敷料及其相关制备方法

申请号 CN201280027789.9 申请日 2012-06-04 公开(公告)号 CN103596598A 公开(公告)日 2014-02-19
申请人 柯惠有限合伙公司; 发明人 A·K·摩格; R·E·加汉; H·A·帕特尔;
摘要 本 发明 公开内容涉及 敷料 ,比如粘合绷带,所述敷料可包括吸收垫和固定其上的非粘性 薄膜 ,所述非粘性薄膜含有至少两种不同的 聚合物 材料,即,第一聚合物材料和具有比第一聚合物材料更低熔点的第二聚合物材料。
权利要求

1.一种应用于伤口上的敷料,包含:
吸收垫,其具有面向伤口的表面和与所述面向伤口的表面相对的第二表面;和非粘性薄膜,其固定在所述吸收垫面向伤口的表面上,所述非粘性薄膜具有包含第一聚合物材料的第一区域和包含比聚合物第一材料具有更低熔点的第二聚合物材料的第二区域。
2.如权利要求1所述的敷料,其中所述第一聚合物材料包含第一热塑性聚合物,所述第一热塑性聚合物选自聚丙烯、聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚酰胺、聚乙烯、聚乙烯醇、聚酯、聚苯乙烯、聚甲基戊烯、聚甲及其混合物,其中所述第二聚合物材料包含第二热塑性聚合物,所述第二热塑性聚合物选自聚丙烯、聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚酰胺、聚乙烯、聚乙烯醇、聚酯、聚苯乙烯、聚甲基戊烯、聚甲醛及其混合物,且其中所述第二区域限定固定层,所述固定层使所述非粘性薄膜附着于所述吸收垫面向伤口的表面。
3.如前述权利要求中任一项所述的敷料,其中所述第一聚合物材料基本上由第一聚酯组成,所述第二聚合物材料基本上由第二聚酯组成。
4.如前述权利要求中任一项所述的敷料,其中所述第二聚合物材料包含无定形聚合物,其具有约120℃-约200℃的熔融温度范围,且所述第一聚合物材料包含聚对苯二甲酸乙酯,所述聚对苯二甲酸乙酯具有约200℃-约275℃的熔融温度范围。
5.如前述权利要求中任一项所述的敷料,其中所述第二聚合物材料包含聚对苯二甲酸乙酯,所述聚对苯二甲酸乙酯具有约60℃-约88℃的玻璃化转变温度范围。
6.如前述权利要求中任一项所述的敷料,所述敷料进一步包含固定到所述吸收垫的第二表面上的第二薄膜,所述第二薄膜具有包含所述第一聚合物材料的第三区域和包含所述第二聚合物材料的第四区域,且其中所述第四区域限定第二固定层,所述第二固定层使所述第二薄膜附着于所述吸收垫的第二表面。
7.如前述权利要求中任一项所述的敷料,所述敷料进一步包括在其表面上具有粘合材料的背衬基材。
8.如权利要求7所述的敷料,其中所述背衬基材包括针织织品,且所述粘合材料包含丙烯酸
9.如前述权利要求中任一项所述的敷料,其中所述非粘性薄膜具有包括多个穿孔的多孔区域,所述穿孔延伸通过所述非粘性薄膜的厚度,且所述吸收垫包含纤维,所述纤维选自粘胶、、纤维化的纸浆、莱欧纤维、聚丙烯和聚酯纤维及其组合。
10.如前述权利要求中任一项所述的敷料,其中所述吸收垫具有包括低密度吸收织物的第一吸收层和包括高密度吸收织物的第二芯吸层。
11.如前述权利要求中任一项所述的敷料,其中所述吸收垫包含聚六亚甲基双胍。
12.一种制造伤口敷料的方法,包括:
提供非粘性薄膜,所述非粘性薄膜具有包含第一聚合物材料的第一区域和包含第二聚合物材料的第二区域,并且
使所述非粘性薄膜固定至吸收垫面向伤口的表面。
13.如权利要求12所述的方法,其中提供非粘性薄膜,所述非粘性薄膜具有包含第一聚合物材料的第一区域和包含第二聚合物材料的第二区域,包括提供具有约200℃-约
275℃的熔融温度范围的第一聚合物材料,提供具有约120℃-约200℃的熔融温度范围的第二聚合物材料。
14.如权利要求12-13中任一项所述的方法,其中使所述非粘性薄膜固定至吸收垫,包括使所述非粘性薄膜暴露于具有约140℃-约200℃的温度范围的环境。
15.如权利要求12-14中任一项所述的方法,其中进一步包括:
使所述吸收垫的至少一部分浸入包含聚六亚甲基双胍的流体中以制成PHMB浸渍的垫;并且
干燥所述PHMB浸渍的垫以制成含有PHMB的垫,且
其中使所述非粘性薄膜固定至所述吸收垫,包括使所述非粘性薄膜的第二区域固定至含有PHMB的垫。
1.一种应用于伤口上的敷料,包含:
吸收垫,其具有面向伤口的表面和与所述面向伤口的表面相对的第二表面聚合物纤维,其中所述吸收垫基本上由纤维素纤维和聚合物无纤维组成;和
非粘性薄膜,其固定在所述吸收垫面向伤口的表面上,所述非粘性薄膜具有包含第一聚合物材料的第一区域和包含比聚合物第一材料具有更低熔点的第二聚合物材料的第二区域。
2.如权利要求1所述的敷料,其中所述第一聚合物材料包含第一热塑性聚合物,所述第一热塑性聚合物选自聚丙烯、聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚酰胺、聚乙烯、聚乙烯醇、聚酯、聚苯乙烯、聚甲基戊烯、聚甲醛及其混合物,其中所述第二聚合物材料包含第二热塑性聚合物,所述第二热塑性聚合物选自聚丙烯、聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚酰胺、聚乙烯、聚乙烯醇、聚酯、聚苯乙烯、聚甲基戊烯、聚甲醛及其混合物,且其中所述第二区域限定固定层,所述固定层使所述非粘性薄膜附着于所述吸收垫面向伤口的表面。
3.如前述权利要求中任一项所述的敷料,其中所述第一聚合物材料基本上由第一聚酯组成,所述第二聚合物材料基本上由第二聚酯组成。
4.如权利要求1或2中任一项所述的敷料,其中所述第二聚合物材料包含无定形聚合物,其具有约120℃-约200℃的熔融温度范围,且其中所述第一聚合物材料包含聚对苯二甲酸乙酯,所述聚对苯二甲酸乙酯具有约200℃-约275℃的熔融温度范围。
5.如前述权利要求中任一项所述的敷料,其中所述第二聚合物材料包含聚对苯二甲酸乙酯,所述聚对苯二甲酸乙酯具有约60℃-约88℃的玻璃化转变温度范围。
6.如前述权利要求中任一项所述的敷料,所述敷料进一步包含固定到所述吸收垫的第二表面上的第二薄膜,所述第二薄膜具有包含所述第一聚合物材料的第三区域和包含所述第二聚合物材料的第四区域,且其中所述第四区域限定第二固定层,所述第二固定层使所述第二薄膜附着于所述吸收垫的第二表面。
7.如前述权利要求中任一项所述的敷料,所述敷料进一步包括在其表面上具有粘合材料的背衬基材。
8.如权利要求7所述的敷料,其中所述背衬基材包括针织织品,且所述粘合材料包含丙烯酸。
9.如前述权利要求中任一项所述的敷料,其中所述非粘性薄膜具有包括多个穿孔的多孔区域,所述穿孔延伸通过所述非粘性薄膜的厚度,且所述纤维素纤维选自粘胶、棉、纤维化的纸浆、莱欧纤维及其组合,且所述聚合物纤维选自聚丙烯纤维和聚酯纤维及其组合。
10.如前述权利要求中任一项所述的敷料,其中所述吸收垫具有包括低密度吸收织物的第一吸收层和包括高密度吸收织物的第二芯吸层。
11.如前述权利要求中任一项所述的敷料,其中所述吸收垫包含聚六亚甲基双胍。
12.一种制造伤口敷料的方法,包括:
提供非粘性薄膜,所述非粘性薄膜具有包含第一聚合物材料的第一区域和包含比第一聚合物材料具有更低熔点的第二聚合物材料的第二区域,并且
使所述非粘性薄膜固定至吸收垫面向伤口的表面,其中所述吸收垫基本上由纤维素纤维和聚合物纤维组成。

说明书全文

敷料及其相关制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种敷料,尤其涉及包括非粘性薄膜的伤口敷料和粘合绷带,所述非粘性薄膜含有具有不同熔点或熔融温度范围的多个聚合物材料,包括例如具有第一熔点和熔融温度范围的第一聚合物材料和具有比第一熔点或熔融温度范围更低的第二熔点或熔融温度范围的第二聚合物材料。

背景技术

[0002] 在Karami等人的专利号为5167613的美国专利中,公开了一种复合排出型伤口敷料,所述伤口敷料具有放置在皮肤上以覆盖伤口的第一敷料和含有用于接受和保持从伤口向其中扩散伤口流体的吸收垫的重叠的第二敷料。
[0003] 在Patel的专利号为5465735的美国专利中,公开了一种具有吸收垫的伤口敷料,所述吸收垫用于接受和保持在第一片和第二片外层材料之间夹层的(sandwiched)伤口流体。用于放置在伤口上的第一片材料可以是用于防止敷料粘在伤口上的多孔(perforated)非粘性薄膜。第二片材料可具有细菌不可通透的特点。
[0004] 在Patel的专利号为5632731的美国专利中,公开了一种具有多层吸收垫的非粘性伤口敷料,所述吸收垫包括用于接受从伤口扩散的流体的低密度吸收材料的内层,和用于接受和保持通过所述内层扩散的伤口流体的高密度吸收材料的重叠层。

发明内容

[0005] 本发明的一个或多个方面可以涉及应用于伤口的敷料。根据本发明这种方面的一个或多个实施方案,所述敷料可包括具有面向伤口的表面、与所述面向伤口的表面相对的第二表面的吸收垫,以及固定在吸收垫面向伤口的表面的非粘性薄膜,所述非粘性薄膜具有包含第一聚合物材料的第一区域和包含比第一聚合物材料具有更低熔点的第二聚合物材料的第二区域。所述第一聚合物材料可包括第一热塑性聚合物、基本上由第一热塑性聚合物组成或者由第一热塑性聚合物组成,所述第一热塑性聚合物选自聚丙烯、聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚酰胺、聚乙烯、聚乙烯醇、聚酯、聚苯乙烯、聚甲基戊烯、聚甲及其混合物;所述第二聚合物材料可包括第二热塑性聚合物、基本上由第二热塑性聚合物组成或者由第二热塑性聚合物组成,所述第二热塑性聚合物选自聚丙烯,聚偏二氟乙烯,聚四氟乙烯,聚氯乙烯,聚酰胺,聚乙烯,聚乙烯醇,聚酯,聚苯乙烯,聚甲基戊烯,聚甲醛及其混合物;并且所述第二区域可以限定固定层,所述固定层使所述非粘性薄膜附着于或可附着于(attachable)所述吸收垫面向伤口的表面。敷料可进一步包含固定到所述吸收垫的第二表面上的第二薄膜。第二薄膜可具有包含所述第一聚合物材料的第三区域和包含所述第二聚合物材料的第四区域。根据这种一个或多个实施方案的变体,第四区域可限定第二固定层,所述第二固定层使所述第二薄膜附着于或可附着于所述吸收垫的第二表面。第一聚合物材料可以由或者基本上由第一聚酯组成,第二聚合物材料可以由或者基本上由第二聚酯组成。第二聚合物材料可包括无定形聚合物,所述无定形聚合物具有约120℃-约200℃的熔融温度范围。第一聚合物材料可包括或基本上由聚对苯二甲酸乙酯,其熔融温度范围约200℃-约275℃。第二聚合物材料可包括聚对苯二甲酸乙酯或主要由聚对苯二甲酸乙酯组成,所述聚对苯二甲酸乙酯具有约60℃-约88℃的玻璃化转变温度范围。敷料可进一步包括在其表面上具有粘合材料的背衬基材(backing substrate)。根据这种实施方案的进一步变体,所述背衬基材可以固定到吸收垫的第二表面上。背衬基材可包括针织织品或主要由针织织品组成,所述粘合材料可包括丙烯酸(acrylic)或主要由丙烯酸组成。
非粘性薄膜可具有一个或多个多孔区域,每个区域可具有多个延伸通过所述薄膜的厚度的穿孔(perforation)。吸收垫可包括纤维,所述纤维选自纤维素纤维(cellulosic fiber)(如粘胶纤维(viscose))、、纤维化的纸浆、莱欧纤维(lyocell)、聚合物纤维(polymeric fiber)(如聚丙烯)和聚酯纤维,及其组合。所述吸收垫可具有包括低密度吸收织物、基本上由低密度吸收织物组成或由低密度吸收织物组成的第一吸收层和包括高密度吸收织物、基本上由高密度吸收织物组成或由高密度吸收织物组成的第二芯吸层(wicking layer)。
敷料可进一步在所述任意吸收垫和非粘性薄膜中包含至少一种治疗剂。在本发明任意一个或多个实施方案的一个或多个变体中,所述吸收垫可包括聚六亚甲基双胍(PHMB)。本发明的一个或多个方面可涉及一种制备敷料的方法。制备所述敷料的方法可包括提供非粘性薄膜,所述非粘性薄膜具有包含第一聚合物材料的第一区域和比第一聚合物材料具有更低熔点的第二聚合物材料的第二区域,并且使所述非粘性薄膜固定至吸收垫面向伤口的表面上。使所述非粘性薄膜固定至所述吸收垫可包括使所述吸收垫密封在包含非粘性薄膜的外壳中。使所述非粘性薄膜固定至所述吸收垫可包括使所述第二聚合物材料的至少一部分熔融。使所述非粘性薄膜固定至所述吸收垫可包括使所述非粘性薄膜暴露于约140℃-约
200℃的温度范围的环境。制备所述敷料的方法可进一步包括使所述吸收垫附着于具有粘合剂材料的背衬基材表面上。第一聚合物材料可具有约200℃-约275℃的熔融温度范围,并且根据本发明的进一步实施方案,第二聚合物材料可具有约120℃-约200℃的熔融温度范围。第一聚合物材料包含第一热塑性聚合物、基本上由第一热塑性聚合物组成或由第一热塑性聚合物,所述第一热塑性聚合物选自聚丙烯、聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚酰胺、聚乙烯、聚乙烯醇、聚酯、聚苯乙烯、聚甲基戊烯、聚甲醛中及其混合物。第二聚合物材料可包括第二热塑性聚合物、基本上由第二热塑性聚合物组成或由第二热塑性聚合物组成,所述第二热塑性聚合物选自聚酰胺、聚乙烯、聚乙烯醇、聚酯、聚苯乙烯、聚甲基戊烯、聚甲醛及其混合物。第一聚合物材料可基本上由第一聚酯组成,所述第一聚酯具有约
200℃-约275℃的熔融温度范围。第二聚合物材料可基本上由第二聚酯组成,所述第二聚酯具有约120℃-约200℃的熔融温度范围。吸收垫可具有包括低密度吸收织物或基本上由低密度吸收织物组成的第一吸收层和包括高密度吸收织物或基本上由高密度吸收织物组成的第二芯吸层。使所述非粘性薄膜固定至所述吸收垫可包括使所述非粘性薄膜的第二区域固定到所述吸收垫的第二芯吸层。所述可进一步包括在所述任意吸收垫和非粘性薄膜中引入至少一种治疗剂。引入至少一种治疗剂的方法可包括使所述吸收垫的至少一部分浸入包含聚六亚甲基双胍的流体中以制成PHMB浸渍的垫,并且干燥所述PHMB浸渍的垫以制成含有PHMB的垫。在本发明的一个或多个实施方案中,使所述非粘性薄膜固定至所述吸收垫可包括使所述非粘性薄膜的第二区域固定到含有PHMB的垫上。
附图说明
[0006] 从下述说明书结合如下附图,本发明的公开内容将被更清楚地理解:
[0007] 图1是根据本文所描述的至少一个实施方案的粘合绷带的平面图;
[0008] 图2是图1所示的粘合绷带的正视图;
[0009] 图3是根据本文所描述的至少一个实施方案的敷料的平面图;
[0010] 图4是图3所示敷料的正视图,并且进一步展示出非粘性薄膜和第二薄膜之间的吸收垫;
[0011] 图5是根据本文所描述的至少一个实施方案的粘合绷带的平面图;
[0012] 图6是图5所示粘合绷带的正视图。
[0013] 发明详述
[0014] 本发明的一个或多个方面可涉及典型地应用于任意割伤、擦伤和伤口以收集血液和其它伤口渗出物的敷料和绷带。本发明的一个或多个方面可涉及改善敷料和绷带的吸收垫上的非粘性薄膜或抗粘附层的粘附性。本发明的一个或多个进一步的方面可涉及增加敷料和绷带吸收血液、伤口渗出物或其它流体的能,同时降低从吸收垫分离或剥离的非粘性薄膜的可能性。本发明的一个或多个进一步的方面可涉及提供敷料和绷带的伤口侧的非粘性薄膜,和敷料和绷带的面向非伤口侧的粘附性表面或层。本发明的一个或多个进一步方面可涉及促进敷料和绷带的非粘性薄膜与吸收垫粘结,其可允许敷料或绷带承受与出血和/或伤口渗出有关的更大应力
[0015] 根据本发明的一个或多个实施方案中,敷料可至少包含具有附着于背衬材料或基质的底层或第一表面,和典型地最接近伤口的表面或面向伤口的顶层的吸收垫,以及具有位于紧邻吸收垫顶层或固定于第一表面的面向非伤口侧和意欲对抗或面向伤口的面向伤口侧的非粘性薄膜。所述非粘性薄膜可含有包含第一聚合物材料、基本上由第一聚合物材料组成或者由第一聚合物材料组成的第一区域,和包含第二聚合物材料、基本上由第二聚合物材料组成或者由第二聚合物材料组成的第二区域。所述第一聚合物材料和第二聚合物材料可能被组合进多层结构,使得第一聚合物材料和第二聚合物材料可被组合形成单个或单一薄膜。根据本发明的一些实施方案,非粘性薄膜可包含具有比第一聚合物材料含量更高的第二聚合物材料的第一区域以及具有比第二聚合物材料含量更高的第一聚合物材料的第二区域,从而限定跨越或者通过所述非粘性薄膜至少一部分的聚合物材料的梯度。根据本发明的一些实施方案,第一聚合物材料和第二聚合物材料可包括或基于相同类型的聚合物,但其具有不同的熔点,熔融温度范围,软化点或软化范围。根据本发明的一些实施方案,第一聚合物材料和第二聚合物材料可包括聚酯、基本上由聚酯组成或者由聚酯组成,但其具有不同的熔点,熔融温度范围,软化点或软化范围。根据本发明的一些特定的实施方案,第二聚合物材料可具有比第二聚合物材料的熔点更低的熔点。根据本发明的一些特定的实施方案,所述第二聚合物材料可具有比第一聚合物熔点或熔融温度范围更低的熔点或熔融温度范围。根据本发明的一些实施方案,第一聚合物材料可具有一定熔融温度范围,且第二聚合物材料可具有一定熔融温度范围,所述熔融温度范围具有比第一聚合物材料熔融温度范围低的温度作为初始熔融温度。
[0016] 根据发明的一些实施方案,粘合绷带可包含背衬材料或基质,用于粘合背衬材料或基质的粘合剂,具有附着于背衬材料或基质的底层和最接近伤口的顶层的吸收垫,和非粘性薄膜,所述非粘性薄膜具有位于紧邻或固定到顶层(或吸收垫第一层)的面向非伤口的表面,和意欲在使用中面向伤口的面向伤口的表面。薄膜可包含具有第一熔点或第一熔融温度范围的第一聚酯,且可进一步包含具有第二熔点或第一熔融温度范围内的第二聚酯,使得第一熔点或熔融温度范围高于第二熔点或熔融温度范围。在其它情况下,至少所述第一熔融温度范围的一部分高于所述第二熔熔融温度范围的至少一部分。
[0017] 根据发明的任意多种实施方案,非粘性薄膜可具有约10微米-约50微米的厚度范围。典型地,所述非粘性薄膜具有均匀的厚度分布。
[0018] 所述非粘性薄膜的至少一部分可具有多孔区域,所述多孔区域具有多个通过薄膜厚度的穿孔或缝隙。当使用时,第二薄膜可具有多孔区域,所述多孔区域具有多个穿孔或缝隙。穿孔可通过非粘性薄膜的至少一部分均匀分布。在这种实施方案的变体中,所述穿孔的密度可变化。典型地,所述多孔区域具有每平方英寸约300个-约400个穿孔的穿孔密度范围。多个穿孔的每一个可具有任意几何形状,但是典型地各穿孔具有圆形轮廓。任意穿孔的尺寸可以变化,并且变化范围可为约0.01毫米-1毫米;典型地,所述穿孔具有的标称直径范围约0.5毫米-约1毫米。
[0019] 典型地,非粘性薄膜至少包含第一聚合物材料和第二聚合物材料,其中所述第一聚合物材料和第二聚合物材料具有不同的熔点。非粘性薄膜可以包含任意合适的聚合物材料,所述聚合物材料能够不粘附伤口或伤口渗出物。在一些特定的实施方案中,非粘性膜可包含含有第一聚合物材料和具有比第一聚合物材料熔点或熔融温度范围更低的熔点或熔融温度范围的第二聚合物材料的第一层。在本发明的一些实施方案的变体中,所述第二聚合物材料具有约120℃-约200℃的熔点或熔融温度范围。在本发明的一些实施方案的进一步变体中,所述第二聚合物材料具有约200℃-约275℉的熔点或熔融温度范围一些非限制性实例包括聚酯,如聚四氟乙烯和聚对苯二甲酸乙酯,聚烯,基于聚乙烯,聚丙烯,4-甲基-1-戊烯(4-methylpentene-1)及其组合。在本发明的一些实施方案中,第一聚合物材料包含聚对苯二甲酸乙酯,例如具有低于约200℃的熔点的无定形聚对苯二甲酸乙酯,和第二聚合物材料包含结晶或至少部分结晶的聚对苯二甲酸乙酯,所述聚对苯二甲酸乙酯具有比所述第一聚合物材料中的聚对苯二甲酸乙酯更高的熔点或熔融温度范围。在本发明特定有用的实施方案中,非粘性薄膜可包含含有具有小于或等于约200℃的熔点的聚对苯二甲酸乙酯的第一层和含有具有约200℃-约275℃的熔点的聚对苯二甲酸乙酯的第二层。
[0020] 根据本发明的进一步的方面,非粘性薄膜的第一区域可具有与所述非粘性薄膜的第二区域的玻璃化转变温度不同的玻璃化转变温度。例如,所述非粘性薄膜可包含含有聚合物材料、基本上由聚合物材料组成或者由聚合物材料组成的区域,所述聚合物材料具有约60℃-约88℃的玻璃化转化温度范围,且在一些情况下,可进一步包含含有另一聚合物材料、基本上由另一聚合物材料组成或者由另一聚合物材料组成的另一区域,所述聚合物材料具有另外的、更高的玻璃化转化温度。在本发明的一些特定实施方案中,非粘性膜可包含至少部分结晶的聚合物材料和至少部分无定形的聚合物材料、基本上由至少部分结晶的聚合物材料和至少部分无定形的聚合物材料组成或者由至少部分结晶的聚合物材料和至少部分无定形的聚合物材料组成。例如,第一区域可包含至少部分结晶的聚合物材料、基本上由至少部分结晶的聚合物材料组成或者由至少部分结晶的聚合物材料组成;第二区域可包含至少部分无定形的聚合物材料、基本上由至少部分无定形的聚合物材料组成或者由至少部分无定形的聚合物材料组成。在一些结构或其变体中,非粘性薄膜可具有降低的结晶度梯度,例如从第一区域至第二区域。在一些进一步的结构或其变体中,非粘性薄膜可具有增加的无定形聚合物的量或平的梯度,例如,从第二区域至第一区域。
[0021] 在所述在敷料或绷带的一些特定实施方案中,所述无定形层的厚度可为至少约25微米,并且厚度范围可以为约25微米-约100微米。
[0022] 在所述实施方案中,其中相同的聚合物材料用于形成本发明所述的非粘性薄膜,其熔点可以通过利用不同分子量的聚合物材料来定制或调整。在实施方案中,用于形成所述非粘性薄膜的第一聚合物材料与第二聚合物材料的熔点差的范围可为约1-约100摄氏度,约5-约50摄氏度,在其它实施方案中,约10-约25摄氏度。
[0023] 非粘性薄膜可以是多层膜,包括至少两个层。其中层(典型地为最接近吸收垫的层)由比最接近伤口的另一层中的另一聚合物材料具有更低熔点的聚合物材料制成。可以构想的是,多层膜可暴露于适合于软化和/或熔融至少一部分所述膜的温度的热度,从而便于非粘性薄膜粘附到吸收垫上,同时保持所述非粘性薄膜在使用过程中能够不粘附到伤口上。例如,非粘性薄膜可具有第一层,所述第一层包含无定形聚酯、基本上由无定形聚酯组成或者由无定形聚酯组成,所述无定形聚酯具有下述的熔点、熔融温度范围或软化点:至少约200℃,在某些情况下至少约225℃,并且在一些有利的结构中,其具有约200℃-约275℃的熔融温度范围。第二层可含有聚合物,基本上由聚合物组成或由聚合物组成,所述聚合物具有下述熔点、熔融温度范围或软化点:低于约225℃,在某些情况下低于约200℃,并且在一些有利的结构中,其具有约120℃-约200℃的熔融温度范围。
[0024] 在制备过程中,可通过提高非粘性薄膜的至少一部分的温度至下述熔融温度条件或环境,从而使任意一个或多个的非粘性薄膜粘附到任意一个或多个吸收垫上:例如约140℃-约200℃的温度范围,以至少部分熔融或软化所述第二层的至少一部分;随后冷却至约室温以实现非粘性薄膜对吸收垫的粘附性。与粘合剂不同,在与吸收垫组合之后,第一聚合物层将保持原样。根据本发明一些实施方案,非粘性薄膜、吸收垫或两者都可以被加热,以实现至少熔融或软化第二聚合物材料的至少一部分。在一些实施方案中,吸收垫和非粘性薄膜可以用声波加热。例如,在任意一个或多个吸收垫或其一部分上层压任意一个或多个薄膜或其任意部分,可以利用超声波能量来实现,所述超声波能量的频率足够可通过熔融或软化聚合物材料的至少一部分来实现热粘结。超声频率可以是至少约20千赫,例如超声范围是约20千赫-100千赫,并且典型地是约20千赫或约70千赫。根据本发明的一些实施方案,吸收垫和非粘性薄膜可通过使用γ辐射进行加热。一个或多个非粘性薄膜的至少一部分与一个或多个吸收垫之间的剥离强度为,约100克/英寸-约1000克/英寸(对于1英寸宽的样品而言),其通过在25℃和65%湿度下以每分钟约12英寸的分离速率剥离分开所述薄膜和吸收垫来测定。
[0025] 本文所描述的敷料和绷带可进一步包含第二薄膜,例如位于背衬基材和吸收垫之间的一个。在这种实施方案中,第一非粘性薄膜可附于吸收垫的底侧,且第二薄膜可以通过利用例如粘合剂附于背衬基材。在这种实施方案中,另外的薄膜可增加敷料或绷带存储更多的伤口渗出物的能力,而不会增加敷料或绷带粘附于伤口的可能性。通过利用用于固定所述一个或多个非粘性薄膜的相同的技术,任意第二薄膜或另外的薄膜可被固定到敷料或绷带的吸收垫或任意其它部件或基材。
[0026] 根据本发明的一些实施方案,任意薄膜可进一步包含纤维和/或另外的加固部件。一些可被利用制造多种薄膜的非限制性技术的实例包括挤压喷涂、浇铸和成型。
[0027] 背衬材料或基材可以由任意合适覆盖伤口的材料制成。背衬基材的非限制性实例包括聚合物膜,纸基材,织造织物和非织造织物。用于制备作为所述背衬基材的这种薄膜的聚合物薄膜的实例以及方法已被公开在例如,专利号6326081B1的美国专利中,其全部内容被本文以参考的形式完全引入。根据本发明的一些实施方案,背衬基材可由至少一种热塑性聚合物制成。根据本发明的一些实施方案,背衬基材可由至少一种热固性聚合物制成。合适的热塑性聚合物可包括,但不限于聚烯烃(如低密度聚乙烯和线性低密度聚乙烯)、聚乙烯醇、尼龙、聚酯、聚苯乙烯、聚甲基戊烯、聚甲醛及其组合物或混合物。根据本发明的一个或多个实施方案,背衬基材可包括弹性聚合物。合适的弹性聚合物包括,但不限于,茂金属催化的乙烯与选自下述的共聚单体的共聚物:选自辛烯、己烯和丁烯;乙烯丙烯二烯单体的聚合物;苯乙烯聚合物(例如但不限于苯乙烯-丁二烯-苯乙烯和苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物);乙烯丙烯酸甲酯共聚物;乙烯乙酸乙烯酯聚合物及其混合物。任意热塑性、热固性、弹性聚合物的混合物也可被使用。
[0028] 本文所述的背衬基材以通过任意合适的方法形成。例如,背衬基材可通过挤出、模塑、溶剂浇铸、机织或编织而成。在其它实施方案中,背衬层或基材可以是非织造成分。在本发明的一些实施方案中,背衬基材或其至少一部分可以是多孔的,或者具有穿孔以提供例如流体从中的通透性,例如从一个表面到相对的表面。在本发明的一些实施方案中,背衬基材可具有一个或多个浮凸面。例如,背衬基材的一侧或表面可以是光滑的,而另一侧或表面为糙面无光泽。
[0029] 一个或多个吸收垫可以用在本发明所公开的一个或多个实施方案中。一个或多个吸收垫可以保护伤口免受灰尘的污染,并且可以收集血液、伤口渗出物和其它流体。所述一个或多个吸收垫可由天然材料、合成材料或其组合制成,其包括,例如,天然纤维(例如但不限于棉和木浆纤维);合成纤维(例如但不限于聚酯,聚酰胺和聚烯烃纤维)。在一些特定的结构中,一个或多个吸收垫可包含棉花、基本上由棉花组成或者由棉花组成。本发明的另一个特定实施方案中,一个或多个吸收垫可包含人造丝纤维、基本上由人造丝纤维组成或者由人造丝纤维组成。包含两种或更多种聚合物的合成纤维可能被使用。在本发明的任意一个或多个实施方案中,各种类型或种类的纤维的掺合物可能被使用。例如,一个或多个吸收垫可以由包含由粘胶制成的第一组纤维和由聚酯制成的第二组纤维的掺合物制成。进一步,任意纤维可以是双组分纤维。例如,任意一种纤维可具有核心,所述核心包含一种材料例如第一聚合物,和在至少核心的一部分上的鞘,所述鞘包含第二材料,例如第二或不同的聚合物。任意纤维可具有任意合适的旦数(例如,用于收集所需量的流体)。例如,至少一个吸收垫的任意一个或多个纤维的线性质量密度在约1-100旦范围。
[0030] 在多种敷料和绷带中使用的一个或多个吸收垫可具有适合允许垫收集并保留流体的孔隙率。可以构想的是,吸收垫的任意部分可以是多孔的。任意一个或多个所述的吸收垫可具有均匀的孔隙率,随机程度的孔隙率,或者可具有孔隙率梯度,这在某些情况下,可能会促进吸收垫的流体管理,例如流体流动。可以使用任意合适的方法来创建一个或多个吸收垫上的孔隙。例如,任意一个或多个吸收垫可包含针织、非针织纤维,或其掺合物,其中纤维之间的空间产生孔隙率。根据本发明的进一步实施方案,任意一个或多个吸收垫可包含泡沫材料。例如,本发明任一材料可被放进溶液,并且冻干或冷冻干燥以形成泡沫。
[0031] 根据本发明的一些实施方案,任意一个或多个吸收垫可具有多个特征或性质。例如,所述吸收垫可具有至少两个区域或部分,例如具层(其有不同性质)。不同性质的非限制性例子包括密度、孔隙率、扩散率和吸收性或吸收能力。在本发明的一个或多个方面中,吸收垫可包含针织纤维的两个或更多个区域例如层、基本上由针织纤维的两个或更多个区域例如层组成或者由针织纤维的两个或更多个区域例如层组成。在本发明的一个或多个实施方案中,吸收垫可包含针织织品的两个或更多个区域例如层、基本上由针织织品的两个或更多个区域例如层组成或由针织织品的两个或更多个区域例如层组成。在本发明的一个或多个方面中,吸收垫可包含组成非针织纤维的两个或更多个区域例如层、基本上由组成非针织纤维的两个或更多个区域例如层组成或由非针织纤维的两个或更多个区域例如层组成。在本发明的一个或多个方面中,吸收垫可包含针织纤维第一区域或层和非针织纤维的第二区域或层、基本上由针织纤维第一区域或层和非针织纤维的第二区域或层组成或由针织纤维第一区域或层和非针织纤维的第二区域或层组成。在本发明的一个或多个方面中,吸收垫可包含具有低密度材料的第一区域或层和具有高密度材料的第二区域或层、基本上由具有低密度材料的第一区域或层和具有高密度材料的第二区域或层组成或由具有低密度材料的第一区域或层和具有高密度材料的第二区域或层组成。在本发明的一个或多个方面中,吸收垫可包含具有低密度纤维第一吸收区域或层和具有高密度纤维的第二芯吸区域或层、基本上由具有低密度纤维第一吸收区域或层和具有高密度纤维的第二芯吸区域或层组成或由具有低密度纤维第一吸收区域或层和具有高密度纤维的第二芯吸区域或层组成。在本发明的一个或多个方面中,吸收垫可包含针织纤维、非针织纤维或者两者的吸收区域或层、基本上由针织纤维、非针织纤维或者两者的吸收区域或层组成或由针织纤维、非针织纤维或者两者的吸收区域或层组成。在本发明的一个或多个实施方案中,吸收垫可包含针织纤维,非针织纤维或者两者的芯吸区域或层、基本上由针织纤维,非针织纤维或者两者的芯吸区域或层组成或由针织纤维,非针织纤维或者两者的芯吸区域或层组成。典型地,吸收区域或层具有比芯吸区域或层更高的流体吸收能力。典型地,芯吸区域或层具有比吸收区域或层更高的流体扩散速率。
[0032] 在一些情况下,所述吸收垫还可进一步包含第三区域例如层或由第三区域例如层组成,其包含任意机织纤维、非针织纤维或它们的组合、基本上由任意机织纤维、非针织纤维或它们的组合组成或由任意机织纤维、非针织纤维,或它们的组合组成。在本发明的一些实施方案中,第三区域或层可具有至少一个类似于在吸收区域或层以及芯吸区域或层中的任意一个的特征。例如,第三区域可具有与吸收区域相同的或大致相同的吸收能力;或者第三区域可具有与芯吸区域相同的或大致相同的流体扩散能力。在本发明的一些实施方案中,第三区域可具有属于第一区域和第二区域的特征之间的一个或多个特征。第三区域可以是任意接近第一区域和第二区域,并且可以被放置在第一和第二区域之间的区域。在一些结构中,第三区域可以放置在所述第一区域的远端,从而使第二层位于所述第一和第三区域之间。例如,吸收垫可包含下述、基本上由下述组成或由下述组成:第一吸收区域、放置抵靠在吸收区域的第一侧或表面的第二芯吸区域、放置抵靠在吸收区域的第二侧或表面、第一层或表面远端或相对的第三芯吸区域。
[0033] 吸收垫可以定制,以提供一个或多个聚合性质或特征。例如,吸收垫的各层的所有相对含量是可以变化的。依据本发明的一些实施方案,吸收垫的一层与另一层的厚度比例范围可以为约1:1-约7:1。例如,吸收层的厚度或相对含量与芯吸层的厚度或相对含量的比例范围可以为约3:1-约5:1。在本发明的一些特定实施方案中,吸收层的厚度或相对含量与芯吸层的厚度或相对含量的比例范围可以约2:1-约4:1,在一些情况下,所述范围为约2.5:1-约3.5:1。
[0034] 任意所述吸收垫可具有任意所需的单位面积重量,典型地是在例如约0.001克/2 2
厘米 -约0.25克/厘米 的范围内。进一步,任意所述吸收垫的尺寸可能取决于几个因素,包括,例如,敷料或绷带的尺寸和被保护或治疗伤口的大小。在任意本发明的各个实施
3 3
方案中,所述吸收垫的至少一部分的密度范围在约0.1克/厘米 至0.3克/厘米 。进一步,在任意本发明的多种实施方案中,所述吸收垫的至少一部分的密度范围小于0.1克/厘
3
米 。在本发明的一些实施方案中的一些结构中,所述吸收垫的至少一部分的密度范围在约
3 3
0.01克/厘米 至0.05克/厘米 。所述吸收垫具有约3盎司每平方码的表面积-约10
盎司每平方码的表面积。在本发明的一些实施方案的一些结构中,所述吸收垫具有约7盎司每平方码的表面积。
[0035] 所述吸收垫可包含至少一种治疗剂。治疗剂可以是一种提供治疗或预防效果的化合物。至少一种治疗剂的一些合适的例子包括影响或参与任意一个或多个组织生长,细胞生长和细胞分化的化合物。进一步地,所述至少一种治疗剂可以是抗粘附化合物,或者是可以引发如免疫反应的生物作用的或者参与到一个或多个生物过程的化合物。所述治疗剂可以任意合适的形式,例如薄膜、粉末、液体、凝胶剂,应用和/或并入所述吸收垫或本文描述的敷料或粘合绷带的任意其它部分。
[0036] 根据已公开的文献,可使用的治疗剂的分类实例包括抗粘合剂、抗菌剂、抗微生物剂、抗生素剂、抗真菌剂、抗病毒剂、抗凝血剂、抗惊厥药、抗抑郁药、止痛药、退热剂、麻醉剂、抗癫痫药、抗组胺药、抗炎性药、心血管药物、诊断剂、拟交感神经药、拟胆能、抗毒蕈碱药、解痉药、荷尔蒙、生长因子、肌肉松弛剂、肾上腺素能神经元阻断剂、抗肿瘤药、免疫原性剂、免疫剂、免疫抑制剂、胃肠药、利尿剂、类固醇、脂质、脂多糖、多糖、血小板活化药、凝血因子和酶。所述治疗剂的组合也可以被应用。
[0037] 所述治疗剂至少包括一种合适的抗微生物剂、抗真菌剂、防腐剂、抗生素。例如,聚六亚甲基双胍(PHMB);三氯生或2,4,4'-三氯-2'-羟基二苯基醚;氯己定及其盐(包括醋酸氯己定、葡萄糖酸氯己定、盐酸氯己定、和硫酸氯己定);及其盐或它们的复合物(包括醋酸银、苯甲酸银、酸银、柠檬酸银、碘酸银、碘化银、乳酸银、月桂酸银、硝酸银、化银、棕榈酸银、蛋白银、磺胺嘧啶);多粘菌素、四环素基糖苷类抗生素(例如但不限于妥布霉素和庆大霉素);利福平;杆菌肽;新霉素;氯霉素;咪康唑;基于氟喹诺类和喹诺酮类制剂(如恶喹酸、诺氟沙星、啶酸、培氟沙星、依诺沙星和环丙沙星);青霉素(如苯唑西林、哌拉西林钠);壬苯醇醚;夫西地酸、头孢菌素类;及其组合。此外,抗微生物蛋白和肽,例如蛋白和乳铁蛋白肽B可被用作所述至少一种治疗剂。根据一些具体实施方案,任意本文所述的敷料或粘合绷带包含聚六亚甲基双胍。
[0038] 其它治疗剂可以是局部麻醉剂;非甾体避孕剂;拟副交感神经剂;心理治疗剂;镇静剂;减充血剂;镇静催眠药;类固醇;磺酰胺;拟交感神经剂;疫苗;维生素;抗疟药;抗偏头痛剂;抗帕金森剂(如左旋多巴);抗痉挛剂;抗胆碱药,如奥昔布宁;止咳药或镇咳药;支气管扩张;心血管药物(如冠状动脉血管扩张剂和硝酸甘油);生物碱;镇痛药;麻醉剂(如可待因、二氢可待因酮、哌替啶、吗啡);非麻醉剂(如水杨酸、阿司匹林、对乙酰氨基酚和右旋丙氧芬);阿片受体拮抗剂(如纳曲酮和纳洛酮);抗癌药;抗惊厥药;抗催吐剂;抗组胺药;抗炎剂(如激素制剂、氢化可的松、泼尼松龙、泼尼松、非激素制剂、别嘌呤醇);吲哚美辛;保泰松;前列腺素和细胞毒类药物;化疗药物;和雌激素类。
[0039] 包含在任意一个或多个的背衬层或基材、吸收垫、粘合层和非粘性薄膜的其它合适的治疗剂的实例包括:病毒和细胞;多肽和蛋白质及其类似物、突变蛋白及其活性片段;免疫球蛋白;抗体;细胞因子(如淋巴因子、单核因子和趋化因子);血液凝固因子;造血因子;白细胞介素(如IL-2、IL-3、IL-4和IL-6);干扰素(如β-IFN、α-IFN和γ-干扰素);
促红细胞生成素;核酸酶;肿瘤坏死因子;集落刺激因子(如G-CSF、GM-CSF、MCSF);胰岛素;
抗肿瘤剂和肿瘤抑制剂;血蛋白(如纤维蛋白、凝血酶、纤维蛋白原、合成凝血酶、合成纤维蛋白、合成纤维蛋白原);促性腺激素(如FSH、LH和CG);激素和激素类似物(如生长激素);
疫苗(如肿瘤、细菌和病毒抗原);生长抑素;抗原;血液凝固因子;生长因子(如神经生长因子和胰岛素样生长因子);骨形态发生蛋白;TGF-B;蛋白抑制剂;蛋白拮抗剂;蛋白激动剂;
核酸(如反义分子、DNA、RNA、RNAi);寡核苷酸;多核苷酸;和核酶。
[0040] 抗粘附剂可以用于防止粘连在绷带和伤口之间或组织伤口周围形成。所述试剂的一些实例包括,但不限于,亲水性聚合物(如聚乙烯吡咯烷酮)、羧甲基纤维素、透明质酸、聚环氧乙烷、聚乙烯醇,及其组合。
[0041] 一种粘附材料或层可用于使吸收垫至背衬材料上,并且在一些情况下,可以固定敷料或粘合绷带到使用者的皮肤上。所述粘合剂可以是一种基于含有水溶剂的化合物。在其它结构中,所述粘合剂可以是基于不含有水溶剂的化合物。在一些情况下,粘合剂材料可包括无定形聚烯烃,包括无定形聚丙烯、乙烯共聚物(如乙烯-乙酸乙烯酯共聚物),及其组合。合适的粘合剂也包括基于丙烯酸的、基于糊精的、基于聚氨酯粘合剂及天然与合成的弹性体,及其掺合物。在另一些情况下,所述粘合剂可以是一种热熔粘合剂。合适的粘合剂材料的实例包括,但不限于,基于苯乙烯嵌段共聚物和增粘树脂的材料。所述粘合剂也可包括任意一个或多个增粘剂、抗氧化剂和加工油。市售的粘合剂成分的来源包括科腾高性能聚合物公司(休斯敦,得克萨斯州)、富乐公司(圣保罗,明尼苏达州)、波士胶公司(沃瓦托萨,威斯康星州)、国家淀粉(布里奇沃特,新泽西州)和REXtac有限责任公司(敖德萨,德克萨斯州)。
[0042] 粘合剂可以通过任意期望的方式应用,例如通过喷涂、丝网印刷或缝口模头涂布至合适的量。粘合剂涂层重量可以在约20克每平方米(gsm)-约100克每平方米范围内变化。在本发明的实施方案中,所述粘合剂可以以一定量应用至可渗透的背衬层,所述量保持背衬层或基材的渗透性。例如,由针织或非针织纤维制成的背衬层可具有在纤维应用到粘合剂之前和之后所需的孔隙率。在本发明的其它实施方案中,所述粘合剂可以以一定量应用,所述量保持背衬层的孔隙对流体不可通透。
[0043] 本发明所公开的任意所述敷料和绷带可具有任意几何形状和任意合适的尺寸。例如,所述敷料或绷带具有的形状为正方形、长方形、圆形、椭圆形或三形。所述敷料或绷带的大小将取决于敷料或绷带的形状和所述敷料或绷带要覆盖的伤口大小。正方形绷带的尺寸范围可以约2厘米×2厘米-约15厘米×15厘米。一个矩形绷带的尺寸范围可以约5厘米-约15厘米,在某些情况下,所述尺寸范围为约7.5厘米-约12.5厘米,所述矩形绷带的宽度范围可为约0.5厘米至5厘米,在某些情况下,约1厘米-约3厘米。
[0044] 所述敷料或绷带可具有任意合适的厚度,其取决于如何应用或使用。典型地所述敷料或绷带的厚度范围可以约0.25毫米-约5毫米,在本发明的一些实施方案中,厚度范围可以约1毫米-约3毫米,在本发明的一些进一步的实施方案中,厚度范围可以约1毫米-约2毫米。
[0045] 图1和2展示出了根据本发明的一些方面的敷料。粘合绷带10可包括,通过粘接剂30将背衬基材20附于吸收垫40。所示粘合剂30位于沿着背衬基材20的整个长度,但是可以设想,粘合剂30可沿背衬基材的任意部分的安置,其适合例如用于作为粘合绷带粘附皮肤或组织。非粘性薄膜50可包含第一聚合物材料和具有比第一聚合物材料更低熔点的第二聚合物材料。非粘性薄膜50可以被附于吸收垫40面向伤口侧或表面。非粘性薄膜50可以是薄膜,包含混合的聚酯和无定形聚酯,其中所述无定形聚酯具有比第一聚酯材料更低的熔点。
[0046] 如图3和4所示,敷料100可包括吸收垫140,其可以通过粘合剂被任选地固定在背衬基材(未示出)上。吸收垫140可以沿背衬基材的整个长度或沿其任意部分大致居中位置安置。所述非粘性薄膜可包含第一和第二聚合物层。如示范例所示,第二聚合物层150a可附于吸收垫140面向伤口的表面,非粘性膜的第一聚合物层150b可附于所述第二聚合物层150a上。第二聚合物层150a的聚合物材料的熔点比第一聚合物层150b的聚合物材料的熔点低。在本发明的一些实施方案中,所述第二聚合物层可包含无定形聚酯、基本上由无定形聚酯组成或由无定形聚酯组成,第一聚合物层可包含不同的聚酯,例如至少部分结晶的聚酯、基本上由不同的聚酯,例如至少部分结晶的聚酯组成或由不同的聚酯,例如至少部分结晶的聚酯组成。
[0047] 本发明所述的敷料或绷带可以是用于覆盖伤口任意合适的形状或大小。如图5和6的示范例所示,粘合绷带200可以岛(island)敷料和/或圆形结构,具有通过例如粘合剂230使吸收垫240附于背衬基材220大致居中的位置。如图6所示,非粘性薄膜250可具有第一层250b,所述第一层250b通过所述非粘性薄膜的第二层250a固定或附于吸收垫
240的外周附近。第二层250a典型地具有比第一聚合物层250b的熔点更低的熔点。在所述实施方案中,第一非粘性薄膜250a可产生在第二层250b和吸收垫240之间的开口或通道,以允许伤口渗出物在伤口愈合过程中流经。由于第二聚合物层250a有利地沿着吸收垫
240的外周安置,所述第二聚合物层250a可能不会干扰伤口渗出物或其它流体通过吸收垫
240的中央部分的吸收。所述非粘性薄膜可以有一个或多个多孔区域260,其中每个区域可具有通过薄膜厚度的多个穿孔或缝隙270。
[0048] 本发明所述敷料和绷带可以制成提供背衬基材的条带,所述条带具有期望的尺寸,并且任选地粘合剂在其上应用。典型地,提供吸收垫。所述吸收垫任选地被粘附到所述背衬基材的所需区域。非粘性薄膜可以通过熔融或软化所述非粘性薄膜的聚合物层的至少一部分固定到所述吸收垫上,在吸收垫上安置至少部分地熔融或软化的非粘性薄膜;且任选地施加压力使熔融或软化的聚合物基质的至少一部分安置在吸收垫中。释放条带(如化纸),可任选地放置在应用粘合剂区域的暴露部分上以及非粘性薄膜上。然后进行绷带包装。例如,使所述绷带放入两层可热密封的纸,然后通过加热两纸层的外周使其密封。如果需要,然后使包装的绷带灭菌。当使用时,吸收垫、非粘性薄膜或两者均可浸入含有一种或多种治疗剂的液体。可允许湿润的垫干燥。
[0049] 所述吸收垫可以由非针织掺合物的纤维制成,所述吸收垫由占约80%重量的粘胶纤维和占约20重量%聚酯纤维制成。所述吸收垫的起始形状可以为长条状或卷状,以适合被切成多个更小的吸收垫。然后,使所述长条或者卷状的吸收垫通过包含例如抗微生物剂(如PHMB)治疗剂的溶液。
[0050] 然后将包含所述吸收垫和非粘性薄膜的复合材料组合体(composite assembly)切成所需尺寸。
[0051] 根据本发明所述的各个实施方案的各种改进是可以被理解的。例如,粘合绷带可以是可吸收绷带。在另一个例子中,本文所述的胶粘剂绷带可以使用任意合适的灭菌过程(诸如γ射线),并且包装进任意合适的医疗装置包(如可注射的医疗装置包)。因此,本领域相关技术人员可以在权利要求的范围内构想其它的改进。本领域相关技术人员应当理解,本发明所描述的参数和构造是示例性的,实际参数和/或结构将依赖于本发明的系统和技术特定的应用。例如,单一的非粘性薄膜可以用于包裹任意本发明所述的吸收垫,其具有包含不同的熔点,熔融温度范围或软化点的多个聚合物区域或层的非粘性薄膜,和具有一个或多个层或区域的吸收垫,它们可具有不同的特征。其中所述每个非粘性薄膜的多个聚合物层是可以是具有不同的熔点范围的聚酯,且所述每个吸收垫的各层采用100%的棉纤维。本领域相关技术人员也应该认识到或能够确定,使用不超过常规的实验等同于本发明的特定实施方案。因此可以理解为,本发明所描述的实施方案是仅通过示例方式,并且在所附权利要求书及其等效物的范围之内。本发明可以通过不同于本发明具体描述的方式实现。
[0052] 进一步还应当理解为本发明涉及每个特征、系统、子系统、部件或子部件,或者本发明所描述技术,两种或多种特征、系统、子系统,组件、子组件或本发明所描述的技术的组合。如果这类特征、系统、子系统、组件、子组件和技术并不完全不一致,则认为其落在本发明的权利要求的保护范围之内。进一步,只在一个实施方案所讨论的动作、元件和特征并不排除它在其它实施方案中类似的作用。
[0053] 本发明所用术语“多个”是指两个或更多个项目或部件。在权利要求使用诸如“第一”,“第二”,“第三”的顺序术语来规范权利要求的要素,并不意味任意优先级、优先顺序,或者一个权利要求要素相比另一个权利要求要素在方法的实施上具有时间顺序。它仅用作标记以区分一个具有某个名字的权利要求要素与另一个具有相同名称的权利要求要素。通过使用序数词以区分权利要求要素。所述术语“包含”,“包括”,“含”,“具有”,“含有”,和“涉及”,不论是在说明书或权利要求中,是开放式术语。因此,这些术语的使用意味着包括其后列出的项目及其等同物,也包括附加的项目。相对于所述权利要求书,仅过渡短语“由...组成”和“基本上由...组成”分别为封闭或半封闭式词语,。
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