| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 固体制剂及其制备方法 | CN201010228318.7 | 2010-07-16 | CN101987082B | 2013-04-03 | 钟术光 |
| 本发明揭示了一种固体制剂。该固体制剂包含：一种湿不稳定的物质、一种足够量的常温下无吸湿性的糖醇(I)、一种足够量的熔点较糖醇(I)低的亲水性的常温下无吸湿性的熔融粘合剂和/或无一种药学上可接受的添加剂和/或无一种活性成分，其中，上述熔融粘合剂熔融固化粘合上述糖醇(I)形成使上述固体制剂对外部环境完全或基本完全隔离的桥连物。本发明还揭示了该固体制剂的制备方法。该固体制剂具有极高的湿稳定性、较高的亲水性、较好的崩解或释放性能、较好的机械性能；对外环境高度隔离并可隔离不良气味或口味；可以以全干法生产。 | ||||||
| 182 | 氢氧化镁口服固体制剂 | CN201210152612.3 | 2012-05-17 | CN102727442A | 2012-10-17 | 王建芳; 吴承龙; 香川恭一; 金一; 陈大为; 王成润 |
| 本发明涉及一种氢氧化镁制剂，具体是氢氧化镁口服固体制剂。它需要解决的技术问题是，将氢氧化镁制成顺应性好，对吞咽困难人群如老人和小孩均可方便口服的干混悬剂型的固体制剂。本发明原辅料按如下重量份：氢氧化镁40～80，助悬剂1～10，芳香剂0.5～2.5，矫味剂18.5～47.5。制备方法为：1）前处理：将氢氧化镁粉碎过80~120目筛，助悬剂、芳香剂和矫味剂单独粉碎过80~120目筛，备用；2）搅拌混合；3）过筛混合；4）检验-包装。 | ||||||
| 183 | 杀菌混合物的固体制剂 | CN200680033187.9 | 2006-08-31 | CN101262762B | 2012-07-04 | H·沃尔夫 |
| 本发明涉及杀菌混合物的高浓度WG制剂，包括肟菌酯和一种选自戊唑醇和甲苯氟磺胺的活性物质，还包括一种来自BaykanolSL、Reax907和Reax88B系列的分散剂。本发明还涉及它们的制备方法以及它们用于防治真菌的用途。 | ||||||
| 184 | 口腔吸收固体泡腾制剂 | CN201010188982.3 | 2010-05-24 | CN101966165B | 2012-06-13 | 刘双华 |
| 本发明涉及一种泡腾制剂，具体为一种口腔吸收固体泡腾制剂及其制备方法。本发明包括：为碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐、碱土金属碳酸盐或珍珠粉的一种或者几种的混合物的碱性组分；为酒石酸、柠檬酸、己二酸、富马酸、马来酸、苹果酸、叶酸、酸式磷酸盐的一种或者几种的混合物的酸性组分；为木糖醇、辅酶Q10、维生素C的一种或者几种的混合物的药效组分；为聚乙二醇(PEG)、泛醇、单硬脂酸甘油酯中的一种或几种的混合物的包裹材料和辅料；各组分的重量百分比如下：碱性组分5％至50％；酸性组分5％至50％；药效组分1％至40％；包裹材料0.5％至35％；辅料1％至10％。本发明具有起效快，服用及携带方便的优点。 | ||||||
| 185 | 包含BIBW2992的固体药物制剂 | CN200980121080.3 | 2009-06-05 | CN102056589A | 2011-05-11 | 罗曼·梅瑟施米德; 托马斯·弗里德尔 |
| 本发明涉及包含活性物质BIBW 2992二马来酸盐的药物剂型，该药物剂型提供活性物质的立即释放特性，此外，本发明涉及呈粉末形式的包含BIBW 2992二马来酸盐(BIBW 2992MA2)的压实中间体，其通过使用组合滚筒压实步骤与筛分步骤，自BIBW 2992MA2制备，自所述压实中间体制备的中间体掺合物，以及提供该活性物质的立即释放特性的现成可使用/可食入的固体口服制剂，其由所述压实中间体或由所述中间体掺合物制成，例如胶囊及片剂制剂，例如通过直接压缩制备的未包衣或薄膜包衣片剂；及其制备方法。 | ||||||
| 186 | 欧司哌米芬的固体制剂 | CN200580004972.7 | 2005-01-19 | CN1953741B | 2011-03-30 | V·-M·莱托拉; K·哈洛宁 |
| 本发明涉及包括含有作为治疗活性化合物的欧司哌米芬(也称为(去氨基羟基)托瑞米芬)或者其几何异构体、立体异构体、药学上可接受的盐、酯或者代谢产物与一种或多种颗粒内赋形剂相结合的颗粒的固体药物制剂。 | ||||||
| 187 | 一种非布索坦固体制剂 | CN200910089369.3 | 2009-07-17 | CN101953814A | 2011-01-26 | 顾群; 贾刚; 魏俊玲; 金治刚; 孙学伟; 徐春霞; 孙德杰 |
| 本发明公开了一种非布索坦固体制剂，其组成为原料药非布索坦和药用辅料，药用辅料为复合高效崩解剂、填充剂、润滑剂和润湿剂，其特征在于非布索坦与复合高效崩解剂的重量比1∶0.1-0.5，非布索坦与填充剂的重量比为1∶0.7-1.2。本发明非布索坦固体制剂的溶出度在45分钟达到80％以上。 | ||||||
| 188 | 一种地诺孕素固体制剂 | CN200910083217.2 | 2009-04-29 | CN101874806A | 2010-11-03 | 顾群; 金治刚; 孙学伟; 徐春霞; 孙德杰 |
| 本发明公开了一种地诺孕素固体制剂，其组成为原料药地诺孕素和药用辅料，药用辅料为填充剂、崩解剂、润滑剂和粘合剂，其特征在于地诺孕素与填充剂的重量比为1∶40-200，地诺孕素与崩解剂的重量比为1∶3-50，地诺孕素与润滑剂的重量比为1∶0.5-5。本发明通过创造性的实验，确定地诺孕素固体制剂的处方中崩解剂、填充剂、润滑剂的用量，本发明地诺孕素固体制剂的溶出度在45分钟达到75％以上。 | ||||||
| 189 | 一种二氧化氯固体制剂 | CN200910075868.7 | 2009-10-30 | CN101695305A | 2010-04-21 | 王春红; 王福根; 金珩; 张景满; 朱亚平 |
| 本发明涉及杀菌消毒剂技术领域，具体的说是一种二氧化氯固体制剂。近年来，人们研发出各种类型的一元包装的二氧化氯固体制剂。但是存在一个共同的不足，就是二氧化氯含量较低，一般不大于8％，限制了应用范围。本发明的技术方案的各组份及质量份数配比是亚氯酸钠(NaClO2)40-42、氨基磺酸(NH2SO3H)0-16、硫酸氢钠(NaHSO4·H2O)20-44、硫酸镁(MgSO4·7H2O)0-6、二氯异氰尿酸钠(C3O3N3Cl2Na)18-22。本发明的产品二氧化氯含量可以达20％以上。 | ||||||
| 190 | 雷沙吉兰口服固体制剂 | CN200610095059.9 | 2006-08-25 | CN1911211B | 2010-04-14 | 宗太丽; 牟才华 |
| 本发明涉及一种治疗帕金森疾病的雷沙吉兰口服各种固体制剂。它包含有效量的雷沙吉兰或其可药用盐以及药剂学上的辅料，其特征在于：所述药剂学上的辅料中填充剂为30～90％，崩解剂为0～30％，均以重量百分比计。本发明提供的雷沙吉兰口服固体制剂，具有服用方便、起效迅速、生物利用度高的特点，特别适合静态性震颤、行动不便的帕金森病患者。采用本发明所选用的药用辅料制得的雷沙吉兰口服固体制剂具有遇唾液快速崩解、口感良好的特性，同时也具有较好的硬度、可以满足生产、存储及运输的要求。 | ||||||
| 191 | 稳定固体药物制剂 | CN01816398.X | 2001-09-26 | CN100551444C | 2009-10-21 | 斯皮里东·斯皮雷亚斯 |
| 本发明提供了与传统剂型特别是片剂相比提高了在潮解方面稳定性的药物制剂和剂型。本发明的特点是已知易潮解药物和赋性剂一起形成的低度压缩形式，优选包封形式。在其他实施方案中，用相对不挥发的油与药物和/或赋性剂混合来提高制剂在潮解方面的稳定性。还可任选地在制剂中加入疏水性粉末。 | ||||||
| 192 | 口腔内溶解用固体制剂 | CN200580037207.5 | 2005-10-25 | CN101048149A | 2007-10-03 | 前谷茂宏; 狩野祐一郎; 冈崎洋行; 川岛弘行 |
| 本发明提供一种口腔内溶解用固体制剂，其包括含有口腔内消炎成分的部分和含有口腔内杀菌成分的部分，其中，在根据日本药典的崩解试验法进行崩解试验时，该含有口腔内消炎成分的部分在45秒～2分钟之间崩解，该含有口腔内杀菌成分的部分超过3分钟崩解。采用本发明的固体制剂，能够以单一制剂容易地同时进行对咽喉等的疼痛的治疗和在口腔内的持续杀菌。 | ||||||
| 193 | 吸收性很好的固体制剂 | CN01813673.7 | 2001-08-07 | CN1214792C | 2005-08-17 | 片冈捷夫; 菊池宽; 铃木达也; 屿谷隆祐; 小林英夫; 黑沢晃; 石堂宏一 |
| 一种改善了口服吸收并减少了口服吸收波动的固体制剂，该制剂可以通过向含有在近中性pH值下在水中溶解度差的活性成分-高浓度的喹诺酮类化合物的固体制剂中加入有机酸，尤其是酒石酸来获得。 | ||||||
| 194 | 稳定固体药物制剂 | CN01816398.X | 2001-09-26 | CN1617714A | 2005-05-18 | 斯皮里东·斯皮雷亚斯 |
| 本发明提供了与传统剂型特别是片剂相比提高了在潮解方面稳定性的药物制剂和剂型。本发明的特点是已知易潮解药物和赋性剂一起形成的低度压缩形式，优选包封形式。在其他实施方案中，用相对不挥发的油与药物和/或赋性剂混合来提高制剂在潮解方面的稳定性。还可任选地在制剂中加入疏水性粉末。 | ||||||
| 195 | 快速崩解固体制剂 | CN99808969.9 | 1999-07-27 | CN1310613A | 2001-08-29 | 清水寿弘; 菅谷真佐江; 仲野庆则 |
| 本发明涉及一种可快速崩解固体制剂,其中含有(ⅰ)药学活性成分,(ⅱ)糖和(ⅲ)具有等于或大于5%(重量)至小于7%(重量)羟丙氧基的低取代羟丙基纤维素。该快速崩解固体制剂具有快速崩解性,适当的强度且无粗糙感。 | ||||||
| 196 | 固体农业化学制剂 | CN93121144.1 | 1993-12-04 | CN1052377C | 2000-05-17 | 中川昌之; 国友昭彦; 谷泽钦次; 坪田和彦; 佐飞宽; 辻野泰宏 |
| 提供了用于稻田的农业化学制剂。该制剂包含固体可漂浮混合物的漂浮小包。可漂浮混合物包括农业化学组分和漂浮载体，具体地说漂浮载体选自膨胀白须岩(Shirasu)膨胀蛭石，膨胀珍珠岩，或软木。将该混合物包裹在水溶性膜内，在该膜溶解时能使该混合物扩散在水表面上。选择包的大小和重量以便达到呈小包形式的农业化学制剂适于投入到稻田中。 | ||||||
| 197 | 固体制剂、固体制剂的制备方法及析氢方法 | CN202211629803.4 | 2017-01-12 | CN115919894A | 2023-04-07 | 小林光; 小林悠辉 |
| 本发明的一固体制剂以硅微粒为主要成分且具有析氢能力。该固体制剂的一具体例主要以微晶直径在1nm以上且100nm以下的硅微粒为主要成分，且当与pH值在7以上的含水液体接触时，该固体制剂具有3ml/g以上的析氢能力。根据该固体制剂，当硅微粒与pH值在7以上的含水液体接触时会析出氢。因此，利用该特征能够促进氢析出(例如，口服且通过胃以后，在消化道内因分泌胰液而使pH值达到7以上的区域会析出氢)。 | ||||||
| 198 | 固体制剂、固体制剂的制备方法及析氢方法 | CN202110564197.1 | 2017-01-12 | CN113262204A | 2021-08-17 | 小林光; 小林悠辉 |
| 本发明的一固体制剂以硅微粒为主要成分且具有析氢能力。该固体制剂的一具体例主要以微晶直径在1nm以上且100nm以下的硅微粒为主要成分，且当与pH值在7以上的含水液体接触时，该固体制剂具有3ml/g以上的析氢能力。根据该固体制剂，当硅微粒与pH值在7以上的含水液体接触时会析出氢。因此，利用该特征能够促进氢析出(例如，口服且通过胃以后，在消化道内因分泌胰液而使pH值达到7以上的区域会析出氢)。 | ||||||
| 199 | 固体制剂、固体制剂的制备方法及析氢方法 | CN201780008361.2 | 2017-01-12 | CN108601798A | 2018-09-28 | 小林光; 小林悠辉 |
| 本发明的一固体制剂以硅微粒为主要成分且具有析氢能力。该固体制剂的一具体例主要以微晶直径在1nm以上且100nm以下的硅微粒为主要成分，且当与pH值在7以上的含水液体接触时，该固体制剂具有3ml/g以上的析氢能力。根据该固体制剂，当硅微粒与pH值在7以上的含水液体接触时会析出氢。因此，利用该特征能够促进氢析出(例如，口服且通过胃以后，在消化道内因分泌胰液而使pH值达到7以上的区域会析出氢)。 | ||||||
| 200 | 一种固体制剂的制备方法及所得固体制剂 | CN200910247360.0 | 2009-12-29 | CN102106807B | 2013-03-27 | 郑斯骥; 谭波 |
| 本发明公开了一种固体制剂的制备方法：将水不溶性和/或水难溶性碱性药物活性成分溶于含酸化剂的酸性溶液中，制得含药酸性液；将碱化剂、辅料和所述的含药酸性液均匀的混合，进行湿法制粒；其中，所述的碱化剂使碱化剂与含药酸性液的混合液的酸性相对于含药酸性液的酸性降低。本发明还公开了上述方法制得的固体制剂。本发明的方法避免了机械粉碎处理所带来的污染严重、损耗大和安全隐患严重的缺陷，操作简便易行，安全系数高，易应用于工业化生产。该方法制得的固体制剂具有较现有技术显著提高的溶出特性，且具有至少与现有技术相当，甚至更佳的稳定性和含量均匀度。 | ||||||
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