| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | CDK8基因在提高植物耐盐性的应用 | CN202211146908.4 | 2022-09-19 | CN115807027B | 2025-04-25 | 祝英方; 郭鹏程 |
| 本发明公开了一种CDK8(Cyclin‑Dependent Kinase 8)基因在植物耐盐中的应用，本发明利用农杆菌介导的方法过量表达CDK8基因以及利用突变体对株系进行功能验证，从生物学功能上阐明CDK8在植物耐盐中的作用，为作物抗逆分子育种提供理论基础和基因资源。过量表达CDK8有助于提高植物的耐盐性，而cdk8突变体的耐盐性降低，这体现了CDK8基因在植物盐胁迫响应中具有重要作用。 | ||||||
| 182 | 蛋白质VvANN8在调控植物耐盐性中的应用 | CN202411953604.8 | 2024-12-27 | CN119684421A | 2025-03-25 | 牛帅科; 赵超; 柏昊; 李超硕; 王景涛; 杜润生; 吕德智; 宣立锋; 庞昭进 |
| 本发明涉及植物分子生物学技术领域，提出了蛋白质VvANN8在调控植物耐盐性中的应用，蛋白质VvANN8的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，编码蛋白质VvANN8的基因VvANN8的核酸分子为如下S1~S2中任一种：S1、编码区是如SEQ ID NO：1所示的核酸分子；S2、核苷酸序列是如SEQ ID NO：1所示的核酸分子。通过上述技术方案，解决了相关技术中的植物的耐盐性较差的问题。 | ||||||
| 183 | OsRST31基因在增强水稻耐盐性中的应用 | CN202410193599.9 | 2024-02-21 | CN118166020B | 2025-03-25 | 张亚东; 赫磊; 李程; 安红强; 路凯; 管菊; 梁文化; 赵庆勇; 陈涛; 赵凌; 赵春芳; 姚姝; 周丽慧; 魏晓东; 朱镇; 黄胜东; 王才林 |
| 本发明提供OsRST31基因在增强水稻耐盐性中的应用，涉及生物技术领域，所述OsRST31基因包含：核苷酸序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示的DNA片段；或与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2至少90％同源的DNA片段；或功能相当于SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示核苷酸序列的亚片段。本发明利用图位克隆的方法克隆到了OsRST31基因，该基因和其编码的蛋白质可负调控水稻耐盐性，可应用于水稻杂交育种及分子设计育种，培育耐盐水稻新品种或进行品种改良。 | ||||||
| 184 | StDnaj基因在提高马铃薯耐盐性中的应用 | CN202510009894.9 | 2025-01-03 | CN119390801B | 2025-03-21 | 王娟; 祝光涛; 王倩; 刘金涛 |
| 本发明涉及生物技术领域，具体涉及StDnaj基因在提高马铃薯耐盐性中的应用。本发明公开的一种蛋白，为（a）或（b）所示；（a）由SEQ ID NO. 1所示的氨基酸组成的蛋白；（b）由SEQ ID NO. 1所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的衍生蛋白。本发明首次提出和验证了StDnaj基因及其编码的StDnaj蛋白在植物中的耐盐性功能，可应用于马铃薯抗盐性育种和品种改良，为马铃薯抗性育种提供更多选择。 | ||||||
| 185 | OsST1基因在调控水稻耐盐性中的应用 | CN202411565781.9 | 2024-11-05 | CN119506334A | 2025-02-25 | 马雅美; 丁轲; 宋月月; 唐月明; 董景芳; 周炼 |
| 本发明公开了OsST1基因在调控水稻耐盐性中的应用。属于植物基因工程技术领域。本发明提供了OsST1基因在调控水稻耐盐性中的应用，首次证明了水稻OsST1基因在水稻耐盐中的作用，通过研究发现，将OsST1基因过表达，可以提高水稻植株的耐盐性，提高其盐胁迫下的成活率，说明OsST1基因具有调控植物耐盐性的作用，解决了实际应用中土壤盐渍化对水稻生长不利的影响，同时该基因的生物学功能验证对于水稻耐盐性分子机制研究也具有重要的参考意义。 | ||||||
| 186 | SbPLSH1基因在提高植物耐盐性中的应用 | CN202411575688.6 | 2024-11-06 | CN119410658A | 2025-02-11 | 常金华; 张建东; 李若楠; 杨伟萍; 杨溥原; 白玉哲; 赵栋婷 |
| 本发明公开了SbPLSH1基因在提高植物耐盐性中的应用，属于基因工程与生物技术领域。本发明从高粱品种‘高粱蔗’中获得了一个能够提高植物耐盐性的SbPLSH1基因，将该基因转化水稻‘日本晴’后，获得的能够稳定遗传的转基因株系与野生型水稻相比，在盐胁迫下具有更高的成活率，其根长和苗长也显著高于野生型水稻。本发明提供的SbPLSH1基因，为培育高耐盐性植物、提高植物的耐盐性以及促进盐渍环境中作物生长发育提供了理论支撑，同时对我国盐碱地开发利用和农业发展具有重要意义。 | ||||||
| 187 | GhPSKR1基因在调控植物耐盐性中的应用 | CN202411591846.7 | 2024-11-08 | CN119391755A | 2025-02-07 | 李召虎; 李芳军; 高先原; 杜明伟; 田晓莉 |
| 本发明属于植物育种技术领域，具体涉及GhPSKR1基因在调控植物耐盐性中的应用。本发明提供的所述GhPSKR1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的研究结果证实了GhPSKR1基因沉默植株在盐胁迫处理下生长量抑制更加明显，盐害特征更显著，叶片和根中的钠离子积累增加，对盐胁迫更为敏感；并且在盐胁迫处理下GhPSKR1基因过表达转基因纯合植株的根长相比野生型拟南芥显著伸长，具有良好的抗逆性，由此表明GhPSKR1基因在调控植物盐胁迫中起到了正调控作用。 | ||||||
| 188 | StDnaj基因在提高马铃薯耐盐性中的应用 | CN202510009894.9 | 2025-01-03 | CN119390801A | 2025-02-07 | 王娟; 祝光涛; 王倩; 刘金涛 |
| 本发明涉及生物技术领域，具体涉及StDnaj基因在提高马铃薯耐盐性中的应用。本发明公开的一种蛋白，为（a）或（b）所示；（a）由SEQ ID NO.1所示的氨基酸组成的蛋白；（b）由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的衍生蛋白。本发明首次提出和验证了StDnaj基因及其编码的StDnaj蛋白在植物中的耐盐性功能，可应用于马铃薯抗盐性育种和品种改良，为马铃薯抗性育种提供更多选择。 | ||||||
| 189 | 一种培育耐盐性高粱品种的方法 | CN202410688871.0 | 2024-05-30 | CN118661638B | 2025-01-24 | 张飞; 王佳旭; 张旷野; 杨琳琳; 吴晗; 朱凯; 王艳秋; 柯福来; 卢峰; 张志鹏; 段有厚; 邹剑秋; 刘志强; 李月婷; 王春语; 黄超 |
| 本发明属于高粱技术领域，具体地涉及一种培育耐盐性高粱品种的方法，包括以下步骤：S1、用无菌水清洗高粱种子，消毒，再浸泡在复合耐盐诱导剂水溶液中；S2、选择含有氯化钠的培养基，将浸泡后的种子均匀播种在培养基上进行培养，定期检查培养基的湿度，进行补水，及时去除病弱苗；S3、移栽至试验田，进行田间管理，在移栽后的一个月内，进行追肥；S4、多代选择和繁育。本发明通过使用复合耐盐诱导剂对种子进行预处理，激活了种子细胞的防御机制和生长调节系统。改性壳聚糖增强了细胞壁的稳定性，提高了种子在盐胁迫环境下的生存能力，而吲哚乙酸则优化了根系结构，增强了植物对逆境的适应性。 | ||||||
| 190 | 一种耐盐性印花增稠剂及其合成方法 | CN202411887800.X | 2024-12-20 | CN119331156A | 2025-01-21 | 陶倩云; 何国锋; 须勇; 冯立鹏; 王勤 |
| 本发明公开了一种耐盐性印花增稠剂及其合成方法，其合成方法包括以下步骤：将阴离子单体、功能性单体、螯合剂、链转移剂配置成水溶液并进行pH调整得到水相；将溶剂油、复合乳化剂、疏水功能性交联剂加入到反应容器中搅拌成油相；将水相与油相混合并进行乳液化得到乳化液；将乳液加入氧化剂进行除氧处理，然后加入引发剂进行反应后进行降温；功能性单体的功能团包含有碳碳双键和吗啉基团；所述疏水功能性交联剂具有苯环或者六元环或其他刚性基团。本发明的功能性单体具有二重氢键，疏水功能性交联剂的交联点位具有六元环这类刚性基团；本申请的印花增稠剂的抱水性和抗电解质性能相比一般增稠剂更强，抱水性与抗电解质性之间存在相互增强的促进作用。 | ||||||
| 191 | 一种诱导高粱提高耐盐性的方法 | CN202310429092.4 | 2023-04-21 | CN118805636A | 2024-10-22 | 王志博; 常金华; 任根增; 崔江慧; 高玉坤; 白玉哲; 杨溥原; 陈东明; 田颐瑾; 张建东; 杨伟萍 |
| 一种诱导高粱提高耐盐性的方法，属于高粱种植技术领域。步骤如下：步骤一.取高粱种子进行表面消毒，然后将0.290g儿茶素溶解于200ml蒸馏水，配制成0.05mmol/L儿茶素溶液；步骤二.将表面消毒完成的部分高粱种子在步骤一制得的0.05mmol/L的儿茶素溶液25℃温度下浸种12h后得到处理后的种子，另一部分高粱种子在相同温度和时间下用清水浸种。将儿茶素浸种和清水浸种处理后的高粱种子，让其在盐胁迫的环境下正常发芽生长即可。本发明利用外源儿茶素溶液浸种高粱种子，能够提高高粱种子在盐胁迫条件下生长速率，并且能够诱导高粱提高耐盐性，可满足我国对耐盐高粱品种的迫切需求，具有很高的应用潜力和价值。 | ||||||
| 192 | 一种花生萌发期耐盐性鉴定方法 | CN202410587701.3 | 2024-05-13 | CN118633388A | 2024-09-13 | 赵术珍; 张小倩; 王兴军; 赵传志; 侯蕾; 潘教文; 薛璟涓; 曹瑞雪 |
| 本发明公开了一种花生萌发期耐盐性鉴定方法，属于耐盐花生品种的筛选技术领域，包括：获取花生种子，对所述花生种子用0.5％的NaCl溶液进行浸种，获取NaCl胁迫浓度下花生种子的发芽率；基于所述NaCl胁迫浓度下花生种子的发芽率计算萌发指标；基于所述萌发指标和隶属函数法获取所述花生种子的D值；基于所述花生种子的D值对花生种子的耐盐性进行鉴定。本发明可以简化为通过萌发指数单一指标对花生品种的耐盐性进行评价。评价方法既准确又简单。 | ||||||
| 193 | 一种提高大豆耐盐性的种衣剂 | CN202410591643.1 | 2024-05-09 | CN118525845A | 2024-08-23 | 贺亭亭; 邢锦城; 洪立洲; 刘冲; 孙果丽; 何苏南; 朱小梅; 董静; 王凯 |
| 本发明公开了一种提高大豆耐盐性的种衣剂，属于种衣剂技术领域。本发明种衣剂的原料组成按重量比表示如下：水杨酸0.5～0.8，抗坏血酸1.4～1.9，脯氨酸5.6～7.6，磷酸二氢钾7.0～9.5，乳化剂1～5，分散剂1～5，防冻剂4～8，消泡剂0.1～0.8，警戒色0.7～1.5，福美双8～15，克百威8～12，成膜剂1～3，余量为水。其中提升大豆耐盐性的有水杨酸、抗坏血酸、脯氨酸和磷酸二氢钾。杀菌剂为福美双，杀虫剂为克百威。本发明的种衣剂可用于大豆种子，具有高效、低毒、环境友好等优点，可有效提高大豆出苗率，增强大豆耐盐性。 | ||||||
| 194 | StWRKY1基因在提高马铃薯耐盐性中的应用 | CN202410782578.0 | 2024-06-18 | CN118359693A | 2024-07-19 | 祝光涛; 刘金涛; 王倩; 周会英; 王娟 |
| 本发明涉及生物技术领域，具体涉及StWRKY1基因在提高马铃薯耐盐性中的应用。本发明公开的一种蛋白，为（a）或（b）所示；（a）由SEQ ID NO.1所示的氨基酸组成的蛋白；（b）由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的衍生蛋白。本发明首次提出和验证了StWRKY1基因及其编码的StWRKY1蛋白在植物中的耐盐性功能，可应用于马铃薯抗盐性育种和品种改良，为马铃薯抗性育种提供更多选择。 | ||||||
| 195 | AHL10基因在负调控植物耐盐性中的应用 | CN202410064977.3 | 2024-01-16 | CN118028360A | 2024-05-14 | 祝英方; 郭鹏程 |
| 本发明公开了一种AHL10基因在负调控植物耐盐性中的应用，本发明利用农杆菌介导的方法过量表达AHL10基因获得超表达AHL10转基因植物以及利用CRISPR‑Cas9系统基因编辑技术获得AHL10基因敲除突变体，并对株系进行功能验证，从生物学功能上阐明AHL10基因在植物耐盐中的作用，为作物抗逆分子育种提供理论基础和基因资源。过量表达AHL10降低了植物的耐盐性，而AHL10突变体的耐盐性提高，这体现了AHL10基因在植物盐胁迫响应中具有重要作用。 | ||||||
| 196 | NEST1基因在调节水稻耐盐性中的应用 | CN202211324314.8 | 2022-10-27 | CN117947080A | 2024-04-30 | 种康; 冯敬磊; 徐云远 |
| 本发明公开了蛋白质或调控所述蛋白质编码基因表达的物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在调控植物抗逆性中的应用，所述蛋白质为氨基酸序列是序列表中的序列1的蛋白质。本发明还提供一种调控植物抗逆性的方法，所述方法包括：通过调控受体植物中所述蛋白编码基因的表达或调控所述蛋白的活性或含量，来调控受体植物的抗逆性。本发明首次揭示了NEST1蛋白在水稻耐盐性性能调控中的作用，在籼粳稻背景下敲除NEST1可以提高水稻耐盐性，超表达NEST1降低水稻耐盐性。 | ||||||
| 197 | 一种提高植物耐盐性的基因及应用 | CN202410140517.4 | 2024-02-01 | CN117660522B | 2024-04-16 | 郭敬功; 苗雨晨; 李坤; 贾昆鹏; 李瑾; 杨凤博; 朱志娟; 程珂; 李海鹏; 卢延克; 刘博; 苏亚; 王欣逸; 唐滔 |
| 本发明公开了一种提高植物耐盐性的基因及应用，该基因命名为GhTSD7基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建GhTSD7的过表达载体p35S‑GhTSD7‑GFP，利用农杆菌花序侵染法转化野生型拟南芥（Clo‑0，WT），获得过表达植株，分析结果表明在高盐胁迫下，相对于野生型，GhTSD7能够提高种子萌发率，增强拟南芥幼苗盐胁迫耐受性，表明其对高盐胁迫更为敏感。随后又通过基因沉默方式获得GhTSD7沉默的棉花植株，结果表明基因沉默植株在高盐胁迫下株高更低，叶片黄化枯萎现象严重，从而为作物耐盐分子育种提供了基因资源。 | ||||||
| 198 | 一种提高植物耐盐性的基因及应用 | CN202410140517.4 | 2024-02-01 | CN117660522A | 2024-03-08 | 郭敬功; 苗雨晨; 李坤; 贾昆鹏; 李瑾; 杨凤博; 朱志娟; 程珂; 李海鹏; 卢延克; 刘博; 苏亚; 王欣逸; 唐滔 |
| 本发明公开了一种提高植物耐盐性的基因及应用，该基因命名为GhTSD7基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建GhTSD7的过表达载体p35S‑GhTSD7‑GFP，利用农杆菌花序侵染法转化野生型拟南芥（Clo‑0，WT），获得过表达植株，分析结果表明在高盐胁迫下，相对于野生型，GhTSD7能够提高种子萌发率，增强拟南芥幼苗盐胁迫耐受性，表明其对高盐胁迫更为敏感。随后又通过基因沉默方式获得GhTSD7沉默的棉花植株，结果表明基因沉默植株在高盐胁迫下株高更低，叶片黄化枯萎现象严重，从而为作物耐盐分子育种提供了基因资源。 | ||||||
| 199 | 耐盐性DNA聚合酶及其应用 | CN202310974402.0 | 2023-08-03 | CN117165552A | 2023-12-05 | 孙亚萍; 何筠; 付康; 田晖; 伊戈尔·伊万诺夫 |
| 本申请公开了耐盐性DNA聚合酶及其应用。本申请的第一方面，提供一种DNA聚合酶，该DNA聚合酶具有如SEQ ID No.3～6任一项所示的氨基酸序列。本申请的上述实施例所提供的DNA聚合酶具有如下有益效果：上述DNA聚合酶在D12A突变的基础上，引入了G197D、T368I、Y369E、Y369K、T372N、T372Q、E375D、E375S、I378R等多个不同的关键性位点的特定组合，从而构建了以上四个不同的聚合酶突变体，在保证了D12A突变体降低的外切酶活性的同时，具有较高的聚合酶活性和耐盐性，能够高效应用于包括纳米孔测序在内的模板的复制、扩增、测序等多样化的应用中。 | ||||||
| 200 | 一种多头切花菊耐盐性综合评价方法 | CN202310801759.9 | 2023-06-30 | CN116840414A | 2023-10-03 | 李永华; 李菲; 黄淦; 赵艳莉; 曹琴; 逯久幸; 刘红利; 陈鹏; 李海燕; 李美婷 |
| 本发明公开了一种多头切花菊耐盐性综合评价方法，本发明针对多头切花菊耐盐性进行综合性评价，该评价将盐害指数及其他各生长生理指标的耐盐系数进行皮尔逊相关性分析，并对观赏小菊的22个指标的耐盐系数进行主成分分析并得出综合指标，以综合指标作为评价观赏小菊耐盐性的基础数据，计算得出各个品种的隶属函数均值，即耐热性综合评价值并进行聚类分析。结合多种综合分析方法进行递进式评价，可以更加综合、客观的对多头切花菊耐盐性进行评价，得出来的各品种的抗盐性更加准确。 | ||||||
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