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一种低坍落度聚 羧酸保坍剂及其制备方法与应用

阅读：355发布：2020-05-08

专利汇可以提供一种低坍落度聚羧酸保坍剂及其制备方法与应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明涉及一种低坍落度聚羧酸保坍剂及其制备方法与应用，该保坍剂包括以下重量份的组成：不饱和聚醚350～400份；氧化剂5～7份；丙烯酸 10～12份；第一还原剂0.1～0.3份；链转移剂2～4份；丙烯酸羟基酯30～35份；第二还原剂1～3份；pH调节剂10～12份；去离子水 525～600份；其中，所述丙烯酸羟基酯包括丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯。本发明的保坍剂具有较长的坍落度保持能力，坍落度经时几乎不损失，混凝土强度高，综合性能优异，产品性价比高。，下面是一种低坍落度聚羧酸保坍剂及其制备方法与应用专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种低坍落度聚羧酸保坍剂，其特征在于，所述保坍剂包括以下重量份的组成：
其中，所述丙烯酸羟基酯包括丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯。
2.如权利要求1所述的低坍落度聚羧酸保坍剂，其特征在于，所述不饱和聚醚包括乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚；
所述氧化剂包括过氧化氢；
所述第一还原剂包括七水硫酸亚铁；
所述链转移剂包括巯基丙酸；
所述第二还原剂包括E51；
所述pH调节剂包括氢氧化钠。
3.如权利要求2所述的低坍落度聚羧酸保坍剂，其特征在于，所述保坍剂包括以下重量份的组成：
4.一种如权利要求1～3任一所述低坍落度聚羧酸保坍剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将350～400重量份的不饱和聚醚溶于400～450重量份的去离子水中，得到不饱和聚醚的水溶液；将2～4重量份链转移剂、5～6重量份丙烯酸以及30～35重量份丙烯酸羟基酯溶于50～60重量份去离子水中，得到A料；将1～3重量份第二还原剂溶于100～120重量份去离子水中，得到B料；将0.1～0.3重量份的第一还原剂和5～6重量份的丙烯酸溶于30～40重量份的去离子水中，得到C料；
(2)在所述不饱和聚醚的水溶液中依次加入所述C料和5～7重量份的氧化剂，然后同时开始滴加所述A料和所述B料，然后保温熟化、滴加pH调节剂进行pH调节、加入去离子水调节固含量，得到所述低坍落度聚羧酸保坍剂。
5.如权利要求4所述的低坍落度聚羧酸保坍剂的制备方法，其特征在于，所述A料的滴加时间为120～130min；所述B料的滴加时间为130～140min。
6.如权利要求4所述的低坍落度聚羧酸保坍剂的制备方法，其特征在于，所述保温熟化的温度为5～25℃，所述保温熟化的时间为1～3h。
7.如权利要求4所述的低坍落度聚羧酸保坍剂的制备方法，其特征在于，加入pH调节剂之后的pH值为5～7。
8.如权利要求4所述的低坍落度聚羧酸保坍剂的制备方法，其特征在于，加入去离子水调节固含量之后的固含量为35wt％～45wt％。
9.一种如权利要求1～3任一所述低坍落度聚羧酸保坍剂的应用，其特征在于，所述保坍剂在使用时与减水剂复配后掺杂在混凝土中，所述保坍剂和减水剂的质量比为0.42～
0.6:1。
10.如权利要求9所述的低坍落度聚羧酸保坍剂的应用，其特征在于，所述保坍剂在混凝土中的掺杂量为0.05wt％～0.2wt％。

说明书全文

一种低坍落度聚羧酸保坍剂及其制备方法与应用

技术领域

[0001] 本发明涉及建筑材料技术领域，具体涉及一种低坍落度聚羧酸保坍剂及其制备方法与应用。

背景技术

[0002] 随着我国经济的快速发展和建筑水平的提高，对混凝土质量的要求越来越高。坍落度是混凝土质量的一个重要指标，在通常情况下用坍落度评定混凝土的流动性，因此常用坍落度损失来表征混凝土流动性的依时性变化，即新拌混凝土的流动性随时间的增长而逐渐减小的现象。

[0003] 为了降低混凝土的坍落度，现有技术中常添加保坍型聚羧酸母液，而保坍型聚羧酸母液作为一种新型高性能减水剂，因其掺量低、减水率高、新拌混凝土流动性及保坍性好、低收缩、增强潜力大、环境友好等一系列突出性能，已广泛应用于商品混凝土、高强混凝土、高性能混凝土等，特别适用于高速铁路、桥梁、海港码头、水利工程等高强度、高耐久性、高水泥适应性的混凝土工程。但随着资源紧缺和混凝土性能需求提升，现有的保坍型聚羧酸母液在推广应用过程也常出现保坍不够、且保坍效果易受温度等因素影响的问题。还由于商混站地材质量的逐渐劣化，预拌混凝土在运输、泵送、浇筑过程中出现的坍落度损失现象已严重影响了混凝土的力学性能、施工进度和工程质量。

[0004] 因此，需要开发一种低坍落度聚羧酸的保坍剂来取代现有的减水剂。

发明内容

[0005] 本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种低坍落度聚羧酸保坍剂。

[0006] 本申请之目的还在于提供上述保坍剂的制备方法和应用。

[0007] 为了实现本发明之目的，本申请提供以下技术方案。

[0008] 在第一方面中，本申请提供一种低坍落度聚羧酸保坍剂，所述保坍剂包括以下重量份的组成：

[0009]

[0010] 其中，所述丙烯酸羟基酯包括丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯。

[0011] 在第一方面的一种实施方式中，所述不饱和聚醚包括乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚；

[0012] 所述氧化剂包括过氧化氢；

[0013] 所示第一还原剂包括七水硫酸亚铁；

[0014] 所述链转移剂包括巯基丙酸；

[0015] 所述第二还原剂包括E51；

[0016] 所述pH调节剂包括氢氧化钠。

[0017] 在第一方面的一种实施方式中，所述保坍剂包括以下重量份的组成：

[0018]

[0019] 在第二方面，本申请提供一种如上所述低坍落度聚羧酸保坍剂的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：

[0020] (1)将350～400重量份的不饱和聚醚溶于400～450重量份的去离子水中，得到不饱和聚醚的水溶液；将2～4重量份链转移剂、5～6重量份丙烯酸以及30～35重量份丙烯酸羟基酯溶于50～60重量份去离子水中，得到A料；将1～3重量份第二还原剂溶于100～120重量份去离子水中，得到B料；将0.1～0.3重量份的第一还原剂和5～6重量份的丙烯酸溶于30～40重量份的去离子水中，得到C料；

[0021] (2)在所述不饱和聚醚的水溶液中依次加入所述C料和5～7重量份的氧化剂，然后同时开始滴加所述A料和所述B料，然后保温熟化、滴加pH调节剂进行pH调节、加入去离子水调节固含量，得到所述低坍落度聚羧酸保坍剂。

[0022] 在第二方面的一种实施方式中，所述A料的滴加时间为120～130min；所述B料的滴加时间为130～140min。

[0023] 在第二方面的一种实施方式中，所述保温熟化的温度为5～25℃，所述保温熟化的时间为1～3h。

[0024] 在第二方面的一种实施方式中，加入pH调节剂之后的pH值为5～7。

[0025] 在第二方面的一种实施方式中，加入去离子水调节固含量之后的固含量为35wt％～45wt％。

[0026] 在第三方面中，本申请还提供了一种如上所述低坍落度聚羧酸保坍剂的应用，所述保坍剂在使用时与减水剂复配后掺杂在混凝土中，所述保坍剂和减水剂的质量比为0.42～0.6:1。

[0027] 在第三方面的一种实施方式中，所述保坍剂在混凝土中的掺杂量为0.05wt％～0.2wt％。

[0028] 与现有技术相比，本发明的有益效果在于：

[0029] (1)本申请的低坍落度聚羧酸保坍剂在不同水泥中均具有良好的减水率和稳定的保坍效果且制备工艺简单；

[0030] (2)制备得到的低坍落度聚羧酸保坍剂与普通聚羧酸减水剂复配用于水泥中，净浆能够保持流动度在3h内不损失甚至增大，而应用于混凝土中可显著降低混凝土的坍落度损失；

[0031] (3)适用于砂石原材料波动，且对混凝土保坍性要求高的高层建筑物、跨海大桥、海洋钻井平台、隧道、大坝或机场等建筑工程中。

具体实施方式

[0032] 除非另有说明、从上下文暗示或属于现有技术的惯例，否则本申请中所有的份数和百分比都基于重量，且所用的测试和表征方法都是与本申请的提交日期同步的。在适用的情况下，本申请中涉及的任何专利、专利申请或公开的内容全部结合于此作为参考，且其等价的同族专利也引入作为参考，特别这些文献所披露的关于本领域中的合成技术、产物和加工设计、聚合物、共聚单体、引发剂或催化剂等的定义。如果现有技术中披露的具体术语的定义与本申请中提供的任何定义不一致，则以本申请中提供的术语定义为准。

[0033] 本申请中的数字范围是近似值，因此除非另有说明，否则其可包括范围以外的数值。数值范围包括以1个单位增加的从下限值到上限值的所有数值，条件是在任意较低值与任意较高值之间存在至少2个单位的间隔。例如，如果记载组分、物理或其它性质(如分子量，熔体指数等)是100至1000，意味着明确列举了所有的单个数值，例如100，101,102等，以及所有的子范围，例如100到166,155到170,198到200等。对于包含小于1的数值或者包含大于1的分数(例如1.1，1.5等)的范围，则适当地将1个单位看作0.0001，0.001，0.01或者0.1。对于包含小于10(例如1到5)的个位数的范围，通常将1个单位看作0.1。这些仅仅是想要表达的内容的具体示例，并且所列举的最低值与最高值之间的数值的所有可能的组合都被认为清楚记载在本申请中。还应指出，本文中的术语“第一”、“第二”等不限定先后顺序，只是为了区分不同结构的物质。

[0034] 关于化学化合物使用时，除非明确地说明，否则单数包括所有的异构形式，反之亦然(例如，“己烷”单独地或共同地包括己烷的全部异构体)。另外，除非明确地说明，否则用“一个”，“一种”或“该”形容的名词也包括其复数形式。

[0035] 术语“包含”，“包括”，“具有”以及它们的派生词不排除任何其它的组分、步骤或过程的存在，且与这些其它的组分、步骤或过程是否在本申请中披露无关。为消除任何疑问，除非明确说明，否则本申请中所有使用术语“包含”，“包括”，或“具有”的组合物可以包含任何附加的添加剂、辅料或化合物。相反，除了对操作性能所必要的那些，术语“基本上由……组成”将任何其他组分、步骤或过程排除在任何该术语下文叙述的范围之外。术语“由……组成”不包括未具体描述或列出的任何组分、步骤或过程。除非明确说明，否则术语“或”指列出的单独成员或其任何组合。

[0036] 传统的保坍型聚羧酸母液常出现保坍不够、且保坍效果易受温度等因素影响的问题，严重影响了混凝土的力学性能、施工进度和工程质量。本申请之目的在于提供一种低坍落度聚羧酸保坍剂。

[0037] 在一种具体实施方式中，本申请提供一种低坍落度聚羧酸保坍剂，所述保坍剂包括以下重量份的组成：

[0038]

[0039] 其中，所述丙烯酸羟基酯包括丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯。

[0040] 在一种具体实施方式中，所述的低坍落度聚羧酸的保坍剂由以下原料合成：

[0041] 乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚：350～400重量份；

[0042] 过氧化氢：5～7重量份；

[0043] 丙烯酸：10～12重量份；

[0044] 七水硫酸亚铁：0.1～0.3重量份；

[0045] 巯基丙酸：2～4重量份；

[0046] 丙烯酸羟乙酯：14～16重量份；

[0047] 丙烯酸羟丙酯：17～19重量份；

[0048] 还原剂：1～3重量份；

[0049] 氢氧化钠：10～12重量份；

[0050] 去离子水：525～600重量份；

[0051] 其中，所述还原剂为包括E51。

[0052] 在本申请中，所述的乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚为市售产品，由上海东大化学有限公司生产。所述的不饱和聚醚的数均分子量较佳地为6000左右。所述的不饱和聚醚在聚合过程中形成侧链，产生空间位阻作用，提高了减水剂分子的分散效果，进而延缓了水泥水化作用对混凝土保持性能的影响。不饱和聚醚可与丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯等发生聚合反应，引入羧基和酯键。过氧化氢和七水硫酸亚铁、第二还原剂形成氧化还原体系，作为引发剂，使各单体参与聚合反应。巯基丙酸作为链转移剂，控制合成减水剂的分子量。氢氧化钠用来调节反应产物溶液的pH值，使合成的减水剂性能稳定，适用于各项工程。

[0053] 在一种具体实施方式中，所述不饱和聚醚包括乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚。

[0054] 在一种具体实施方式中，所述氧化剂包括过氧化氢。

[0055] 在一种具体实施方式中，所述第一还原剂包括七水硫酸亚铁。

[0056] 在一种具体实施方式中，所述链转移剂包括巯基丙酸。

[0057] 在一种具体实施方式中，所述第二还原剂包括VC、E51或七水硫酸亚铁中的一种。

[0058] 在一种具体实施方式中，所述pH调节剂包括氢氧化钠。

[0059] 在一种具体实施方式中，所述保坍剂包括以下重量份的组成：

[0060]

[0061] 在第二方面，本申请提供一种如上所述低坍落度聚羧酸保坍剂的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：

[0062] (1)将350～400重量份的不饱和聚醚溶于400～450重量份的去离子水中，得到不饱和聚醚的水溶液；将2～4重量份链转移剂、5～6重量份丙烯酸以及30～35重量份丙烯酸羟基酯溶于50～60重量份去离子水中，得到A料；将1～3重量份的第二还原剂溶于100～120重量份去离子水中，得到B料；将0.1～0.3重量份的七水硫酸亚铁和5～6重量份的丙烯酸溶于30～40重量份的去离子水中，得到C料；

[0063] (2)在所述不饱和聚醚的水溶液中依次加入所述C料和5～7重量份的氧化剂，然后同时开始滴加所述A料和所述B料，然后保温熟化、滴加pH调节剂进行pH调节、加入去离子水调节固含量，得到所述低坍落度聚羧酸保坍剂。

[0064] 在一种具体实施方式中，低坍落度聚羧酸的保坍剂制备方法包括下述步骤：

[0065] (1)在搅拌的情况下，将350～400重量份乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚与400～450重量份的去离子水混合，使乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚完全溶解；

[0066] (2)将0.1～0.3重量份的七水硫酸亚铁和5～6重量份的丙烯酸溶于30～40重量份的去离子水中，混合搅拌作为C料；

[0067] (3)将2～4重量份的巯基丙酸、5～6重量份的丙烯酸、14～16重量份的丙烯酸羟乙酯、17～19重量份的丙烯酸羟丙酯和50～60重量份的去离子水中混合搅拌称为A料；

[0068] (4)将1～3重量份的还原剂和100～120的去离子水混合搅拌，使还原剂完全溶解，称为B料；

[0069] (5)在步骤2中所得的混合液依次加入C料和过氧化氢；

[0070] (6)在步骤5中所得的混合溶液同时滴加A料和B料，A料滴加时间120min-130min,B料滴加时间130min-140min；

[0071] (7)在A液和B液滴加完毕后，保温熟化一个小时，然后加入10～12重量份的氢氧化钠调节PH值，加入60～70重量份的去离子水调节固含量。

[0072] 在一种具体实施方式中，步骤(2)中的七水硫酸亚铁要完全溶解于去离子水中。

[0073] 在一种具体实施方式中，步骤(5)中加入C料和过氧化氢的温度是低于20℃，过氧化氢的浓度是27.5％。

[0074] 在一种具体实施方式中，步骤(7)中的氢氧化钠的浓度是32％，调节PH值为5-7，调节固含量为35％-45％。

[0075] 在一种具体实施方式中，整个反应过程温度控制在5℃-25℃。

[0076] 在一种具体实施方式中，所述A料的滴加时间为120～130min；所述B料的滴加时间为130～140min。

[0077] 在一种具体实施方式中，所述保温熟化的温度为5～25℃，所述保温熟化的时间为1～3h。

[0078] 在一种具体实施方式中，加入pH调节剂之后的pH值为5～7。

[0079] 在一种具体实施方式中，加入去离子水调节固含量之后的固含量为35wt％～45wt％。

[0080] 在第三方面，本申请还提供了一种如上所述低坍落度聚羧酸保坍剂的应用，所述保坍剂在使用时与减水剂复配后掺杂在混凝土中，所述保坍剂和减水剂的质量比为0.42～0.6:1。

[0081] 在一种具体实施方式中，所述保坍剂在混凝土中的掺杂量为0.05wt％～0.2wt％。

[0082] 实施例

[0083] 下面将对本发明的实施例作详细说明，本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。

[0084] 原料来源：

[0085] 乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚由上海东大化学有限公司生产；

[0086] 过氧化氢购于荆州双雄化工科技有限公司；

[0087] 七水硫酸亚铁购于廊坊亚太龙兴化工有限公司；

[0088] 巯基丙酸购于广州市力庆贸易有限公司；

[0089] 丙烯酸购于山东创利新材料有限公司；

[0090] 丙烯酸羟乙酯购于济南银润化工有限公司；

[0091] 丙烯酸羟丙酯济南银润化工有限公司；

[0092] 氢氧化钠购于上海裕纳化工有限公司。

[0093] 实施例1

[0094] 将数均分子量为4000的乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚110g和130g去离子水放入装有温度计和搅拌桨的四口烧瓶中，温度15℃-20℃下，搅拌使反应物完全溶解，加入0.03g七水硫酸亚铁、1.5g丙烯酸和10g去离子水的混合溶液，搅拌5分钟，加入固含量为27.5％的过氧化氢1.57g,搅拌5分钟，同时滴加装A料和B料(所述A料由1.64g丙烯酸、0.63g巯基丙酸、4.40g丙烯酸羟乙酯、5.34g丙烯酸羟丙酯和11g去离子水组成，B液由0.31gE51和23g去离子水组成)，A料匀速滴加120min，B料匀速130min,整个反应过程温度必须控制在25℃以下。滴加结束后熟化一个小时，加入3.14g浓度32％的氢氧化钠和27g去离子水，调节固含量为
40％，即可得到保坍剂，记为PC-1#。

[0095] 实施例2

[0096] 将数均分子量为5000的乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚120g和140g去离子水放入装有温度计和搅拌桨的四口烧瓶中，温度15℃-20℃下，搅拌使反应物完全溶解，加入0.0064g七水硫酸亚铁、2g丙烯酸和10g去离子水的混合溶液，搅拌5分钟，加入固含量为27.5％的过氧化氢1.5g,搅拌5分钟，同时滴加装A料和B料(所述A料由1.52g丙烯酸、0.96g巯基丙酸、4.8g丙烯酸羟乙酯、5.76g丙烯酸羟丙酯和10.4g去离子水组成，B液由0.64g E51和23g去离子水组成)，A料匀速滴加120min，B料匀速130min,整个反应过程温度必须控制在25℃以下。
滴加结束后熟化一个小时，加入3.52g浓度32％的氢氧化钠和去离子水37.4g，调节固含量为40％即可得到保坍剂，记为PC-2#。

[0097] 实施例3

[0098] 将数均分子量为6000的乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚130g和150g去离子水放入装有温度计和搅拌桨的四口烧瓶中，温度15℃-20℃下，搅拌使反应物完全溶解，加入0.08g七水硫酸亚铁、1.8g丙烯酸和10g去离子水的混合溶液，搅拌5分钟，加入固含量为27.5％的过氧化氢2.28g,搅拌5分钟，同时滴加装A料和B料(所述A料由2.1g丙烯酸、1.3g巯基丙酸、5.2g丙烯酸羟乙酯、6.1g丙烯酸羟丙酯和10.4g去离子水组成，B液由0.81gE51和23g去离子水组成)，A料匀速滴加120min，B料匀速130min,整个反应过程温度必须控制在25℃以下。滴加结束后熟化一个小时，加入3g浓度32％的氢氧化钠和去离子水53.2g，调节固含量为40％即可得到保坍剂，记为PC-3#。

[0099] 将实施例1～3得到的保坍剂和对比例1、2进行减水率和坍落度的测定，其中，对比例1为上海东大市售普通型高效聚羧酸系减水剂DD-503，对比例2为国外某知名跨国公司产品PC-550。减水率和坍落度的测定按照GB 8076-2008《混凝土外加剂》进行。试验中用到的混凝土材料及重量份如下表：

[0100] 水泥沙子碎石矿粉粉煤灰水295 655 1120 55 90 145

[0101] 其中，水泥为万安水泥购自上海万安华新水泥有限公司，牌号为PO42.5。在实施例1所对应的试验中，分别加入1.4份PC-1#和2.36份DD-503；在实施例2所对应的试验中，分别加入1.4份PC-2#和2.36份PC-550；在实施例3所对应的试验中，分别加入1.4份PC-3#和2.36份DD-503；在对比例1所对应的试验中，加入3.76份DD-503；在对比例2所对应的试验中，加入3.76份PC-550。

[0102] 检测结果对比如下：

[0103]

[0104] 从中我们可以看出，掺PC-1#外加剂样品的混凝土4h扩展度几乎不损失，而掺对比例1和对比例2外加剂样品的混凝土在3h扩展度损失较大，这说明PC-1#外加剂样品相比对比例1和对比例2具有更好的分散和分散保持性能。这可能是由于PC-1#的主链和侧链之间使用柔顺的醚键相连，分子主链的刚性较小而亲水性较大，这使得PC-1#更易被水泥颗粒吸附并发挥分散作用，而对比例1和2由于其桥接基团为酯基，刚性和疏水性都较大，使得聚合物分子的主链刚性增加，亲水性下降，抑制了吸附过程的发生。因此，本申请的缓释型聚羧酸保坍剂具有较长的坍落度保持能力，坍落度经时几乎不损失，混凝土强度高，综合性能优异，产品性价比高。

[0105] 实施例4

[0106] 将数均分子量为5500的乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚350g和400g去离子水放入装有温度计和搅拌桨的四口烧瓶中，温度15℃-20℃下，搅拌使反应物完全溶解，加入0.3g七水硫酸亚铁、6g丙烯酸和30g去离子水的混合溶液，搅拌5分钟，加入固含量为27.5％的过氧化氢5g,搅拌5分钟，同时滴加装A料和B料(所述A料由5g丙烯酸、2g巯基丙酸、15g丙烯酸羟乙酯、15g丙烯酸羟丙酯和60g去离子水组成，B液由3gE51和100g去离子水组成)，A料匀速滴加120min，B料匀速130min,整个反应过程温度必须控制在25℃以下。滴加结束后熟化一个小时，加入3g浓度32％的氢氧化钠和去离子水，调节固含量为40％即可得到保坍剂。

[0107] 经检测，该保坍剂具有较长的坍落度保持能力，坍落度经时几乎不损失，混凝土强度高，综合性能优异，产品性价比高。

[0108] 实施例5

[0109] 将数均分子量为4500的乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚400g和450g去离子水放入装有温度计和搅拌桨的四口烧瓶中，温度15℃-20℃下，搅拌使反应物完全溶解，加入0.1g七水硫酸亚铁、5g丙烯酸和40g去离子水的混合溶液，搅拌5分钟，加入固含量为27.5％的过氧化氢7g,搅拌5分钟，同时滴加装A料和B料(所述A料由6g丙烯酸、4g巯基丙酸、15g丙烯酸羟乙酯、20g丙烯酸羟丙酯和50g去离子水组成，B液由1g七水硫酸亚铁和120g去离子水组成)，A料匀速滴加120min，B料匀速130min,整个反应过程温度必须控制在25℃以下。滴加结束后熟化一个小时，加入3g浓度32％的氢氧化钠和去离子水，调节固含量为40％即可得到保坍剂。

[0110] 经检测，该保坍剂具有较长的坍落度保持能力，坍落度经时几乎不损失，混凝土强度高，综合性能优异，产品性价比高。

[0111] 上述对实施例的描述是为了便于本技术领域的普通技术人员能理解和应用本申请。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其它实施例中而不必付出创造性的劳动。因此，本申请不限于这里的实施例，本领域技术人员根据本申请披露的内容，在不脱离本申请范围和精神的情况下做出的改进和修改都本申请的范围之内。

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