| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 一种三维实时超分辨数字全息记录方法 | CN201110389109.5 | 2011-11-30 | CN102411298B | 2014-11-05 | 袁操今; 马骏 |
| 本发明涉及一种三维实时超分辨数字全息记录方法，属于三维显微成像技术领域。利用波分、角分、时分和偏振混合复用技术，通过系列光学元件将激光光源分解成不同波长且有时间间隔的两束脉冲激光，将每束脉冲激光分解成两束照射光和两束参考光，两束照射光分别从不同方向照射被测物体，使被测物体的低频和高频信息透过显微物镜到达数字相机记录面，与相应的参考光发生干涉，在数字相机一帧画面中记录到被测物体两个瞬态时刻、包含高频和低频信息的四幅数字全息图，再将记录到的图像传输到计算机中进行处理，利用图像处理系统获得三维实时超高空间分辨率再现图像。具有记录信息多、可突破成像系统极限分辨率、实现空间和时间分辨率共同提高等优点。 | ||||||
| 162 | 一种声速自适应的光声-超声双模态显微镜成像方法 | CN202010147027.9 | 2020-03-05 | CN111398175B | 2021-09-07 | 陶超; 陈文天; 刘晓峻 |
| 本发明公开了一种声速自适应的光声‑超声双模态显微镜成像方法，该方法采用光声‑超声双模显微镜系统，逐点扫描采集各个位置的光声和超声信号，接着结合虚拟点换能器的概念，利用相邻信号的相位延迟和空间位置的几何关系，得到成像环境中的真实声速分布。然后将真实的声速分布情况与合成孔径聚焦技术结合，重构出修正声速后的光声‑超声图像。本发明所提出的方法，可在不依赖预设声速的情况下，准确地重构出图像的位置，并提高成像的景深、信噪比和分辨率。 | ||||||
| 163 | 基于受激发射损耗特性的超分辨率显微成像装置和方法 | CN201710673760.2 | 2017-08-09 | CN107490568A | 2017-12-19 | 张晗; 李轻如 |
| 本发明公开了一种基于受激发射损耗特性的超分辨率显微成像装置和方法，该成像装置在于沿光束传播方向依次由超连续谱激光源（1）、光纤（3）、二向色镜（6）、激发光束滤光片（7）、损耗光束滤光片（19）、光程调节台（8）、第一偏振分光棱镜PBS（9、20）、相位光栅（11、16、22、27）、第二偏振分光棱镜PBS（18、29）、二向色镜（30）、样品台（31）、发射滤光片（33）、相机（34）组成。本发明提供的成像装置能产生比现有成像技术更小的有效照明光斑，对应的显微成像方法（SSTED-SIM）与现有技术相比，能实现更高的成像分辨率，抗噪声效果好，成像的强度和分辨率都有较大提高。 | ||||||
| 164 | 一种高分辨率超声扫描显微镜的加速处理方法 | CN201710436901.9 | 2017-06-09 | CN107091881B | 2019-09-24 | 邓胜强; 黄晓鹏; 程秀全; 郑佳晶; 宋婉贞; 谭立杰; 雒晓文 |
| 本发明涉及一种高分辨率超声扫描显微镜的加速处理方法，包括步骤：设置超声扫描参数，启动扫描流程；开辟两个线程以并行方式进行大规模超声数据的采集和处理，数据采集通过设置专用超声数据门的方式，针对感兴趣区域的超声回波信号进行采集，数据处理通过直接内存存取DMA技术高速读取并实时简化单个采样点的超声A波形数据；扫描结束后，将每个扫描点简化后的超声成像关键数据合并，通过设置的图像生成方式形成对应的超声扫描图像；通过实时抽样方法将大尺寸超声图像转换为显示控件大小再进行实时显示。本发明能够加速高分辨超声扫描显微镜扫描过程中对海量超声数据的采集和处理，使整个系统具有极高的实时性。 | ||||||
| 165 | 一种高分辨率超声扫描显微镜的加速处理方法 | CN201710436901.9 | 2017-06-09 | CN107091881A | 2017-08-25 | 邓胜强; 黄晓鹏; 程秀全; 郑佳晶; 宋婉贞; 谭立杰; 雒晓文 |
| 本发明涉及一种高分辨率超声扫描显微镜的加速处理方法，包括步骤：设置超声扫描参数，启动扫描流程；开辟两个线程以并行方式进行大规模超声数据的采集和处理，数据采集通过设置专用超声数据门的方式，针对感兴趣区域的超声回波信号进行采集，数据处理通过直接内存存取DMA技术高速读取并实时简化单个采样点的超声A波形数据；扫描结束后，将每个扫描点简化后的超声成像关键数据合并，通过设置的图像生成方式形成对应的超声扫描图像；通过实时抽样方法将大尺寸超声图像转换为显示控件大小再进行实时显示。本发明能够加速高分辨超声扫描显微镜扫描过程中对海量超声数据的采集和处理，使整个系统具有极高的实时性。 | ||||||
| 166 | 一种双模式的全内反射显微系统 | CN201910304022.X | 2019-04-16 | CN110082901A | 2019-08-02 | 阮乂; 李衎; 叶伟; 张婷 |
| 一种双模式的全内反射显微系统，属于显微仪器技术领域。本发明包括入射光路组件、成像组件和数据采集组件，入射光组件包括激光器、准直透镜、起偏器、光栅、会聚透镜和光学掩膜；成像组件包括物镜、分光镜、二向色镜、反射镜、透镜、CCD相机和EM-CCD相机；数据采集组件包括数据采集卡和数据采集软件。本发明能够利用计算机程序算法构建出物体超分辨率荧光图像，降低成像过程的复杂度，提高测量结果的准确性；并且在此基础上，添加一种基于物体散射场幅度测量的成像模式，与原有荧光成像模式联用，形成双模态的成像显微系统。 | ||||||
| 167 | 一种声速自适应的光声-超声双模态显微镜成像方法 | CN202010147027.9 | 2020-03-05 | CN111398175A | 2020-07-10 | 陶超; 陈文天; 刘晓峻 |
| 本发明公开了一种声速自适应的光声-超声双模态显微镜成像方法，该方法采用光声-超声双模显微镜系统，逐点扫描采集各个位置的光声和超声信号，接着结合虚拟点换能器的概念，利用相邻信号的相位延迟和空间位置的几何关系，得到成像环境中的真实声速分布。然后将真实的声速分布情况与合成孔径聚焦技术结合，重构出修正声速后的光声-超声图像。本发明所提出的方法，可在不依赖预设声速的情况下，准确地重构出图像的位置，并提高成像的景深、信噪比和分辨率。 | ||||||
| 168 | 一种提高多光子荧光显微镜成像分辨率的方法及装置 | CN201310597450.9 | 2013-11-22 | CN103645136A | 2014-03-19 | 郑炜; 杨守胜; 许强 |
| 本发明实施例涉及光学技术领域，公开了一种提高多光子荧光显微镜成像分辨率的方法，包括：通过显微镜对样本进行多次扫描，获取扫描得到的多幅图像的数据，并根据获取得到的所述多幅图像数据，获取样本目标点在多幅图像中像素点信号强度；根据获取得到的所述样本目标点在多幅图像中像素点信号强度，计算经过对所述多幅图像的数据处理得到的重构图像中样本目标点的信号强度。本发明实施例还公开了一种提高多光子荧光显微镜成像分辨率的装置。采用本发明，通过特定的数学解算公式，实现了多光子成像技术和结构光照明成像技术的融合，在保持多光子原有成像深度的优点上，增加超分辨成像能力。 | ||||||
| 169 | 一种时域压缩超分辨高速成像装置 | CN202410390851.5 | 2024-04-02 | CN117970660A | 2024-05-03 | 成泊璋; 张诗按; 何一林; 姚云华; 齐大龙; 孙真荣; 黄正齐; 何宇; 郭梦迪; 毛佳亿; 李杰; 胡小蝶 |
| 本发明公开了一种时域压缩超分辨高速成像装置，其帧率达到1200帧/秒，空间分辨率达到100纳米，由荧光照明系统、压缩采样系统、瞬态采样系统和计算机四个部分组成。在拍摄荧光动态场景时，压缩采样系统利用时域压缩显微技术通过从一幅压缩图像重建多幅图像来提升成像速度，瞬态采样系统采集的瞬态图像辅助时域压缩成像的重构，使用基于深度学习的超分辨图像重建技术实现成像分辨率的提升。相比于传统的超分辨成像装置，本发明提升了成像速度，具有优异的高速超分辨成像性能，为精细结构研究，特别是生物医学领域的高速动力学行为研究提供了理想的工具。 | ||||||
| 170 | 使用小波分析进行单颗粒定位的方法和装置 | CN201380023395.0 | 2013-01-16 | CN104285175B | 2017-07-21 | 让-巴蒂斯·西巴里塔 |
| 在基于单颗粒的超分辨率显微术中，单独颗粒的精确定位是非常重要的。其允许生物成像使用简单的荧光团显微方案以纳米级分辨率采样。无论如何，用于单颗粒定位的传统技术会消耗数分钟至数小时的计算时间，因为它们需要多达百万次定位来形成图像。相反，本颗粒定位技术使用基于小波的图像分解和图像分割，从而在数秒或数分钟内在二维中实现纳米级分辨率。基于对可沿光轴不对称的成像系统的点分布函数(PSF)的拟合，可利用第三维上的定位对该二维定位进行扩充。对于不对称成像系统，PSF是椭圆形，其离心率和方位沿光轴变化。当使用混合式CPU/GPU处理时，本技术可以足够快地在(实时)成像的同时对单颗粒进行定位。 | ||||||
| 171 | 使用小波分析进行单颗粒定位的方法和装置 | CN201380023395.0 | 2013-01-16 | CN104285175A | 2015-01-14 | 让-巴蒂斯·西巴里塔 |
| 在基于单颗粒的超分辨率显微术中，单独颗粒的精确定位是非常重要的。其允许生物成像使用简单的荧光团显微方案以纳米级分辨率采样。无论如何，用于单颗粒定位的传统技术会消耗数分钟至数小时的计算时间，因为它们需要多达百万次定位来形成图像。相反，本颗粒定位技术使用基于小波的图像分解和图像分割，从而在数秒或数分钟内在二维中实现纳米级分辨率。基于对可沿光轴不对称的成像系统的点分布函数(PSF)的拟合，可利用第三维上的定位对该二维定位进行扩充。对于不对称成像系统，PSF是椭圆形，其离心率和方位沿光轴变化。当使用混合式CPU/GPU处理时，本技术可以足够快地在(实时)成像的同时对单颗粒进行定位。 | ||||||
| 172 | 一种移频量调控方法以及基于该方法的超分辨显微成像方法 | CN201811455370.9 | 2018-11-30 | CN109374578A | 2019-02-22 | 杨青; 刘小威; 刘旭; 马耀光; 孟超; 徐雪初; 汤明玮 |
| 本发明公开一种移频量调控方法，样品放置在波导表面，从至少两个不同方向同时向所述波导输入光产生干涉条纹对样品照明；改变不同方向输入光之间的夹角，对移频量进行调控。本发明还公开一种利用上述移频量调控方法的超分辨显微成像方法。本发明基于移频量调控技术，可实现同时具有大视场、快速及超高分辨率的超分辨显微成像，在细胞分子学、生物医学、材料科学等领域具有重要意义。 | ||||||
| 173 | 一种移频量调控方法以及基于该方法的超分辨显微成像方法 | CN201811455370.9 | 2018-11-30 | CN109374578B | 2021-01-08 | 杨青; 刘小威; 刘旭; 马耀光; 孟超; 徐雪初; 汤明玮 |
| 本发明公开一种移频量调控方法，样品放置在波导表面，从至少两个不同方向同时向所述波导输入光产生干涉条纹对样品照明；改变不同方向输入光之间的夹角，对移频量进行调控。本发明还公开一种利用上述移频量调控方法的超分辨显微成像方法。本发明基于移频量调控技术，可实现同时具有大视场、快速及超高分辨率的超分辨显微成像，在细胞分子学、生物医学、材料科学等领域具有重要意义。 | ||||||
| 174 | 一种结构光照明显微镜的成像方法及装置 | CN201610136330.2 | 2016-03-10 | CN105589188B | 2018-01-16 | 杨怀栋; 刘国漩; 张四纯; 张新荣; 金国藩 |
| 本发明提供一种结构光照明显微镜的成像方法及装置，所述方法包括：按照预设顺序循环切换预设的N张结构光照明图案，N为预设常数；获取待成像样品在每张结构光照明图案下的原始图像，得到所述待成像样品的原始图像序列；将所述原始图像序列中的每张原始图像与其之后的N‑1张原始图像进行图像重构，得到所述待成像样品的超分辨图像。上述方法及装置可得到待成像样品随时间变化的超分辨图像序列，且每两张超分辨图像的时间间隔与拍摄每两张原始图像的时间间隔相等，与现有技术的结构光照明显微镜成像方法相比，本发明的时间分辨率得到了极大的提高。 | ||||||
| 175 | 一种结构光照明显微镜的成像方法及装置 | CN201610136330.2 | 2016-03-10 | CN105589188A | 2016-05-18 | 杨怀栋; 刘国漩; 张四纯; 张新荣; 金国藩 |
| 本发明提供一种结构光照明显微镜的成像方法及装置，所述方法包括：按照预设顺序循环切换预设的N张结构光照明图案，N为预设常数；获取待成像样品在每张结构光照明图案下的原始图像，得到所述待成像样品的原始图像序列；将所述原始图像序列中的每张原始图像与其之后的N-1张原始图像进行图像重构，得到所述待成像样品的超分辨图像。上述方法及装置可得到待成像样品随时间变化的超分辨图像序列，且每两张超分辨图像的时间间隔与拍摄每两张原始图像的时间间隔相等，与现有技术的结构光照明显微镜成像方法相比，本发明的时间分辨率得到了极大的提高。 | ||||||
| 176 | 一种用于外泌体单分子定位超分辨成像的重组质粒和细胞株及其应用 | CN201810988267.4 | 2018-08-28 | CN109182362A | 2019-01-11 | 肖义; 李宁; 叶智伟; 陈令成; 张新富 |
| 本发明公开了一种用于外泌体单分子定位超分辨成像的重组质粒和细胞株及其应用，把具有光激活性质的荧光蛋白基因和外泌体膜上标志性CD63蛋白基因进行融合构建成重组质粒，通过脂质体介导的质粒转染技术转染Hela细胞，通过药物筛选获得能够稳定表达光激活荧光蛋白标记的外泌体的Hela细胞。借助于光激活荧光蛋白，进行分离纯化的外泌体以及细胞内CD63蛋白分布的单分子定位的超分辨成像研究。与传统显微镜相比，单分子定位的超分辨成像提供更好的空间分辨率，实现了有活性的外泌体单分子定位显微成像，同时也实现了细胞内CD63蛋白分布的单分子定位成像研究。 | ||||||
| 177 | 一种微图像观测处理方法及装置 | CN202111007957.5 | 2021-08-31 | CN113450259A | 2021-09-28 | 詹芝莲 |
| 本发明属于图像数据处理技术领域，公开了一种微图像观测处理方法及装置，获取待观测目标的原始基本信息；向所述待观测目标发射无衍射光束以获取所述待观测目标的连续的超分辨率图像；根据所述超分辨率图像确定所述待观测目标的中心观测域；标记所述中心观测域并融合连续的所述超分辨率图像，得到所述中心观测域的目标汇总标识；整合所述目标汇总标识并对其分辨率和/或对比度进行优化，得到目标终点图像；将所述目标终点图像转换为图像结果数据并将所述图像结果数据拆分成多个不同数据块；对多个所述数据块分别进行单密钥加密后整合输出加密阵列并储存至本地服务器。本发明实现快速高精度的待观测目标的显微成像，提高了工作效率。 | ||||||
| 178 | 一种空间谱估计散斑照明超分辨显微装置与方法 | CN202311668095.X | 2023-12-06 | CN117607051A | 2024-02-27 | 张甦; 肖彩妮; 杜小渊; 邹丽敏; 丁雪梅 |
| 一种空间谱估计散斑照明超分辨显微装置与方法，属于超分辨荧光显微技术领域，是针对空间谱估计宽场成像技术中，因宽场照明条件下成像分辨率依赖于荧光波动，而特殊荧光染料标记具有较强的化学毒性和光毒性的问题所提出。包括激光光源，准直扩束镜，可旋转散射片，准直透镜，中继透镜，管镜，二向色镜，物镜，荧光样品，滤光片，集光透镜和相机。利用散斑照明主动控制荧光闪烁，无需特殊荧光标记，不依赖于荧光开关，照明强度低，可以有效避免因特殊荧光染料标记引起的化学毒性和依赖于漂白过程荧光波动所引起的光毒性，提高空间谱估计超分辨显微成像技术的适用性。 | ||||||
| 179 | 一种分辨率提升方法、装置、电子设备及存储介质 | CN202110891114.X | 2021-08-04 | CN113610712A | 2021-11-05 | 周骏; 马云鹏; 黄承志 |
| 本申请提供一种分辨率提升方法、装置、电子设备及存储介质，该方法包括：获得等离子体的待处理图像，等离子体的待处理图像是通过暗场显微镜处理后的图像；超分辨模型是第一样本图像和第二样本图像进行训练获得的；使用超分辨模型中的桥接模块对编码特征图进行采样，获得采样后的特征图；使用超分辨模型中的解码模块对采样后的特征图进行解码，获得处理后的图像，处理后的图像的分辨率高于待处理图像的分辨率。通过上述实现方式，可以有效的在活细胞内、生命体或其他环境的复杂背景下，特异性地对金属纳米颗粒的等离子进行高分辨率成像，并且相较现有技术实现了高通量智能化的分析与计算。 | ||||||
| 180 | 基于针尖增强拉曼散射光谱技术实现DNA测序的仪器平台 | CN201910173717.9 | 2019-03-08 | CN109929748A | 2019-06-25 | 陈云飞; 王永康; 张艳; 魏志勇 |
| 本发明公开了一种基于针尖增强拉曼散射光谱技术实现DNA测序的仪器平台，采用非接触式光学测量技术，耦合原子力显微技术与拉曼光谱技术实现超高空间分辨率和超灵敏化学结构信息的同时测量，即针尖增强拉曼测量技术，一方面利用针尖增强拉曼技术突破光学衍射极限，实现纳米级空间分辨率的化学结构信息采集及识别；另一方面，非接触式的光学测量方法可以避免测量过程对DNA样品的损伤；测量精度高，速度快，成本相对较低。 | ||||||
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