| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 蛋白酶抑制剂及其变异体在丝状真菌中的表达 | CN201010167455.4 | 2004-10-22 | CN101857867A | 2010-10-13 | H·德诺贝尔; D·A·埃斯特尔; 刘巍; S·D·鲍尔; B·施密特; 王华明 |
| 本文涉及蛋白酶抑制剂及其变异体在丝状真菌中的表达，描述了蛋白酶抑制剂、其变异体以及生产它们的方法。 | ||||||
| 42 | 国槐在抑制真菌方面的用途及抑菌剂与制备方法 | CN202110440041.2 | 2021-04-23 | CN113207914A | 2021-08-06 | 刘悦秋; 成军; 张煜 |
| 本发明“国槐在抑制真菌方面的用途及抑菌剂与制备方法”属于植物提取及新用途技术领域。本发明一方面保护国槐在抑制真菌方面的用途，另一方面保护国槐在制备抑菌剂方面的用途，同时保护基于国槐提取物或萃取物的抑菌剂及其制备方法。本发明证实国槐及其提取物/萃取物对包括植物病原真菌Ectophomamultirostrata、植物病原真菌Fusarium foetens、胶孢炭疽菌Colletotrichumgloeosporioides、灰葡萄孢菌Botrytis cinerea在内的多种植物病原真菌具有显著的抑制活性。 | ||||||
| 43 | 包含亚磷酸衍生物和对甲抑菌灵或抑菌灵的杀真菌剂组合物 | CN200580005596.3 | 2005-02-23 | CN1921763A | 2007-02-28 | M·-P·雷托斯 |
| 一种杀真菌剂组合物，其包含亚磷酸衍生物和对甲抑菌灵或抑菌灵，亚磷酸衍生物例如金属亚磷酸盐如乙膦铝或乙膦钠，和亚磷酸本身及其碱金属或碱土金属盐；杀真菌剂的处理方法。 | ||||||
| 44 | 国槐在抑制真菌方面的用途及抑菌剂与制备方法 | CN202110440041.2 | 2021-04-23 | CN113207914B | 2022-04-12 | 刘悦秋; 成军; 张煜 |
| 本发明“国槐在抑制真菌方面的用途及抑菌剂与制备方法”属于植物提取及新用途技术领域。本发明一方面保护国槐在抑制真菌方面的用途，另一方面保护国槐在制备抑菌剂方面的用途，同时保护基于国槐提取物或萃取物的抑菌剂及其制备方法。本发明证实国槐及其提取物/萃取物对包括植物病原真菌Ectophomamultirostrata、植物病原真菌Fusarium foetens、胶孢炭疽菌Colletotrichumgloeosporioides、灰葡萄孢菌Botrytis cinerea在内的多种植物病原真菌具有显著的抑制活性。 | ||||||
| 45 | 包含生物防治剂和选自细胞壁合成抑制剂的杀真菌剂的组合物 | CN201810339392.2 | 2013-05-29 | CN108669088A | 2018-10-19 | U·沃肯道夫-诺依曼; W·安德施; B·斯普林格; K·斯藤泽尔 |
| 本发明涉及一种组合物，其包含协同有效量的至少一种生物防治剂和至少一种杀真菌剂(Ⅰ)，所述生物防治剂选自：枯草芽孢杆菌AQ713(NRRL登记号B‑21661)、枯草芽孢杆菌AQ30002(NRRL登记号B‑50421)；所述杀真菌剂(Ⅰ)选自细胞壁合成抑制剂。此外，本发明涉及该组合物的用途，以及用于减少对植物和植物部位总体损害的方法。 | ||||||
| 46 | 一种含细胞壁合成抑制剂类杀菌剂的杀真菌组合物及其应用 | CN202111612859.4 | 2021-12-27 | CN116349682A | 2023-06-30 | 兰杰; 李轲轲; 杨吉春; 孙铭优; 孙芹; 孙庚; 王斌; 刘长令 |
| 本发明属于农用杀菌剂领域，具体的说是一种杀真菌组合物及其应用。组合物为A、B两种活性组分，活性组分A和活性组分B之间的重量比为1:99‑99:1；活性组分A选自如下通式I所示的化合物及其盐，活性组分B选自细胞壁合成抑制剂类杀菌剂。本发明杀真菌组合物特别适合防治多种植物病原性真菌病害，如霜霉病、晚疫病、疫病、霜疫霉病、黑胫病、赤星病、猝倒病或白粉病。 | ||||||
| 47 | Willaertia属原生动物作为抑真菌剂和/或杀菌剂的用途 | CN201880060334.4 | 2018-08-09 | CN111148433B | 2021-10-22 | F·普拉松; M·O·马梅里 |
| 本发明涉及原生动物例如Willaertia magna变形虫种的原生动物作为抑真菌剂和/或杀真菌剂的治疗或非治疗用途。 | ||||||
| 48 | 一种含固醇生物合成抑制剂类杀菌剂的杀真菌组合物及其应用 | CN202111614424.3 | 2021-12-27 | CN116349684A | 2023-06-30 | 兰杰; 李志念; 杨吉春; 单忠刚; 孙芹; 孙庚; 李轲轲; 王斌; 刘长令 |
| 本发明属于农用杀菌剂领域，具体的说是一种杀真菌组合物及其应用。组合物为A、B两种活性组分，活性组分A和活性组分B之间的重量比为1:99‑99:1；活性组分A选自如下通式I所示的化合物及其盐，活性组分B选自固醇生物合成抑制剂类杀菌剂。本发明杀真菌组合物特别适合防治多种植物病原性真菌病害，如白粉病、黑星病、锈病、叶霉病、纹枯病或立枯病。 | ||||||
| 49 | 用于增强抗真菌剂活性的组蛋白脱乙酰酶抑制剂 | CN200680053006.9 | 2006-12-19 | CN101374801A | 2009-02-25 | 纳夫西卡·乔戈帕帕达库; 胡稳奇; 纳迪亚·坎皮奥尔; 简·贝达德; 罗伯特·德齐尔; 阿兰·阿杰米恩 |
| 本发明涉及选择性治疗真菌感染的化合物，其组合物和方法。更具体地，本发明涉及选择性增强真菌对抗真菌化合物的敏感性的化合物，其组合物和方法。所述化合物为基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，其显示出与抗真菌剂对真菌物种的协同作用，且所述抑制剂的浓度对哺乳动物细胞无毒性。 | ||||||
| 50 | 用于增强抗真菌剂活性的组蛋白脱乙酰酶抑制剂 | CN200680053006.9 | 2006-12-19 | CN101374801B | 2014-07-02 | 纳夫西卡·乔戈帕帕达库; 胡稳奇; 纳迪亚·坎皮奥尔; 简·贝达德; 罗伯特·德齐尔; 阿兰·阿杰米恩 |
| 本发明涉及选择性治疗真菌感染的化合物，其组合物和方法。更具体地，本发明涉及选择性增强真菌对抗真菌化合物的敏感性的化合物，其组合物和方法。所述化合物为基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，其显示出与抗真菌剂对真菌物种的协同作用，且所述抑制剂的浓度对哺乳动物细胞无毒性。 | ||||||
| 51 | 香榧内生真菌代谢产物的制备方法及其作为抑菌剂的应用 | CN202210321645.X | 2022-03-30 | CN114621981B | 2024-03-12 | 杨胜利; 孔潇慧; 季小康; 刘兴泉; 王伟; 胡文迪; 程勇; 张慧 |
| 本发明公开了一种香榧内生真菌代谢产物的制备方法及其作为抑菌剂的应用。所述代谢产物是由橘绿木霉(Trichoderma citrinoviride)Tg.Z4‑01发酵液经超声破碎、硅胶柱层析、重结晶获得的。通过生物活性评价表明，所述香榧内生真菌代谢产物对金黄色葡萄球菌表现出良好的抑菌活性，MIC＝0.39mg/mL，为天然成分，具有安全性高的特点，因此，该菌株及代谢产物有望开发成天然抑菌剂产品。 | ||||||
| 52 | 一种靶向真菌β-碳酸酐酶的抑制剂及其制备方法和应用 | CN202111317318.9 | 2021-11-09 | CN113930480A | 2022-01-14 | 王景峰; 王尚; 谌志强; 邱志刚; 李超; 赵辰; 薛斌; 李辰宇; 张曦; 杨晓波 |
| 本发明提出了一种靶向真菌β‑碳酸酐酶的抑制剂及其制备方法和应用，包括如下步骤：将待筛选抗真菌化合物及对照药物配置成母液；将对照药物配置成母液；上述母液分别加入RPMI1640培养液，充分振荡混匀，稀释；将待筛选抗真菌化合物和母液加入到含RPMI的深孔板中混匀；制备药敏板；将受试菌株分别制备成酵母菌悬液和丝状真菌悬液；针对待筛选抗真菌化合物的适宜温度范围在药敏板中对待筛选抗真菌化合物进行培养；通过培养结果确定最低抑菌浓度，选择得到靶向真菌β‑碳酸酐酶的抑制剂。本发明的靶向真菌β‑碳酸酐酶的抑制剂的制备方法，可以有效筛选出具有较强抑制真菌活性的药物。 | ||||||
| 53 | 一种黄精内生真菌抑制大肠杆菌剂及其制备方法和应用 | CN202110802292.0 | 2021-07-15 | CN113322192A | 2021-08-31 | 李晚谊; 王元忠; 李智敏; 左智天; 张庭; 张霁; 赵艳丽 |
| 本发明涉及一种黄精内生真菌抑制大肠杆菌剂及其制备方法和应用，所述黄精内生真菌抑制大肠杆菌剂的生产菌株为黄精内生糙刺篮状菌(Talaromyces sp.)HJF 23，该菌株已于2021年4月9日保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国武汉市武汉大学，保藏号为CCTCCNO：M2021344。利用本发明生产的抗大肠杆菌剂对大肠杆菌具有较好的防治效果，可用于大肠杆菌的生物防治。本发明具有原料成本低，生产工艺简单，防治效果好的优点，具有潜在和实际的应用前景。 | ||||||
| 54 | 银杏内生真菌代谢产物及在制备抑菌剂中的应用 | CN201910174869.0 | 2019-03-08 | CN110066830B | 2020-12-25 | 杨胜利; 潘芸; 张慧; 邵泽辉; 杨锡; 陈萍 |
| 本发明公开了一种银杏内生真菌代谢产物及在制备抑菌剂中的应用，所述代谢产物由黄盖小脆柄菇(Psathyrella candolleana)Gb.PY‑F1发酵液经超声、微滤、硅胶柱层析、凝胶Sephadex LH‑20柱分离、半制备液相分离制备得到。所述银杏内生真菌代谢产物对金黄色葡萄球菌MIC＝6.25mg/mL。天然成分的抑菌剂，安全性高。 | ||||||
| 55 | 柯布提菌素B在制备细菌或真菌抑制剂中的应用 | CN201811421548.8 | 2018-11-26 | CN109497077B | 2020-11-24 | 胡洪涛; 张亚妮; 朱志刚; 曹春霞; 颜冬冬; 曹坳程; 姚经武 |
| 本发明公开了柯布提菌素B在制备细菌或真菌抑制剂中的应用，申请人首次发现柯布提菌素B（Kobutimycin B）对多种细菌和真菌都有抑制作用，细菌包括茄科青枯菌，水稻黄单胞菌，丁香假单胞菌，金黄色葡萄球菌，柑橘黄单胞菌；真菌包括茄类镰刀菌，尖孢镰刀菌，棉花黄萎病菌，水稻稻瘟菌，黄瓜灰霉菌，小麦赤霉菌，油菜核盘菌，柑橘青霉菌。该物质特别是对柯布提菌素B具有较强的拮抗作用，为防治青枯病生物制剂的制备提供了选择性。 | ||||||
| 56 | 一种太子参抗真菌胰蛋白酶抑制剂的分离与纯化方法 | CN201810669005.1 | 2018-06-26 | CN108659119B | 2020-09-01 | 汪少芸; 蔡茜茜; 谢晓丽 |
| 本发明涉及一种太子参抗真菌胰蛋白酶抑制剂的分离与纯化方法，包括：太子参蛋白粗提液的制备；采用硫酸铵分级沉降、Sephadex G‑50凝胶过滤层析及DEAE阴离子交换层析逐步纯化得到胰蛋白酶抑制剂；得到的胰蛋白酶抑制剂具有强的pH及温度稳定性，并对尖孢镰刀菌和锥栗炭疽病病菌具有显著的生长抑制作用。本发明从太子参中分离纯化得到一种的胰蛋白酶抑制剂，抑制活性稳定、抗真菌活性显著。通过柱层析法得到胰蛋白酶抑制剂，纯化工艺简单，有助于太子参蛋白资源的开发及在农业及医药等领域的应用。 | ||||||
| 57 | 一种太子参抗真菌胰蛋白酶抑制剂的分离与纯化方法 | CN201810669005.1 | 2018-06-26 | CN108659119A | 2018-10-16 | 汪少芸; 蔡茜茜; 谢晓丽 |
| 本发明涉及一种太子参抗真菌胰蛋白酶抑制剂的分离与纯化方法，包括：太子参蛋白粗提液的制备；采用硫酸铵分级沉降、Sephadex G-50凝胶过滤层析及DEAE阴离子交换层析逐步纯化得到胰蛋白酶抑制剂；得到的胰蛋白酶抑制剂具有强的pH及温度稳定性，并对尖孢镰刀菌和锥栗炭疽病病菌具有显著的生长抑制作用。本发明从太子参中分离纯化得到一种的胰蛋白酶抑制剂，抑制活性稳定、抗真菌活性显著。通过柱层析法得到胰蛋白酶抑制剂，纯化工艺简单，有助于太子参蛋白资源的开发及在农业及医药等领域的应用。 | ||||||
| 58 | β葡聚糖合酶抑制剂与抗HSP90抗体联合治疗真菌感染 | CN200710112665.1 | 2001-03-20 | CN101095952A | 2008-01-02 | J·P·伯尼 |
| 本发明涉及新的作为有效抗真菌剂的组合物及制剂，以及一种可组合到所述组合物及制剂中的新的抗体。 | ||||||
| 59 | 一种黄精内生真菌抑制大肠杆菌剂及其制备方法和应用 | CN202110802292.0 | 2021-07-15 | CN113322192B | 2023-05-16 | 李晚谊; 王元忠; 李智敏; 左智天; 张庭; 张霁; 赵艳丽 |
| 本发明涉及一种黄精内生真菌抑制大肠杆菌剂及其制备方法和应用，所述黄精内生真菌抑制大肠杆菌剂的生产菌株为黄精内生篮状菌(Talaromyces sp.)HJF 23，该菌株已于2021年4月9日保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国武汉市武汉大学，保藏号为CCTCC NO：M2021344。利用本发明生产的抗大肠杆菌剂对大肠杆菌具有较好的防治效果，可用于大肠杆菌的生物防治。本发明具有原料成本低，生产工艺简单，防治效果好的优点，具有潜在和实际的应用前景。 | ||||||
| 60 | 脒/胍基修饰的真菌CYP51抑制剂衍生物及其制备方法和应用 | CN202210937532.2 | 2022-08-05 | CN115772132A | 2023-03-10 | 常文强; 张洪洋; 刘富菁 |
| 本发明属于医药技术领域，涉及脒/胍基修饰的真菌CYP51抑制剂衍生物及其制备方法和应用。其化学结构如式I所示， 其中，R、X均为连接基团，R选自以下结构中的一种：n1为0～10的自然数，n2为0～10的自然数，n3为0～10的自然数，R1选自氢、取代或未取代烷基、取代或未取代环烷基；X选自不存在、取代或未取代苯基；a为0或1。本发明不仅对唑类敏感的菌株有效，同样对唑类耐药的菌株也具有十分显著的抗真菌活性。 | ||||||
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