| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 具有杀虫性能的活性化合物组合 | CN200480035994.5 | 2004-11-20 | CN1889838B | 2012-07-04 | C·芬克; 赖纳·菲舍尔; 吕迪格尔·菲舍尔; H·洪根伯格; W·安德施; W·蒂勒尔特; A·克劳斯 |
| 本发明涉及一种新的杀虫剂活性化合物的组合，其一方面包含邻氨基苯甲酰胺类化合物(组1)和另一方面包含其它选自(硫代)磷酸酯组(组2)和/或氨基甲酸酯组(组3)的杀虫剂活性化合物。所述杀虫剂活性化合物组合极其适用于防治动物害虫如昆虫。 | ||||||
| 102 | 具有杀虫特性的活性化合物结合物 | CN200780011474.4 | 2007-03-28 | CN101410019B | 2012-05-02 | H·亨格伯格; P·耶施克; R·维尔坦; T·申克; W·安德施; W·蒂勒特 |
| 本发明涉及新的活性化合物结合物，包括至少一种已知的式(I)化合物以及另一种已知的选自新烟碱类的活性化合物，其中R如说明书定义。该结合物非常适合用于防治动物有害物，例如昆虫。 | ||||||
| 103 | 具有增强的残余活性的微囊化杀虫剂 | CN201080010528.7 | 2010-03-01 | CN102340989A | 2012-02-01 | S.威尔逊 |
| 本发明涉及配制和使用微囊化杀虫剂的方法，所述微囊化杀虫剂在施用后具有延长的杀虫活性场地期。这些方法包括形成微囊的步骤，所述微囊包含至少一种有机磷酸酯杀虫剂和至少一种非挥发性化合物例如酯化脂肪酸，其至少部分被聚合物壳包围。这些制剂可用于通过向与昆虫群邻近的区域单次或定期施用所述微囊化微囊制剂来防治昆虫群。 | ||||||
| 104 | 一种具有杀虫活性的包合物 | CN200810240120.3 | 2008-12-18 | CN101743959A | 2010-06-23 | 张保银; 杜岳炫 |
| 本发明提供了一种具有杀虫活性的包合物，其是由β-环糊精对吡蚜酮包合得到的吡蚜酮·β-环糊精包合物。实验表明，本发明提供的吡蚜酮·β-环糊精包合物能够延长其持效期，提高其药效，因而在防治植物病虫害中具有重要意义。 | ||||||
| 105 | 一个具有杀虫活性化合物制备及用途 | CN200810121376.2 | 2008-10-09 | CN101715774A | 2010-06-02 | 许天明; 邢家华; 郑志文; 董德臻; 孔小林; 陈杰; 姚巍 |
| 本发明公开了一个缩氨基脲类化合物，其制备方法及应用。杀虫活性表明，本发明的化合物可有效防治各种鳞翅目害虫及某些鞘翅目的害虫，还可以用于防治蚂蚁、白蚁、蝇类、蟑螂等害虫。 | ||||||
| 106 | 具有杀虫特性的活性物质结合物 | CN200780019166.6 | 2007-03-28 | CN101460056A | 2009-06-17 | C·冯克; 吕迪格尔·菲舍尔; 赖讷·菲舍尔; W·蒂勒特; A·克劳斯; H·亨格伯格 |
| 包含至少一种邻氨基苯甲酰胺类的活性物质和至少一种选自杀昆虫剂、杀菌剂和/或杀螨剂的其它活性物质的农用化学品组合物具有显著的协同活性。 | ||||||
| 107 | 新的具有杀虫活性的细菌蛋白质 | CN200680032864.5 | 2006-07-04 | CN101300268A | 2008-11-05 | M·索贝隆恰维斯; A·布拉沃-德-拉-帕拉 |
| 本发明提供了类似S层蛋白质的杀虫特别是杀昆虫蛋白质，还有其变体或突变体及编码它们的DNA。还提供了使用所述DNA或蛋白质用于控制害虫特别是植物昆虫害虫的方法和手段。 | ||||||
| 108 | 一种具有杀虫、抗菌活性的新化合物 | CN200510112916.7 | 2005-10-14 | CN1948256A | 2007-04-18 | 何兰; 曹坳程; 郭美霞 |
| 本发明提供的为一种新化合物——泽兰C，其化学名为：8α－羟基－1－异丙基－4，7－二甲基－1，3，4，8a－四氢奈－2，6－二酮，属倍半萜类化合物。理化性质和光谱数据如下：1.无色块状晶体，易溶于丙酮、氯仿；2.Mp：156℃；[α]D＝+64°(c＝0.45，CHCl3)；EIMS(m/z)：248(M+，C15H20O3，35)，230(65)，189(43)，178(100)，163(86)，150(97)；IR(KBr)max(cm－1)：3320，1719，1666，1623，1387，1160，1995；该化合物对棉铃虫、甜菜夜蛾有一定的驱避作用，对花生褐斑病菌、番茄灰霉病菌、镰刀菌有抑制作用。可以用于开发新的高活性、低毒的杀菌剂、杀虫剂或驱避剂。 | ||||||
| 109 | 甲磺酰苯胺衍生物及其杀虫活性 | CN200510060272.1 | 2005-08-03 | CN1907965A | 2007-02-07 | 夏旭健; 柴伟纲; 郁林军; 邢家华; 魏优昌 |
| 一类如结构式(VII)所示甲磺酰苯胺类化合物，式中X为卤素；R1为烷基、烯基、卤代烷基或卤代烯基；R2为烷基、烯基、卤代烷基或卤代烯基。本发明中化合物可由4，4’－二取代二苯甲酮和水合肼缩合后再和酰氯发生缚酸反应得到。该类化合物具有良好的杀虫、杀螨等生物活性，对鳞翅目害虫的杀虫活性尤为突出，有望开发成为新型农用杀虫剂。 | ||||||
| 110 | 新的杀虫活性的吡咯类化合物 | CN02811611.9 | 2002-04-16 | CN1289507C | 2006-12-13 | P·杰斯奇科; M·贝克; W·克雷梅; D·沃尔维伯; C·埃德伦; A·图伯格; O·汉森; H·-D·马丁; P·索尔 |
| 本发明涉及新的杂环化合物、其制备方法及其用作植物保护剂，尤其是用于防治有害动物的用途。 | ||||||
| 111 | 具有杀虫活性的邻苯二酰胺衍生物 | CN200480006780.5 | 2004-03-01 | CN1759105A | 2006-04-12 | 和田胜昭; 五味渕琢也; 米田靖; 大津悠一; 涩谷克彦; 松尾花子; R·费舍尔 |
| 本发明涉及具有杀虫活性的新的式(I)邻苯二酰胺衍生物，其中含有5－或6－元杂环基。本发明还涉及制备这些化合物用的多种方法以及它们在防治害虫方面的应用。 | ||||||
| 112 | 具有杀虫和杀螨性能的活性物质组合 | CN200380101557.4 | 2003-10-06 | CN1705437A | 2005-12-07 | J·康策; W·安德施; D·施蒂布勒; R·菲舍尔 |
| 本发明公开了新的活性物质组合物，该组合物含有式(I)的N2－[1，1－二甲基－2－(甲基磺酰基)－乙基]－3－碘－N1－{2－甲基－4－[1，2，2，2－四氟－1－(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和说明书中所列的活性物质1－15。所述活性物质组合物具有非常好的杀虫和杀螨性能。 | ||||||
| 113 | 具有杀虫活性的三嗪衍生物 | CN00807104.7 | 2000-05-02 | CN1171880C | 2004-10-20 | A·斯特格尔; W·扎穆巴撤; A·杰恩格纳特; M·艾布勒; S·特拉赫; S·法罗克 |
| 本发明涉及式(I)化合物及其生理上可耐受和农药上可接受的加成化合物，以及如果合适的话还涉及其游离形式或盐形式的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体，其中R1为未取代的或取代的芳基或杂芳基，所述芳基与杂芳基环上的取代基选自例如OH，卤素，CN，NO2，C1-C6烷基，C3-C8环烷基，C1-C6烷基-C3-C8环烷基，C3-C8环烷基-C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C8卤代环烷基，C1-C6烷氧基和苯基；苯氧基；苯硫基；苯基氨基；和苯基-(C1-C6烷基)-氨基；其中所述苯氧基、苯硫基、苯基氨基和苯基-(C1-C6烷基)-氨基的取代基选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C8环烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C8环烷硫基、C1-C6卤代烷硫基和C3-C8卤代环烷硫基；R2例如为H，OH，卤素，CN，NO2，C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；A例如为单键，C1-C12亚烷基，O或O(C1-C12亚烷基)；R4为H，C1-C6烷基，C3-C8环烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，N(R5)2或C1-C6烷氧基-C2-C6烷基；R5为H，C1-C6烷基，C3-C8环烷基，C1-C6卤代烷基或芳基-C1-C6烷基；X1为R10；X2与X3各自独立地为H或R10；R10例如为卤素，CN，NO2，C1-C6烷基或C3-C8环烷基；并且n为0，1或2。游离或农药上可接受盐形式的本发明化合物表现出优越的杀虫性能。它们特别适于防止农业和储藏物品以及家畜饲养方面的虫害。 | ||||||
| 114 | 具有杀虫杀螨与杀菌活性的组合物 | CN200410005168.8 | 2002-05-22 | CN1535580A | 2004-10-13 | 倪珏萍; 李捷; 朱丽梅; 粟寒; 徐尚成 |
| 本发明具有杀虫杀螨与杀菌活性的组合物涉及一种含作为活性成分的4－溴－2－(4－氯苯基)－1－乙氧甲基－5－(三氟甲基)吡咯－3－甲腈及一种或多种选自吡唑类的化合物，对应于1重量份溴虫腈，另一种或多种选自吡唑类杀菌剂的重量份为0.1～50。本发明的杀虫杀螨与杀菌组合物可有效地用于防治棉花、果树、茶树、蔬菜、园林、花卉等农业园艺作物的害虫、螨及病害。 | ||||||
| 115 | 具有杀虫杀螨活性的组合物 | CN200410005173.9 | 2002-02-07 | CN1526285A | 2004-09-08 | 倪珏萍; 徐尚成; 朱丽梅; 侯华民; 曹晓宇 |
| 本发明具有杀虫杀螨活性的组合物涉及一种含作为活性成分的4－溴－2－(4－氯苯基)－1－乙氧甲基－5－(三氟甲基)吡咯－3－甲腈即溴虫腈及一种或多种选自烟碱类杀虫剂的具有杀虫杀螨活性的组合物对应于1重量份溴虫腈，另一种或多种选自烟碱类杀虫剂的重量份为0.1～30。本发明具有杀虫杀螨活性的组合物可有效地用于防治农业园艺等作物防治害虫和螨。 | ||||||
| 116 | 多种杀虫活性的水剂农药 | CN02154643.6 | 2002-11-29 | CN1437846A | 2003-08-27 | 金中北 |
| 本发明公开了一种多种杀虫活性的水剂农药的技术方案，配方及生产工艺流程。该项目由9.65％～14.8％的杀虫剂，0.18％～0.36％的生长促进剂，15.00％～23.00％的溶剂，25.00％～30.00％的表面活性剂，31.84％～50.17％的醇水所组成。产品具有极强的悬浮力、渗透力、展着力和去污力；由于粒子极细微，具有极大的表面面积；产品透明，呈中性或偏酸性，无异味；对人畜安全、作物无药害，对环境友好；生产过程无三废排放；具有极广泛的杀虫谱。 | ||||||
| 117 | 具有杀虫活性的酰肼类衍生物 | CN97192941.6 | 1997-03-03 | CN1089749C | 2002-08-28 | M·A·德基瑟; P·T·迈克多纳德 |
| 具有以下分子式的化合物，其中R是a)苯基、苯基(C1-C4烷氧基)、苯氧基或苄基，上述各取代基中的苯环可以被一个或多个卤素原子、硝基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷基、C1-C8卤代烷氧基、二(C1-C8烷基)氨基、苯基或苯氧基取代，或者b)包含有1-3个选自N、O或S杂原子的五元或六元杂环基，该杂环基可以被一个或多个卤素原子、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷基、C1-C8卤代烷氧基或二(C1-C8烷基)氨基取代。这些化合物以及由它们制备的杀虫性组合物对于植物控制昆虫，线虫和螨虫是有用的保护剂。 | ||||||
| 118 | 具有杀虫杀螨活性的组合物 | CN02112646.1 | 2002-02-07 | CN1364413A | 2002-08-21 | 倪珏萍; 徐尚成; 朱丽梅; 侯华民; 曹晓宇 |
| 本发明具有杀虫杀螨活性的组合物涉及一种含作为活性成份的4－溴－2－(4－氯苯基)－1－乙氧甲基－5－(三氟甲基)吡咯－3－甲腈(简称:溴虫腈)及一种或多种选自高效氯氰菊酯、烟碱类杀虫剂、酰肼类杀虫剂、吡唑类杀虫杀螨剂、几丁质合成抑制剂、哒螨酮的具有杀虫杀螨活性的组合物。本发明具有杀虫杀螨活性的组合物可有效地用于防治农业园艺等作物防治害虫和螨。 | ||||||
| 119 | 具有杀虫活性的酰肼类衍生物 | CN97192941.6 | 1997-03-03 | CN1213365A | 1999-04-07 | M·A·德基瑟; P·T·迈克多纳德 |
| 具有以下分子式的化合物,其中R是a)苯基、苯基(C1－C4烷氧基)、苯氧基或苄基,上述各取代基中的苯环可以被一个或多个卤素原子、硝基、C1－C8烷基、C1－C8烷氧基、C1－C8卤代烷基、C1－C8卤代烷氧基、二(C1－C8烷基)氨基、苯基或苯氧基取代,或者b)包含有1—3个选自N、O或S杂原子的五元或六元杂环基,该杂环基可以被一个或多个卤素原子、C1－C8烷基、C1－C8烷氧基、C1－C8卤代烷基、C1－C8卤代烷氧基或二(C1－C8烷基)氨基取代。这些化合物以及由它们制备的杀虫性组合物对于植物控制昆虫,线虫和螨虫是有用的保护剂。 | ||||||
| 120 | 高活性氯氰菊酯杀虫剂的制备方法 | CN91104980.0 | 1991-07-27 | CN1033134C | 1996-10-30 | 张曾如; 宋兆生 |
| 高活性氯氰菊酯杀虫剂制备方法，采用双胺(三乙胺十二异丙胺)-异丙醇为溶剂，以顺反式氯氰菊酯工业品为原药制取高效体结晶，其溶剂用量为原药量的0.8～0.9倍，结晶温度为2～15℃。所得高效体结晶用pH值等于或大于1的二甲苯一水溶剂进行稳定化处理，处理后得到的中性苯油按常规方法配制不含抗氧化稳定剂即可保持药效、质量稳定的杀虫剂乳油，乳油中α体含量比例在10∶1以上，杀虫毒力比现有氯氰菊酯乳油提高一倍。 | ||||||
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