| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 2’‑氯氨基嘧啶酮和嘧啶二酮核苷 | CN201580044979.5 | 2015-08-19 | CN106573954A | 2017-04-19 | M.O.H.克拉克; R.L.马克曼; D.西格尔 |
| 本文提供了用于治疗肺炎病毒亚科病毒感染的制剂、方法和式(I)的取代的2’‑氯氨基嘧啶酮和嘧啶二酮化合物，所述肺炎病毒亚科病毒感染包括呼吸道合胞病毒感染，还提供了用于合成取代的2’‑氯氨基嘧啶酮和嘧啶二酮化合物的方法和中间体。 | ||||||
| 42 | 作為 調節劑的吡唑氨基嘧啶衍生物 | HK15101249 | 2015-02-05 | HK1200820A1 | 2015-08-14 | BAKER-GLENN CHARLES; BURDICK DANIEL JON; CHAMBERS MARK; CHAN BRYAN K K; CHEN HUIFEN; ESTRADA ANTHONY; SWEENEY ZACHARY KEVIN |
| 43 | 新穎的 -二取代的氨基嘧啶衍生物 | HK16101463 | 2016-02-05 | HK1213482A1 | 2016-07-08 | LORI FRANCO; CHAFOULEAS JAMES; DE FORNI DAVIDE; SOLINAS ANTONIO; VARGA ZOLTN; GREFF ZOLTN; RFI LSZL; KRI GYRGY |
| 44 | 二氨基嘧啶衍生物及其製備方法 | HK14101278 | 2014-02-12 | HK1188214A1 | 2014-04-25 | LEE HYUN-JOO; KIM DONG-HOON; KIM TAE-KYUN; YOON YOUNG-AE; SIM JAE-YOUNG; CHA MYUNG-HUN; JUNG EUN-JUNG; AHN KYOUNG-KYU; LEE TAI-AU |
| 45 | 4氨基吡咯並嘧啶作為激酶抑制劑 | HK02100226 | 2002-01-11 | HK1039325B | 2006-02-24 | PAUL RAFFERTY; LEE D ARNOLD; DAVID CALDERWOOD; HORMOZ MAZDIYASNI; GAVIN HIRST; BOJUAN B DENG; HELEN L TWIGGER; RAINER MUNSCHAUER; GERALD B TOMETZKI; DAVID N JOHNSTON |
| 46 | 4氨基吡咯並嘧啶作為激酶抑制劑 | HK02100227 | 2002-01-11 | HK1039326A1 | 2002-04-19 | LEE D ARNOLD; DAVID CALDERWOOD; RAINER MUNSCHAUER; GAVIN C HIRST; KURT RITTER |
| 47 | 苯基氨基嘧啶化合物及其用途 | HK16111958 | 2016-10-17 | HK1223619A1 | 2017-08-04 | CHRISTOPHER JOHN BURNS; ANDREW CRAIG DONOHUE; JOHN THOMAS FEUTRILL; THAO LIEN THI NGUYEN; ANDREW FREDERICK WILKS; JUN ZENG |
| 48 | 取代的吡唑並嘧啶基氨基-吲唑類 | HK16110323 | 2016-08-31 | HK1222173A1 | 2017-06-23 | KLAR ULRICH; WORTMANN LARS; KETTSCHAU GEORG; PHLER FLORIAN; LIENAU PHILIP; SLZLE DETLEV |
| 49 | 作為 調節劑的氨基嘧啶衍生物 | HK13108971 | 2013-08-01 | HK1181758A1 | 2013-11-15 | BAKER-GLENN CHARLES -; BURDICK DANIEL JON; CHAMBERS MARK; CHAN BRYAN K K; CHEN HUIFEN; ESTRADA ANTHONY; GUNZNER JANET L L; SHORE DANIEL; ZACHARY KEVIN SWEENEY; WANG SHUMEI; ZHAO GUILING |
| 50 | 5-氰基-2-氨基嘧啶衍生物 | HK03101022 | 2003-02-12 | HK1048815B | 2005-04-29 | MARK JAMES BATCHELOR; DAVID FESTUS CHARLES MOFFAT; JEREMY MARTIN DAVIS; MARTIN CLIVE HUTCHINGS |
| 51 | 以氨基嘧啶衍生物为基料的杀虫剂及新的氨基嘧啶化合物 | CN87103905 | 1987-05-30 | CN87103905A | 1988-03-02 | 沃尔夫冈·吉恩克; 希尔玛·米尔登伯格; 京特·霍伊巴哈; 布尔克哈德·萨克斯; 安德烈亚斯·富斯; 安娜·瓦尔特斯多弗尔; 维尔讷·克诺夫; 曼弗莱德·克恩; 维尔讷·伯宁 |
| 式(I)的杀虫剂在植保上用于灭虫，式中R1及R2为氢、卤、氰基、取代烷或环烷基、卤代链烯基、环烯基、N(R8)(R9基团、烷硫基、卤代烷氧基、烷磺酰基，取代苯或苯氧基；R3为氢、卤、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、烷硫基、氰基、硝基、取代苯或苯氧基；R4为氢、卤、烷硫基、取代氨烷氧基或取代苯氧基；R5和R6为硝基或CF3基。式I中R1为CCl3的化合物为新的有价值的杀真菌剂。 | ||||||
| 52 | 一种氨基嘧啶制备用搅拌装置 | CN202321116694.6 | 2023-05-09 | CN220194576U | 2023-12-19 | 关浩宇 |
| 本实用新型涉及搅拌技术领域，具体涉及一种氨基嘧啶制备用搅拌装置，包括搅拌箱，所述搅拌箱内设置有隔板，所述隔板将所述搅拌箱分隔为工作区及搅拌区，所述搅拌箱上设置有驱动机构，所述驱动机构位于所述工作区，所述搅拌箱上设置有正向搅拌机构，所述隔板上设置有反向搅拌机构，所述驱动机构驱动所述正向搅拌机构及所述反向搅拌机构同时运动，以使得所述正向搅拌机构正向搅拌氨基嘧啶且所述反向搅拌机构反向搅拌氨基嘧啶；综上，本申请的一种氨基嘧啶制备用搅拌装置，能分级对氨基嘧啶进行搅拌，搅拌更加均匀，两级搅拌能同时运行，且方向相反，极大地改进搅拌的方式，提高了氨基嘧啶制备的效率和质量，具有较好的应用前景和市场价值。 | ||||||
| 53 | 一种氨基嘧啶制备用搅拌反应装置 | CN202022677906.0 | 2020-11-18 | CN214106928U | 2021-09-03 | 喻步霞 |
| 本实用新型公开了一种氨基嘧啶制备用搅拌反应装置，包括搅拌箱，所述搅拌箱顶部的两侧均固定连接有电动推杆，所述电动推杆的顶部固定连接有支撑板，支撑板底部的轴心处固定连接有电机，本实用新型通过搅拌箱、电动推杆、支撑板、电机、第一搅拌杆、第二搅拌杆、内箱和加热机构的设置，共同构建了一个氨基嘧啶制备用搅拌反应装置，其中通过电动推杆推动电机和第一搅拌杆进行上下的移动，使得第一搅拌杆的搅拌面积扩大，再通过加热机构对内箱进行加热，对混合料进行分层多角度搅拌，整个搅拌过程中均对混合料进行加热烘干，使得混合料混合反应的更加充分，以上结构的配合，解决了传统的搅拌转轴功能单一，效率低下的问题。 | ||||||
| 54 | 2-氨基-4-苯氨基嘧啶类化合物及其应用 | CN202210887299.1 | 2022-07-26 | CN117486805A | 2024-02-02 | 钱海; 邱倩倩; 石炜; 池芳莲; 周道广 |
| 本发明公开了如式Ⅱ所示的2‑氨基‑4‑苯氨基嘧啶类化合物或其可药用的盐，Y选自CH、N；R1、R3分别独立选自‑X‑Ra‑(CO)‑NHOH、‑C＝CH‑(CO)‑NHOH、H、F、Cl、Br、三氟甲基、甲基、甲氧基，且R1、R3至少有一个选自‑X‑Ra‑(CO)‑NHOH或‑C＝CH‑(CO)‑NHOH；X选自CH2、NH、O、S；Ra选自共价键、C1‑10亚烷基；R2选自叔丁基。本发明化合物可同时抑制JAK和HDAC，可同时抑制血液瘤和实体瘤细胞的体外增殖。本发明公开了2‑氨基‑4‑苯氨基嘧啶类化合物或其可药用的盐在制备JAK抑制剂和/或HDAC抑制剂或在制备抗肿瘤药物的应用。 | ||||||
| 55 | 二氟甲基-氨基吡啶和二氟甲基-氨基嘧啶 | CN201580070995.1 | 2015-11-10 | CN107108644B | 2021-01-05 | V·克米尔贾诺维克; P·赫贝森; F·贝奥非尔斯; T·伯纳克; D·拉格特; A·塞勒; M·威曼; J-B·朗洛伊斯 |
| 本发明涉及新的磷酸肌醇3‑激酶(PI3K)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和式(I)的PI3K‑相关的激酶(PIKK)抑制剂化合物，其中X1、X2和X3是N或CH，条件是X1、X2和X3中至少两个是N；Y是N或CN。这些化合物单独或与另外的治疗剂结合用于治疗由脂质激酶介导的紊乱。 | ||||||
| 56 | 2-苯胺基-4-氨基亚烷基氨基嘧啶 | CN200780030456.0 | 2007-06-13 | CN101506176A | 2009-08-12 | 简·F·德琼; 亚当·戈利比奥斯基; 杰克·A·亨特; 加里·P·施勒姆 |
| 本发明涉及2－芳基氨基－4－(氨基亚烷基)氨基嘧啶抑制剂，其为抑制剂且因此抑制蛋白激酶C－α(PKC－α)。本发明的PKC－α抑制剂对于改善心肌细胞内钙循环、导致心肌收缩和舒张性能改善，进而减缓心力衰竭进展甚为重要。本发明还涉及包含所述2－芳基氨基－4－(氨基亚烷基)氨基－嘧啶的组合物，以及涉及控制、消除或减缓心力衰竭进展的方法。 | ||||||
| 57 | 二氟甲基‑氨基吡啶和二氟甲基‑氨基嘧啶 | CN201580070995.1 | 2015-11-10 | CN107108644A | 2017-08-29 | V·克米尔贾诺维克; P·赫贝森; F·贝奥非尔斯; T·伯纳克; D·拉格特; A·塞勒; M·威曼; J-B·朗洛伊斯 |
| 本发明涉及新的磷酸肌醇3‑激酶(PI3K)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和式(I)的PI3K‑相关的激酶(PIKK)抑制剂化合物，其中X1、X2和X3是N或CH，条件是X1、X2和X3中至少两个是N；Y是N或CN。这些化合物单独或与另外的治疗剂结合用于治疗由脂质激酶介导的紊乱。 | ||||||
| 58 | 一种二氨基嘧啶氧化物生产装置 | CN202220525974.1 | 2022-03-11 | CN217313358U | 2022-08-30 | 童华; 邓恩元; 周芝凤; 陈钰婷 |
| 本实用新型公开了一种二氨基嘧啶氧化物生产装置，包括固定外壳，所述固定外壳的上侧固定安装有反应仓外壁，所述反应仓外壁的上侧装设有连接顶盖，所述连接顶盖的上侧贯穿设置有数量为两个的出料管；所述固定外壳的内部装设有冷却装置，两个所述出料管的上侧均装设有拆卸组件；所述冷却装置包括连接隔板，所述连接隔板的左侧中部装设有电机，所述连接隔板的左侧且位于电机的外部固定安装有风扇固定座，所述风扇固定座的左侧装设有冷却水泵，所述冷却水泵上侧右侧管道的右侧装设有输送水泵。该二氨基嘧啶氧化物生产装置，整体实现了生产装置冷却快速的目的，并且具有便于清理和检测温度的效果，提高了整体的实用性和便捷性。 | ||||||
| 59 | 5-氨基尿嘧啶的阳极氧化 | CN202080070973.6 | 2020-10-09 | CN114555087B | 2025-04-18 | 托马斯·E·罗格斯 |
| 提供了一种用于制备嘧啶并[4,5‑g]蝶啶‑2,4,7,9‑四醇或其盐的方法。还提供了一种用于从嘧啶并[4,5‑g]蝶啶‑2,4,7,9‑四醇或其盐制备3,6‑二氨基吡嗪‑2,5‑二羧酸或其盐的方法。还提供了一种用于制备取代的蝶啶化合物或其盐的方法。还提供了一种用于从取代的蝶啶化合物或其盐制备N‑取代的3,6‑二氨基吡嗪‑2,5‑二羧酸的方法。 | ||||||
| 60 | 一种二氨基嘧啶氮氧化物的合成方法 | CN202410338262.2 | 2024-03-25 | CN118221594A | 2024-06-21 | 施裕华; 于亦忠; 高于; 顾轩宇 |
| 本发明公开了一种二氨基嘧啶氮氧化物的合成方法，该合成方法包括：将乙氧基亚甲基氰乙酰乙酯与胍在反应溶剂中进行合环反应，得到嘧啶骨架中间体，在脱羧试剂和有机溶剂中进行脱羧反应，得到二氨基嘧啶中间体，与氧化剂进行反应，得到二氨基嘧啶氮氧化物。本发明以乙氧基亚甲基氰乙酰乙酯和胍作为原料，依次经过合环反应、水解脱羧反应和氧化反应，以高收率得到二氨基嘧啶氮氧化物，该合成路线新颖，为2,4‑二氨基嘧啶和2,4‑二氨基嘧啶氮氧化物提供新的合成方法，原料价廉易得，成本较低，无需加压等操作，提供了操作简便、步骤简短、反应选择性高和安全性好的合成路线。 | ||||||
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