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一种用于卷烟接装纸生物学评价的中性红细胞毒性试验方法

阅读:24发布:2024-02-24

专利汇可以提供一种用于卷烟接装纸生物学评价的中性红细胞毒性试验方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种用于 卷烟 接装纸 生物 学评价的中性红细胞毒性试验方法,属 烟草 技术领域。具体方法如下:采用人工唾液作为接装纸浸提液;量取一定面积接装纸,剪成1cm×6cm条状,置于具有磨口塞的50~250mL锥形瓶中备用;按照装纸面积/浸提液比例为24~36cm2/mL向锥形瓶中注入浸提液,盖好塞子;将该锥形瓶置于37±1℃的 水 浴震荡器中震荡浸提5~180min,制备样品原液;并进行中性红细胞毒性试验;每mL培养液中样品原液剂量依次为1、5、10、25、50、100、200、300、400、500mg;根据中性红细胞毒性试验结果评价接装纸的安全性。本发明的优点在于:有效模拟接装纸与 口腔 接触 的实际状况制备样品,用于中性红细胞毒性试验的样品原液剂量范围合适,方法实用、简便。,下面是一种用于卷烟接装纸生物学评价的中性红细胞毒性试验方法专利的具体信息内容。

1.一种用于卷烟接装纸生物学评价的中性红细胞毒性试验方法,其特征在于用于卷烟接装纸生物学评价的中性红细胞毒性试验方法的具体步骤如下:
a.采用医疗器械生物学评价研究中常用的人工唾液作为卷烟接装纸的浸提液;
b.量取一定面积的卷烟接装纸,剪成1cm×6cm的条状,置于具有磨口塞的50~250mL锥形瓶中备用;
2
c.按照接装纸面积/浸提液比例为24~36cm/mL向装有接装纸的锥形瓶中注入浸提液,接装纸全部浸入后盖好塞子;
d.模拟实际暴露条件,设置浸提温度为37±1℃;
e.将该锥形瓶置于37±1℃的浴震荡器中震荡浸提5~180min,得到样品原液;
f.将e步骤得到的样品原液进行中性红细胞毒性试验,即:将生长良好的中国仓鼠卵
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巢细胞系接种于96孔细胞培养板中,每孔1×10 个细胞,置于条件设置为37℃,5%CO2培养箱中孵育24h;弃掉培养板中的培养液,加入不同剂量的样品原液,每mL培养基中受试样品原液的剂量依次为1、5、10、25、50、100、200、300、500mg,继续孵育24h,每一组剂量做
6孔平行;弃掉培养板中的溶液,按100μg/mL加入中性红溶液,每孔200μL,置于培养箱中孵育3h;弃掉培养板中的溶液,加入1%(v/v)甲溶液,每孔200μL,固定1~2min;
弃掉甲醛溶液,加入1%酸性乙醇溶液(v/v),酸性乙醇溶液为醋酸∶无水乙醇∶水=
1∶50∶49,每孔200μL,置于微板振荡器内震荡10min;在酶标仪上测定540nm波长的每孔吸收值,试验重复两次;
g.根据中性红细胞毒性试验结果评价卷烟接装纸的安全性。

说明书全文

一种用于卷烟接装纸生物学评价的中性红细胞毒性试验方

技术领域:

[0002] 卷烟接装纸虽不参加燃烧,但是却直接与消费者口腔接触。目前,对卷烟接装纸的关注主要集中于对其物理指标、微生物指标、重金属和品质指标的规范[1~2]。随着减害降焦的不断深入,新型卷烟接装纸不断出现,需要深入开展卷烟接装纸安全性研究,从而为卷烟材料监管提供基础数据和理论支撑
[0003] 用于卷烟接装纸生物学评价的样品制备方法,虽然不是安全性评价工作的核心,但却是所有分析检测工作最初的一步。准确模拟实际暴露条件,制备卷烟接装纸在人工唾液中的迁移样品是影响后续安全性评价客观性、准确性及可靠性的关键因素和基本前提。
[0004] 迄今为止,在国内外未见模拟卷烟接装纸与口腔接触的实际状况,进行接装纸生物学评价的中性红细胞毒性试验方法的公开报道。
[0005] 参考文献:
[0006] [1]中华人民共和国烟草行业标准YC 170-2002《烟用接装纸原纸》.[0007] [2]中华人民共和国烟草行业标准YC 171-2002《烟用接装纸》.
[0008] [3]宋瑜,宗永立,骥,李鹏,张杰,彭书海.一种测定无烟气烟草制品中非极性或弱极性香味成分释放率的方法.专利申请号200910227274.3.
[0009] [4]中华人民共和国国家标准GB/T 16886.15-2003/ISO 10993-15:2000《医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量》.
[0010] [5]毛友安,李军,古君品,刘巍,钟科军,魏万之.模拟人体口腔对吸烟过程中主流烟气吸收的装置.专利申请号200910226704.X.
[0011] [6]李梅,曾晓鹰,崔杨,杨叶昆,者为,段焰青,耿永勤,王明峰.一种全烟气捕集及其pH值测定的方法.专利申请号201010123588.1.发明内容:
[0012] 本发明的目的在于提供一种简便、实用的用于卷烟接装纸生物学评价的中性红细胞毒性试验方法。
[0013] 用于卷烟接装纸生物学评价的中性红细胞毒性试验方法,其特征在于用于卷烟接装纸生物学评价的中性红细胞毒性试验方法的具体步骤如下:
[0014] a.采用中华人民共和国国家标准GB/T 16886.15-2003/ISO 10993-15:2000《医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量》规定的人工唾液作为卷烟接装纸的浸提液;
[0015] b.量取一定面积(如:量取卷烟接装纸600cm×6cm,相当于500支卷烟的接装纸用量;量取300cm×6cm,相当于250支卷烟的接装纸用量;量取卷烟接装纸240cm×6cm,相当于200支卷烟的接装纸用量;量取卷烟接装纸120cm×6cm,相当于100支卷烟的接装纸用量;量取60cm×6cm,相当于50支卷烟的接装纸用量)的卷烟接装纸,剪成1cm×6cm的条状,置于具有磨口塞的50~250mL锥形瓶中备用;
[0016] c.按照接装纸面积/浸提液比例为24~36cm2/mL向装有接装纸的锥形瓶中注入浸提液,接装纸全部浸入后盖好塞子;
[0017] d.模拟实际暴露条件,设置浸提温度为37±1℃;
[0018] e.将该锥形瓶置于37±1℃的浴震荡器中震荡浸提5~180min,得到样品原液;
[0019] f.将e步骤得到的样品原液进行中性红细胞毒性试验,即:将生长良好的中国仓4
鼠卵巢细胞系接种于96孔细胞培养板中,每孔1×10 个细胞,置于条件设置为37℃,5%CO2培养箱中孵育24h;弃掉培养板中的培养液,加入不同剂量的样品原液,每mL培养基中受试样品原液的剂量依次为1、5、10、25、50、100、200、300、500mg,继续孵育24h,每一组剂量做6孔平行;弃掉培养板中的溶液,按100μg/mL加入中性红溶液,每孔200μL,置于培养箱中孵育3h;弃掉培养板中的溶液,加入1%(v/v)甲溶液,每孔200μL,固定1~
2min;弃掉甲醛溶液,加入1%(v/v)酸性乙醇溶液,酸性乙醇溶液为冰醋酸∶无水乙醇∶水=1∶50∶49,每孔200μL,置于微板振荡器内震荡10min;在酶标仪上测定540nm波长的每孔吸收值,试验重复两次;
[0020] g.根据中性红细胞毒性试验结果评价卷烟接装纸的安全性。
[0021] 本发明的优点在于:能有效模拟抽吸卷烟时接装纸与口腔接触的实际状况制备样品,所选择的用于中性红细胞毒性试验的样品原液剂量范围合适,方法实用、简便。附图说明:
[0022] 附图为用于卷烟接装纸生物学评价的中性红细胞毒性试验方法技术路线图。具体实施方式:
[0023] 下面将结合具体实施例对本发明做详细描述,但并不限制本发明。
[0024] 实例一 用于HH卷烟接装纸评价
[0025] 1实验部分
[0026] 1.1主要仪器与试剂
[0027] Series II CO2培养箱(ThermoForma公司);倒置显微镜(Olympus公司);酶标仪(Bio-Rad公司);96孔细胞培养板(Corning公司);细胞培养瓶(Corning公司)。
[0028] DMEM培养基(Dulbecco′s modification of Eagle′s medium,Solarbio公司);胎血清(Clark公司);磷酸缓冲液(CMF-PBS,Solarbio公司);胰蛋白酶(Solarbio公司);中性红染料(Sigma公司);青霉素-链霉素(Solarbio公司);甲醛;乙醇;冰醋酸;有机溶剂均为分析纯。
[0029] 细胞培养基的配制是DMEM培养基中加入10%(v/v)胎牛血清和100单位/mL的青霉素-链霉素。中性红溶液是用DMEM培养基配制,浓度为100μg/mL。酸性乙醇溶液是按体积比,冰醋酸∶无水乙醇∶水=1∶50∶49配制。
[0030] 1.2受试细胞
[0031] 中国仓鼠卵巢细胞系(Chinese hamster ovary cell line,CHO细胞)购自中国科学院昆明动物所细胞库。
[0032] 1.3样品制备
[0033] 参照中华人民共和国国家标准GB/T 16886.15-2003/ISO 10993-15:2000《医疗器械生物学评价第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量》规定的人工唾液制备方法,配制与口腔接触的卷烟接装纸的浸提液。
[0034] 量取HH卷烟接装纸600cm×6cm(相当于500支卷烟的接装纸用量),剪成约1cm×6cm细条状,置于具磨口塞的250mL锥形瓶中。往装有HH卷烟接装纸的锥形瓶中注入
2
配制好的人工唾液100mL,致使接装纸条全部浸入(接装纸面积/浸提液的比例为36cm/mL,相当于用1mL浸提液浸提5支卷烟的接装纸),盖好塞子。模拟实际暴露条件,设置浸提温度为37±1℃;根据中华人民共和国烟草行业标准《烟用接装纸原纸》(YC 170-2002)及《烟用接装纸》(YC 171-2002)中规定的褪色浸泡时间,设置浸提时间为2h。将该锥形瓶置于37±1℃的水浴震荡器中震荡浸提2h(震荡速度200r/min),制备接装纸样品原液。
[0035] 1.4试验方法
[0036] 试验时,将生长良好的中国仓鼠卵巢细胞系接种于96孔细胞培养板中,每孔4
1×10 个细胞,置于培养箱(37±1℃,5%CO2)中孵育24h;弃掉培养板中的溶液,加入不同剂量的样品原液,每mL细胞培养基中受试样品原液的剂量依次是1、5、10、25、50、100、200、
300、500mg,继续孵育24h,每一组剂量做6孔平行;弃掉培养板中的溶液,加入中性红溶液,每孔200μL,置于培养箱中孵育3h;弃掉培养板中的溶液,加入1%(v/v)甲醛溶液,每孔
200μL,固定1~2min;弃掉甲醛溶液,加入1%(v/v)酸性乙醇溶液,每孔200μL,置于微板振荡器内震荡10min;在酶标仪上测定540nm波长的每孔吸收值。试验重复两次。
[0037] 2、结果
[0038] 由表1知,HH卷烟接装纸样品原液对CHO细胞有轻微的抑制作用,随着样品剂量从1mg/mL至500mg/mL增加,其细胞抑制率也随之增大,呈显著的剂量反应关系。
[0039] 表1HH卷烟接装纸样品原液中性红细胞毒性试验结果
[0040]
[0041]
[0042] *受试样品的溶剂为水,因此没有做溶剂对照。
[0043] 实例二 用于HD卷烟接装纸评价
[0044] 基本同实例一。不同之处为:
[0045] 量取HD卷烟接装纸300cm×6cm(相当于250支卷烟的接装纸用量),剪成约1cm×6cm细条状,置于具磨口塞的250mL锥形瓶中。往装有HD卷烟接装纸的锥形瓶中注入配制好的人工唾液150mL,致使接装纸条全部浸入(接装纸面积/浸提液的比例为24cm2/mL,相当于用1mL浸提液浸提3.3支卷烟的接装纸),盖好塞子。模拟实际暴露条件,设置浸提温度为37±1℃,将该锥形瓶置于37℃的水浴震荡器中震荡浸提1h(震荡速度200r/min),制备HD卷烟接装纸样品原液。
[0046] 由表2知,HD卷烟接装纸样品原液对CHO细胞有轻微的抑制作用,随着样品剂量从1mg/mL至500mg/mL增加,其细胞抑制率也随之增大,呈显著的剂量反应关系。
[0047] 表2HD卷烟接装纸样品原液中性红细胞毒性试验结果
[0048]
[0049] *受试样品的溶剂为水,因此没有做溶剂对照。
[0050] 实例三 用于YY卷烟接装纸评价
[0051] 基本同实例一。不同之处为:
[0052] 量取YY卷烟接装纸120cm×6cm(相当于100支卷烟的接装纸用量),剪成约1cm×6cm细条状,置于具磨口塞的50mL锥形瓶中。往装有YY卷烟接装纸的锥形瓶中注入配制好的人工唾液20mL,致使接装纸条全部浸入(接装纸面积/浸提液的比例为36cm2/mL,相当于用1mL浸提液浸提5支卷烟的接装纸),盖好塞子。模拟实际暴露条件,设置浸提温度为37±1℃,将该锥形瓶置于37±1℃的水浴震荡器中震荡浸提180min(震荡速度200r/min),制备接装纸样品原液。
[0053] 由表3知,YY卷烟接装纸样品原液对CHO细胞有轻微的抑制作用,随着样品剂量从1mg/mL至500mg/mL增加,其细胞抑制率也随之增大,呈显著的剂量反应关系。
[0054] 表3YY卷烟接装纸样品原液中性红细胞毒性试验结果
[0055]
[0056] *受试样品的溶剂为水,因此没有做溶剂对照。
[0057] 实例四 用于RS卷烟接装纸评价
[0058] 基本同实例一。不同之处为:
[0059] 量取RS卷烟接装纸240cm×6cm(相当于200支卷烟的接装纸用量),剪成约1cm×6cm细条状,置于具磨口塞的100mL锥形瓶中。往装有RS卷烟接装纸的锥形瓶中注
2
入配制好的人工唾液40mL,致使接装纸条全部浸入(接装纸面积/浸提液的比例为36cm/mL,相当于用1mL浸提液浸提5支卷烟的接装纸),盖好塞子。模拟实际暴露条件,设置浸提温度为37±1℃,将该锥形瓶置于37±1℃的水浴震荡器中震荡浸提5min(震荡速度200r/min),制备RS卷烟接装纸样品原液。
[0060] 由表4知,RS卷烟接装纸样品原液对CHO细胞有轻微的抑制作用,随着样品剂量从1mg/mL至500mg/mL增加,其细胞抑制率也随之增大,呈显著的剂量反应关系。
[0061] 表4RS卷烟接装纸样品原液中性红细胞毒性试验结果
[0062]
[0063] *受试样品的溶剂为水,因此没有做溶剂对照。
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