多环稠环型π共轭有机材料、其合成中间体、多环稠环型π共轭有机材料的制备方法、以及多环稠环型π共轭有机材料的合成中间体的制备方法
专利汇可以提供多环稠环型π共轭有机材料、其合成中间体、多环稠环型π共轭有机材料的制备方法、以及多环稠环型π共轭有机材料的合成中间体的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且提供了一种发光特性和电荷输送特性优良的多环稠环型π共轭有机材料、合成中间体以及它们的制备方法。这种有机材料的合成方法如 流程图 1所示，将起始原料(I)用有机金属 碱 双 金属化 后，用有机 硅 试剂 捕捉，(图中反应条件i：1)n－BuLi或t－BuLi，2)HMe2SiCl)得到合成中间体(II)，接着，用上述合成中间体与金属还原剂进行分子内还原的环化反应，生成双阴离子中间体后，用亲 电子 试剂捕捉双阴离子中间体，(图中反应条件ii：1)LiNaph，THF，室温，5分钟；2)亲电子试剂或NH4Cl)，制得多环稠环型π共轭有机材料(VIIa～VIId)。，下面是多环稠环型π共轭有机材料、其合成中间体、多环稠环型π共轭有机材料的制备方法、以及多环稠环型π共轭有机材料的合成中间体的制备方法专利的具体信息内容。
1.多环稠环型π共轭有机材料，其特征在于，具有下述式(1)所示 的结构：
式(1)中，Ar1表示亚芳基、有取代基的亚芳基、低聚亚芳基、有取 代基的低聚亚芳基、2价的杂环基、2价的有取代基的杂环基、2价的低聚 杂环基、或者2价的有取代基的低聚杂环基；R1、R2各自独立地表示氢原 子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、 芳烷硫基、芳链烯基、芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷 基、有取代基的甲硅烷基、甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺 酰氧基、烷基磺酰氧基、1价的杂环基或者卤素原子；R3表示氢原子、烷 基、烷硫基、芳基、芳硫基、芳烷基、芳烷硫基、芳链烯基、芳炔基、烯 丙基、羟烷基、羟甲基、有取代基的羟甲基、甲硅烷基、有取代基的甲硅 烷基、甲锡烷基、有取代基的甲锡烷基、卤化镁、卤化锌、硼酸、硼酸酯、 硼烷基、1价的杂环基或者卤素原子；R4表示氢原子、烷基、烷氧基、烷 硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯基、 芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷 基、甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、 有取代基的硼烷基、1价的杂环基或者卤素原子；l的数值为0或1；n的 数值为0～4。
2.多环稠环型π共轭有机材料，其特征在于，具有由下述式(2)表 示的结构：
式(2)中，R1、R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、 芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯基、芳炔 基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷基、 甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、1 价的杂环基或者卤素原子；R3表示氢原子、烷基、烷硫基、芳基、芳硫基、 芳烷基、芳烷硫基、芳链烯基、芳炔基、烯丙基、羟烷基、羟甲基、有取 代基的羟甲基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷基、甲锡烷基、有取代基的 甲锡烷基、卤化镁、卤化锌、硼酸、硼酸酯、硼烷基、1价的杂环基或者 卤素原子；R4、R5各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、 芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯基、芳炔基、烯 丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷基、甲硅烷 氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、有取代基 的硼烷基、1价的杂环基或者卤素原子；m的数值为0～4；n的数值为0～ 5。
3.多环稠环型π共轭有机材料，其特征在于，具有由下述式(3)表 示的结构：
【化3】
[式中，Ar3表示芳基、有取代基的芳基、2价的低聚亚芳基、2价的 有取代基的低聚亚芳基、1价的杂环基、1价的有取代基的杂环基、1价的 低聚杂环基、或者1价的有取代基的低聚杂环基；R1、R2各自独立地表示 氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷 氧基、芳烷硫基、芳链烯基、芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、 甲硅烷基、有取代基的甲硅烷基、甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、 芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、1价的杂环基或者卤素原子；R3表示氢原 子、烷基、烷硫基、芳基、芳硫基、芳烷基、芳烷硫基、芳链烯基、芳炔 基、烯丙基、羟烷基、羟甲基、有取代基的羟甲基、甲硅烷基、有取代基 的甲硅烷基、甲锡烷基、有取代基的甲锡烷基、卤化镁、卤化锌、硼酸、 硼酸酯、硼烷基、1价的杂环基或者卤素原子；R5表示氢原子、烷基、烷 氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、 芳链烯基、芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代 基的甲硅烷基、甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷 基磺酰氧基、有取代基的硼烷基、1价的杂环基或者卤素原子；o的数值 为0～2。
4.多环稠环型π共轭有机材料，其特征在于，具有由下述式(4)表 示的结构：
【化4】
[式(4)中，R1、R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、 芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯基、芳炔 基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷基、 甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、1 价的杂环基或者卤素原子；R3表示氢原子、烷基、烷硫基、芳基、芳硫基、 芳烷基、芳烷硫基、芳链烯基、芳炔基、烯丙基、羟烷基、羟甲基、有取 代基的羟甲基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷基、甲锡烷基、有取代基的 甲锡烷基、卤化镁、卤化锌、硼酸、硼酸酯、硼烷基、1价的杂环基或者 卤素原子；R4、R5各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、 芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯基、芳炔基、烯 丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷基、甲硅烷 氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、有取代基 的硼烷基、1价的杂环基或者卤素原子；n的数值为0～5；o的数值为0～ 2。
5.多环稠环型π共轭有机材料的合成中间体，其特征在于，具有由 下述式(5)表示的结构：
【化5】
式(5)中，X表示氢原子、卤素原子、烷氧基、烷硫基、芳氧基、芳 硫基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷基、甲锡烷基、有取代基的甲锡烷基； Ar1表示亚芳基、有取代基的亚芳基、低聚亚芳基、有取代基的低聚亚芳基、 2价的杂环基、2价的有取代基的杂环基、2价的低聚杂环基、或者2价的 有取代基的低聚杂环基；R1、R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、 烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯 基、芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲 硅烷基、甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰 氧基、1价的杂环基或者卤素原子；R4表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫 基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯基、 芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷 基、甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、 有取代基的硼烷基、1价的杂环基或者卤素原子；1的数值为0或1；n的 数值为0～4。
6.多环稠环型π共轭有机材料的合成中间体，其特征在于，具有由 下述式(6)表示的结构：
【化6】
式(6)中，X表示氢原子、卤素原子、烷氧基、烷硫基、芳氧基、 芳硫基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷基、甲锡烷基、有取代基的甲锡 烷基；R1、R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、 芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯基、芳炔基、 烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷基、甲 硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、1 价的杂环基或者卤素原子；R4、R5各自独立地表示氢原子、烷基、烷 氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫 基、芳链烯基、芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、 有取代基的甲硅烷基、甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰 氧基、烷基磺酰氧基、有取代基的硼烷基、1价的杂环基或者卤素原 子；m、n各自独立地数值为0～4。
7.多环稠环型π共轭有机材料的合成中间体，其特征在于，具 有由下述式(7)表示的结构：
【化7】
式(7)中，X表示氢原子、卤素原子、烷氧基、烷硫基、芳氧基、芳 硫基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷基、甲锡烷基、有取代基的甲锡烷基； Ar3表示芳基、有取代基的芳基、2价的低聚亚芳基、2价的有取代基的低 聚亚芳基、1价的杂环基、1价的低聚杂环基、1价的有取代基的低聚杂环 基、或者1价的有取代基的杂环基；R1、R2各自独立地表示氢原子、烷基、 烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、 芳链烯基、芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代 基的甲硅烷基、甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷 基磺酰氧基、1价的杂环基或者卤素原子；R5表示氢原子、烷基、烷氧基、 烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯 基、芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲 硅烷基、甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰 氧基、硼烷基、有取代基的硼烷基、1价的杂环基或者卤素原子；o的数 值为0～2。
8.多环稠环型π共轭有机材料的合成中间体，其特征在于，具有由 下述式(8)表示的结构：
【化8】
式(8)中，X表示氢原子、卤素原子、烷氧基、烷硫基、芳氧基、芳 硫基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷基、甲锡烷基、或者有取代基的甲锡 烷基；R1、R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳 氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯基、芳炔基、烯丙 基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷基、甲硅烷氧 基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、1价的杂环 基或者卤素原子；R4、R5各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、 芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯基、芳炔 基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷基、 甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、取 代硼烷基、1价的杂环基或者卤素原子；n的数值为0～5；o的数值为0～ 2。
9.多环稠环型π共轭有机材料的制备方法，其特征在于，通过使权 利要求5中所述的多环稠环型π共轭有机材料的合成中间体与金属还原剂 反应，生成双阴离子中间体后，用亲电子剂捕捉双阴离子中间体，由此制 得权利要求1中所述的多环稠环型π共轭有机材料。
10.多环稠环型π共轭有机材料的制备方法，其特征在于，通过使权 利要求7中所述的多环稠环型π共轭有机材料的合成中间体与金属还原剂 反应，生成双阴离子中间体后，用亲电子剂捕捉双阴离子中间体，由此制 得权利要求3中所述的多环稠环型π共轭有机材料。
11.多环稠环型π共轭有机材料的合成中间体的制备方法，其特征在 于，通过将具有由下述式(9)表示的结构的原料用有机金属碱双金属化 后，用有机硅试剂捕捉，由此制得权利要求5中所述的合成中间体，
【化9】
式(9)中，Z表示溴原子或碘原子；R4表示氢原子、烷基、烷氧基、 烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯 基、芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲 硅烷基、甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰 氧基、硼烷基、有取代基的硼烷基、1价的杂环基或者卤素原子；1的数 值为0或1。
12.多环稠环型π共轭有机材料的合成中间体的制备方法，其特征在 于，通过将具有由下述式(10)表示的结构的原料用有机金属碱双金属化 后，用有机硅试剂捕捉，由此制得权利要求7中所述的合成中间体：
【化10】
式(10)中，Z表示溴原子或碘原子；Ar3表示芳基、有取代基的芳基、 1价的杂环基、2价的低聚亚芳基、2价的有取代基的低聚亚芳基、1价的 低聚杂环基、1价的取代低聚杂环基、或者1价的取代杂环基；R5表示氢 原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧 基、芳烷硫基、芳链烯基、芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲 硅烷基、有取代基的甲硅烷基、甲硅烷氧基、取代甲硅烷氧基、芳基磺酰 氧基、烷基磺酰氧基、硼烷基、有取代基的硼烷基、1价的杂环基或者卤 素原子；o的数值为0～2。
13.多环稠环型π共轭有机材料，其特征在于，具有由下述式(11) 表示的结构：
【化11】
上述式(11)中，R1、R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷 硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯基、 芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷 基、甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、 1价的杂环基或者卤素原子；R4、R5各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、 烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯 基、芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲 硅烷基、甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰 氧基、硼烷基、有取代基的硼烷基、1价的杂环基或者卤素原子；R6、R7 各自独立地表示氢原子、烷基、芳基、取代芳基、1价的杂环基、1价的 有取代基的杂环基、烷氧基、芳氧基、芳烷基、芳烷氧基、芳链烯基、芳 炔基、或者烯丙基，或者R6、R7表示2价的联芳基；m为的数值0～2；n 的数值为0～4。
14.多环稠环型π共轭有机材料，其特征在于，具有由下述式(12) 表示的结构：
【化12】
上述式(12)中，R1、R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷 硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯基、 芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷 基、甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、 1价的杂环基或者卤素原子；R4、R5各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、 烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯 基、芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲 硅烷基、甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰 氧基、硼烷基、有取代基的硼烷基、1价的杂环基或者卤素原子；R6、R7 各自独立地表示氢原子、烷基、芳基、有取代基的芳基、1价的杂环基、1 价的取代杂环基、烷氧基、芳氧基、芳烷基、芳烷氧基、芳链烯基、芳炔 基、或者烯丙基，或者R6、R7表示2价的联芳基；o的数值为0～2；n的 数值为0～4。
15.多环稠环型π共轭有机材料的合成中间体，其特征在于，具有由 下述式(13)表示的结构：
【化13】
上述式(13)中，R1、R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷 硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯基、 芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷 基、甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、 1价的杂环基或者卤素原子；R8、R9各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、 烷硫基、芳基、有取代基的芳基、芳烷基、芳链烯基、芳炔基、烯丙基、 甲硅烷基、有取代基的甲硅烷基、酰基、或者1价的杂环基，或者R8、R9 表示2价的联芳基；X表示氢原子、烷氧基、芳氧基、芳硫基、烷硫基、 甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基。
16.多环稠环型π共轭有机材料，其特征在于，具有由下述式(14) 表示的结构：
【化14】
上述式(14)中，R1、R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷 硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯基、 芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷 基、甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、 1价的杂环基或者卤素原子；R6、R7各自独立地表示氢原子、烷基、芳基、 有取代基的芳基、1价的杂环基、1价的有取代基的杂环基、烷氧基、芳 氧基、芳烷基、芳烷氧基、芳链烯基、芳炔基、或者烯丙基，或者R6、R7 表示2价的联芳基；R8、R9各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫 基、芳基、有取代基的芳基、芳烷基、芳链烯基、芳炔基、烯丙基、甲硅 烷基、有取代基的甲硅烷基、酰基、或者1价的杂环基，或者R8、R9表示 2价的联芳基。
17.多环稠环型π共轭有机材料，其特征在于，具有由下述式(15) 表示的结构：
【化15】
上述式(15)中，R1、R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷 硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯基、 芳炔基、烯丙基、氨基、取代氨基、甲硅烷基、取代甲硅烷基、甲硅烷氧 基、取代甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、1价的杂环基或者 卤素原子；R6、R7各自独立地表示氢原子、烷基、芳基、取代芳基、1价的 杂环基、1价的取代杂环基、烷氧基、芳氧基、芳烷基、芳烷氧基、芳链 烯基、芳炔基、或者烯丙基，或者R6、R7表示2价的联芳基；R8、R9各自 独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、取代芳基、芳烷基、 芳链烯基、芳炔基、烯丙基、甲硅烷基、取代甲硅烷基、酰基、或者1价 的杂环基，或者R8、R9表示2价的联芳基。
18.多环稠环型π共轭有机材料的合成中间体，其特征在于，具有由 下述式(16)表示的结构：
【化16】
上述式(16)中，R1、R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷 硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯基、 芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷 基、甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、 1价的杂环基或者卤素原子；R8、R9各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、 烷硫基、芳基、有取代基的芳基、芳烷基、芳链烯基、芳炔基、烯丙基、 甲硅烷基、有取代基的甲硅烷基、酰基、或者1价的杂环基，或者R8、R9 表示2价的联芳基；X表示氢原子、烷氧基、芳氧基、芳硫基、烷硫基、 甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基。
19.多环稠环型π共轭有机材料，其特征在于，具有由下述式(17) 表示的结构：
【化17】
上述式(17)中，R1、R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷 硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯基、 芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷 基、甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、 1价的杂环基或者卤素原子；R6、R7各自独立地表示氢原子、烷基、芳基、 有取代基的芳基、1价的杂环基、1价的有取代基的杂环基、烷氧基、芳 氧基、芳烷基、芳烷氧基、芳链烯基、芳炔基、或者烯丙基，或者R6、R7 表示2价的联芳基；R8、R9各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫 基、芳基、有取代基的芳基、芳烷基、芳链烯基、芳炔基、烯丙基、甲硅 烷基、有取代基的甲硅烷基、酰基、或者1价的杂环基，或者R8、R9表示 2价的联芳基。
20.多环稠环型π共轭有机材料，其特征在于，具有由下述式(18) 表示的结构：
【化18】
上述式(18)中，R1、R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷 硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯基、 芳炔基、烯丙基、氨基、有取代基的氨基、甲硅烷基、有取代基的甲硅烷 基、甲硅烷氧基、有取代基的甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、 1价的杂环基或者卤素原子；R6、R7各自独立地表示氢原子、烷基、芳基、 有取代基的芳基、1价的杂环基、1价的有取代基的杂环基、烷氧基、芳 氧基、芳烷基、芳烷氧基、芳链烯基、芳炔基、或者烯丙基，或者R6、R7 表示2价的联芳基；R8、R9各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫 基、芳基、有取代基的芳基、芳烷基、芳链烯基、芳炔基、烯丙基、甲硅 烷基、有取代基的甲硅烷基、酰基、或者1价的杂环基，或者R8、R9表示 2价的联芳基。
技术领域
本发明涉及可应用于有机电致发光(EL)元件的高效率发光以及具有 电荷输送特性的多环稠环型π共轭有机材料及其合成中间体、以及它们的 制备方法。
背景技术
特别是对光的三原色之一蓝色为首的有机发光材料的开发、以及具备 空穴、电子等电荷输送能力(具有构成半导体或超导电体的可能性)的有 机材料的开发，不论是高分子化合物还是低分子化合物，迄今为止的研究 都很活跃。
发明内容
然而，在色纯度、发光效率方面，或者在载体移动性以及载体注入方 面，真正性能优良的有机材料仍很少，是目前该领域最大的难题之一。
本发明针对上述课题，目的在于提供可用作有机电致发光(EL)元件 的发光材料或者电荷输送材料的、能发挥优良特性的新的多环稠环型π共 轭有机材料及其合成中间体、以及它们的制备方法。
本发明者为达到上述目的，通过精心研究，新发现了下列(1)～(3) 所示结构式表示的化合物及其制备方法，并预期这些化合物均具有强发光 特性，至此完成了本发明。
(解决课题的方法)
为了解决上述课题，本发明中所说的多环稠环型π共轭有机材料，其 特征在于，具有下述式(1)所示结构式。
【化1】
上述多环稠环型π共轭有机材料中，也可以是具有下述式(2)所示 结构式的化合物。
【化2】
为了解决上述课题，本发明中所说的其他的多环稠环型π共轭有机材 料，其特征在于，具有下述式(3)所示结构式。
【化3】
上述多环稠环型π共轭有机材料中，也可以是具有下述式(4)所示 结构式的化合物。
【化4】
为了解决上述课题，本发明中所说的其他的多环稠环型π共轭有机材 料的合成中间体，其特征在于，具有下述式(5)所示结构式。
【化5】
上述合成中间体中，也可以是具有下述式(6)所示结构式的化合物。
【化6】
为了解决上述课题，本发明中所说的其他的多环稠环型π共轭有机材 料的合成中间体，其特征在于，具有下述式(7)所示结构式。
【化7】
上述合成中间体中，也可以是具有下述式(8)所示结构式的化合物。
【化8】
本发明中所说的多环稠环型π共轭有机材料的制备方法，其特征在 于，通过使上述式(5)中记载的多环稠环型π共轭有机材料的合成中间 体与金属还原剂反应，生成双阴离子中间体后，用亲电子试剂捕捉双阴离 子中间体，由此制得上述式(1)中记载的多环稠环型π共轭有机材料。
本发明中所说的其他的多环稠环型π共轭有机材料的制备方法，其特 征在于，通过使上述式(7)中记载的多环稠环型π共轭有机材料的合成 中间体与金属还原剂反应，生成双阴离子中间体后，用亲电子试剂捕捉双 阴离子中间体，由此制得上述式(3)中记载的多环稠环型π共轭有机材 料。
本发明中所说的多环稠环型π共轭有机材料的合成中间体的制备方 法，其特征在于，把下述式(9)所示结构的原料用有机金属碱双金属化 后，用有机硅试剂捕捉，制得上述式(5)中记载的合成中间体。
【化9】
本发明中所说的其他的多环稠环型π共轭有机材料的合成中间体的 制备方法，其特征在于，通过将具有由下述式(10)所示结构原料用有机 金属碱双金属化后，用有机硅试剂捕捉，可以制得上述式(7)中记载的 合成中间体。
【化10】
为了解决上述课题，本发明中所说的其他多环稠环型π共轭有机材 料，其特征在于，具有下述式(11)所示结构式。
【化11】
为了解决上述课题，本发明中所说的其他多环稠环型π共轭有机材 料，其特征在于，具有下述式(12)所示结构式。
【化12】
为了解决上述课题，本发明中所说另外的多环稠环型π共轭有机材料 的合成中间体，其特征在于，具有下述式(13)所示结构式。
【化13】
为了解决上述课题，本发明中所说另外的多环稠环型π共轭有机材 料，其特征在于，具有下述式(14)所示结构式。
【化14】
为了解决上述课题，本发明中所说另外的多环稠环型π共轭有机材 料，其特征在于，具有下述式(15)所示结构式。
【化15】
为了解决上述课题，本发明中所说另外的多环稠环型π共轭有机材料 的合成中间体，其特征在于，具有下述式(16)所示结构式。
【化16】
为了解决上述课题，本发明中所说另外的多环稠环型π共轭有机材 料，其特征在于，具有下述式(17)所示结构式。
【化17】
为了解决上述课题，本发明中所说另外的多环稠环型π共轭有机材 料，其特征在于，具有下述式(18)所示结构式。
【化18】
上述(1)～(18)式记载的的任一项中缩略语统一如下。
Ar1表示亚芳基(arylene，アリ一レン基)、有取代基的亚芳基、低聚亚芳 基、有取代基的低聚亚芳基、2价的杂环基、有取代基的2价杂环基、2 价的低聚杂环基、或2价的有取代基的低聚杂环基。
Ar3表示芳基(aryl)、有取代基的芳基、1价的低聚亚芳基、1价的有 取代基的低聚亚芳基、1价的杂环基、1价的有取代基的杂环基、1价的低 聚杂环基、或者1价的有取代基的低聚杂环基。
R1、R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧 基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯基、芳炔基、烯丙基 (allyl)、氨基、取代氨基、甲硅烷基、取代甲硅烷基、甲硅烷氧基【シ リルオキシ基，silyloxy】、取代甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基【スルフオニ ルオキシ基，arylsulfonyloxy】、烷基磺酰氧基、1价的杂环基或者卤素原 子。
R3表示氢原子、烷基、烷硫基、芳基、芳硫基、芳烷基、芳烷硫基、 芳链烯基、芳炔基、烯丙基、羟烷基、羟甲基、取代羟甲基、甲硅烷基、 取代甲硅烷基、甲锡烷基、取代甲锡烷基、卤化镁、卤化锌、硼酸、硼酸 酯、硼烷基、1价的杂环基或者卤素原子。
R4、R5各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧 基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳链烯基、芳炔基、烯丙基、 氨基、取代氨基、甲硅烷基、取代甲硅烷基、甲硅烷氧基、取代甲硅烷氧 基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、硼烷基、取代硼烷基、1价的杂环基 或者卤素原子。
R6、R7各自独立地表示氢原子、烷基、芳基、1价的杂环基、烷氧基、 芳氧基、芳烷基、芳烷氧基、芳链烯基、芳炔基、或者烯丙基，或者R6、 R7一起表示2价的联芳基。
R8、R9各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、取代 芳基、芳烷基、芳链烯基、芳炔基、烯丙基、甲硅烷基、取代甲硅烷基、 酰基、或者1价的杂环基，或者R8、R9一起表示2价的联芳基。
l的数值为0或1。n、m各自独立地数值为0～4。o的数值为0～2。 但在式(4)和式(8)中，n的数值为0～5。
X表示氢原子、卤素原子、烷氧基、烷硫基、芳氧基、芳硫基、甲硅 烷基、取代甲硅烷基、甲锡烷基、取代甲锡烷基、甲硅烷氧基、取代甲硅 烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基。Z表示溴原子或碘原子。
【发明的效果】
要设计能够发挥出高发光效率和高电荷输送能力的材料，可列举出由 平面性大π共轭体系骨架构筑的分子。作为其中一例，本发明者们发现了 具有下列基本结构的化合物的合成方法，这类化合物的基本结构具有用硅 取代基交联反式芪(stillbene)骨架的平面硅交联芪骨架。
【化19】
硅交联芪及其衍生物
本发明者进一步发现上述式(1)～(3)所示含有机硅的多环稠环型 π共轭有机材料，是既能够保持骨架强发光特性等特征的前提下，有能改 善结构修饰的柔韧性的化合物。
这些化合物不仅能够直接作为高效率发光有机材料和电荷输送有机 材料的高性能电子材料使用，而且还可以期待用作为高分子的新的构成单 元。
作为含有机硅的化合物，已知采用上述非专利文献1所示的合成方法 得到的5，5，10，10-四甲基-5，10-二硅杂-5，10-二氢茚并[2，1-a]茚。
但是，该合成方法是特殊的高温热分解反应，在合成上存在着致命的 制约：(1)不宜于大量合成；(2)不宜于在高分子合成中合成具有必要的 官能团的衍生物；以及(3)不能应用于多环稠环型的化合物的合成。
因此，迄今为止，仍然完全不知道上述含有机硅的多环稠环型π共轭 有机材料的各化合物的有效合成方法。
为了攻克这一难关，本发明使用了概念全新的合成法，把上述各式 (1)～(4)所示的各有机材料的制备方法适当组合，达到了完成本发明 制备方法的目的。本发明中所示采用分子内还原环化反应的制备方法，是 首次能够有效地合成具有硅杂茚骨架的π共轭电子系基本结构的有机材 料的通用合成法。
附图简要说明
图1分别为本发明涉及的多环稠环型π共轭有机材料、目的化合物Xe、 Xib和用于比较的比较化合物Comp.的最大吸收波长与荧光特性曲线。
实施发明的最佳方案
以下说明本发明的实施方案。
本发明中所说的多环稠环型π共轭有机材料，如下述的各反应式所 示，通过将起始原料用有机金属碱双金属化后，用有机硅试剂捕捉，由此 得到合成中间体，接着，通过与金属还原剂的反应使上述合成中间体进行 分子内还原的环化反应，生成双阴离子中间体，然后，用亲电子剂捕捉双 阴离子中间体而制得。
首先，以下分别说明下述的式(5)、式(7)所示的各合成中间体的 合成法。
【化20】
对于式(9)、式(10)分别表示的各原料，先分别用有机金属通过卤 素-金属交换反应双金属化后，用通式为R1R2SiXY的有机硅试剂捕捉，可 分别合成式(5)、式(7)所示各合成中间体。
此时，作为有机金属碱可用的有n-BuLi、s-BuLi、t-BuLi等的有 机锂试剂；烷基格氏试剂、烷基酰胺镁等有机镁试剂；或者烷基锌试剂。 其中，使用t-BuLi在THF中进行金属化时，收率最高。
另外，在有机硅试剂R1R2SiXY中，X、Y各自独立地表示氢原子、卤素 原子、烷氧基、烷硫基、芳氧基、芳硫基、甲硅烷基、取代甲硅烷基、甲 硅烷氧基、取代甲硅烷氧基、芳基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、甲锡烷基、 或者取代甲锡烷基。
在式(5)、式(7)中，作为X，氢原子或烷氧基特别有用。在合成X 为氢原子的化合物时，可以使用R1R2SiH2、R1R2SiHCl等作为有机硅试剂 R1R2SiXY。
在合成X为烷氧基的化合物时，可以使用R1R2Si(OR)2或者R1R2SiCl(NR2)作为有机硅试剂R1R2SiXY。在后者的场合，一旦与R1R2SiCl(NR2)反应后，可以不分离，直接在氯化铵等酸催化剂作用下，通过醇解反应制 得目的生成物。
【化21】
下面，基于上述各反应式说明分子内还原的环化反应，。首先，分别 使式(5)、式(7)所示各化合物与金属还原剂进行反应，由此进行分子 内还原的环化反应，生成双阴离子中间体，通过进一步用亲电子剂 (electrophile)捕捉该双阴离子中间体，可以分别制得式(1)、式(3) 所示环化生成物和本发明涉及的多环稠环型π共轭有机材料。
此时，作为金属还原剂(reductant)，可以使用锂、萘基(ナフタレ ニド)锂、联苯基(ビフエニリド)锂、(4，4′-二叔丁基联苯基)锂、[8-(N，N- 二甲基氨基)萘基]锂、锂/液化氨、钠、萘基钠、联苯基钠、(4，4′-二叔 丁基联苯基)钠、[8-(N，N-二甲基氨基)萘基]钠、钠/液化氨、钾、钾石 墨等。
作为反应中使用的溶剂，除了THF以外，还可以使用乙醚或二甲醚、 1，2-二甲氧基乙烷等的醚类溶剂。反应可以在-78℃～50℃、优选在-20 ℃～30℃的温度下进行。
该反应具有下列特征：生成的中间体为双阴离子，通过使用各种亲电 子剂可以导入各种各样的取代基R3。作为亲电子试剂，除了卤代烷和羰基 化合物等常用碳原子型亲电子试剂以外，还可以作为示例列举出ICH2CH2I、 I2、Br2、ICl、NIS、NBS、BrCH2CH2Br、BrCl2CCCl2Br、或者BrF2CCF2Br等 卤化物型亲电子试剂；或者Me3SnCl、Bu3SnCl、Ph3SnCl、R3SiCl、R2Si(OR)Cl、 RSi(OR)2Cl、Si(OR)3Cl、R2SiF2、RSiF3、B(OR)3、(iPrO)B(-OCMe2CMe2O-)、 ClB(NR2)2、MgCl2、MgBr2、MgI2、ZnCl2、ZnBr2、ZnI2、或者ZnCl2(tmen)等 金属型亲电子试剂等(但R为烷基或芳基)。另外，使用氟化芳基等氟化 物也可以直接导入芳基或杂环基或氟取代烷基。
另外，如下述的各反应式所示，可以分别使用BF3·OEt2、BAr3、AlCl3、 AlBr3、EtAlCl2、Et2AlCl等通常的路易斯酸(Lewis Acid)实现从式(2’) 向式(11)的转变、从式(4’)向式(12)的转变、从式(14)向式(15) 的转变、从式(17)向式(18)的转变。
【化22】
【化23】
【化24】
【化25】
【实施例】
以下，为了更详细地说明本发明，给出各实施例，但本发明不受这些
实施例的限定。
(实施例1)
【化26】
流程1
VIIa(E＝H，R＝Me)
VIIb(E＝Me，R＝Me)
VIIc(E＝SiMe2H，R＝Me)
VIId(E＝BPin，R＝Me)
首先，针对中间体的1，4-双[(2-二甲基甲硅烷基苯基)乙炔基]苯(II) 的合成法，参照上述合成流程图1，作如下说明。先在-78℃下，向1，4- 双[(2-溴苯基)乙炔基]苯(I)(7.01g，16.07mmol)的THF溶液(150mL) 中滴入叔丁基锂的戊烷溶液(1.44M，46.0mL，66.24mmol)。将温度保 持在-78℃搅拌1小时后，用注射器加入氯代二甲基硅烷(7.4mL，66.63 mmol)，一边缓慢升温至室温一边搅拌22小时。
在减压下蒸馏除去溶剂，加入乙醚，过滤除去不溶物。将滤液浓缩后， 用硅胶柱色谱法(展开溶剂：己烷/乙酸乙酯，100/1，Rf＝0.38)进行分离 精制，得到作为目的化合物的合成中间体(II)(6.06g，15.35mmol))， 收率为96％。
合成中间体(II)的物性如下。1H NMR(CDCl3)：δ0.48(d，J＝3.9 Hz，12H)，4.65(m，J＝2.7Hz，2H)，7.37(m，4H)，7.54(s，4H)，7.58 (m，4H).13C NMR(CDCl3)：δ-3.87，91.88，92.12，123.24，127.76， 128.48，129.23，131.32，131.93，134.74，140.19.
应予说明，上述流程图1中所示的、表示反应的向下箭头旁边分别标 记的i和ii是下文所述各溶剂和各反应条件的简称。i表示1)n-BuLi或 t-BuLi，2)HMe2SiCl；ii表示1)在LiNaph，THF，室温(rt)条件下 反应5分钟、2)亲电子试剂或NH4Cl。这些简称在以下的流程图2和3 中也同样。
(实施例2)
【化27】
流程2
下面介绍其他合成中间体的1，4-双(苯基乙炔基)-2，5-双(二甲基甲 硅烷基)苯(IV)的合成法，参照上述流程图2作如下说明。首先，在- 78℃下，向2，5-双(苯基乙炔基)-1，4-二溴苯(III)(1.00g，2.29mmol) 的THF溶液(20mL)中滴入叔丁基锂的戊烷溶液(1.45M，6.4mL，9.28 mmol)。将温度保持在-78℃搅拌1小时后，用注射器加入一氯二甲基硅 烷(7.4mL，66.63mmol)，一边缓慢升温至室温一边搅拌8小时。
然后，在减压下蒸馏除去溶剂，加入乙醚，过滤除去不溶物。将滤液 浓缩后，用硅胶柱色谱法(展开溶剂：己烷/乙酸乙酯，100/1，Rf＝0.50) 进行分离精制，得到作为目的化合物的合成中间体(IV)(0.75g，1.90 mmol)，收率为83％。
合成中间体(IV)的物性如下。1H NMR(CDCl3)：δ0.48(d，J＝3.6 Hz，12H)，4.63(m，J＝3.6 Hz，2H)，7.37(m，6H)，7.55(m，4H)，7.73(s， 2H)。
(实施例3)
【化28】
流程3
下面进一步介绍其他合成中间体的1，4-双(2-二甲基甲硅烷基苯 基)-1，3-丁二炔(VI)的合成法，参照上述流程图3进行说明。首先，在 -78℃下，向1，4-双(2-溴苯基)-1，3-丁二炔(7.00g，19.44mmol)的 乙醚溶液(195mL)中，滴入正丁基锂的己烷溶液(1.6M，26.0mL，41.6 mmol)。在相同温度下搅拌1.5小时后，用注射器加入一氯二甲基硅烷(5.5 mL，49.57mmol)，再一边升温至室温一边搅拌6小时。减压下蒸馏除去 溶剂，将得到的混合物用硅胶柱色谱法(展开溶剂：己烷，Rf＝0.53)进行 分离精制，得到淡黄色液体的5.50g(17.26mmol)的作为目的化合物的 合成中间体(VI)，收率为89％。
合成中间体(VI)的物性如下。1H NMR(CDCl3)：δ0.45(d，J＝3.9 Hz，12H)，4.56(m，J＝3.6Hz，2H)，7.35(m，4H)，7.56(m，4H)。
(实施例4)
以下，参照上述流程图1说明对于1，4-双(1，1-二甲基-1H-1-硅杂茚 -2-基)苯(1，4-Bis(1，1-dimethyl-1H-1-silainden-2-yl)benzene)(VIIa)的合成法。 首先，将锂(28mg，4.03mmol)和萘(519mg，4.05mmol)的混合物在THF 中(4.5mL)、在室温下搅拌4小时，配制成萘基锂溶液。在室温下，向 该溶液中加入合成中间体(II)(396mg，1.00mmol)的THF溶液(2mL)。 搅拌5分钟后，立即加入饱和氯化铵溶液，将反应混合物用乙醚进行萃取。
将得到的有机溶剂层用饱和食盐水洗涤后，用无水MgSO4干燥，过滤 后，减压下蒸馏除去溶剂。将得到的混合物用硅胶柱色谱法(展开溶剂： CHCl3)进行分离精制，得到作为本发明中所说的多环稠环型π共轭有机材 料的目的化合物(VIIa)(205mg，0.52mmol)，收率为52％。
目的化合物(VIIa)的物性如下。1H NMR(CDCl3)：δ0.50(s，12H)， 7.22(m，2H)，7.33(m，4H)，7.52(s，4H)，7.56(m，4H).13C NMR(CDCl3)： δ-3.06，124.34，126.64，126.9 5，130.08，131.73，137.94，138.34， 140.82，144.91，148.99.
(实施例5)
下面，参照上述流程图1说明1，4-双(1，1，3-三甲基-1H-1-硅杂茚-2- 基)苯(VIIb)的合成法。将锂(9mg，1.30mmol)与萘(166mg，1.30mmol) 的混合物在THF中(2mL)、在室温下搅拌4小时，配制成萘基锂溶液。 在室温下，向该溶液中加入合成中间体(II)(105mg，0.26mmol)的THF 溶液(1mL)。搅拌5分钟后，立即冷却至-78℃，加入硫酸二甲酯，一边 搅拌一边花4小时升温至室温。
向反应混合物中加入饱和氯化铵溶液后，用氯仿进行萃取。将得到的 有机溶剂层用饱和食盐水洗涤后，用无水MgSO4干燥，过滤后，减压下蒸 馏除去溶剂。向得到的混合物中加入己烷，过滤收集不溶物，得到作为本 发明中所说的多环稠环型π共轭有机材料的目的化合物(VIIb)(93mg， 0.22mmol)，收率为83％。
目的化合物(VIIb)的物性如下。1H NMR(CDCl3)：δ0.38(s，12H)， 2.21(s，6H)，7.18(s，4H)，7.26(m，2H)，7.42(m，4H)，7.57(d， J＝7.2Hz，2H)。
(实施例6)
接着，参照上述流程图1说明1，4-双(1，1-二甲基-3-二甲基甲硅烷基 -1H-1-硅杂茚-2-基)苯(VIIc)的合成法。
与上述的目的化合物(VIIb)的合成操作相同，使用二甲基氯硅烷 代替硫酸二甲酯作为亲电子试剂，得到作为本发明中所说的多环稠环型π 共轭有机材料的目的化合物(VIIc)，收率为87％。
目的化合物(VIIc)的物性如下。1H NMR(CDCl3)：δ0.21(d，J＝ 3.6 Hz，12H)，0.35(s，12H)，4.38(m，J＝4.0Hz，2H)，7.06(s，4H)， 7.23(t，J＝7.2Hz，2H)，7.39(t，J＝7.6Hz，2H)，7.60(t，4H). 13C NMR(CDCl3)：δ-4.23，-2.63，124.98，126.01，126.73，129.90， 131.82，138.28，140.62，152.61，153.80，163.93。
(实施例7)
以下，参照上述流程图1说明1，4-双[1，1-二甲基-3-(4，4，5，5-四甲 基-1，3，2-二杂氧戊硼烷基)-1H-1-硅杂茚-2-基]苯 (1，4-Bis[1，1-dimethyl-3-(4，4，5，5-tetramethyl-1，3，2-dioxaborolanyl)-1H-1-silainden-2 -yl]benezene)(VIId)的合成法。
与上述的目的化合物(VIIb)的合成操作相同，使用1-异丙氧基 -4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二杂氧戊硼烷代替硫酸二甲酯作为亲电子剂，得 到作为本发明中所说的多环稠环型π共轭有机材料的目的化合物(VIId)， 收率为43％。
目的化合物(VIId)的物性如下。1H NMR(CDCl3)：δ0.36(s，12H)， 1.30(s，24H)，7.18(t，J＝7.2Hz，2H)，7.26(s，4H)，7.34(t，J ＝7.2 Hz，2H)，7.47(d，J＝7.2Hz，2H)，7.52(d，J＝6.8Hz，2H)。 13C NMR(CDCl3)：δ-3.86，24.95，83.93，124.72，126.16，127.10， 130.00，131.67，138.20，140.09，151.58，158.89。29Si NMR(CDCl3)： δ5.20。
(实施例8)
下面参照上述流程图2说明1，1，5，5-四甲基-2，6-二苯基-1，5-二氢 -1，5-二硅杂-s-对称引达沈(1，1，5，5-Tetramethyl-2，6-diphenyl- 1，5-dihydro-1，5-disila-s-indacene)(VIII)的合成法。
将锂(15.2mg，2.19mmol)与萘(280.2mg，2.19mmol)的混合物在 THF中(2mL)、在室温下搅拌4小时，配制成萘基锂溶液。在室温下，向 该溶液中加入化合物(IV)(200.0mg，0.51mmol)的THF溶液(1.5mL)。
搅拌5分钟后，立即加入饱和氯化铵溶液。将反应混合物用乙醚萃取， 将得到的有机溶剂层用饱和食盐水洗涤后，用无水MgSO4干燥，过滤后， 减压下蒸馏除去溶剂。将得到的混合物用硅胶柱色谱法(展开溶剂：己烷/ 乙酸乙酯，100/1，Rf＝0.20)进行分离精制，得到作为本发明中所说的多 环稠环型π共轭有机材料的目的化合物(VIII)(177.7mg，0.45mmol)， 收率为90％。
目的化合物(VIII)的物性如下。1H NMR(CDCl3)：δ0.51(s，12H)， 7.26(m，2H)，7.38(t，J＝7.6Hz，4H)，7.52(m，6H)，7.60(s，2H)。
(实施例9)
接着，参照上述流程图3说明1，1，1′，1′-四甲基-双(1H-1-硅杂茚-2- 基)(IX)的合成法。
将锂(12mg，1.73mmol)与萘(222mg，1.73mmol)的混合物在THF 中(2.5mL)中、在室温下搅拌4小时，配制成萘基锂溶液。在室温下， 向该溶液中加入上述的合成中间体(VI)(130mg，0.41mmol)的THF溶 液(1mL)。搅拌5分钟后，立即加入饱和氯化铵溶液。
将反应混合物用乙醚进行萃取，将得到的有机溶剂层用饱和食盐水洗 涤后，用无水MgSO4干燥，过滤后，减压下蒸馏除去溶剂。将得到的混合 物用硅胶柱色谱法(展开溶剂：己烷，Rf＝0.24)进行分离精制，得到本发 明中所说的作为多环稠环型π共轭有机材料的目的化合物(IX)(45mg， 0.14mmol)，收率为34％。
目的化合物(IX)的物性如下。1H NMR(CDCl3)：δ0.47(s，12H)， 7.1 2(s，2H)，7.25(m，6H)，7.52(d，J＝6.9Hz，2H)。
这样制得的化合物均显示出很强的荧光。例如，在THF中，各化合物 (IX)、(VIIa)、(VIII)分别在364nm、375nm、398nm处显示出吸收极大 值，而且分别在417nm、437nm、445nm处显示出荧光。其荧光量子收率依 次为0.49(蒽)、0.86(9，10-二苯基蒽)、0.73(苝)。应予说明，上 述括号中，表示为了求出荧光量子收率而使用的标准物质。
(实施例10)
下面，利用下述流程图4，以目的化合物(VIIe)的合成为例说明二 醇型化合物的典型合成例。
【化29】
流程4
首先，将锂(22.7mg，3.26mmo)与萘(0.417g，3.26mmol)的混 合物在THF中(2.5mL)、在室温下搅拌4小时，配制成萘基锂溶液。在室 温下，加入上述混合物相对于该溶液约1/4摩尔量的化合物(II)(0.300 g，0.76mmol)的THF溶液(2mL)。在室温下搅拌5分钟后，在室温下加 入二苯甲酮(0.595g，3.26mmol)，搅拌10分钟后，向反应混合物中加 入饱和氯化铵溶液，用乙醚进行萃取。
将得到的有机层用饱和食盐水洗涤后，用无水MgSO4干燥，过滤后， 减压下蒸馏除去溶剂。将得到的混合物用硅胶柱色谱法(己烷/AcOEt 10/1， Rf＝0.10)进行精制，得到作为白色固体的目的化合物(VIIe)0.487g (0.64mmol)，收率为84％。
得到的目的化合物(VIIe)的各物性值示于下面。Mp.295-297℃。1H NMR(270MHz，CDCl3)。δ0.28(s，12H)，2.99(s，2H)，6.53(s，4H)， 6.90-7.12(m，6H)，7.19-7.23(m，12H)，7.32-7.36(m，8H)，7.52(d， J＝6.9 Hz，2H)。13C NMR(67.8 MHz，CDCl3)：δ-4.53，83.14，125.63， 126.05，127.38，127.56，127.99，128.28，129.09，131.21，137.48， 138.45，145.68，147.48，149.62，153.49。由C52H46O2Si2元素分析计算出： C，82.2 8；H，6.11；实验结果发现：C，82.10，H，6.23。
(实施例11)
下面，利用上述流程图4、及流程图5～7说明其他二醇型目的化合物 (VIIf、VIIIb、VIIIc、VIIId、XIII、XVI)的合成例。
【化30】
流程5
【化31】
流程6
【化32】
流程7
下面采用与合成上述目的化合物(VIIe)同样的方法，分别合成各目 的化合物(VIIf、VIIIb、VIIIc、VIIId、XIII、XVI)。它们的物性结果 如下。
目的化合物VIIf：收率80％，黄色固体。1H NMR(270MHz，CDCl3)： δ0.71-0.88(m，20H)，1.20-1.40(m，32H)，2.98(s，2H)，6.57(s， 4H)，6.85(d，J＝8.1 Hz，2H)，6.97(t，J＝7.6Hz，2H)，7.07(t， J＝7.0Hz，2H)，7.20-7.23(m，12H)，7.35-7.38(m，8H)，7.49(d， J＝6.8Hz，2H)；13C NMR(67.8Mhz，C6D6)：δ12.61，15.13，23.75，24.89， 32.56，34.25，84.45，126.59，127.30，128.46，128.77，129.12，129.54， 130.09，132.63，137.93，139.56，146.80，147.38，151.81，156.68。
目的化合物VIIIb：收率85％，白色固体。1H NMR(270 MHz，CDCl3). δ0.03(s，12H)，3.02(s，2H)，6.71(d，J＝6.9 Hz，4H)，6.94(s， 2H)，6.9 6-7.06(m，6H)，7.20-7.24(m，10H)，7.33-7.36(m，10H)。 13C NMR(67.8MHz，CDCl3).δ-4.98，83.23，125.02，126.17，127.23， 127.79，128.15，128.31，129.81，139.49，140.98，145.97，146.80， 147.50，153.84。
目的化合物VIIIc：收率81％，黄色固体。1H NMR(400MHz，C6D6)：δ 0.70-0.85(m，8H)，0.91(t，J＝7.08)，1.20-1.28(m，32H)，3.14(s， 2H)，6.81(t，J＝7.08，2H)，6.92-7.13(m，20H)，7.53(s，2H)，7.63 (d，J＝7.32，8H)。13C NMR(67.8MHz，C6D6).δ12.20，15.01，23.58， 24.68，32.51，33.98，84.60，126.26，127.25，128.73，129.30，129.56， 132.18，139.13，143.02，147.03，147.74，148.65，157.13。由C72H86O2Si2 元素分析计算出C，83.18；H，8.34；实验结果发现：C，83.31，H，8.30。
目的化合物VIIId：收率71％，黄色固体。1H NMR(270MHz，CD2Cl2). δ-0.13(s，12H)，6.23(s，2H)，7.18-7.24(m，10H)，7.30-7.40(m， 12H)，7.72(d，J＝7.6Hz，4H).13C NMR(100.4MHz，CD2Cl2)δ- 5.73，86.54，120.31，123.93，125.41，125.86，126.69，128.36，128.47， 129.33，140.13，140.27，141.98，144.39，148.12，148.36，148.89. HRMS(EI)：754.2749(M+)，按C52H42O2Si2 +计算出分子量：754.2723.
目的化合物XIII：收率43％。1H NMR(400MHz，C6D6)0.81(t，J＝ 6.8Hz，8H)，0.88(t，J＝6.8Hz，12H)，1.02(t，J＝8.0Hz，8H)， 1.13-1.26(m，38H)，1.40-1.50(m，4H)，1.55-1.67(m，4H)，1.82(br， 4H)，6.91(t，J＝8.0Hz，2H)，6.95(t，J＝7.2Hz，2H)，7.02-7.15 (m，16H)，7.20(d，J＝8.0Hz，2H)，7.25(d，J＝8.0Hz，2H)，7.50 (d，J＝6.8Hz，2H)，7.70(d，J＝7.6Hz，8H)。
13C NMR(67.8MHz，C6D6)：δ12.58，14.89，14.96，23.60，24.84，25.13， 31.00，32.52，32.80，34.16，37.92，41.54，55.78，84.86，120.90， 121.71，126.21，126.60，128.84，129.68，130.17，132.71，137.94， 139.65，141.74，147.20，151.82，152.18，157.74。
(实施例12)
下面介绍使用路易斯酸合成的二醇型化合物的环化反应(参照流程图 4)典型合成例，以目的化合物Xe为例进行说明。
首先，在室温下，向化合物VIIe(0.248g，0.330mmol)的CH2Cl2(35 mL)溶液中加入BF3·OEt2(90mL)，搅拌15分钟。向反应混合物中加入水 后，用乙醚萃取有机层，将得到的有机层用饱和食盐水洗涤后，用无水MgSO4 干燥，过滤后，减压下蒸馏除去溶剂。将得到的混合物用己烷洗涤后，减 压下干燥，得到作为黄色固体的0.226g(0.313mmol)的目的化合物Xe， 收率为96％。
目的化合物Xe的各物性值如下。1H NMR(270MHz，CDCl3)：δ0.38 (s，12H)，6.98-7.06(m，8H)，7.14-7.24(m，12H)，7.30-7.35(m，8H)， 7.44(m，2H).13C NMR(67.8MHz，CDCl3)：δ-3.83，66.65，118.13， 123.27，125.94，126.57，128.10，129.11，129.20，131.10，142.05， 142.37，142.42，144.55，145.72，157.18，170.25。
(实施例13)
以下，采用与上述目的化合物Xe的合成同样的方法，分别合成目的 化合物Xf、XIb、XIc、XId、XIV、XVII(参照流程图4～7)。它们的各物 性值如下。
目的化合物Xf：收率89％，黄色固体。1H NMR(400MHz，CDCl3)：δ 0.77-0.80(m，12H)，0.90-0.95(m，8H)，1.10-1.20(m，24H)，1.27-1.34 (m，8H)，7.06(m，8H)，7.18-7.24(m，10H)，7.30-7.35(m，10H)，7.45 (m，2H)。
目的化合物XIb：收率75％，黄色固体。Mp.202-204℃。1H NMR(400 MHz，CDCl3)：δ0.34(s，12H)，7.06-7.10(m，2H)，7.16-7.25(m，16H)， 7.30-7.33(m，12H)。13C NMR(100.4MHz，CDCl3)：-4.28，67.20，121.86， 124.39，125.58，126.68，127.08，127.11，128.07，128.97，142.41， 142.53，143.75，144.89，157.49，171.10。
目的化合物XIc：收率72％，黄色固体。1H NMR(400MHz，CDCl3)：δ 0.76-0.90(m，20H)，1.08-1.30(m，32H)，7.07(t，J＝7.8Hz，2H)， 7.16-7.24(m，16H)，7.26-7.35(m，12H)。13C NMR(100.4MHz，CDCl3)： 11.71，14.02，22.49，24.07，31.33，32.84，67.07，122.08，124.24， 125.40，126.58，127.10，127.92，127.98，128.94，142.34，143.81， 144.22，157.59，171.94。由C72H82Si2元素分析计算出：C，86.17；H，8.24； 实验结果发现：C，85.89；H，8.19。
目的化合物XId：收率77％，黄色固体。1H NMR(400MHz，CDCl3)：δ 0.21(s，12H)，6.08(s，2H)，6.61(d，J＝7.6Hz，2H)，0.76(d，J ＝7.2Hz，4H)，6.92(t，J＝7.6Hz，2H)，7.06(t，J＝7.6Hz，4H)， 7.21(t，J＝7.6Hz，2H)，7.34-7.38(m，6H)，7.89(d，J＝7.2Hz， 4H)。
目的化合物XIV：收率92％，黄色固体。1H NMR(270MHz，CDCl3)：δ 0.74-0.82(m，18H)，1.04-1.28(m，36H)，1.38-1.44(m，8H)，1.97(m， 4H)，7.0-7.1(m，6H)，7.17-7.34(m，22H)，7.43-7.48(m，4H)。
目的化合物XVII：黄色固体。1H NMR(270MHz，CDCl3)：δ0.70-0.75 (m，32H)，0.89-0.95(m，8H)，1.00-1.21(m，48H)，1.32-1.37(m，8H)， 1.92-1.98(m，8H)，7.18-7.28(m，22H)，7.32-7.36(m，8H)，7.53(d， J＝6.5Hz，2H)，7.61(s，2H)。
另外，图1中，分别给出了上述目的化合物Xe和Xib与用于比较的 比较化合物Comp.的最大吸收波长及它们的荧光特性考察结果。
请帮忙追加另外PDF文件中记载的化合物(19)-(21)、XIX-XXI。 XVIII-XX的物性值如下。抱歉突然对您提出如此请求，请多关照。
(实施例14)
以下，采用与合成上述目的化合物Xe同样的方法，由起始原料化合 物XIX，经由合成中间体化合物XX，合成目的化合物XXI(参照流程图4～ 7)。
试剂和条件：i，1)LiNaPh，THF，室温，5分钟；2)Ph2CO，室温，15 分钟。ii，BF3·OEt2，CH2Cl2，15分钟。
这些化合物XIX和化合物XXI的各物性值如下。
化合物XIX：收率44％，Mp.164-166℃。1H NMR(400MHz，CDCl3)： δ0.81-0.94(m，36H)，1.14-1.36(m，68H)，2.97(s，2H)，3.13(s，2H)， 6.76-6.81(m，8H)，6.88(td，J＝7.6Hz，1.2Hz，2H)，6.94(td，J＝7.0Hz， 1.2Hz，2H)，7.00-7.15(m，24H)，7.30(s，2H)，7.31(d，J＝8.0Hz)， 7.46(dd，J＝7.0Hz，1.2Hz)，7.55(dd，J＝8.0Hz，1.2Hz，8H)，7.62(dd， J＝8.0Hz，1.2Hz，8H)。13C NMR(100.4MHz，CDCl3)：δ12.35，14.91， 15.01，23.56，23.60，24.66，32.36，32.47，34.02，34.05，84.22，84.22， 126.60，127.21，127.44，127.22，128.27，128.50，128.74， 129.13，129.19，129.50，130.10，132.08，132.64，137.96，139.08， 139.47，139.88，146.78，147.00，147.34，147.86，148.85，151.76， 156.36，157.25.HRMS(FAB)：C138H166O4Si4 +计算值：1999.1863；实验结果： 1999.1893。
化合物XXI：收率52％，Mp.255-258℃。1H NMR(400MHz，CDCl3)：δ 0.73-0.80(m，32H)，0.90-0.94(m，8H)，1.06-1.18(m，56H)，1.26-1.34 (m，8H)，7.01-7.06(m，6H)，7.14-7.22(m，28H)，7.30-7.33(m，18H)， 7.44-7.46(m，2H)。13C NMR(100.4MHz，CDCl3)：δ11.63，11.83，14.04， 22.45，22.47，24.05，24.16，31.28，31.35，32.80，32.94，66.76， 118.16，118.46，123.23，125.65，126.46，127.56，127.88，127.99， 129.07，129.11，132.39，141.35，141.98，142.44，142.44，142.64， 142.73，142.96，144.44，145.16，145.24，156.96，157.22，170.62， 171.09.C138H158Si4分析计算值：C85.92，H8.26；实验结果：C 85.41，H8.29.HRMS(FAB)：C138H158Si4计算值1927.1441；实验结果：1927.1466.
如果把从上述化合物XIX合成化合物XXI的流程图推广，可得从下述 化合物(19)至化合物(21)的流程图。下述化合物(19)～(21)的各 化学式中所示R1、R2、R6、R7和X的定义分别与上述定义相同。
试剂和条件：i，1)LiNaPh，THF，室温，5分钟；2)酮，室温，15分钟。ii，BF3·OEt2， CH2Cl2，15分钟
工业实用性
本发明中所说的多环稠环型π共轭有机材料，是一种可用作发光材料 和电荷输送材料的新化合物，而且，由于能够提高发光效率和电荷输送效 率，因此可用于EL等领域中。另外，本发明中所说的多环稠环型π共轭 有机材料的合成中间体以及多环稠环型π共轭有机材料的制备方法，适合 制备本发明中所说的多环稠环型π共轭有机材料。
(非专利文献1)M.Serby，S.Ijadi-Maghsoodi，and T.J.Barton， XXXIIIrd Symposium on Organosilicon Chemistry，Abstract No.PA-35， April 6-8，2000，Saginaw，Michigan，USA
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