一种直接法生产硝酸的方法

申请号 CN201511007756.X 申请日 2015-12-30 公开(公告)号 CN105439175A 公开(公告)日 2016-03-30
申请人 山东天一化学股份有限公司; 发明人 王功国; 王恒磊; 朱丹; 李秋霞;
摘要 本 发明 公开了一种直接法生产 硝酸 钾 的方法及方法,步骤如下:(1)将 氯化钾 和硝酸加入到 水 中进行搅拌反应,然后冷却结晶,再固液分离,得产品硝酸钾和母液Ⅰ;(2)将母液Ⅰ进一步冷却结晶,然后固液分离,得粗品硝酸钾和母液Ⅱ;(3)将粗品硝酸钾重溶于水中,经重结晶、固液分离,得产品硝酸钾;(4)将母液Ⅱ和水同时流经 扩散渗析 器,得到含少量硝酸的 盐酸 溶液和含钾离子的回收液;回收液代替步骤(1)中的水用于下轮次硝酸钾的制备,以循环使用回收液。该方法生产成本低;氯化钾转化率高,一次性成品率高,可获得纯度高且 质量 稳定的硝酸钾产品;既回收了酸又实现了钾的循环利用,降低了钾的损失,提高了资源综合利用率。
权利要求

1.一种直接法生产硝酸的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)将氯化钾和硝酸加入到中进行搅拌反应,反应完毕进行冷却使硝酸钾充分析出,然后进行固液分离,所得固体物为产品硝酸钾,所得液体为母液Ⅰ;
(2)进一步冷却母液Ⅰ使结晶物进一步析出,然后进行固液分离,所得固体物为粗品硝酸钾,所得液体为母液Ⅱ;
(3)将粗品硝酸钾重溶于水中,然后进行重结晶使硝酸钾充分析出,重结晶完毕进行固液分离,所得固体物为产品硝酸钾;
(4)将母液Ⅱ和水同时流经扩散渗析器进行扩散渗析后,得到含少量硝酸的盐酸溶液和含钾离子的回收液;回收液代替步骤(1)中的水用于下轮次硝酸钾的制备,以循环使用回收液。
2.根据权利要求1所述的直接法生产硝酸钾的方法,其特征在于:所述氯化钾、硝酸和水的摩尔比为1∶1-1.4∶7-9。
3.根据权利要求书1所述的直接法生产硝酸钾的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的搅拌反应的温度为50-90℃。
4.根据权利要求书1所述的直接法生产硝酸钾的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的冷却结晶在20-40℃的温度条件下进行。
5.根据权利要求书1所述的直接法生产硝酸钾的方法,其特征在于:所述步骤(2)中的冷却结晶在-7至0℃的温度条件下进行。
6.根据权利要求1所述的直接法生产硝酸钾的方法,其特征在于:所述步骤(3)中粗品硝酸钾与水的质量比为0.4-2.4∶1,粗品硝酸钾重溶的温度条件为30-90℃。
7.根据权利要求1所述的直接法生产硝酸钾的方法,其特征在于:所述步骤(4)中,流经扩散渗析器的水和母液Ⅱ的流量分别为10-80L/min和10-60L/min。
8.根据权利要求1所述的直接法生产硝酸钾的方法,其特征在于:所述扩散渗析器由2-
8组平板式扩散渗析装置串联或并联组成;每组平板式装置由15-30个平板式渗析单元组成。
9.根据权利要求8所述的直接法生产硝酸钾的方法,其特征在于:所述扩散渗析器的交换膜为阴离子交换膜,所述阴离子交换膜为芳香族聚醚类复合膜。

说明书全文

一种直接法生产硝酸的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及生产硝酸钾的方法。

背景技术

[0002] 硝酸钾是一种重要的无机化工产品,根据用途主要分为工业用硝酸钾和农业用硝酸钾,目前硝酸钾生产方法主要以氯化钾和硝酸盐为原料转化制取,其典型方法主要有复分解法、离子交换法、萃取法等。
[0003] 复分解法生产硝酸钾的技术,主要以氯化钾与硝酸镁或硝酸铵为原料的,其中的不足在于:硝酸钾在副产的氯化镁与氯化铵溶解度较大,不仅降低副产产品的质量,也造成钾离子回收率低;母液循环量大,蒸发量也比较大,导致产品成本比较高。
[0004] 萃取剂生产硝酸钾的技术,主要以氯化钾、硝酸有机溶剂为原料,其不足之处在于:选用的萃取剂为有机溶剂,对人体有毒害作用,固体表面会吸附一定量溶剂,造成溶剂损失,增加生产成本;从体系中分离出的溶剂不仅含有硝酸,而且含有盐酸,导致分离流程复杂。
[0005] 离子交换法生产硝酸钾的技术,主要以硝酸铵和氯化钾为原料,其不足之处在于:利用离子交换树脂为交换载体,通过上钾和洗钾过程完成硝酸钾和氯化铵的生产。生成过程中存在硝酸钾浓度低,蒸发成本高;设备要求高,增加生产成本等问题,同时具有爆炸性,存在较高的安全隐患高。

发明内容

[0006] 本发明针对现有技术成本高、设备复杂、工艺流程长、产品品质低,能耗高、污染大等问题,提供一种直接法生产硝酸钾的方法。
[0007] 本发明提供的直接法生产硝酸钾的方法,包括以下步骤:(1)将氯化钾和硝酸加入到中进行搅拌反应,反应完毕进行冷却使硝酸钾充分析出,然后进行固液分离,所得固体物为产品硝酸钾,所得液体为母液Ⅰ;
(2)进一步冷却母液Ⅰ使结晶物进一步析出,然后进行固液分离,所得固体物为粗品硝酸钾,所得液体为母液Ⅱ;
(3)将粗品硝酸钾重溶于水中,然后进行重结晶使硝酸钾充分析出,重结晶完毕进行固液分离,所得固体物为产品硝酸钾;
(4)将母液Ⅱ和水同时流经扩散渗析器进行扩散渗析后,得到含少量硝酸的盐酸溶液和含钾离子的回收液;回收液代替步骤(1)中的水用于下轮次硝酸钾的制备,以循环使用回收液。
[0008] 所述氯化钾、硝酸和水的摩尔比为1∶1-1.4∶7-9。
[0009] 所述步骤(1)中的搅拌反应的温度为50-90℃。
[0010] 所述步骤(1)中的冷却结晶在20-40℃的温度条件下进行。
[0011] 所述步骤(2)中的冷却结晶在-7至0℃的温度条件下进行。
[0012] 所述步骤(3)中粗品硝酸钾与水的质量比为0.4-2.4∶1。
[0013] 所述步骤(4)中,流经扩散渗析器的水和母液Ⅱ的流量分别为10-80L/min和10-60L/min。
[0014] 所述扩散渗析器由2-8组平板式扩散渗析装置串联或并联组成;每组平板式装置由15-30个平板式渗析单元组成。
[0015] 所述扩散渗析器的交换膜为阴离子交换膜,所述阴离子交换膜为芳香族聚醚类复合膜。
[0016] 与现有技术相比,本发明具有以下优点:1、原料来源广阔,价格低廉,生产成本显著降低;
2、设备简单,工艺流程少,生产过程能耗低;
3、本发明采用的分离方法简单易操作、易分离,生产过程中减少水洗成品过程,有效减少了母液循环量,降低了生产原料的消耗;
4、氯化钾转化率高,一次性成品率高,可获得纯度高且质量稳定的硝酸钾产品;
5、本发明采用两步结晶,即保证了产品质量又提高了生产效率;
6、本发明利用扩散渗析器将水变为含少量硝酸的盐酸溶液,母液Ⅱ变为含钾离子的回收液,即回收了酸又实现了钾的循环利用,降低了钾的损失,提高了资源综合利用率。

具体实施方式

[0017] 实施例1(1)将氯化钾、硝酸和水加入到反应罐中,在50-63℃的温度条件下搅拌反应1小时,反应完毕将反应液送入冷却结晶器,在20-26℃的温度条件下使硝酸钾充分结晶析出,然后通过离心机进行固液分离,固液分离所得的固体物为产品硝酸钾,所得的液体为母液Ⅰ;所述氯化钾、硝酸和水的摩尔比为1∶1∶7;
(2)将母液Ⅰ送入冷冻结晶器,在-7至-5℃的温度条件下使硝酸钾充分结晶析出,然后通过离心机进行固液分离,固液分离所得的固体物为粗品硝酸钾,所得液体为母液Ⅱ;
(3)按粗品硝酸钾与水的质量比为0.45∶1的配比关系,在温度30℃条件下,将粗品硝酸钾重溶于水中,然后送入冷却结晶器使硝酸钾充分结晶析出,结晶析出完毕通过离心机进行固液分离,进行固液分离所得的固体物为产品硝酸钾;
(4)控制水和母液Ⅱ的流量分别为10L/min和10L/min,使母液Ⅱ和水流经扩散渗析器进行扩散渗析,得到含少量硝酸的盐酸溶液和含钾离子的回收液;回收液代替步骤(1)中的水用于下轮次硝酸钾的制备,以使回收液得到循环使用。
[0018] 实施例2(1)将氯化钾、硝酸和水加入到反应罐中,在63-76℃的温度条件下搅拌反应1.2小时,反应完毕将反应液送入冷却结晶器,在26-33℃的温度条件下使硝酸钾充分结晶析出,然后通过离心机进行固液分离,固液分离所得的固体物为产品硝酸钾,所得的液体为母液Ⅰ;所述氯化钾、硝酸和水的摩尔比为1∶1.2∶8;
(2)将母液Ⅰ送入冷冻结晶器,在-5至-3℃的温度条件下使硝酸钾充分结晶析出,然后通过离心机进行固液分离,固液分离所得的固体物为粗品硝酸钾,所得液体为母液Ⅱ;
(3)按粗品硝酸钾与水的质量比为1∶1的配比关系,在温度60℃条件下,将粗品硝酸钾
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