一种制备山茱萸醇提物颗粒的方法及相应的醇提物颗粒
阅读：604发布：2020-05-15
专利汇可以提供一种制备山茱萸醇提物颗粒的方法及相应的醇提物颗粒专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 属于固体饮料技术领域，具体涉及一种制备山茱萸醇提物颗粒的方法，包括以下步骤：（1）将山茱萸干果粉与70～85%（v/v）的 水 醇溶液按照1g:（25～40）mL的比例混匀，制得混悬液；（2）将上述混悬液经超声提取后进行渣液分离并保留醇提滤液；（3）对醇提滤液进行大孔 树脂 纯化处理；（4）在纯化后的醇提滤液中加入改性大豆磷脂和α-环糊精，经搅拌均质、 喷雾干燥 制得山茱萸醇提物颗粒；改性大豆磷脂、α-环糊精、滤渣或山茱萸干果粉的用量比为（0.002～0.005）:（0.05～0.09）:1。本发明通过对醇提滤液进行大孔树脂 吸附 纯化，极大提高了山茱萸醇提物颗粒中 熊果酸 的含量。，下面是一种制备山茱萸醇提物颗粒的方法及相应的醇提物颗粒专利的具体信息内容。
1.一种制备山茱萸醇提物颗粒的方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将山茱萸干果粉与70～85%（v/v）的水醇溶液按照1g:（25～40）mL的比例混匀，制得混悬液，或者将山茱萸干果粉水提后进行渣液分离，保留滤渣并晾干，将晾干的滤渣与70～
85%（v/v）的水醇溶液按照1g:（20～30）mL的比例混匀，制得混悬液；
（2）上述混悬液经超声提取后进行渣液分离并保留醇提滤液；
（3）对醇提滤液进行大孔树脂纯化处理；
（4）在纯化后的醇提滤液中加入改性大豆磷脂和α-环糊精，经搅拌均质、喷雾干燥制得山茱萸醇提物颗粒；改性大豆磷脂、α-环糊精与滤渣或与山茱萸干果粉的用量比为：（0.002～0.005）:（0.05～0.09）:1。
2.根据权利要求1所述制备山茱萸醇提物颗粒的方法，其特征在于，所述步骤（1）的具体过程为：将山茱萸干果粉、柠檬酸、丙酮和水按照重量比1:（0.02～0.04）:（10～15）:（20～30）混匀，在20～30℃下超声提取10～20min，然后进行渣液分离，保留滤渣，经晾干后备用；采用的超声功率为200～300W，每超声3s间歇2s。
3.根据权利要求1或2所述制备山茱萸醇提物颗粒的方法，其特征在于，所述步骤（2）中超声提取温度为30～40℃，超声功率为300～420w，超声提取的总时间为30～50min，每超声
3s间歇3s；超声提取次数为1次。
4.根据权利要求3所述制备山茱萸醇提物颗粒的方法，其特征在于，所述醇提滤液经大孔树脂纯化处理的具体过程为：将大孔树脂用90%（v/v）的乙醇水溶液浸泡36～42h后填柱，所填分离柱的径高比为1:（8～10）；将醇提滤液与浸泡后的大孔树脂按照（1～2）ml:1g的比例进行湿法上样，上样流速为4～7BV/h；随后以pH为7.5～8的85～90%（v/v）的乙醇溶液作为洗脱液进行洗脱，得到解吸附液，其中，洗脱液与醇提滤液的体积比为（1.2～1.5）:1，洗脱流速为7～10BV/h。
5.根据权利要求4所述制备山茱萸醇提物颗粒的方法，其特征在于，所述改性大豆磷脂的HLB值为5.11～8.96。
6.根据权利要求5所述制备山茱萸醇提物颗粒的方法，其特征在于，所述均质过程为：
将已添加改性大豆磷脂和α-环糊精的醇提滤液在45～50℃下搅拌均质1.5～2h。
7.根据权利要求6所述制备山茱萸醇提物颗粒的方法，其特征在于，所述干燥为喷雾干燥。
8.利用权利要求1～7任一所述制备山茱萸醇提物颗粒的方法制备得到的山茱萸醇提物颗粒，其特征在于，所述山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的含量为21～25%（w/w）。
一种制备山茱萸醇提物颗粒的方法及相应的醇提物颗粒
技术领域
[0001] 本发明属于固体饮料技术领域，具体涉及一种制备山茱萸醇提物颗粒的方法，同时还涉及通过该方法制得的醇提物颗粒。
背景技术
[0002] 山茱萸是我国特有的传统珍贵中药材，山茱萸果实中富含马钱苷、熊果酸、莫诺苷、单糖和多糖等多种有益成分，其中，熊果酸曾作为山茱萸质量控制指标之一，现已证实熊果酸可以通过降低血糖、调节血脂、清除体内自由基、保护胰腺β细胞，缓解机体的胰岛素抵抗，从而具有医药开发潜力。现有报道的文献中，对熊果酸进行动物实验，按照大鼠实验，设定给药量25mg/Kg、50mg/Kg、100mg/Kg，随着药物剂量的增加，降糖效果逐渐升高，当给药量为50mg/Kg和100mg/Kg时，降糖效果明显，当给药量达到100mg/Kg的计量时，与现有的降血糖的药物二甲双胍的药效接近。因此，开发一种具有降糖效果的山茱萸醇提物颗粒具有重要意义。然而，现有的山茱萸冲剂中熊果酸的含量甚微，不能达到很好的养生保健作用。
发明内容
[0003] 本发明的目的旨在提供一种制备山茱萸醇提物颗粒的方法，以提高山茱萸醇提物中熊果酸的含量。提供相应的山茱萸醇提物颗粒产品则是本发明的另一个目的。
[0004] 基于上述目的，本发明采用的技术方案为：一种制备山茱萸醇提物颗粒的方法，包括以下步骤：
[0005] (1)将山茱萸干果粉与70～85％(v/v)的水醇溶液按照1g:(25～40)mL的比例混匀，制得混悬液，或者将山茱萸干果粉水提后进行渣液分离，保留滤渣并晾干，将晾干的滤渣与70～85％(v/v)的水醇溶液按照1g:(20～30)mL的比例混匀，制得混悬液；
[0006] (2)上述混悬液经超声提取后进行渣液分离并保留醇提滤液；
[0007] (3)对醇提滤液进行大孔树脂纯化处理；
[0008] (4)在纯化后的醇提滤液中加入改性大豆磷脂和α-环糊精，经搅拌均质、喷雾干燥后制得山茱萸醇提物颗粒；改性大豆磷脂、α-环糊精与滤渣或与山茱萸干果粉的用量比为：(0.002～0.005):(0.05～0.09):1。
[0009] 进一步地，所述步骤(1)的具体过程为：将山茱萸干果粉、柠檬酸、丙酮和水按照重量比1:(0.02～0.04):(10～15):(20～30)混匀，在20～30℃下超声提取10～20min，然后进行渣液分离，保留滤渣，经晾干后备用；采用的超声功率为200～300W，每超声3s间歇2s。
[0010] 进一步地，步骤(2)中超声温度为30～40℃，超声提取功率为300～420w，超声提取的总时间为30～50min，每超声3s间歇3s；超声提取次数为1次。
[0011] 进一步地，醇提滤液经大孔树脂纯化处理的具体过程为：将大孔树脂用90％(v/v)的乙醇水溶液浸泡36～42h后填柱，所填分离柱的径高比为1:(8～10)；将醇提滤液与浸泡后的大孔树脂按照(1～2)ml:1g的比例进行湿法上样，上样流速为4～7BV/h；随后以pH为7.5～8的85～90％(v/v)的乙醇溶液作为洗脱液进行洗脱，得到解吸附液，其中，洗脱液与醇提滤液的体积比为(1.2～1.5):1；洗脱流速为7～10BV/h，洗脱次数为1次。
[0012] 进一步地，大孔树脂的型号为D101B或XDA-1B；大孔树脂所填的柱子径高比为1:(8～10)。
[0013] 进一步地，改性大豆磷脂的HLB值为5.11～8.96。
[0014] 进一步地，均质过程为：将已添加改性大豆磷脂和α-环糊精的醇提滤液在45～50℃下搅拌均质1.5～2h。
[0015] 进一步地，所述干燥为喷雾干燥。
[0016] 由上述方法制备得到的山茱萸醇提物颗粒，山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的含量为21～25％(w/w)。
[0017] 与现有技术相比，本发明的有益效果为：
[0018] 1.本发明采用70～85％(v/v)的水醇溶液作为提取液，相比于100％(v/v)的乙醇，本发明采用的提取液的极性适宜，能够有效提取如熊果酸等脂溶性物质，达到对熊果酸最好的溶出效果。
[0019] 2.本发明采用在醇提后进行大孔树脂纯化，极大地提高了山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的含量。
[0020] 3.本发明采用在醇提物溶液中加入改性大豆磷脂，改性大豆磷脂对熊果酸具有包裹作用，避免熊果酸在阳光照射、高温、潮湿、强酸碱等条件下发生化学反应而失去生物活性；此外，改性大豆磷脂对熊果酸进行包裹后，对熊果酸进行缓慢释放，提高熊果酸的生物利用度。
[0021] 4.本发明采用在醇提滤液中加入α-环糊精，作为改性大豆磷脂的辅助稳定剂，提高改性大豆磷脂在搅拌均质和喷雾干燥过程中的稳定性。
[0022] 5.利用本发明所述方法制得的山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的含量高达21～25％(w/w)。
具体实施方式
[0023] 实施例1
[0024] 一种制备山茱萸醇提物颗粒的方法，包括以下步骤：
[0025] (1)水提：将山茱萸干果粉、柠檬酸、丙酮、去离子水按照重量比1:0.02:10:20的比例混匀，在超声温度为20℃，超声功率为200W，超声提取10min，每超声3s间歇2s，超声提取后进行渣液分离，保留滤渣，经晾干后备用。
[0026] (2)醇提：以水醇溶液作为提取液，将晾干的滤渣与含有一定体积分数乙醇的提取液按照1g:25mL的料液比混匀，在35℃下超声提取30min，超声功率为300w，每超声3s间歇3s；超声提取次数为1次，经超声提取后进行渣液分离并保留醇提滤液，其中，水醇溶液即乙醇水溶液。
[0027] (3)对醇提滤液进行大孔树脂纯化处理过程为：选用型号为D101B或者XDA-1B型的大孔树脂作为纯化过程中的填柱树脂，将选用的大孔树脂用90％(v/v)的乙醇水溶液浸泡36h后填柱，所填分离柱具有一定的径高比，将醇提滤液与浸泡过的大孔树脂按照1ml:1g的比例混匀，湿法上样，控制上样流速，随后用一定pH值的85％(v/v)的乙醇溶液作为洗脱液，控制洗脱流速进行洗脱，在洗脱过程中收集解解吸附液，其中，洗脱液与醇提滤液的体积比为1.2:1；洗脱次数为1次。
[0028] (4)在纯化后的醇提滤液中加入改性大豆磷脂和α-环糊精，改性大豆磷脂、α-环糊精与滤渣的用量比为：0.002:0.05:1，改性大豆磷脂的HLB值为5，经搅拌均质后，在45℃下搅拌1.5h后冷却，对冷却后的溶液进行喷雾干燥，制得山茱萸醇提物颗粒。
[0029] 实施例2含有不同体积分数乙醇的提取液对山茱萸醇提物颗粒中熊果酸含量的影响
[0030] 参照实施例1中所述制备山茱萸醇提物颗粒的方法，固定分离柱的径高比为1:8，上样流速为4BV/h，洗脱液的pH值为7.5，洗脱液的流速为7BV/h，变换提取液中乙醇的体积分数，按照表1中给出提取液中乙醇体积分数的具体值，进行制备山茱萸醇提物颗粒，探讨不同体积分数的水醇溶液对山茱萸醇提物颗粒中熊果酸含量的影响，结果如表1所示。
[0031] 表1由含有不同体积分数乙醇的提取液制备得到山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的含量
[0032] 乙醇体积分数(％) 40 50 60 70 75 80 85 90 100熊果酸含量(％) 10.36 13.51 16.27 21.33 23.02 24.62 22.05 15.89 12.52[0033] 结果表明，随着提取液中乙醇体积分数的升高，由提取液提取制备的山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的含量呈先上升后下降的趋势；在提取液中乙醇的体积分数为70％～85％时，所制得的山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的含量明显高于水醇溶液中乙醇的体积分数低于
70％或高于85％时制得山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的含量；当提取液中乙醇的体积分数为
80％时，由该水醇溶液提取制备的山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的含量最高。
70％或高于85％时制得山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的含量；当提取液中乙醇的体积分数为
80％时，由该水醇溶液提取制备的山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的含量最高。
[0034] 结果分析，提取液中的乙醇含量低于70％时，不符合熊果酸溶出时对提取剂极性范围的要求，导致最终醇提物颗粒中熊果酸的含量下降；在提取液中的乙醇浓度高于85％时，提高山茱萸中其它脂溶性物质的溶出，干扰了熊果酸的溶出，导致提取物中熊果酸的含量随乙醇含量的升高呈下降趋势。
[0035] 实施例3大孔树脂纯化对山茱萸醇提物颗粒中熊果酸含量的影响
[0036] 参照实施例1中所述制备山茱萸醇提物颗粒的方法，固定步骤(2)中提取液中乙醇的体积分数为80％，步骤(3)中分离柱的径高比为1:8，上样流速为4BV/h，洗脱液的pH值为7.5，洗脱液的流速为7BV/h，按照实施例1中所述方法的步骤(1)、(2)、(3)和(4)制得的山茱萸醇提物颗粒作为样品1，按照实施例1中所述方法的步骤(1)、(2)和(4)进行制得的山茱萸醇提物颗粒作为对比样品1，即对比样品1在制备过程中未经过大孔树脂吸附纯化；对样品1和对比样品1中的熊果酸的含量进行检测，样品1和对比样品1中的熊果酸的含量分别为
25.32％(w/w)和1.62％(w/w)。结果表明，对醇提滤液进行大孔树脂纯化处理后，有效去除醇提滤液中的杂质，提高了山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的百分含量。
25.32％(w/w)和1.62％(w/w)。结果表明，对醇提滤液进行大孔树脂纯化处理后，有效去除醇提滤液中的杂质，提高了山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的百分含量。
[0037] 实施例4不同大孔树脂纯化条件对山茱萸醇提物颗粒中熊果酸含量的影响[0038] (一)不同径高比对山茱萸醇提物颗粒中熊果酸含量的影响
[0039] 参照实施例1中所述方法制备山茱萸醇提物颗粒，固定步骤(2)中提取液中乙醇的体积分数为80％，步骤(3)中上样流速为上样流速为4BV/h，洗脱液的pH值为7.5，洗脱液的流速为7BV/h，通过向分离柱中加入不同量的大孔树脂，使填柱后的层析柱具有不用的径高比，分析不同径高比的层析柱对山茱萸醇提物颗粒中熊果酸含量的影响，实验结果如表2所示。
[0040] 表2不同径高比的层析柱对山茱萸醇提物颗粒中熊果酸含量的影响[0041] 层析柱的径高比 1:5 1:6 1:7 1:8 1:9 1:10熊果酸含量(％) 8.92 13.05 17.89 21.33 24.65 25.65
[0042] 结果表明，随着分离柱内填充的大孔树脂的径高比的减小，即在保持截面直径一致，填充的大孔树脂的高度逐渐增加时，制备的山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的含量呈增高的趋势。
[0043] 结果分析，在相同分离柱内填充不同高度的大孔树脂，对熊果酸的分离效果有一定的影响，且随着大孔树脂填充高度增加，对熊果酸的纯化效果更为明显。
[0044] (二)不同上样流速对山茱萸醇提物颗粒中熊果酸含量的影响
[0045] 参照实施例1中所述方法制备山茱萸醇提物颗粒，固定步骤(2)中提取液中乙醇的体积分数为80％，步骤(3)中由大孔树脂形成的层析柱的径高比为1:10，洗脱液的pH值为7.5，洗脱液的流速为7BV/h，探究不同的上样流速对山茱萸醇提物颗粒中熊果酸含量的影响，结果如表3所示。
[0046] 表3不同上样流速对山茱萸醇提物颗粒中熊果酸含量的影响
[0047] 上样流速(BV/h) 4 5 6 7 8 9 10熊果酸含量(％) 25.73 24.71 23.52 21.33 19.56 17.20 15.32
[0048] 结果表明，随着上样流速的增加，山茱萸醇提物颗粒中熊果酸含量呈下降趋势。
[0049] 结果分析，上样流速加快，不利于大孔树脂对熊果酸的吸附纯化，降低层析柱对熊果酸的分离效率，导致终产物山茱萸醇提物颗粒中熊果酸含量的下降。
[0050] (三)不同洗脱流速对山茱萸醇提物颗粒中熊果酸含量的影响
[0051] 参照实施例1中所述方法制备山茱萸醇提物颗粒，固定步骤(2)中提取液中乙醇的体积分数为80％，步骤(3)中由大孔树脂形成的层析柱的径高比为1:10，上样流速为4BV/h，洗脱液的pH值为8，探究不同的洗脱流速对山茱萸醇提物颗粒中熊果酸含量的影响，结果如表4所示。
[0052] 表4不同洗脱流速对山茱萸醇提物颗粒中熊果酸含量的影响
[0053]洗脱流速(BV/h) 7 8 9 10 11 12
熊果酸含量(％) 25.93 24.70 23.02 21.31 19.23 15.32
熊果酸含量(％) 25.93 24.70 23.02 21.31 19.23 15.32
[0054] 结果表明，随着洗脱流速的增加，山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的含量呈下降趋势。
[0055] 结果分析，洗脱流速加快，不利于大孔树脂对熊果酸的解吸附，降低了大孔树脂吸附的熊果酸的分离效率，导致终产物山茱萸醇提物颗粒中熊果酸含量的下降。
[0056] (四)不同pH值的洗脱液对山茱萸醇提物颗粒中熊果酸含量的影响[0057] 参照实施例1中所述方法制备山茱萸醇提物颗粒，固定步骤(2)中提取液中乙醇的体积分数为80％，步骤(3)中由大孔树脂形成的层析柱的径高比为1:10，上样流速为4BV/h，洗脱流速为7BV/h，探究不同pH值的洗脱液对山茱萸醇提物颗粒中熊果酸含量的影响，结果如表5所示。
[0058] 表5不同pH值的洗脱液对山茱萸醇提物颗粒中熊果酸含量的影响
[0059] 洗脱液的pH值 7.5 7.6 7.7 7.8 8 9熊果酸含量(％) 25.07 23.02 24.71 23.31 19.03 15.21
[0060] 结果表明，随着洗脱液pH值的升高，山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的含量呈下降趋势。结果分析，当洗脱液pH值升高时，造成其他有机盐的洗脱，导致终产物中熊果酸的含量降低。
[0061] 实施例5
[0062] 一种制备山茱萸醇提物颗粒的方法，包括以下步骤：
[0063] (1)将山茱萸干果粉与70％(v/v)的水醇溶液按照1g:25mL的比例混匀，制得混悬液，在30℃下，超声提取50min，超声功率为300w，每超声3s间歇3s；超声提取次数为1次，经超声提取后进行渣液分离并保留醇提滤液。
[0064] (2)对醇提滤液进行大孔树脂纯化处理过程为：选用型号为D101B型的大孔树脂作为纯化过程中的填柱树脂，将选用的大孔树脂用90％(v/v)的乙醇浸泡42h后填柱，所填分离柱的径高比为1:5，将醇提滤液与浸泡过的大孔树脂按照1ml:1g的比例混匀，湿法上样，控制上样流速为4BV/h，随后用pH值为8的90％(v/v)的乙醇溶液作为洗脱液，控制洗脱流速为7BV/h进行洗脱，在洗脱过程中收集解解吸附液，其中，洗脱液与醇提滤液的体积比为1.2:1；洗脱次数为1次。
[0065] (3)在纯化后的醇提滤液中加入改性大豆磷脂和α-环糊精，改性大豆磷脂、α-环糊精与山茱萸干果粉的用量比为0.002:0.05:1，改性大豆磷脂的HLB值为5.11，经搅拌均质后，在45℃下搅拌1.5h后冷却，对冷却后的溶液进行喷雾干燥，制得山茱萸醇提物颗粒。所制得的山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的含量为21.38％(w/w)。
[0066] 实施例6
[0067] 一种制备山茱萸醇提物颗粒的方法，包括以下步骤：
[0068] (1)将山茱萸干果粉与85％(v/v)的水醇溶液按照1g:40mL的比例混匀，制得混悬液，在40℃下，超声提取30min，超声功率为420w，每超声3s间歇3s；超声提取次数为1次，经超声提取后进行渣液分离并保留醇提滤液。
[0069] (2)对醇提滤液进行大孔树脂纯化处理过程为：选用型号为XDA-1B型的大孔树脂作为纯化过程中的填柱树脂，将选用的大孔树脂用90％(v/v)的乙醇浸泡36h后填柱，所填分离柱的径高比为1:10，将醇提滤液与浸泡过的大孔树脂按照2ml:1g的比例混匀，湿法上样，控制上样流速为7BV/h，随后用pH值为7.5的85％(v/v)的乙醇溶液作为洗脱液，控制洗脱流速为10BV/h进行洗脱，在洗脱过程中收集解解吸附液，其中，洗脱液与醇提滤液的体积比为1.5:1；洗脱次数为1次。
[0070] (3)在纯化后的醇提滤液中加入改性大豆磷脂和α-环糊精，改性大豆磷脂、α-环糊精与山茱萸干果粉的用量比为0.005:0.09:1，改性大豆磷脂的HLB值为8.96，经搅拌均质后，在45℃下搅拌2h后冷却，对冷却后的溶液进行喷雾干燥，制得山茱萸醇提物颗粒。所制得的山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的含量为24.37％(w/w)。
[0071] 实施例7
[0072] 一种制备山茱萸醇提物颗粒的方法，包括以下步骤：
[0073] (1)将山茱萸干果粉与80％(v/v)的水醇溶液按照1g:35mL的比例混匀，制得混悬液，在35℃下，超声提取40min，超声功率为380w，每超声3s间歇3s；超声提取次数为1次，经超声提取后进行渣液分离并保留醇提滤液。
[0074] (2)对醇提滤液进行大孔树脂纯化处理过程为：选用型号为D101B型的大孔树脂作为纯化过程中的填柱树脂，将选用的大孔树脂用90％(v/v)的乙醇浸泡40h后填柱，所填分离柱的径高比为1:8，将醇提滤液与浸泡过的大孔树脂按照1.5ml:1g的比例混匀，湿法上样，控制上样流速为5.5BV/h，随后用pH值为7.8的88％(v/v)的乙醇溶液作为洗脱液，控制洗脱流速为8.5BV/h进行洗脱，在洗脱过程中收集解解吸附液，其中，洗脱液与醇提滤液的体积比为1.3:1；洗脱次数为1次。
[0075] (3)在纯化后的醇提滤液中加入改性大豆磷脂和α-环糊精，改性大豆磷脂、α-环糊精与山茱萸干果粉的用量比为0.003:0.07:1，改性大豆磷脂的HLB值为6.26，经搅拌均质后，在48℃下搅拌1.8h后冷却，对冷却后的溶液进行喷雾干燥，制得山茱萸醇提物颗粒。所制得的山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的含量为22.65％(w/w)。
| 标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
|---|---|---|
| 熊果酸类中性胆固醇酯水解酶抑制剂及其应用 | 2020-05-08 | 986 |
| 用于仔猪断奶阶段的发酵型中草药饲料添加剂及其制备方法 | 2020-05-08 | 916 |
| 一种zif-8纳米球负载SERS编码的金纳米粒子用于细胞内光热治疗的制备方法 | 2020-05-13 | 482 |
| 皮肤组合物增效油 | 2020-05-12 | 916 |
| 一类熊果酸吲哚醌酰胺衍生物及其制备方法和应用 | 2020-05-13 | 930 |
| 一种经烷基铵盐改性的熊果酸衍生物及应用 | 2020-05-14 | 240 |
| 一种中药口服制剂的薄层色谱鉴别方法 | 2020-05-13 | 658 |
| 一种含中药的抗衰老医用生物修护敷料及其制备方法 | 2020-05-13 | 577 |
| 一种基于HPLC和SPSS分析技术的木瓜药材质量评价方法 | 2020-05-14 | 790 |
| 一种制备山茱萸固体饮料的方法及制得的固体饮料 | 2020-05-16 | 260 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
分析报告
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
熊果酸热门专利
-
10 口腔保健療程
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈