1.用于锂离子电池的阴极材料，所述材料包含层状-层状Li2MnO3-LiMO2材料，其中M是过渡金属或过渡金属的组合，和其中所述材料通过包含自燃燃烧的方法制备。
2.根据权利要求1的阴极材料，其中所述过渡金属选自于由Mn、Co、Ni所组成的组中。
3.根据权利要求1的阴极材料，其中M是Mn、Co、和Ni的组合。
4.根据权利要求1的阴极材料，其中所述层状-层状Li2MnO3-LiMO2材料具有式
0.5Li2MnO3-0.5LiMn0.5Ni0.35Co0.15O2。
5.根据权利要求1的阴极材料，其表面积为约3.50至约3.95m2/g。
6.根据权利要求1的阴极材料，其具有开放的互连微孔结构。
7.根据权利要求1的阴极材料，其平均孔径为约150至约200埃。
8.根据权利要求1的阴极材料，其包含附聚成约200nm至约250nm粒径的颗粒的约100nm粒径的颗粒。
9.根据权利要求1的阴极材料，其通过不包括共沉淀的方法制备。
10.锂离子电池，其包含根据权利要求1的阴极材料。
11.根据权利要求10的锂离子电池，其在C放电速率下的放电容量为至少200mAh/g。
12.根据权利要求10的锂离子电池，其在C/4放电速率下的放电容量为至少245mAh/g。
13.根据权利要求10的锂离子电池，其在C/20放电速率下的放电容量为约280mAh/g。
14.根据权利要求10的锂离子电池，其比能量为至少400Wh/kg。
15.根据权利要求10的锂离子电池，其能量密度为至少1000Wh/L。
16.根据权利要求10的锂离子电池，其在100个充电/放电循环后基本保持了100％的其初始放电容量。
17.根据权利要求10的锂离子电池，其中所述电池的阻抗在100个充电/放电循环后基本不增加。
18.根据权利要求10的锂离子电池，其中DC导电率为约5x10-6至约9x10-6S/cm。
19.制备用于锂离子电池的阴极材料的方法，所述方法包含以下步骤：
(a)提供包含一种或多种过渡金属盐、硝酸、和自燃燃烧燃料的水溶液，其中至少一种所述过渡金属盐是乙酸盐；
(b)加热由(a)所得的溶液以引发自燃燃烧反应，从而形成多孔金属氧化物骨架；
(c)添加锂前体至由(b)所得的多孔金属氧化物骨架以形成混合物，并研磨该混合物；
和
(d)加热由(c)所得的研磨过的混合物以形成所述阴极材料。
20.根据权利要求19的方法，其中所述过渡金属盐选自于Mn、Ni、Co及其组合的盐。
21.根据权利要求19的方法，其中在(a)中所提供的溶液包含Mn、Ni和Co的盐。
22.根据权利要求21的方法，其中所述Mn的盐是Mn(Ac)2·4H2O，Ni的盐是Ni(NO3)2·
6H2O，和Co的盐是Co(NO3)2·6H2O。
23.根据权利要求19的方法，其中在(c)中添加的锂前体是LiOH·H2O。
24.根据权利要求19的方法，其中乙酸盐离子对硝酸的摩尔比例为约1:1。
25.根据权利要求19的方法，其中所述自燃燃烧燃料为甘氨酸。
26.根据权利要求25的方法，其中硝酸对甘氨酸的摩尔比例为约6:1。
27.根据权利要求25的方法，其中硝酸根离子对甘氨酸的摩尔比例为约8:1。
28.根据权利要求19的方法，其中在步骤(b)中加热所述溶液到约120℃约1-2小时。
29.根据权利要求19的方法，其中步骤(d)包含将所述混合物加热至约480℃约3小时，冷却并将该混合物压制成粒料，并将该粒料加热至约900℃约3小时。
30.根据权利要求19的方法，其中在步骤(b)期间避免所述过渡金属的沉淀。
31.根据权利要求19的方法，其中所述方法的步骤(a)和(b)不包括所述过渡金属或所述Li前体的共沉淀。
32.根据权利要求19的方法，其中步骤(a)的溶液中乙酸盐的量足以在所得金属氧化物骨架中产生开放的互连微孔结构。
33.根据权利要求19的方法，其中在步骤(c)中所添加的锂前体的量与步骤(a)中所提供的一种或多种过渡金属的量是成化学计量比的。
34.根据权利要求19的方法，其中在步骤(d)中所形成的阴极材料为层状-层状Li2MnO3-LiMO2材料。
35.根据权利要求34的方法，其中所述层状-层状Li2MnO3-LiMO2材料是0.5Li2MnO3-
0.5LiMn0.5Ni0.35Co0.15O2。
36.根据权利要求19的方法，其中在步骤(d)中形成的阴极材料的表面积为约3.50至约
2
3.95m/g。
37.根据权利要求19的方法，其中在步骤(d)中形成的阴极材料的平均孔径为约150至约200埃。
38.根据权利要求19的方法，其中在步骤(d)中形成的阴极材料包含附聚成约200nm至约250nm粒径的颗粒的约100nm粒径的颗粒。