一种基于抗菌纳米银/碳纳米管微球/复型弹性表面的超疏水弹性体及其制备方法
专利汇可以提供一种基于抗菌纳米银/碳纳米管微球/复型弹性表面的超疏水弹性体及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种基于抗菌纳米 银 / 碳 纳米管 微球/复型弹性表面的超疏 水 弹性体及其制备方法，属于医用 复合材料 技术领域。所述制备方法包括将 碳纳米管 微球置于银离子溶液中 吸附 、还原、灼烧得到纳米银粒子负载碳纳米管微球，然后经过 偶联剂 改性，再与低表面能医用弹性体、改性配合剂混合均匀，最后用具有特定表面微观形貌的模具进行复型硫化，得到表面具有纳米银粒子-碳纳米管微球-复型突起三重微观形貌的超疏水抗菌弹性体复合材料。本发明的有益效果在于本发明提供的超疏水抗菌弹性体复合材料，具有良好的抗菌作用和 力 学性能，可用作医用输液胶管、医用胶塞等制品。，下面是一种基于抗菌纳米银/碳纳米管微球/复型弹性表面的超疏水弹性体及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种基于抗菌纳米银/碳纳米管微球/复型弹性表面的超疏水弹性体的制备方法，其特征在于,包括如下步骤：
步骤1：将碳纳米管微球置于可溶性银离子和分散剂混合溶液中，充分搅拌、吸附银离子后过滤，烘干，得到固体A；
步骤2：将固体A加入环保型还原剂溶液中，将碳纳米管微球表面的银离子还原为纳米银粒子，之后将纳米银粒子烘干并经灼烧得到纳米银粒子负载碳纳米管微球；
步骤3：将所述纳米银粒子负载碳纳米管微球加入到偶联剂中进行表面改性，之后与低表面能医用弹性体、改性配合剂混合均匀；
步骤4：使用具有特定表面微观形貌的模具进行复型硫化，得到表面具有纳米银粒子/碳纳米管微球/复型弹性表面的超疏水弹性体。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，所述碳纳米管微球由卷曲生长的碳纳米管互相缠绕而成，所述碳纳米微球的平均粒径为0.1-100μm；所述可溶性银离子溶液中的银离子为硝酸银、醋酸银中的一种；所述可溶性银离子溶液浓度为0.1-
0.2mg/ml；所述分散剂为聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮中的一种；按照质量比计，所述碳纳米微球：所述银离子为5:1-2；所述步骤1中，所述烘干的温度为40-60℃，所述烘干的时间为
10-20h。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，所述还原剂为抗坏血酸水溶液、葡萄糖水溶液中的一种；所述烘干的温度为40-90℃，所述烘干的时间为1-20h；所述还原温度为50-80℃；所述还原时间为1-3h；所述灼烧的温度为600-800℃，所述灼烧的时间为5-20h；按照质量比计，所述碳纳米微球：所述分散剂的质量比为1000:3-8。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，所述偶联剂为乙烯基三过氧化叔丁基硅烷、双-[γ-(三乙氧基硅)丙基]四硫化物中的一种；按照质量比计，所述偶联剂：所述纳米粒子负载碳纳米管微球为1：10-20。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，所述医用弹性体为甲基乙烯基甲基乙烯基硅橡胶、丁基橡胶中的一种；按照质量比计，所述碳纳米微球：所述医用弹性体为1:20。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，所述改性配合剂为交联剂、补强填充剂和增塑剂的组合；所述交联剂为2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷、四甲基二硫代秋兰姆中的一种；所述补强填充剂为疏水白炭黑、疏水煅烧陶土中的一种；所述增塑剂为羟基硅油、石蜡油中的一种；按照质量比计，所述碳纳米微球：所述交联剂：所述补强填充剂：所述增塑剂为5:2:35-45:5。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤4中，所述复型模具表面具有
2
≥10个/mm 微观突起；所述复型硫化的温度160℃-180摄氏度，所述复型硫化的时间为30-
40min。
8.基于抗菌纳米银/碳纳米管微球/复型弹性表面的超疏水弹性体，其特征在于，所述超疏水弹性体由权利要求1-7任一项所述制备方法制备。
9.根据权利要求8所述的基于抗菌纳米银/碳纳米管微球/复型弹性表面的超疏水弹性体，其特征在于，所述超疏水弹性体表面具有≥10个/mm2复型突起；所述复型突起表面具有≥103个/mm2碳纳米管微球；所述碳纳米管微球表面≥105个/mm2纳米银粒子。
10.根据权利要求1-7任一项所述的制备方法得到的超疏水弹性体的应用，其特征在于，所述超疏水弹性体用于制备抗菌医用制品。
一种基于抗菌纳米银/碳纳米管微球/复型弹性表面的超疏水
弹性体及其制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
具体实施方式
50mm×2mm)，在37℃相对湿度＞90％条件下培养24h；取出培养后的样品，用灭菌棉签擦拭多余的菌悬液后，用10ml洗脱液反复冲洗薄膜至灭菌平皿中，充分摇匀后，用液体培养基进行10-1、10-2、10-3倍稀释；之后取一定量接种于固体培养基中，在37℃下培养24h后，按GB/T 4789.2-2016《食品卫生微生物学检验菌落总数测定的方法》测定活菌数。最后抑菌率计算公式为：抑菌率＝(对照菌落数-检测样品菌落数)/对照菌落数×100％。辊筒磨耗按照《GB T 9867-2008 硫化橡胶或热塑性橡胶耐磨性能的测定(旋转辊筒式磨耗机法)》进行测试。结果如表1所示。
水接触角/° 157.1 153.5
水滚动角/° 3 5
金黄色葡萄球菌抑菌率/％ 99.5 99.2
大肠杆菌抑菌率/％ 99.9 99.8
拉伸强度/MPa 8.2 8.2
断裂伸长率/％ 331 356
辊筒磨耗体积相对数值/％ 100 105
100％形变水接触角/° 157.0 153.6
辊筒磨耗后水接触角/° 157.7 154.1
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