1.一种检测RNA或DNA病毒的方法，包括将至少一种样品与裂解缓冲液接触以产生裂解物，在RNA病毒检测的情况下，逆转录裂解物中的RNA以获得cDNA，并使用源自RNA或DNA病毒核酸序列的一组引物扩增裂解物中来自RNA或DNA病毒的至少一种核酸。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述裂解缓冲液包括至少一种非离子表面活性剂、甘油和至少一种盐。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述至少一种非离子表面活性剂具有亲水性聚环氧乙烷链和芳族烃亲脂性或疏水性基团。
4.根据权利要求2或3所述的方法，其中所述至少一种非离子表面活性剂是Triton X‑
100。
5.根据权利要求1‑4中任一项所述的方法，其中所述裂解缓冲液包括约0.05％至约
20％的量的非离子表面活性剂。
6.根据权利要求2‑5中任一项所述的方法，其中所述盐是磷酸二钠。
7.根据权利要求2‑6中任一项所述的方法，其中所述裂解缓冲液还包括以下中的一种或多种：Tris‑HCl、二硫苏糖醇(DTT)、无RNA酶水、RNA酶抑制剂，及其混合物。
8.根据权利要求1‑7中任一项所述的方法，其中所述裂解缓冲液的pH为约7.5至约8.5。
9.根据权利要求1‑8中任一项所述的方法，其中所述RNA病毒是冠状病毒。
10.根据权利要求9所述的方法，其中所述冠状病毒是SARS CoV‑2。
11.根据权利要求9所述的方法，其中所述冠状病毒是SARS CoV‑2的变体。
12.根据权利要求1‑11中任一项所述的方法，其中该组引物是针对选自E基因、N基因和RdRP基因的病毒RNA基因。
13.根据权利要求12所述的方法，其中该组引物是针对E基因并且包括SEQ ID NO:8和/或SEQ ID NO:9或其互补序列，或由SEQ ID NO:8和/或SEQ ID NO:9或其互补序列组成。
14.根据权利要求13所述的方法，其中该组引物是针对RdRP基因并且包括SEQ ID NO:
11和/或SEQ ID NO:12或其互补序列，或由SEQ ID NO:11和/或SEQ ID NO:12或其互补序列组成。
15.根据权利要求1‑14中任一项所述的方法，其中所述方法不包括RNA提取步骤。
16.根据权利要求1‑15中任一项所述的方法，其中所述裂解物直接用于逆转录。
17.根据权利要求1‑16中任一项所述的方法，其中所述样品是生物样品。
18.根据权利要求17所述的方法，其中所述生物样品是使用拭子收集。
19.根据权利要求17或18所述的方法，其中所述生物样品是鼻拭子。
20.根据权利要求1‑19中任一项所述的方法，其中所述至少一种样品包括至少一种人类细胞。
21.根据权利要求1‑20中任一项所述的方法，其中将所述样品置于100μl裂解缓冲液中。
22.根据权利要求1‑21中任一项所述的方法，进一步包括将所述裂解缓冲液和样品的混合物在室温下孵育5分钟以产生裂解物。
23.根据权利要求1‑22中任一项所述的方法，进一步包括离心所述裂解物并收集上清液。
24.根据权利要求23所述的方法，其中将所述裂解物在室温下以12000rpm离心2分钟。
25.一种扩增一种或多种核酸的方法，包括使至少一种样品与裂解缓冲液接触以产生裂解物，并扩增裂解物中的至少一种核酸，其中所述裂解缓冲液包括至少一种非离子表面活性剂、甘油和至少一种盐。
26.根据权利要求25所述的方法，其中所述至少一种非离子表面活性剂具有亲水性聚环氧乙烷链和芳族烃亲脂性或疏水性基团。
27.根据权利要求25或26所述的方法，其中所述至少一种非离子表面活性剂是Triton X‑100。
28.根据权利要求25‑27中任一项所述的方法，其中所述裂解缓冲液包括约0.05％至约
20％的量的非离子表面活性剂。
29.根据权利要求25‑28中任一项所述的方法，其中所述盐是磷酸二钠。
30.根据权利要求25‑29中任一项所述的方法，其中所述裂解缓冲液还包括以下中的一种或多种：Tris‑HCl、二硫苏糖醇(DTT)、无RNA酶水、RNA酶抑制剂，及其混合物。
31.根据权利要求25‑30中任一项所述的方法，其中所述至少一种样品是生物样品。
32.根据权利要求31所述的方法，其中所述生物样品是使用拭子收集。
33.根据权利要求31或32所述的方法，其中所述生物样品是鼻拭子样品。
34.根据权利要求25‑33中任一项所述的方法，其中所述样品包括至少一种人类细胞。
35.根据权利要求25‑34中任一项所述的方法，其中将所述样品置于100μl裂解缓冲液中。
36.根据权利要求25‑35中任一项所述的方法，进一步包括将所述裂解缓冲液和样品的混合物在室温下孵育5分钟以产生裂解物。
37.根据权利要求25‑36中任一项所述的方法，进一步包括离心所述裂解物并收集上清液。
38.根据权利要求37所述的方法，其中将所述裂解物在室温下以12000rpm离心2分钟。
39.根据权利要求25‑38中任一项所述的方法，其中所述扩增裂解物中的至少一种核酸是通过PCR、qPCR、RT‑PCR或RT‑qPCR进行。
40.根据权利要求25‑39中任一项所述的方法，其中所述扩增裂解物中的至少一种核酸是通过一步法RT‑qPCR进行。
41.根据权利要求25‑40中任一项所述的方法，其中所述方法不包括RNA提取步骤。
42.根据权利要求25‑41中任一项所述的方法，其中所述裂解物直接用于扩增。
43.根据权利要求25‑42中任一项所述的方法，其中所述至少一种核酸来自RNA病毒。
44.一种用于鉴定感染SARS CoV‑2或SARS CoV‑2变体的受试者的方法，包括从获自受试者的生物样品获得裂解物，逆转录裂解物中的RNA以获得cDNA，并使用源自SARS CoV‑2基因组或SARS CoV‑2变体基因组的核苷酸序列的一组引物对cDNA进行PCR测定。
45.根据权利要求44所述的方法，其中所述裂解物是通过使生物样品与包括至少一种非离子表面活性剂、甘油和至少一种盐的裂解缓冲液接触而获得。
46.根据权利要求44或45所述的方法，其中所述方法不包括RNA提取步骤。
47.根据权利要求44‑46中任一项所述的方法，其中所述裂解物直接用于逆转录。
48.一种扩增、鉴定、检测和/或分析靶核酸的方法，包括将样品与裂解缓冲液接触以产生裂解物，逆转录裂解物中的RNA以获得cDNA，并使用针对靶核酸的一组引物对cDNA进行PCR测定。
49.根据权利要求48所述的方法，其中所述裂解物是通过使样品与包含至少一种非离子表面活性剂、甘油和至少一种盐的裂解缓冲液接触而获得。
50.根据权利要求48或49所述的方法，其中所述方法不包括RNA提取步骤。
51.根据权利要求48‑50中任一项所述的方法，其中所述裂解物直接用于逆转录。
52.一种包括裂解缓冲液的试剂盒，其中所述裂解缓冲液包括至少一种非离子表面活性剂、甘油和至少一种盐。
53.根据权利要求52所述的试剂盒，还包括至少一种用于扩增靶核酸的试剂。
54.根据权利要求52或53所述的试剂盒，包括用于扩增靶核酸的至少一种引物和/或至少一种探针。
55.根据权利要求52‑54中任一项所述的试剂盒，其中所述试剂盒是用于使用一步法RT‑qPCR检测RNA的试剂盒。
56.根据权利要求55所述的方法，包括至少一种逆转录酶、至少一种DNA聚合酶、RNA酶抑制剂、核苷酸、引物、探针、标记物，或其任意组合中的一种或多种。
57.根据权利要求52‑56中任一项所述的试剂盒，其中所述靶核酸来源于RNA病毒。
58.根据权利要求57所述的方法，其中所述RNA病毒是冠状病毒。
59.根据权利要求57或58所述的方法，其中所述RNA病毒是SARS CoV‑2。
60.根据权利要求59所述的试剂盒，包括一组选自SEQ ID NO:8和/或SEQ ID NO:9或其互补序列、和SEQ ID NO:11和/或SEQ ID NO:12或其互补序列的引物。
61.一种裂解缓冲液，其包括1‑5％Triton X‑100和一种或多种以下组分：5‑20％甘油、
0.5‑4mM DTT、10‑50mM Na2HPO4和10‑50mM Tris‑HCl。
62.根据权利要求61所述的裂解缓冲液，其包括约3％Triton X‑100和一种或多种以下组分：约10％甘油、约2mM DTT、约25mM Na2HPO4和约25mM Tris‑HCl。
63.根据权利要求61或62所述的裂解缓冲液，其中所述裂解缓冲液的pH为约7.5至约
8.0。
64.根据权利要求61‑63中任一项所述的裂解缓冲液，还包括无RNA酶水。
65.根据权利要求64所述的裂解缓冲液，其中包括约1:15至1:1的量的无RNA酶水(裂解缓冲液:无RNA酶水)。
66.根据权利要求61‑65中任一项所述的裂解缓冲液，还包括RNA酶抑制剂。
67.根据权利要求61‑66中任一项所述的裂解缓冲液在用于扩增一种或多种核酸的方法中的用途，包括使至少一种样品与裂解缓冲液接触以产生裂解物，并扩增裂解物中的至少一种核酸。
68.根据权利要求61‑66中任一项所述的裂解缓冲液在检测RNA病毒的方法中的用途，包括使至少一种样品与裂解缓冲液接触以产生裂解物，逆转录裂解物中的RNA以获得cDNA，并使用源自RNA病毒的核酸序列的一组引物扩增裂解物中来自RNA病毒的至少一种核酸。