改良盐碱地的微生物制剂及其制备方法及应用专利检索-土壤微生物区系土壤科学专利检索查询-专利查询网

改良盐碱地的微 生物制剂及其制备方法及应用

阅读：691发布：2020-06-12

专利汇可以提供改良盐碱地的微生物制剂及其制备方法及应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明公开了一种改良盐碱地的微生物制剂及其制备方法和应用。本发明微生物制剂包括以下各组分：吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物，腐熟的有机物，巨大芽孢杆菌菌剂，胶冻样芽孢杆菌菌剂，植物乳杆菌菌剂和产朊假丝酵母菌剂。本发明微生物制剂含有大量有益微生物和丰富的有机物，将其施入到盐碱地土壤后能迅速有效的优化土壤微生物区系，改善土壤理化性状，修复板结退化的土壤，增强土壤生物活性，增加土壤的排水透气性，消除土壤板结，提高土壤肥力，调节作物代谢，促进作物生长并降解和转化土壤中多余盐分，最终促进植物生长并提高植物的抗逆性。，下面是改良盐碱地的微生物制剂及其制备方法及应用专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种改良盐碱地的微生物制剂，其特征在于，由以下重量份的各组分组成：吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物10份，腐熟的有机物50份，巨大芽孢杆菌菌剂4份，胶冻样芽孢杆菌菌剂32份，植物乳杆菌菌剂1份和产朊假丝酵母菌剂3份；
所述的吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物按照以下方法制备得到：
(1)制备复合微生物液体制剂：将植物乳杆菌菌剂、嗜酸乳杆菌菌剂和水按照
40∶40∶20的重量比例混合在一起，即得复合微生物液体制剂；
(2)将复合微生物液体制剂吸附于由豆粕、果渣和草炭所组成的有机混合物中，即得，所述各组分的重量份是：复合微生物液体制剂2-4份、豆粕40-60份、果渣15-25份和草炭
30-45份。
2.按照权利要求1所述的微生物制剂，其特征在于：所述的腐熟的有机物是指经厌氧发酵成熟后的有机物。
3.按照权利要求2所述的微生物制剂，其特征在于：所述的有机物选自草炭、糠灰、猪粪或鸡粪中的任意一种或一种以上按任意重量比例所组成的混合物。
4.按照权利要求1所述的微生物制剂，其特征在于：其有效菌数大于或等于
7
2.0×10cfu/克。
5.一种制备权利要求1所述微生物制剂的方法，包括：将所述组分混合在一起，搅拌均匀，即得。
6.权利要求1或2所述微生物制剂在改良或调理盐碱土壤或促进植物在盐碱土土壤上生长中的应用。

说明书全文

改良盐碱地的微 生物制剂及其制备方法及应用

技术领域

[0001] 本发明涉及一种土壤改良剂，尤其涉及一种用于盐碱地的修复和调理的微生物制剂及其制备方法，本方明还涉及该微生物制剂在改良盐碱土和促进植物在盐碱土上生长的应用，属于盐碱地的土壤改良领域。

背景技术

[0002] 土壤盐碱化和次生盐碱化问题，已经成为世界灌溉农业可持续发展的资源制约因素。土壤盐碱化和次生盐碱化问题在世界范围内广泛存在，特别是在干旱、半干旱地区，问题更为严重。据联合国教科文组织和粮农组织不完全统计，全世界盐碱地面积为9.54亿平方公顷。中国盐碱地面广量大，西北、华北、东北西部和滨海地区都有分布，类型多样，改造治理及合理开发利用这些资源，是中国农业可持续发展的重要途径之一，同时对改善生态环境，推动区域经济、社会和生态可持续发展具有特别重要意义。

[0003] 土壤盐碱化是自然因素和人为活动综合作用的结果。自然因素主要是指异常的气候条件，特别是严重的干旱条件，由此造成植被退化，风蚀加快，引起盐碱荒漠化。人为因素主要指过度放牧、乱砍滥伐、开垦草地并进行连续耕作等，近十几年来，不合理使用化肥及滥用农药也是造成土壤荒漠盐碱化的一个重要人为因素，并且其作用程度有不断上升的趋势。由于盐碱加重，土壤的营养功能、净化功能、缓冲功能和有机体的支持功能正在丧失，迫切需要修复和治理。盐碱土壤修复的研究与应用直接关系到中国的生态安全。

发明内容

[0004] 本发明目的之一是提供一种改良盐碱地的微生物制剂；

[0005] 本发明目的之二是提供一种制备上述微生物制剂的方法；

[0006] 本发明目的之三是将上述微生物制剂应用于盐碱土壤的改良或修复；

[0007] 本发明的上述目的是通过以下技术方案来实现的：

[0008] 一种改良盐碱地的微生物制剂，包括以下组分：

[0009] 吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物，腐熟的有机物，巨大芽孢杆菌(Bacillus magaterium)菌剂，胶冻样芽孢杆菌(Bacillus mucilaginosus)菌剂，植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)菌剂和产朊假丝酵母(Candida utilis)菌剂。

[0010] 为了达到更好的改良盐碱地的技术效果，优选的，各组分的重量份为：吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物8-10份，腐熟的有机物40-60份，巨大芽孢杆菌菌剂3-6份，胶冻样芽孢杆菌菌剂25-40份，植物乳杆菌菌剂1-3份，产朊假丝酵母菌剂1-3份。

[0011] 更优选的，各组分的重量份是：吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物10份，腐熟的有机物50份，巨大芽孢杆菌菌剂4份，胶冻样芽孢杆菌菌剂32份，植物乳杆菌菌剂1份，产朊假丝酵母菌剂3份。

[0012] 其中，所述的吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物按照以下方法制备得到：

[0013] (1)制备复合微生物液体制剂：将植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)菌剂、嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)菌剂和水按照30-50∶30-50∶10-30的重量比例混合在一起，即得；优选的，将物乳杆菌菌剂、嗜酸乳杆菌菌剂、水按照40∶40∶20的重量比例混合在一起；

[0014] (2)将复合微生物液体制剂吸附于有机混合物中，即得吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物；优选的，所述的有机混合物优选由豆粕、果渣、草炭所组成；

[0015] 所述的吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物中，各组分的重量份优选是：复合微生物液体制剂2-4份，豆粕40-60份，果渣25-35份，草炭30-45份；

[0016] 上述所制备得到的吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物的有效菌数大于或9
等于2.0×10cfu/克。

[0017] 所述的腐熟的有机物是指经厌氧发酵成熟后的有机物；其中，所述的有机物质选自草炭、糠灰、猪粪或鸡粪等有机物质中的任意一种或一种以上按任意重量比例所组成的混合物。

[0018] 其中，所述的植物乳杆菌液体菌剂可按照本领域常规的制备菌剂的方法制备得到；例如，将购买得到的植物乳杆菌菌株接种于固体培养基上培养得到固体菌种；将固体菌种接种到液体培养基中得到液体菌种，将液体菌种进行发酵培养，得到植物乳杆菌液体菌剂；具体的，可参考以下方法制备得到：

[0019] (一)将植物乳杆菌菌种(Lactobacillus plantarum)(购自中国农业微生物菌种保藏管理中心，菌种编号ACCC11016)接种于牛肉汁蛋白胨斜面培养基中培养；将牛肉汁蛋白胨培养基斜面种子菌株加矿物油后4℃冰箱内储存；使用前取出活化两次；

[0020] (二)制备固体菌种：

[0021] 蛋白胨1份，酵母粉0.5份，柠檬酸铵0.2份，葡萄糖2份，硫酸镁0.054份，牛肉膏1份，磷酸氢二钾0.2份，醋酸钠0.5份，硫酸锰0.025份，琼脂1.5份，水93.021份，自然pH值，分装至试管，15磅灭菌20分钟。划线接种植物乳杆菌菌株，37℃培养。

[0022] (三)制备二级菌种(液体)：

[0023] (1)培养基配方同固体菌种培养基，不加琼脂，自然pH值，500ml盐水瓶分装并具胶塞，15磅灭菌20分钟，接上述固体菌种的菌悬液3～5％重量百分比，37℃恒温培养。

[0024] (2)在发酵罐中加入培养基，将下列成分溶于净化的自来水中：葡萄糖5％，蛋白胨0.2％、酵母膏0.2％、硫酸镁0.01％、硫酸锰0.01％、磷酸氢二钾0.01％、氯化钠0.2％；116℃高压灭菌。

[0025] (3)从种子罐向发酵罐接种，开始发酵；发酵条件：培养温度为37℃，罐压为2
0.05mpa/cm，定期搅拌，pH降至3.5时液体发酵完成，得植物乳杆菌液体菌剂。

[0026] 其中，所述的嗜酸乳杆菌液体菌剂可按照本领域制备菌剂的常规的方法制备得到；例如，将购买得到的嗜酸乳杆菌菌株接种于固体培养基上培养得到固体菌种；将固体菌种接种到液体培养基中得到液体菌种，将液体菌种进行发酵培养，得到嗜酸乳杆菌液体菌剂；具体的，所述嗜酸乳杆菌菌剂可参考以下方法制备得到：

[0027] (一)将嗜酸乳杆菌菌种(Lactobacillus acidophilus)(购自于中国普通微生物菌种保藏管理中心，菌种编号CGMCC1.1854)接种于牛肉汁蛋白胨斜面培养基中培养；将牛肉汁蛋白胨培养基斜面种子菌株加矿物油后4℃冰箱内储存，使用前取出活化两次。

[0028] (二)制备固体菌种

[0029] 蛋白胨1份，酵母粉0.5份，柠檬酸铵0.2份，葡萄糖2份，硫酸镁0.054份，牛肉膏1份，磷酸氢二钾0.2份，醋酸钠0.5份，硫酸锰0.025份，琼脂1.5份，水93.021份，自然pH值，分装至试管，15磅灭菌20分钟。划线接种嗜酸乳杆菌菌株，37℃培养。

[0030] (三)制备二级菌种(液体)

[0031] (1)培养基配方同固体菌种培养基，不加琼脂，自然pH值，500ml盐水瓶分装并具胶塞，15磅灭菌20分钟，接上述固体菌种的菌悬液3～5％重量百分比，37℃恒温培养。

[0032] (2)在发酵罐中加入培养基，将下列成分溶于净化的自来水中：葡萄糖5％，蛋白胨0.2％、酵母膏0.2％、硫酸镁0.01％、硫酸锰0.01％、磷酸氢二钾0.01％、氯化钠0.2％，116℃高压灭菌。

[0033] (3)从种子罐向发酵罐接种，开始发酵；发酵条件：培养温度为37℃，罐压为2
0.05mpa/cm，定期搅拌，搅拌速度为220rpm，pH降至3.5时液体发酵完成，得嗜酸乳杆菌液体菌剂。

[0034] 所述的巨大芽孢杆菌菌剂可按照本领域制备菌剂的常规的方法制备得到；例如，将购买得到的巨大芽孢杆菌菌株接种于固体培养基上培养得到固体菌种；将固体菌种接种到液体培养基中得到液体菌种，将液体菌种进行发酵培养，得到巨大芽孢杆菌菌剂；具体的，可参考以下方法制备得到：

[0035] (1)将巨大芽孢杆菌菌种(Bacillus magaterium)(购自中国农业科学院农业资源与农业区划研究所，菌种编号GD-18-2-2，7232)接种在平板上培养两次后，用营养琼脂培养基在250毫升茄瓶中培养，培养温度为37℃，36小时生长良好时用灭菌水洗下，作为种子罐的接种物；

[0036] (2)按种子罐体积的2/3投放培养基，培养基组成为：玉米粉3％、豆饼粉3％、麸皮粉3％、K2HPO4 2.15％、KH2PO4 0.8％、MgSO4 0.075％、花生油0.3％。起始pH7.5；

[0037] (3)从种子罐向生产罐接种，开始发酵；发酵条件：培养温度为37℃，通风量为2
1∶1.1，罐压为0.05mpa/cm，搅拌速度为220rpm，孢子生成达90％以上后，液体发酵完成，
10
待用。所制备得到的巨大芽孢杆菌液体菌剂含有效菌数大于或等于2.0×10 cfu/ml。

[0038] 所述的胶冻样芽孢杆菌菌剂可按照本领域制备菌剂的常规的方法制备得到；例如，将购买得到的胶冻样芽孢杆菌(Bacillus mucilaginosus)(购自于中国普通微生物菌种保藏管理中心，菌种编号CGMCC 1.232)菌株接种于固体培养基上培养得到固体菌种；将固体菌种接种到液体培养基中得到液体菌种，将液体菌种进行发酵培养，得到胶冻样芽孢杆菌菌剂；具体的，可参考以下方法制备得到：

[0039] (1)制备斜面种子菌株：活化(即将纯菌种接种在平板上培养)两次。

[0040] (2)在茄瓶中制备种子菌株：将上述培养的菌株用PDA培养基(马铃薯200g，葡萄糖20g，琼脂粉15g，水1000ml)在250毫升茄瓶中培养，培养温度为37℃，96小时生长良好时用灭水菌洗下，作为种子罐的接种物。

[0041] (3)按种子罐体积的2/3投培养基，培养基组成为玉米粉3％、豆饼粉3％、麸皮粉3％、K2HPO4 2.15％、KH2PO4 0.8％、MgSO4 0.075％、消泡剂0.03％。起始pH7.5。从种子罐向生产罐接种，开始发酵。

[0042] 发酵条件：培养温度为28℃，通风量为1∶0.5，罐压为0.05mpa/cm2，搅拌速度为220rpm，接种20小时后每隔4小时取样一次，观察菌体生长状况、是否有污染，孢子生成达
90％以上后，液体发酵完成，向发酵菌液中加入吸附剂和填充剂，得蜡样芽孢杆菌菌剂。所
10
制备得到的胶冻样芽孢杆菌液体菌剂含有效菌数大于或等于2.0×10 cfu/ml。

[0043] 所述的产朊假丝酵母菌菌剂可按照本领域制备菌剂的常规的方法制备得到；例如，将购买得到的产朊假丝酵母菌菌株接种于固体培养基上培养得到固体菌种；将固体菌种接种到液体培养基中得到液体菌种，将液体菌种进行发酵培养，得到产朊假丝酵母菌菌剂；具体的，可参考以下方法制备得到：

[0044] (1)制备斜面种子菌株：产朊假丝酵母菌(Candida utilis)，购自于中国普通微生物菌种保藏管理中心，菌种编号CGMCC 2.1028)接种在平板上培养两次。

[0045] (2)在茄瓶中制备种子菌株：将上述培养的菌株用PDA培养基(马铃薯200g，葡萄糖20g，琼脂粉15g，水1000ml)在250毫升茄瓶中培养，培养温度为30℃，72小时生长良好时用灭水菌洗下，作为种子罐的接种物。

[0046] (3)按种子罐体积的2/3投培养基，培养基组成为糖蜜5％，麦芽汁(10-15波林)6％，消泡剂0.3％。。从种子罐向生产罐接种，开始发酵。

[0047] 发酵条件：培养温度为30℃，通风量为1∶0.5，罐压为0.05mpa/cm2，搅拌速度为220rpm，发酵48h，液体发酵完成。所制备得到的产朊假丝酵母液体菌剂含有效菌数大于或
9
等于5.0×10cfu/ml。向发酵菌液中加入吸附剂和填充剂，得到产朊假丝酵母菌剂。

[0048] 本发明所用到的所有微生物菌种(可购自于中国农科院菌种保藏管理中心、中国农业科学院农业资源与农业区划研究所、中国普通微生物菌种保藏管理中心)和其它原料均可从市场购买得到，其规格符合国家行业标准。

[0049] 本发明的另外一个目的是提供一种制备上述微生物制剂的方法。

[0050] 一种制备上述微生物制剂的方法，包括：将所述组分混合在一起，搅拌均匀，即得。

[0051] 本发明微生物制剂的有效菌数大于或等于2.0×107cfu/克。

[0052] 本发明改良盐碱地的微生物制剂的使用方法和用量：适用于盐碱地栽种作物前基施；基施：每亩施用4-12kg。

[0053] 本发明改良盐碱地的微生物制剂含有大量有益微生物和丰富的有机物，将其施入到盐碱地土壤中，能迅速并有效的优化土壤微生物区系，改善土壤物理性状，修复板结退化的土壤，增强土壤生物活性，调节作物代谢，促进作物生长并降解和转化土壤中多余盐分，增加土壤的排水透气性，促进盐碱作物生长。总之，本发明微生物制剂能够迅速有效的改善盐碱地的理化性状，降低盐分含量，消除土壤板结，提高土壤肥力，最终有效促进植物生长并提高植物的抗逆性。

具体实施方式

[0054] 下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但这些实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。

[0055] 一、植物乳杆菌菌剂的制备：

[0056] (一)将植物乳杆菌菌种(Lactobacillus plantarum)(购自中国农业微生物菌种保藏管理中心，菌种编号ACCC 11016)接种于牛肉汁蛋白胨斜面培养基中培养(牛肉膏3克，蛋白胨5～10克，NaCl 5克，用蒸馏水溶解上述成分定容至1000毫升，调pH值至7)，将牛肉汁蛋白胨培养基斜面种子菌株加矿物油后4℃冰箱内储存，使用前取出活化两次。

[0057] (二)制备固体菌种

[0058] 蛋白胨1份，酵母粉0.5份，柠檬酸铵0.2份，葡萄糖2份，硫酸镁0.054份，牛肉膏1份，磷酸氢二钾0.2份，醋酸钠0.5份，硫酸锰0.025份，琼脂1.5份，水93.021份，自然pH值，分装至试管，15磅灭菌20分钟。划线接种植物乳杆菌菌株，37℃培养。

[0059] (三)制备二级菌种(液体)

[0060] (1)培养基配方同固体菌种培养基，不加琼脂，自然pH值，500ml盐水瓶分装并具胶塞，15磅灭菌20分钟，接上述固体菌种的菌悬液3～5％重量百分比，30～37℃恒温培养；

[0061] (2)在发酵罐中加入培养基，将下列成分溶于净化的自来水中：葡萄糖5％，蛋白胨0.2％，酵母膏0.2％，硫酸镁0.01％，硫酸锰0.01％，磷酸氢二钾0.01％，氯化钠0.2％，116℃高压灭菌；

[0062] (3)从种子罐向发酵罐接种，接种量为10％(w/w)，开始发酵；发酵条件：培养温度2
为37℃，罐压为0.05mpa/cm，定期搅拌，搅拌速度为220rpm，pH降至3.5时发酵完成，得植物乳杆菌菌剂。

[0063] 二、嗜酸乳杆菌菌剂的制备：

[0064] (一)将嗜酸乳杆菌菌种(Lactobacillus acidophilus)(购自购自于中国普通微生物菌种保藏管理中心，菌种编号CGMCC1.1854)接种于牛肉汁蛋白胨斜面培养基中培养(牛肉膏3克，蛋白胨5～10克，NaCl 5克，用蒸馏水溶解上述成分定容至1000毫升，调pH值至7)，将牛肉汁蛋白胨培养基斜面种子菌株加矿物油后4℃冰箱内储存，使用前取出活化两次。

[0065] (二)制备固体菌种

[0066] 蛋白胨1份，酵母粉0.5份，柠檬酸铵0.2份，葡萄糖2份，硫酸镁0.054份，牛肉膏1份，磷酸氢二钾0.2份，醋酸钠0.5份，硫酸锰0.025份，琼脂1.5份，水93.021份，自然pH值，分装至试管，15磅灭菌20分钟。划线接种植物乳杆菌菌株，37℃培养。

[0067] (三)制备二级菌种(液体)

[0068] (1)培养基配方同固体菌种培养基，不加琼脂，自然pH值，500ml盐水瓶分装并具胶塞，15磅灭菌20分钟，接上述固体菌种的菌悬液3～5％重量百分比，37℃恒温培养。

[0069] (2)在发酵罐中加入培养基，将下列成分溶于净化的自来水中：葡萄糖5％，蛋白胨0.2％、酵母膏0.2％、硫酸镁0.01％、硫酸锰0.01％、磷酸氢二钾0.01％、氯化钠0.2％，116℃高压灭菌；

[0070] (3)从种子罐向发酵罐接种，接种量为10％(w/w)，开始发酵；发酵条件：培养温度2
为37℃，罐压为0.05mpa/cm，定期搅拌，搅拌速度为220rpm，pH降至3.5时发酵完成，得植物乳杆菌菌剂。

[0071] 三、巨大芽孢杆菌菌剂的制备：

[0072] (1)将巨大芽孢杆菌菌种(Bacillus magaterium，购自中国农业科学院农业资源与农业区划研究所，菌种编号GD-18-2-2，7232)接种在平板上培养两次后，用营养琼脂培养基在250毫升茄瓶中培养，培养温度为37℃，36小时生长良好时用灭菌水洗下，作为种子罐的接种物；

[0073] (2)按种子罐体积的2/3投放培养基，培养基组成为：玉米粉3％、豆饼粉3％、麸皮粉3％、K2HPO4 2.15％、KH2PO4 0.8％、MgSO4 0.075％、消泡剂0.03％。起始pH7.5；

[0074] (3)从种子罐向生产罐接种，开始发酵；发酵条件：培养温度为37℃，通风量为2
1∶1.1，罐压为0.05mpa/cm，搅拌速度为220rpm，孢子生成达90％以上后，液体发酵完成，
10
待用。所制备得到的巨大芽孢杆菌液体菌剂含有效菌数大于或等于2.0×10 cfu/ml。向发酵菌液中加入吸附剂和填充剂即一定比例的豆粕、果渣和草炭，得巨大芽孢杆菌菌剂。

[0075] 四、胶冻样芽孢杆菌菌剂的制备：

[0076] (1)制备斜面种子菌株：活化即将胶冻样芽孢杆菌(Bacillus mucilaginosus)(购自于中国普通微生物菌种保藏管理中心，菌种编号CGMCC 1.232)接种在平板上培养两次。

[0077] (2)在茄瓶中制备种子菌株：将上述培养的菌株用PDA培养基(马铃薯200g，葡萄糖20g，琼脂粉15g，水1000ml)在250毫升茄瓶中培养，培养温度为37℃，96小时生长良好时用灭水菌洗下，作为种子罐的接种物。

[0078] (3)按种子罐体积的2/3投培养基，培养基组成为玉米粉3％、豆饼粉3％、麸皮粉3％、K2HPO4 2.15％、KH2PO4 0.8％、MgSO4 0.075％、消泡剂0.03％。起始pH7.5。从种子罐向生产罐接种，开始发酵。

[0079] 发酵条件：培养温度为37℃，通风量为1∶0.5，罐压为0.05mpa/cm2，搅拌速度为220rpm，接种20小时后每隔4小时取样一次，观察菌体生长状况、是否有污染，孢子生成达
90％以上后，液体发酵完成。所制备得到的胶冻样芽孢杆菌液体菌剂含有效菌数大于或等
10
于2.0×10 cfu/ml。向发酵菌液中加入吸附剂和填充剂即一定比例的豆粕、果渣和草炭，得胶冻样芽孢杆菌菌剂。

[0080] 五、产朊假丝酵母菌剂的制备

[0081] (1)制备斜面种子菌株：产朊假丝酵母菌(Candida utilis，购自于中国普通微生物菌种保藏管理中心，菌种编号CGMCC 2.1028)接种在平板上培养两次。

[0082] (2)在茄瓶中制备种子菌株：将上述培养的菌株用PDA培养基(马铃薯200g，葡萄糖20g，琼脂粉15g，水1000ml)在250毫升茄瓶中培养，培养温度为30℃，72小时生长良好时用灭水菌洗下，作为种子罐的接种物。

[0083] (3)按种子罐体积的2/3投培养基，培养基组成为糖蜜5％，麦芽汁(10-15波林)6％，消泡剂0.3％。从种子罐向生产罐接种，开始发酵。

[0084] 发酵条件：培养温度为30℃，通风量为1∶0.5，罐压为0.05mpa/cm2，搅拌速度为220rpm，发酵48h，液体发酵完成。所制备得到的产朊假丝酵母液体菌剂含有效菌数大于或
9
等于5.0×10cfu/ml。向发酵菌液中加入吸附剂和填充剂即一定比例的豆粕、果渣和草炭，得到产朊假丝酵母菌剂。

[0085] 实施例1 改良盐碱地的微生物制剂的制备

[0086] 一、吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物的制备：

[0087] (1)制备复合微生物液体制剂：将植物乳杆菌菌剂、嗜酸乳杆菌菌剂、水按照40∶40∶20的重量比例混合在一起，得到复合微生物液体制剂；

[0088] (2)将复合微生物液体制剂吸附于由豆粕、果渣和草炭所组成的有机混合物中，即得；其中，各组分的重量份是：复合微生物液体制剂2份、豆粕45份、果渣18份、草炭35份；

[0089] 二、按以下重量称取各组分：吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物10份，腐熟的有机物50份，巨大芽孢杆菌菌剂4份、胶冻样芽孢杆菌菌剂32份、植物乳杆菌菌剂1份及产朊假丝酵母菌剂3份；将所述组分混合在一起，搅拌均匀，即得。

[0090] 实施例2 改良盐碱地的微生物制剂的制备

[0091] 一、吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物的制备：

[0092] (1)制备复合微生物液体制剂：将植物乳杆菌菌剂、嗜酸乳杆菌菌剂、水按照30∶50∶20的重量比例混合在一起，得到复合微生物液体制剂；

[0093] (2)将复合微生物液体制剂吸附于由豆粕、果渣和草炭所组成的有机混合物中，即得；其中，各组分的重量份是：复合微生物液体制剂4份、豆粕50份、果渣15份、草炭31份；

[0094] 二、按以下重量称取各组分：吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物9份，腐熟的有机物48份，巨大芽孢杆菌菌剂5份、胶冻样芽孢杆菌菌剂33份、植物乳杆菌菌剂2份及产朊假丝酵母菌剂3份；将所述组分混合在一起，搅拌均匀，即得。

[0095] 实施例3 改良盐碱地的微生物制剂的制备

[0096] 一、吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物的制备：

[0097] (1)制备复合微生物液体制剂：将植物乳杆菌菌剂、嗜酸乳杆菌菌剂、水按照50∶30∶20的重量比例混合在一起，得到复合微生物液体制剂；

[0098] (2)将复合微生物液体制剂吸附于由豆粕、果渣和草炭所组成的有机混合物中，即得；其中，各组分的重量份是：复合微生物液体制剂3份、豆粕50份、果渣15份、草炭32份；

[0099] 二、按以下重量称取各组分：吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物10份，腐熟的有机物50份，巨大芽孢杆菌菌剂4份、胶冻样芽孢杆菌菌剂32份、植物乳杆菌菌剂1份及产朊假丝酵母菌剂3份；将所述组分混合在一起，搅拌均匀，即得。

[0100] 实施例4 改良盐碱地的微生物制剂的制备

[0101] 一、吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物的制备：

[0102] (1)制备复合微生物液体制剂：将植物乳杆菌菌剂、嗜酸乳杆菌菌剂、水按照30∶30∶10的重量比例混合在一起，得到复合微生物液体制剂；

[0103] (2)将复合微生物液体制剂吸附于由豆粕、果渣和草炭所组成的有机混合物中，即得；其中，各组分的重量份是：复合微生物液体制剂2份、豆粕40份、果渣25份、草炭30份；

[0104] 二、按以下重量称取各组分：吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物10份，腐熟的有机物60份，巨大芽孢杆菌菌剂6份、胶冻样芽孢杆菌菌剂40份、植物乳杆菌菌剂3份及产朊假丝酵母菌剂3份；将所述组分混合在一起，搅拌均匀，即得。实施例5改良盐碱地的微生物制剂的制备

[0105] 一、吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物的制备：

[0106] (1)制备复合微生物液体制剂：将植物乳杆菌菌剂、嗜酸乳杆菌菌剂、水按照50∶50∶30的重量比例混合在一起，得到复合微生物液体制剂；

[0107] (2)将复合微生物液体制剂吸附于由豆粕、果渣和草炭所组成的有机混合物中，即得；其中，各组分的重量份是：复合微生物液体制剂4份、豆粕60份、果渣35份、草炭45份；

[0108] 二、按以下重量称取各组分：吸附有复合微生物液体制剂的有机混合物8份，腐熟的有机物40份，巨大芽孢杆菌菌剂3份、胶冻样芽孢杆菌菌剂25份、植物乳杆菌菌剂1份及产朊假丝酵母菌剂1份；将所述组分混合在一起，搅拌均匀，即得。

[0109] 试验例1 本发明微生物制剂改良盐碱地的田间应用效果试验

[0110] 一、供试样品：实施例1-5所制备的改良盐碱地的微生物制剂。

[0111] 二、试验方法及结果：

[0112] 试验基本情况：鉴于商都半荒漠化草场广阔，现将供试样品(本方明实施例1-5所制备的改良盐碱地的微生物制剂)应用商都北部有代表性的半荒漠化天然牧草上，以考查供试样品在干旱半荒漠化牧草上促行增产效应及盐碱地改良效果。

[0113] 试验设计：试验分区进行。试验区为600亩碱性草滩，属草甸披碱草群落，pH大于或等于8。试验区从6月至9月禁牧。整地时，一试验区(处理)每亩施用8kg供试样品与底肥混拌撒施作基肥。二试验区(对照)仅施底肥混拌撒施作基肥(不施供试样品)。

[0114] 试验结果表明，基施供试样品(改良盐碱地的微生物制剂)8kg/亩，可提供营养、降低土壤的pH(施用供试样品的土壤pH值，由施用前的8.4降低为7.5)、改善土壤结构、提高土壤缓冲能力和增强抗盐能力，改良盐碱地的微生物制剂中一些成分可提高植株对磷等矿质养分的吸收，改善由于盐胁迫引起的营养亏缺，扩大根的吸收面积，增加植物对水分的吸收，缓解生理性缺水，改良植物根系微生物区系(详情见表1)；通过改变植物组织结构及其水分吸收能力、提高植物水势、修正植物根部结构、改良微生物区系等，增加其抗盐性；改+ -善植物体内离子平衡，增加植株P、Zn含量，降低Na 和Cl 的含量或相对比例，减轻细胞质膜和酶的损伤程度，降低细胞质膜透性，从而减轻盐害(详情见表2)。盐胁迫下，改良盐碱地的微生物制剂通过改变植物体内碳水化合物和氨基酸的含量和组成，改变根组织中的渗透平衡.减少植物对钠离子和氯离子的吸收。供试样品中一些成分能通过增加植物根系中的可溶性糖达到改变根系渗透压。本发明改良盐碱地的微生物制剂对于盐碱地对作物生长的副作用表现出了很好的调理效果。

[0115] 表1 各处理间微生物区系(×104/1g干土)

[0116]

[0117] 表2 供试样品对牧草促生作用调查

[0118]

[0119] 试验例2 本发明微生物制剂促进盐碱地土壤上植物生长的应用效果试验[0120] 柠条是多年生灌木，它的生长特点是：适于生长在沙土或流动沙丘上，播种后需要越冬，前两年主要是长根，到3年时可伸长到3m左右。所以，播种后提早出苗，迅速长根，对其越冬中成活是很重要的。

[0121] 为了检验本发明微生物制剂能否促进盐碱土中植物的生长，本发明进行了柠条的盆栽试验(盆栽土壤为板结盐碱土)。

[0122] 一、本试验设置试验组和对照组，试验组和对照组所取的板结盐碱土均为同样的板结盐碱土(pH值为9，土壤板结)；试验组和对照组的柠条苗木在大小、长势上相同，二者无差异；试验组和对照组在光照、水、肥、气温等栽培管理等条件完全相同。试验组用本发明实施例1-5所制备的微生物制剂拌种，对照组不采用本发明实施例1-5所制备的微生物制剂拌种；结果，试验组相比于对照组可提早出苗5-6天；试验组出苗后施入本发明实施例

标题	发布/更新时间	阅读量
一种可降解液体地膜及其制备方法	2020-05-11	571
校正高通量测序原核与真核微生物基因序列读取数的方法及所用菌	2020-05-12	253
一种防控土传病及改善土壤理化性质的方法	2020-05-15	243
一种提升生菜营养品质的复混肥料及其施用方法	2020-05-12	66
一种复合微生物菌剂及其制备方法	2020-05-16	47
一种基于麦秸全还田的少耕玉米高效种植施肥方法	2020-05-22	426
一种液体土壤调理剂及其制备方法	2020-05-25	266
生物炭基滨海盐碱地改良调理剂及其制备方法和应用	2020-05-13	198
蔬果下脚料有机肥及其制备方法	2020-05-17	564
一种用于水稻生长的新型高效活性富硒光合菌剂及其制备方法和应用	2020-05-17	190

改良盐碱地的微生物制剂及其制备方法及应用

改良盐碱地的微生物制剂及其制备方法及应用

技术领域

背景技术

发明内容

具体实施方式

该功能需要专业版企业版VIP权限，您可以：