| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 核壳纳米粒子 | CN200780033118.2 | 2007-09-05 | CN101512387B | 2013-08-14 | 纳尼·乔格·阿福斯坦; 史蒂文·艾美斯; 帕斯卡·约瑟夫·保罗·布司肯斯; 延斯·克里斯托·蒂斯; 帕特里克·威廉默斯·安东尼厄·韦瑞嘉德豪温 |
| 本发明涉及一种适于形成光学涂层的组合物，所述组合物包含核壳纳米粒子，其中，所述纳米粒子包含：(a)含有聚合物的核材料；和(b)含有金属氧化物的壳材料。 | ||||||
| 2 | 核壳纳米粒子 | CN201610301487.6 | 2007-09-05 | CN105969022B | 2020-10-30 | 纳尼·乔格·阿福斯坦; 史蒂文·艾美斯; 帕斯卡·约瑟夫·保罗·布司肯斯; 延斯·克里斯托·蒂斯; 帕特里克·威廉默斯·安东尼厄·韦瑞嘉德豪; 温 |
| 本发明涉及一种核壳纳米粒子，其中，所述纳米粒子包含：(a)含有聚合物的核材料；和(b)含有金属氧化物的壳材料。 | ||||||
| 3 | 核壳纳米粒子 | CN201610301487.6 | 2007-09-05 | CN105969022A | 2016-09-28 | 纳尼·乔格·阿福斯坦; 史蒂文·艾美斯; 帕斯卡·约瑟夫·保罗·布司肯斯; 延斯·克里斯托·蒂斯; 帕特里克·威廉默斯·安东尼厄·韦瑞嘉德豪温 |
| 本发明涉及一种核壳纳米粒子，其中，所述纳米粒子包含：(a)含有聚合物的核材料；和(b)含有金属氧化物的壳材料。 | ||||||
| 4 | 核壳纳米粒子 | CN200780033118.2 | 2007-09-05 | CN101512387A | 2009-08-19 | 纳尼·乔格·阿福斯坦; 史蒂文·艾美斯; 帕斯卡·约瑟夫·保罗·布司肯斯; 延斯·克里斯托·蒂斯; 帕特里克·威廉默斯·安东尼厄·韦瑞嘉德豪温 |
| 本发明涉及一种适于形成光学涂层的组合物，所述组合物包含核壳纳米粒子，其中，所述纳米粒子包含：(a)含有聚合物的核材料；和(b)含有金属氧化物的壳材料。 | ||||||
| 5 | 核壳纳米粒子 | CN201610154455.8 | 2007-09-05 | CN105652349B | 2018-05-11 | 纳尼·乔格·阿福斯坦; 史蒂文·艾美斯; 帕斯卡·约瑟夫·保罗·布司肯斯; 延斯·克里斯托·蒂斯; 帕特里克·威廉默斯·安东尼厄·韦瑞嘉德豪; 温 |
| 本发明涉及一种核壳纳米粒子，其中，所述纳米粒子包含：(a)含有聚合物的核材料；和(b)含有金属氧化物的壳材料。 | ||||||
| 6 | 核壳纳米粒子 | CN201610154455.8 | 2007-09-05 | CN105652349A | 2016-06-08 | 纳尼·乔格·阿福斯坦; 史蒂文·艾美斯; 帕斯卡·约瑟夫·保罗·布司肯斯; 延斯·克里斯托·蒂斯; 帕特里克·威廉默斯·安东尼厄·韦瑞嘉德豪温 |
| 本发明涉及一种核壳纳米粒子，其中，所述纳米粒子包含：(a)含有聚合物的核材料；和(b)含有金属氧化物的壳材料。 | ||||||
| 7 | 核壳纳米粒子 | CN201310308983.0 | 2007-09-05 | CN103487849A | 2014-01-01 | 纳尼·乔格·阿福斯坦; 史蒂文·艾美斯; 帕斯卡·约瑟夫·保罗·布司肯斯; 延斯·克里斯托·蒂斯; 帕特里克·威廉默斯·安东尼厄·韦瑞嘉德豪温 |
| 本发明涉及一种核壳纳米粒子，其中，所述纳米粒子包含：(a)含有聚合物的核材料；和(b)含有金属氧化物的壳材料。 | ||||||
| 8 | 一种Au@SiO2核壳纳米粒子的制备方法 | CN201811231876.1 | 2018-10-22 | CN111069621A | 2020-04-28 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种Au@SiO2核壳纳米粒子的制备方法，步骤如下：将氯金酸溶于去离子水中，加热至沸腾；将柠檬酸三钠粉末加入去离子水中，搅拌直至完全溶解，迅速加入沸腾的氯金酸溶液里，在沸腾的情况下搅拌15-25min，然后移除热源，冷却至室温，得Au溶胶溶液；在乙醇中加入APS，然后将其加入Au溶胶中，静置40-50min，使胺基能够在Au纳米粒子上面完全发生络合反应，接着加入TEOS，缓慢搅拌25-27h直到核壳结构形成，将制备好的溶液置于4℃保存即得。该方法简便、易操作，制备的Au@SiO2核壳纳米粒子对罗丹明B的SERS活性较强，可以作为最好的SERS活性底物，用于样品的分析测试等。 | ||||||
| 9 | 核壳结构纳米粒子及其制备方法 | CN201911103308.8 | 2019-11-12 | CN110772499A | 2020-02-11 | 黄文飞 |
| 本发明公开一种核壳结构纳米粒子及其制备方法，其中，核壳结构纳米粒子包括水相核，所述水相核的组成包括气凝胶和若干活性药物粒子，若干所述活性药物粒子分散于所述气凝胶；有机相壳，包覆于所述水相核的表面。可以理解的，本发明的技术方案能够实现活性药物的有效控释。 | ||||||
| 10 | 一种金磁核壳纳米粒子的制备方法 | CN200810029399.0 | 2008-07-11 | CN101323022A | 2008-12-17 | 聂立波; 张黎明 |
| 本发明公开了一种金磁复合纳米粒子的制备方法，该制备方法首先采用化学共沉淀法制备磁性Fe3O4纳米粒子，并用硅烷偶联剂对磁性粒子表面进行改性，然后以改性的磁性Fe3O4纳米粒子为种子，以油胺为还原剂，在超声条件下将金离子在磁性纳米粒子表面还原为单质金，制备得到纳米粒子。该纳米粒子分散性好，磁响应性强，同时粒子表面具有可发生聚合反应的双键。该纳米粒子直径为30～50nm，饱和磁化强度为6.8～17.6emu/g，呈现超顺磁性。该纳米粒子不但具有磁响应功能，而且可与多种功能单体进行聚合反应，在靶向药物控释、热疗、蛋白质与酶的分离等领域有着广阔的应用前景。 | ||||||
| 11 | 一种核壳结构纳米粒子及其制备方法 | CN201710434566.9 | 2017-06-09 | CN107243629B | 2019-01-22 | 石党委; 翟逸; 郭宝柱; 赵秀敏; 吴永坤; 刘钦松 |
| 本发明公开了一种核壳结构纳米粒子，制备方法为：(1)将CTAB溶液加入到容器中，加入HAuCl4溶液，再加入NaBH4溶液，得到晶种；将CTAB溶液加入到另一容器中，依次加入HAuCl4溶液，硝酸银溶液，L‑AA溶液，晶种，制得纳米金棒；(2)纳米金棒的DNA修饰，得到巯基化DNA稳定保护的纳米金棒；(3)将纳米金棒离心，溶解于CTAB溶液中，依次加入SDS溶液，硝酸银溶液，L‑AA溶液，静置即得。本发明的纳米粒子，具有非常好的稳定性，核壳结构两端的银覆盖非常薄，所连接DNA单链会大部分裸露在外，尖端部分具有更高的表面等离子体效应，在生物光电子学、生物纳米检测等领域具有巨大的应用价值。 | ||||||
| 12 | 核壳纳米粒子及其制备方法 | CN200880109049.3 | 2008-09-26 | CN101815774B | 2014-03-12 | 奈杰尔·皮克特; 史蒂文·马修·丹尼尔斯; 伊姆兰纳·穆什塔克 |
| 一种纳米粒子包含由第一材料构成的核和由第二材料构成的层。所述第一和第二材料中的一种是结合了来自周期表的第13族和第15族的离子的半导体材料，而所述第一和第二材料中的另一种是结合了选自周期表的第1至12、14和15族中的任一族的金属离子的金属氧化物材料。还描述了用于制备这种纳米粒子的方法。另外提供了一种纳米粒子，所述纳米粒子包含由第一材料构成的核和在所述核上沉积的由第二材料构成的层，其中所述第一和第二材料中的一种是半导体材料，而所述第一和第二材料中的另一种是选自周期表的第3至10族中的任一族的金属的氧化物。 | ||||||
| 13 | 一种金磁核壳纳米粒子的制备方法 | CN200810029399.0 | 2008-07-11 | CN101323022B | 2011-04-06 | 聂立波; 张黎明 |
| 本发明公开了一种金磁复合纳米粒子的制备方法，该制备方法首先采用化学共沉淀法制备磁性Fe3O4纳米粒子，并用硅烷偶联剂对磁性粒子表面进行改性，然后以改性的磁性Fe3O4纳米粒子为种子，以油胺为还原剂，在超声条件下将金离子在磁性纳米粒子表面还原为单质金，制备得到纳米粒子。该纳米粒子分散性好，磁响应性强，同时粒子表面具有可发生聚合反应的双键。该纳米粒子直径为30～50nm，饱和磁化强度为6.8～17.6emu/g，呈现超顺磁性。该纳米粒子不但具有磁响应功能，而且可与多种功能单体进行聚合反应，在靶向药物控释、热疗、蛋白质与酶的分离等领域有着广阔的应用前景。 | ||||||
| 14 | 核壳纳米粒子及其制备方法 | CN200880109049.3 | 2008-09-26 | CN101815774A | 2010-08-25 | 奈杰尔·皮克特; 史蒂文·马修·丹尼尔斯; 伊姆兰纳·穆什塔克 |
| 一种纳米粒子包含由第一材料构成的核和由第二材料构成的层。所述第一和第二材料中的一种是结合了来自周期表的第13族和第15族的离子的半导体材料，而所述第一和第二材料中的另一种是结合了选自周期表的第1至12、14和15族中的任一族的金属离子的金属氧化物材料。还描述了用于制备这种纳米粒子的方法。另外提供了一种纳米粒子，所述纳米粒子包含由第一材料构成的核和在所述核上沉积的由第二材料构成的层，其中所述第一和第二材料中的一种是半导体材料，而所述第一和第二材料中的另一种是选自周期表的第3至10族中的任一族的金属的氧化物。 | ||||||
| 15 | 微纳米气泡制备核壳中空结构纳米粒子的方法 | CN202280003370.3 | 2022-02-22 | CN116940417A | 2023-10-24 | 王騊; 许凯; 张振宇 |
| 公开了一种微纳米气泡制备核壳中空纳米粒子的方法。其包括：(1)将四氯化钛和水雾混合，以便获得二氧化钛固体/盐酸液滴混合物；(2)通过微纳米气泡发生器，将所述二氧化钛固体/盐酸液滴混合物与正硅酸乙酯液体进行剪切搅碎混合，以便获得微纳米气泡；(3)分离，对沉淀进行烘干，煅烧，以便获得核壳中空结构纳米粒子。所获得的核壳中空结构拓宽了催化反应的活性面，提高了活性，而且方法简单，易于大批量工业化生产。 | ||||||
| 16 | 一种制备核壳纳米粒子及其溶液的方法 | PCT/CN2011/000950 | 2011-06-07 | WO2012167398A8 | 2012-12-13 | 付敏; 刘涛; 韩德滋; 卢华昌; 马熠龙 |
提供一种制备核壳纳米粒子及其溶液的方法。所述核壳纳米粒子溶液的制备方法包括如下步骤：将半导体纳米粒子溶液调节至一预设定的壳层包裹温度；将一壳层前驱体溶液加入到所述半导体纳米粒子溶液中，并在所述预设定的壳层包裹温度下进行反应，所述壳层前驱体溶液由包括锌盐、烷基硫醇和非极性有机溶剂的成分混合形成；在所述反应进行一预设定反应时间后，得到所述半导体纳米粒子的核壳纳米粒子溶液。得到的核壳纳米粒子具有荧光量子产率高、无毒、生产成本低，工艺简单的优点。 |
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| 17 | 一种核壳结构纳米粒子及其制备方法和应用 | CN202410307241.4 | 2024-03-18 | CN118063717A | 2024-05-24 | 沈军; 邓恩停; 代枭 |
| 本发明属于功能高分子材料技术领域，具体涉及一种核壳结构纳米粒子及其制备方法和应用。本发明在聚丙烯酸丁酯(PBA)纳米粒子表面原位聚合二氧化硅(SiO2)，制备了具有“软核‑硬壳”结构的纳米粒子PBA@SiO2，并成功对该纳米粒子表面环氧功能化得到PBA@E‑SiO2，本发明所制备核壳纳米粒子不仅同时具备橡胶类弹性体和无机刚性粒子的力学性能特点，而且与树脂基体具有良好的界面结合强度。本发明通过将制备的核壳纳米粒子作为环氧树脂的增韧剂，制备的PBA@E‑SiO2/EP增韧环氧树脂具有优异的力学性能。 | ||||||
| 18 | 一种合成金/银核壳结构纳米粒子的方法 | CN202310381729.7 | 2023-04-11 | CN116475425A | 2023-07-25 | 刘晟渝; 吴松; 洪燕婷; 丁旭涛 |
| 本发明公开了一种合成金/银核壳结构纳米粒子的方法，包括以下步骤：S01、制取银溶胶并用水稀释获得银溶胶溶液，其中银溶胶与水的体积比为1:05至1:2；S02、在银溶胶溶液中加入十二烷基磺酸钠，十二烷基磺酸钠与银溶胶的质量比为1:300—1:1000；S03、在30—80℃的条件下，以体积比1:200—1:50往步骤S02中的产物加入“乙酸—氯—金”配合溶液；S04、以质量比1:2000—1:200往步骤S03的产物中加入抗坏血酸，搅拌2—20min；S05、静置冷却步骤S04中的溶液获取贵金属溶胶。以解决现有技术生成的金壳银核纳米粒子均存在有化合物形态，并非完全的金、银的单质形态的问题。 | ||||||
| 19 | 一种姜黄素核壳纳米粒子的制备和应用 | CN202210661351.1 | 2022-06-13 | CN115120571A | 2022-09-30 | 付强; 张广帅 |
| 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含有姜黄素的核壳纳米粒子及其制备方法和应用。核壳纳米粒子为球形，内核为块状姜黄素纳米晶，壳为含敏感聚合物；其中，内核占姜黄素核壳纳米粒子质量的60‑95％；敏感聚合物为按质量比为1：0.1‑5的酸敏感聚合物和碱敏感聚合物。本发明所得粒子可达到治疗溃疡性结肠炎的作用。体外溶出实验显示该纳米粒子具有pH依赖性；体内抗炎实验表明，该纳米粒子可以缓解溃疡性结肠炎。同时，该纳米粒子载药量高，辅料安全，制备工艺简单，可以靶向结肠炎炎症部位，使炎症得到显著缓解，具有良好的临床应用前景。 | ||||||
| 20 | 一种核壳结构金纳米粒子其制备方法和应用 | CN202110741805.1 | 2021-06-30 | CN113402683B | 2022-05-31 | 张献; 纪骁元; 文康; 孙绪浩; 卢倩; 刘伟良 |
| 本发明涉及纳米凝胶技术领域，具体涉及一种核壳结构金纳米粒子其制备方法和应用。本发明提出一种核壳结构金纳米粒子，该材料不仅具备金纳米粒子的生物模拟酶活性，对于葡萄糖、H2O2具有了选择性；还能够防止其聚集，实现了在溶液中较好的分散。另外，本发明还提供该核壳结构金纳米粒子的制备方法，该方法简便易行，原料易得，应用于生产将具有良好的前景。 | ||||||
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