,成分(B2)优选为下述通式(1)所表示的阳离子表面活性剂。
[0118]
[0119] [式中,R1、R2、R3及R4独立地表示氢原子或烃基,R1、R2、R3及R4中的1个或2个为碳原子数为8~36的烃基,且其余为氢原子或碳原子数为1~7的烃基。X-表示阴离子。][0120] <8>如<7>所述的染发剂组合物,其中,成分(B2)为选自月桂基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、及山嵛基三甲基氯化铵中的一种或两种以上。
[0121] <9>如<3>至<8>中任一项所述的染发剂组合物,其中,全部组成中成分(B2)的含量优选为0.05质量%以上,进一步优选为0.1质量%以上,更优选为0.3质量%以上,另外,优选为20质量%以下,进一步优选为18质量%以下,更优选为15质量%以下,更优选为10质量%以下,更优选为5质量%以下,更优选为3质量%以下,更优选为1.5质量%以下,更优选为1质量%以下。
[0122] <10>如<1>至<9>中任一项所述的染发剂组合物,其中,全部组成中成分(A)相对于成分(B)的摩尔比(A)/(B)优选为0.01以上,进一步优选为0.05以上,更优选为0.08以上,另外,优选为2以下,进一步优选为1.5以下,更优选为1以下。
[0123] <11>如<1>至<10>中任一项所述的染发剂组合物,其中,成分(C)优选为选自氯化钠、氯化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、硫酸钠、及硫酸钾中的一种或两种以上。
[0124] <12>如<1>至<11>中任一项所述的染发剂组合物,其中,全部组成中成分(C)的含量优选为0.2质量%以上,进一步优选为0.3质量%以上,更优选为0.6质量%以上,另外,优选为7质量%以下,进一步优选为6质量%以下,更优选为5质量%以下,更优选为4质量%以下,更优选为3质量%以下,更优选为2质量%以下。
[0125] <13>如<1>至<12>中任一项所述的染发剂组合物,其中,全部组成中全部成分(B)相对于成分(A)与成分(C)的合计的摩尔比(B)/[(A)+(C)]优选为0.005以上,进一步优选为0.01以上,更优选为0.02以上,更优选为0.03以上,更优选为0.05以上,更优选为0.08以上,另外,优选为10以下,进一步优选为8以下,更优选为7以下,更优选为5以下,更优选为4以下,更优选为3以下,更优选为2以下,更优选为1.5以下,更优选为1以下。
[0126] <14>如<3>至<13>中任一项所述的染发剂组合物,其中,全部组成中成分(B1)相对于成分(A)与成分(C)的合计的质量比(B1)/[(A)+(C)]优选为0.01以上,进一步优选为0.05以上,更优选为0.08以上,更优选为0.14以上,更优选为0.2以上,另外,优选为6以下,进一步优选为4以下,更优选为3以下,更优选为2以下,更优选为1以下,更优选为0.9以下,更优选为0.5以下。
[0127] <15>如<3>至<14>中任一项所述的染发剂组合物,其中,全部组成中成分(B2)相对于成分(A)与成分(C)的合计的质量比(B2)/[(A)+(C)]优选为0.01以上,进一步优选为0.05以上,更优选为0.08以上,更优选为0.15以上,更优选为0.2以上,另外,优选为6以下,进一步优选为4以下,更优选为3以下,更优选为2以下,更优选为1以下,更优选为0.9以下。
[0128] <16>如<1>至<15>中任一项所述的染发剂组合物,其中,优选进一步含有(D1)阴离子表面活性剂或(D2)非离子表面活性剂作为成分(D)。
[0129] <17>如<16>所述的染发剂组合物,其中,成分(D1)为选自烷基苯磺酸盐、烷基或烯基醚硫酸盐、烷基或烯基硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和脂肪酸盐、烷基或烯基醚羧酸盐、α-磺基脂肪酸盐、N-酰基氨基酸、磷酸单或二酯、及磺基琥珀酸酯中的一种或两种以上。
[0130] <18>如<16>或<17>所述的染发剂组合物,其中,成分(B2)相对于成分(A)与成分(D1)的合计的质量比(B2)/[(A)+(D1)]优选为1.2以下,进一步优选为1以下,更优选为0.95以下,更优选为0.85以下,更优选为0.75以下,另外,优选为0.01以上,进一步优选为
0.05以上,更优选为0.1以上,更优选为0.15以上,更优选为0.20以上,更优选为0.25以上,更优选为0.35以上。
[0131] <19>如<16>所述的染发剂组合物,其中,成分(D2)为选自聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯烯基醚、高级脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯、高级脂肪酸单或二乙醇酰胺、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、烷基糖类、烷基氧化胺、及烷基酰胺氧化胺中的一种或两种以上。
[0132] <20>如<16>所述的染发剂组合物,其中,成分(D)为选自烷基硫酸盐、聚氧化烯烷基硫酸盐、脂肪酸盐、烷基醚羧酸盐、烷基甘油醚及烷基聚葡糖苷中的一种或两种以上。
[0133] <21>如<16>至<20>中任一项所述的染发剂组合物,其中,全部组成中成分(D)的含量优选为0.1质量%以上,进一步优选为0.2质量%以上,更优选为0.5质量%以上,另外,优选为20质量%以下,进一步优选为10质量%以下,更优选为5质量%以下。
[0134] <22>如<1>至<21>中任一项所述的染发剂组合物,其中,优选进一步含有碱剂作为成分(E)。
[0135] <23>如<22>所述的染发剂组合物,其中,全部组成中成分(E)的含量优选为0.01质量%以上,进一步优选为0.05质量%以上,更优选为0.1质量%以上,更优选为0.2质量%以上,另外,优选为20质量%以下,进一步优选为10质量%以下,更优选为5质量%以下,更优选为4质量%以下。
[0136] <24>如<1>至<23>中任一项所述的染发剂组合物,其中,为双剂型或三剂型,优选在第2剂中含有氧化剂。
[0137] <25>如<24>所述的染发剂组合物,其中,全部组成中氧化剂的含量优选为0.1质量%以上,进一步优选为0.5质量%以上,更优选为1.0质量%以上,另外,优选为12.0质量%以下,进一步优选为9.0质量%以下,更优选为6.0质量%以下。
[0138] <26>如<1>至<25>中任一项所述的染发剂组合物,其中,在25℃下的pH值在使用时优选为8以上,进一步优选为8.5以上,更优选为9以上,另外,优选为11.5以下,进一步优选为11以下。
[0139] <27>一种染发方法,其中,将<1>至<26>中任一项所述的染发剂组合物施用于毛发,并放置1~60分钟后进行冲洗。
[0140] 实施例
[0141] 实施例1~5及比较例1~2
[0142] 通过下述方法制备由表1所示的组成构成的染发剂组合物(单剂型染发剂)。针对所获得的染发剂组合物,通过以下的方法,进行滴液、制剂清洗时的触感、染色性及制剂稳定性的评价。将这些结果一并示于表1中。
[0143] [染发剂组合物的制备方法]
[0144] 在水中配合氯化铵、成分(C),确认已经溶解之后,添加成分(B),并搅拌一定时间。接着,添加成分(D)成分,制备混合液1。另外,另外制备使氨与成分(A-2)溶解于水中而成的混合液2。然后,在混合液1中配合混合液2,并搅拌一定时间,由此获得染发剂组合物。
[0145] [滴液评价]
[0146] 称取染发剂组合物20g置于200mL的椭圆筒状的塑料瓶中,盖上盖子并上下激烈振荡100次进行起泡。将10g分量的泡沫转移至200mL的烧杯中,静置5分钟后,利用玻璃吸管取出积存于烧杯下部的废液,并测定其质量。废液量越少,表示染发剂的滴液越少。
[0147] [制剂清洗时的触感]
[0148] 使用欧美人毛发制作宽度5cm、长度23cm、重量8g的发束。将染发剂组合物以浴比(制剂:毛发)=1:1涂抹于发束上,在30℃下放置20分钟后,通过梳理力(combing force)测定机测定在约40℃的水中清洗时的梳理性。梳理力测定机是显示将发束悬挂于与负荷传感器连接的挂钩,使用2支Denman Brush(Denman Inc.制造的Denman Brush D-3(总长204mm,排数7)),在夹住的状态下对发束进行梳理时利用负荷传感器检测到的力的机器,通过读取该力的值,由此可以定量地评价梳理性(参照J.Soc.Cosmet.Chem.,37,111-124(May/June1986))。将梳理发束10次时利用负荷传感器检测到的力的平均值设定为梳理力测定值。梳理力(g)越小,表示制剂清洗时的触感越优异。
[0149] [染色性]
[0150] 将染发剂组合物以浴比(制剂:毛发)=1:1涂抹于中国人白发1g的发束上,在30℃下放置20分钟后,利用约40℃的水清洗,并利用市售的洗发剂进行洗净、水洗。接着,涂抹市售的护发素(hair rinse)后,利用约40℃的水清洗,利用毛巾擦拭,并利用吹机使之干燥。
[0151] 对所获得的刚染发后的发束的色泽,使用色差计(KONICA MINOLTA SENSING,INC.制造,色彩色差计CR-400)并以CIE表色系(L*,a*,b*)进行测量,并通过下述式求出与染色前的色泽的差并作为染色性ΔE*。ΔE*越大,表示染色性越优异。
[0152]
[0153] [式中,L*0、a*0及b*0分别表示染色前的发束的L*、a*及b*的值,L*1、a*1及b*1分别表示刚染色后的L*、a*及b*的值。]
[0154] [制剂稳定性]
[0155] 染发剂组合物的稳定性的评价是在刚混合第1剂及第2剂后根据以下所示的基准通过目测进行确认。
[0156] 3:无沉淀物且透明
[0157] 2:虽然无沉淀物,但产生白浊
[0158] 1:存在沉淀物
[0159] [表1]
[0160]
[0161] *1:The Lubrizol Corporation制造的Merquat 280
[0162] 如表1所示,实施例1~5的染发剂组合物在滴液、制剂清洗时的触感、染色性、制剂稳定性方面全部优异,相对于此,比较例1与实施例1~5相比,在滴液、制剂清洗时的触感的方面较差,比较例2与实施例1~5相比,在染色性、制剂稳定性的方面较差。
[0163] 实施例6~10及比较例3~4
[0164] 通过下述方法制备由表2所示的组成构成的染发剂组合物(双剂型染发剂)的第1剂与第2剂。使用将表2所示的第1剂与第2剂以1:1混合而成的染发剂组合物,与上述同样地进行滴液、制剂清洗时的触感、染色性及制剂稳定性的评价。将评价结果一并示于表2中。
[0165] [第1剂的制备方法]
[0166] 在水中配合氯化铵、成分(C),确认已溶解之后,添加成分(B),并搅拌一定时间。接着,添加成分(D),制备混合液1。另外,另外制备使氨与成分(A)溶解于水中而成的混合液2。然后,在混合液1中配合混合液2,并搅拌一定时间,由此获得第1剂。
[0167] [第2剂的制备方法]
[0168] 在水中配合过氧化氢及依替膦酸,并搅拌一定时间,由此获得第2剂。
[0169] [表2]
[0170]
[0171] *1:The Lubrizol Corporation制造的Merquat 280
[0172] 如表2所示,实施例6~10的染发剂组合物在滴液、制剂清洗时的触感、染色性、制剂稳定性方面均优异,相对于此,比较例3与实施例6~10相比,在滴液、制剂清洗时的触感的方面较差,比较例4与实施例6~10相比,在染色性、制剂稳定性的方面较差。
[0173] 实施例11及比较例5
[0174] 通过下述方法制备由表3所示的组成构成的染发剂组合物(单剂型染发剂)。针对所获得的染发剂组合物,与上述同样地进行滴液、制剂清洗时的触感、染色性及制剂稳定性的评价。将评价结果一并示于表3中。
[0175] [染发剂组合物的制备方法]
[0176] 在水中配合异硬脂基甘油基醚、成分(C),确认已溶解之后,添加成分(B),并搅拌一定时间。接着,添加成分(D),从而制备混合液1。另外,另外制备使单乙醇胺与成分(A-1)~(A-3)溶解于水中而成的混合液2。然后,在混合液1中配合混合液2,并搅拌一定时间,由此获得染发剂组合物。
[0177] [表3]
[0178]
[0179] *1:The Lubrizol Corporation制造的Merquat 295
[0180] *2:The Lubrizol Corporation制造的Merquat 550
[0181] 如表3所示,实施例11的染发剂组合物在滴液、制剂清洗时的触感、染色性的方面优异,相对于此,比较例5与实施例11相比,在制剂清洗时的触感、染色性、制剂稳定性的方面较差。
[0182] 实施例12~16
[0183] 通过下述方法制备由表4所示的组成构成的染发剂组合物(单剂型染发剂)。针对所获得的染发剂组合物,进行染色性与配合时有无沉淀的评价。将评价结果一并示于表4中。
[0184] [染发剂组合物的制备方法]
[0185] 在水中配合氯化铵与成分(C),确认已溶解之后,添加成分(B),并搅拌一定时间。接着,添加成分(D),从而制备混合液1。另外,另外制备使氨与成分(A)溶解于水中而成的混合液2。然后,在混合液1中配合混合液2,并搅拌一定时间,由此获得染发剂组合物。
[0186] [表4]
[0187]
[0188] *1:The Lubrizol Corporation制造的Merquat 550
[0189] 实施例17~21及比较例6~7
[0190] 通过下述方法制备由表5所示的组成构成的染发剂组合物(单剂型染发剂)。针对所获得的染发剂组合物,通过上述方法,进行制剂稳定性、染色性、制剂清洗时的触感的评价。将这些结果一并示于表5中。
[0191] [染发剂组合物的制备方法]
[0192] 在水中配合成分(C),确认已溶解之后,添加成分(B),并搅拌一定时间,从而制备混合液1。另外,另外制备使单乙醇胺与成分(A-2)溶解于水中而成的混合液2。然后,在混合液1中配合混合液2,并搅拌一定时间,由此获得染发剂组合物。
[0193] [表5]
[0194]
[0195] 如表5所示,实施例17~21的染发剂组合物在制剂稳定性、染色性、制剂清洗时的触感的方面均优异,相对于此,比较例6与实施例17~21相比,在制剂清洗时的触感方面较差,比较例7与实施例17~21相比,在制剂稳定性、染色性、制剂清洗时的触感方面均较差。
[0196] 实施例22~26及比较例8~9
[0197] 通过下述方法制备由表6所示的组成构成的染发剂组合物(双剂型染发剂)的第1剂与第2剂。第1剂与表5所示的单剂型染发剂相同。使用将表6所示的第1剂与第2剂以1:1混合而成的染发剂组合物,与上述同样地进行染色性、制剂清洗时的触感的评价。将评价结果一并示于表6中。
[0198] [第1剂的制备方法]
[0199] 在水中配合成分(C),确认已溶解之后,添加成分(B),并搅拌一定时间,从而制备混合液1。另外,另外制备使单乙醇胺与成分(A-2)溶解于水中而成的混合液2。然后,在混合液1中配合混合液2,并搅拌一定时间,由此获得第1剂。
[0200] [第2剂的制备方法]
[0201] 在水中配合过氧化氢及依替膦酸,并搅拌一定时间,由此获得第2剂。
[0202] [表6]
[0203]
[0204] 根据表5的作为第1剂的稳定性的评价结果及表6的评价结果,实施例22~26的染发剂组合物在染色性、制剂清洗时的触感方面均优异,相对于此,比较例8与实施例22~26相比,在制剂清洗时的触感方面较差,比较例9与实施例22~26相比,在染色性方面较差。
[0205] 实施例27及比较例10
[0206] 通过下述方法制备由表7所示的组成构成的染发剂组合物(单剂型染发剂)。针对所获得的染发剂组合物,与上述同样地进行制剂稳定性、染色性、制剂清洗时的触感的评价。将评价结果一并示于表7中。
[0207] [染发剂组合物的制备方法]
[0208] 在水中配合氯化铵与成分(C),确认已溶解之后,添加成分(B),并搅拌一定时间,从而制备混合液1。另外,另外制备使氨与成分(A-1)~(A-3)溶解于水中而成的混合液2。然后,在混合液1中配合混合液2,并搅拌一定时间,由此获得染发剂组合物。
[0209] [表7]
[0210]
[0211] 如表7所示,实施例27的染发剂组合物在制剂稳定性、染色性、制剂清洗时的触感的方面均优异,相对于此,比较例10与实施例27相比,在制剂稳定性、染色性、制剂清洗时的触感方面均较差。
[0212] 实施例28~33
[0213] 通过下述方法制备由表8所示的组成构成的染发剂组合物(单剂型染发剂)。针对所获得的染发剂组合物,进行染色性与配合时有无沉淀的评价。将评价结果一并示于表8中。
[0214] [染发剂组合物的制备方法]
[0215] 在水中配合氯化铵、烷基葡糖苷及成分(C),确认已溶解之后,添加成分(B),并搅拌一定时间,从而制备混合液1。另外,另外制备使氨与成分(A-2)溶解于水中而成的混合液2。然后,在混合液1中配合混合液2,并搅拌一定时间,由此获得染发剂组合物。
[0216] [表8]
[0217]
[0218] *1:花王公司制造的Quartamin 60W
[0219] *2:花王公司制造的Quartamin 24P
[0220] *3:花王公司制造的MYDOL 10
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