【発明の詳細な説明】 【０００１】 【発明の属する技術分野】本発明は、一般に、日焼け防止剤の調製ならびに使用およびそれを含む化粧用組成物に関する。 【０００２】 【従来の技術】オゾン層の減少と紫外線放射の増加に伴い、日焼け防止化粧品組成物に対する必要性が高まっている。 現在使用されている日焼け防止剤はすべて化学的に合成される。 たとえば、ベンゾフェノン−３、ベンゾフェノン−４、ベンゾフェノン−８、ベンゾフェノン−
１、ベンゾフェノン−２、ベンゾフェノン−６およびベンゾフェノン−１２を含む抗ＵＶ−Ａタイプの日焼け防止剤や、ＰＡＢＡ、オクチルジメチル−ＰＡＢＡ、メトキシケイ皮酸オクチル、ホモサリチル酸、サリチル酸オクチル、ＴＥＡサリチル酸、フェニルベンジミダゾールスルホン酸、４−メチルベンザルカンファーを含む抗Ｕ
Ｖ−Ｂタイプの日焼け防止剤がある。 しかし、上述の日焼け防止剤は、特に頭髪用化粧品組成物中に使用した場合、安全性が十分ではない。 頭皮は通常の皮膚よりも化学薬品耐性が低いため、頭髪用化粧品組成物に用いる日焼け防止剤はより高い安全性を備えていることが望ましい。 さらに、化学合成された日焼け防止剤は、紫外線放射で傷ついた皮膚に塗布すると、深刻な副作用を生じるおそれがある。 そのため、安全性の高い日焼け防止剤が強く望まれている。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】Ｃｒｏｃｕｓ ｓａｔ
ｉｖｕｓ Ｌ． は、通常、血液循環を促進するのに用いる漢方薬である。 しかし、抗ＵＶ特性を示すことは現在までに報告されていない。 【０００４】発明者は長期間にわたる研究の後、Ｃｒｏ
ｃｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ Ｌ． から抽出したフラボン成分が天然日焼け防止剤として使用できることを発見した。 【０００５】本発明の目的は、安全性の高い、天然の日焼け防止剤として使用可能なＣｒｏｃｕｓ ｓａｔｉｖ
ｕｓ Ｌ． から抽出した、日焼け防止剤を提供することである。 【０００６】本発明の別の目的は、前記日焼け防止剤の調製方法を提供することである。 【０００７】本発明のさらに別の目的は、日焼け防止化粧品組成物を調製するために前記日焼け防止剤の使用方法を提供することである。 【０００８】本発明のまた別の目的は、前記日焼け防止剤を含む日焼け防止化粧品組成物を提供することである。 【０００９】 【課題を解決するための手段】上述の目的は、以下の事項を含む方法によって得られる、本発明による日焼け防止剤によって実現可能である： （１） Ｃｒｏｃｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ Ｌ． を１０−
３０℃で６０−８０重量％のエタノール水溶液に少なくとも２時間浸漬（２） 濾過後、エタノールを除去するため濾液を濃縮（３） 濃縮物のｐＨを７−８に調整後、これを濾過（４） ステップ（３）で得た濾液のｐＨを酸を用いて２−３に調整（５） 沈殿物を収集【００１０】 【発明の実施の形態】図１は、本発明によるＣｒｏｃｕ
ｓ ｓａｔｉｖｕｓ Ｌ． 抽出物を用いて処方した洗い流さないタイプのヘアコンディショナーおよび対照の、
梳毛作業試験の結果を示す。 【００１１】本発明に係る好まして実施態様においては、Ｃｒｏｃｕｓ ｓａｔｉｖｕｓＬ． と６０−８０重量％のエタノール水溶液との重量比が１：１０から１：
３０である。 【００１２】本発明に係る好ましい実施態様では、ステップ（１）の浸漬時間は６−７時間であった。 【００１３】本発明による別の好ましい実施態様では、
ステップ（２）の濾液は、元の体積の１／５−１／７に濃縮した。 【００１４】本発明によるさらに好ましい実施態様では、Ｃｒｏｃｕｓ ｓａｔｉｖｕｓＬ． を１０−３０℃
の６０−８０重量％エタノール水溶液に、Ｃｒｏｃｕｓ
ｓａｔｉｖｕｓ Ｌ． と６０−８０重量％エタノール水溶液の重量比を１：１０−１：３０として、６−７時間浸漬した。 そして混合物を濾過し、濾液（１）を収集した。 濾滓は１０−３０℃の６０−８０重量％エタノール水溶液に、濾滓と６０−８０重量％エタノール水溶液の重量比を１：５−１：２０として、３−４時間浸漬した。 混合物を濾過し、濾液（２）を収集した。 濾液（１）および濾液（２）を合わせて、真空下で元の体積の１／５−１／７に濃縮し、除去したエタノールを回収した。 そして、得られた濃縮物を１Ｎ 水酸化ナトリウム溶液でｐＨ７−８に調整し、濾過した。 濾液は塩酸を用いてｐＨ２−３に調整し、一晩放置した。 最後に沈殿物を収集した。 【００１５】前記沈殿物を、使用したＣｒｏｃｕｓ ｓ
ａｔｉｖｕｓ Ｌ． の１０−１２倍の重量の２回蒸留した水に溶解すると、オレンジ色の半透明の液体が得られた。 前記液体の比重は０．９８９４−１．１８２４、屈折率は１．２９０２−１．４１０２、ｐＨは３．５−６
であった。 【００１６】前記液体をサンプルとし、ｎ−ヘキサン／
ｎ−ブタノール／８０％エタノール／３６％酢酸（１：
６：４：０．５ 体積／体積）を展開剤として、シリカゲルプレート（Ｇタイプ）上で薄層クロマトグラフィーを行った。 展開距離は１５ｃｍである。 【００１７】展開は、濃縮硫酸を１０５℃で噴霧し、プレートをこの温度で１５分間保持して行った。 プレート冷却後、明瞭なオレンジ色のスポットがＲ _ｆ ０．２５
および０．５２に確認できた。 本発明による日焼け防止剤は、塩酸−マグネシウム粉末試験および塩化アルミニウム試験によって、フラボンの特性を持つことが判明した（＜＜Ｃｈｉｎｅｓｅ ｈｅｒｂａｌ Ｍｅｄｉｃｉ
ｎｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ＞＞を参照、ＳｈａｎＤｏｎ
ｇ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ
ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｈｏｕｓｅ刊、Ｃｈｅｎｇ Ｙ
ｏｕｍｅｉ編、ｐ． ３９２、１９９１）。 【００１８】本発明による日焼け防止剤は、洗い流さないタイプの日焼け防止ヘアコンディショナー、日焼け防止ムース、日焼け防止ローションなどの、日焼け防止化粧品組成物を調整するのに適している。 【００１９】本発明は、以下の実施例および試験でさらに詳細に説明する。 【００２０】実施例１ 室温で、Ｃｒｏｃｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ Ｌ． ５０ｇ
を６０重量％エタノール水溶液１０００ｇに７時間浸漬した。 次に混合物を濾過し、濾液（１）を収集した。
濾液はさらに６０重量％エタノール水溶液 ５００ｇに室温で４時間浸漬した。 混合物を濾過し、濾液（２）を収集した。 濾液（１）および濾液（２）を合わせて、真空下で元の体積の１／５に濃縮し、除去したエタノールを回収した。 １Ｎ水酸化ナトリウム溶液を滴下してｐＨ
を７−８に調整した後、濃縮物を濾過した。 これで得られた濾液は塩酸を滴下してｐＨを２−３に調整し、一晩放置した。 最後に沈殿物を濾過して収集した。 前記沈殿物を２回蒸留した水５００ｇに溶解すると、オレンジ色の半透明の液体が得られた。 【００２１】実施例２ Ｃｒｏｃｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ Ｌ． １００ｇを８０
重量％エタノール水溶液３０００ｇに、３０℃で６時間浸漬した。 次に混合物を濾過し、濾液を収集した。 濾液はさらに８０重量％エタノール水溶液５００ｇに、３０
℃で３時間浸漬した。 【００２２】混合物を濾過し、濾液を収集した。 合わせた濾液は、真空下で元の体積の１／７に濃縮された。 以降のステップは実施例１と同様に実施した。 得られた沈殿物を２回蒸留した水１２００ｇに溶解すると、オレンジ色の半透明の液体が得られた。 【００２３】実施例３ Ｃｒｏｃｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ Ｌ． １００ｇを８０
重量％エタノール水溶液１０００ｇに、１０℃で７時間浸漬した。 次に混合物を濾過し、濾液を収集した。 濾滓はさらに８０重量％エタノール水溶液２０００ｇに、１
０℃で３時間浸漬した。 混合物を濾過し、濾液を収集した。 合わせた濾液は、真空下で元の体積の１／５に濃縮された。 以降のステップは実施例１と同様に実施した。
得られた沈殿物を２回蒸留した水１２００ｇに溶解すると、オレンジ色の半透明の液体が得られた。 【００２４】以下の処方例および試験において、「Ｃｒ
ｏｃｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ Ｌ． からの抽出物」という語は、本発明による日焼け防止剤を、使用したＣｒｏｃ
ｕｓｓａｔｉｖｕｓ Ｌ． の１０−１２倍の重量の２
回蒸留した水に溶解して得られた液体のことを指す。 【００２５】本発明による日焼け防止剤は、組成物の種類、必要な効果により、広範囲に渡る量を日焼け防止化粧品組成物に加えることができる。 【００２６】処方例１： 洗い流さないタイプの日焼け防止ヘアコンディショナー

【００２７】本発明による洗い流さないタイプの日焼け防止ヘアコンディショナーは、＜＜Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ

Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ＞＞（Ｃｈｉｎｅｓｅ ｌｉｇ

ｈｔＩｎｄｕｓｔｒｙ ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｈｏｕ

ｓｅ刊、Ｍａ Ｌａｎｂｉｎ他編、１９９３）で述べられている従来方法によって処方した。 【００２８】処方例２： 日焼け防止ムース 【００２９】本発明による日焼け防止ムースは、＜＜Ｃ

ｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ＞＞（Ｃｈｉ

ｎｅｓｅ ｌｉｇｈｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ ｐｕｂｌｉ

ｓｈｉｎｇ Ｈｏｕｓｅ刊、Ｍａ Ｌａｎｂｉｎ他編、

１９９３）で述べられている従来方法によって処方した。 【００３０】処方例３： 日焼け防止クリーム 【００３１】保存料ならびに抗酸化剤の種類ならびに含有量は、当業者には周知である。 プロピルパラベン／ブチルパラベン（１：１−２：１）およびジブチルヒドロキシトルエンの使用量はそれぞれ、０．１−１％および０．０５−２％とするのが好ましい。 【００３２】本発明による日焼け防止クリームは、＜＜

Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ＞＞（Ｃｈ

ｉｎｅｓｅ ｌｉｇｈｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ ｐｕｂｌ

ｉｓｈｉｎｇ Ｈｏｕｓｅ刊、Ｍａ Ｌａｎｂｉｎ他編、１９９３）で述べられている従来方法によって処方した。 【００３３】処方例４： （サンバーン修復効果を示す）日焼け防止ローション 【００３４】処方例４で用いた防腐剤および抗酸化剤は、処方例３と同じである。 【００３５】本発明による日焼け防止ローションは、＜

＜Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ＞＞（Ｃ

ｈｉｎｅｓｅ ｌｉｇｈｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ ｐｕｂ

ｌｉｓｈｉｎｇ Ｈｏｕｓｅ刊、Ｍａ Ｌａｎｂｉｎ他編、１９９３）で述べられている従来方法によって処方した。 【００３６】試験１ 日焼け防止クリーム（処方例３の製品）の動物に対する効果このような試験は、上海皮膚疾病予防治療研究所にて１

９９６年７月に実施した。 【００３７】Ｉ． 試験物質および対象： 試験物質：処方例３の製品光源：紫外線光源は、中国、湛江のＭｉａｏｑｉａｏ

Ｍｉｃｒｏｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｐｌａｎｔ製ＨＶ−３紫外線治療装置（電源：１０００Ｗ）；中国、上海のＧｕ

ｃｕｎ ｅｌｅｃｔｒｏ−ｏｐｔｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒ

ｕｍｅｎｔ Ｐｌａｎｔ製ＺＱＪ−２５４紫外線強度メーターである。 【００３８】試験対象：上海医科大学の実験動物センター提供の、健康な白色モルモット１０匹（体重：３５０

−４００ｇ） II. 方法および規格各モルモットは、皮膚を傷つけないよう２ヶ所（各３

３ ｃｍ

^２ ）を剃毛した。 １ヶ所は背部前方、もう１

ヶ所は背部後方であった。 ２４時間後、剃毛した皮膚に紫外線照射した（照射量：約２ ＭＥＤ）。 【００３９】照射３０分後、本発明による日焼け防止クリームを無作為の１ヶ所に、１日２回、２日間塗布し、

一方もう１ヶ所は処置を行わず、対照として用いた。 照射７２時間後、皮膚反応を観察し、紅斑消失（％）を以下のように計算した。 【００４０】 紅斑消失（％）＝（Ａ−Ｂ）／Ａ １００％ Ａ ＝ 皮膚反応スコア（ＵＶ照射後）、Ｂ ＝ 皮膚反応スコア（ＵＶ照射７２時間後） 皮膚反応スコアについては、＜＜中華人民共和国規格

ＧＢ７９１９−８７＞＞を参照する。 【００４１】III. 結果：本発明による日焼け防止クリームで処置した箇所は、４５％の紅斑消失を示すのに対し、未処置の箇所（対照）の示す紅斑消失はわずか２０

％である。 【００４２】IV. 結論：試験結果により、本発明による日焼け防止クリームが紅斑回復特性を持つことが示された。 【００４３】試験２ 洗い流さないタイプのヘアコンディショナー（処方例１

の製品）の抗ＵＶ効果Ｉ． 方法：本試験は、"Ｐｈｏｔｏｄｅｇｒａｄａｔ

ｉｏｎ ｏｆ Ｈａｉｒａｎｄ ｉｔｓ Ｐｈｏｔｏｐ

ｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ｂｙ ａ ｓｕｂｓｔａｎｔｉｖ

ｅ Ｐｈｏｔｏｆｉｌｔｅｒ"， ＤＣＩ（Ｄｒｕｇ

＆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ） １２，

２８ （１９９５）で述べられている方法と同様に実施した。 【００４４】II. 試験物質： １． 本発明によるＣｒｏｃｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ

Ｌ． からの抽出物２． ０．２重量％ ＨＰ−６１０ ３． ０．２重量％ ＨＰ−６１０ ＋ 本発明によるＣｒｏｃｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ Ｌ． からの抽出物４． ０．５重量％ ＨＰ−６１０ ＋ 本発明によるＣｒｏｃｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ Ｌ． からの抽出物５． 日焼け防止剤を含む、ロレアルの洗い流さないタイプのヘアコンディショナーIII. 試験手順毎日、中国人の毛髪を３％（重量）ラウリル硫酸アンモニウムで２回洗浄した後、湿潤状態で上記の角試験物質 ０．８ｇで処理した。 このように処理した毛髪を乾燥後、８時間紫外線照射を行った。 このような手順を９回繰返した。 【００４５】結果：図１は、試験結果を示す。 図１に示すように、Ｃｒｏｃｕｓ ｓａｔｉｖｕｓＬ． からの抽出物を含む、洗い流さないタイプのヘアコンディショナーは、ＵＶ照射によって増加するカージング作業を実質的に削減できる。 【００４６】 【発明の効果】簡単に調整可能な、本発明による日焼け防止剤は、安全性が高く、副作用がほとんどなく、ある程度のサンバーン修復効果を示す。 したがって、本発明による日焼け防止剤を含む化粧品組成物も、前記の利点を備えている。

【図面の簡単な説明】 【図１】本発明の試験結果を示す図である。