内墙涂料用抗菌剂的制备方法
专利汇可以提供内墙涂料用抗菌剂的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种内墙涂料用 抗菌剂 的制备方法，包括如下步骤：步骤1：将尿素、六偏 磷酸 钠加入 水 中，搅拌混合后加入聚 氧 丙烯氧化乙烯甘油醚，再加入 氯化钠 溶液和 硝酸 银 溶液；步骤2：将 硫酸 氧 钛 水溶液加入，然后再加入硫酸锆溶液；步骤3：水浴恒温反应；步骤4：反应结束后，冷却至室温并加入磷酸氢二钠溶液；步骤5：抽滤，得到沉淀，洗涤沉淀，然后将沉淀进行恒温干燥，得到干燥的粉体；步骤6：将粉体进行 煅烧 ，然后自然冷却至室温， 研磨 煅烧后的粉体。本发明的有益效果为：采用该抗菌剂制成的内墙涂料具有优异的抗菌性能。，下面是内墙涂料用抗菌剂的制备方法专利的具体信息内容。
1.一种内墙涂料用抗菌剂的制备方法，其特征是：包括如下步骤：
步骤1：将尿素、六偏磷酸钠加入水中，搅拌混合后加入聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚，再加入氯化钠溶液和硝酸银溶液；
步骤2：将硫酸氧钛水溶液加入，然后再加入硫酸锆溶液；
步骤3：水浴恒温反应；
步骤4：反应结束后，冷却至室温并加入磷酸氢二钠溶液；
步骤5：抽滤，得到沉淀，洗涤沉淀，然后将沉淀进行恒温干燥，得到干燥的粉体；
步骤6：将粉体进行煅烧，然后自然冷却至室温，研磨煅烧后的粉体。
2.根据权利要求1所述的内墙涂料用抗菌剂的制备方法，其特征是：所述尿素和六偏磷酸钠的质量比385:1；所述聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚和六偏磷酸钠的质量比为1:1；所述氯化钠和六偏磷酸钠的质量比为2:1；所述硝酸银和六偏磷酸钠的质量比为5:1；所述硫酸氧钛和六偏磷酸钠的质量比为50:1；所述硫酸锆和六偏磷酸钠的质量比为50:1；所述磷酸氢二钠和六偏磷酸钠的质量比为130:1。
3.根据权利要求1所述的内墙涂料用抗菌剂的制备方法，其特征是：所述尿素、六偏磷酸钠和水的搅拌速度为300-350rad/min。
4.根据权利要求1所述的内墙涂料用抗菌剂的制备方法，其特征是：所述水浴加热温度为90-100℃，反应时间为0.5-1h。
5.根据权利要求1所述的内墙涂料用抗菌剂的制备方法，其特征是：所述恒温干燥温度为90-100℃，干燥时间为1-3h。
6.根据权利要求1所述的内墙涂料用抗菌剂的制备方法，其特征是：所述粉体煅烧温度为800-900℃，所述煅烧时间为3-5h。
7.根据权利要求1所述的内墙涂料用抗菌剂的制备方法，其特征是：所述抗菌剂的制备方法还包括如下步骤：
步骤7：将沸石粉加入水中，搅拌均匀后加入硝酸锌，静置22-24h后，超声分散0.5-1h后取出过滤烘干，研磨成粉体；
步骤8：将步骤6得到的粉体研磨后加入水中，搅拌均匀后再加入硝酸铈，然后超声分散
0.5-1h，得到基体；
步骤9：将步骤7得到的粉体加入到步骤8得到的基体中，调节溶液pH至3-4，在60-70℃恒温条件下搅拌，取出抽滤，干燥1-2h，然后焙烧1-2h，研磨即可。
内墙涂料用抗菌剂的制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
步骤1：将尿素、六偏磷酸钠加入水中，搅拌混合后加入聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚，再加入氯化钠溶液和硝酸银溶液；
步骤2：将硫酸氧钛水溶液加入，然后再加入硫酸锆溶液；
步骤3：水浴恒温反应；
步骤4：反应结束后，冷却至室温并加入磷酸氢二钠溶液；
步骤5：抽滤，得到沉淀，洗涤沉淀，然后将沉淀进行恒温干燥，得到干燥的粉体；
步骤6：将粉体进行煅烧，然后自然冷却至室温，研磨煅烧后的粉体。
步骤8：将步骤6得到的粉体研磨后加入水中，搅拌均匀后再加入硝酸铈，然后超声分散
0.5-1h，得到基体；
步骤9：将步骤7得到的粉体加入到步骤8得到的基体中，调节溶液pH至3-4，在60-70℃恒温条件下搅拌，取出抽滤，干燥1-2h，然后焙烧1-2h，研磨即可。
2、锌元素具有一定的抗菌作用，抗菌强度相比于银离子较弱，但也能够促进二氧化钛的光催化活性；铈元素存在多化合价，能够使二氧化钛成为光生电子-空穴对的浅势捕获陷阱，延长电子与空穴的复合时间，从而提高二氧化钛的光催化活性。同时，铈元素的电子能级比一般元素更多，可以吸收或发射从紫外光区、可见光区到红外光区的各种波长的电磁波辐射；
3、利用沸石负载银离子、锌元素和铈元素，从而实现对二氧化钛进行共掺杂改性，相互补充，共同作用，避免单独使用银离子、锌元素或者铈元素时，既成为捕获中心又称为复合中心，导致电子和空穴分离效率低进而影响二氧化钛光催化活性的问题。抗菌剂不仅在紫外光照射时，具有较强的光催化抗菌性能，而且在日光灯、室内自然光、甚至黑暗时也具有较明显的光催化抗菌效果。
具体实施方式
步骤2：将硫酸氧钛水溶液加入，然后再加入硫酸锆溶液；
步骤3：水浴恒温反应；
步骤4：反应结束后，冷却至室温并加入磷酸氢二钠溶液；
步骤5：抽滤，得到沉淀，洗涤沉淀，然后将沉淀进行恒温干燥，得到干燥的粉体；
步骤6：将粉体进行煅烧，然后自然冷却至室温，研磨煅烧后的粉体；
步骤7：将沸石粉加入水中，搅拌均匀后加入硝酸锌，静置后超声分散，再取出过滤烘干，研磨成粉体；
步骤8：将步骤6得到的粉体研磨后加入水中，搅拌均匀后再加入硝酸铈，然后超声分散，得到基体；
步骤9：将步骤7得到的粉体加入到步骤8得到的基体中，调节溶液pH，恒温搅拌，取出抽滤，干燥，然后焙烧，研磨即可。
硝酸锌和沸石粉的质量比为1∶100；步骤6的粉体(以二氧化钛计)和硝酸铈的物质的量比为40∶1；硝酸锌和硝酸铈的物质的量比为1∶1。
步骤2：在400-500rad/min转速下往水中依次加入羟乙基纤维素、蒙脱石粉，搅拌3-
5min；
步骤3：在800-1000rad/min转速下，依次加入聚丙烯酸钠、六偏磷酸钠、聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚、颜料，然后提高转速至1800-2000rad/min，搅拌15-20min；步骤4：检测细度，当细度≤60μm，降低转速至1000-1200rad/min，依次加入苯丙乳液、十二碳醇酯、AMP-95、抗菌剂，搅拌15-20min至混合液体均匀。
选取公开号为CN105440830A的中国专利的实施例1作为对比例1。
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