| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 固体制剂 | CN201880009378.4 | 2018-02-02 | CN110267683A | 2019-09-20 | 根岸辰成; 和泉光人; 山口和也; 高垣欣也 |
| 本发明的固体制剂是经口摄入的固体制剂，其按照通过与水性溶液接触而表面的润滑性增加的方式制成。固体制剂含有凝胶化剂。固体制剂在服用前的状态下上述凝胶化剂未发生凝胶化，服用时通过与水性溶液接触，上述凝胶化剂发生凝胶化。固体制剂可以为片剂或胶囊的形态。固体制剂优选以水为溶剂测定的崩解时间为60分钟以内。以规定方法测定的最大应力优选比对投入水中之前的该固体制剂同样地测定的最大应力低。 | ||||||
| 2 | 固体制剂 | CN201680012266.5 | 2016-02-25 | CN107249590A | 2017-10-13 | 山根育郎; 野村幸弘; 西本丰; 保科亘 |
| 本发明提供固体制剂中的N‑(4‑(1‑(2,6‑二氟苄基)‑5‑((二甲基氨基)甲基)‑3‑(6‑甲氧基‑3‑哒嗪基)‑2,4‑二氧代‑1,2,3,4‑四氢噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑6‑基)苯基)‑N’‑甲氧基脲及其盐的稳定性得到了改善的固体制剂、以及固体制剂中的该化合物的稳定化方法。本发明涉及含有25质量％以上该化合物的片剂；含有(1)该化合物及(2)选自聚乙二醇、单硬脂酸甘油酯及柠檬酸三乙酯中的低熔点油脂状物质的固体制剂；以配合25质量％以上该化合物为特征的片剂中的该化合物的稳定化方法；以在含有该化合物的固体制剂中配合选自聚乙二醇、单硬脂酸甘油酯及柠檬酸三乙酯中的低熔点油脂状物质为特征的该化合物的稳定化方法。 | ||||||
| 3 | 固体制剂 | CN201280015658.9 | 2012-03-29 | CN103458878A | 2013-12-18 | 保科亘; 御前雅文 |
| 本发明提供其中重量变化被抑制的固体制剂，其中活性成分被稳定化的固体制剂和其稳定化方法。固体制剂，其含有(1)活性成分，(2)D-甘露醇，和(3)选自硅酸镁铝和硅酸钙的碱土金属盐。稳定活性成分的方法，其包括添加选自硅酸镁铝和硅酸钙的碱土金属盐。 | ||||||
| 4 | 固体制剂 | CN201180015024.9 | 2011-03-15 | CN102811711A | 2012-12-05 | 富冈史织; 高野阳一 |
| 本发明在于提供能够容易地控制药物的溶出性的固体制剂和药物的溶出性的改善方法。在具有含有药物的药物含有部2、夹隔中间层3被覆该药物含有部2并且吸收水形成凝胶的凝胶形成层4的固体制剂1中，通过在上述凝胶形成层4形成从表面向中间层延伸的多个细孔6，从而提高药物的溶出性。凝胶形成层4可用防附着层5被覆，在防附着层5可形成从表面延伸、与凝胶形成层4的细孔相连的细孔6。可使药物含有部2中含有阳离子性或碱性药物，可使凝胶形成层4中含有阴离子性或酸性高分子。 | ||||||
| 5 | 固体制剂 | CN201080013266.X | 2010-03-24 | CN102387792A | 2012-03-21 | 高野阳一; 杉浦裕作 |
| 在具备含有阳离子性药物的药物含有部2，和含阴离子性高分子，包被此药物含有部2且吸收水而形成凝胶的凝胶形成层4，根据需要具备存在于药物含有部2和凝胶形成层4之间的中间层3的固体制剂1中，将酸成分(酒石酸、柠檬酸等)含于上述药物含有部2及/或中间层3而使药物的溶出性升高。凝胶形成层4由羧基乙烯基聚合物和多价金属化合物形成也可。凝胶形成层4由表面层(附着防止层)5包被也可。 | ||||||
| 6 | 固体制剂 | CN202180088975.2 | 2021-11-03 | CN116685317A | 2023-09-01 | D·朱; K·L·金佩尔; S·K·安德森; M·J·M·拉韦林吉安; I·H·M·索默斯 |
| 本发明涉及药物制剂，该药物制剂包含活性药物成分；以及甲基丙烯酸共聚物或纤维素衍生物中的一种或组合，其中该活性药物成分是登革热病毒复制抑制剂。还描述了包含所述药物制剂的固体剂型、用于制备这些的方法以及它们在预防和/或治疗和/或抑制病毒复制的方法中的用途。 | ||||||
| 7 | 固体制剂 | CN201680061443.9 | 2016-10-20 | CN108472243A | 2018-08-31 | 田伟; R·扎吉塞克 |
| 用于注射的固体剂型和制备所述剂型的方法，其中所述剂型具有5％(w/w)或更低的含湿量。所述固体剂型包含经干燥的基质，其包括第一种赋形剂和0.01-50％(w/w)或超过50％和高达80％(w/w)的治疗性肽；和一种或多种另外的赋形剂和至少5％(w/w)的CMC，基于所述固体剂型的总重量，其中所述剂型具有0.5mm至2mm的宽度。 | ||||||
| 8 | 固体制剂 | CN201380041306.5 | 2013-06-04 | CN104519874A | 2015-04-15 | 原田麻衣子; 山根育郎; 御前雅文 |
| 本发明提供了崩解性能和储藏稳定性出色的固体制剂。本发明涉及固体制剂，其含有：(1)2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-4-氟苄腈(化合物(A))或其盐，(2)糖，和(3)硬脂基富马酸钠。此外，本发明涉及固体制剂，其在裸片部分中含有：(1)化合物(A)或其盐，(2)糖类，和(3)硬脂酸或滑石。 | ||||||
| 9 | 固体制剂 | CN201080013267.4 | 2010-03-24 | CN102361634A | 2012-02-22 | 高野阳一; 杉浦裕作 |
| 在具备含有阳离子性药物的药物含有部2，含阴离子性高分子，包被此药物含有部2，吸收水而形成凝胶的凝胶形成层4，根据需要具备存在于药物含有部2和凝胶形成层4之间的中间层3的固体制剂1中，使上述药物含有部2及/或中间层3含有电解质(氯化钙等)，使药物的溶出性升高。凝胶形成层4由羧基乙烯基聚合物和多价金属化合物形成也可。凝胶形成层4由表面层(附着防止层)5包被也可。 | ||||||
| 10 | 固体制剂 | CN200480015814.7 | 2004-06-03 | CN1802178A | 2006-07-12 | 滨口直; 小山博义; 御前雅文 |
| 一种包含胰岛素致敏剂和HMG－CoA还原酶抑制剂但不破坏这些药物稳定性的固体制剂，其中所述制剂包含含有胰岛素致敏剂的微粒和含有HMG－CoA还原酶抑制剂的微粒。 | ||||||
| 11 | 固体制剂 | CN201680061443.9 | 2016-10-20 | CN108472243B | 2021-12-28 | 田伟; R·扎吉塞克 |
| 用于注射的固体剂型和制备所述剂型的方法，其中所述剂型具有5％(w/w)或更低的含湿量。所述固体剂型包含经干燥的基质，其包括第一种赋形剂和0.01‑50％(w/w)或超过50％和高达80％(w/w)的治疗性肽；和一种或多种另外的赋形剂和至少5％(w/w)的CMC，基于所述固体剂型的总重量，其中所述剂型具有0.5mm至2mm的宽度。 | ||||||
| 12 | 固体制剂 | CN201380041306.5 | 2013-06-04 | CN104519874B | 2018-08-03 | 原田麻衣子; 山根育郎; 御前雅文 |
| 本发明提供了崩解性能和储藏稳定性出色的固体制剂。本发明涉及固体制剂，其含有：(1)2‑[[6‑[(3R)‑3‑氨基‑1‑哌啶基]‑3,4‑二氢‑3‑甲基‑2,4‑二氧代‑1(2H)‑嘧啶基]甲基]‑4‑氟苄腈(化合物(A))或其盐，(2)糖，和(3)硬脂基富马酸钠。此外，本发明涉及固体制剂，其在裸片部分中含有：(1)化合物(A)或其盐，(2)糖类，和(3)硬脂酸或滑石。 | ||||||
| 13 | 固体制剂 | CN201280015658.9 | 2012-03-29 | CN103458878B | 2015-11-25 | 保科亘; 御前雅文 |
| 本发明提供其中重量变化被抑制的固体制剂、其中活性成分被稳定化的固体制剂和其稳定化方法。固体制剂，其含有(1)活性成分，(2)D-甘露醇，和(3)选自硅酸镁铝和硅酸钙的碱土金属盐。稳定活性成分的方法，其包括添加选自硅酸镁铝和硅酸钙的碱土金属盐。 | ||||||
| 14 | 固体制剂 | CN201080028970.2 | 2010-04-28 | CN102481248B | 2013-12-11 | 保科亘; 福田诚人; 丸中成之 |
| 本发明提供了固体制剂，其包含：(i)式(I)所代表的化合物或其盐：其中每个符号如说明书所定义，(ii)糖醇，和(iii)钙拮抗剂，其在溶解性能和稳定性方面优异。 | ||||||
| 15 | 固体制剂 | CN201080013266.X | 2010-03-24 | CN102387792B | 2013-08-14 | 高野阳一; 杉浦裕作 |
| 在具备含有阳离子性药物的药物含有部2，和含阴离子性高分子，包被此药物含有部2且吸收水而形成凝胶的凝胶形成层4，根据需要具备存在于药物含有部2和凝胶形成层4之间的中间层3的固体制剂1中，将酸成分(酒石酸、柠檬酸等)含于上述药物含有部2及/或中间层3而使药物的溶出性升高。凝胶形成层4由羧基乙烯基聚合物和多价金属化合物形成也可。凝胶形成层4由表面层(附着防止层)5包被也可。 | ||||||
| 16 | 固体制剂 | CN201180015022.X | 2011-03-15 | CN102811712A | 2012-12-05 | 高野阳一 |
| 本发明提供能够容易地控制药物的溶出性的固体制剂和药物的溶出性的改善方法。在具有含有药物的药物含有部2、被覆该药物含有部2并且吸收水形成凝胶的凝胶形成层4和根据需要在药物含有部2与凝胶形成层4之间夹隔的中间层3的固体制剂1中，使上述药物含有部2和/或上述中间层3含有发泡剂（碳酸氢钠等），提高药物的溶出性。药物含有部2中可含有阳离子性或碱性药物，凝胶形成层4中可含有阴离子性或酸性高分子。凝胶形成层4可用表面层（防附着层）5被覆。 | ||||||
| 17 | 固体制剂 | CN201080028970.2 | 2010-04-28 | CN102481248A | 2012-05-30 | 保科亘; 福田诚人; 丸中成之 |
| 本发明提供了固体制剂，其包含：(i)式(I)所代表的化合物或其盐：其中每个符号如说明书所定义，(ii)糖醇，和(iii)钙拮抗剂，其在溶解性能和稳定性方面优异。 | ||||||
| 18 | 固体制剂 | CN200680051256.9 | 2006-11-18 | CN101360725B | 2011-09-21 | 丹·B·布朗; 丹尼尔·科里; 卡伦·B·梅因; 理查德·J·R·克里克莫尔 |
| 本发明涉及药用化合物11-哌嗪-1-基二苯并[b，f]1，4]硫氮杂卓的固体制剂和制备，以及其药学用途。 | ||||||
| 19 | 固体制剂 | CN200680051256.9 | 2006-11-18 | CN101360725A | 2009-02-04 | 丹·B·布朗; 丹尼尔·科里; 卡伦·B·梅因; 理查德·J·R·克里克莫尔 |
| 本发明涉及药用化合物11－哌嗪－1－基二苯并[b，f][1，4]硫氮杂的固体制剂和制备，以及其药学用途。 | ||||||
| 20 | 固体制剂 | CN200380104419.1 | 2003-10-06 | CN100427143C | 2008-10-22 | 小池正彦; 小山博义; 滨口直 |
| 本文提供了含有胰岛素耐受性改善药物和(除胰岛素耐受性改善药物之外的)活性成分的固体制剂，该固体制剂用作糖尿病等的治疗药物，并且具有优异的胰岛素耐受性改善药物和(除胰岛素耐受性改善药物之外的)活性成分含量均匀性、以及优异的诸如溶出性和制剂硬度的制剂特性。 | ||||||
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