| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 一种提高乌拉尔甘草耐盐性能的方法 | CN201410247147.0 | 2014-06-06 | CN104025763A | 2014-09-10 | 马淼; 韩亚楠; 吴琼 |
| 本发明提供了一种提高乌拉尔甘草耐盐性能的方法，利用辐照诱变技术，利用100Gy和300Gy的60Co-γ射线辐照乌拉尔甘草的种子，以种子在含NaCl或Na2SO4的盐土中的发芽率为指标，筛选出耐盐性能强的甘草种质资源，对新疆乃至全国盐碱地推广种植甘草具有十分重要的意义。 | ||||||
| 82 | 作物苗期耐盐性的简单鉴定方法 | CN201310370929.9 | 2013-08-23 | CN103430784A | 2013-12-11 | 崔士友; 张蛟蛟 |
| 本发明公开了一种作物苗期耐盐性的简单鉴定方法，包括鉴定装置的构建、土壤基质的准备、装土与播种、加水、耐盐性鉴定指标与鉴定时期等步骤。本发明可以简单、快速高通量鉴定植物苗期耐盐性；根据本方法，已完成了小麦、玉米、油菜等作物品种耐盐性的鉴定，鉴定的结果与滩涂盐碱地实地鉴定的结果高度一致。 | ||||||
| 83 | 一种耐盐性高吸水性树脂的制备方法 | CN201310316832.X | 2013-07-25 | CN103360548A | 2013-10-23 | 刘荣春 |
| 本发明公开了一种耐盐性高吸水性树脂的制备方法，其主要由以下重量份比例的组分所制成：1-8份壳聚糖、0.1-0.5份丙烯酸酯、50-150份丙烯酸、6-10份顺丁烯二酸酐、4-10份耐盐性调节剂。本发明相对于现有技术，所得的耐盐性高吸水性树脂，保持高吸水性的基础上，耐盐性也显著提高，相比较未加耐盐性调节剂的丙烯酸吸水性树脂，其在0.9%NaCl溶液中的吸水率提高25-30%。 | ||||||
| 84 | 柳树沿海滩涂耐盐性早期鉴定方法 | CN201210160422.6 | 2012-05-23 | CN102668961B | 2013-08-21 | 张健; 李敏; 李玉娟; 谈峰; 冯稀民; 丛小丽 |
| 本发明公开了一种柳树沿海滩涂耐盐性早期鉴定方法，包括从枝干上从取一年生嫩枝，取海水稀释成不同质量浓度含盐量的溶液，并将上述不同浓度的溶液分别灌入一个黑色塑料水槽内；扦插板制作、嫩枝插入扦插板、将水槽放入光照培养箱进行培养。本发明方法易掌握，基本不受外界环境的限制，方便快捷，周年都可以进行；鉴定速度快，一般一周内便可以鉴定出结果；所需实验材料少，误差小，效率高，应用广泛。 | ||||||
| 85 | 一种与植物耐盐性相关的miRNA及其应用 | CN201310057847.9 | 2013-02-22 | CN103114091A | 2013-05-22 | 张荃; 赵传志; 王兴军; 孙伟; 赵宝添; 刘艳; 张权; 赵彦修 |
| 本发明公开了一种来源于盐芥的与植物耐盐性相关的miRNA，命名为tsa-miRn646，其具有序列表中SEQ ID NO:1所示的RNA序列，其前体序列具有序列表中SEQ ID NO:2所示的RNA序列。本发明的tsa-miRn646可促进转录因子MYB、bZIP和bHLH基因的mRNA降解，抑制转录因子MYB、bZIP和bHLH基因的表达。在作物如小麦、水稻、玉米、棉花中过表达SEQ ID NO:1所示的miRNA或者SEQ ID No：2所示的miRNA前体，或抑制SEQ ID NO:1所示的miRNA或者SEQ ID No：2所示的miRNA前体的表达，可培育出具有高耐盐性的转基因作物。本发明的tsa-miRn646在耐盐作物的培育中具有重要的意义和潜在的应用价值。 | ||||||
| 86 | 鉴定大豆耐盐性的分子标记及其应用 | CN201210538634.3 | 2012-12-13 | CN102978289A | 2013-03-20 | 张孟臣; 史晓蕾; 闫龙; 闫玮雯; 杨春燕 |
| 本发明公开了一种鉴定大豆耐盐性的分子标记及其应用。所述分子标记为用序列表序列1所示的单链DNA和序列表序列2所示的单链DNA组成的引物对PCR扩增大豆品种冀豆12号的基因组DNA得到的大小为145bp的分子标记A；和/或，用序列表序列1所示的单链DNA和序列表序列2所示的单链DNA组成的引物对PCR扩增大豆品种冀NF58的基因组DNA得到的大小为166bp的分子标记B。本发明所提供的分子标记可用于大豆品种或株系的耐盐性鉴定或筛选，大大提高了育种效率，在实际育种和生产中具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 87 | 一种玉米耐盐性鉴定方法 | CN201210035714.7 | 2012-02-17 | CN102577798A | 2012-07-18 | 铁双贵; 岳润清; 齐建双; 朱卫红; 王延召; 卢彩霞; 刘芳 |
| 本发明涉及一种玉米耐盐性鉴定方法。其方法为先取待鉴定品种进行多层滤纸法发芽试验，发芽后以100～120MMNaCl溶液进行盐胁迫处理，根据各处理生长情况初步判断其耐盐性，然后再进行苗期鉴定（沙培法），即幼苗长至四叶期时进行盐胁迫，叶片出现明显卷曲即盐胁迫明显，取样测各品种叶片中可溶性糖含量，综合判断各品种的耐盐性。具有测试结果准确、可靠性高、操作性强、周期短、操作简便、效率高等优点。 | ||||||
| 88 | 基于SIET的植物耐盐性快速检测方法 | CN201010206471.X | 2010-06-12 | CN101881747A | 2010-11-10 | 王成; 王晓冬; 侯瑞锋; 王纪华; 马智宏 |
| 本发明涉及一种基于SIET的植物耐盐性快速检测方法，包括步骤：选取萌发期或苗期的植物根系的样品作为检测对象，将样品置于培养液中利用非损伤性扫描离子选择电极技术SIET对该样品进行检测，得到样品的K+离子的流向和流速；一定时间之后，在培养液中加入盐溶液，待盐溶液中氯化钠的达到一定终浓度后，继续检测所述K+离子的流向和流速，根据所检测到的流向和流速判断植物在盐胁迫条件下对所述K+离子的保有能力，进而作为评价植物的耐盐性的依据。本发明实现了对植物耐盐性的快速无损检测，在节省品种和材料的同时，还可以实现检测之后的植物重复利用，且消除了因个体差异造成的误差，提高了检测的准确性。 | ||||||
| 89 | 一种提高植物耐盐性的水稻Cyp2基因 | CN200610053883.8 | 2006-10-19 | CN1944648B | 2010-06-30 | 阮松林; 马华升; 王世恒; 忻雅; 钱丽华; 童建新; 赵杭萍 |
| 本发明公开了一种提高植物耐盐性的水稻Cyp2基因，具有序列表中SEQID？NO.1所述的碱基序列。本发明利用以2-D电泳和质谱分析为基础的蛋白质组技术，快速分离与鉴定了一个水稻耐盐性相关蛋白质，然后通过功能基因组学和生化等手段证实Cyp2基因具有提高植物耐盐性的功能。将本发明耐盐基因Cyp2转化水稻或草莓等蔬菜、花卉等植物，可以提高植物耐盐性，一方面，可以增加水稻或露地蔬菜、花卉在盐碱地上的产量，提高我省滨海地区的盐碱地的利用；另一方面，可以克服因土壤返盐引起的连作障碍，提高蔬菜、花卉等植物的产量和品质。 | ||||||
| 90 | 耐盐性胶质芽孢杆菌的筛选培养方法 | CN200910031693.X | 2009-06-24 | CN101613695A | 2009-12-30 | 肖君; 程昌林; 温扶辉 |
| 本发明是一种耐盐性胶质芽孢杆菌的筛选培养方法，其特征在于，其步骤如下：将胶质芽孢杆菌在无氮培养基上活化后，转接于抑制荚膜生长的液体培养基中培养至对数生长期，离心收集菌体；用稀释后的海水或者含钾卤水悬浮菌体，并将菌体浓度稀释至103～105万个/ml，得菌体悬浮液，将菌体悬浮液用辐射诱变或者化学诱变方法进行诱变，将诱变后的菌体悬浮液离心，获得诱变菌体；取诱变菌体进行筛选、复筛，获得耐盐性菌株。本发明方法能够定向诱变出可以适应一定浓度的海水和含钾卤水的耐盐性胶质芽孢杆菌，可以有效的利用海水卤水作为钾盐资源，并可以适应普通土壤或者盐碱性土壤，从而可以用于开发一种新型生物有机钾肥的生产菌种。 | ||||||
| 91 | 耐盐性番茄植株培育方法 | CN03150784.0 | 2003-09-04 | CN1203755C | 2005-06-01 | 陈火英; 张建华 |
| 一种耐盐性番茄植株培育方法，取无菌苗下胚轴作为外植体，接种培养，将继代2次的愈伤组织培养物接种于附加1/3人工复配海水的培养基中，再将呈绿色的愈伤组织接种于无海水的培养基，继代7～8代后转入附加1/3和1/2人工复配海水的培养基，以建立耐盐细胞系，再将已证明耐盐的愈伤组织转至不含海水的分化培养基上，得到再生苗盆栽后用1/3人工复配海水作为灌溉水，进行耐盐性筛选，获得耐盐植株。本发明与现代基因工程育种相比，具有成本低、技术易掌握、安全性隐患低等明显的优点。 | ||||||
| 92 | OsEIE3基因及其在水稻耐盐性方面的应用 | CN202510093480.9 | 2025-01-21 | CN119530248B | 2025-04-25 | 王娟; 张苗苗; 刘春蕾; 秦华; 权瑞党; 黄荣峰 |
| 本发明公开了OsEIE3基因及其在提高水稻耐盐性方面的应用。所述OsEIE3基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。本发明还公开了OsEIE3基因突变体植株在提高植物耐盐性中的应用。本发明的蛋白及其编码基因对于植物耐盐机制的研究，以及提高植物的耐盐性及相关性状的改良具有重要的理论及实际意义，将在植物耐盐基因工程改良中发挥重要作用，应用前景广阔。 | ||||||
| 93 | CDK8基因在提高植物耐盐性的应用 | CN202211146908.4 | 2022-09-19 | CN115807027B | 2025-04-25 | 祝英方; 郭鹏程 |
| 本发明公开了一种CDK8(Cyclin‑Dependent Kinase 8)基因在植物耐盐中的应用，本发明利用农杆菌介导的方法过量表达CDK8基因以及利用突变体对株系进行功能验证，从生物学功能上阐明CDK8在植物耐盐中的作用，为作物抗逆分子育种提供理论基础和基因资源。过量表达CDK8有助于提高植物的耐盐性，而cdk8突变体的耐盐性降低，这体现了CDK8基因在植物盐胁迫响应中具有重要作用。 | ||||||
| 94 | 蛋白质VvANN8在调控植物耐盐性中的应用 | CN202411953604.8 | 2024-12-27 | CN119684421A | 2025-03-25 | 牛帅科; 赵超; 柏昊; 李超硕; 王景涛; 杜润生; 吕德智; 宣立锋; 庞昭进 |
| 本发明涉及植物分子生物学技术领域，提出了蛋白质VvANN8在调控植物耐盐性中的应用，蛋白质VvANN8的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，编码蛋白质VvANN8的基因VvANN8的核酸分子为如下S1~S2中任一种：S1、编码区是如SEQ ID NO：1所示的核酸分子；S2、核苷酸序列是如SEQ ID NO：1所示的核酸分子。通过上述技术方案，解决了相关技术中的植物的耐盐性较差的问题。 | ||||||
| 95 | OsRST31基因在增强水稻耐盐性中的应用 | CN202410193599.9 | 2024-02-21 | CN118166020B | 2025-03-25 | 张亚东; 赫磊; 李程; 安红强; 路凯; 管菊; 梁文化; 赵庆勇; 陈涛; 赵凌; 赵春芳; 姚姝; 周丽慧; 魏晓东; 朱镇; 黄胜东; 王才林 |
| 本发明提供OsRST31基因在增强水稻耐盐性中的应用，涉及生物技术领域，所述OsRST31基因包含：核苷酸序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示的DNA片段；或与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2至少90％同源的DNA片段；或功能相当于SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示核苷酸序列的亚片段。本发明利用图位克隆的方法克隆到了OsRST31基因，该基因和其编码的蛋白质可负调控水稻耐盐性，可应用于水稻杂交育种及分子设计育种，培育耐盐水稻新品种或进行品种改良。 | ||||||
| 96 | StDnaj基因在提高马铃薯耐盐性中的应用 | CN202510009894.9 | 2025-01-03 | CN119390801B | 2025-03-21 | 王娟; 祝光涛; 王倩; 刘金涛 |
| 本发明涉及生物技术领域，具体涉及StDnaj基因在提高马铃薯耐盐性中的应用。本发明公开的一种蛋白，为（a）或（b）所示；（a）由SEQ ID NO. 1所示的氨基酸组成的蛋白；（b）由SEQ ID NO. 1所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的衍生蛋白。本发明首次提出和验证了StDnaj基因及其编码的StDnaj蛋白在植物中的耐盐性功能，可应用于马铃薯抗盐性育种和品种改良，为马铃薯抗性育种提供更多选择。 | ||||||
| 97 | OsST1基因在调控水稻耐盐性中的应用 | CN202411565781.9 | 2024-11-05 | CN119506334A | 2025-02-25 | 马雅美; 丁轲; 宋月月; 唐月明; 董景芳; 周炼 |
| 本发明公开了OsST1基因在调控水稻耐盐性中的应用。属于植物基因工程技术领域。本发明提供了OsST1基因在调控水稻耐盐性中的应用，首次证明了水稻OsST1基因在水稻耐盐中的作用，通过研究发现，将OsST1基因过表达，可以提高水稻植株的耐盐性，提高其盐胁迫下的成活率，说明OsST1基因具有调控植物耐盐性的作用，解决了实际应用中土壤盐渍化对水稻生长不利的影响，同时该基因的生物学功能验证对于水稻耐盐性分子机制研究也具有重要的参考意义。 | ||||||
| 98 | SbPLSH1基因在提高植物耐盐性中的应用 | CN202411575688.6 | 2024-11-06 | CN119410658A | 2025-02-11 | 常金华; 张建东; 李若楠; 杨伟萍; 杨溥原; 白玉哲; 赵栋婷 |
| 本发明公开了SbPLSH1基因在提高植物耐盐性中的应用，属于基因工程与生物技术领域。本发明从高粱品种‘高粱蔗’中获得了一个能够提高植物耐盐性的SbPLSH1基因，将该基因转化水稻‘日本晴’后，获得的能够稳定遗传的转基因株系与野生型水稻相比，在盐胁迫下具有更高的成活率，其根长和苗长也显著高于野生型水稻。本发明提供的SbPLSH1基因，为培育高耐盐性植物、提高植物的耐盐性以及促进盐渍环境中作物生长发育提供了理论支撑，同时对我国盐碱地开发利用和农业发展具有重要意义。 | ||||||
| 99 | GhPSKR1基因在调控植物耐盐性中的应用 | CN202411591846.7 | 2024-11-08 | CN119391755A | 2025-02-07 | 李召虎; 李芳军; 高先原; 杜明伟; 田晓莉 |
| 本发明属于植物育种技术领域，具体涉及GhPSKR1基因在调控植物耐盐性中的应用。本发明提供的所述GhPSKR1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的研究结果证实了GhPSKR1基因沉默植株在盐胁迫处理下生长量抑制更加明显，盐害特征更显著，叶片和根中的钠离子积累增加，对盐胁迫更为敏感；并且在盐胁迫处理下GhPSKR1基因过表达转基因纯合植株的根长相比野生型拟南芥显著伸长，具有良好的抗逆性，由此表明GhPSKR1基因在调控植物盐胁迫中起到了正调控作用。 | ||||||
| 100 | StDnaj基因在提高马铃薯耐盐性中的应用 | CN202510009894.9 | 2025-01-03 | CN119390801A | 2025-02-07 | 王娟; 祝光涛; 王倩; 刘金涛 |
| 本发明涉及生物技术领域，具体涉及StDnaj基因在提高马铃薯耐盐性中的应用。本发明公开的一种蛋白，为（a）或（b）所示；（a）由SEQ ID NO.1所示的氨基酸组成的蛋白；（b）由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的衍生蛋白。本发明首次提出和验证了StDnaj基因及其编码的StDnaj蛋白在植物中的耐盐性功能，可应用于马铃薯抗盐性育种和品种改良，为马铃薯抗性育种提供更多选择。 | ||||||
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