| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 基于指数级非酶扩增及电化学发光原理的microRNA痕量检测方法 | CN201410768156.4 | 2014-12-11 | CN104450920B | 2016-09-21 | 周小明; 邢达; 廖玉辉 |
| 本发明公开一种基于指数级非酶扩增及电化学发光原理的microRNA痕量检测方法。本发明采用非酶扩增及杂交链式反应体系，针对检测目标microRNA序列设计特异性的DNA发卡探针H1、H2、H3、H4序列；当扩增体系中含有待测microRNA，由H1+H2双链复合结构触发后续的杂交链式反应过程，杂交链式反应过程由H3和H4共同完成；经链霉亲和素磁珠捕捉，将扩增产物捕捉，并由电化学检测系统产生并检测电化学发光信号。该方法全过程不需要酶的参与，原理简单且检测成本低；具有恒温扩增、高灵敏度、操作简单、易于普及等优点。该方法适用于核酸检测，也可以结合蛋白适配体相关技术用于蛋白检测。 | ||||||
| 142 | 一种具有大双光子吸收截面的两亲性抗癌光敏剂及其制备和应用 | CN201410815677.0 | 2014-12-24 | CN104558037B | 2016-06-01 | 张涛; 邢达; 吴宝艳; 邹争志; 黄伟国; 黄嘉良 |
| 本发明公开一种具有大双光子吸收截面的两亲性抗癌光敏剂及其制备和应用。所述的两亲性抗癌光敏剂的制备为ZnP与BD、4-碘苯酚在四(三苯基膦)合钯和CuI作用下，制得中间体BD-ZnP-OH；然后该中间体与二碘代三缩四乙二醇在碳酸钾作用下反应，制得中间体BD-ZnP-I；最后此中间体与三苯基膦制得两亲性抗癌光敏剂BD-ZnP-P。通过光谱学分析，测得该光敏剂具有非常大的双光子吸收截面，达到1725GM，同时也具有非常高的单线态氧量子产率49％。最后，通过在HeLa、A549、MCF-17和HK-1四种肿瘤细胞中的体外光动力试验结果表明，该产品具有非常好的肿瘤细胞透过性和光诱导下的肿瘤细胞杀伤力。 | ||||||
| 143 | Cu2+-EDTA-Fe3O4磁粒及制备方法与应用 | CN201510444431.1 | 2015-07-24 | CN105032310A | 2015-11-11 | 贾丽; 丁纯 |
| 本发明属于超顺磁性功能材料技术领域，公开了一种表面带有大量铜离子修饰的Cu2+-EDTA-Fe3O4磁粒及其制备方法与在生物医学领域中的应用，特别适用于分离组氨酸蛋白。该磁粒由包含以下步骤方法制备得到：水热法制备EDTA-Fe3O4磁粒，加入到水溶性铜盐溶液中，通过螯合作用，得到Cu2+-EDTA-Fe3O4磁粒。本发明磁粒呈球形，分散性好，粒径约150nm，磁饱和度为69emu/g。其表面修饰的Cu2+与血红蛋白表面的组氨酸残基强烈的配位作用，对血红蛋白表现出超高的吸附能力，吸附容量可达1250mg/g，且对血清白蛋白没有明显的吸附作用，表现出优异的选择性，去除效率大于90％。 | ||||||
| 144 | 一种复配抗菌凝胶及其制备方法和应用 | CN201310413657.6 | 2013-09-11 | CN103598179B | 2015-05-27 | 王新鹏; 郭周义; 刘智明; 袁小婵 |
| 本发明公开了一种复配抗菌凝胶，主要由苯扎溴铵或苯扎氯铵与氧化石墨烯复配而成，其中所述苯扎溴铵或苯扎氯铵与氧化石墨烯的质量比为1～10︰2～6。还公开了上述复配抗菌凝胶的制备方法和应用，该复配抗菌凝胶制备方法简单，并且结合苯扎溴铵和氧化石墨烯本身的特性，弥补了两者本身在一定浓度下不能广泛抗菌并不易回收的缺点，具有同时抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的抗菌活性，应用广泛。 | ||||||
| 145 | 一种两亲性卟啉类光敏剂及其制备和应用 | CN201410824397.6 | 2014-12-24 | CN104497049A | 2015-04-08 | 张涛; 邢达; 吴宝艳; 黄伟国; 黄嘉良 |
| 本发明公开一种两亲性卟啉类光敏剂及其制备和应用。本发明的两亲性卟啉类光敏剂的制备为Pn-OH与二碘代三缩四乙二醇在碳酸钾作用下反应，制得卟啉中间体Pn-I；此中间体与三苯基膦作用，制得目标不含金属型两亲性卟啉类光敏剂Pn-P；同时，该不含金属型两亲性卟啉类光敏剂Pn-P可与金属醋酸盐作用制得目标含金属型两亲性卟啉类光敏剂PMn-P。通过光谱学分析，测得该类两亲性卟啉类光敏剂具有非常强的红色荧光，同时也具有非常高的单线态氧量子产率41～57％。最后，通过在肿瘤细胞HK-1中的细胞摄取率试验结果表明，该产品具有非常良好的肿瘤细胞渗透性，可高效的被肿瘤细胞摄取。 | ||||||
| 146 | 用于检测水相介质和细胞内汞离子的罗丹明B双硫类荧光探针及制备与应用 | CN201410768327.3 | 2014-12-12 | CN104479671A | 2015-04-01 | 张涛; 邢达; 吴宝艳; 黄伟国 |
| 本发明公开一种用于检测水相介质和细胞内汞离子的罗丹明B双硫类荧光探针及制备与应用。该罗丹明B双硫类荧光探针在水相介质中通过对汞离子的螯合配位作用，使罗丹明类荧光探针中分子闭环打开，从而产生荧光，其荧光强度与汞离子的初始浓度有良好的线性关系，并伴随有探针溶液从无色到粉红色的裸眼可见颜色变化；同时，表现出对汞离子很高的专一选择性；另外，该荧光探针具有较好的生物相容性和细胞通透性，较低的细胞毒性，可用于细胞内汞离子的检测，且表现出较好的汞离子检测灵敏度。其制备是以罗丹明B为原料，通过与三氯氧磷作用制得罗丹明B酰氯中间体，此酰氯中间体再进一步与双硫中间体缩合获得具有高灵敏度和高选择性的汞离子探针。 | ||||||
| 147 | 基于指数级非酶扩增及电化学发光原理的microRNA痕量检测方法 | CN201410768156.4 | 2014-12-11 | CN104450920A | 2015-03-25 | 周小明; 邢达; 廖玉辉 |
| 本发明公开一种基于指数级非酶扩增及电化学发光原理的microRNA痕量检测方法。本发明采用非酶扩增及杂交链式反应体系，针对检测目标microRNA序列设计特异性的DNA发卡探针H1、H2、H3、H4序列；当扩增体系中含有待测microRNA，由H1+H2双链复合结构触发后续的杂交链式反应过程，杂交链式反应过程由H3和H4共同完成；经链霉亲和素磁珠捕捉，将扩增产物捕捉，并由电化学检测系统产生并检测电化学发光信号。该方法全过程不需要酶的参与，原理简单且检测成本低；具有恒温扩增、高灵敏度、操作简单、易于普及等优点。该方法适用于核酸检测，也可以结合蛋白适配体相关技术用于蛋白检测。 | ||||||
| 148 | 一种复配抗菌凝胶及其制备方法和应用 | CN201310413657.6 | 2013-09-11 | CN103598179A | 2014-02-26 | 王新鹏; 郭周义; 刘智明; 袁小婵 |
| 本发明公开了一种复配抗菌凝胶，主要由苯扎溴铵或苯扎氯铵与氧化石墨烯复配而成，其中所述苯扎溴铵或苯扎氯铵与氧化石墨烯的质量比为1～10︰2～6。还公开了上述复配抗菌凝胶的制备方法和应用，该复配抗菌凝胶制备方法简单，并且结合苯扎溴铵和氧化石墨烯本身的特性，弥补了两者本身在一定浓度下不能广泛抗菌并不易回收的缺点，具有同时抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的抗菌活性，应用广泛。 | ||||||
| 149 | 一种连续流动巢式PCR微流控方法 | CN201210066670.4 | 2012-03-14 | CN102605065A | 2012-07-25 | 章春笋; 邢达; 舒博文 |
| 本发明公开了一种连续流动巢式PCR微流控方法，该方法针对目标检测物的DNA序列设计由两对引物构成的巢式引物，将待测样品DNA加入含外引物的PCR反应体系混匀后注入连续流动式巢式PCR微流控装置中，使PCR反应液沿螺旋缠绕在三个独立控温的恒温铜柱片上的毛细管完成20~35个PCR扩增循环，并由毛细管末端的荧光检测与分析系统对扩增产物进行荧光图像采集与分析。将扩增产物加入包含内引物的PCR反应体系中，如上所述完成巢式PCR第二步扩增与产物检测。通过对两轮扩增产物荧光图像强度的分析，可确定待测样品中目标检测物的存在与否及其相对量。本发明可实现对低丰度DNA样品的低成本高灵敏快速检测，检出限可达1个拷贝数/总体积，所用时间仅为35~45min。 | ||||||
| 150 | 基于自监督学习图像去噪的超分辨SIM-FRET成像方法与系统 | CN202310581280.9 | 2023-05-22 | CN116757926B | 2024-04-05 | 罗泽伟; 李旭; 王灵芝; 陈同生 |
| 本发明公开了一种基于自监督学习图像去噪的超分辨SIM‑FRET成像方法与系统，方法为：利用光学成像系统获取活体生物样本的FRET三通道原始图像组；基于U型编码器解码器结构的神经网络构建自监督学习去噪神经网络，分别从FRET三通道原始图像组中随机选取单幅原始图像，输入自监督学习去噪神经网络中进行迭代训练得到FRET三通道去噪模型；利用FRET三通道去噪模型对FRET三通道原始图像组进行去噪处理得到FRET三通道去噪图像组；对FRET三通道去噪图像组进行结构光超分辨SIM重建得到FRET三通道超分辨图像；再进行数据对齐及背景识别与扣除；采用受体敏化的通道方法测量得到FRET效率E和供受体浓度比RC；本发明实现低信噪比、低荧光条件下活体生物样本的活细胞超分辨SIM‑FRET的定量分析。 | ||||||
| 151 | 基于荧光量子点复合薄膜的湿度传感器及其制备方法 | CN202011205680.2 | 2020-11-02 | CN112251220B | 2023-12-12 | 邢晓波; 夏鹏飞; 吕家充; 许坤远; 王天赐; 罗芳婧; 李瑶; 杨观杰; 王海燕; 黄建林; 何浩培 |
| 本发明公开一种基于荧光量子点复合薄膜的湿度传感器及其制备方法。制备方法包括：在透明衬底上制作形成防凝聚层；在所述防凝聚层上制作形成荧光量子点层，所述荧光量子点层包含羧基修饰的量子点。湿度传感器通过荧光量子点的荧光变化，对环境湿度进行有效的特异性检测，有效避免了量子点由于成膜过程中出现的团聚现象，其具有灵敏度高，选择性好，稳定性好，寿命持久，方便携带等许多优势，在航空航天、工业生产、环境监测等领域具有良好的的应用前景。 | ||||||
| 152 | 一种基于点击化学反应的SERS串联策略来检测p53基因的方法 | CN202210445421.X | 2022-04-26 | CN116990278A | 2023-11-03 | 胡勇军; 胡婕妤; 余星星; 庄秀眉; 孙岩; 王俊杰; 任海婷; 张晟昊; 张月寿; 邱红星 |
| 本发明公开一种基于点击化学反应的SERS串联策略来检测p53基因的方法，属于生物检测技术领域。该方法巧妙地引入了靶DNA触发的HCR聚合物来富集CuONPs用于催化点击化学反应，将p53基因的数量转化为CuONPs的数量。经酸化和还原后，释放的Cu(I)被用来催化click反应，导致拉曼信号分子的消耗。通过磁分离对上清液中未反应的拉曼信号分子进行检测，随后读出炔烃的拉曼信号，通过炔烃拉曼信号得到p53基因浓度。该方法具有灵敏度高、检测限低(0.0174pM)、普适性、检测过程简单、准确定量检测等特点。利用该方法在低浓度范围内对血清样本中p53基因的检测具有良好的性能，具有良好的临床应用前景。 | ||||||
| 153 | 基于自监督学习图像去噪的超分辨SIM-FRET成像方法与系统 | CN202310581280.9 | 2023-05-22 | CN116757926A | 2023-09-15 | 罗泽伟; 李旭; 王灵芝; 陈同生 |
| 本发明公开了一种基于自监督学习图像去噪的超分辨SIM‑FRET成像方法与系统，方法为：利用光学成像系统获取活体生物样本的FRET三通道原始图像组；基于U型编码器解码器结构的神经网络构建自监督学习去噪神经网络，分别从FRET三通道原始图像组中随机选取单幅原始图像，输入自监督学习去噪神经网络中进行迭代训练得到FRET三通道去噪模型；利用FRET三通道去噪模型对FRET三通道原始图像组进行去噪处理得到FRET三通道去噪图像组；对FRET三通道去噪图像组进行结构光超分辨SIM重建得到FRET三通道超分辨图像；再进行数据对齐及背景识别与扣除；采用受体敏化的通道方法测量得到FRET效率E和供受体浓度比RC；本发明实现低信噪比、低荧光条件下活体生物样本的活细胞超分辨SIM‑FRET的定量分析。 | ||||||
| 154 | 一种掌上光声成像装置及方法 | CN202011464661.1 | 2020-12-14 | CN112603263B | 2023-09-05 | 杨思华; 余兆; 熊科迪 |
| 本发明公开了一种掌上光声成像装置及方法，装置包括：光源驱动电路、光源阵列、光学整形系统、超声探测阵列、信号放大电路、信号采集电路、微处理器ARM单元、图像显示电路、无线传输电路、同步触发电路、电源。方法包括：光声信号由光源阵列激发并由超声探测阵列接收转化为模拟电信号；模拟电信号经信号放大电路放大，信号采集电路转换为数字信号并存储；微处理器ARM单元对数据进行信号处理、图像重建和控制图像的实时显示，本发明的装置采用LED/LD作为激发光源，在成像装置端对超声探测阵列采集的光声信号进行存储、处理、重建而实现掌上实时显示成像，同时，也可以通过无线传输的方式将成像数据传输给计算机，在计算机端显示。 | ||||||
| 155 | 一类氧化响应的大环化合物、大环配合物及其应用 | CN202310440059.1 | 2023-04-23 | CN116675708A | 2023-09-01 | 梁国海; 潘燕 |
| 本发明公开了一类氧化响应的大环化合物、大环配合物及其应用。该大环化合物：1)具有一个以上的大环核，大环核具有包含碳原子和至少一个氮原子的环结构；2)至少一个含氮芳香环基团，含氮芳香环基团作为大环核的一部分或者作为辅助侧悬基团存在；3)至少一个氧原子或者含氧基团，氧原子或含氧基团作为大环核的一部分或辅助侧悬基团；4)至少一个辅助侧悬基团，辅助侧悬基团与铁离子配位或不与铁离子配位；5)辅助侧悬基团共价附接至大环核的氮原子上。该大环化合物与二价或三价铁离子配位形成的铁配合物即为本发明所述大环配合物。本发明的大环化合物可以用作T1MRI造影剂。本发明提供的大环配合物也可以用作T2MRI造影剂。 | ||||||
| 156 | 一种特异性抗体的荧光标记方法及其在抗原检测中的应用 | CN202310568266.5 | 2023-05-19 | CN116593688A | 2023-08-15 | 邓小元; 陈鹤廷 |
| 本发明公开了一种特异性抗体的荧光标记方法及其在抗原检测中的应用，包括如下步骤：利用sfGFP1‑10(带有6his纯化标签)和sfGFP11(没有6his纯化标签)共表达的方法制备携带断裂位点的完整sfGFP荧光蛋白；所得荧光蛋白经过蛋白纯化的镍柱，随后用盐酸胍溶液冲洗镍柱使sfGFP变性，将sfGFP11洗去，最后用咪唑溶液洗镍柱，获得大片段的sfGFP1‑10‑ch；sfGFP11部分与特异性抗体融合表达，将得到的带有sfGFP11的抗体和sfGFP1‑10‑ch混合，重新复合成完整的sfGFP，即荧光标记抗体。本发明方法简单，可实现抗体定向荧光标记。该荧光标记抗体可在抗原检测中应用。 | ||||||
| 157 | 基于TV-SIM重建的超分辨FRET成像方法、系统及介质 | CN202310355646.0 | 2023-04-06 | CN116542852A | 2023-08-04 | 罗泽伟; 蔡竺祝; 陈同生 |
| 本发明公开了一种基于TV‑SIM重建的超分辨FRET成像方法、系统及介质，方法为：将供受体样品经过结构光调制获取三通道原始图像数据组；使用傅里叶变换将三通道原始图像数据组从空域转换为频域，并提取频域下对应的频谱；进行参数估计得到结构光的波矢量、调制深度及初相位；进行频谱分离及频谱搬移，再基于全变分正则项的迭代反卷积进行频谱融合，完成后进行逆傅里叶变换得到空域下的三通道超分辨图像数据；采用通道敏化强度测量法对空域下的三通道超分辨图像进行数据处理，测量得到结构光超分辨下的FRET效率和FRET供受体浓度比。本发明将TV‑SIM重建与FRET成像方法相结合，实现亚细胞结构的超分辨成像，同时保持重建图像与原始图像的线性关系从而进行FRET定量分析。 | ||||||
| 158 | 一种二维材料晶轴取向的角分辨偏振光声测定装置及方法 | CN202310187339.6 | 2023-03-02 | CN116465835A | 2023-07-21 | 石玉娇; 穆根; 张振辉 |
| 本发明公开了一种二维材料晶轴取向的角分辨偏振光声测定装置及方法，包括：偏振激发光源组件、照明光源组件、光声信号检测组件和扫描平台，偏振激发光源组件用于提供线偏振脉冲激光，改变入射激光的偏振角度；照明光源组件用于确定检测位置；光声信号检测组件用于检测二维材料样品被偏振脉冲激光照射后产生的光声信号；扫描平台用于承载二维材料样品，控制二维材料样品在水平面内进行二维移动或任意角度旋转。通过使用本发明，利用二维材料的光吸收各向异性与角分辨偏振光声显微成像技术结合，实现对二维材料晶轴取向的测定。本发明作为一种二维材料晶轴取向的角分辨偏振光声测定装置及方法，可广泛应用于晶轴取向检测领域。 | ||||||
| 159 | 一种联合光声超声深度分辨多层颅脑微脉管的方法及系统 | CN202310111544.4 | 2023-02-14 | CN116342483A | 2023-06-27 | 王志阳; 罗雨溪; 杨斐; 杨思华 |
| 本发明公开了一种联合光声超声深度分辨多层颅脑微脉管的方法及系统，方法包括以下步骤：首先对采集的光声超声数据幅值进行阈值处理；其次将扫描平面上单个像素值与参考玻璃的超声回波信号进行互相关确定颅骨外表面，对所有扫描点重复此过程，并结合光声图像识别颅骨内表面，进一步通过颅骨内表面粗糙度校正内表面位置信息；使用上述信息手动分割颅骨上选定区域的颅骨内外表面，计算平均颅骨厚度，然后建立一个颅骨角度校正均匀模型，计算颅骨有效厚度；最后利用颅骨有效厚度对光声图像中颅脑微脉管进行深度分层成像。基于本发明可以分层得到精细的颅脑微脉管网络图像，有助于颅脑血管结构的分析，可望用于医学影像分析等领域。 | ||||||
| 160 | CRISPR/Cas13a结合电化学发光系统检测microRNA的方法与应用 | CN201911197460.7 | 2019-11-29 | CN110982878B | 2023-06-13 | 邢达; 黄茹; 周婷; 黄梦琪 |
| 本发明公开了一种CRISPR/Cas13a结合电化学发光系统检测microRNA的方法与应用。该方法包括如下步骤：利用Cas13a/crRNA复合体识别Target RNA，触发Cas13a非特异性剪切RNA探针的活性，从而剪切pre‑trigger；然后将得到的产物通过T4PNK酶去磷酸化处理后得到mature‑trigger，随后进行EXPAR反应，得到dsDNA产物；再将EXPAR扩增产物与含有“光开关”分子和TPrA的溶液进行混合后进行pBPE‑ECL检测，根据获得的有效信号值，即可实现miRNAs检测的目的。 | ||||||
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