药物容器、组装容器的方法和从容器分配药物的方法 |
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| 申请号 | CN201480048627.2 | 申请日 | 2014-07-03 | 公开(公告)号 | CN105517917A | 公开(公告)日 | 2016-04-20 |
| 申请人 | 艾伯维公司; | 发明人 | G.尤楚尔奇; J.芬奇; | ||||
| 摘要 | 对儿童安全的药物容器组件和从容器组件分配药物的方法。药物容器组件包括具有多个分格的泡罩 包装 ，每个分格均支持一种药物。容器还包括盘和盒。泡罩包装分格对齐于盘上的开口，并且盒被构造成接纳且固定盘和泡罩包装，使得多个分格中的每个均对齐于盒中的互补开口。 | ||||||
| 权利要求 | 1.一种对儿童安全的药物容器组件，包括： |
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| 说明书全文 | 药物容器、组装容器的方法和从容器分配药物的方法[0001] 相关申请的交叉引用本申请是于2013年7月3日提交的美国临时专利申请序列号61/842,841和2013年7月3日提交的美国临时专利申请序列号61/842,900的非临时申请并且要求其权益。本申请也是于2014年4月16日提交的美国专利申请序列号29/488,207的继续申请。每个申请的全部内容均完全并入本文以供参考。 背景技术[0003] 大多数处方药由药剂师以瓶子或泡罩包装形式被分配。一些以这种方式分配的处方药具有复杂的使用指导并且对于病人来说会不容易记得。例如，一些处方药需要在早上、下午或者晚上被服用，一些需要进食或空腹使用，一些需要进食或不食用某些类型的食物，以及具体用量。在这些情况下，病人在服用药物时会需要阅读瓶子或者往回查阅指导说明书。病人还会需要记录他或她何时服用药物以便确保符合任意正时指导。发明内容 [0004] 本发明涉及用于关牢并分配药物的系统和容器，其提供一旦获取并摄入药物则可见的使用指导。具体地，本发明涉及一种容器，其关牢药物并且对于儿童安全从而防止儿童获取容器内装纳的药物。本发明还涉及用于组装对儿童安全的容器的方法。本发明还涉及用于由目的用户获取或分配被关牢在对儿童安全的容器内的药物的方法。 [0005] 药物包装由政府管理以试图确保包装基本对儿童安全。每种药物包装均被构造成符合基于包装内的内容物和药物类型和药效的特定标准。 [0006] 在一种实施例中，本发明提供了一种对儿童安全的药物容器组件。组件包括：泡罩包装，其包括多个分格，所述多个分格中的每个均被构造成支持至少一种药物；盘，其包括凹陷，该凹陷具有多个开口，盘内的每个开口对应于泡罩包装的所述多个分格中的一个；以及盒，其包括与第二壁相反的第一壁、延伸通过第一壁的多个开口，第一壁内的每个开口对齐于第二壁内的对应孔隙，第一壁内的每个开口对齐于盘内的一个开口和泡罩包装的对应分格。 [0007] 在另一实施例中，本发明提供组装对儿童安全的药物容器的方法。方法包括：使得包括多个分格的泡罩包装对齐于包括凹陷和多个开口的盘，所述多个开口中的每个被构造成与所述多个分格中的一个互补；使得泡罩包装附接到盘；将泡罩包装和盘插入到盒内，所述盒包括与第二壁相反的第一壁、延伸通过第一壁且对齐于第二壁内的多个孔隙的多个开口，对齐的多个开口和孔隙中的每个与多个分格中的一个互补；以及闭合盒从而封装泡罩包装和盘。 [0008] 在另一实施例中，本发明提供向用户分配被关牢在对儿童安全的药物容器内的药物的方法。方法包括：提供包括盒、盘和泡罩包装的容器，该盘被固定到盒，并且该泡罩包装被固定到盘；向泡罩包装的多个分格中的至少一个分格施加力，多个分格中的每个均对齐于盒的第一壁内的多个开口中的一个互补开口；破坏所述至少一个分格的密封以便移动被容纳在所述至少一个分格内的药物；通过盘的凹陷内的开口排出药物，该开口与所述至少一个分格互补；以及通过盒的第二壁内的孔隙排出药物，该孔隙与所述至少一个分格互补。 附图说明[0010] 图1是根据本发明一种实施例的药物容器组件的前透视图。 [0011] 图2示出图1中所示的药物容器的部件，其包括泡罩包装、盘和盒。 [0012] 图3是根据本发明另一实施例的处于第一构造的药物容器组件的前透视图。 [0013] 图4是处于第二构造的图3中所示的容器的前透视图。 [0014] 图5是示例性泡罩包装的前透视图。 [0015] 图6示出图5的示例性泡罩包装的工程绘图规范。 [0016] 图7和图8是具有另一种构造的泡罩包装的前透视图。 [0017] 图9是图7和图8中示出的泡罩包装的底部透视图。 [0018] 图10示出图7和图8的泡罩包装的工程绘图规范。 [0019] 图11是具有另一种构造的泡罩包装的前透视图。 [0020] 图12是示例性盘的透视图。 [0021] 图13是图12所示的盘的俯视图。 [0022] 图14是图12-13所示的盘的仰视图。 [0023] 图15是示例性盘的顶部透视图。 [0024] 图16是图15的盘的底部透视图。 [0025] 图17是图15所示的盘的仰视图。 [0026] 图18是图15-16所示的盘的俯视图。 [0027] 图19是示例性盘的透视图。 [0028] 图20是图19的盘的底部透视图。 [0029] 图21是图19的盘的仰视图。 [0030] 图22是图19所示的盘的俯视图。 [0031] 图23是图19所示的盘的后视图。 [0032] 图24是图19所示的盘的前视图。 [0033] 图25是图19所示的盘的左视图。 [0034] 图26是图19所示的盘的右视图。 [0035] 图27是示例性盘的前透视图。 [0036] 图28是示例性盘的前透视图。 [0037] 图29是示例性盘的前透视图。 [0038] 图30是示例性盘的前透视图。 [0039] 图31是示例性盘的前透视图。 [0040] 图32示出示例性盒坯料。 [0041] 图33是包括图5-6的泡罩包装、图19-26的盘、以及盒的图3-4所示的药物容器组件的组装图。 [0042] 图34是当组装时图33中所示的泡罩包装和盘的透视图。 [0043] 图35示出组装图33的药物容器组件的方法。 [0044] 图36示出图33的药物容器组件的使用方法。 [0045] 图37示出指示图36的药物容器组件的使用方法的示例性用户指导。 [0046] 图38是药物容器组件的分配器的前透视图。 [0047] 图39是具有另一种构造的分配器的前透视图。 [0048] 图40是图39所示的分配器的前视图。 [0049] 图41是图3-4所示的药物容器组件的分配器的前透视图。 [0050] 图42示出分配器的示例性盒坯料。 具体实施方式[0051] 在具体解释本发明的任意实施例之前，应该理解本发明不将其应用限于在下述描述中阐述或附图中示出的构造和部件设置的细节。本发明能够具有其他实施例并且以各种方式被实现或执行。 [0052] 图1和图2示出了根据本发明第一实施例的用于药物的容器组件或包装件10。药物可以通过处方获得或者通过柜台交易而可被获得。容器组件10包括泡罩包装20、盘100和盒150。 [0053] 如图5-11所示，泡罩包装或药板20包括第一侧24、第二侧26和外壁28，所述外壁限定泡罩包装20的周边。泡罩包装20由具有粘附于其第二侧26上的箔和/或纸层36的半刚性塑料膜或构件32构成。泡罩包装20包括多个分格或穴40，所述多个分格或穴40被形成在构件32内且成尺寸和形状为在其内接纳药丸状药物42。分格40由半刚性塑料膜限定并且从泡罩包装20的第一侧24凸出。这样，分格40限定泡罩包装20的高度。分格40在粘附膜层36之前还限定在泡罩包装20的第二侧26上的开口48，以便在其内插入所述至少一个药物42。如图5和图6所示，分格40中的一个或更多个在被密封时可以是空的从而限定泡罩包装20内的一个或更多个空气穴或支撑隆起50。当被粘附到泡罩包装20的第二侧26时箔层36覆盖开口48，从而产生密封54以用于将药物42剂量或空气穴48关牢在适当分格40内。通过在泡罩包装20的第一侧24上向所需分格施加压力且因而捅破分格40的密封54而获取被关牢在所述多个分格40中的每个内的药物42。药物被释放通过第二侧26的开口48。 [0054] 密封54由真空产生以便将药物42封罩在分格40内。在图释的实施例中，密封54和分格40封罩药物42，使得每个药物40剂量被周围的空气穴围绕并保护。空气穴保护药物40剂量的完整性（例如，保护药物免于被压溃或过早到期）。箔层36包括一个或更多个孔隙或凹坑，以便提供一个点，目的用户可以在该点处推动药物40剂量穿过箔层36以便从泡罩包装20释放药物。替代性或者附加的实施例可以包括由任意适当材料（例如纸板、泡沫等）构成的泡罩包装。类似地，分格可以通过使用合适的替代性方法或材料来密封。 [0055] 如图5-11所示，泡罩包装20可以具有各种适当构造，例如泡罩包装20、20a、20b。泡罩包装20、20a、20b的分格40具有各种尺寸和形状以便容纳不同类型、尺寸和剂量的药物40。例如，分格40可以是圆形、胚珠形、立方形、矩形等等。类似地，泡罩包装可以包括具有任意适当形状和尺寸组合的分格。换言之，因为药丸或胶囊形式的药物剂量可以具有许多尺寸和形状，所以泡罩包装能够被制造成容纳特定尺寸和形状的一种或更多种药物类型。此外，许多药物适于一天被服用多次、在一天中的多个特定时间被服用以及/或者与其他药物一起被服用。因此，每个分格可以被成尺寸和形状为接纳不同类型的药物并且处于任意适当取向以便规定服用的次序或序列。泡罩包装的第二侧26并且具体地箔层可以具有许多不同的孔隙58构造。例如，孔隙58b可以位于每个分格40处。替代性地，孔隙58a可以被构造成使得一次仅捅破某些分格40，这将在下文被更具体地讨论。孔隙58也可以辅助用户在正确时间服用正确药物。此外，空气穴或支撑隆起50可以具有替代性位置和构造。例如，支撑隆起可以是细长空气穴或肋50。肋可以例如沿着泡罩包装的一侧或更多侧延伸，或者可以相对于装纳药物的一个或更多个分格以其他方式取向。另外，在一些实施例中，支撑隆起和支撑肋可以被一起使用。 [0056] 图5-11还示出了，泡罩包装20、20a、20b可以被划分成多个区域或者区段60。例如，在图5和图6中，泡罩包装20被划分成第一区域60、第二区域60’和第三区域60”。第一、第二和第三区域60、60’、60”中的每个均包括泡罩包装20的至少一个分格40。在图5和图6所示的实施例中，区域60、60’、60”可以在穿孔边缘或其他薄弱线64处（当它们被使用时）彼此分开。换言之，第一区域60可以从第二和第三区域60’、60”撕下。这样，用户可以移除可对应于特定药量、组合或时间段的具体区域内的药物。这样的泡罩包装20的优点在于，能够从对应分格40移除特定药物而不会意外地捅破其他相邻分格的密封54。泡罩包装的区域也可以由泡罩包装的第二侧内的孔隙界定。例如，图7-10包括第一和第二孔隙58a。孔隙58a被构造成使得容易获取第一区域60a内的药物且同时保持关牢第二区域60a’的药物的密封54a的完整性。除了被物理界定之外，泡罩包装20的区域可以被颜色编码或具有一些其他类型的标记来表明和消除每个药物区域或组内所装纳的药物类型的差异。 [0057] 如上文参考图1和图2所述的，容器组件10包括盘或型板100。盘100被构造成与泡罩包装20的分格40互补。盘100是保护装置或间隔部件，其提供在泡罩包装20和盒150之间的缓冲。更具体地，盘100向成品盒提供刚性，从而防止儿童弯曲和破坏围绕药物的盒上的孔隙且同时为泡罩包装20提供咬合防护。 [0058] 图12-26示出三种不同的盘100。图12-14示出了盘100的第一实施例。盘100包括主体部分104，其具有与第二侧106间隔开且相对的第一侧102。主体104还包括在第一和第二侧之间延伸的壁108。壁108限定盘100的高度。盘100还包括在主体104内的凹陷112。盘100包括在凹陷112内形成的多个开口116。盘100内的所述多个开口116中的每个均与上述泡罩包装20的分格40中的一个互补。这样，盘100内的开口116被构造成对齐于具有特定取向的在泡罩包装20上的分格40。例如，图12-14的盘100被具体构造成容纳图5和图6中所示的泡罩包装20。泡罩包装20被联接到盘100的第二侧106，使得每个分格40均被插入通过盘100内的相应互补开口116。在一些构造中，泡罩包装20被应用（例如胶粘、密封、胶带固定等）到盘100的第二侧106（这也在图35中被示出）。 [0059] 继续参考图12-14，主体104的第二侧106包括在壁108和凹陷112之间延伸的多个增强腔120。在另一些实施例中，第二侧106可以是实心的。另外，图13和图14包括均具有大致相同厚度的壁108。但是，替代性或者附加实施例可以包括具有不同厚度的壁。盘100能够包括纸浆或其他纸基基体，但是，例如塑料的其他材料或者其他合适的材料或材料组合也可以用于盘100。 [0060] 图15-18示出盘的第二实施例（被称为盘100a）。盘100a包括主体部分104a，其具有与第二侧106a间隔开且相对的第一侧102a。主体104a还包括在第一和第二侧之间延伸的壁108a。壁108a、108a’限定盘100a的高度。盘100a还包括在主体104a内的凹陷112a。盘100a包括在凹陷112a内形成的多个开口116a。盘100a内的所述多个开口116a中的每个均与上述泡罩包装20的分格40中的一个互补。这样，盘100a内的开口116a被构造成对齐于具有特定取向的在泡罩包装20上的分格40。例如，图15-18的盘100a被具体构造成容纳图5和图6中所示的泡罩包装20。泡罩包装20被联接到盘100a的第二侧106a，使得每个分格40均被插入通过盘100a内的相应互补开口116a。在一些构造中，泡罩包装20被应用（例如胶粘、密封、胶带固定等）到盘100a的第二侧106a（这也在图35中被示出）。 [0061] 继续参考图15-18，壁108a和108a’具有不同的厚度。例如，壁108a的厚度不同于壁108a’的厚度。如所示，壁108a的厚度小于壁108a’的厚度。壁108a’还包括多个孔隙124a。孔隙124a是圆筒形，并且虽然示出了十一个圆筒形孔隙，但是在其他构造中可以存在更少或更多圆筒形孔隙。壁108a、108a’形成围绕底壁周边的凸起边缘128a（见图16-17）。壁108a在盘100a的一端处向内成角度。壁108a的成角度部分允许更容易地将盘100a插入到盒150内。 盘100a能够包括塑料并且通过使用注塑成型工艺被制造，但是针对盘100a也可以使用其他适当材料或材料组合。 [0062] 图19-26示出盘的第三实施例（被称为盘100b）。盘100b包括主体部分104b，其具有与第二侧106b间隔开且相对的第一侧102b。主体104b还包括在第一和第二侧之间延伸的壁108b。壁108b、108b’限定盘100b的高度。盘100b还包括在主体104b内的凹陷112b。盘100b包括在凹陷112b内形成的多个开口116b。盘100b内的所述多个开口116b中的每个均与上述泡罩包装20的分格40中的一个互补。这样，盘100b内的开口116b被构造成对齐于具有特定取向的在泡罩包装20上的分格40。例如，图19-26的盘100b被具体构造成容纳图5和图6中所示的泡罩包装20。泡罩包装20被联接到盘100b的第二侧106b，使得每个分格40均被插入通过盘100b内的相应互补开口116b。在一些构造中，泡罩包装20被应用（例如胶粘、密封、胶带固定等）到盘100b的第二侧106a（这也在图35中被示出）。 [0063] 继续参考图19-26，壁108b和108b’具有不同的厚度。例如，壁108b的厚度不同于壁108b’的厚度。如所示，壁108b的厚度小于壁108b’的厚度。壁108b’还包括多个孔隙124b。孔隙124b是矩形的，并且虽然示出了三个矩形孔隙，但是在其他构造中可以存在更少或更多矩形孔隙。壁108b、108b’形成围绕底壁周边的凸起边缘128b（见图20-21）。壁108b在盘100b的一端处向内成角度。壁108b的成角度部分允许更容易地将盘100b插入到盒150内。 [0064] 壁108b、108b’包括在壁的外端处的肋形表面130b。肋形表面130b提供了更大表面面积，以用于施加胶或其他粘结材料从而将盘100b固定到盒150。盘100b能够包括塑料，并且通过使用注塑成型工艺被制造，但是针对盘100b也可以使用其他适当材料或材料组合。 [0065] 图27示出盘的第四实施例（被称为盘100c）。盘100c包括被构造成如所示联接在一起的第一部分504和第二部分508。例如，第一部分504具有底壁512和侧壁516，该侧壁516围绕底壁512的周边延伸从而限定凹陷520。第二部分508包括具有被限定周边的顶壁524和从周边镶入的位置处从顶壁524延伸的侧壁528。顶壁524包括延伸在侧壁528之上或延伸超出侧壁528且安坐在侧壁516的顶部上的悬垂物。这种构造允许第二部分508的侧壁528滑动或者装配在第一部分504的凹陷520内。 [0066] 第一部分包括位于底壁512内的多个开口532。第二部分包括位于顶壁524内且大致对齐于开口532的多个开口532’。围绕所述多个开口532’中的每个的区536是扇贝形，其中顶壁524的一部分被逐渐去除且随着区从开口532’向外过渡更少的材料被去除。泡罩包装20a被定位在第一部分504和第二部分508之间并且在盘100c被插入到盒150内之前分格对齐于开口532、532’。 [0067] 图28示出盘的第五实施例（被称为盘100d）。盘100d包括基座540，其具有顶表面544和底表面548从而在其间限定厚度。基座540包括在顶表面544和底表面548之间延伸且限定周边的侧壁552。侧壁552可以在基座540的端部处成角度。基座540包括多个开口556。 顶表面544包括围绕所有开口556的区560，该区560呈扇贝形，其中顶表面544的一部分被逐渐去除且随着区从开口556向外过渡更少的材料被去除。 [0068] 盘100d包括由第一材料层564和第二材料层566形成的多个独立分格562。独立分格562支撑药物，并且第一和第二材料层被固定到基座540。在药物和分格562被固定到基座540之后，盘100d被插入到盒150内。 [0069] 图29示出盘的第六实施例（被称为盘100e）。盘100e包括底壁570和围绕底壁570延伸的侧壁574。侧壁574能够包括变化的厚度。如所示，两个端壁（较短的壁）具有比前壁和后壁（较长的壁）更大的厚度。如所示，侧壁在盘100e的端部处成角度。底壁570包括具有第一厚度的第一部分578和具有第二厚度的第二部分580。如所示，第二部分580具有比第一部分578更大的厚度，但是在另一些构造中第一部分578可具有较大厚度。底壁570包括多个开口 584。在将盘100e插入到盒150之前，泡罩包装20被联接到盘100e且分格对齐于开口584。 [0070] 图30示出盘的第七实施例（被称为盘100f）。盘100f类似于上述盘100。盘100f包括围绕盘100f的周边在各个位置处形成的多个凹陷588。 [0071] 图31示出盘的第八实施例（被称为盘100g）。盘100g包括基座590，其具有顶表面594和底表面598从而在其间限定厚度。基座590包括在顶表面594和底表面598之间延伸且限定周边的侧壁602。侧壁602可以在基座590的端部处成角度。基座590包括多个开口604。 顶表面594包括围绕一些开口604的区608，该区560呈扇贝形，其中顶表面594的一部分被逐渐去除且随着区从开口604向外过渡更少的材料被去除。底表面598包括围绕所有开口604的凹陷区610。在将盘100g插入到盒150之前泡罩包装20被联接到盘100g且分格对齐于开口 604。 [0072] 图12-18和图27-31的盘100、100a-g还可以包括如上所述的肋形表面。另外，肋形表面可以被包括在盘100、100a-g的附加或替代性表面和侧上。此外，虽然仅在盘100b中被示出，但是可以存在凹陷或者其他标识131b（例如，取向箭头），所述凹陷或者其他标识指示出当组装药物容器10时盘100b应该被装载所处的取向。 [0073] 这里示出和描述的盘100、100a-g仅是示例性的。具有附加构造和特征的盘落入本发明的范围和精神内。因此，应该理解的是，多个开口的构造可以被修改以适应泡罩包装的任意独特构造。另外，主体部分、壁和凹陷可以具有任意合适的形状或者大小或者尺寸。此外，所示盘可以由包括纸浆和竹纤维的复合材料形成。纸浆/纤维组合是有利的，因为其是环境安全且可回收的。但是，其他材料可以被用于形成盘。 [0074] 如上文参考图1和图2所述的，药物容器组件10包括盒150。参考图32，盒150由例如纤维板、纸板或类似物的基体构成。基体被加工并切割成如图32所示的盒坯料。盒坯料在被注明处被处理并折叠以形成盒150。 [0075] 额外地参考图1和图3-4，盒150包括共同限定其内的腔154的多个壁。具体地，盒150包括与第二壁162间隔开且相对的第一壁158。第一和第二壁158、162被中间壁166隔开。 第一壁158包括面向腔154的第一侧和面向盒150的外部的第二侧。第一壁158包括在第一和第二侧之间延伸的多个开口170和从第二侧延伸的突起174（图32）。第二壁162包括面向腔 154的第一侧和面向盒150的外部的第二侧。第二壁158包括多个孔隙178。 [0076] 图33-37示出了组装药物容器组件10的方法。具体地，泡罩包装20以及盘100、100a-g中的一个被构造成被接纳且固定在盒150内。腔154将盘100、100a-g和泡罩包装20接纳且固定其内。 [0077] 下列描述针对盘100、100a、100b，但是对于盘100c-g而言原理是相似的，其中注明了类似部分/部件但是它们可能具有不同附图标记。 [0078] 泡罩包装20被联接到盘100、100a、100b，使得多个分格40中的每个对齐于且突出通过在盘100的凹陷112内的对应多个开口116。胶可以被施加到泡罩包装以便将泡罩包装粘结到盘100、100a、100b的主体104、104a、104b。在具有盘100b的情况下，胶或其他粘结材料在壁108b'的端部处被施加到肋形表面130b以便将盘100b固定到盒150的对应侧壁。 [0079] 当被固定到盒150的腔154内时，所述多个分格40和盘100、100a、100b内的多个开口116、116a、116b对齐于第一壁158内的多个开口170和第二壁162内的多个孔隙 178。这样，通过第一壁158内的多个开口170可见腔154内的药物42。在腔154内，在分格40和第一壁158之间产生间隙（未示出）使得分格40相对于第一壁158凹入。此外，泡罩包装20的支撑隆起或肋50不对齐于第一和第二壁内的对应开口或孔隙。这样，当从分格40排出药物42且曾填充有药物的分格40不再能够保持其形状时支撑隆起和肋50维持间隙或距离。通过第一壁内的所述多个开口170施加到一个或更多个分格40的力导致药物42捅破泡罩包装20内的密封54并从第二壁162撕破孔隙178。这样，被装纳在一个或更多个分格40内的药物通过盘100内的相应开口116被排出从而在盒的第二壁162内产生孔（图36a-b）。使用指导300和药物信息304可以被包括在指导卡片308上，该指导卡片308被包括在包装件内（图37a-b）。 [0080] 第三壁或覆盖层182被铰接地联接到第一壁158和/或一个中间壁166。第三壁182包括包含药物信息的第一侧以及第二侧。第三壁182的第一侧包括开口或凹陷部分186，其包括粘结剂，粘结剂被构造成联接或可移除地粘结到第一壁158。第三壁182包括固定凸片或密封190（图4、图38）。在第一闭合位置（图4、图38），固定凸片190被固定到一个中间壁166，使得不可通达腔154且因此不可通达泡罩包装20内装纳的药物42。在第二打开位置，固定凸片190从中间墙壁166被释放从而允许第三壁182相对于第一壁158枢转。一旦固定凸片 190已经被释放，则可通达腔154和因此可获取泡罩包装20内装纳的药物。在固定凸片190已经被释放且药物42被分配之后，包括粘结剂的第三壁182内的开口186可以被可移除地粘结到第一侧158以便暂时地防止通达腔154和其内的药物42。 [0081] 盒150还可以包括印制部分，其提供用于服用其内装纳的药物的指导。例如，在这里图示和描述的实施例中，盒150可以包括对应于泡罩包装20内的区域的区域或区段194、194’。这样，盒150的第一区域194可以对应于泡罩包装20的第一区域（即，图5和图6中的第一和第二区域60、60’），而盒150的第二区域194’可以对应于泡罩包装20的第二区域（即，图 5和图6中的第三区域60”）。盒150的第一区域194被印制有与第一区域内的药物相关的对应指导。例如，第一区域194包括关于何时服用药物且应该在什么情况下给予药物的指导。类似地，盒150的第二区域194’被印制有与第二区域内的药物相关的对应指导。例如，第二区域194’包括关于何时服用药物且应该在什么情况下给予药物的指导。指导还可以包括颜色代码以便更清楚地描绘容器内装纳的药物应该怎样被服用。例如，盒150的第一区域194包括第一颜色（即，与早晨或者白天相关联）而盒150的第二区域194’包括第二颜色（即，与傍晚或夜晚相关联）。 [0082] 药物容器组件10包括防止儿童获取其内装纳的药物的多个特征。首先，至少第一壁158优选地包括膜覆盖层或叠层，其使得儿童更加难以在开口170处或附近撕开或扯破容器10。另外，壁包括有效地将壁联接在一起的胶或其他合适的粘结剂，从而因此防止儿童容易地获取容器10的内部内容物。进一步地，固定凸片190优选地是防拆封指示凸片。即，从中间壁166释放固定凸片190会改变（即通过去除油漆或材料层或类似物）第一和第二指示凸片200的颜色。与周围壁166的颜色不同的指示凸片200的颜色向用户表明固定凸片190已经开始被去除。固定凸片190和指示凸片200是有利的，因为它们警告用户别人已经试图获取被关牢在容器10内的药物。这种特征尤其有利地警告父母，儿童可能已经获取了药物。容器10的另一个对儿童安全的特征是，一旦第三壁182已经被固定凸片190释放并且腔154和药物可被通达，则在第一壁158和多个分格40之间的间隙增加了破坏泡罩包装20内的密封54且断开孔隙178所必要的距离和力。进一步通过盘100增加了分配药物所必要的力，该盘100为被组装容器10增加了刚性和硬度。药物容器10因此被构造成防止儿童获取被关牢在其内的药物并且满足对儿童安全的包装件的监管标准。 [0083] 通过使用如下步骤中的一个或更多个来组装药物容器10。首先，盒150被制备并折叠。如图32所示，在被组装之前，盒坯料包括第一侧和第二侧。盒坯料进一步包括被设置成直线的第一区段250、第二区段254和第三区段258。第一区段250包括第一、第二和第三突起260a-260c，第二区段254包括第四和第五突起262a、262b，并且第三区段258包括与其联接的固定凸片190和标签部分270。第一中间区段280被置于第一和第二区段250、254之间并且第二中间区段284被置于第二和第三区段254、258之间。第一中间区段280包括指示凸片 200。第一区段250包括在第一和第二侧之间延伸的多个开口170（由实线示出），而第二区段 254包括由虚线示出的多个孔隙178。 [0084] 通过沿在第一区段250和第一中间区段280之间的连接点弯曲第一区段250来组装盒坯料。类似地，第二区段254沿着在第一中间区段280和第二区段254之间的连接点弯曲。如此，则形成第一壁158的第一区段250与形成第二壁162的第二区段254由作为一个中间壁 166的第一中间区段280隔开。从第一区段250延伸的第三突起260c然后（例如通过粘结剂或类似物）被固定到第二中间区段284。第一和第二中间区段280、284因此是在盒坯料的第一和第二壁158、162之间延伸的两个中间壁166。当由中间壁166联接时，第一和第二壁158、 162彼此平行，使得第一壁158内的多个开口170对齐于第二壁162内的多个孔隙178。多个开口170也与多个孔隙178互补。当由四个中间壁166中的两个联接时，第一和第二壁158、162也限定腔154的一部分。 [0085] 在被插入到腔154内之前，泡罩包装20被应用到盘，使得泡罩包装20的多个分格中的每个对齐于盘100中的多个开口116。如上文讨论的，多个开口116中的每个均被构造成与多个分格中的一个互补。然后，泡罩包装20和盘100一起在第一和第二壁158、162之间被插入到盒150内。延伸穿过盒150的第一壁158的多个开口170对齐于第二壁162内的多个孔隙178。盘100的多个开口116中的每个对齐于第一壁158内的多个开口170和第二壁162内的多个孔隙178。此外，类似于盘100中的开口116，对齐的第一壁158内的多个开口170和第二壁 162内的多个孔隙176中的每个与多个分格40中的一个互补且对齐。这样，通过第一壁158内的多个开口170可见腔154内的药物42。 [0086] 通过将泡罩包装20和盘100固定在盒150的腔154内来组装药物容器组件10，使得通过第一壁158内的多个开口170可见多个分格40中的每个分格内的药物。因此，从第一和第二中间区段280、284中的每个延伸的辅助凸片304以及从第一和第二区段250、254（例如，第一和第二壁158、162）中的每个延伸的第一和第二突起260a、262a、260b、260b被折叠。这样，第一突起260、262a重叠并且被固定到第二突起260b、262b，该第二凸起260b、262b重叠且被固定到辅助突起304。盒坯料的壁通过胶或其他合适的粘结剂被固定。 [0087] 可能包括指导、剂量信息或关于药物的信息的药物信息（例如通过粘结剂）被联接到第三壁182的第一侧。然后第三壁182使得第三壁182叠覆于第一壁158。固定凸片190之后被联接到一个中间壁166以便完成容器10的组装。在图1-37中所示的实施例中，泡罩包装20、20a、20b、盘100、100a-g以及盒150被构造成接纳且关牢一天的药物剂量。但是，在附加或替代性实施例中，泡罩包装、盘和盒可以被构造成接纳且关牢一小时、一周或一个月的药物剂量。例如，当被组装时图42的盒150’被构造成接纳且固定接纳且关牢一周药物剂量的泡罩包装和盘。如图42所示，这里公开的概念是类似的，只不过孔/孔隙构造适应不同数量和大小的药物/药丸。 [0088] 药物容器组件10可以被用于根据下述步骤中的一个或更多个分配被关牢在其内的适当的药物剂量。首先，固定凸片190被释放使得第三壁182从第三壁182叠覆于第一壁158的第一闭合位置（图4、图38、图41）运动到可通达第一壁158和盒150的腔154的第二打开位置（图1、图3）。一旦释放固定凸片190，则指示凸片166旋转到不同于周围壁的颜色的颜色。在打开位置，可清楚地看见恰当地服用药物的指导。通过施加显著的力通过第一壁158内的对应互补开口170到分格40的表面，在泡罩包装20的多个分格40中的相应一个或更多个内装纳的一剂或更多剂药物剂量被排出。力导致被关牢在分格40内的药物捅破泡罩包装 20的第二侧26内的密封54从而使得药物或者药丸运动通孔分格40的开口48。力继续使得药物运动通过盘100内的对应互补开口116，以致药物抵抗对应互补孔隙178的力导致孔隙178从周围的第二壁162断开。因此，随着从容器10排出药物，第二壁162内产生孔。一旦已经分配药物，则第三壁182可以从第二打开位置运动到第三释放位置（未示出）。再次，不能通达腔154，且因此不能获取其内装纳的药物。因此，在盒150的第一壁158和盘100二者内的多个开口170以及在盒150的第二壁162内的多个孔隙178均是互补的且被构造成对齐。 [0089] 如图38-39、图41所示，一个或更多个对儿童安全的药物容器组件10可以被装在重力送料的分配器400内并且从该分配器400分配。重力送料的分配器400具有第一侧、第二侧、前侧、后侧、顶侧和底侧。分配器400进一步包括由封罩大致矩形腔412的六个壁408限定的大致矩形主体404。孔隙或开口416成尺寸和形状为接纳一个对儿童安全的药物容器10，该孔隙或开口沿着分配器400的前壁的底部且在容器10的第一侧壁和第二相反侧壁之间延伸。孔隙416通过包括多个突起424的间隙或平台420与底壁间隔开。不可移除的盖430被联接到分配器400的顶侧。一旦所述一个或更多个容器10被堆叠在腔412内，则盖430被不可移除地密封到分配器400的主体404，使得容器10不能通过分配器400的顶部被移除。底部容器10a被置于孔隙416内，并且其他容器10a’被堆叠在腔412内底部容器10a的顶部上。可以通过由第一和第二侧壁内的孔隙416所产生的开口抓取容器10a来从分配器400移除底部容器 10a。 [0090] 一旦底部容器10a被移除，则相邻容器10a’且因此所有的其他容器10a’向下运动。相邻容器10a’变成底部容器10a并且被置于孔隙416内且准备被移除。一旦容器10a被移除，则一个突起424可以被压下以表明容器10a已经被移除。例如，所示的实施例中的分配器成尺寸和形状为装纳七个容器10（例如，一周的药物量）并且间隙包括七个突起，每个突起针对一周中的一天。在一周的第一天（例如，星期一），第一底部容器10被移除并且第一突起被压下。因此，警告用户分配器内应该剩余六个容器这一事实，通过在第一和第二侧壁中的至少一个或后壁中的通孔并且通过剩余六个未压下突起来证明这一事实。分配器被认为是对儿童安全的特征，因为相比于应该在分配器内的容器的量，目的用户能够修改被装纳在分配器内的容器的量。 [0091] 因此，本发明提供了对儿童安全的药物容器等。本发明还提供了组装对儿童安全的药物容器的方法。本发明进一步提供了从对儿童安全的药物容器分配药物的方法。本发明也提供了用于分配多个对儿童安全的药物容器的分配器。 |
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