| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 纳米粒子 | CN201410569506.4 | 2008-07-28 | CN104371704A | 2015-02-25 | 奈杰尔·皮克特; 史蒂文·马修·丹尼尔斯; 伊姆兰纳·穆什塔克 |
| 一种由分子簇化合物和在所述分子簇化合物上设置的核半导体材料组成的纳米粒子，所述分子簇化合物结合了来自周期表的第(12)族和第(16)族的离子，其中所述核半导体材料结合了来自周期表的第(13)族和第(15)族的离子。 | ||||||
| 2 | 纳米粒子 | CN201080005254.2 | 2010-01-26 | CN102292411B | 2014-03-12 | 彼德·内尔·泰勒; 乔纳森·汉夫纳恩 |
| 本申请提供了一种光发射氮化物纳米粒子，例如纳米晶体，所述氮化物纳米粒子具有至少1％的光致发光量子产率。该量子产率显著地高于现有氮化物纳米粒子的量子产率，所述现有氮化物纳米粒子仅具有弱发射并且对于所制备的纳米粒子的尺寸的控制差。纳米粒子包含至少一种提供在氮化物晶体的表面上的并含有用于钝化晶体表面氮原子的受电子基团的封端剂。本发明还提供了非发射氮化物纳米粒子。 | ||||||
| 3 | 纳米粒子 | CN201080062927.8 | 2010-12-20 | CN102741297A | 2012-10-17 | 崔东勋 |
| 纳米粒子可以包括连接至可聚合部分的核，所述可聚合部分可以被聚合、交联或固化。可以将纳米粒子以足以抑制或防止在聚合、交联或固化反应过程中的体积收缩的量和设计包含在用于聚合、交联或固化反应的组合物中。同样，纳米粒子可以与单体、树枝状大分子、低聚物或聚合物一起被包含在可以反应以形成聚合、交联或固化产物的组合物中。 | ||||||
| 4 | 纳米粒子 | CN200880100982.4 | 2008-07-28 | CN101765649A | 2010-06-30 | 奈杰尔·皮克特; 史蒂文·马修·丹尼尔斯; 伊姆兰纳·穆什塔克 |
| 一种由分子簇化合物和在所述分子簇化合物上设置的核半导体材料组成的纳米粒子，所述分子簇化合物结合了来自周期表的第(12)族和第(16)族的离子，其中所述核半导体材料结合了来自周期表的第(13)族和第(15)族的离子。 | ||||||
| 5 | 纳米粒子 | CN200780028228.X | 2007-05-08 | CN101495558A | 2009-07-29 | M·科赫; G·约舍克; S·伦克尔 |
| 本发明涉及分散在有机溶剂中的具有通过粒子关联能谱法(PCS)或电子透射显微镜测得的3至50纳米的平均粒度的纳米粒子，特别是表面改性的纳米粒子，其特征在于它们可通过下述方法获得：使一种或多种纳米粒子前体与化合物M3－x[O3－xSiR1+x]在有机溶剂中反应以产生纳米粒子，其中x代表选自0、1或2的整数，M代表H、Li、Na或K，且所有R各自彼此独立地代表具有1至28个C原子的带带支链或直链的、饱和或不饱和的烃基，其中一个或多个C原子可以被O替代，本发明还涉及所述纳米粒子在聚合物中用于UV防护的用途。 | ||||||
| 6 | 纳米粒子 | CN201080062927.8 | 2010-12-20 | CN102741297B | 2014-06-25 | 崔东勋 |
| 纳米粒子可以包括连接至可聚合部分的核，所述可聚合部分可以被聚合、交联或固化。可以将纳米粒子以足以抑制或防止在聚合、交联或固化反应过程中的体积收缩的量和设计包含在用于聚合、交联或固化反应的组合物中。同样，纳米粒子可以与单体、树枝状大分子、低聚物或聚合物一起被包含在可以反应以形成聚合、交联或固化产物的组合物中。 | ||||||
| 7 | 纳米粒子 | CN201980067963.4 | 2019-10-11 | CN112912460A | 2021-06-04 | I·利伯曼 |
| 本发明涉及一种纳米粒子及包含纳米粒子的组合物。 | ||||||
| 8 | 纳米粒子 | CN200780033128.6 | 2007-09-05 | CN101611084B9 | 2012-10-03 | 史蒂文·艾美斯; 袁建军 |
| 本发明提供了一种含有核壳纳米粒子的组合物，所述纳米粒子包含(a)含有聚合物的阳离子核材料；和(b)含有硅石的壳材料。优选的核材料包括二嵌段共聚物胶束，所述胶束包含一段被部分或被全部季铵化的甲基丙烯酸二烷基氨基乙酯单元和一段未被季铵化的甲基丙烯酸二烷基氨基乙酯单元。本发明还提供了一种制备所述组合物的方法，所述方法包括(i)制备含有聚合物的阳离子核材料；并且(b)通过如下使含有硅石的壳包覆所述核部材料：在环境条件下采用硅石前驱体对所述聚合物进行处理。本发明还涉及一种含有核壳纳米粒子的组合物，这种组合物适于响应于体系pH的可控变化向所述体系中可控输送至少一种活性试剂。 | ||||||
| 9 | 纳米粒子 | CN201080005254.2 | 2010-01-26 | CN102292411A | 2011-12-21 | 彼德·内尔·泰勒; 乔纳森·汉夫纳恩 |
| 本发明提供了一种光发射氮化物纳米粒子，例如纳米晶体，所述氮化物纳米粒子具有至少1％的光致发光量子产率。该量子产率显著地高于现有氮化物纳米粒子的量子产率，所述现有氮化物纳米粒子仅具有弱发射并且对于所制备的纳米粒子的尺寸的控制差。纳米粒子包含至少一种提供在氮化物晶体的表面上的并含有用于钝化晶体表面氮原子的受电子基团的封端剂。本发明还提供了非发射氮化物纳米粒子。 | ||||||
| 10 | Cu2ZnSnS4纳米粒子 | CN201480015872.3 | 2014-03-14 | CN105164047B | 2019-03-15 | 纳瑟莉·格雷斯蒂; 翁布雷塔·马萨拉; 詹姆斯·哈里斯; 奈杰尔·皮克特 |
| 本文公开了用于制备在薄膜光伏(PV)电池中使用的Cu2ZnSnS4纳米粒子(CZTS)层的料和方法。该CZTS材料通过在不稳定的有机硫醇存在下的胶体合成制备。有机硫醇同时充当硫源和用于纳米粒子的封端配体。 | ||||||
| 11 | 金纳米粒子 | CN01806555.4 | 2001-03-12 | CN1425000A | 2003-06-18 | P·T·比肖普; P·A·马斯; B·J·S·蒂保特; A·M·瓦格兰德 |
| 本发明是有关于一种新型的用于装饰用途的硫醇稳定的金纳米粒子。对金纳米粒子的制备方法、包含它们的组合物以及金纳米粒子和组合物的应用也做了描述。 | ||||||
| 12 | Cu2XSnY4纳米粒子 | CN201480013588.2 | 2014-03-13 | CN105102375A | 2015-11-25 | 纳瑟莉·格雷斯蒂; 詹姆斯·哈里斯; 翁布雷塔·马萨拉; 奈杰尔·皮克特; 劳拉·怀尔德; 克里斯托弗·纽曼 |
| 本文公开了用于制备Cu2XSnY4纳米粒子(CXTY)的材料和方法，其中X是Zn、Cd、Hg、Ni、Co、Mn或Fe且Y是S或Se。该纳米粒子可以用于制造在薄膜光伏(PV)电池中使用的层。该CXTY材料通过在不稳定的有机硫属元素存在下的胶体合成制备。有机硫属元素同时充当用于纳米粒子的硫属元素源和用于纳米粒子的封端配体。 | ||||||
| 13 | 金纳米粒子 | CN01806555.4 | 2001-03-12 | CN1213024C | 2005-08-03 | P·T·比肖普; P·A·马斯; B·J·S·蒂保特; A·M·瓦格兰德 |
| 本发明是有关于一种新型的用于装饰用途的硫醇稳定的金纳米粒子。对金纳米粒子的制备方法、包含它们的组合物以及金纳米粒子和组合物的应用也做了描述。 | ||||||
| 14 | Cu2XSnY4纳米粒子 | CN201810173009.0 | 2014-03-13 | CN108383090A | 2018-08-10 | 纳瑟莉·格雷斯蒂; 詹姆斯·哈里斯; 翁布雷塔·马萨拉; 奈杰尔·皮克特; 劳拉·怀尔德; 克里斯托弗·纽曼 |
| 本文公开了用于制备Cu2XSnY4纳米粒子(CXTY)的材料和方法，其中X是Zn、Cd、Hg、Ni、Co、Mn或Fe且Y是S或Se。该纳米粒子可以用于制造在薄膜光伏(PV)电池中使用的层。该CXTY材料通过在不稳定的有机硫属元素存在下的胶体合成制备。有机硫属元素同时充当用于纳米粒子的硫属元素源和用于纳米粒子的封端配体。 | ||||||
| 15 | Cu2ZnSnS4纳米粒子 | CN201480015872.3 | 2014-03-14 | CN105164047A | 2015-12-16 | 纳瑟莉·格雷斯蒂; 翁布雷塔·马萨拉; 詹姆斯·哈里斯; 奈杰尔·皮克特 |
| 本文公开了用于制备在薄膜光伏(PV)电池中使用的Cu2ZnSnS4纳米粒子(CZTS)层的料和方法。该CZTS材料通过在不稳定的有机硫醇存在下的胶体合成制备。有机硫醇同时充当硫源和用于纳米粒子的封端配体。 | ||||||
| 16 | 纳米粒子的制造方法、制造装置及自动制造装置 | CN201380078085.9 | 2013-07-11 | CN105392582B | 2017-10-10 | 小松晃雄 |
| 本发明提供可以连续地量产粒径均一的纳米粒子，可以自如地调整生成时间的纳米粒子的制造方法、制造装置、自动制造装置。本发明涉及的纳米粒子的制造装置的特征在于，由充填与在溶剂(11)中混合有原料物质(12)的纳米粒子制造用的原料液(18)相同的溶剂(11)的反应管(30、40)、将所述反应管(30、40)的所述溶剂(11)进行温度控制在纳米粒子(26)的合成温度的温度控制器(22)、供给所述原料液(18)的所述反应管的流入端(30e、40e)、一边将供给的所述原料液(18)和所述反应管(30、40)的溶剂(11)混合一边使其沿所述反应管的外周壁(30h、40h)内面形成螺旋流(e、j)的转子(35、45)、以及在所述螺旋流(e、j)中由所述原料物质(12)形成纳米粒子(26)并将含有所述纳米粒子(26)的生成液(65)排出的所述反应管(30、40)的流出端(30f、40f)构成。 | ||||||
| 17 | 纳米粒子的制造方法、制造装置及自动制造装置 | CN201380078085.9 | 2013-07-11 | CN105392582A | 2016-03-09 | 小松晃雄 |
| 本发明提供可以连续地量产粒径均一的纳米粒子，可以自如地调整生成时间的纳米粒子的制造方法、制造装置、自动制造装置。本发明涉及的纳米粒子的制造装置的特征在于，由充填与在溶剂(11)中混合有原料物质(12)的纳米粒子制造用的原料液(18)相同的溶剂(11)的反应管(30、40)、将所述反应管(30、40)的所述溶剂(11)进行温度控制在纳米粒子(26)的合成温度的温度控制器(22)、供给所述原料液(18)的所述反应管的流入端(30e、40e)、一边将供给的所述原料液(18)和所述反应管(30、40)的溶剂(11)混合一边使其沿所述反应管的外周壁(30h、40h)内面形成螺旋流(e、j)的转子(35、45)、以及在所述螺旋流(e、j)中由所述原料物质(12)形成纳米粒子(26)并将含有所述纳米粒子(26)的生成液(65)排出的所述反应管(30、40)的流出端(30f、40f)构成。 | ||||||
| 18 | 复合银纳米粒子、复合银纳米糊膏、其制法、制造装置、接合方法及图案形成方法 | CN200880128130.6 | 2008-12-25 | CN101990474B | 2013-09-04 | 小松晃雄 |
| 本发明确立了复合银纳米粒子的低温生成方法，提供：在含银原子集合体的平均粒径处于1～20nm范围的银核的周围，形成含碳原子数1～12的醇分子衍生物、醇分子残基、或醇分子的一种以上的有机被覆层的复合银纳米粒子、添加至少含该复合银纳米粒子的溶剂及/或粘性赋予剂的复合银纳米糊膏、其制法、制造装置、接合方法及图案形成方法。在复合银纳米粒子的制法中，往过量的醇溶剂中混合银盐微粒子，配制过量醇溶液，于反应室中在规定温度仅反应规定时间，通过醇的还原作用，在低温从银盐形成银核，于银核周围形成上述来自醇的有机被覆层。 | ||||||
| 19 | 复合银纳米粒子、复合银纳米糊膏、其制法、制造装置、接合方法及图案形成方法 | CN200880128130.6 | 2008-12-25 | CN101990474A | 2011-03-23 | 小松晃雄 |
| 本发明确立了复合银纳米粒子的低温生成方法，提供：在含银原子集合体的平均粒径处于1～20nm范围的银核的周围，形成含碳原子数1～12的醇分子衍生物、醇分子残基、或醇分子的一种以上的有机被覆层的复合银纳米粒子、添加至少含该复合银纳米粒子的溶剂及/或粘性赋予剂的复合银纳米糊膏、其制法、制造装置、接合方法及图案形成方法。在复合银纳米粒子的制法中，往过量的醇溶剂中混合银盐微粒子，配制过量醇溶液，于反应室中在规定温度仅反应规定时间，通过醇的还原作用，在低温从银盐形成银核，于银核周围形成上述来自醇的有机被覆层。 | ||||||
| 20 | 脂质纳米粒子 | CN202180067522.1 | 2021-10-01 | CN116367718A | 2023-06-30 | 佐藤悠介; 原岛秀吉; 桥场一毅; 田口将光; 坂元左知子; 宍户卓矢; 大津彩夏; 前田佳己 |
| 本发明的课题在于提供一种作为可选择性地递送至肝脏或脾脏的基因递送载体的脂质纳米粒子，其含有下式(I)表示的pH敏感性阳离子性脂质，式(I)中，a表示3～5的整数；b表示0或1；R1和R2各自独立地表示通式(A)表示的基团；式(A)中，R11和R12各自独立地表示直链状或支链状的C2‑15烷基；c表示0或1：v表示4～12的整数；X表示通式(B)表示的基团或5～7元非芳香族杂环基团；式(B)中，d表示0～3的整数；R3和键合((OCHR‑4C2各自独立地表示形)Od成‑)Nb5‑(～XR 37)(元非芳(IR)4()R 11(C香族杂环B)1)‑(4R烷基或12)‑C。CH(2R‑‑(41链烯基)C(OR‑2O))C，cR(‑OH3(和CHR)‑24)可以(vC‑ H(相互2A)a)‑‑ | ||||||
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