导电转印辊的制法、转印辊及具有该转印辊的成像装置

申请号 CN200810095957.3 申请日 2008-04-30 公开(公告)号 CN101570061B 公开(公告)日 2014-05-14
申请人 三星电子株式会社; 发明人 池永珌;
摘要 一种用于生产导电转印辊的方法及所制得的转印辊。该用于生产导电转印辊的方法包括:加入并混合 导电性 物质、离子导电剂、硫化剂、发泡剂、以及至少一种选自EPMD(乙丙) 橡胶 、NBR(丁腈)橡胶、ECO(环 氧 氯丙烷环氧乙烷)橡胶和CR(氯丁二烯橡胶)的弹性材料;挤出该配混料;使该挤出材料通过连续移动式发泡设备,以对其进行发泡;将该发泡体压制到轴上,并进行二次 固化 ;以及将该发泡体 研磨 至期望的厚度。
权利要求

1.一种用于生产导电转印辊的方法,该方法包括:
加入并混合导电性物质、离子导电剂、硫化剂、和发泡剂以及至少一种弹性材料以形成配混料,所述弹性材料选自乙丙橡胶EPDM、丁腈橡胶NBR、环氯丙烷环氧乙烷橡胶ECO和氯丁二烯橡胶CR;
挤出该配混料;
使该挤出的配混料通过连续移动式发泡设备,而对该挤出的配混料进行发泡,以形成发泡体;
将该发泡体压制到轴上,并进行二次固化;和
将该发泡体研磨至预定厚度,
所述导电性物质为导电炭黑、氧化油墨热解碳、天然石墨、人造石墨、导电金属氧化物、、镍、、锗和金。
2.权利要求1的方法,其中该弹性材料为NBR与ECO的配混料,且该NBR与该ECO的重量比为65:35-90:10。
3.权利要求1的方法,其中该离子导电剂选自铵盐、盐酸盐、含氧盐、和氟酸,且基于该配混料的总重量,加入0.1-0.5重量%的该离子导电剂。
4.权利要求3的方法,其中所述含氧盐为高氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、硫酸盐、乙基硫酸盐、碳酸盐和磺酸盐。
5.权利要求1的方法,其中该导电性物质为炭黑,且基于该配混料的总重量,加入
0.5-1.5重量%的该导电性物质。
6.权利要求1的方法,其中该硫化剂为硫或有机硫化合物,且基于该配混料的总重量,加入1-3重量%的该硫化剂。
7.权利要求1的方法,其中该发泡剂为偶氮二甲酰胺,且加入2-10phr的该发泡剂。
8.权利要求1的方法,该方法进一步包括:
加入选自硫化促进剂、填料、防老化剂、硫化助剂及发泡助剂的至少一种添加剂。
9.权利要求1的方法,其中在20-70℃的温度下以100-300rpm的挤出机转速进行该挤出操作。
10.权利要求1的方法,其中在该挤出操作后,立即以连续移动式发泡设备形成该发泡体。
11.权利要求1的方法,其中该连续移动式发泡设备的内部温度保持在200-250℃。
12.权利要求1的方法,其中,在发泡操作的长度方向上,进行该发泡操作的该连续移动式发泡设备的长度为10-30m。
13.一种导电转印辊,该导电转印辊由包含选自乙丙橡胶EPDM、丁腈橡胶NBR、环氧氯丙烷环氧乙烷橡胶ECO和氯丁二烯橡胶CR的至少一种弹性材料并包含导电材料、离子导
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电剂、硫化剂和发泡剂的混合物制得,并具有10-10 Ω的电阻和30-50的Asker“c”的硬度,其中所述导电材料为导电炭黑、氧化油墨碳、热解碳、天然石墨、人造石墨、导电金属氧化物、银、镍、铜、锗和金。
14.权利要求13的导电转印辊,其中该导电转印辊是单层的。
15.一种成像装置,其包括:
权利要求13-14中任一项的导电转印辊。
16.一种制造成像装置的导电转印辊的方法,该方法包括:
混合炭黑、离子导电剂、硫化剂、和发泡剂以及至少一种弹性材料以形成配混料,该弹性材料选自乙丙橡胶EPDM、丁腈橡胶NBR、环氧氯丙烷环氧乙烷橡胶ECO和氯丁二烯橡胶CR;
挤出该配混料;
使该挤出的配混料通过连续移动式发泡设备,而对该挤出的配混料进行发泡,以形成发泡体;
将该发泡体压制到轴上,并进行二次固化;和
将该发泡体研磨至预定厚度。
17.权利要求16的方法,其中该弹性材料为NBR与ECO的配混料,且该NBR与该ECO的重量比为65:35-90:10。
18.权利要求16的方法,其中该硫化剂为硫,基于该配混料的总重量,向该混合物中加入1-3重量%的硫。
19.权利要求16的方法,该方法进一步包括:
向该混合物中加入选自硫化促进剂、填料、防老化剂、硫化助剂及发泡助剂的至少一种添加剂。
20.权利要求16的方法,其中在20-70℃的温度下以100-300rpm的挤出机转速进行该挤出操作。
21.权利要求16的方法,其中,在发泡操作的长度方向上,进行该发泡操作的该连续移动式发泡设备的长度为10-30m。
22.权利要求16的方法,其中该离子导电剂选自铵盐、盐酸盐、含氧盐、和氟硼酸,且基于该配混料的总重量,加入0.1-0.5重量%的该离子导电剂。
23.权利要求22的方法,其中所述含氧盐为高氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、硫酸盐、乙基硫酸盐、碳酸盐和磺酸盐。
24.权利要求16的方法,其中基于该配混料的总重量,加入0.5-1.5重量%的该炭黑。
25.权利要求16的方法,其中该发泡剂为偶氮二甲酰胺,且加入2-10phr的该发泡剂。
26.权利要求16的方法,其中在该挤出操作后,立即以连续移动式发泡设备形成该发泡体。
27.权利要求16的方法,其中该连续移动式发泡设备的内部温度保持在200-250℃。

说明书全文

导电转印辊的制法、转印辊及具有该转印辊的成像装置

技术领域

[0001] 总体来说,本发明涉及一种制造用于成像装置的转印辊的方法以及所制得的转印辊。更具体地说,本发明涉及经由通过连续移动炉发泡设备(continuous mobile oven foaming device)来生产导电转印辊的方法。所生产的导电转印辊可应用于使用电子照相的成像装置,例如打印机、复印机和传真机。

背景技术

[0002] 图1说明了常规的成像装置1。该成像装置1包括光电导部件(光电导鼓8)、充电装置4、曝光装置(未示出)、用以提供调色剂6的调色剂供给装置3、以及用以由图像数据形成可转印图像的显影装置2。将调色剂图像熔合在转印介质(例如,印刷介质)表面上以形成永久图像。
[0003] 通常,常规的旋转接触转印辊5广泛用作从光电导鼓8转印调色剂图像的装置。该常规的旋转接触转印辊5不但能简化转印介质的传输路径,而且能够稳定转印介质的传输。将该常规转印辊5与光电导鼓8接触布置。在常规转印辊5与光电导鼓8之间的接触面上形成转印介质的压印部分(nip part)和转印点。当在常规转印辊5上施加电压时,转印介质传输通过转印点,且光电导鼓8上的调色剂图像以静电方式转印至转印介质上。为了使光电导鼓8和转印介质带电,常规转印辊5应是导电的。
[0004] 如上所述,为了使光电导鼓8的调色剂实现足够的转印效果,光电导鼓8与常规转印辊5之间的接触面应当保持恒定。为此,目前使用的常规转印辊由橡胶状弹性辊形成。通常,该橡胶状材料包括乙丙(EPDM)橡胶、丁腈(NBR)橡胶、树脂和聚酯橡胶。优选地,该橡胶状材料具有低的硬度,以增强与鼓8的紧密接触。
[0005] 常规转印辊5分为离子导电型和电子导电型。电子导电型转印辊的特征在于其电阻对环境变化是稳定的。然而,非常难以调整的量以调节生产中的电阻。由于常规转印辊5的轴(未示出)与弹性层压制在一起,因而,弹性层可能变形。不均匀的电阻使得难以获得均匀的电子导电性。即使当弹性层发生变形时,离子导电型转印辊也没有电阻不均匀的问题。然而,相对于环境变化,离子导电型转印辊的剧烈的电阻变化要求有高的电压。由于在常规转印辊5的生产中所加入的充电控制材料的泄漏,光电导鼓8可被污染。
[0006] 常规转印辊的生产方法使用模具或挤出机生产未硫化管形式的橡胶复合材料,在该橡胶复合材料中,聚合物与硫化剂、发泡剂及填料相混合。然后,用加热过的空气对该未硫化管进行硫化和发泡(blow),以生产发泡橡胶管。将该发泡橡胶管压制到涂布有粘合剂的轴上,并对研磨成预期的外径。
[0007] 用于由未硫化管挤出的制品的硫化发泡方法包括:使用普通压机的模具成型硫化、使用硫化管的直接/间接硫化、以及热硫化。然而,在模具成型硫化或热风硫化中,难以向橡胶材料传输均匀的热量,且难以获得均匀的发泡体。因此,通常采用使用硫化管的蒸气硫化。然而,蒸气硫化是间歇生产方法。由于所述蒸气硫化在某部分切割由挤出机制造的橡胶管,然后对该切割的橡胶管进行硫化和发泡,因而在橡胶管的纵向方向上几乎不能传输均匀的热量,并且在纵向方向上可形成发泡线。

发明内容

[0008] 本发明提供一种改进的使用连续移动式发泡法来生产离子导电型和电子导电型导电转印辊以赋予导电性的方法。通过使用该连续移动式发泡法,本发明的导电转印辊获得了稳定且均匀的发泡结构。
[0009] 本发明的其它方面和应用将通过以下描述部分地得以阐明,并且可通过所述描述而部分地变得明晰,或可由本发明的实践获得教导。
[0010] 本发明的上述和/或其它方面和应用可通过提供一种生产导电转印辊的方法而得以实现,该方法包括:加入并混合导电性物质(conductive substance)、离子导电剂、硫化剂、和发泡剂以及至少一种弹性材料以形成配混料(compound),其中所述弹性材料选自EPMD(乙丙)橡胶、NBR(丁腈)橡胶、ECO(环氯丙烷环氧乙烷)橡胶和CR(氯丁二烯橡胶);挤出该配混料;使该挤出的配混料通过连续移动式发泡设备而对该挤出的配混料进行发泡,以形成发泡体;将该发泡体压制到轴上,并进行二次固化;以及将该发泡体研磨至预定厚度。
[0011] 该弹 性材料 可为NBR与ECO 的配混 料,且NBR与ECO 的重量 比可 为65∶35-90∶10。
[0012] 该离子导电剂可选自铵盐、高氯酸盐、氯酸盐、盐酸盐、溴酸盐、含氧盐、氟酸、硫酸盐、乙基硫酸盐(ethylsulfate)、碳酸盐和磺酸盐,且基于该配混料的总重量,加入0.1-0.5重量%的该离子导电剂。
[0013] 该导电性物质可为炭黑,且基于该配混料的总重量,可加入0.5-1.5重量%的该导电性物质。
[0014] 该硫化剂可为硫或有机硫化合物,且基于该配混料的总重量,可加入1-3重量%的该硫化剂。
[0015] 该发泡剂可为偶氮二甲酰胺,且可加入2-10phr的该发泡剂。
[0016] 该方法可进一步包括加入选自硫化促进剂(vulcanization accelerator)、填料、防老化剂、硫化助剂(vulcanization promoter)及发泡助剂(blowing promoter)的至少一种添加剂。
[0017] 该挤出操作可在20-70℃的温度下以100-300RPM的挤出机转速进行。
[0018] 在该挤出操作后,可立即以连续移动式发泡设备形成发泡体。
[0019] 该连续移动式发泡设备的内部温度可保持在200-250℃。
[0020] 在发泡操作的长度方向上,进行该发泡操作的连续移动式发泡设备的长度可为10-30m。
[0021] 本发明的上述和/或其它方面和应用还可通过提供一种导电转印辊而得以实现,该导电转印辊由包含至少一种弹性材料并包含导电剂、离子导电剂、硫化剂和发泡剂的混6 10
合物制得,并且具有10-10 Ω的电阻和30-50(Asker“c”)的硬度,其中所述弹性材料选自EPMD(乙丙)橡胶、NBR(丁腈)橡胶、ECO(环氧氯丙烷环氧乙烷)橡胶和CR(氯丁二烯橡胶)。
[0022] 本发明的上述和/或其它方面和应用还可通过提供一种制造成像装置的导电转印辊的方法而得以实现,该方法包括:混合炭黑、作为离子导电剂的铵盐化合物、硫化剂、发泡剂及至少一种弹性材料以形成配混料,该弹性材料选自EPMD(乙丙)橡胶、NBR(丁腈)橡胶、ECO(环氧氯丙烷环氧乙烷)橡胶和CR(氯丁二烯橡胶);挤出该配混料;使该挤出的配混料通过连续移动式发泡设备而对该挤出的配混料进行发泡以形成发泡体;将该发泡体压制到轴上,并进行二次固化;以及将该发泡体研磨至预定厚度。
[0023] 该弹 性材料 可为NBR与ECO 的配混 料,且NBR与ECO 的重量 比可 为65∶35-90∶10。
[0024] 该硫化剂可为硫,基于该配混料的总重量,可向该混合物中加入1-3重量%的硫。
[0025] 该方法还可包括向该混合物中加入选自硫化促进剂、填料、防老化剂、硫化助剂及发泡助剂的至少一种添加剂。
[0026] 该挤出操作可在20-70℃的温度下以100-300RPM的挤出机转速进行。
[0027] 在发泡操作的长度方向上,进行该发泡操作的连续移动式发泡设备的长度可为10-30m。
[0028] 该导电转印辊可以是单层的。附图说明
[0029] 参照附图,通过对下列实施方案进行描述,本发明的这些和/或其它方面和应用将变得明晰且更易于理解,其中:
[0030] 图1图示了常规的成像装置;
[0031] 图2为根据本发明实施方案的转印辊和轴的透视图;
[0032] 图3为简化的流程图,其图示了根据本发明实施方案的使用连续移动式发泡炉生产导电转印辊的方法;和
[0033] 图4为图示用于测定根据本发明的转印辊的电阻的测量仪器的简图。

具体实施方式

[0034] 下面将详细提及本发明的实施方案,其实例图解于附图中,其中,相同的附图标记始终表示相同的元件。在下文中描述了这些实施方案,以便通过参照附图,对本发明进行说明。
[0035] 通过下列方法生产根据本发明实施方案的导电转印辊10(参见图2):混合至少一种弹性材料(其选自EPMD(乙丙)橡胶、NBR(丁腈)橡胶、ECO(环氧氯丙烷环氧乙烷)橡胶和CR(氯丁二烯橡胶)),并加入导电材料、离子导电剂、硫化剂及交联剂;挤出该混合物以形成制品(参见图3);使该挤出制品通过连续移动式发泡设备以进行发泡;将该发泡体压制到轴9上,并进行二次固化;并将该发泡体研磨至预定厚度。
[0036] 用于导电转印辊10的弹性材料包括选自EPDM(乙丙)橡胶、NBR(丁腈)橡胶、ECO(环氧氯丙烷环氧乙烷)橡胶和CR(氯丁二烯橡胶)的至少一种弹性材料。优选在一个实施方案中使用NBR和ECO的混合物。在该情况下,优选地,NBR与ECO的重量比为65∶35-90∶10。当NBR与ECO的比例超过90时,最终的导电转印辊10的效率降低。当NBR与ECO的比例低于65时,最终的导电转印辊10的电阻稳定性和弹性降低。
[0037] 加入到用于生产导电转印辊10的混合物中的离子导电剂可选自,但不限于,铵盐、高氯酸盐、氯酸盐、盐酸盐、溴酸盐、含氧盐、氟硼酸、硫酸盐、乙基硫酸盐、碳酸盐和磺酸盐。此外,离子导电剂可以选自含有金属(例如,锂、钠、和镁)或碱土金属的高氯酸盐、氦酸盐、盐酸盐、溴酸盐、含氧盐、氟硼酸、硫酸盐、乙基硫酸盐、碳酸盐和磺酸盐。例如,所述铵盐包括四乙基铵、四丁基铵、月桂基三甲基铵、癸基三甲基铵、十八烷基三甲基铵、硬脂基三甲基铵、苯甲基三甲基铵和去甲基乙基铵(demethylethylammonium)。在一个实施方案中,用于导电转印辊10的优选的离子导电剂为铵盐。基于该配混料的总重量,以0.1-0.5重量%的小量加入并混合离子导电剂。当加入低于0.1重量%的离子导电剂时,转印辊10对环境的电阻稳定性降低,从而使效率降低。当加入超过0.5重量%的离子导电性物质时,可导致图像污染或图像缺陷
[0038] 用于生产导电转印辊10的导电材料包括,但不限于,导电炭黑(例如,乙炔黑和科琴黑(ketjen black))、氧化油墨碳(oxidized ink carbon)、热解碳(thermal carbon)、天然石墨、人造石墨、导电金属氧化物(例如,氧化、二氧化、氧化锌)、、镍、、锗和金。在一个实施方案中优选为炭黑。优选地,导电炭黑具有小的平均直径且其结构具有大的表面积。基于该配混料的总重量,用于生产导电转印辊10的导电材料的加入量为0.5-1.5重量%。当加入低于0.5重量%的导电材料时,转印辊10的电阻效率降低。当加入超过1.5重量%的导电材料时,导致图像缺陷。
[0039] 在导电转印辊10的生产中,向弹性物质中所加入的硫化剂包括,但不限于,硒、碲、硫以及含有硫化合物的有机化合物,例如,氯化硫。在一个实施方案中优选为硫。基于该配混料的总重量,所加入的硫化剂的量为1-3重量%。当硫化剂的比例低于1重量%时,交联不完全。当硫化剂的比例超过3重量%时,转印辊10的硬度变得极高。
[0040] 在导电转印辊10的生产中,向弹性物质中所加入的发泡剂可以是,但不限于,选自常用于化学发泡法中的无机发泡剂(例如,偶氮化合物)、硝(nitrone)化合物以及OBSH化合物(氧化双(苯磺酰肼))的发泡剂。根据本发明的实施方案,最优选偶氮二甲酰胺(ADCA)。对于所加入的发泡剂的量没有限制,但相对于每100份橡胶(phr),向该未加工的弹性物质中加入2-10份的发泡剂。当发泡剂的量低于2phr时,由于气体量小,发泡不充分,且硬度增加。当发泡剂的量超过10phr时,大量的气体使得硬度和压缩易损性降低,并导致图像缺陷。
[0041] 加入配混料中的其它添加剂可包括硫化促进剂、填料(例如,滑石、碳酸钙或粘土、二氧化硅)、防老化剂、硫化助剂以及发泡助剂。可加入本领域已知的任何添加剂。
[0042] 使用捏和机将配混料与弹性材料混合,使其成型为板状,在室温下熟化24小时,然后放入挤出机中,其中,该配混料包括离子导电剂、导电材料、硫化剂以及发泡剂。挤出机18(参见图3)的条件是(但不限于)20-70℃的温度以及100-300RPM的挤出机螺杆(未示出)转速。优选地,在一个实施方案中,螺杆温度为20-40℃、挤出机18的机头温度为
40-70℃,且螺杆转速为100-300RPM。
[0043] 然后,如图3所示,将从挤出机18挤出的制品传输并使其通过与挤出机18相连的连续移动式发泡设备20,从而进行发泡。优选地,连续移动式发泡设备20的内部温度是(但不限于)200-250℃。当温度低于200℃时,发泡变得不充分且发泡结构变得不稳定,从而导致在电阻均匀性以及泡孔形成(cell forming)方面的问题。当温度超过250℃时,泡孔形成和电阻导致所生产的转印辊10的图像缺陷。
[0044] 连续移动式发泡设备20的长度为约10-30m。低于10m的长度导致不稳定的发泡结构并降低电阻稳定性。超过30m的长度导致过度发泡以及不稳定的硬度。优选在一个实施方案中,混合物通过移动式发泡设备20所用的时间是(但不限于)约5分钟至1小时。
[0045] 用于发泡工艺的连续移动式发泡设备20可以使用公知的方法制造或从制造商处购买。
[0046] 将由连续移动式发泡设备20生产的发泡体25压入成型框架(moldingframe)中。在这种情况下,优选在一个实施方案中,成型框架为橡胶管。将该经压制的发泡体用压向导电转印辊10的不具有粘合剂的轴9(参见图2),进行第二次固化,研磨至期望的预定外径,从而生产最终产品。在压制后所进行的操作可以按照常规工艺来实施。
[0047] 如上所述的根据本发明所生产的导电转印辊10是单层的。其硬度为约30-50(使6 10
载荷为1kg的Asker C硬度计测得),且其电阻为约10-10 Ω。
[0048] 导电转印辊10获得了良好的内径精度或良好的成型均匀性,且通过使来自切割的橡胶管的废料最小化,从而具有成本效率。不采用常规的发泡方法,而通过使用上述连续移动式发泡法,本发明的导电转印辊10获得了稳定且均匀的电阻以及发泡结构的稳定性。另一方面,常规方法要求人为操控以调节均匀的电阻,而本发明无需操控,简化了该工艺。
[0049] 现在,将对本发明的实施例作进一步的详细描述,但本发明不限于这些实施例。
[0050] 实施例:按照表1的比例对各成分进行混合并制得试样。
[0051] [表1]
[0052]物质 实施例1 实施例2 实施例3 对比例1 对比例2
NBR 80 80 80 80 80
ECO 20 20 20 20 20
碳酸钙 20 20 20 20 20
炭黑 10 9 8.5 10 5.5
硫 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
导电炭黑 1 1.2 1.5 - 4.5
离子导电剂 0.5 0.3 0.2 2.5 -
硬脂酸 1 1 1 1 1
氧化锌 5 5 5 5 5
发泡剂(ADCA) 4 4 4 4 4
脲 1 1 1 1 1
防老化剂 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
硫化促进剂 1 1 1 1 1
发泡方法 连续发泡 连续发泡 连续发泡 硫化管发泡 硫化管发泡
粘合剂 无 无 无 涂覆粘合剂 涂覆粘合剂
[0053] 使用根据本发明的实施例1、2和3以及根据常规工艺的对比例1和2所制得的样品,对鼓污染、硬度、电阻、发泡形状以及均匀性进行评价,结果示于表2中。
[0054] *鼓污染评价:通过形成约0.2-0.4mm的辊隙,将转印辊10放置成与光电导鼓8的表面相接触(参见图4),并在30℃的温度及80%的湿度下放置六天。在室温下放置一天后,将光电导鼓10安装到显影剂装置11上,以输出图像,从而检查任何图像缺陷。
[0055] *硬度评价:使用JIG硬度计,载荷为500G。使用Asker C型硬度计。该测量在处于某位置的硬度计与500G的载荷一起落到JIG上并与辊10的表面接触3秒钟后进行(该测量在23℃的温度及55%的湿度下8小时后进行)。
[0056] *电阻测量:将用于该测量的辊10安装在JIG中,并在辊10上放置500g的重物。通过向辊轴9施加-500V的DC电压并以恒定速度(30rpm)旋转转印辊10,使用安培计14测定电流。使用下式将电流值转换为电阻值(参见图4)。
[0057] 电阻测量:电阻(R)=电压(V)/电流(I)
[0058] *发泡形状评价:以肉眼对发泡体泡孔形状的均匀性和连续性进行评价。为了确保评价的可靠性,使用扫描电子显微镜(SEM)装置。
[0059] [表2]
[0060]实施例1 实施例2 实施例3 对比例1 对比例2
鼓污染 A A G N G
硬度(Asker″c″) 35~38 38~40 38~40 42~44 43~46
电阻 128MΩ 115MΩ 108MΩ 95MΩ 92MΩ
发泡形状
G E E G G
及均匀性
[0061] 结果:E:优异,G:良好,A:可接受,N:不好
[0062] 如表2所示,根据本发明使用连续移动式发泡设备20生产的实施例1、2和3具有稳定的发泡结构和良好的电阻均匀性。相反,作为离子导电性配混料的对比例1具有差的鼓污染。而且,作为电子导电性配混料的对比例2虽然在发泡形状或鼓污染方面不存在问题,但根据生产批次的不同可存在电阻变化。
[0063] 生产并评价样品以测定发泡装置20的内部温度。将表1中实施例3的配混料用于该评价,并进行如上所述的相同的评价。
[0064] [表3]
[0065]对比例3 实施例4 实施例5 实施例6 对比例4
内部温度(℃) 180 210 230 240 260
[0066]鼓污染 A G E G N
硬度(Asker″c″) 34~37 36~38 37~39 38~40 42~45
电阻 132MΩ 121MΩ 108MΩ 110MΩ 94MΩ
发泡形状 N G G G N
及均匀性
[0067] 结果:E:优异,G:良好,A:可接受,N:不好
[0068] 如表3所示,使用常规工艺的对比例3的样品具有不稳定的发泡结构,且同样使用常规工艺的对比例4的样品表明了差的鼓污染。相反,根据本发明制造的实施例4、5和6的样品具有稳定的发泡结构且不存在鼓污染。
[0069] 根据本发明的导电转印辊获得了良好的内径精度或良好的发泡体均匀性。通过使来自切割的橡胶管的废料最小化,该导电转印辊具有成本效率。不采用常规的发泡方法,而通过使用连续移动式发泡法,获得了稳定且均匀的电阻以及稳定的发泡结构。此外,常规方法要求人为操控以调节均匀的电阻,而本发明无需操控,简化了该工艺。
[0070] 虽然已经对本发明的一些实施方案进行了说明和描述,但本领域技术人员应当理解,在不脱离本发明的原理和精神的情形下,可以对这些实施方案进行改变,本发明的范围由权利要求书及其等同物限定。
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