一种黄金百香果组织培养育苗的方法
专利汇可以提供一种黄金百香果组织培养育苗的方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种黄金百香果组织培养育苗的方法，包括获取外植体、丛生芽诱导培养、继代增殖培养、炼苗、分割试管苗、试管苗消毒、试管苗移植和生 根管 理等步骤；本 发明 育苗速度快，生根率高，种苗成活率大于95%，种苗无病虫害，且操作简单，成本低廉，适于大规模推广，经济效益显著。，下面是一种黄金百香果组织培养育苗的方法专利的具体信息内容。
1.一种黄金百香果组织培养育苗的方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）获取外植体：挑选健壮无病虫害的黄金百香果植株，用消毒后的剪刀剪取2-4 cm的小段外植体，用无菌水冲洗干净，放入0.3-0.5%的高锰酸钾溶液浸泡消毒2-5分钟，无菌水冲洗干净，晾干；
（2）丛生芽诱导培养：将晾干的外植体放入含吲哚乙酸、L-亮氨酸和甘油的生长促进剂Ⅰ中浸泡1-5分钟，然后接种到诱导培养基中，在温度20-30℃，湿度70-85%，光照强度3000-
4000 lux下培养；
（3）继代增殖培养：当丛生芽长度大于1 cm后，将丛生芽切下接种到继代增殖培养基中，喷施含吲哚乙酸、萘乙酸、L-亮氨酸和甘油的生长促进剂Ⅱ，在温度20-30℃，湿度70-
85%，光照强度5000-6000 lux下培养；
（4）炼苗：当不定芽长度大于1.5 cm时，将含继代增殖培养基的无根苗瓶放于阴凉、避风处，打开瓶盖，喷施含吲哚丁酸、萘乙酸、L-亮氨酸和甘油的生长促进剂Ⅲ，在温度20-30℃，湿度80-90%，光照强度6000-10000 lux下，炼苗24-60小时；
（5）分割试管苗：取出试管苗，将长度大于2 cm的试管苗单株分割，长度小于2 cm的试管苗按2-3株连体分割，用无菌水清洗去除继代增殖培养基；
（6）试管苗消毒：将试管苗用0.3-0.5%高锰酸钾溶液浸泡消毒2-5分钟，无菌水清洗，晾干；
（7）试管苗移植：将消毒后的试管苗移植于填充有机栽培土的种植盆中，压实，浇足定根水；
（8）生根管理：将含有试管苗的种植盆移入带遮阳网的温室，控制温度为25-30℃，按以下条件调节温室育苗环境：1-3天，湿度80-90%，光照强度2000-4000 lux；4-6天，湿度70-
80%，光照强度4000-6000 lux；7-9天，湿度60-70%，光照强度6000-8000 lux；10-12天，湿度
50-60%，光照强度8000-10000 lux；13天后，当95%以上的试管苗长出新叶后，将试管苗移栽到果园。
2.根据权利要求1所述的黄金百香果组织培养育苗的方法，其特征在于，所述生长促进剂Ⅰ含吲哚乙酸0.05-0.35 mg/L、L-亮氨酸12-22 mg/L和甘油1.5-3.5 g/L。
3.根据权利要求2所述的黄金百香果组织培养育苗的方法，其特征在于，所述生长促进剂Ⅱ含吲哚乙酸0.2-0.55 mg/L、萘乙酸0.5-3 mg/L、L-亮氨酸15-50 mg/L和甘油2.5-5 g/L。
4.根据权利要求3所述的黄金百香果组织培养育苗的方法，其特征在于，所述生长促进剂Ⅲ含吲哚丁酸1.2-4.5 mg/L、萘乙酸1.5-4 mg/L、L-亮氨酸35-80 mg/L和甘油8-12 g/L。
5.根据权利要求1所述的黄金百香果组织培养育苗的方法，其特征在于，所述诱导培养基为MS + 2,4-二氯苯氧乙酸3 mg/L + 蔗糖10 g/L。
6.根据权利要求5所述的黄金百香果组织培养育苗的方法，其特征在于，所述继代增殖培养基为MS + 细胞分裂素0.5 mg/L + 赤霉素1.5 mg/L + 蔗糖15 g/L。
7.根据权利要求1所述的黄金百香果组织培养育苗的方法，其特征在于，所述有机栽培土为废弃蘑菇菌包、有机肥和风干塘泥的混合物。
8.根据权利要求7所述的黄金百香果组织培养育苗的方法，其特征在于，所述废弃蘑菇菌包、有机肥和风干塘泥的重量比为2:1.5:3。
9.根据权利要求8所述的黄金百香果组织培养育苗的方法，其特征在于，所述有机肥由动物粪便、餐厨垃圾和豆粕粉按重量比3:1:1.5发酵而成。
一种黄金百香果组织培养育苗的方法
技术领域
背景技术
发明内容
（1）获取外植体：挑选健壮无病虫害的黄金百香果植株，用消毒后的剪刀剪取2-4 cm的小段外植体，用无菌水冲洗干净，放入0.3-0.5%的高锰酸钾溶液浸泡消毒2-5分钟，无菌水冲洗干净，晾干；
（2）丛生芽诱导培养：将晾干的外植体放入含吲哚乙酸、L-亮氨酸和甘油的生长促进剂Ⅰ中浸泡1-5分钟，然后接种到诱导培养基中，在温度20-30℃，湿度70-85%，光照强度3000-
4000 lux下培养；
（3）继代增殖培养：当丛生芽长度大于1 cm后，将丛生芽切下接种到继代增殖培养基中，喷施含吲哚乙酸、萘乙酸、L-亮氨酸和甘油的生长促进剂Ⅱ，在温度20-30℃，湿度70-
85%，光照强度5000-6000 lux下培养；
（4）炼苗：当不定芽长度大于1.5 cm时，将含继代增殖培养基的无根苗瓶放于阴凉、避风处，打开瓶盖，喷施含吲哚丁酸、萘乙酸、L-亮氨酸和甘油的生长促进剂Ⅲ，在温度20-30℃，湿度80-90%，光照强度6000-10000 lux下，炼苗24-60小时；
（5）分割试管苗：取出试管苗，将长度大于2 cm的试管苗单株分割，长度小于2 cm的试管苗按2-3株连体分割，用无菌水清洗去除继代增殖培养基；
（6）试管苗消毒：将试管苗用0.3-0.5%高锰酸钾溶液浸泡消毒2-5分钟，无菌水清洗，晾干；
（7）试管苗移植：将消毒后的试管苗移植于填充有机栽培土的种植盆中，压实，浇足定根水；
（8）生根管理：将含有试管苗的种植盆移入带遮阳网的温室，控制温度为25-30℃，按以下条件调节温室育苗环境：1-3天，湿度80-90%，光照强度2000-4000 lux；4-6天，湿度70-
80%，光照强度4000-6000 lux；7-9天，湿度60-70%，光照强度6000-8000 lux；10-12天，湿度
50-60%，光照强度8000-10000 lux；13天后，当95%以上的试管苗长出新叶后，将试管苗移栽到果园。
具体实施方式
（1）获取外植体：挑选健壮无病虫害的黄金百香果植株，用消毒后的剪刀剪取2-4 cm的小段外植体，用无菌水冲洗干净，放入0.3-0.5%的高锰酸钾溶液浸泡消毒2-5分钟，无菌水冲洗干净，晾干；
（2）丛生芽诱导培养：将晾干的外植体放入含吲哚乙酸0.05-0.35 mg/L、L-亮氨酸12-
22 mg/L和甘油1.5-3.5 g/L的生长促进剂Ⅰ中浸泡1-5分钟，然后接种到含MS + 2,4-二氯苯氧乙酸3 mg/L + 蔗糖10 g/L的诱导培养基中，在温度20-30℃，湿度70-85%，光照强度
3000-4000 lux下培养；
（3）继代增殖培养：当丛生芽长度大于1 cm后，将丛生芽切下接种到含MS + 细胞分裂素0.5 mg/L + 赤霉素1.5 mg/L + 蔗糖15 g/L的继代增殖培养基中，喷施含吲哚乙酸0.2-
0.55 mg/L、萘乙酸0.5-3 mg/L、L-亮氨酸15-50 mg/L和甘油2.5-5 g/L的生长促进剂Ⅱ，在温度20-30℃，湿度70-85%，光照强度5000-6000 lux下培养；
（4）炼苗：当不定芽长度大于1.5 cm时，将含继代增殖培养基的无根苗瓶放于阴凉、避风处，打开瓶盖，喷施含吲哚丁酸1.2-4.5 mg/L、萘乙酸1.5-4 mg/L、L-亮氨酸35-80 mg/L和甘油8-12 g/L的生长促进剂Ⅲ，在温度20-30℃，湿度80-90%，光照强度6000-10000 lux下，炼苗24-60小时；
（5）分割试管苗：取出试管苗，将长度大于2 cm的试管苗单株分割，长度小于2 cm的试管苗按2-3株连体分割，用无菌水清洗去除继代增殖培养基；
（6）试管苗消毒：将试管苗用0.3-0.5%高锰酸钾溶液浸泡消毒2-5分钟，无菌水清洗，晾干；
（7）试管苗移植：将消毒后的试管苗移植于填充有机栽培土的种植盆中，压实，浇足定根水；
（8）生根管理：将含有试管苗的种植盆移入带遮阳网的温室，控制温度为25-30℃，按以下条件调节温室育苗环境：1-3天，湿度80-90%，光照强度2000-4000 lux；4-6天，湿度70-
80%，光照强度4000-6000 lux；7-9天，湿度60-70%，光照强度6000-8000 lux；10-12天，湿度
50-60%，光照强度8000-10000 lux；13天后，当95%以上的试管苗长出新叶后，将试管苗移栽到果园。
（2）丛生芽诱导培养：将晾干的外植体放入含吲哚乙酸0.05-0.35 mg/L、L-亮氨酸12-
22 mg/L和甘油1.5-3.5 g/L的生长促进剂Ⅰ中浸泡1-5分钟，然后接种到含MS + 2,4-二氯苯氧乙酸3 mg/L + 蔗糖10 g/L的诱导培养基中，在温度20-30℃，湿度70-85%，光照强度
3000-4000 lux下培养；
（3）继代增殖培养：当丛生芽长度大于1 cm后，将丛生芽切下接种到含MS + 细胞分裂素0.5 mg/L + 赤霉素1.5 mg/L + 蔗糖15 g/L的继代增殖培养基中，喷施含吲哚乙酸0.2-
0.55 mg/L、萘乙酸0.5-3 mg/L、L-亮氨酸15-50 mg/L和甘油2.5-5 g/L的生长促进剂Ⅱ，在温度20-30℃，湿度70-85%，光照强度5000-6000 lux下培养；
（4）炼苗：当不定芽长度大于1.5 cm时，将含继代增殖培养基的无根苗瓶放于阴凉、避风处，打开瓶盖，喷施含吲哚丁酸1.2-4.5 mg/L、萘乙酸1.5-4 mg/L、L-亮氨酸35-80 mg/L和甘油8-12 g/L的生长促进剂Ⅲ，在温度20-30℃，湿度80-90%，光照强度6000-10000 lux下，炼苗24-60小时；
（5）分割试管苗：取出试管苗，将长度大于2 cm的试管苗单株分割，长度小于2 cm的试管苗按2-3株连体分割，用无菌水清洗去除继代增殖培养基；
（6）试管苗消毒：将试管苗用0.3-0.5%高锰酸钾溶液浸泡消毒2-5分钟，无菌水清洗，晾干；
（7）试管苗移植：将消毒后的试管苗移植于填充有机栽培土的种植盆中，压实，浇足定根水；
（8）生根管理：将含有试管苗的种植盆移入带遮阳网的温室，控制温度为25-30℃，按以下条件调节温室育苗环境：1-3天，湿度80-90%，光照强度2000-4000 lux；4-6天，湿度70-
80%，光照强度4000-6000 lux；7-9天，湿度60-70%，光照强度6000-8000 lux；10-12天，湿度
50-60%，光照强度8000-10000 lux；13天后，当95%以上的试管苗长出新叶后，将试管苗移栽到果园。
（2）丛生芽诱导培养：将晾干的外植体放入含吲哚乙酸0.05-0.35 mg/L、L-亮氨酸12-
22 mg/L和甘油1.5-3.5 g/L的生长促进剂Ⅰ中浸泡1-5分钟，然后接种到含MS + 2,4-二氯苯氧乙酸3 mg/L + 蔗糖10 g/L的诱导培养基中，在温度20-30℃，湿度70-85%，光照强度
3000-4000 lux下培养；
（3）继代增殖培养：当丛生芽长度大于1 cm后，将丛生芽切下接种到含MS + 细胞分裂素0.5 mg/L + 赤霉素1.5 mg/L + 蔗糖15 g/L的继代增殖培养基中，喷施含吲哚乙酸0.2-
0.55 mg/L、萘乙酸0.5-3 mg/L、L-亮氨酸15-50 mg/L和甘油2.5-5 g/L的生长促进剂Ⅱ，在温度20-30℃，湿度70-85%，光照强度5000-6000 lux下培养；
（4）炼苗：当不定芽长度大于1.5 cm时，将含继代增殖培养基的无根苗瓶放于阴凉、避风处，打开瓶盖，喷施含吲哚丁酸1.2-4.5 mg/L、萘乙酸1.5-4 mg/L、L-亮氨酸35-80 mg/L和甘油8-12 g/L的生长促进剂Ⅲ，在温度20-30℃，湿度80-90%，光照强度6000-10000 lux下，炼苗24-60小时；
（5）分割试管苗：取出试管苗，将长度大于2 cm的试管苗单株分割，长度小于2 cm的试管苗按2-3株连体分割，用无菌水清洗去除继代增殖培养基；
（6）试管苗消毒：将试管苗用0.3-0.5%高锰酸钾溶液浸泡消毒2-5分钟，无菌水清洗，晾干；
（7）试管苗移植：将消毒后的试管苗移植于填充有机栽培土的种植盆中，压实，浇足定根水；
（8）生根管理：将含有试管苗的种植盆移入带遮阳网的温室，控制温度为25-30℃，按以下条件调节温室育苗环境：1-3天，湿度80-90%，光照强度2000-4000 lux；4-6天，湿度70-
80%，光照强度4000-6000 lux；7-9天，湿度60-70%，光照强度6000-8000 lux；10-12天，湿度
50-60%，光照强度8000-10000 lux；13天后，当95%以上的试管苗长出新叶后，将试管苗移栽到果园。
（2）丛生芽诱导培养：将晾干的外植体放入含吲哚乙酸0.05-0.35 mg/L、L-亮氨酸12-
22 mg/L和甘油1.5-3.5 g/L的生长促进剂Ⅰ中浸泡1-5分钟，然后接种到含MS + 2,4-二氯苯氧乙酸3 mg/L + 蔗糖10 g/L的诱导培养基中，在温度20-30℃，湿度70-85%，光照强度
3000-4000 lux下培养；
（3）继代增殖培养：当丛生芽长度大于1 cm后，将丛生芽切下接种到含MS + 细胞分裂素0.5 mg/L + 赤霉素1.5 mg/L + 蔗糖15 g/L的继代增殖培养基中，喷施含吲哚乙酸0.2-
0.55 mg/L、萘乙酸0.5-3 mg/L、L-亮氨酸15-50 mg/L和甘油2.5-5 g/L的生长促进剂Ⅱ，在温度20-30℃，湿度70-85%，光照强度5000-6000 lux下培养；
（4）炼苗：当不定芽长度大于1.5 cm时，将含继代增殖培养基的无根苗瓶放于阴凉、避风处，打开瓶盖，喷施含吲哚丁酸1.2-4.5 mg/L、萘乙酸1.5-4 mg/L、L-亮氨酸35-80 mg/L和甘油8-12 g/L的生长促进剂Ⅲ，在温度20-30℃，湿度80-90%，光照强度6000-10000 lux下，炼苗24-60小时；
（5）分割试管苗：取出试管苗，将长度大于2 cm的试管苗单株分割，长度小于2 cm的试管苗按2-3株连体分割，用无菌水清洗去除继代增殖培养基；
（6）试管苗消毒：将试管苗用0.3-0.5%高锰酸钾溶液浸泡消毒2-5分钟，无菌水清洗，晾干；
（7）试管苗移植：将消毒后的试管苗移植于填充有机栽培土的种植盆中，压实，浇足定根水；
（8）生根管理：将含有试管苗的种植盆移入带遮阳网的温室，控制温度为25-30℃，按以下条件调节温室育苗环境：1-3天，湿度80-90%，光照强度2000-4000 lux；4-6天，湿度70-
80%，光照强度4000-6000 lux；7-9天，湿度60-70%，光照强度6000-8000 lux；10-12天，湿度
50-60%，光照强度8000-10000 lux；13天后，当95%以上的试管苗长出新叶后，将试管苗移栽
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