屈螺酮，即化合物1，是一种人工合成得到的具有两个亚甲基结构单元 以及螺内酯环结构的独特的雄甾烷衍生物，是醛固酮拮抗剂螺内酯 (Spironolactone)(化合物17)的结构类似物，并被认为是螺利酮 (Spirorenone)(化合物18)在生物体内的活性代谢产物。

屈螺酮1是一种新型醛固酮拮抗剂，同时也是一种理想的人工合成孕 激素。实验结果表明屈螺酮活性明显优于螺内酯17(第一个上市的口服醛 固酮拮抗剂)；与其它同样通过合成手段得到的孕激素相比较，屈螺酮这种 新型孕激素的药理活性更类似于人体内天然黄体酮所表现出的药理活性， 即屈螺酮既有抗雄性激素作用，同时又具有抗盐皮质激素作用，但对肾上 腺皮质激素和雌激素受体却没有药理活性。屈螺酮的抗雄激素的作用能够 减弱皮脂腺活性，这就减少了许多不良临床症状，如痤疮等的出现；抗盐 皮质激素的作用对血压和血脂则无不良反应。正因为屈螺酮的这一抗盐皮 质激素活性，常见的服用普通口服避孕药时所观察到的毒副作用可以通过 加入屈螺酮而得到极大的降低。此外，屈螺酮所表现出的抗盐皮质激素作 用使其可做为激素替代物运用于临床研究，同时因为它能够促进体内水、 钠成分的排泄，保留钾成分，减少体液潴留，因而对患者体重及血压有正 面影响。
2000年，由德国先灵公司成功开发的由屈螺酮和炔雌醇(Ethinyl estradiol)(化合物19)组成的复方制剂，作为一种新型的低剂量单相口服 避孕药，当年即在欧盟成功上市，2001年又得到FDA上市批准，其商品名 为Yasmin。2003年，先灵公司再次成功开发由屈螺酮和雌二醇(Estradiol) (化合物20)组成的复方制剂Angeliq作为小剂量激素替代治疗产品，用 于治疗妇女绝经期综合症，该产品已于2003年7月获得欧盟的上市批准， 并于2005年获得FDA批准在美国销售。

屈螺酮的合成工作，国内外已有许多相关专利和文献报道，早期合成 工作主要是先灵公司的Wiechert R.小组完成的。上个世纪七十年代初，先 灵公司的Wiechert R.和他的同事们(J.Steroid Biochem.1983，19(1)：771) 利用Corey亚甲基化试剂与共轭二烯化合物(15β，16β-亚甲基-17α-孕甾烷 -4，6-二烯-3-酮-21，17-碳内酯)的Δ6-烯位置发生亚甲基化反应得到6β，7β- 亚甲基化合物1(屈螺酮)。遗憾的是，该反应立体选择性不够好，在Δ6- 烯发生异构，得到的是一组6β，7β-亚甲基化与6α，7α-亚甲基化非对映体，其 比例为β/α＝2/1，经过冗长的分离纯化过程后虽能够得到所需的屈螺酮， 但收率很低。
关于屈螺酮的制备，其后又发展了几种方法(EP0051143，DE3042136， JP1982122798，US4416985，US4614616，DE2652761，FR2370755， GB1550568，US4129564，DE3626838，Angew.Chem.1983，95(5)：413等)， 近些年也有许多文献和专利做过报道(WO2006059167，WO2006059168， WO2006061309，WO2007009821等)，合成的关键部分都是集中在17-位螺 内酯环的引入和6β，7β-亚甲基结构单元的构建，其方法都是早期Wiechert R. 等在合成屈螺酮时所建立的，特别是对于6β，7β-亚甲基结构单元的构建， 全部都是采用Corey亚甲基化方法或者Simmons-Smith反应来实现，未见 有创新性的合成方法报道。
2007年本申请人报道了一种利用Winstein环丙化方法立体选择性合成 雄甾烷6β，7β-亚甲基结构的新方法(Tetrahedron 2007，63(22)：4630)，现 将该方法首次成功用于屈螺酮的合成研究中，以15β，16β-亚甲基去氢表雄 酮(3β-羟基-15β，16β-亚甲基-雄甾烷-5-烯-17-酮，即化合物2)为起始原料， 经十四步反应，12％的总收率合成出产物屈螺酮。

本发明目的是寻找一条新颖的、高收率、高立体选择性的、适合工业化 生严的合成屈螺酮的方法。
本发明屈螺酮立体选择性化学合成新方法，采用15β，16β-亚甲基去氢表 雄酮(3β-羟基-15β，16β-亚甲基-雄甾烷-5-烯-17-酮，即化合物2)为起始原 料，经过化合物8(3β，17β-双R1基氧基-7β-羟甲基-15β，16β-亚甲基-雄甾烷 -5-烯)、11(3β-R2基氧基-7β-R2基氧基甲基-15β，16β-亚甲基-雄甾烷-5-烯-17- 酮)、13(17β，20-双羟基-3β-R2基氧基-7β-R2基氧基甲基-15β，16β-亚甲基-17α- 孕甾烷-5-烯)、15(3β-羟基-7β-羟甲基-15β，16β-亚甲基-17α-孕甾烷-5-烯 -21，17-碳内酯)、16(3β-羟基-7β-R3基甲基-15β，16β-亚甲基-17α-孕甾烷-5- 烯-21，17-碳内酯)等几个主要中间体，以十四步反应，12％的总收率合成出 产物屈螺酮。
本发明屈螺酮立体选择性化学合成新方法，其反应步骤如下：
a、利用还原剂通过还原反应，还原化合物2中C-17-酮羰基，得到双 羟基化合物3(3β，17β-双羟基-15β，16β-亚甲基-雄甾烷-5-烯)；

其中，可以采用的还原剂包括：硼氢化钠(NaBH4)、氰基硼氢化钠 (NaBH3CN)、硼氢化钾(KBH4)、硼氢化锂(LiBH4)、硼氢化锌(Zn(BH4)2)、 三-甲氧基硼氢化钠(NaBH(OMe)3)、三-乙基硼氢化锂(LiBH(Et)3)、三- 仲丁基硼氢化锂(LiBH(s-Bu)3)、三-仲丁基硼氢化钾(KBH(s-Bu)3， K-Selectride)、三-异丙氧基硼氢化钾(KBH(i-PrO)3)、铝锂氢(LiAlH4)、 三-叔丁氧基铝锂氢(LiAlH(t-BuO)3)、二-异丁基氢化铝(DIBAL-H)、乙 硼烷、硼烷的四氢呋喃溶液、硼烷的二甲硫醚溶液、铝烷(AlH3)、兰尼镍 (Raney Nickel)、二碘化钐(SmI2)、三乙基硅氢(Et3SiH)、锌粉(Zn) 等；其中以NaBH4、NaBH3CN、KBH4、LiBH4、KBH(s-Bu)3、DIBAL-H、 LiAlH4为最佳。
用于反应的溶剂可为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、氯仿、1，4-二氧六环、 乙酸乙酯、乙腈、乙醚、苯、吡啶、四氢呋喃、二氯甲烷、DMF或DMSO 等，其中以甲醇、乙醇、异丙醇或吡啶最佳。
b、双羟基化合物3通过羟基保护反应，保护化合物3中3β，17β-双游 离羟基，得到3，17-双保护化合物4(3β，17β-双R1基氧基-15β，16β-亚甲基- 雄甾烷-5-烯)，

其中，保护基R1表示连接在羟基上的保护基团，例如可以为叔丁基二 甲基硅基(TBS-)、三甲基硅基(TMS-)、三乙基硅基(TES-)、三异丙基 硅基(TIPS-)、异丙基二甲基硅基(IPDMS-)、异丙基二甲基硅基、叔丁基 二苯基硅基(TBDPS-)、三苯基硅基(TPS-)、甲基二苯基硅基(DPMS-)、 二叔丁基甲基硅基(DTBMS-)、苯甲酰甲酸酯基、醋酸酯基(Ac-)、氯乙 酸酯基、二氯乙酸酯基、三氯乙酸酯基、苯甲酸酯基(Bz-)、新戊酸酯基 (Piv-)、苄基(Bn-)、对甲氧基苄基(MPM-)、3，4-二甲氧基苄基(DMPM-)、 邻-硝基苄基、对-硝基苄基、甲基(Me-)、甲氧基甲基(MOM-)、甲硫基 甲基(MTM-)、苯基二甲基硅基甲氧甲基(SMOM-)、苄氧基甲基(BOM-)、 对-甲氧基苄氧基甲基(PMBM-)、对-硝基苄氧基甲基 (p-NO2C6H4CH2OCH2-)、邻-硝基苄氧基甲基(o-NBOM-)、对-甲氧基苯 酚基甲基(p-AOM-)、邻-甲氧基苯酚基甲基(GUM-)、叔丁氧基甲基 (t-BuOCH2-)、4-正戊烯氧基甲基(POM-)、叔丁基二甲基硅氧基甲基、 叔丁基二苯基硅氧基甲基、2-甲氧乙氧甲基(MEM-)、四氢吡喃基(THP-)、 四氢呋喃基(THF-)、三甲基硅基乙基、叔丁基、二苯基甲基(DPM-)或 甲氧甲酸酯基；其中以TBS-、TMS-、TES-、TIPS-、IPDMS-、TBDPS-、 Bz-、Piv-、Bn-、Me-、MOM-、Ac-为最佳；
所用碱可以为咪唑、三乙胺、吡啶、碳酸钾、NaH或KH等；其中以 咪唑、三乙胺或吡啶为最佳；
在该反应中所用溶剂可为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、吡啶、乙腈、 1，4-二氧六环、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、乙醚、苯、乙酸乙酯、DMF 或DMSO等，其中以DMF、乙腈、四氢呋喃、吡啶或二氯甲烷为最佳。
c、化合物4通过氧化反应得到化合物5，其中化合物4的C-7-位亚甲 基经过氧化得到C-7-酮羰基化合物5(3β，17β-双R1基氧基-15β，16β-亚甲基- 雄甾烷-5-烯-7-酮)；

在该氧化反应中使用的氧化试剂可以为：二水合重铬酸钠 (Na2Cr2O7·2H2O)、重铬酸钾(K2Cr2O7)、三氧化铬(CrO3)、重铬酸吡啶 盐(PDC)、氯铬酸吡啶盐(PCC)、四氧化钌(RuO4)、叔丁基过氧化氢 (t-BuOOH)、铬酸二叔丁酯((t-Bu)2CrO4)、双氧水(H2O2)或Collins试 剂(三氧化铬二吡啶盐)等；
所用溶剂可为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、吡啶、乙腈、1，4-二氧六环、 四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、乙醚、苯、乙酸乙酯、DMF或DMSO等，其 中以丙酮、乙腈、二氯甲烷或氯仿为最佳。
d、利用Taomao格氏试剂进攻化合物5中7-酮羰基，通过亲核加成反 应，得到含硅化合物6，化合物6不经纯化分离直接水解得到7β-羟基-7α- 羟甲基化合物7(3β，17β-双R1基氧基-7β-羟基-7α-羟甲基-15β，16β-亚甲基- 雄甾烷-5-烯)；

Tamao格氏试剂指在无水四氢呋喃中利用通式为ClCH2Si(OR4)nR3-n(n 为1、2或3；R4和R各自独立地为甲基(Me)、乙基(Et)、正丙基(n-Pr)、 异丙基(i-Pr)、正丁基(n-Bu)、异丁基(i-Bu)或叔丁基(t-Bu))的氯甲 基硅试剂，包括：氯甲基二甲基甲氧基硅烷(ClCH2SiMe2(OMe))、甲基氯 甲基二甲氧基硅烷(ClCH2SiMe(OMe)2)、氯甲基二甲基异丙氧基硅烷 (ClCH2SiMe2(i-OPr))、甲基氯甲基二异丙氧基硅烷(ClCH2SiMe(i-OPr)2)、 氯甲基二甲基乙氧基硅烷(ClCH2SiMe2(OEt))、甲基氯甲基二乙氧基硅烷 (ClCH2SiMe(OEt)2)等与镁屑反应制备成的格氏试剂用于反应中；
格氏反应所用溶剂可以为：四氢呋喃、1，4-二氧六环、乙醚或苯等非质 子型溶剂，其中以四氢呋喃、1，4-二氧六环或乙醚为最佳；
水解是指将格氏反应后的粗品化合物6不经分离纯化，直接利用双氧 水(H2O2)、叔丁醇过氧化氢(t-BuOOH)、邻氯过氧苯甲酸(m-CPBA)、 过氧乙酸(CH3CO3H)或三氟过氧乙酸(CF3CO3H)等过氧化试剂与氟化 钾/碳酸氢钾(KF/KHCO3)反应水解该粗品化合物6得到邻二羟基化合物7， 其中以H2O2、t-BuOOH或m-CPBA为最佳；
水解反应所用溶剂可为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、吡啶、乙腈、1，4- 二氧六环、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、乙醚、苯、乙酸乙酯、DMF或 DMSO等，其中以甲醇与四氢呋喃的混合溶剂为最佳。
e、化合物7通过羟基氢化还原反应得到化合物8，其中化合物7中C-7- 叔羟基经过立体选择性还原得到C-7β-羟甲基化合物8(3β，17β-双R1基氧 基-7β-羟甲基-15β，16β-亚甲基-雄甾烷-5-烯)；

所述立体选择性还原方法包括：兰尼镍(Raney Nickel)还原法、 NaBH3CN/ZnI2还原法、Et3SiH/ZnI2还原法、Et3SiH/BF3·Et2O还原法或离子 氢化还原法等。其中离子氢化还原法中质子供给体可以为BF3·Et2O、三氟 醋酸、Lewis酸、氢氟酸、磺酸(包括烷基磺酸、芳基磺酸等)、磷酸、多 聚磷酸等；氢负离子供给体可以为有机硅烷(例如Et3SiH、(n-C8H19)3SiH、 Et2SiH2、Ph2SiH2、Ph3SiH、PhSiH3等)、环庚三烯、锗烷、锡烷等，离子 氢化还原法可以从质子供给体和氢负离子供给体中任意一个组合用于立体 选择性还原化合物7中7-叔羟基转化成7β-羟甲基重要化合物8；
其中以兰尼镍(Raney Nickel)还原法、NaBH3CN/ZnI2还原法、 Et3SiH/ZnI2还原法、Et3SiH/BF3·Et2O还原法为最佳；
还原反应所用溶剂可为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、吡啶、乙腈、1，4- 二氧六环、四氢呋喃、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、氯仿、乙醚、苯、甲苯、 乙酸乙酯、DMF或DMSO等，其中以二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、氯仿、苯 或甲苯为最佳；
还原反应所用还原试剂(Raney Nickel、NaBH3CN/ZnI2、Et3SiH/ZnI2 或Et3SiH/BF3·Et2O等)用量为化合物7的1/10至50倍摩尔当量，其中以1 至10倍摩尔当量为最佳；
还原反应的反应温度范围为-20℃至200℃，其中以0℃至40℃为最佳。
f、化合物8通过脱除保护基反应，其中3，17-双保护基经过脱除，得到 三羟基化合物9(3β，17β-双羟基-7β-羟甲基-15β，16β-亚甲基-雄甾烷-5-烯)；

该反应所用脱除保护基方法为钯/碳氢化、氢氧化钠水溶液皂化水解、 氢氧化钾水溶液皂化水解以及硫酸、盐酸、HF、四丁基氟化铵或醋酸/水水 解等；其中以四丁基氟化铵、醋酸/水为最佳；
该反应所用溶剂可为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、醋酸/水、吡啶、乙 腈、1，4-二氧六环、四氢呋喃、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、氯仿、乙醚、苯、 甲苯、乙酸乙酯、DMF或DMSO等，其中以醋酸/水为最佳。
g、利用17-位羟基空间位阻较大的特点，将三羟基化合物9通过选择 性羟基保护反应，其中C-7β-羟甲基结构单元中羟基及C-3-仲羟基经过选择 性保护，得到双保护化合物10(17β-羟基-3β-R2基氧基-7β-R2基氧基甲基 -15β，16β-亚甲基-雄甾烷-5-烯)，

其中，保护基R2表示连接在羟基上的保护基团，其定义与R1相同。
在该反应中所用碱可以为咪唑、三乙胺、吡啶、碳酸钾、NaH或KH 等；其中以咪唑。三乙胺或吡啶为最佳；
所用溶剂可为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、吡啶、乙腈、1，4-二氧六环、 四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、乙醚、苯、乙酸乙酯、DMF或DMSO等，其 中以DMF、乙腈、四氢呋喃、吡啶或二氯甲烷为最佳。
h、化合物10通过羟基氧化反应得到化合物11，其中化合物10中游离 的C-17-羟基经过氧化成酮羰基，得到C-17-酮羰基化合物11(3β-R2基氧 基-7β-R2基氧基甲基-15β，16β-亚甲基-雄甾烷-5-烯-17-酮)；

在所述氧化反应中，可使用Oppenauer氧化(Al(i-PrO)3/环己酮)、二 水合重铬酸钠(Na2Cr2O7·2H2O)、重铬酸钾(K2Cr2O7)、三氧化铬(CrO3)、 Collins试剂(三氧化铬二吡啶盐)、重铬酸吡啶盐(PDC)、氯铬酸吡啶盐 (PCC)、氯铬酸-4-二甲氨基吡啶盐、氯铬酸-四-正丁基铵盐、高锰酸钾 (KMnO4)、高锰酸钠(NaMnO4)、钌酸钾(K2RuO4)、二甲基双环氧乙烷、 甲基三氟甲基双环氧乙烷、重铬酸双叔丁基铵盐、铬酸(H2CrO4)、铬酸双 叔丁基盐、2，3-二氯-5，6-二氰-1，4-苯醌(DDQ)、四氧化钌(RuO4)、叔丁基 过氧化氢(t-BuOOH)、铬酸二叔丁酯((t-Bu)2CrO4)、双氧水(H2O2)、1，4- 苯醌、硝酸铈铵((NH4)2Ce(NO3)6)、氯铬酸苯基三乙基铵盐、高锰酸苯基 三乙基铵盐、三氧化二铋(Bi2O3)、溴(Br2)、氯(Cl2)、N-溴代琥珀酰亚 胺(NBS)、次氯酸叔丁基盐(t-BuOCl)、次氯酸钙(Ca(OCl)2)、次氯酸钠 (NaOCl)、氯胺、N-氯代琥珀酰亚胺-二甲硫醚混合氧化剂(NCS-S(CH3)2)、 溴化铜(CuBr2)、氯化铜-氧气、高锰酸铜、DMSO-Ac2O、二氧化锰(MnO2)、 N-氧代-N-甲基吗啉(NMO)、臭氧(O3)、高铁酸钾、碳酸银(Ag2CO3)、 溴酸钠(NaBrO3)、N-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶或过钌酸四正丁基铵盐 ((n-Pr)4N+·RuO4 -)等作为氧化试剂用于氧化反应；
其中以Oppenauer氧化(Al(i-PrO)3/环己酮)、二水合重铬酸钠 (Na2Cr2O7·2H2O)、重铬酸钾(K2Cr2O7)、三氧化铬(CrO3)、Collins试剂 (三氧化铬二吡啶盐)、重铬酸吡啶盐(PDC)、氯铬酸吡啶盐(PCC)、二 氧化锰(MnO2)、碳酸银(Ag2CO3)或溴酸钠(NaBrO3)为氧化剂为最佳；
在该氧化反应中所用溶剂可为甲苯、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、吡 啶、乙腈、1，4-二氧六环、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、乙醚、苯、乙酸乙 酯、DMF或DMSO等，其中以甲苯、丙酮、二氯甲烷或氯仿为最佳。
i、在碱作用下，炔丙醇与化合物11中C-17-酮羰基发生亲核反应，得 到炔烷基α面进攻化合物12(17β，20-双羟基-3β-R2基氧基-7β-R2基氧基甲 基-15β，16β-亚甲基-17α-孕甾烷-5-烯-18-炔)；

所述碱可以为叔丁醇钾(t-BuOK)、叔丁醇钠(t-BuONa)、甲醇钾 (MeOK)、乙醇钾(EtOK)、钠氢(NaH)、钾氢(KH)、三乙胺、丁基锂 (BuLi)、氢氧化钾(KOH)或氢氧化钠(NaOH)等；
其中以t-BuOK、t-BuONa、MeOK、EtOK、NaH、KH或BuLi为最佳；
在该反应中所用溶剂可为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、吡啶、乙腈、 1，4-二氧六环、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、乙醚、苯、乙酸乙酯、DMF 或DMSO等，其中以四氢呋喃或乙醚为最佳。
j、化合物12通过氢化还原反应得到化合物13，其中化合物12结构中 炔基基团经过氢化还原得到羟基丙烷基侧链化合物13(17β，20-双羟基 -3β-R2基氧基-7β-R2基氧基甲基-15β，16β-亚甲基-17α-孕甾烷-5-烯)；

所述氢化还原方法包括使用钯/碳(Pd/C)、钯/硫酸钡(Pd/BaSO4)、兰 尼镍(Raney Nickel)、铑/碳(Rh/C)、铑/氧化铝(Rh/Al2O3)、三-(三苯基 磷)-氯化铑(ClRh(PPh3)3)(Wilkinson催化剂)、三-(三-对甲基苯甲酸磷)- 氯化铑(ClRh[P-Tol)3]3)、二氧化铂(PtO2)、二氯化铂(PtCl2)等催化剂 催化氢化炔基成烷基化合物13；
其中以Pd/C、Pd/BaSO4、Raney Nickel、ClRh(PPh3)3为催化剂为最佳；
所用溶剂可为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、吡啶、乙腈、1，4-二氧六环、 四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、乙醚、苯、乙酸乙酯、DMF或DMSO等，其 中以甲醇、四氢呋喃或乙酸乙酯为最佳。
k、化合物13通过分子内氧化环合反应得到化合物14，其中化合物13 中C-17-侧链经过氧化环合得到螺内酯环结构化合物14(3β-R2基氧基-7β-R2 基氧基甲基-15β，16β-亚甲基-17α-孕甾烷-5-烯-21，17-碳内酯)；

所述氧化环合反应中可以使用Oppenauer氧化(Al(i-PrO)3/环己酮)、 RuCl3/NaBrO3、二水合重铬酸钠(Na2Cr2O7·2H2O)、重铬酸钾(K2Cr2O7)、 三氧化铬(CrO3)、Collins试剂(三氧化铬二吡啶盐)、重铬酸吡啶盐(PDC)、 氯铬酸吡啶盐(PCC)、氯铬酸-4-二甲氨基吡啶盐、氯铬酸-四-正丁基铵盐、 高锰酸钾(KMnO4)、高锰酸钠(NaMnO4)、钌酸钾(K2RuO4)、二甲基双 环氧乙烷、甲基三氟甲基双环氧乙烷、重铬酸双叔丁基铵盐、铬酸(H2CrO4)、 铬酸双叔丁基盐、2，3-二氯-5，6-二氰-1，4-苯醌(DDQ)、四氧化钌(RuO4)、 叔丁基过氧化氢(t-BuOOH)、铬酸二叔丁酯((t-Bu)2CrO4)、双氧水(H2O2)、 1，4-苯醌、硝酸铈铵((NH4)2Ce(NO3)6)、氯铬酸苯基三乙基铵盐、高锰酸苯 基三乙基铵盐、三氧化二铋(Bi2O3)、溴(Br2)、氯(Cl2)、N-溴代琥珀酰 亚胺(NBS)、次氯酸叔丁基盐(t-BuOCl)、次氯酸钙(Ca(OCl)2)、次氯酸 钠(NaOCl)、氯胺、N-氯代琥珀酰亚胺-二甲硫醚混合氧化剂(NCS-S(CH3)2)、 溴化铜(CuBr2)、氯化铜-氧气、高锰酸铜、DMSO-Ac2O、二氧化锰(MnO2)、 N-氧代-N-甲基吗啉(NMO)、臭氧(O3)、高铁酸钾、碳酸银(Ag2CO3)、 溴酸钠(NaBrO3)、N-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶或过钌酸四正丁基铵盐 ((n-Pr)4N+·RuO4 -)等作为氧化试剂用于氧化螺内酯环化反应；
其中以Oppenauer氧化(Al(i-PrO)3/环己酮)、二水合重铬酸钠 (Na2Cr2O7·2H2O)、重铬酸钾(K2Cr2O7)、三氧化铬(CrO3)、Collins试剂 (三氧化铬二吡啶盐)、重铬酸吡啶盐(PDC)、氯铬酸吡啶盐(PCC)或 RuCl3/NaBrO3为最佳；
在该反应中所用溶剂可为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、吡啶、乙腈、 1，4-二氧六环、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、乙醚、苯、甲苯、乙酸乙酯、 DMF或DMSO等，其中以甲苯、苯、二氯甲烷、氯仿或1，4-二氧六环为最 佳。
1、螺内酯环结构化合物14通过羟基保护基脱除反应，脱除两个R2保 护基团，得到双游离羟基化合物15(3β-羟基-7β-羟甲基-15β，16β-亚甲基-17α- 孕甾烷-5-烯-21，17-碳内酯)；

该反应所用脱除保护基方法为钯/碳氢化、氢氧化钠水溶液皂化水解、 氢氧化钾水溶液皂化水解以及硫酸、盐酸、HF、四丁基氟化铵或醋酸/水水 解等；其中以四丁基氟化铵、醋酸/水为最佳；
在该反应中所用溶剂可为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、醋酸/水、吡啶、 乙腈、1，4-二氧六环、四氢呋喃、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、氯仿、乙醚、 苯、甲苯、乙酸乙酯、DMF或DMSO等，其中以四氢呋喃、甲醇、乙腈、 乙酸乙酯或二氯甲烷为最佳。
m、化合物15中游离伯羟基予以保护得到化合物16，其中化合物15 的C-7β-位羟甲基结构单元中伯羟基置换成良好离去基团R3，得到化合物 16(3β-羟基-7β-R3基甲基-15β，16β-亚甲基-17α-孕甾烷-5-烯-21，17-碳内酯)，

其中，离去基团R3表示连接在7β-甲基上的离去基团例如碘(I-)、溴 (Br-)、氯(Cl-)、氟(F-)、甲磺酰氧基(MsO-)、对甲苯磺酰氧基(TsO-)、 苯磺酰氧基、间硝基苯磺酰氧基或苄基磺酰氧基(BnSO2-O-)等；
其中以MsO-、Cl-、Br-、I-、TsO-、苯磺酰氧基为最佳；
在该反应中所用溶剂可为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、醋酸/水、吡啶、 乙腈、1，4-二氧六环、四氢呋喃、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、氯仿、乙醚、 苯、甲苯、乙酸乙酯、DMF或DMSO等，其中以丙酮或DMF为最佳。
n、化合物16通过串联的氧化-环丙化反应，得到产物屈螺酮1。

所述氧化-环丙化方法包括使用：Oppenauer氧化(Al(i-PrO)3/环己酮)、 RuCl3/NaBrO3、二水合重铬酸钠(Na2Cr2O7·2H2O)、重铬酸钾(K2Cr2O7)、 三氧化铬(CrO3)、Collins试剂(三氧化铬二吡啶盐)、重铬酸吡啶盐(PDC)、 氯铬酸吡啶盐(PCC)、氯铬酸-4-二甲氨基吡啶盐、氯铬酸-四-正丁基铵盐、 高锰酸钾(KMnO4)、高锰酸钠(NaMnO4)、钌酸钾(K2RuO4)、二甲基双 环氧乙烷、甲基三氟甲基双环氧乙烷、重铬酸双叔丁基铵盐、铬酸(H2CrO4)、 铬酸双叔丁基盐、2，3-二氯-5，6-二氰-1，4-苯醌(DDQ)、四氧化钌(RuO4)、 叔丁基过氧化氢(t-BuOOH)、铬酸二叔丁酯((t-Bu)2CrO4)、双氧水(H2O2)、 1，4-苯醌、硝酸铈铵((NH4)2Ce(NO3)6)、氯铬酸苯基三乙基铵盐、高锰酸苯 基三乙基铵盐、三氧化二铋(Bi2O3)、溴(Br2)、氯(Cl2)、N-溴代琥珀酰 亚胺(NBS)、次氯酸叔丁基盐(t-BuOCl)、次氯酸钙(Ca(OCl2)、次氯酸 钠(NaOCl)、氯胺、N-氯代琥珀酰亚胺-二甲硫醚混合氧化剂(NCS-S(CH3)2)、 溴化铜(CuBr2)、氯化铜-氧气、高锰酸铜、DMSO-Ac2O、二氧化锰(MnO2)、 N-氧代-N-甲基吗啉(NMO)、臭氧(O3)、高铁酸钾、碳酸银(Ag2CO3)、 溴酸钠(NaBrO3)、N-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶或过钌酸四正丁基铵盐 ((n-Pr)4N+·RuO4 -)等作为氧化试剂用于氧化螺内酯环化反应；
其中以Oppenauer氧化(Al(i-PrO)3/环己酮)、二水合重铬酸钠 (Na2Cr2O7·2H2O)、重铬酸钾(K2Cr2O7)、三氧化铬(CrO3)、Collins试剂 (三氧化铬二吡啶盐)、重铬酸吡啶盐(PDC)、氯铬酸吡啶盐(PCC)或 RuCl3/NaBrO3为最佳；
所用溶剂可为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、吡啶、乙腈、1，4-二氧六环、 四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、乙醚、苯、甲苯、乙酸乙酯、DMF或DMSO 等，其中以甲苯、苯、二氯甲烷、氯仿或1，4-二氧六环为最佳。

下面结合实例对本发明的部分内容进行进一步阐述，它不限制本发明， 本发明的范围由权利要求决定。
实施例一：双羟基化合物3(3β，17β-双羟基-15β，16β-亚甲基-雄甾烷-5- 烯)的制备

将化合物2(40.0g，0.1333mol)溶于甲醇(700mL)呈悬浊液并冷却 至0℃，分批加入NaBH4(5.544g，0.1467mol)反应1小时，此时悬浊液 澄清，TLC检测原料消失，停止反应。饱和NH4Cl水溶液(80mL)淬灭反 应，减压旋干其中大部分溶剂后将反应体系倒入大量冰水中，过滤固体， 干燥，得白色固体化合物3(39.861g)，反应收率为99％。
化合物3：Mp 209-211℃；[α]26 D-55.4(c 0.37，CHCl3)；
1H NMR(Py-d5，300MHz)δ5.48(d，J＝5.4Hz，1H)，4.27(d，J ＝4.5Hz，1H)，3.87(m，1H)，1.07(s，3H)，1.06(s，3H)，0.30(dd， J＝7.2，13.2Hz，1H)；
13C NMR(Py-d5，100MHz)δ142.5，121.2，81.2，71.3，53.8，51.3，43.5， 42.5，38.3，37.9，37.3，32.6，32.0，31.3，21.3，20.9，19.6，17.9，15.9，8.1；
IR(KBr)：3337，2963，2929，2904，2858，1069cm-1；
MS(EI)m/z(％)：302([M]+，53)，279(75)，274(100)，267(81)。
实施例二：化合物4(3β，17β-双TBS基氧基-15β，16β-亚甲基-雄甾烷-5- 烯)的制备

将化合物3(13.699g，0.0454mol)、咪唑(15.40g，0.227mol)溶于无 水DMF(200mL)溶剂中，室温下加入叔丁基二甲基氯硅烷(20.41g， 0.136mol)后室温下搅拌反应5小时后，TLC检测，发现反应完成，停止 反应。将反应体系倒入大量冰水中，此时析出大量白色固体，过滤收集固 体，干燥，得到白色固体化合物4(23.812g)，收率为99％。
化合物4：mp 164-165℃；[α]26 D-18.1(c 1.58，CHCl3)；
1H NMR(CDCl3，300MHz)δ5.36(d，J＝4.8Hz，1H)，3.95(d，J ＝4.5Hz，1H)，3.48(m，1H)，1.00(s，3H)，0.91(s，9H)，0.89(s， 9 H)，0.76(s，3H)，0.17(m，1H)，0.07(d，J＝9.9Hz，6H)，0.06(s， 6H)；
13C NMR(CDCl3，100MHz)δ141.9，121.0，81.8，72.6，53.1，50.9，42.9， 42.1，38.2，37.4，36.9，32.1，31.6，30.9，26.0，25.9，20.8，20.3，19.3，18.2，18.2， 17.5，15.6，7.4，-4.2，-4.6，-4.7；
IR(KBr)：3026，2954，2935，2859cm-1；
MS(EI)m/z(％)：530([M]+，4)，515(5)，473(80)，341 (92)，75(100)；
HRMS(EI)理论值C32H58O2Si2 530.3975(M+)，实测值530.3972。
实施例三：化合物5(3β，17β-双TBS基氧基-15β，16β-亚甲基-雄甾烷-5- 烯-7-酮)的制备

将化合物4(3.642g，6.872mmol)、N-羟基琥珀酰亚胺(NOS，2.371g， 0.0206mol)溶于丙酮(40mL)中，室温下加入重铬酸钠(2.662g，8.933mmol) 后反应升温至40℃搅拌反应36小时后，停止反应，饱和亚硫酸钠水溶液 (60mL)淬灭反应，反应体系倒入大量冰水中，此时析出大量白色固体， 过滤固体，水洗，干燥，硅胶H柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝50∶1)分离得 到白色固体化合物5(1.873g)，收率为50％；回收原料4(1.743g，47.9％)。
化合物5：mp 205-207℃；[α]27 D-50.3(c 0.52，CHCl3)；
1H NMR(CDCl3，300MHz)δ5.71(s，1H)，3.95(d，J＝4.8Hz，1 H)，3.60(m，1H)，1.17(s，3H)，0.90(s，9H)，0.89(s，9H)，0.76 (s，3H)，0.28(m，1H)，0.08(d，J＝12.3Hz，6H)，0.06(s，6H)；
13C NMR(CDCl3，100MHz)δ202.1，166.1，125.8，81.0，71.1，50.2，47.1， 44.1，42.5，40.9，38.9，38.5，36.2，31.6，25.8，25.8，21.0，20.5，18.1，18.0，17.8， 17.2，17.1，7.6，-4.3，-4.7，-4.8，-4.8；
IR(KBr)：3018，2955，2935，2857，1674，1627cm-1；
MS(EI)m/z(％)：544([M]+，16)，529(3)，487(100)，355 (22)，73(67)；
HRMS(EI)理论值C32H56O3Si2 544.3768(M+)，实测值544.3771。
实施例四：7β-羟基-7α-羟甲基化合物7(3β，17β-双 TBS基氧基-7β-羟基 -7α-羟甲基-15β，16β-亚甲基-雄甾烷-5-烯)的制备

向干燥的三颈瓶中加入镁屑(0.127g，5.23mmol)，抽真空后氩气保护 反应体系，随后向反应三颈瓶内滴加0.5mL含有氯甲基二甲基异丙氧基硅 烷(0.90mL，5.0mmol)的无水THF(6.0mL)溶液，并滴加2滴1，2-二氯 乙烷引发格氏反应，肉眼能见气泡生成说明反应引发。随后室温下搅拌反 应体系同时缓缓滴加剩余的含有硅试剂的THF溶液(10分钟滴加完毕)。 滴加完毕后继续搅拌1小时，此时绝大部分镁屑消失，格氏试剂呈灰褐色。 向该反应体系逐滴加入溶解有反应底物化合物5(3.630g，6.673mmol)的 无水THF溶液(10mL)，5分钟滴加完毕，反应30分钟后TLC检测原料 全部消失。饱和NH4Cl水溶液(10mL)淬灭反应，EtOAc萃取，合并有机 层，清水、饱和NaCl水溶液洗涤，减压旋干有机溶剂得无色油状物化合物 6，该油状物不经纯化，直接应用于下一步反应。
室温下，向上一步反应所得的无色油状物化合物6中加入溶剂THF (30mL)和甲醇(30mL)，搅拌下向该反应体系中依次加入KHCO3 (0.10g，1.0mmol)、KF(0.069g，1.2mmol)，然后向该反应体系中逐滴加入 30％H2O2(0.39mL，1.5mmol)，反应2小时后停止反应。用饱和Na2S2O3 水溶液(10mL)淬灭反应，减压旋干其中大部分溶剂后，EtOAc萃取，合 并有机层，清水、饱和NaCl水溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤，滤液 减压蒸干得产物。硅胶H柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10∶1)分离，得到化 合物7(白色固体，3.109g)，收率为81％。
化合物7：m.p.143-145℃；[α]27 D-23.4(c 0.77，CHCl3)；
1H NMR(CDCl3，300MHz)δ5.38(d，J＝1.2Hz，1H)，3.96(d，J ＝4.2Hz，1H)，3.82(d，J＝10.8Hz，1H)，3.56(d，J＝10.8Hz，1H)，3.50 (m，1H)，1.05(s，3H)，0.90(s，9H)，0.88(s，9H)，0.74(s，3H)， 0.30(m，1H)，0.07(d，J＝11.4Hz，6H)，0.06(s，6H)；
13C NMR(CDCl3，100MHz)δ144.5，126.2，81.1，75.0，72.4，67.2，45.8， 45.7，42.6，42.0，41.4，39.1，38.0，37.4，32.1，26.1，21.3，20.9，19.1，18.4，18.4， 17.6，16.9，7.6，-4.0，-4.3，-4.3，-4.5；
IR(KBr)3306，2957，2933，2858cm-1；
MS(EI)m/z(％)576([M+1]+，＜1)，545(36)，501(25)， 413(24)，171(44)，73(100)；
MS(ESI)m/z(％)631([M+MeOH+Na]+，76)，599([M+Na]+， 100)；
HRMS(MALDI/DHB)理论值C33H60O4Si2Na+1599.39050([M+Na]+)， 实测值599.394224。
实施例五：化合物8(3β，17β-双TBS基氧基-7β-羟甲基-15β，16β-亚甲基 -雄甾烷-5-烯)的制备

方法一：将反应底物化合物7(0.138g，0.2392mmol)溶于1，2-二氯乙 烷溶剂中(25mL)，室温下加入Et3SiH(0.041g，0.2511mmol)和ZnI2(1.53g， 4.78mmol)，逐渐升高反应温度至回流下反应2.5小时后，停止反应。待冷 却至室温后将反应体系用一薄层硅藻土过滤，EtOAc洗涤，合并有机相， 清水、饱和NaCl水溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤，滤液减压蒸干得 产物。硅胶H柱层析(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1)分离，得到无色油状物化 合物8(0.119g)，收率为89％。
方法二：将反应底物化合物7(0.102g，0.177mmol)溶于1，2-二氯乙 烷溶剂中(20mL)，依次加入NaBH3CN(0.012g，0.195mmol)和ZnI2(1.70g， 5.31mmol)，逐渐升高反应温度至回流下反应2小时后，停止反应。待冷却 至室温后将反应体系用一薄层硅藻土过滤除固体，EtOAc洗涤，合并有机 相，清水、饱和NaCl水溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤，滤液减压蒸 干得产物。硅胶H柱层析(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1)分离，得到无色油状 物化合物8(0.008g)，收率为8％；并回收反应原料化合物7。
化合物8：无色油状物；[α]24 D 8.7(c 2.32，CHCl3)；
1H NMR(CDCl3，300MHz)δ5.33(s，1H)，3.92(m，2H)，3.50 (m，2H)，0.94(s，3H)，0.88(s，9H)，0.87(s，9H)，0.74(s，3H)， 0.21(m，1H)，0.07(s，3H)，0.04(s，9H)；
13C NMR(CDCl3，100MHz)δ144.8，122.7，81.4，72.1，65.5，53.1，50.9， 42.9，42.8，42.0，39.0，37.1，36.0，32.1，31.7，25.9，25.8，21.6，21.2，19.2，18.2， 18.1，17.4，17.3，7.6，-4.7，-4.8；
IR(KBr)3318，2956，2931，2857cm-1；
MS(EI)m/z(％)560([M]+，＜1)，542(5)，503(28)，410 (53)，371(100)，353(54)；
HRMS(EI)理论值C33H60O3Si2 542.3975([M-H2O]+)，实测值542.3979。
实施例六：三羟基化合物9(3β，17β-双羟基-7β-羟甲基-15β，16β-亚甲基 -雄甾烷-5-烯)的制备

室温下，在反应底物化合物8(0.166g，0.296mmol)中加入醋酸(4.0mL) 和水(1.0mL)的混合溶剂，搅拌6小时后TLC板检测反应，原料消失， 停止反应。将反应体系直接倒入冰水中，加入碳酸钠固体中和其中酸，此 时反应体系中析出较多白色固体，布氏漏斗过滤，所得白色固体采用硅胶 H柱层析(石油醚∶乙酸乙酯＝1∶2)分离，得到白色固体化合物9(0.097g)， 收率为99％。
化合物9：m.p.243-245℃；[α]23 D 26.6(c 0.46，MeOH)；
1H NMR(CDCl3，300MHz)δ5.43(s，1H)，3.89(m，1H)，3.78 (m，1H)，3.25(m，1H)，3.00(m，1H)，0.67(s，3H)，0.16(m，1 H)；
13C NMR(CDCl3，100MHz)δ141.0，124.1，79.5，69.7，64.6，53.1，50.5， 42.7，42.3，41.6，38.1，36.8，35.5，31.9，31.6，21.1，20.9，18.9，17.3，17.1，7.5；
IR(KBr)3339(br.)，2935，2891，2855cm-1；
MS(EI)m/z(％)333([M+H]+，9)，305(36)，263(58)，167 (89)，91(100)；
HRMS(EI)理论值C21H32O3 332.2351(M+)，实测值332.2346.
实施例七：双保护化合物10(17β-羟基-3β-TBS基氧基-7β-TBS基氧基 甲基-15β，16β-亚甲基-雄甾烷-5-烯)的制备

向干燥的DMF溶剂(10mL)中加入反应底物化合物9(0.483g， 1.455mmol)，室温搅拌下向该反应体系中分别加入咪唑(0.495g， 7.275mmol)和叔丁基二甲基氯硅烷(TBDMSCl)(0.655g，4.364mmol)， 反应10小时，TLC检测发现原料消失，停止反应。将反应体系直接倒入冰 水中，此时反应体系中析出较多白色固体，布氏漏斗过滤，所得白色固体 采用硅胶H柱层析(石油醚∶乙酸乙酯＝1∶1)分离，得到白色固体化合物10 (0.735g)，收率为90％。
化合物10：m.p.82-84℃；[α]24 D 13.8(c 1.09，CHCl3)；
1H NMR(CDCl3，300MHz)δ5.41(s，1H)，3.99(m，2H)，3.50 (m，1H)，3.38(m，1H)，0.96(s，3H)，0.89(s，9H)，0.88(s，9H)， 0.79(s，3H)，0.30(m，1H)，0.06(s，6H)，0.02(d，J＝4.5Hz，6H)；
13C NMR(CDCl3，100MHz)δ141.8，124.2，81.4，72.2，66.1，53.4，50.8， 42.8，42.7，41.8，38.6，37.1，36.0，32.1，31.8，25.9，25.8，21.4，21.2，19.1，18.2， 18.2，17.7，17.1，7.6，-4.6，-4.6，-5.3；
IR(KBr)3356，2956，2932，2894，2857cm-1；
MS(EI)m/z(％)560([M]+，＜1)，503(25)，485(100)，353(33)， 73(77)；
HRMS(EI)理论值C33H60O3Si2 542.3975([M-H2O]+)，实测值542.3969。
实施例八：化合物11(3β-TBS基氧基-7β-TBS基氧基甲基-15β，16β-亚 甲基-雄甾烷-5-烯-17-酮)的制备

利用经过无水处理的甲苯溶剂(10mL)溶解反应底物化合物10(0.129g， 0.231mmol)，搅拌下滴加环己酮(3.0mL)，然后加入异丙醇铝粉末(0.294g， 0.345mmol)，反应体系加热回流，反应2小时TLC检测，原料消失，停止 反应。将冷却后的反应体系倒入冰水中，EtOAc萃取，合并有机层，清水、 饱和NaCl水溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤，滤液减压蒸干得产物。 硅胶H柱层析(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1)分离，得到白色固体化合物11 (0.109g)，收率为85％。
化合物11：m.p.91-93℃；[α]26 D 36.1(c 0.51，CHCl3)；
1H NMR(CDCl3，300MHz)δ5.34(s，1H)，3.92(m，1H)，3.48 (m，2H)，0.95(s，3H)，0.93(s，3H)，0.86(s，18H)，0.03(s，6H)， 0.01(d，J＝5.1Hz，6H)；
13C NMR(CDCl3，100MHz)δ216.3，142.2，124.0，72.1，65.7，52.1，51.1， 42.7，42.6，37.0，36.0，35.2，32.1，31.1，27.0，25.9，25.8，23.8，20.4，19.9，19.0， 18.2，18.2，17.0，-4.6，-4.7，-5.3，-5.4；
IR(KBr)2953，2886，2857，1721cm-1；
MS(ESI)m/z(％)613([M+MeOH+Na]+，100)，581([M+Na]+， 50)；
HRMS(MALDI/DHB)理论值C33H58O3Si2Na+1581.38240([M+Na]+)， 实测值581.38167。
实施例九：化合物12(17β，20-双羟基-3β-TBS基氧基-7β-TBS基氧基 甲基-15β，16β-亚甲基-17α-孕甾烷-5-烯-18-炔)的制备

利用溶剂THF(10mL)溶解反应底物化合物11(0.594g，1.065mmol)， 将反应体系降温至0℃，在其中滴加炔丙醇(0.31mL，5.322mmol)，然后 让该反应体系在0℃环境中搅拌5分钟后，分两批在其中加入叔丁醇钾 (0.956g，8.516mmol)固体，此时反应体系颜色变暗褐色，反应2小时后 TLC检测，原料消失，停止反应。将该反应体系倒入冰水中，HOAc调节 PH至中性，EtOAc萃取，合并有机层，清水、饱和NaCl水溶液洗涤，无 水Na2SO4干燥，过滤，滤液减压蒸干得产物。硅胶H柱层析(石油醚∶乙 酸乙酯＝2∶1)分离，得到白色固体化合物12(0.627g)，收率为96％。
化合物12：m.p.205-207℃；[α]20 D-39.3(c 0.95，CHCl3)；
1H NMR(CDCl3，300MHz)δ5.37(s，1H)，4.34(s，2H)，3.92(d， J＝9.0Hz，1H)，3.46(m，1H)，3.36  (t，J＝8.4Hz，1H)，2.91(br.s，1 H)，0.94(s，3H)，0.89(s，3H)，0.88(s，9H)，0.86(s，9H)，0.34(m， 1H)，0.05(s，6H)，0.00(d，J＝5.1Hz，6H)；
13C NMR(CDCl3，100MHz)δ141.8，124.2，88.0，84.6，79.5，72.2，66.1， 60.4，53.0，51.0，50.4，42.8，42.7，38.8，37.1，35.9，32.1，31.5，28.3，25.9，25.9， 22.6，21.3，19.0，18.5，18.2，18.2，14.1，8.7，-4.6，-4.6，-5.3；
IR(KBr)3268，2955，2894，2858cm-1；
MS(ESI)m/z(％)637([M+Na]+，100)；
HRMS(MALDI/DHB)理论值C36H62O4Si2Na+1637.40789([M+Na]+)， 实测值637.40830。
实施例十：化合物13(17β，20-双羟基-3β-TBS基氧基-7β-TBS基氧基 甲基-15β，16β-亚甲基-17α-孕甾烷-5-烯)的制备

将化合物12(0.205g，0.333mmol)充分溶解于甲醇溶液(20mL)中， 在其中加入5％Pd/C催化剂(0.040g)，并用滴管向该反应液中滴加吡啶 (2.0mL)，此时将该体系抽成真空并用氢气置换，剧烈搅拌反应体系，2 小时后，TLC检测，原料消失，停止反应。用一小薄层硅藻土过滤除去其 中Pd/C催化剂，EtOAc萃取，合并有机层，清水、饱和NaCl水溶液洗涤， 无水Na2SO4干燥，过滤，滤液减压蒸干得产物。硅胶H柱层析(石油醚∶ 乙酸乙酯＝1∶1)分离，得到白色固体化合物13(0.185g)，收率为90％。
化合物13：m.p.218-220℃；[α]24 D-9.2(c 0.85，CHCl3)；
1H NMR  (CDCl3，300MHz)δ5.38(s，1H)，3.96  (dd，J＝2.7，6.3 Hz，1H)，3.70(m，2H)，3.46(m，1H)，3.36(t，J＝8.7Hz，1H)，2.78 (br.s，1H)，0.95(s，3H)，0.89(s，3H)，0.87(s，9H)，0.86(s，9H)， 0.25(m，1H)，0.05(s，6H)，0.00(d，J＝5.7Hz，6H)；
13C NMR(CDCl3，100MHz)δ141.8，124.3，81.9，72.2，66.2，63.4，53.1， 50.9，43.1，42.9，42.6，37.1，36.6，35.9，33.9，32.2，32.1，27.0，25.9，25.9，24.3， 21.3，19.2，19.0，18.2，18.2，18.1，7.7，-4.6，-5.3；
IR(KBr)3311，2954，2935，2856cm-1；
MS(ESI)m/z(％)673([M+MeOH+Na]+，9)，641([M+Na]+， 60)；
HRMS(MALDI/DHB)理论值C36H66O4Si2Na+1641.43960([M+Na]+)， 实测值641.43919。
实施例十一：螺内酯环结构化合物14(3β-TBS基氧基-7β-TBS基氧基 甲基-15β，16β-亚甲基-17α-孕甾烷-5-烯-21，17-碳内酯)的制备

利用经过无水处理的甲苯溶剂(10mL)溶解反应底物化合物13(0.058g， 0.094mmol)，搅拌下滴加环己酮(2.0mL)，然后加入异丙醇铝粉末(0.120g， 0.141mmol)，反应体系加热回流，反应2小时TLC检测，原料消失，停止 反应。将冷却后的反应体系倒入冰水中，EtOAc萃取，合并有机层，清水、 饱和NaCl水溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤，滤液减压蒸干得产物。 硅胶H柱层析(石油醚∶乙酸乙酯＝20∶1)分离，得到白色固体化合物14 (0.047g)，收率为80％。
化合物14：m.p.64-65℃；[α]23 D 9.0(c 0.60，CHCl3)；
1H NMR(CDCl3，300MHz)δ5.37(s，1H)，3.93(dd，J＝2.7，9.3  Hz，1H)，3.47(m，1H)，3.39(t，J＝7.8Hz，1H)，0.95(s，3H)，0.94 (s，3H)，0.87(s，9H)，0.86(s，9H)，0.45(dd，J＝7.8，14.7Hz，1H)， 0.05(s，6H)，0.00(d，J＝5.7Hz，6H)；
13C NMR(CDCl3，100MHz)δ176.8，141.8，124.1，96.2，72.1，66.1，52.5， 50.6，42.8，42.6，41.9，37.5，37.1，35.8，32.1，31.7，30.8，29.4，25.9，25.8，25.6， 21.0，19.7，19.0，18.5，18.2，18.2，9.7，-4.6，-4.6，-5.4；
IR(KBr)2956，2931，2857，1779，1093cm-1；
MS(ESI)m/z(％)669([M+MeOH+Na]+，100)，637([M+Na]+， 48)；
HRMS(MALDI/DHB)理论值C36H62O4Si2Na+1637.40790([M+Na]+)， 实测值637.40789。
实施例十二：双游离羟基化合物15(3β-羟基-7β-羟甲基-15β，16β-亚甲 基-17α-孕甾烷-5-烯-21，17-碳内酯)的制备

将化合物14(0.040g，0.065mmol)溶于无水THF(3.0mL)溶剂中， 室温下滴加四丁基氟化铵(TBAF)(0.33mL，0.33mmol)，搅拌并逐渐升高 温度至40℃后反应1小时TLC检测发现反应完成，停止反应。EtOAc萃取， 合并有机层，清水、饱和NaCl水溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤，滤 液减压蒸干得产物。硅胶H柱层析(石油醚∶乙酸乙酯＝1∶1)分离，得到白 色固体化合物15(0.024g)，收率为99％。
化合物15：m.p.83-85℃；[α]26 D-25.6(c 0.47，CHCl3)；
1H NMR(CDCl3，300MHz)δ5.33(s，1H)，3.89(dd，J＝2.7，10.5  Hz，1H)，3.58(m，1H)，3.51(m，1H)，0.98(s，3H)，0.97(s，3H)， 0.48(dd，J＝8.1，14.7Hz，1H)；
13C NMR(CDCl3，100MHz)δ176.9，144.4，122.9，96.1，71.1，65.2，52.4， 50.5，42.8，42.1，41.9，37.4，36.9，35.9，31.5，31.4，30.8，29.4，25.5，21.0，19.8， 19.1，18.3，9.7；
IR(KBr)3383，2932，2858，1759cm-1；
MS(EI)m/z(％)386([M]+，15)，368(18)，355(77)，337 (100)；
HRMS(EI)理论值C24H34O4 386.2457([M+Na]+)，实测值386.2457。
实施例十三：化合物16(3β-羟基-7β-甲磺酰氧基甲基-15β，16β-亚甲基 -17α-孕甾烷-5-烯-21，17-碳内酯)的制备

将化合物15(0.055g，0.142mmol)溶于无水THF(3.0mL)溶剂中， 0℃反应温度下滴加入三乙胺(0.20mL，1.42mmol)，搅拌，然后缓慢滴加 溶有甲磺酰氯(0.017653mL，0.228mmol)的无水THF溶剂(1.0mL)，10 分钟滴加完毕。逐渐升高反应体系温度至室温，反应2小时后停止反应。 饱和NaCO3水溶液(10mL)淬灭反应，EtOAc萃取，合并有机层，清水、 饱和NaCl水溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤，滤液减压蒸干得产物。 硅胶H柱层析(石油醚∶乙酸乙酯＝1∶2)分离，得到白色固体化合物16 (0.059g)，收率为89％。
化合物16：m.p.67-69℃；[α]23 D 0.35(c 1.48，CHCl3)；
1H NMR(CDCl3，300MHz)δ5.39(s，1H)，4.72(dd，J＝2.7，9.3 Hz，1H)，3.96(t，J＝9.0Hz，1H)，3.53(m，1H)，3.00(s，3H)，0.98 (s，3H)，0.98(s，3H)，0.57(dd，J＝7.8，14.7Hz，1H)；
13C NMR(CDCl3，100MHz)δ176.7，143.5，120.8，95.7，72.2，70.4，51.6， 49.8，41.6，39.7，37.0，36.9，36.5，35.5，3 1.5，3 1.0，30.4，29.0，25.4，22.0，20.6， 19.3，18.7，17.6，9.3；
IR(KBr)3414，2934，2858，1768，1355，1174cm-1；
MS(EI)m/z(％)464([M]+，4)，446(4)，368(52)，350(100)， 291(55)；
HRMS(EI)理论值C25H36SO6 464.2233([M+Na]+)，实测值464.2224。
实施例十四：屈螺酮1的制备。

利用经过无水处理的甲苯溶剂(10mL)溶解反应底物化合物16(0.086g， 0.185mmol)，搅拌下滴加环己酮(3.0mL)，然后加入异丙醇铝粉末(2.48g， 2.911mmol)，反应体系加热回流，反应2小时TLC检测，原料消失，停止 反应。将冷却后的反应体系倒入冰水中，EtOAc萃取，合并有机层，清水、 饱和NaCl水溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤，滤液减压蒸干得产物。 硅胶H柱层析(石油醚∶乙酸乙酯＝1∶2)分离，得到白色固体屈螺酮1 (0.049g)，收率为73％。
屈螺酮1：m.p.191-194℃；[α]22 D-90.4(c 0.88，CHCl3)；
1H NMR(CDCl3，300MHz)：δ6.02(s，1H)，1.09(s，3H)，0.99(s， 3H)，0.87(m，1H)，0.53(dd，J＝7.2，14.4Hz，1H)；
13C NMR(CDCl3，100MHz)δ197.7，176.6，171.3，125.5，96.0，51.5， 51.4，41.4，37.2，36.8，36.8，34.0，33.7，30.5，29.2，24.1，20.7，19.6，19.5，18.8， 18.7，17.4，16.4，9.7；
IR(KBr)3017，2922，2852，1771，1662，1596，1197cm-1；
MS(EI)m/z(％)：366([M]+，11)，351(6)，277(100)，255 (45)；
HRMS(EI)理论值C24H30O3 366.2195([M]+)，实测值366.2204。