| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 殺真菌混合物及控制有害真菌之方法 | TW086105440 | 1997-04-25 | TW419352B | 2001-01-21 | 休伯特索特; 克勞斯史爾伯格; 吉斯拉洛倫茲; 艾伯哈德艾莫曼; 瑪莉雪爾; 路斯穆勒; 休伯特拜爾 |
| 一種殺真菌混合物，其包括呈協乘活性量之 a)式Ｉ之胺甲酸酯 | ||||||
| 42 | 殺真菌混合物及控制有害真菌之方法 | TW086104807 | 1997-07-25 | TW374007B | 1999-11-11 | 艾伯哈德艾默曼; 吉斯拉洛倫茲; 希格佛瑞德史特拉斯曼; 雷恩荷德索爾; 克勞斯謝爾伯格 |
| 一種殺真菌混合物，其包含協合式活性量之式Ｉ醚羧酸酯， | ||||||
| 43 | 殺真菌組合物及控制有害真菌之方法 | TW086112438 | 1997-08-30 | TW360498B | 1999-06-11 | 吉斯拉洛倫茲; 艾伯哈德艾莫曼; 西格佛瑞德史特拉曼; 伯德穆勒; 克勞斯史爾伯格; 喬奇姆雷耶戴克; 瑪莉薛佛 |
| 本發明係關於殺真菌混合物，其包括 a) 式Ｉ之胺甲酸酯或其鹽或加成物 CC (Ⅰ)其中X為CH及N，n為0，1或2且R為鹵素，C1-C4-烷基及 C1-C4-鹵烷基，當n為2時基團R可為不同，及 b) 式II之醯替苯胺或其鹽或加成物 CC (Ⅱ)其中R1為氟或氯，呈協合活性量，其中化合物I或其鹽或加成物對化合物II之重量比為10：1至0.05：2。 | ||||||
| 44 | 双肟醚衍生物、其制备方法和制备它们的中间体、及其用于控制有害真菌和有害动物的用途 | CN99806178.6 | 1999-05-04 | CN1301249A | 2001-06-27 | H·拜尔; R·高兹; M·凯尔; H·索特; O·库尔曼; M·格维尔; W·格兰麦诺斯; A·吉普瑟; B·穆勒; A·普托克; E·安莫曼; T·格罗特; G·劳仑兹; S·斯特拉斯曼; V·哈里斯 |
| 本发明涉及分子式I的双肟醚衍生物及它的盐,其中的变量为如下含义:R1为卤素,C1－C4－烷基,C1－C4－卤代烷基,C1－C4－烷氧基或C1－C4－卤代烷氧基;n为1到5,若n不为1时,基团R1可以各不相同;R2为C1－C4－烷基。C3－C6链烯基,或C3－C6－链炔基,这些基团可部分或全部被卤化;Q为C(=CHOCH3)－COOCH3,C(=CHCH3)－COOCH3,C(=NOCH3)－COOCH3或C(=NOCH3)－CONHCH3。并且本发明涉及双肟醚衍生物的制备方法和用于制备它们的中间体,及其用于控制有害真菌和有害动物的用途。 | ||||||
| 45 | 保护作物免受非真菌性有害物侵害的类黑精组合物 | CN202080046769.0 | 2020-06-25 | CN114423290B | 2024-04-09 | Y·埃拉德; E·R·格雷伯 |
| 公开了棕色类黑精在保护植物免受多种非真菌性有害物侵害的组合物和方法中的用途。在本发明的一些示例性实施方案中，植物是茄属植物，例如番茄。在本发明的一些示例性实施方案中，植物是葫芦科植物，例如黄瓜。替代地或此外，在一些实施方案中，有害物选自病毒、细菌、卵菌和节肢动物。 | ||||||
| 46 | 真菌渐狭蜡蚧菌与骆驼蓬碱复配的杀有害生物制剂 | CN201911270134.4 | 2019-12-12 | CN112956496A | 2021-06-15 | 谢明; 苏冬辉; 邱卫亮 |
| 本发明公开了一种真菌渐狭蜡蚧菌与骆驼蓬碱复配的杀有害生物制剂及其应用。该复配杀有害生物制剂由主剂和辅剂组成，按质量百分比计，主剂为10～30％，辅剂为60～90％；所述主剂为渐狭蜡蚧菌和骆驼蓬碱的混合物，渐狭蜡蚧菌∶骆驼蓬碱的质量比，为10～5∶1。本发明的复配杀虫剂可加工成可湿性粉剂，该复配杀虫剂对有害生物作物烟粉虱和植物根结线虫有高的防治效果。 | ||||||
| 47 | 具有杀灭香蕉叶斑病菌等有害真菌作用的组合物 | CN200810032232.X | 2008-01-03 | CN101473835B | 2013-11-06 | 毕强; 董建生; 施顺发; 徐里奇 |
| 一种杀灭香蕉叶斑病菌等有害真菌的组合物，其特征在于：它含有氟环唑(化学名称：(2RS，3RS)-1-[3-(2-氯苯基)-2，3-环氧-2(4-氟苯基)丙基]-1-H-1，2，4-三唑)和多菌灵(化学名称：苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯)两种活性成分，其氟环唑和多菌灵两者的重量比在1∶0.01至1∶95之间。本发明组合物克服了现有技术存在的缺陷，表现出极其显著的增效作用，施用较小的剂量处理香蕉叶斑病菌等有害真菌，可显现出极强的抗菌和杀菌活性。 | ||||||
| 48 | 具有杀灭香蕉叶斑病菌等有害真菌作用的组合物 | CN200810032232.X | 2008-01-03 | CN101473835A | 2009-07-08 | 毕强; 董建生; 施顺发; 徐里奇 |
| 一种杀灭香蕉叶斑病菌等有害真菌的组合物，其特征在于：它含有氟环唑(化学名称：(2RS，3RS)－1－[3－(2－氯苯基)－2，3－环氧－2(4－氟苯基)丙基]－1－H－1，2，4－三唑)和多菌灵(化学名称：苯并咪唑－2－基氨基甲酸甲酯)两种活性成分，其氟环唑和多菌灵两者的重量比在1∶0.01至1∶95之间。本发明组合物克服了现有技术存在的缺陷，表现出极其显著的增效作用，施用较小的剂量处理香蕉叶斑病菌等有害真菌，可显现出极强的抗菌和杀菌活性。 | ||||||
| 49 | 使用微量养料作为三唑的安全剂以防治有害真菌的方法 | CN200780005533.7 | 2007-02-07 | CN101384173A | 2009-03-11 | H·克勒; M·P·马斯西安尼卡; A·C·埃弗森; T·J·霍尔特; T·R·巴迪奈里; C·W·芬奇 |
| 本发明涉及一种使用选自Mg、Ca、B、Mn、Fe、Co、Zn和Mo的盐和加合物的微量养料作为选自戊环唑、双苯三唑醇、糠菌唑、环唑醇、噁醚唑、烯唑醇、烯菌灵、氧唑菌、腈苯唑、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、酰胺唑、环戊唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、戊唑醇、氟醚唑、唑菌醇、三唑酮和戊叉唑菌或其盐或加合物的三唑的安全剂以防治有害真菌的方法。 | ||||||
| 50 | 唑菌胺酯在防治有害真菌中作为戊叉唑菌的安全剂的用途 | CN200680041835.5 | 2006-11-06 | CN101360423A | 2009-02-04 | H·伊皮玛; A·霍普夫; N·弗洛斯; R·施蒂尔 |
| 本发明涉及(1)式(I)的唑菌胺酯(2)在防治有害真菌中作为式(II)的戊叉唑菌或其盐或加合物的安全剂的用途。化合物(I)和(II)在使用化合物(I)与(II)的混合物防治有害真菌的方法中的用途，以及涉及化合物I和II在制备这类混合物中的用途，以及包含这类混合物的组合物。 | ||||||
| 51 | 含水杀真菌组合物及其在防治有害微生物中的用途 | CN200580013224.5 | 2005-04-25 | CN1946288A | 2007-04-11 | G·克莱斯特; J·哈比克特; H·舍普克; P·阿姆赖因; R·格特舍 |
| 本发明涉及含水杀真菌活性物质组合物及其在防治有害微生物中的用途，尤其是在保护含纤维素材料，特别是木材以防微生物，尤其是可能损害木材或纤维素的那些有害真菌侵袭中的用途。本发明活性物质组合物包含：a)至少一种在25℃/1013毫巴下的水溶性不超过5g/l的杀真菌有机活性物质和b)由动态光散射测定的平均粒度不超过300nm的细碎聚合物，其中聚合物颗粒包含活性物质，该聚合物由包含如下单体的烯属不饱和单体M形成：基于单体M的总量为至少60重量％的至少一种在25℃下的水溶性不超过30g/l的中性单烯属不饱和单体M1和基于单体M的总量为至多40重量％的一种或多种单体M1以外的烯属不饱和单体M2。 | ||||||
| 52 | 提高植物生长对致植物病真菌和/或土壤有害物的抵御 | CN99808359.3 | 1999-07-01 | CN1311631A | 2001-09-05 | 贝蒂纳·科普-霍尔特威斯彻; 多里斯·贝尔; 斯蒂芬·冯塔帕维克扎 |
| 本发明涉及含水脂肪醇制剂和/或含有低级多元醇的脂肪酸偏酯与环保型表面活性剂的混合物的应用,其中所述环保型表面活性剂选自水包油型烷基(多)糖苷类化合物,它们作为混合物能有效抵御植物致病性真菌和/或土壤有害物对植物的攻击,具有促进植物生长和/或恢复的效应。 | ||||||
| 53 | 唑菌胺酯在防治有害真菌中作为戊叉唑菌的安全剂的用途 | CN200680041835.5 | 2006-11-06 | CN101360423B | 2012-10-31 | H·伊皮玛; A·霍普夫; N·弗洛斯; R·施蒂尔 |
| 本发明涉及(1)式(I)的唑菌胺酯(2)在防治有害真菌中作为式(II)的戊叉唑菌或其盐或加合物的安全剂的用途。化合物(I)和(II)在使用化合物(I)与(II)的混合物防治有害真菌的方法中的用途，以及涉及化合物I和II在制备这类混合物中的用途，以及包含这类混合物的组合物。 | ||||||
| 54 | 含水杀真菌组合物及其在防治有害微生物中的用途 | CN200580013224.5 | 2005-04-25 | CN1946288B | 2011-06-22 | G·克莱斯特; J·哈比克特; H·舍普克; P·阿姆赖因; R·格特舍 |
| 本发明涉及含水杀真菌活性物质组合物及其在防治有害微生物中的用途，尤其是在保护含纤维素材料，特别是木材以防微生物，尤其是可能损害木材或纤维素的那些有害真菌侵袭中的用途。本发明活性物质组合物包含a)至少一种在25℃/1013毫巴下的水溶性不超过5g/l的杀真菌有机活性物质和b)由动态光散射测定的平均粒度不超过300nm的细碎聚合物，其中聚合物颗粒包含活性物质，该聚合物由包含如下单体的烯属不饱和单体M形成：基于单体M的总量为至少60重量％的至少一种在25℃下的水溶性不超过30g/l的中性单烯属不饱和单体M1和基于单体M的总量为至多40重量％的一种或多种单体M1以外的烯属不饱和单体M2。 | ||||||
| 55 | 改善植物生长并提高植物对土传有害真菌的抵抗力的方法 | CN200680017157.9 | 2006-05-06 | CN101175407A | 2008-05-07 | W·蒂勒特; P·马克奥克; K-U·布鲁金; W·安德施; K·布劳克蒂斯; A·乔治欧 |
| 本发明涉及一种改善植物生长并提高植物对土传真菌疾病的抵抗力的方法，所述方法通过将新烟碱类制剂直接加入到常规用于培养植物的营养液中。 | ||||||
| 56 | 保护作物免受非真菌性有害物侵害的类黑精组合物 | CN202080046769.0 | 2020-06-25 | CN114423290A | 2022-04-29 | Y·埃拉德; E·R·格雷伯 |
| 公开了棕色类黑精在保护植物免受多种非真菌性有害物侵害的组合物和方法中的用途。在本发明的一些示例性实施方案中，植物是茄属植物，例如番茄。在本发明的一些示例性实施方案中，植物是葫芦科植物，例如黄瓜。替代地或此外，在一些实施方案中，有害物选自病毒、细菌、卵菌和节肢动物。 | ||||||
| 57 | 三唑并嘧啶化合物及其在防治有害真菌中的用途 | CN200580019087.6 | 2005-06-08 | CN1964629A | 2007-05-16 | C·布莱特纳; M·格韦尔; W·格拉梅诺斯; T·格尔特; U·许格尔; B·米勒; M·尼登布吕克; J·莱茵海默; P·舍费尔; F·席韦克; A·施沃格勒尔; O·瓦格纳; L·帕尔拉帕多; M·拉克; B·纳韦; M·舍勒尔; S·施特拉特曼; U·舍夫尔; R·施蒂尔 |
| 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶的用途，其中R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、C3－C6环炔基、苯基、萘基或含有1、2、3或4个选自O、N或S的杂原子的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环。R1、R2可以如说明书所述被取代或R1和R2与它们所连接的氮原子一起可以形成经由氮连接的5－8员杂环基或杂芳基。此外，R1、R2另外含有1、2或3个选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以如说明书所述被取代。此外，在式(I)中，L相互独立地为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、氰基、C(＝O)A1、S(＝O)mA2、NRcRd或NRc－(C＝O)－Rd，其中A1、A2、Rc、Rd和m如说明书所述定义；L1为卤素、烷基或卤代烷基；L2为硝基、基团－C(S)NR3R4、基团－C(＝N－OR5)(NR6R7)或基团－C(＝N－NR8R9)(NR10R11)；X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基；R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11相互独立地选自氢、烷基、环烷基、链烯基和炔基，其中后提到的4个基团可以任选如说明书所述被取代；或R3和R4、R6和R7、R8和R9和/或R10和R11与它们所连接的氮原子一起形成可以任选如说明书所述被取代的4、5或6员饱和或部分不饱和环；n为0、1、2或3。还公开了其可农用盐，新型三唑并嘧啶，包含至少一种式(I)化合物和至少一种固体或液体载体的作物保护组合物以及一种防治植物病原性有害真菌的方法。 | ||||||
| 58 | 杀真菌化合物、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含它们的试剂 | CN200880113324.9 | 2008-10-09 | CN101835743A | 2010-09-15 | J·莱菌海默; B·纳韦; D·克雷姆泽尔; S·雷德利希; C·皮尔格; C·罗森鲍姆; W·格拉梅诺斯 |
| 本发明涉及式(I)化合物，其中各取代基具有说明书中所给含义，生产所述化合物的方法，包含它们的试剂及其在防治有害真菌中的用途。 | ||||||
| 59 | 杀真菌的唑并嘧啶、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含它们的组合物 | CN200780033753.0 | 2007-07-05 | CN101511839A | 2009-08-19 | J·迪茨; W·格拉梅诺斯; B·米勒; J·K·洛曼; J·兰纳; S·乌尔姆施奈德; M·弗雷图 |
| 本发明涉及式(I)的唑并嘧啶，其中各取代基如说明书所定义，涉及制备这些化合物的方法和中间体，涉及包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。 | ||||||
| 60 | 杀真菌的三唑并嘧啶、其制备方法、其在防治有害真菌中的用途和包含所述物质的试剂 | CN03806656.4 | 2003-03-19 | CN1642957A | 2005-07-20 | J·托尔莫艾布拉斯科; C·布莱特纳; B·穆勒; M·格韦尔; W·格拉门奥斯; T·格罗特; A·吉普瑟; J·莱茵海默; P·舍费尔; F·席韦克; A·施沃格勒尔; E·安莫曼; S·斯特瑞斯曼; G·洛伦兹; R·施蒂尔勒; U·舍夫尔 |
| 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基定义如下：L1代表氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2，其中A1代表氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；A2代表C1－C8烷氧基、C1－C6卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一；n代表0、1或2；L2、L3代表氢或卤素；L4、L5代表氢、卤素或烷基；X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1代表烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2代表氢或R1；R1和R2也可与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以被取代的5－或6－元环；其中R1和/或R2可以根据说明书被取代。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物，包含所述化合物的组合物以及所述化合物在防治有害真菌中的用途。 | ||||||
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