| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 一种用于天然冰片制备的冷凝设备 | CN202111399922.0 | 2021-11-24 | CN114082215A | 2022-02-25 | 程勇 |
| 本发明公开了一种用于天然冰片制备的冷凝设备，包括冷凝筒，所述冷凝筒的中轴处开设有凹槽，所述冷凝筒外壁上环形阵列设有多组冷却槽，所述冷却槽的外侧设有罩板，所述冷却槽内部设有螺旋状的结晶冷凝管，所述结晶冷凝管的外表面设有多组叶斗，所述冷凝筒的内部插接有内管，所述冷却槽靠近内管的一侧中心位置开设有固定孔。本发明中，通过除杂冷凝管除去内部部分杂质，在结晶冷凝筒上设置多个冷却槽，并在冷却槽中加装螺旋状的结晶冷凝管，借助冷凝液对内部的蒸汽进行冷凝结晶，冷却液也可带动结晶冷凝管转动使得内部天然冰片排出，流速传感器和温度传感器可控制蒸汽流速及冷却液流量达到最佳平衡状态，共同保证天然冰片的产品质量的产出率。 | ||||||
| 142 | 一种航空发动机冰片投入装置 | CN202111076994.1 | 2021-09-15 | CN114061958A | 2022-02-18 | 孙家超; 金镜; 张海幸; 孙朝辉; 夏俊峰; 栾世杰; 王歆童; 李洪雷; 于之帅; 高巍; 满达 |
| 本申请涉及发动机技术领域，为一种航空发动机冰片投入装置，包括支撑机构、冰盒和投入机构；所述支撑机构设于进气装置上，所述冰盒、投入机构与进气装置相连并设于进气装置的上方，所述冰盒底部铰接有翻板，所述冰片放置于翻板上；所述翻板转动能够使冰盒处于关闭状态或打开状态，所述翻板处于关闭状态时，冰片保持在冰盒内，所述翻板处于打开状态时，冰片从冰盒内掉落至进气装置上方的开口内；所述投入机构用于控制翻板在关闭状态和打开状态之间转换。具有能够将冰片稳定可靠地投入进气装置的技术效果。 | ||||||
| 143 | 一种降冰片烷类化合物的合成方法 | CN202111016606.0 | 2021-08-31 | CN113683474A | 2021-11-23 | 刘龙; 唐媛媛; 陈铁桥; 黄添增; 唐智; 李春娅 |
| 本发明提供了一种降冰片烷类化合物的合成方法，该方法在钯金属催化剂、配体和碱的催化作用下N,N,N‑三甲基三氟甲磺酸铵盐和芳硼酸类化合物以及降冰片烯的三组分偶联制备降冰片烷类化合物。该方法具有原料廉价易得、反应操作简单、条件温和、高效、经济等优点；所采用的N,N,N‑三甲基三氟甲磺酸铵盐可代替传统的有机卤作为新型的亲电试剂，可以解决使用有机卤所带来的毒性及对环境的危害。并且反应适用性广泛，可拓展至普通且高效的芳硼酸试剂。 | ||||||
| 144 | 一种冰片糖生产差速链流水线 | CN202011330041.9 | 2020-11-24 | CN112322800A | 2021-02-05 | 李国辉 |
| 本发明公开了一种冰片糖生产差速链流水线，其结构包括热熔机构、进料仓、传输管、支架，热熔机构镶嵌设于支架的正上方，进料仓前罐装在传输管的左侧下方，传输管右侧下端面嵌固安装着热熔机构，支架通过焊接安装在热熔机构的正下方，利用包裹在浇灌口横向外轮廓处的隔温对浇筑机构处的内外温度进行隔绝，使温度在隔温棉的保温作用下在真空槽处进行隔绝，且圆弧块的外侧端面设有漆黑颜色的隔热块，可利用隔热块对外界高温进行有效吸附避免，使温度均匀附着在浇筑机构的外壁，避免浇筑机构的某处温度过低而导致的蔗糖加速冷却。 | ||||||
| 145 | 一种天然冰片的精制工艺 | CN201911023354.7 | 2019-10-25 | CN111205169A | 2020-05-29 | 孙小红; 金自学; 周瑾; 王玮 |
| 本发明涉及生物化工技术领域，针对天然冰片含水量高及纯度低的问题，公开了一种天然冰片的精制工艺，包括：（1）将龙脑樟树枝叶采集后洗净干燥，后粉碎过筛，得到龙脑樟枝叶粉末；（2）加水浸泡后共水蒸馏，馏分冷凝结晶，得到天然冰片粗提物；（3）加入甲基叔丁基醚，搅拌溶解，得到混合溶液A；（4）进行蒸馏，得到无水天然冰片；（5）加入石油醚，超声溶解，得到混合溶液B；（6）密封，冷藏，重结晶，抽滤，真空干燥，即得天然冰片纯品。本发明的精制工艺显著降低了除水过程对天然冰片的损耗，精制后的产品含水量低至0.02%，右旋龙脑含量在98.46%以上，甲基叔丁基醚的回收率在86.7%以上，各且质量稳定，工艺简单。 | ||||||
| 146 | 冰片生产过程中降低砷含量的方法 | CN201910842431.5 | 2019-09-06 | CN110698321A | 2020-01-17 | 张黎伟; 高兴忠; 曾类文; 普国文; 张文俊 |
| 本发明属于冰片生产工艺领域，涉及一种冰片生产过程中降低砷含量的方法。冰片生产过程中降低砷含量的方法，包括以下步骤：A、酯化；B、水洗；C、蒸轻油；D、络合、皂化；E、水汽蒸馏、冷却；F、离心破碎；G、粗结晶；H、精结晶；I、烘干。本发明在冰片生产的皂化过程中加入络合剂，再经水汽蒸馏分出粗冰片，将砷盐络合留于底料中。 | ||||||
| 147 | 一种新型水溶冰片的制备工艺 | CN201911092508.8 | 2019-11-11 | CN110638796A | 2020-01-03 | 李连杰 |
| 本发明公开了一种新型水溶冰片的制备工艺，所述的水溶冰片包含以下重量份原料：冰片40-50份、小苏打10-15份、维生素c 10-15份、硼砂18-22份、大麦芽3-8份、渗透剂1-5份、纳米催化剂1-3份。本产品溶解度高，水液澄清，品质稳定，具有芳香开窍，提神增料，清热解毒，避秽有效，化瘀定痛，抗炎消疡等功效，可用于护肠道及病毒性传染病的辅助治疗。是当前畜禽疫病防控之首选。 | ||||||
| 148 | 一种绿色环保的合成冰片的方法 | CN201910409892.3 | 2019-05-16 | CN109970510A | 2019-07-05 | 杨和见; 龚石海 |
| 本发明公开了一种绿色环保的合成冰片的方法，涉及冰片合成领域，旨在提供一种反应时间短、试剂重复使用、绿色环保的冰片合成方法，该合成方法包括将α‑蒎烯与无水草酸在催化剂作用下进行酯化反应得到草酸龙脑酯和将草酸龙脑酯进行皂化反应得到粗冰片的步骤，所述酯化反应包括三个反应阶段：第一阶段的反应温度为45～65℃、反应时间为2～8h，第二阶段的反应温度为65～75℃、反应时间为1～3h，第三阶段的反应温度为75～88℃、反应时间为1～2h，所述酯化反应后进行静置，将沉淀物回收即可重复使用。本发明合成的冰片用于抗菌、抗炎药物。 | ||||||
| 149 | 一种李树和冰片的套种方法 | CN201710836782.6 | 2017-09-17 | CN109832118A | 2019-06-04 | 罗祥花 |
| 本发明公开了一种李树和冰片的套种方法，包括（1）选苗，（2）整地，（3）挖穴，（4）栽植，（5）田间管理。本发明增加了单位面积的经济效益，提高了土地的利用率。 | ||||||
| 150 | 一组治疗湿疹的滑石冰片粉配方 | CN201710968404.3 | 2017-10-18 | CN109674838A | 2019-04-26 | 杨天钧 |
| 本发明提供了一组治疗湿疹的滑石冰片粉配方。所述的组方按质量比为：滑石50克、炉甘石50克，冰片lO克，艾叶15克。将以上药材共研末，装入广口瓶内备用，撒在湿疹上，外用消毒纱布包扎。 | ||||||
| 151 | 一种艾纳香提取冰片的制作工艺 | CN201710509808.6 | 2017-06-28 | CN109134194A | 2019-01-04 | 胡全贵 |
| 本发明公开了一种艾纳香提取冰片的制作工艺，步骤如下：（1）将艾纳香放入离心机中进行离心处理，静置分层去油，得艾纳香初提取物A；（2）将初提取物A离心洗涤，除去液状油成分，得固体物B；（3）将固体物B低温烘干水分，得烘干物C；（4）将烘干物C经加热升华分离、结晶制得冰片。本发明的冰片提取率高、生产量大，且制备方法简单，适合大批量生产。 | ||||||
| 152 | 合成乙叉降冰片烯的绝热管式反应法 | CN201810119546.7 | 2018-02-06 | CN108484348A | 2018-09-04 | 曹堃; 姚臻; 吴盈; 吴敏芳; 徐鑫 |
| 本发明公开了一种合成乙叉降冰片烯的绝热管式反应法：采用多侧线进料绝热管式反应器进行合成；所述反应器分为至少2个的反应段，每个反应段的前端设置进料口，其中第一反应段前端的进料口为主线进料口，其余为侧线进料口，该方法包括如下步骤：1)、将乙烯基降冰片烯作为原料从主线进料口投入到第一反应段内；2)、将固体碱催化剂只从主进料口投入到反应段的反应通道内，或者将固体碱催化剂从所述主进料口及侧线进料口投入到相应反应段的反应通道内；3)、末端出料口流出的混合物经分离后，即得到乙叉降冰片烯。该方法反应速率快，选择性高，产物Z/E比可调，直接得到优质纯净的ENB。 | ||||||
| 153 | 一种天然冰片近红外光谱检测方法 | CN201711407206.6 | 2017-12-22 | CN108240974A | 2018-07-03 | 刘薇薇; 甘国峰; 俞婷; 闵江; 夏一铜 |
| 本发明公开了一种天然冰片近红外光谱检测方法，所述方法步骤如下：(1)天然冰片样本粉碎并过筛，备用，(2)用近红外光谱仪器对步骤(1)的天然冰片进行近红外数据采集，(3)将采集的数据输入近红外光谱定量模型(4)输出天然冰片样本的定性和定量数据。 | ||||||
| 154 | 一种从龙脑樟粗提天然冰片的装置 | CN201510113447.4 | 2015-03-16 | CN104711123B | 2018-02-23 | 陈建伟 |
| 本发明公开了一种从龙脑樟粗提天然冰片的装置，包括萃取罐、1号冷凝器、2号冷凝器、油水分离器、气水分离器、3号冷凝器和接收器；在萃取罐顶部设有出汽管，出汽管通过管路分别与油水分离器、气水分离器相连，在与气水分离器相连的管路上设有第二阀门，在与油水分离器相连的管路上设有第一阀门、1号冷凝器和2号冷凝器；气水分离器通过管路与3号冷凝器相连，3号冷凝器与接收器相连。本发明的从龙脑樟粗提天然冰片的装置，在粗炼时，当汽流从萃取罐涌出时，分开进行分离，让精油、天然冰片、水三种物质在粗炼时同时分离。这样既可提高天然冰片纯度10%以上，把水分离的同时还可提高精油纯度到90%以上。 | ||||||
| 155 | 一种乙叉降冰片烯的生产方法 | CN201510893647.6 | 2015-12-07 | CN105461505B | 2017-12-19 | 石康明 |
| 一种乙叉降冰片烯的生产方法，该方法采用釜式反应器，使双环戊二烯(DCPD)裂解成环戊二烯(CPD)，环戊二烯(CPD)与1,2‑丁二烯(BD)发生Diels‑Alder反应转化成乙叉降冰片烯(ENB)，反应产物经精馏分离得到含量在99.5％以上的乙叉降冰片烯产品。反应采用丙酮作为溶剂，BD与DCPD的摩尔比为0.2～1.5:1，溶剂丙酮与DCPD的重量比为0.5～2.0:1，阻聚剂对叔丁基邻苯二酚(TBC)加入量为DCPD质量的0.003％，反应温度为170～190℃，系统压力为7～11MPa，反应时间为2～8小时。与现有技术相比较，反应工艺简单，反应的转化率及乙叉降冰片烯的选择性明显提高。 | ||||||
| 156 | 依达拉奉和天然冰片的高浓度注射液 | CN201510819604.3 | 2015-11-23 | CN106727287A | 2017-05-31 | 陈荣; 檀爱民; 王磊; 冯林 |
| 本发明提供了一种依达拉奉和天然冰片的高浓度注射液，包括：依达拉奉0.9wt％～5wt％；天然冰片0.225wt％～1.25wt％；聚乙二醇4005wt％～25wt％；乙醇4wt％～15wt％；焦亚硫酸钠0.004wt％～0.02wt％；余量的注射用水；调节pH值为4.5～5.5。本发明中，依达拉奉和天然冰片总药物浓度可达37.5mg/mL，并具有良好的稳定性和安全性，在临床使用中，可以根据临床需求，和生理盐水有更多比例组合的稀释配比，静脉给药后以达到临床需要的血药浓度，并可以衍生出更多的临床给药方案，增加了适合使用的患者群。 | ||||||
| 157 | 一种天然冰片面膜及其制作方法 | CN201610906107.1 | 2016-10-18 | CN106309333A | 2017-01-11 | 刘彦昌; 赵秋玥 |
| 本发明涉及一种天然冰片面膜及其制作方法，其具体步骤为：(1)将，鸡蛋清，天然冰片，冰片露，芦荟，积雪草甙和金鱼鱼冻蛋白，在40～45℃条件下混合溶解，得到面膜功能液；(2)将橄榄油和香梨汁置于干净容器中，缓慢加热至80～100℃，然后加入平均粒径100～200微米的藕粉和桃胶粉末，搅拌30～60min使加入物完全溶解成糊状，然后降温至40～45℃，缓慢加入面膜功能液，滴加完后，再降温至30～35℃保温45～60min，然后放入5～10℃冷却包装制备得到面膜。本发明的面膜在敷面膜过程中，利用人体温度使金鱼鱼冻蛋白熔融，使功能成分与人体皮肤接触而快速被人体吸收，金鱼鱼冻本身的营养成分也可提高滑爽和增加面膜的营养的作用。 | ||||||
| 158 | 一种天然冰片的制备方法 | CN201610247076.3 | 2016-04-20 | CN105837405A | 2016-08-10 | 欧阳少林; 刘学东; 郭海芳; 阚兴萌 |
| 本发明公开了一种天然冰片的制备方法，包括枝叶切断的收集、枝叶的蒸馏、混合蒸汽的油水分离过滤、蒸汽的结晶、结晶物的抽离和离心提取，其中本发明采用的生产工艺简单实用，设备投入低，适合大规模地推广，而且能够快速地制备天然冰片，采用的多级结晶工艺，防止了原材料的浪费，同时提高了生产效率。 | ||||||
| 159 | 降冰片烯类交联聚合物及其制造方法 | CN201480053129.7 | 2014-09-19 | CN105593265A | 2016-05-18 | 龟井伸人 |
| 本发明涉及降冰片烯类交联聚合物，其含有50质量％以上的选自二环戊二烯类单体单元、四环十二碳烯类单体单元及三环戊二烯类单体单元的至少1种，所述降冰片烯类交联聚合物的玻璃化转变温度为240℃以上。本发明还涉及所述的降冰片烯类交联聚合物的制造方法，其包括：工序(1)，将含有所述的单体成分的至少1种和易位聚合催化剂的混合物在低于所述易位聚合催化剂的失活温度的温度进行加热而使其一次固化；以及工序(2)，将通过工序(1)得到的固化物在所述易位聚合催化剂的失活温度以上的温度进行加热而使其二次固化。这样的本发明的降冰片烯类交联聚合物发挥示出玻璃化转变温度为240℃以上的超高耐热性的效果。 | ||||||
| 160 | 一种乙烯基降冰片烯的生产方法 | CN201510893602.9 | 2015-12-07 | CN105541529A | 2016-05-04 | 石康明 |
| 本发明涉及一种乙烯基降冰片烯的生产方法，该方法采用两个串联的釜式反应器，使双环戊二烯裂解成环戊二烯，环戊二烯与1,3-丁二烯发生Diels-Alder反应转化成乙烯基降冰片烯。1)将双环戊二烯、1,3-丁二烯、溶剂甲基异丁基酮和阻聚剂对叔丁基邻苯二酚溶液用泵从第一釜式反应器的底部送入反应器,反应温度为170～190℃，系统压力为7～11MPa，物料停留时间为10～120分钟；2)在第二釜式反应器中，反应温度为200～220℃，系统压力为7～10MPa，物料停留时间为10～80分钟，排出的反应液送入精制系统，精制的乙烯基降冰片烯含量在99.5质量％以上。在提高产品乙烯基降冰片烯收率的同时，有效阻止了1,3-丁二烯、环戊二烯各自或之间多聚物及聚合物的生成。 | ||||||
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