序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 发明人 |
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1 | 气体信号分子吸收装置 | CN201921656463.8 | 2019-09-30 | CN211576923U | 2020-09-25 | 赵约泽; 杨春涛; 李娜; 郑雪; 陈悦霖; 颜泽鑫; 张辉 |
本实用新型公开了一种气体信号分子吸收装置,包括用于盛装吸收液的加样槽及用于支撑所述加样槽的支脚,所述加样槽包括槽边框和槽底板,所述槽边框和槽底板合围形成具有容纳腔且开口向上的槽体结构,所述加样槽相对的槽边框均由呈联结状态的风琴片构成的褶皱部,所述褶皱部可折叠或伸展以使所述加样槽收缩或展开,所述加样槽收缩时,褶皱部呈风琴褶皱状,便于放入细胞培养瓶中或从瓶中取出;所述加样槽展开时,具有较大的气-液接触面积,有助于气体信号分子的吸收;当该装置被置于培养瓶中,加样槽内可放入不同的吸收液,分别用来吸收不同的气体信号分子,如硫化氢、一氧化氮、一氧化碳或二氧化硫等,从而实现后续的检测。 | ||||||
2 | 胞外基质信号分子 | CN97194609.4 | 1997-03-14 | CN1222193A | 1999-07-07 | 莱斯特·F·劳 |
本发明提供了编码哺乳动物ECM信号分子的多核苷酸,该信号分子能影响表征诸如血管形成,软骨形成,和肿瘤发生等复杂生物学过程的细胞粘着,迁移和增殖活性。多核苷酸组合物包括含有部分或全部ECM信号分子编码序列或其生物学等价物的DNA和RNA。本发明也提供了多肽组合物。多肽组合物含有哺乳动物ECM信号分子,肽片段,能够与ECM信号分子受体相互作用的抑制肽,以及识别Cyr61的抗体产品。本发明同时提供了产生哺乳动物ECM信号分子的方法。本发明进一步提供了使用哺乳动物ECM信号分子筛查和/或调节与血管形成,软骨形成及肿瘤发生相关的疾病的方法;本发明还提供了使用哺乳动物ECM信号分子制备血液制品的来自体内的方法。 | ||||||
3 | Wnt信号传递激动剂分子 | CN202310789594.8 | 2019-03-22 | CN116942851A | 2023-10-27 | B·范霍莱贝克 |
本申请涉及新型治疗剂,特别是涉及能够激活(GPR)124/RECK/Frizzled/脂蛋白受体相关蛋白(LRP)介导的Wnt信号传递的试剂,其中所述试剂在不存在RECK和/或GPR124的情况下不激活Frizzled/LRP介导的Wnt信号传递。本发明的试剂对于预防或治疗神经血管疾病或包括神经血管功能障碍的中枢神经系统(CNS)疾病特别有用。 | ||||||
4 | 信号分子C4-AHL的用途 | CN201811054905.1 | 2018-09-11 | CN109402072A | 2019-03-01 | 魏云林; 张东芳; 秦堃豪; 赵晓曼; 季秀玲; 张琦 |
本发明公开了一种信号分子C4-AHL的新用途,即其在防治发酵工业噬菌体污染中的应用,以大肠杆菌BW25113、DH5α、BL21和T4噬菌体为实验材料,通过添加信号分子C4-AHL共同培养,双层平板实验发现噬菌斑个数大大减少,噬菌体侵染大肠杆菌的能力呈现下降趋势;实验室模拟工业液体发酵,通过监测菌液浓度变化发现:当噬菌体侵染时,在外源信号分子C4-AHL存在时发酵菌液浓度明显提高,说明可有效抑制大肠杆菌发酵工业噬菌体污染;本发明对预防和防治生物制品发酵工程中的污染具有重要指导意义。 | ||||||
5 | Wnt信号传递激动剂分子 | CN201980021129.1 | 2019-03-22 | CN112384527B | 2023-06-27 | B·范霍莱贝克 |
本申请涉及新型治疗剂,特别是涉及能够激活(GPR)124/RECK/Frizzled/脂蛋白受体相关蛋白(LRP)介导的Wnt信号传递的试剂,其中所述试剂在不存在RECK和/或GPR124的情况下不激活Frizzled/LRP介导的Wnt信号传递。本发明的试剂对于预防或治疗神经血管疾病或包括神经血管功能障碍的中枢神经系统(CNS)疾病特别有用。 | ||||||
6 | 人工信号传导分子 | CN202080032067.7 | 2020-04-30 | CN113784977A | 2021-12-10 | R.布拉斯丘克; B.埃兹-韦斯珀; C.费雷拉德菲格雷多; A.德拉贡 |
本发明提供了信号传导分子和表达该信号传导分子的免疫细胞,用于治疗非期望免疫活性,该信号传导分子是包含配体域、间隔物、跨膜域和至少一个胞内信号传导域的融合蛋白,其中配体域包含关联抗原的至少一个表位或所有表位,或者关联抗原,该关联抗原是非期望免疫活性的靶标。 | ||||||
7 | Wnt信号传递激动剂分子 | CN201980021129.1 | 2019-03-22 | CN112384527A | 2021-02-19 | B·范霍莱贝克 |
本申请涉及新型治疗剂,特别是涉及能够激活(GPR)124/RECK/Frizzled/脂蛋白受体相关蛋白(LRP)介导的Wnt信号传递的试剂,其中所述试剂在不存在RECK和/或GPR124的情况下不激活Frizzled/LRP介导的Wnt信号传递。本发明的试剂对于预防或治疗神经血管疾病或包括神经血管功能障碍的中枢神经系统(CNS)疾病特别有用。 | ||||||
8 | 胞外基质信号分子 | CN97194609.4 | 1997-03-14 | CN1263852C | 2006-07-12 | 莱斯特·F·劳 |
本发明提供了编码哺乳动物ECM信号分子的多核苷酸,该信号分子能影响表征诸如血管形成,软骨形成,和肿瘤发生等复杂生物学过程的细胞粘着,迁移和增殖活性。多核苷酸组合物包括含有部分或全部ECM信号分子编码序列或其生物学等价物的DNA和RNA。本发明也提供了多肽组合物。多肽组合物含有哺乳动物ECM信号分子,肽片段,能够与ECM信号分子受体相互作用的抑制肽,以及识别Cyr 61的抗体产品。本发明同时提供了产生哺乳动物ECM信号分子的方法。本发明进一步提供了使用哺乳动物ECM信号分子筛查和/或调节与血管形成,软骨形成及肿瘤发生相关的疾病的方法;本发明还提供了使用哺乳动物ECM信号分子制备血液制品的来自体内的方法。 | ||||||
9 | 細胞間情報伝達分子産生信号誘発機能高分子及びその合成方法 | JP2013236845 | 2013-11-15 | JP2015096567A | 2015-05-21 | 荏原 充宏; 青柳 隆夫 |
【課題】本発明は、マクロファージに近接させて、マクロファージに認識させることができ、抗炎症性サイトカインを産生させることが可能なアポトーシス細胞のバイオミメテック材料及びその合成方法を提供することを課題とする。 【解決手段】細胞間情報伝達分子産生信号誘発機能部位を備えた生体適合性高分子である細胞間情報伝達分子産生信号誘発機能高分子及びその合成方法を用いることにより、前記課題を解決できる。 【選択図】図16 |
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10 | 細胞間情報伝達分子産生信号誘発機能高分子及びその合成方法 | JP2013236845 | 2013-11-15 | JP6206916B2 | 2017-10-04 | 荏原 充宏; 青柳 隆夫 |
11 | 将分子识别转导成不同信号的信号适体 | CN01806964.9 | 2001-02-02 | CN1250741C | 2006-04-12 | A·埃林顿 |
本发明提供一种将信号适体在与配体结合后的构型变化转导成由报道分子产生的不同信号的方法。本发明还提供一种使与荧光染料偶联的适体(信号适体)与配体结合,然后测量所产生的光信号,从而检测并定量溶液中的配体的方法。 | ||||||
12 | 将分子识别转导成不同信号的信号适体 | CN01806964.9 | 2001-02-02 | CN1419606A | 2003-05-21 | A·埃林顿 |
本发明提供一种将信号适体在与配体结合后的构型变化转导成由报道分子产生的不同信号的方法。本发明还提供一种使与荧光染料偶联的适体(信号适体)与配体结合,然后测量所产生的光信号,从而检测并定量溶液中的配体的方法。 | ||||||
13 | 气体分子吸收信号增强系统 | CN202120514882.9 | 2021-03-11 | CN215339483U | 2021-12-28 | 邹幸; 李文雪; 顾澄琳; 刘洋; 罗大平; 李松阳; 徐兴亚; 周晨 |
本公开公开一种气体分子吸收信号增强系统。该气体分子吸收信号增强系统包括双光梳模块、合束模块、光学干涉仪模块、平衡探测器以及数据采集处理模块,光学干涉仪模块包括光学干涉仪,双光梳模块包括两台锁定在预定重复频率差和载波包络相位偏移频率的光学频率梳;合束模块,被配置为将两台光学频率梳输出的两束飞秒脉冲进行合束后进入光学干涉仪;平衡探测器,被配置为接收光学干涉仪输出的干涉信号,进行拍频探测;数据采集处理模块,被配置为对拍频后的射频信号做傅里叶变换以恢复光谱,以增强气体分子吸收信号。本公开基于双光梳光谱系统增强气体分子吸收信号,获得的光谱只存在分子吸收谱线,无多余的原光谱成分,具有极高的探测灵敏度。 | ||||||
14 | 一种荧光分子信号的成像装置 | CN201721739165.6 | 2017-12-12 | CN207516249U | 2018-06-19 | 黄鸿衡; 罗佳雄; 熊红莲; 韩定安; 曾亚光; 谭海曙; 王茗祎 |
本实用新型公开了一种荧光分子信号的成像装置,包括:探测器,计算机、激光器、三维载物台。利用三维载物台放置生物样品,并利用激光器激励所述生物样品发出荧光分子信号,探测器将所述荧光分子信号捕捉并转换为所述荧光分子信号的时域数据,计算机将所述时域数据转化为频域数据,并从所述频域数据中提取动态荧光分子信号的频域数据,并以所述动态荧光分子信号的频域数据重建图像。该装置将动、静态荧光分子信号有效区分,然后再对动态荧光分子信号进行重建成像,该成像由于去除了静态荧光分子信号的干扰,因此,干扰小,在对比度上也远远优于现有技术的成像效果。该装置可广泛应用于生物荧光分子成像。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利 | ||||||
15 | 一种分子筛阀门信号反馈开关 | CN201721419055.1 | 2017-10-30 | CN207378240U | 2018-05-18 | 杨富强; 宋晓东; 原明玉; 段静波 |
一种分子筛阀门信号反馈开关,包括阀门,阀门包括阀体与其配合的阀芯,阀体上内嵌有接近开关,接近开关能在阀芯移动时发送其状态。相对于现有技术,本实用新型的技术效果为,本实用新型将行程开关改为接近开关,阀芯与其不直接接触,减少了其被撞坏的此时,运行稳定,维修此时减少。 | ||||||
16 | 信号产生设备和分子时钟 | CN202411852853.8 | 2024-12-16 | CN119814027A | 2025-04-11 | 曾耿华; 吴峰; 林海川 |
本申请提供了一种信号产生设备和分子时钟,其中,该信号产生设备可以包括:亚采样锁相环和与所述亚采样锁相环连接的亚采样倍频器;所述亚采样倍频器包括第一压控振荡器、第一亚采样鉴相器、跨导放大器和逻辑处理单元;其中,所述第一压控振荡器和所述亚采样锁相环的输出端均连接所述第一亚采样鉴相器;所述第一亚采样鉴相器的输出端与所述跨导放大器连接;所述逻辑处理单元用于向所述跨导放大器输出控制信号,以控制所述跨导放大器的输出;其中,在所述亚采样锁相环在锁定状态下,通过调整所述跨导放大器的参考电压从而调整所述第一压控振荡器的控制电压。 | ||||||
17 | 肝脏特异性Wnt信号增强分子及其用途 | CN202180090777.X | 2021-11-16 | CN116723867A | 2023-09-08 | 李阳; 张正健; 兰德尔·J·布列斯基; 伦纳德·普雷斯塔; 托马斯·洛佩兹; 陈晖; 海琳·巴里博; 叶文琛; 涂圣江 |
本公开内容提供了肝脏特异性Wnt信号增强分子,以及使用这些分子来增加肝脏组织中的Wnt信号传导并治疗肝脏疾病和病症的相关方法。 | ||||||
18 | 一种土壤信号分子提取设备 | CN202310098499.3 | 2023-01-28 | CN116271947A | 2023-06-23 | 汪美贞; 周芷若; 林达 |
本发明公开一种土壤信号分子提取设备,包括:离心组件,所述离心组件包括离心机和与离心机配套的离心管;土壤添加组件,用于向所述离心管中添加待提取土壤并对待提取土壤进行计量;乙酸乙酯添加组件,用于向所述离心管中添加乙酸乙酯并对乙酸乙酯进行计量;超声振荡混匀组件,用于将所述离心管内反应体系进行超声震荡混匀;上清液取放组件,用于提取经所述离心管中经离心处理后的上清液并转移至新的离心管中;氮吹浓缩组件,用于对转移后的上清液进行氮吹浓缩。本发明可实现土壤信号分子的自动提取,显著提高土壤信号分子的提取效率。 | ||||||
19 | 光刻机准分子激光器的信号转接单元 | CN202010243270.0 | 2020-03-31 | CN113467189B | 2023-05-23 | 廖密; 冯泽斌; 张华; 张琴; 王香; 黄立杰; 马天龙; 沙鹏飞 |
本申请涉及光刻领域,具体涉及一种光刻机准分子激光器的信号转接单元。包括:气体放电管、第一TVS管、自恢复保险丝、第二TVS管、数字信号隔离芯片。本申请通过气体放电管、第一TVS管将光刻机的信号中的干扰信号电压限制在固定范围之内进行第一层防护,通过自恢复保险丝当干扰信号电流过大时断开电流变小时恢复及第二TVS管将干扰信号的电压限制为目标电压值进行第二层防护,通过数字信号隔离芯片将信号转接单元与工控机之间的控制信号进行分开进行第三层防护,能够有效抑制外部光刻机传输过来的较大静电、浪涌等干扰信号,实现准分子激光器信号转接功能的同时,还能够有效减少外部的干扰,保护准分子激光器中的其他硬件单元。 | ||||||
20 | 一种缺氧信号调控分子及其应用 | CN202010146074.1 | 2020-03-05 | CN111265658B | 2022-12-02 | 张令强; 崔春萍; 刘新鑫; 张晓莉; 彭志强 |
本发明公开了一种缺氧信号调控分子及其应用,该缺氧信号调控分子为去泛素化酶OTUD6B蛋白。实验证明,去泛素化酶OTUD6B可以抑制肝癌细胞的转移,其表达水平与肝癌细胞转移和复发有显著的相关性:去泛素化酶OTUD6B的表达量越低,肝癌患者的总生存期越短、肿瘤复发率越高;去泛素化酶OTUD6B能够抑制血管的生成;去泛素化酶OTUD6B可以下调HIF‑1α和HIF‑2α的蛋白水平,抑制多个HIF靶基因的表达;去泛素化酶OTUD6B能够增加VHL的蛋白稳定性,对肝癌细胞的迁移能力依赖于VHL蛋白。由此可见,去泛素化酶OTUD6B是缺氧信号调控分子,可以预防和/或治疗肝细胞癌及其它缺氧相关性疾病。本发明具有重要的应用价值。 |