| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 光谱学设备 | CN202180051933.1 | 2021-08-19 | CN116113821A | 2023-05-12 | 阿尔弗雷多·霍尔兹沃思; 雅科波·乌尔巴尼; 卢卡斯·贾斯蒙塔斯 |
| 提供了一种用于测量来自光合对象的荧光信号的光谱学设备。所述光谱学设备包括：一个或多个光激发源(26、28)，所述一个或多个光激发源可操作以实行来自所述光合对象的所述荧光的时变激发；以及一个或多个荧光敏感检测通道(36、38、44、46)，所述一个或多个荧光敏感检测通道被配置成响应于由所述光激发源或每个光激发源(26、28)对来自所述光合对象的所述荧光的所述激发，以微秒至毫秒的时间分辨率同时记录作为时间的函数的所述荧光，并以10nm或更好的波长分辨率记录作为波长的函数的所述荧光。 | ||||||
| 2 | 测量呼吸中的气体浓度的装置 | CN200980152230.7 | 2009-11-13 | CN102264292B | 2014-05-21 | 皮特·阿利斯泰尔·罗宾斯; 格雷厄姆·汉考克; 罗伯特·佩弗雷尔; 格兰特·安德鲁·戴德曼·里奇 |
| 一种基于吸收光谱学的应用来测量由呼吸的对象吸入的氧气和产生的二氧化碳的装置。利用约763nm的腔增强吸收频谱来测量氧气浓度且将在2.0035μm下的直接吸收或波长调制光谱学用于测量二氧化碳浓度的吸收光谱仪包括在呼吸管中且靠近呼吸对象。这提供了具有良好的时间分辨率的氧气浓度和二氧化碳浓度的测量，其可以与根据时间进行的流速测量组合以基于逐次呼吸来获得氧气吸入量和二氧化碳产量。该装置还可测量呼出呼吸中的水汽和麻醉气体的浓度。 | ||||||
| 3 | 测量呼吸中的气体浓度的装置 | CN200980152230.7 | 2009-11-13 | CN102264292A | 2011-11-30 | 皮特·阿利斯泰尔·罗宾斯; 格雷厄姆·汉考克; 罗伯特·佩弗雷尔; 格兰特·安德鲁·戴德曼·里奇 |
| 一种基于吸收光谱学的应用来测量由呼吸的对象吸入的氧气和产生的二氧化碳的装置。利用约763nm的腔增强吸收频谱来测量氧气浓度且将在2.0035μm下的直接吸收或波长调制光谱学用于测量二氧化碳浓度的吸收光谱仪包括在呼吸管中且靠近呼吸对象。这提供了具有良好的时间分辨率的氧气浓度和二氧化碳浓度的测量，其可以与根据时间进行的流速测量组合以基于逐次呼吸来获得氧气吸入量和二氧化碳产量。该装置还可测量呼出呼吸中的水汽和麻醉气体的浓度。 | ||||||
| 4 | 纳米厚度半导体薄膜异质结层间电荷转移的光学探测方法 | CN202110002364.3 | 2021-01-04 | CN112881509A | 2021-06-01 | 何大伟; 姚鹏; 王永生 |
| 本发明属于飞秒激光光谱学技术领域，涉及一种纳米厚度半导体薄膜异质结层间电荷转移的光学探测方法，包括：基频脉冲光入射到半导体薄膜异质结样品；激发半导体薄膜异质结，产生层间空间电场；层间空间电场诱导产生场致二次谐波；探测半导体薄膜异质结的场致二次谐波，实现了飞秒‑纳秒时间尺度内载流子输运过程的探测。具有及时响应的特性和极高的时间分辨率，同时不需要镀电极，且具有非接触的特点，保留了材料自身的固有性质，并实现纳米级的空间分辨率和可定位的特性。首次实现了利用光信号去探测电信号，同时具有极高的时间分辨率和空间分辨率。 | ||||||
| 5 | 一种对种子光信号进行超快时间分辨测量的方法及装置 | CN200710064563.7 | 2007-03-20 | CN101271025A | 2008-09-24 | 李锋铭; 王树峰; 杨宏; 龚旗煌 |
| 本发明涉及一种对种子光信号进行超快时间分辨测量的方法及装置，主要包括以下步骤：(1)由激光脉冲光源产生的超短激光脉冲经过能量调节、准直缩束及空间滤波系统优化选择后，由光学分束系统分成两路，其中一路通过时间延迟控制系统，然后一路通过参量泵浦脉冲光路；另一路通过种子激发脉冲光路；(2)收集后的种子光信号与泵浦脉冲，以一定匹配角度入射到参量放大系统上，使参量放大系统以线性放大状态对样品种子光信号进行超快放大；(3)利用参量放大信号探测系统完成信号探测、记录、参比修正，以及对放大种子光信号的超快光谱分析与时间分辨测量处理，给出相应的检测结果。本发明可以使微弱的种子光信号被放大，并且实现超快时间分辨的探测，是超快光谱学领域的一种新探测方法。 | ||||||
| 6 | 消除光栅单色仪时间弥散的方法 | CN02144712.8 | 2002-12-05 | CN1504730A | 2004-06-16 | 林久令; 张秀峰; 王彩霞; 韩柄东; 孙宏海; 高长艳 |
| 本发明涉及应用于瞬态光学和超快速光谱学消除单色仪时间弥散的方法。入射光子群进入入射狭缝从时间上拉开间隔、形成中间光子群；利用时间弥散补偿器使中间光子群的各光子光程分别受到不同大小的补偿，使各光子的总光程相等，使出射光子群恢复到与入射光子群的时间一致性，利用时间弥散补偿器补偿后的出射光脉冲恢复到入射光脉冲的波形，使出射狭缝输出单色光。消除了单色仪的时间弥散，既适于光谱能量分辨，又适于光谱时间分辨。本发明在物理学、化学、生物学、材料和信息科学、医学和药学中应用，如原子分子，团簇，低维结构，化学反应动力学，光功能材料和器件，电荷转移动力学，光合作用吸能、传能和转能，药物鉴别，免疫分析等技术领域。 | ||||||
| 7 | 具备超快时间分辨光谱能力的透射电子显微镜样品杆系统和应用 | CN202011272102.0 | 2020-11-13 | CN112485235B | 2022-02-18 | 马超杰; 刘畅; 孙华聪; 刘开辉; 王恩哥; 白雪冬 |
| 本发明公开了一种具备超快时间分辨光谱能力的透射电镜样品杆系统，其至少包括有安装有光纤的样品杆、超快激光器、色散补偿元件、光谱仪、时间相关单光子计数器等构成的光学系统，以及压电陶瓷管、微分测微头、三维位移台等构成的机械系统。所述光学系统和机械系统是为了在透射电镜中实现脉冲光的原位聚焦和聚焦光斑的三维扫描，并通过所述安装有光纤的样品杆激发和收集的荧光等信号，最后利用所述光谱仪和时间相关单光子计数器测量荧光光谱和荧光寿命。本发明实现了一种具备超快时间分辨光谱能力的透射电镜样品杆系统，用于将聚焦的飞秒脉冲光引入透射电镜，进行荧光光谱表征和荧光寿命的测量，实现在透射电镜中完成超快光谱学测量。 | ||||||
| 8 | 具备超快时间分辨光谱能力的透射电子显微镜样品杆系统和应用 | CN202011272102.0 | 2020-11-13 | CN112485235A | 2021-03-12 | 马超杰; 刘畅; 孙华聪; 刘开辉; 王恩哥; 白雪冬 |
| 本发明公开了一种具备超快时间分辨光谱能力的透射电镜样品杆系统，其至少包括有安装有光纤的样品杆、超快激光器、色散补偿元件、光谱仪、时间相关单光子计数器等构成的光学系统，以及压电陶瓷管、微分测微头、三维位移台等构成的机械系统。所述光学系统和机械系统是为了在透射电镜中实现脉冲光的原位聚焦和聚焦光斑的三维扫描，并通过所述安装有光纤的样品杆激发和收集的荧光等信号，最后利用所述光谱仪和时间相关单光子计数器测量荧光光谱和荧光寿命。本发明实现了一种具备超快时间分辨光谱能力的透射电镜样品杆系统，用于将聚焦的飞秒脉冲光引入透射电镜，进行荧光光谱表征和荧光寿命的测量，实现在透射电镜中完成超快光谱学测量。 | ||||||
| 9 | 双独立调谐飞秒分辨泵浦－探测光谱仪芯 | CN02151646.4 | 2002-12-31 | CN1332188C | 2007-08-15 | 王水才; 贺俊芳 |
| 本发明涉及一种研究光合作用及多激发态光谱学中双独立调谐飞秒时间分辨泵浦一探测光谱仪的核心部件。其采用确定波长的光脉冲泵浦样品和探测激光变化，由探测器检测，信息处理系统给出结果。采用两个独立调谐的光脉冲谐振泵浦原子、分子，用另外一束波长无关的光束探测，能最大限度地得到谐振泵浦和精细结构光谱探测。可精确调谐到不同谐振波长的原子、分子的激发态，实用范围宽，因此可更准确、更全面的认识研究物质的结构、属性。 | ||||||
| 10 | 双独立调谐飞秒分辨泵浦－探测光谱仪芯 | CN02151646.4 | 2002-12-31 | CN1512154A | 2004-07-14 | 王水才; 贺俊芳 |
| 本发明涉及一种研究光合作用及多激发态光谱学中双独立调谐飞秒时间分辨泵浦－探测光谱仪的核心部件。其采用确定波长的光脉冲泵浦样品和探测激光变化，由探测器检测，信息处理系统给出结果。采用两个独立调谐的光脉冲谐振泵浦原子、分子，用另外一束波长无关的光束探测，能最大限度地得到谐振泵浦和精细结构光谱探测。可精确调谐到不同谐振波长的原子、分子的激发态，实用范围宽，因此可更准确、更全面的认识研究物质的结构、属性。 | ||||||
| 11 | 一种多功能集成的紧凑型显微光路光谱系统 | CN202311376269.5 | 2023-10-23 | CN117554342A | 2024-02-13 | 徐士杰; 张德保; 宁吉强; 曹旭光; 叶王贵; 周吉 |
| 本发明属于光谱技术领域，具体为一种多功能集成的紧凑型显微光路光谱系统。本发明的显微光路光谱系统包含集成化固定式光学系统区域和开放式可扩展的功能区域；固定式系统区域用于进行低温/变温稳态荧光光谱、低温/变温拉曼光谱、低温/变温时间分辨荧光光谱显微光路光谱学测量；开放式扩展功能区域则通过引入宽带激发光源，实现显微光路的低温/变温反射/吸收光谱以及低温/变温光致发光激发光谱的测量，并可扩展变温范围至3.3‑700 K，还可以进行低温/变温由双/单光子吸收引起的非线性荧光谱，以及基于泵浦‑探测的超快光谱测量。总之，本发明能够在同一测量条件下，获得样品的低温/变温荧光、拉曼、时间分辨荧光、反射/吸收、光致发光激发光谱五种光谱数据。 | ||||||
| 12 | 用于X射线成像的系统和方法以及造影剂 | CN201980062325.3 | 2019-07-30 | CN112739264A | 2021-04-30 | 赵莹 |
| x射线设备和方法能够以多种方式改进x射线成像。例如，改进的x射线设备可以减少来自由二维检测器获取的x射线图像的散射。改进的2D x射线设备可以提供用于医学和/或工业应用的3D成像。改进的2D x射线设备和方法可以生成单个对象内的单独组件或单独材料的分开的材料成像，以及表征用组成分析和图像相关性、密度测定和组成信息。将2D或3D全场x射线成像和高分辨率2D或3D x射线显微术或光谱吸光测定和光谱学相结合的非旋转3D显微术可以在3D和实时的x射线成像和定量分析中实现更高的分辨率和更宽的视场。所述x射线设备可以改进时间和/或空间中的追踪和/或手术指导。 | ||||||
| 13 | 一种多层二维半导体中相干声学声子回波诱导与探测方法 | CN202011154395.2 | 2020-10-26 | CN112284510A | 2021-01-29 | 崔乾楠; 徐春祥 |
| 本发明公开了一种基于飞秒激光泵浦探测，实现多层二维半导体薄膜中相干声学声子回波的全光诱导与探测方法。首先在衬底上生长或转移多层二维半导体薄膜，根据其光学吸收光谱确定泵浦与探测激光波长；然后测量光生载流子带间弛豫的时间分辨瞬态吸收信号作为时间参考节点；进一步，通过提高泵浦激光功率和测量信噪比，观测光生载流子瞬态吸收信号中涌现出的周期性相干声学声子回波信号，并利用曲线拟合方法实现相干声学声子回波信号的提取。本发明是基于超快光谱学手段在多层二维半导体中诱导并测量相干声学声子回波，无需声学换能器等电学器件，可获得GHz频率相干声学声子波包的完整波形信息。 | ||||||
| 14 | 一种多层二维半导体中相干声学声子回波诱导与探测方法 | CN202011154395.2 | 2020-10-26 | CN112284510B | 2022-12-06 | 崔乾楠; 徐春祥 |
| 本发明公开了一种基于飞秒激光泵浦探测，实现多层二维半导体薄膜中相干声学声子回波的全光诱导与探测方法。首先在衬底上生长或转移多层二维半导体薄膜，根据其光学吸收光谱确定泵浦与探测激光波长；然后测量光生载流子带间弛豫的时间分辨瞬态吸收信号作为时间参考节点；进一步，通过提高泵浦激光功率和测量信噪比，观测光生载流子瞬态吸收信号中涌现出的周期性相干声学声子回波信号，并利用曲线拟合方法实现相干声学声子回波信号的提取。本发明是基于超快光谱学手段在多层二维半导体中诱导并测量相干声学声子回波，无需声学换能器等电学器件，可获得GHz频率相干声学声子波包的完整波形信息。 | ||||||
| 15 | 消除时间弥散的光栅单色仪 | CN02251070.2 | 2002-12-05 | CN2581957Y | 2003-10-22 | 林久令; 张秀峰; 王彩霞; 韩柄东; 孙宏海; 高长艳 |
| 本实用新型涉及应用于瞬态光学和超快速光谱学中，是消除时间弥散的单色仪包括：入射狭缝3－3、出射狭缝3－5、光栅A、入射凹面镜B、阶梯凹面镜C。采用本实用新型的阶梯凹面镜解决了背景技术严重改变被测光脉冲时间特性的问题，消除了单色仪的时间弥散，或把其时间弥散降低到能接受的程度，从而使单色仪既适于光谱能量分辨，又适于光谱时间分辨。本实用新型在物理学、化学、生物学、材料和信息科学、医学和药学中均有广泛的应用，如原子分子，团簇，低维结构，化学反应动力学，光功能材料和器件，电荷转移动力学，光合作用吸能、传能和转能，药物鉴别，免疫分析等技术领域。 | ||||||
| 16 | CAVITY RING-DOWN SPECTROSCOPIC SYSTEM AND METHOD | PCT/IB2014003030 | 2014-11-13 | WO2015071767A2 | 2015-05-21 | ALQUAITY AWAD BIN SAUD; FAROOQ AAMIR |
| A system and method for cavity ring-down spectroscopy can include a pulsed quantum cascade laser, an optical ring-down cavity, a photodetector, and an oscilloscope. The system and method can produce pulse widths of less than 200 ns with bandwidths greater than 300 pm, as well as provide temporal resolution of greater than 10 μs. | ||||||
| 17 | TERPYRIDINE DERIVATIVES | PCT/SE1989000379 | 1989-07-03 | WO1990000550A1 | 1990-01-25 | WALLAC OY; PHARMACIA AB |
| The invention pertains to terpyridine compounds having structure (I). These compounds form fluorescent lanthanide chelates with the appropriate metal ions. The fluorescent metal chelates are useful as probes in time-resolved fluorescence spectroscopy. | ||||||
| 18 | 分光器及び顕微分光システム | JP2014554338 | 2013-12-17 | JPWO2014103793A1 | 2017-01-12 | 良一 左高; 大澤 日佐雄; 日佐雄 大澤 |
| 波長分解能や取得波長帯域を変更しても常に受光器におけるより良い感度の受光領域で信号光を取得することができる分光器及びこの分光器を有する顕微分光システムを提供する。顕微分光システム1に用いられる分光器40は、信号光を分光する分光素子42と、分光素子42で分光された分光光を集光する集光光学系43と、分光光を受光する受光器46と、を有し、受光器46は、分光光を検出する感度が互いに異なる波長特性を有する複数の領域を有する。 | ||||||
| 19 | METHOD AND DEVICE FOR PERFORMING IMPEDANCE SPECTROSCOPY | PCT/US0305810 | 2003-02-25 | WO03073089A9 | 2004-10-21 | WAGNER PETER; WIEGAND GERALD |
| A highly time resolved impedance spectroscopy that enhances the measurement of the dynamics of non-stationary systems with enhanced time resolution. The highly time resolved impedance spectroscopy includes an optimized, frequency rich a.c., or transient, voltage signal is used as the perturbation signal, non-stationary time to frequency transformation algorithms are used when processing the measured time signals of the voltage and current to determine impedance spectra which are localized in time; and the system-characterizing quantities are determined from the impedance spectra using equivalent circuit fitting in a time-resolution-optimized form. Methods and apparatus for processing impedance spectra data are also provided. | ||||||
| 20 | Terpyridine derivatives | US967707 | 1992-10-28 | US5324825A | 1994-06-28 | Jouko Kankare; Harri Takalo; Elina Hanninen; Matti Helenius; Veli-Matti Mukkala |
| The invention pertains to terpyridine compounds having structure (I). These compounds form fluorescent lanthanide chelates with the appropriate metal ions. The fluorescent metal chelates are useful as probes in time-resolved fluorescence spectroscopy. | ||||||
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