技术领域
[0001] 本实用新型属于实验装置技术领域，具体涉及一种能够提供微负压的细胞(表皮、成
纤维、血管内皮细胞等)培养装置。
背景技术
[0002] 负压封闭引流技术变开放性创面为封闭创面，在额定负压作用下能定时去除创面的渗液，可减轻组织间
水肿，改善组织微循环，促进毛细血管再生，减少细菌繁殖，从而促进肉芽组织的生长，为
覆盖创面创造有利条件。在烧伤科、外科以及骨科的创面修复方面应用广泛。
[0003] 目前在应用中的创面负压引流技术其负压值为-80～-120mmHg，在该负压值的作用下对创面渗液可进行有效管理，但对于表皮的生长和爬行则无明显作用，因此，在临床实践中，当创面基底有新鲜肉芽生长后则可选择植皮手术覆盖创面或待周围正常表皮自行爬行修复创面。
[0004] 在临床实践中创面有新生肉芽生长后，若给予一定的微负压，患者的创面愈合的速度及程度好于自行愈合的创面。但
现有技术中所采用的负压
泵能够产生的最小负压一般为-30～-50mmHg，严格来讲并不属于微负压的范畴，因此即使将负压泵调节至最小，对于表皮细胞的爬行仍影响甚微。受负压泵
探头技术的限制，目前负压泵生产厂家很难做到将现有机器的负压值进一步减少已达到微负压值(-5～-10mmHg)。因此，微负压是否能促进创面愈合，采用当前的负压封闭引流设备无法进行验证。实用新型内容
[0005] 本实用新型是为解决上述技术问题而进行的，提供了一种能够为细胞培养提供微负压环境的微负压细胞培养装置。为了实现目的，本实用新型所采用的技术方案如下：
[0006] 本实用新型提供的微负压细胞培养装置具有如下技术特征：包括CO2细胞
培养箱，放置在该CO2细胞培养箱中的细胞培养器、压
力微调器以及负压泵。其中，压力微调器包括调压腔以及连通设置在侧端的注水管道，调压腔底端设置有出水管道，顶端设置有
管接头；细胞培养器安装有两
根管，一根与负压泵连接，另一根安装在管接头上。
[0007] 本实用新型中，将负压泵放置在CO2细胞培养箱里，而非放置在外面的原因是：负压泵将吸收的CO2气体释放在外界环境中，泵放在外面，培养箱的二
氧化
碳气体会被消耗掉，需要不断添加二氧化碳；放置在细胞培养箱里面，能够相对维持培养箱中CO2气体的平衡。
[0008] 优选的，在本实用新型提供的微负压细胞培养装置中，还包括压力微调器置放架，包括上下两层，上层设置有底壁带有贯穿孔的置放槽，下层设置有推拉式接水槽。
[0009] 该压力微调器置放架也放置在CO2细胞培养箱中，压力微调器放置在置放槽内，其两个出水管道均穿过贯穿孔，位于推拉式接水槽上方，实现随时进行压力调节，待接水槽中的水累计到一定程度时，将接水槽取出倒掉。
[0010] 优选的，在本实用新型提供的微负压细胞培养装置中，压力微调器置放架下层的内壁上对称设置有两条导片，推拉式接水槽的两端设置有搭在导片上的边沿，接水槽的宽度与两条导片之间的间隔相同。推拉式接水槽的结构在现有技术中较常见，本实用新型只是列举了其中一种最简单的方式，实现接水槽的抽出倒水和安装后接水。
[0011] 优选的，在本实用新型提供的微负压细胞培养装置中，细胞培养器包括圆形底架、设置在圆形底架上的双层培养架、密封扣在圆形底架上的透明密封盖、设置在圆形底架周边部分上对透明密封盖进行
锁定的锁扣，圆形底架上设置有分别与负压泵以及压力微调器连接的两根管。
[0012] 优选的，在本实用新型提供的微负压细胞培养装置中，出水管道上安装有
阀门，该阀门位于推拉式接水槽上方。
[0013] 优选的，在本实用新型提供的微负压细胞培养装置中，调压腔的前壁上设置有刻度线。
[0014] 优选的，在本实用新型提供的微负压细胞培养装置中，负压泵带有显示屏，
发明人实际进行实验时选用的负压泵是CGBIO公司的curasys负压泵。
[0015] 实用新型的作用与效果
[0016] 根据本实用新型提供的微负压细胞培养装置，由于设置了压力微调器，通过调节调压腔中的液位高度，实现了在细胞培养器中形成-5～-10mmHg微负压环境，经过实验验证，处于该微负压环境下的表皮细胞的爬行与增殖速度明显快于非微负压环境下的实验结果，有利于在临床上进行模拟探索，促进创面的愈合。
[0017] 此外，本实用新型中的压力微调器结构简单，制备成本低，有利于实验室以及临床上的推广应用。
附图说明
[0018] 图1是本实用新型
实施例中微负压细胞培养装置的结构示意图；
[0019] 图2是本实用新型实施例中压力微调器的结构示意图；
[0020] 图3是本实用新型实施例中压力微调器置放架的结构示意图；
[0021] 图4是本实用新型实施例中正常
皮肤角质细胞划痕实验的
显微镜下结果；
[0022] 图5是本实用新型实施例中
成纤维细胞划痕实验的显微镜下结果。
具体实施方式
[0023] 下面结合实施例和附图对本实用新型进行详细描述。但下列实施例不应看作对本实用新型范围的限制。
[0024] 在本实用新型的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“左”、“右”等指示的方位或
位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
[0025] 图1是本实用新型实施例中微负压细胞培养装置的结构示意图。
[0026] 如图1所示，微负压细胞培养装置100包括CO2细胞培养箱1，放置在该CO2细胞培养箱中的细胞培养器2、压力微调器3、压力微调器置放架4以及负压泵5。
[0027] CO2细胞培养箱1为
生物实验室常用培养箱，细胞培养器2为相对密封的细胞培养器，包括圆形底架、设置在圆形底架上的双层培养架21、密封扣在圆形底架上的透明密封盖22、设置在圆形底架周边部分上对透明密封盖进行锁定的锁扣23。圆形底架上设置有分别与负压泵5以及压力微调器3连接的两根管24和25。
[0028] 图2是本实用新型实施例中压力微调器的结构示意图。
[0029] 如图1和图2所示，压力微调器3包括在调压腔31、设置在调压腔31侧端的注水管道32、设置在调压腔底端的出水管道33、设置在调压腔顶端的管接头34。
[0030] 调压腔31的前端设置有用于显示水位的刻度线，注水管道32用于向调压腔中注水。在细胞培养器器2中形成微负压环境与调压腔中的液位相关，当对液面进行调节时，可通过调节出水管道33上的阀门331，排水进行调节。
[0031] 图3是本实用新型实施例中压力微调器置放架的结构示意图。
[0032] 如图1和图3所示，压力微调器置放架4也放置在CO2细胞培养箱中，包括上下两层，上层为置放槽41，下层设置有推拉式接水槽42。置放槽41的底壁带有让出水管道34穿过的贯穿孔411。下层的内壁上对称设置有两条导片43，推拉式接水槽的两端设置有搭在导片上的边沿421，接水槽的宽度与两条导片之间的间隔相同，增加接水槽的安装稳固性。推拉式接水槽的结构在现有技术中较常见，本实用新型只是列举了其中一种最简单的方式，实现接水槽的抽出倒水和安装后接水。
[0033] 使用时，压力微调器放置在置放槽内，其出水管道穿过贯穿孔，位于推拉式接水槽上方，实现随时进行压力调节，待接水槽中的水累计到一定程度时，将接水槽取出倒掉。
[0034] 本实施例中，负压泵放置在CO2细胞培养箱内部，带有显示屏，发明人实际进行实验时选用的负压泵是CGBIO公司的curasys负压泵。
[0035] 本实施例中的微负压细胞培养装置实现细胞培养器中微负压环境的原理如下：负压泵5开启后，使得细胞培养器2内处于负压状态，进而使得调压腔31上方的CO2流入细胞培养器2内，通过调节调压腔液位高度，实现细胞培养器2中微负压的调节。由于负压泵所能显示的最小负压值为-5～-10mmHg，通过实验，本实施例中的装置至少可以实现-5～-10mmHg的微负压，甚至更小，只是负压泵无法进行显示而已。
[0036] 为了验证本实用新型中微负压细胞培养装置100对于细胞爬行实验的有利效果，发明人进行了对比实验。以人正常皮肤角质细胞和成纤维细胞作为研究对象，实验例采用本实施例中的装置进行培养，对照例在相对密封的细胞培养器中进行培养，培养过程中所采用的
温度、湿度、CO2浓度等条件完全相同。实验结果对比如下：
[0037] 通过划痕实验观察细胞爬行能力情况。分别于第0、12、24小时观察、测量细胞间距离，重复8次操作，然后将对照例和实验例细胞间距进行比对。具体测量数据见表1，正常皮肤角质细胞以及成纤维细胞划痕实验的显微镜下结果分别见图4和图5。
[0038] 结果提示，正常皮肤角质细胞接种后第0小时两组间细胞间距无差异，P＞0.05，12、24小时实验例细胞间距明显小于对照例，P＜0.05；成纤维细胞接种后第0、12小时2组细胞间距无差异，P＞0.05，24小时实验例细胞间距明显小于对照例，P＜0.05。
[0039] 表1对照例和实验例中细胞体外培养划痕实验细胞间距表(X±s，mm)
[0040]
[0041] 研究证明，本实用新型中微负压细胞培养装置100对于细胞爬行具有促进效果，体外培养的表皮细胞和成纤维细胞均表现出更强的爬行能力。对于正常皮肤角质细胞迁移能力的增强发生更早，于接受为负压环境12小时开始，迁移能力增强。而对于成纤维细胞迁移能力，增强发生于接受微负压环境后24小时。
[0042] 以上显示和描述了本实用新型的基本原理、主要特征和本实用新型的优点。本行业的技术人员应该了解，本实用新型不受上述实施例的限制，上述实施例和
说明书中描述的只是说明本实用新型的原理，在不脱离本实用新型精神和范围的前提下本实用新型还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本实用新型范围内。本实用新型要求保护范围由所附的
权利要求书及其等同物界定。
