臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法
专利汇可以提供臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种臭 氧 非均相氧化固体催化剂的制备方法，属环保和化工催化剂技术领域。用 活性炭 、光卤石、白 云 石、方解石、偏氢氧化 铝 和磷 块 岩作载体，载体经 次氯酸 锂和双(乙酰丙 酮 )铍扩孔后，加入 表面活性剂 N‑十烷基二甲基‑N'‑三甲基‑2‑羟丙基二 氯化铵 在 超 声波 作用下进行活化处理，然后活化载体在 水 热反应釜中与复合矿化剂 硼 砂和 硫酸 钾 ，催化活性助剂前驱物三环戊二烯钷、三(4,4,4‑三氟‑1‑(2‑噻吩)‑1,3‑丁二酮)铕、三[N,N‑双(三甲基 硅 烷)胺]铒、 碳 酸镥水合物，催化活性中心组分前驱物 葡萄糖 酸钴、谷 氨 酸 铜 、六亚硝基铑三钠、二氯四氨合钯，在乳化剂硬脂酰胺丙基二甲胺乳酸盐作用下进行水热反应，烘干除去水分，在 马 弗炉 内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。，下面是臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法专利的具体信息内容。
1.一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法，其特征是在可密闭反应器中加入A组分和去离子水搅拌制备水溶液，控制A组分的重量浓度为2%～6%，溶液制备完成后，在搅拌下加入B组分，升温至35℃～50℃，继续搅拌反应3h～6h，过滤，反应产物在102℃～106℃干燥恒重后得到扩孔改性载体，扩孔改性载体投入超声波反应器，加入由C组分和去离子水配制的水溶液，C组分的重量浓度为3%～8%，搅拌混合均匀，控制超声功率密度为0.3～0.8W/m3、频率20kHz～30kHz、40℃～55℃，超声振荡2h～5h，得到超声表面活化载体混合液，转移至水热反应釜中，再加入D组分和去离子水配制的水溶液，D组分的重量浓度为40%～55%，按重量计，D组分去离子水溶液:超声表面活化载体混合液的重量比=1:（1.5～2），控制温度
120℃～180℃，水热反应时间为8h～16h，然后烘干得细粉粒物，细粉粒物在马弗炉内，600℃～950℃，灼烧3h～8h，得到臭氧非均相氧化固体催化剂；所述A组分由扩孔剂次氯酸锂、双(乙酰丙酮)铍组成，按重量计，次氯酸锂:双(乙酰丙酮)铍的重量之比=1:（1～1.6），B组分由活性炭、光卤石、白云石、方解石、偏氢氧化铝 、磷块岩组成，按重量计，活性炭:光卤石:白云石:方解石: 偏氢氧化铝 :磷块岩的重量之比=（5～15）:（7～17）:（9～19）:（11～
21）:（13～23）:（15～25），按重量计，A组分:B组分的重量之比=1:（10～20），C组分是N-十烷基二甲基-N'-三甲基-2-羟丙基二氯化铵，按重量计，C组分:扩孔改性载体的重量之比=1:
（5～10），D组分由复合矿化剂硼砂、硫酸钾，催化活性助剂前驱物三环戊二烯钷、三(4,4,4-三氟-1-(2-噻吩)-1,3-丁二酮)铕、三[N,N-双(三甲基硅烷)胺]铒、碳酸镥水合物稀土金属有机化合物，催化活性中心前驱物普通过渡金属有机化合物葡萄糖酸钴、谷氨酸铜和贵金属化合物六亚硝基铑三钠、二氯四氨合钯，乳化剂硬脂酰胺丙基二甲胺乳酸盐组成，按重量计，硼砂:硫酸钾:三环戊二烯钷:三(4,4,4-三氟-1-(2-噻吩)-1,3-丁二酮)铕:三[N,N-双(三甲基硅烷)胺]铒:碳酸镥水合物:葡萄糖酸钴:谷氨酸铜:六亚硝基铑三钠:二氯四氨合钯:硬脂酰胺丙基二甲胺乳酸盐的重量之比=（4～8）:（6～10）:（3～6）:（4～7）:（5～8）:（6～9）:（10～15）:（12～18）:（4～7）:（6～9）:（6～20）。
2.根据权利要求1所述B组分由活性炭、光卤石、白云石、方解石、偏氢氧化铝 、磷块岩组成，活性炭、光卤石、白云石、方解石、偏氢氧化铝 、磷块岩分别进行粉碎，去离子水洗涤干燥除去水分后，经标准筛进行筛分，控制粒径为0.0370mm～0.0750mm。
臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
双(乙酰丙酮)铍的重量之比=1:（1～1.6），B组分由活性炭、光卤石、白云石、方解石、偏氢氧化铝 、磷块岩组成，按重量计，活性炭:光卤石:白云石:方解石: 偏氢氧化铝 :磷块岩的重量之比=（5～15）:（7～17）:（9～19）:（11～21）:（13～23）:（15～25），按重量计，A组分:B组分的重量之比=1:（10～20），C组分是N-十烷基二甲基-N'-三甲基-2-羟丙基二氯化铵，按重量计，C组分:扩孔改性载体的重量之比=1:（5～10），D组分由复合矿化剂硼砂、硫酸钾，催化活性助剂前驱物三环戊二烯钷、三(4,4,4-三氟-1-(2-噻吩)-1,3-丁二酮)铕、三[N,N-双(三甲基硅烷)胺]铒、碳酸镥水合物稀土金属有机化合物，催化活性中心前驱物普通过渡金属有机化合物葡萄糖酸钴、谷氨酸铜和贵金属化合物六亚硝基铑三钠、二氯四氨合钯，乳化剂硬脂酰胺丙基二甲胺乳酸盐组成，按重量计，硼砂:硫酸钾:三环戊二烯钷:三(4,4,4-三氟-1-(2-噻吩)-1,3-丁二酮)铕:三[N,N-双(三甲基硅烷)胺]铒:碳酸镥水合物:葡萄糖酸
钴:谷氨酸铜:六亚硝基铑三钠:二氯四氨合钯:硬脂酰胺丙基二甲胺乳酸盐的重量之比=（4～8）:（6～10）:（3～6）:（4～7）:（5～8）:（6～9）:（10～15）:（12～18）:（4～7）:（6～9）:（6～
20）。所述B组分的活性炭、光卤石、白云石、方解石、偏氢氧化铝 、磷块岩分别进行粉碎，去离子水洗涤干燥除去水分后，经标准筛进行-200目、+400目筛分，控制粒径为0.0370mm～
0.0750 mm。
Na2B4O7·10H2O、硫酸钾K2SO4复合矿化剂，催化活性助剂前驱物三环戊二烯钷Pm(C5H5)3、三(4,4,4-三氟-1-(2-噻吩)-1,3-丁二酮)铕C24H18EuF9O6S3、三[N,N-双(三甲基硅烷)胺]铒C18H54ErN3Si6、碳酸镥水合物C3H2Lu2O10稀土金属有机化合物，催化活性中心组分前驱物普通过渡金属有机化合物葡萄糖酸钴C12H22O14Co、谷氨酸铜C5H7NO4Cu和六亚硝基铑三钠Na3Rh(NO2)6、二氯四氨合钯Pd(NH3)4Cl2贵金属化合物，在乳化剂硬脂酰胺丙基二甲胺乳酸盐C17H35CONHCH2CH2CH2N(CH3)2·CH3CH(OH)COOH用下进行水热反应，矿化剂加速扩散作用、使反应物晶格活化，促进了固相反应的进行，超声表面活化载体与稀土金属有机化合物、普通过渡金属有机化合物、贵金属化合物均匀掺杂，乳化剂硬脂酰胺丙基二甲胺乳酸盐使反应液形成准稳态的乳液防止了固液分离、沉降，同时对多孔载体进一步表面活化，通过在一定温度、时间的水热反应，烘干得到均匀掺杂的细粉粒物；均匀掺杂的细粉粒物在马弗炉内，经高温灼烧，其中的有机物完全碳化进一步强化了多孔载体的微孔结构，得到多孔载体负载稀土金属氧化物、过渡金属氧化物和贵金属形成的催化活性中心的臭氧非均相氧化固体催化剂，提高了催化剂的抗毒性和催化活性。
具体实施方式
的可密闭反应器中搅拌混合均匀，该水溶液的重量浓度为2.1%，次氯酸锂:双(乙酰丙酮)铍的重量之比=1:1.2；加入去离子水洗涤至中性、103℃干燥除去水分后过筛-200目～+400目标准筛的2.75g活性炭、3.75g光卤石、4.75g白云石、5.75g方解石、6.75g偏氢氧化铝 、
7.75g磷块岩，次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍的重量（3g）:多孔材料的重量（31.5g）=1:10.5，升温至36℃，继续搅拌反应3.2h，过滤，103℃干燥恒重后得到扩孔改性载体31g；在500ml超声波反应器中，投入扩孔改性载体31g，再加入3.25gN-十烷基二甲基-N'-三甲基-2-羟丙基二氯化铵溶于100ml去离子水的水溶液，该水溶液的重量浓度为3.1%，搅拌混合均匀，N-十烷基二甲基-N'-三甲基-2-羟丙基二氯化铵（3.25g）:扩孔改性载体（31g ）=1:9.5；控制超声功率密度为0.4 W/m3、超声波频率21kHz、温度41℃，超声振荡2.2h；超声活化完成后，把超声波反应器中的超声表面活化载体混合液转移至500ml水热反应釜中，再加入由2.1g硼砂、3.05g硫酸钾、1.6g三环戊二烯钷、2.05g三(4,4,4-三氟-1-(2-噻吩)-1,3-丁二酮)铕、
2.6g三[N,N-双(三甲基硅烷)胺]铒、3.05g碳酸镥水合物、5.05g葡萄糖酸钴、6.1g谷氨酸铜、2.05g 六亚硝基铑三钠、3.1g二氯四氨合钯、3.05g硬脂酰胺丙基二甲胺乳酸盐和50ml去离子水配制的水溶液，该水溶液的重量浓度为40.3%，该水溶液的重量:超声表面活化载体混合液的重量=83.8g:134.25g =1:1.6，控制温度125℃，水热反应时间为8.3h，然后105℃烘干得细粉粒物；细粉粒物在马弗炉内，620℃，灼烧3.2h，降温冷却后，可得到细粉颗粒状的臭氧非均相氧化固体催化剂。
400目标准筛的1.45g活性炭、1.65g光卤石、1.85g白云石、2.05g方解石、2.25g偏氢氧化铝 、2.45g磷块岩，次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍的重量（0.6g）:多孔材料的重量（11.7g）=1:
19.5，升温至48℃，继续搅拌反应5.8h，过滤，105℃干燥恒重后得到扩孔改性载体11.5g；在
100ml超声波反应器中，投入扩孔改性载体11.5g，再加入2.2gN-十烷基二甲基-N'-三甲基-
2-羟丙基二氯化铵溶于26ml去离子水的水溶液，该水溶液的重量浓度为7.8%，搅拌混合均匀，N-十烷基二甲基-N'-三甲基-2-羟丙基二氯化铵（2.2g）:扩孔改性载体（11.5g ）=1:
5.2；控制超声功率密度为0.7 W/m3、超声波频率29kHz、温度54℃，超声振荡4.7h；超声活化完成后，把超声波反应器中的超声表面活化载体混合液转移至100ml水热反应釜中，再加入由0.78g硼砂、0.97g硫酸钾、0.58g三环戊二烯钷、0.67g三(4,4,4-三氟-1-(2-噻吩)-1,3-丁二酮)铕、0.78g三[N,N-双(三甲基硅烷)胺]铒、0.87g碳酸镥水合物、1.48g葡萄糖酸钴、
1.77g谷氨酸铜、0.68g 六亚硝基铑三钠、0.87g二氯四氨合钯、1.98g硬脂酰胺丙基二甲胺乳酸盐和10ml去离子水配制的水溶液，该水溶液的重量浓度为53.3%，该水溶液的重量:超声表面活化载体混合液的重量=21.43g:39.7g =1:1.9，控制温度175℃，水热反应时间为
15.5h，然后105℃烘干得细粉粒物；细粉粒物在马弗炉内，930℃，灼烧7.5h，降温冷却后，可得到细粉颗粒状的臭氧非均相氧化固体催化剂。
实施例1 4.760 0.6246 750.65
实施例2 4.295 0.5806 629.81
比较例1 2.593 0.3627 442.65
| 标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
|---|---|---|
| 一种山桐子叶片组织培养方法 | 2020-11-08 | 1 |
| 一种磷石膏超硫酸盐水泥及其制备方法 | 2021-03-17 | 2 |
| 一种牛皮纸复合专用水性胶水及其制备方法 | 2022-02-28 | 0 |
| 一种用于处理变压器油污的工艺 | 2022-07-30 | 1 |
| 一种提高构树品质的生物肥料及其制备方法 | 2021-09-14 | 1 |
| 锆鞣剂/氧化石墨烯纳米复合鞣剂及其制备方法 | 2023-03-06 | 1 |
| 一种高蜡稠油降凝剂及其制备方法 | 2021-09-17 | 2 |
| 用于稠油油藏调剖降粘一体化泡沫剂及其制备方法 | 2020-06-24 | 1 |
| 一种高固含量低粘度丙烯酸酯胶黏剂乳液的制备方法 | 2020-10-08 | 0 |
| 烟气脱硫再生一体塔及烟气脱硫方法 | 2020-06-28 | 0 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
