一种土壤改良复合生物菌肥及其制备方法

申请号 CN201710598389.8 申请日 2017-07-21 公开(公告)号 CN107445756A 公开(公告)日 2017-12-08
申请人 青岛海之星生物科技有限公司; 发明人 袁国防; 张伟; 唐佳;
摘要 本 发明 涉及一种 土壤 改良复合 微 生物 菌肥,所述的复合微生物菌肥包括以下重量份数的各组分: 碱 性 磷酸 酶10-15份, 蔗糖 酶10-15份,地衣芽孢杆菌剂10-15份, 酵母 菌菌剂10-15份,蒲公英20-50份, 石膏 10-15份,海藻酸钠15-25份, 硫酸 钙 5-15份,腐植酸1-10份, 棕榈油 1-5份,硫酸亚 铁 1-5份,磷矿粉10-20份,松针土20-30份,微量元素1-5份,本发明提高了土壤的 营养元素 以及土地的保 水 性能。
权利要求

1.一种土壤改良复合生物菌肥,其特征在于:所述的复合微生物菌肥包括以下重量份数的各组分:磷酸酶10-15份,蔗糖酶10-15份,地衣芽孢杆菌剂10-15份,酵母菌菌剂
10-15份,蒲公英20-50份,石膏10-15份,海藻酸钠15-25份,硫酸5-15份,腐植酸1-10份,棕榈油1-5份,硫酸亚1-5份,磷矿粉10-20份,松针土20-30份,微量元素1-5份。
2.根据权利要求1所述的一种复合微生物菌肥,其特征在于,所述的微量元素为钙、镁、、锰、,其质量比为1:0.6:0.6:0.5:0.4:0.4。
3.根据权利要求1所述的一种复合微生物菌肥,其特征在于,地衣芽孢杆菌剂中的有效
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活菌数不低于10孢子/克。
4.根据权利要求1所述的一种复合微生物菌肥,其特征在于,酵母菌菌剂中的有效活菌数不低于109孢子/克。
5.根据权利要求1-4任一所述的一种复合微生物菌肥的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)备料,将酵母菌菌剂接种到锰离子培养液中,锰离子的起始浓度为1.5mg/ml,在45℃恒温培养,或得稳定期菌剂;
(2)按上述配比备料,将蒲公英粉碎,过50目筛,将过筛后的蒲公英加入恒温搅拌罐中,向搅拌罐中加入体积为蒲公英粉碎后体积5倍的纯净温度为35℃条件下搅拌浸泡10h,取第一次上清液,将第一次上清液经离心机1000r/min离心15min,得第二次上清液,将第二次上清液经食品级活性层过滤,取滤液,将质量浓度为73%,体积为上清液体积5倍的食品级酒精加入恒温搅拌罐中,将滤液加入搅拌罐中,保持搅拌罐内物料温度为35℃,上清液加入完毕静置0.5~1h,得絮状混合液,絮状混合液经离心机3000~4000r/min离心3-5min,得固体,干燥所得固体,得蒲公英蛋白成品;
(3)将步骤(2)所得的蒲公英蛋白、海藻酸钠,硫酸钙,硫酸亚铁,磷矿粉,微量元素经粉碎搅拌后混合均匀,加入棕榈油,制得包膜材料;
(4)碱性磷酸酶,蔗糖酶,酵母菌稳定期菌剂,地衣芽孢杆菌剂,加5份水混合搅拌均匀,造粒,制得混合颗粒;
(5)将步骤(3)制得的包膜材料均匀喷涂到步骤(4)制得的混合颗粒表面,烘干,冷却后与石膏,腐植酸,松针土混合均匀,制得复合微生物菌肥。

说明书全文

一种土壤改良复合生物菌肥及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种肥料,特别涉及一种土壤改良复合微生物菌肥;本发明还涉及一种土壤改良复合微生物菌肥的制备方法。

背景技术

[0002] 性土指土壤碱碱度大于7的土壤;亦即土壤溶液中的氢离子浓度大于氢离子浓度,实用上则指pH值在7.3以上的土壤。但在自然界中,植物生长的土壤往往存在着各种各样的障碍因素,限制着植物生长,碱性土壤上一个严重的问题是养分有效性低,而且所涉及的养分种类也比较多,例如碱性土壤普遍缺氮、磷和;很多土壤缺和镁;有些土壤缺锰,这些养分的缺乏主要是由碱性土壤组成的特性及气候特点所决定的。种植作物的土壤要求具有丰富的营养元素以及土地具有一定的保性能,碱性土壤造成的营养的缺乏给土地收成造成极大的损害。

发明内容

[0003] 本发明的目的之一是提供一种土壤改良复合微生物菌肥及其制备方法,本发明采用以下技术方案:
[0004] 一种土壤改良复合微生物菌肥,所述的复合微生物菌肥包括以下重量份数的各组分:碱性磷酸酶10-15份,蔗糖酶10-15份,地衣芽孢杆菌剂10-15份,酵母菌菌剂10-15份,蒲公英20-50份,石膏10-15份,海藻酸钠15-25份,硫酸钙5-15份,腐植酸1-10份,棕榈油1-5份,硫酸亚1-5份,磷矿粉10-20份,松针土20-30份,微量元素1-5份。
[0005] 优选的,所述的微量元素为钙、镁、钾、、锰、,其质量比为1:0.6:0.6:0.5:0.4:0.4。
[0006] 优选的,地衣芽孢杆菌剂中的有效活菌数不低于109孢子/克。
[0007] 优选的,酵母菌菌剂的中的有效活菌数不低于109孢子/克。
[0008] 本发明还提供了一种土壤改良复合微生物菌肥的制备方法,包括以下步骤:
[0009] (1)备料,将酵母菌菌剂接种到锰离子培养液中,锰离子的起始浓度为1.5mg/ml,在45℃恒温培养,或得稳定期菌剂;
[0010] (2)按上述配比备料,将蒲公英粉碎,过50目筛,将过筛后的蒲公英加入恒温搅拌罐中,向搅拌罐中加入体积为蒲公英粉碎后体积5倍的纯净水,温度为35℃条件下搅拌浸泡10h,取第一次上清液,将第一次上清液经离心机1000r/min离心15min,得第二次上清液,将第二次上清液经食品级活性层过滤,取滤液,将质量浓度为73%,体积为上清液体积5倍的食品级酒精加入恒温搅拌罐中,将滤液加入搅拌罐中,保持搅拌罐内物料温度为35℃,上清液加入完毕静置0.5~1h,得絮状混合液,絮状混合液经离心机3000~4000r/min离心3-
5min,得固体,干燥所得固体,得蒲公英蛋白成品;
[0011] (3)将步骤(2)所得的蒲公英蛋白、海藻酸钠,硫酸钙,硫酸亚铁,磷矿粉,微量元素经粉碎搅拌后混合均匀,加入棕榈油,制得包膜材料;
[0012] (4)碱性磷酸酶,蔗糖酶,酵母菌稳定期菌剂,地衣芽孢杆菌剂,加5份水混合搅拌均匀,造粒,制得混合颗粒;
[0013] (5)将步骤(3)制得的包膜材料均匀喷涂到步骤(4)制得的混合颗粒表面,烘干,冷却后与石膏,腐植酸,松针土混合均匀,制得复合微生物菌肥。
[0014] 与现有技术相比,本发明的有益效果是:
[0015] 蒲公英蛋白能提高土壤的有机质水平,促进植物的生长。海藻酸钠微溶于水,它溶于碱性溶液,使溶液具有粘性,防止土壤结皮,增加土壤的入渗率,防止土壤水分流失,有利于土壤水土份保持。蒲公英蛋白、海藻酸钠,硫酸钙,硫酸亚铁,磷矿粉,微量元素经粉碎搅拌后混合均匀,加入棕榈油制得包膜材料,可以合理的为土壤的生长提供营养物质。
[0016] 将酵母菌先放入锰离子培养液中进行培养,酵母菌对锰离子进行吸收,并对对数期的菌种进行收集,这时候酵母菌中的锰离子富集量最大,后续将碱性磷酸酶,蔗糖酶,酵母菌稳定期菌剂,地衣芽孢杆菌剂进行造粒,形成内层,这样在外层的微量元素中的钙被植物进行利用后,内层中富集的锰离子可以对土壤中的钙进行补充,以供植物生长所需,碱性磷酸酶,蔗糖酶可以补充土壤中原来的碱性磷酸酶,蔗糖酶的不足,在外层被利用分解后,内层在发挥作用,起到缓释的功能。

具体实施方式

[0017] 以下的实施例便于更好地理解本发明,但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法,如无特殊说明,均为常规方法。
[0018] 实施例1
[0019] 一种土壤改良复合微生物菌肥,所述的复合微生物菌肥包括以下重量份数的各组分:碱性磷酸酶10份,蔗糖酶10份,地衣芽孢杆菌剂10份,酵母菌菌剂10份,蒲公英20份,石膏10份,海藻酸钠15份,硫酸钙5份,腐植酸1份,棕榈油1份,硫酸亚铁1份,磷矿粉10份,松针土20份,微量元素1份,其中所述的微量元素为钙、镁、钾、硼、锰、铜,其质量比为1:0.6:0.6:0.5:0.4:0.4;所述的地衣芽孢杆菌剂中的有效活菌数不低于109孢子/克;所述的酵母菌菌剂中的有效活菌数不低于109孢子/克。
[0020] 一种复合微生物菌肥的制备方法,包括以下步骤:
[0021] (1)备料,将酵母菌菌剂接种到锰离子培养液中,锰离子的起始浓度为1.5mg/ml,在45℃恒温培养,或得稳定期菌剂;
[0022] (2)按上述配比备料,将蒲公英粉碎,过50目筛,将过筛后的蒲公英加入恒温搅拌罐中,向搅拌罐中加入体积为蒲公英粉碎后体积5倍的纯净水,温度为35℃条件下搅拌浸泡10h,取第一次上清液,将第一次上清液经离心机1000r/min离心15min,得第二次上清液,将第二次上清液经食品级活性碳层过滤,取滤液,将质量浓度为73%,体积为上清液体积5倍的食品级酒精加入恒温搅拌罐中,将滤液加入搅拌罐中,保持搅拌罐内物料温度为35℃,上清液加入完毕静置0.5~1h,得絮状混合液,絮状混合液经离心机3000~4000r/min离心3-
5min,得固体,干燥所得固体,得蒲公英蛋白成品;
[0023] (3)将步骤(2)所得的蒲公英蛋白、海藻酸钠,硫酸钙,硫酸亚铁,磷矿粉,微量元素经粉碎搅拌后混合均匀,加入棕榈油,制得包膜材料;
[0024] (4)碱性磷酸酶,蔗糖酶,酵母菌稳定期菌剂,地衣芽孢杆菌剂,加5份水混合搅拌均匀,造粒,制得混合颗粒;
[0025] (5)将步骤(3)制得的包膜材料均匀喷涂到步骤(4)制得的混合颗粒表面,烘干,冷却后与石膏,腐植酸,松针土混合均匀,制得复合微生物菌肥。
[0026] 实施例2
[0027] 一种土壤改良复合微生物菌肥,其特征在于:所述的复合微生物菌肥包括以下重量份数的各组分:碱性磷酸酶15份,蔗糖酶15份,地衣芽孢杆菌剂15份,酵母菌菌剂15份,蒲公英50份,石膏15份,海藻酸钠25份,硫酸钙15份,腐植酸10份,棕榈油5份,硫酸亚铁5份,磷矿粉20份,松针土30份,微量元素5份;所述的微量元素为钙、镁、钾、硼、锰、铜,其质量比为1:0.6:0.6:0.5:0.4:0.4;所述的地衣芽孢杆菌剂中的有效活菌数不低于109孢子/克;所述的酵母菌菌剂中的有效活菌数不低于109孢子/克。
[0028] 一种复合微生物菌肥的制备方法,包括以下步骤:
[0029] (1)备料,将酵母菌菌剂接种到锰离子培养液中,锰离子的起始浓度为1.5mg/ml,在45℃恒温培养,或得稳定期菌剂;
[0030] (2)按上述配比备料,将蒲公英粉碎,过50目筛,将过筛后的蒲公英加入恒温搅拌罐中,向搅拌罐中加入体积为蒲公英粉碎后体积5倍的纯净水,温度为35℃条件下搅拌浸泡10h,取第一次上清液,将第一次上清液经离心机1000r/min离心15min,得第二次上清液,将第二次上清液经食品级活性碳层过滤,取滤液,将质量浓度为73%,体积为上清液体积5倍的食品级酒精加入恒温搅拌罐中,将滤液加入搅拌罐中,保持搅拌罐内物料温度为35℃,上清液加入完毕静置0.5~1h,得絮状混合液,絮状混合液经离心机3000~4000r/min离心3-
5min,得固体,干燥所得固体,得蒲公英蛋白成品;
[0031] (3)将步骤(2)所得的蒲公英蛋白、海藻酸钠,硫酸钙,硫酸亚铁,磷矿粉,微量元素经粉碎搅拌后混合均匀,加入棕榈油,制得包膜材料;
[0032] (4)碱性磷酸酶,蔗糖酶,酵母菌稳定期菌剂,地衣芽孢杆菌剂,加5份水混合搅拌均匀,造粒,制得混合颗粒;
[0033] (5)将步骤(3)制得的包膜材料均匀喷涂到步骤(4)制得的混合颗粒表面,烘干,冷却后与石膏,腐植酸,松针土混合均匀,制得复合微生物菌肥。
[0034] 实施例3
[0035] 一种土壤改良复合微生物菌肥,其特征在于:所述的复合微生物菌肥包括以下重量份数的各组分:碱性磷酸酶13份,蔗糖酶13份,地衣芽孢杆菌剂13份,酵母菌菌剂13份,蒲公英50份,石膏14份,海藻酸钠20份,硫酸钙12份,腐植酸8份,棕榈油4份,硫酸亚铁4份,磷矿粉18份,松针土17份,微量元素5份;所述的微量元素为钙、镁、钾、硼、锰、铜,其质量比为1:0.6:0.6:0.5:0.4:0.4;所述的地衣芽孢杆菌剂中的有效活菌数不低于109孢子/克;所述
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的酵母菌菌剂中的有效活菌数不低于10孢子/克。
[0036] 一种复合微生物菌肥的制备方法,包括以下步骤:
[0037] (1)备料,将酵母菌菌剂接种到锰离子培养液中,锰离子的起始浓度为1.5mg/ml,在45℃恒温培养,或得稳定期菌剂;
[0038] (2)按上述配比备料,将蒲公英粉碎,过50目筛,将过筛后的蒲公英加入恒温搅拌罐中,向搅拌罐中加入体积为蒲公英粉碎后体积5倍的纯净水,温度为35℃条件下搅拌浸泡10h,取第一次上清液,将第一次上清液经离心机1000r/min离心15min,得第二次上清液,将第二次上清液经食品级活性碳层过滤,取滤液,将质量浓度为73%,体积为上清液体积5倍的食品级酒精加入恒温搅拌罐中,将滤液加入搅拌罐中,保持搅拌罐内物料温度为35℃,上清液加入完毕静置0.5~1h,得絮状混合液,絮状混合液经离心机3000~4000r/min离心3-
5min,得固体,干燥所得固体,得蒲公英蛋白成品;
[0039] (3)将步骤(2)所得的蒲公英蛋白、海藻酸钠,硫酸钙,硫酸亚铁,磷矿粉,微量元素经粉碎搅拌后混合均匀,加入棕榈油,制得包膜材料;
[0040] (4)碱性磷酸酶,蔗糖酶,酵母菌稳定期菌剂,地衣芽孢杆菌剂,加5份水混合搅拌均匀,造粒,制得混合颗粒;
[0041] (5)将步骤(3)制得的包膜材料均匀喷涂到步骤(4)制得的混合颗粒表面,烘干,冷却后与石膏,腐植酸,松针土混合均匀,制得复合微生物菌肥。
[0042] 实施例4
[0043] 一种土壤改良复合微生物菌肥,其特征在于:所述的复合微生物菌肥包括以下重量份数的各组分:碱性磷酸酶12份,蔗糖酶15份,地衣芽孢杆菌剂15份,酵母菌菌剂15份,蒲公英45份,石膏14份,海藻酸钠20份,硫酸钙13份,腐植酸7份,棕榈油4份,硫酸亚铁4份,磷矿粉17份,松针土25份,微量元素5份;所述的微量元素为钙、镁、钾、硼、锰、铜,其质量比为9
1:0.6:0.6:0.5:0.4:0.4;所述的地衣芽孢杆菌剂中的有效活菌数不低于10孢子/克;所述的酵母菌菌剂中的有效活菌数不低于109孢子/克。
[0044] 一种复合微生物菌肥的制备方法,
[0045] 包括以下步骤:
[0046] (1)备料,将酵母菌菌剂接种到锰离子培养液中,锰离子的起始浓度为1.5mg/ml,在45℃恒温培养,或得稳定期菌剂;
[0047] (2)按上述配比备料,将蒲公英粉碎,过50目筛,将过筛后的蒲公英加入恒温搅拌罐中,向搅拌罐中加入体积为蒲公英粉碎后体积5倍的纯净水,温度为35℃条件下搅拌浸泡10h,取第一次上清液,将第一次上清液经离心机1000r/min离心15min,得第二次上清液,将第二次上清液经食品级活性碳层过滤,取滤液,将质量浓度为73%,体积为上清液体积5倍的食品级酒精加入恒温搅拌罐中,将滤液加入搅拌罐中,保持搅拌罐内物料温度为35℃,上清液加入完毕静置0.5~1h,得絮状混合液,絮状混合液经离心机3000~4000r/min离心3-
5min,得固体,干燥所得固体,得蒲公英蛋白成品;
[0048] (3)将步骤(2)所得的蒲公英蛋白、海藻酸钠,硫酸钙,硫酸亚铁,磷矿粉,微量元素经粉碎搅拌后混合均匀,加入棕榈油,制得包膜材料;
[0049] (4)碱性磷酸酶,蔗糖酶,酵母菌稳定期菌剂,地衣芽孢杆菌剂,加5份水混合搅拌均匀,造粒,制得混合颗粒;
[0050] (5)将步骤(3)制得的包膜材料均匀喷涂到步骤(4)制得的混合颗粒表面,烘干,冷却后与石膏,腐植酸,松针土混合均匀,制得复合微生物菌肥。
[0051] 种植实验
[0052] 实验组将按照本实施例1-4中的改良肥对甘蓝进行种植,播种前将改良肥料施入土壤,对照组中采用不施用改良肥的方式,均按照常用的管理方式进行甘蓝种植,对甘蓝的叶绿素a、类胡萝卜素、产量及土壤中的微生物数量进行记录,实验结果如表1:
[0053] 表1 甘蓝的生长和产量
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[0055] 从表1可以看出,本发明对甘蓝的叶绿素a、类胡萝卜素和产量对于对照组明显升高。
[0056] 表2 土壤中的微生物数量
[0057]
[0058] 从表2可以看出,本发明对微生物数量对于对照组明显升高。
[0059] 以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出:对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进,这些改进应视为本发明的保护范围。
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