矿石中浮选酸盐

申请号 CN201380057232.4 申请日 2013-12-02 公开(公告)号 CN104781010A 公开(公告)日 2015-07-15
申请人 阿克佐诺贝尔化学国际公司; 发明人 O·A·德利马; K·I·P·阿伍比诺;
摘要 本 发明 涉及一种在捕收剂和有效量的 泡沫 改性剂/捕收促进剂存在下从 矿石 中浮选 硅 酸盐的方法,其中所述泡沫改性剂/捕收促进剂包含至少一种通式I的化合物或其混合物:其中X为C1-C3烷基;R为含8-22个 碳 原子 的直链或支化 烃 基;n为2-4的整数;m可为0-2且R’为X或–(CH2)n-N(X)2,条件是当R’为–(CH2)n-N(X)2时,则m为1。
权利要求

1.一种通过在酸盐捕收剂和泡沫改性剂存在下实施泡沫浮选而从含硅酸盐的矿石中富集矿物质的方法,其中所述泡沫改性剂选自至少一种通式I的化合物或其混合物:
其中X为C1-C3烷基;R为含8-22个原子的直链或支化基;n为2-4的整数;m可为
0-2且R’为X或–(CH2)n-N(X)2,条件是当R’为–(CH2)n-N(X)2时,则m为1。
2.根据权利要求1的方法,其中X为含1-2个碳原子的烷基。
3.根据权利要求1的方法,其中所述泡沫改性剂为叔烷基二胺,例如N,N,N'-三甲基-N'-油烷基三亚甲基二胺。
4.根据权利要求1的方法,其中所述泡沫改性剂为叔烷基胺且选自如下组:牛油烷基二甲基胺、椰油烷基二甲基胺及其混合物。
5.根据权利要求1的方法,其中所述泡沫改性剂为烷基三胺,例如牛油烷基三胺。
6.根据权利要求1的方法,其中将所述泡沫改性剂添加至由所述矿石制成的呈含混合物形式的浆液中。
7.根据权利要求1的方法,其中将所述泡沫改性剂以基于所述捕收剂为约5-约70重量%的量添加至由所述矿石制成的浆液中。
8.根据权利要求7的方法,其中使用胺缩合物作为捕收剂或者共捕收剂,且将所述泡沫改性剂以基于胺缩合物为约5-约70重量%的量添加至所述浆液中。
9.根据权利要求7的方法,其中使用季铵化合物作为捕收剂或共捕收剂,且将所述泡沫改性剂以基于所述季铵化合物为约5-约20重量%的量添加至所述浆液中。
10.根据权利要求7的方法,其中使用醚胺衍生物化合物作为捕收剂或共捕收剂,且将所述泡沫改性剂以基于所述醚胺衍生物化合物为约5-约30重量%的量添加至所述浆液中。
11.一种在使用硅酸盐捕收剂从含硅酸盐的矿石中富集矿物质的操作中改性泡沫的方法,所述方法包括将泡沫改性剂添加至所述操作中,其中所述泡沫改性剂选自至少一种通式I的化合物或其混合物:
其中X为C1-C3烷基;R为含8-22个碳原子的直链或支化烃基;n为2-4的整数;m可为
0-2且R’为X或–(CH2)n-N(X)2,条件是当R’为–(CH2)n-N(X)2时,则m为1。
12.一种提高使用硅酸盐捕收剂从含硅酸盐的矿石中富集矿物质的浮选操作的性能的方法,所述方法包括将捕收剂促进剂添加至所述操作中,其中捕收剂促进剂为叔烷基二胺。
13.一种在使用硅酸盐捕收剂从含硅酸盐的矿石中富集矿物质的浮选操作中同时改性泡沫且提高所述操作的性能的方法,所述方法包括将叔烷基二胺添加至所述操作中。

说明书全文

矿石中浮选酸盐

发明领域

[0001] 本发明涉及使用叔烷基胺、叔烷基二胺、烷基三胺和/或烷基酰胺基胺作为泡沫改性剂和捕收剂促进剂从矿石中浮选硅酸盐,特别是当使用粗浮选进料时。在每种类型的矿石的最大浮选尺寸限制下,当浮选进料越粗时,选择性改进越好,然而在所有粒度范围内观察到泡沫改性。
[0002] 发明背景
[0003] 矿石和磷酸盐矿石通常包含大量的硅酸盐。在这些矿石的选矿中,硅酸盐的存在是不可接受的。因此,必须将富集的矿物质中的硅酸盐含量降低相当大的程度,例如降至低于1重量%的平。
[0004] 通常使用反浮选技术从浮选体系中除去含硅酸盐的矿物质,由此在中性pH至10.5-11的pH范围内浮选硅酸盐,且精选的矿石浓缩在底部级分中。为了完成该任务,在调节罐中的矿物质浆液中添加阳离子捕收剂,从而结合在含硅酸盐的矿物质表面,由此使其变得疏水。然后通过使用注入所述矿物质浆液中的气泡而从浮选池中除去硅酸盐。
[0005] 在工业浮选厂中,泡沫的产生是一个关键点,因为这会导致许多问题:过量的泡沫可导致从含泡沫的物料送困难到政府部的环境问题。在工业规模浮选厂中处理产生过量泡沫的一种常规方式是在泡沫上施加消泡剂。消泡剂是在浮选后当泡沫体积或泡沫稳定性成问题时分别施加的化学品。一旦其在浮选槽中捕收或者其输送至浓缩厂,则通常实施该措施。
[0006] 作为化硅捕收剂,本领域已知各种捕收剂。例如,WO94/26419公开了使用季铵化合物以及胺组合物的氧化烯加合物作为从碳酸钙中浮选二氧化硅的捕收剂。
[0007] 美国专利4,995,965公开了在捕收剂存在下从碳酸钙中浮选二氧化硅,所述捕收剂例如为甲基双(2-羟基丙基)椰油烷基铵硫酸二甲酯、二甲基二癸基氯化铵、二甲基二(2-乙基己基)氯化铵、二甲基(2-乙基己基)椰油烷基氯化铵、二椰油烷基二甲基氯化铵和N-油烷基-1,3-二基丙烷二乙酸酯。
[0008] 美国专利2,857,331公开了通过使用浮选剂对例如方解石和磷酸盐进行选矿,所述浮选剂包含2.5-18分子当量的选自粗松浆油和松浆油沥青的市售粗产品与1分子当量的市售聚亚烷基聚胺在约300-4250°F的温度下反应的缩合反应产物。
[0009] WO2011147855A2公开了使用聚合物季铵酯产品作为捕收剂在泡沫浮选方法中的用途以及制备所述聚合物季铵酯的方法。
[0010] 美国专利6,076,682公开了使用醚单胺和醚多胺的组合作为捕收剂通过在8-11的pH值下在铁矿物质抑制剂存在下泡沫浮选而从铁矿石中除去含硅酸盐的矿物质。所述胺衍生物应具有含6-22个碳原子的脂族基,其中醚单胺和醚多胺之比为约1:4-4:1。
[0011] 美国专利7,311,206公开了使用含季铵化合物的捕收剂从铁矿石中除去硅酸盐,需要注意的是,该类化学品在通过于7-11的pH值下泡沫浮选除去含硅酸盐的矿物质中给出了高选择性。
[0012] WO2012/139986A2公开了烷基醚胺或烷基醚二胺在通过除去含硅酸盐的矿物质而富集铁矿石的应用。铁矿石的反浮选通过使用包含至少一种如下化合物的捕收剂或捕收剂+ - + -组合物进行:ROXNH2、ROXNH3Y、ROXNHZNH2和ROXNHZNH3Y,其中X为含2-6个碳原子的脂族亚烷基;Z为含2-6个碳原子的脂族亚烷基;Y为阴离子,且R为具有特定式的脂族基团。
[0013] 本发明的目的是提供一种通过使用新型且不损害浮选性能的泡沫改性剂和捕收剂促进剂而从矿石中浮选硅酸盐的新型和改进方法。
[0014] 发明简述
[0015] 本发明涉及一种在捕收剂和有效量的包含至少一种通式I的化合物或其混合物的泡沫改性剂/捕收促进剂存在下从矿石中浮选硅酸盐的方法:
[0016]
[0017] 其中X为C1-C3烷基;R为含8-22个碳原子的直链或支化烃基;n为2-4的整数;m可为0-2且R’为X或–(CH2)n-N(X)2,条件是当R’为–(CH2)n-N(X)2时,则m为1。
[0018] 当处理粗浮选进料时,叔烷基二胺在添加至用于浮选捕收剂的配制剂中时通过防止产生过量的泡沫、降低泡沫稳定性和提高对除去浮选体系中的硅酸盐的浮选选择性而提高泡沫质量。反之,当添加至用于浮选捕收剂的配制剂中时,叔烷基胺仅起泡沫改性剂的作用。
[0019] 本发明还涉及一种泡沫改性剂/捕收提高剂,其包含至少一种通式I的化合物或其混合物。附图简介
[0020] 图1显示了在具有胺缩合物作为捕收剂的体系中,叔烷基二胺(Duomeen TTM)对浮选选择性和回收率的影响。
[0021] 图2显示了在具有季铵盐作为捕收剂的体系中,叔烷基二胺(Duomeen TTM)对浮选性能的影响。
[0022] 图3显示了在包含醚胺缩合物或季铵盐的捕收剂配制剂中,叔烷基二胺(Duomeen TTM)和叔烷基胺(Armeen DMTD)对泡沫行为的影响。
[0023] 发明详述
[0024] 本发明涉及一种除去含硅酸盐矿物质的反泡沫浮选,其在7-11,优选9-11的pH值下在本发明的捕收剂和泡沫改性剂存在下实施。
[0025] 在本发明的浮选方法中,在第一步骤中将所述矿石与水一起研磨至所需的粒度。根据经验,所述矿石具有低于约250μm的粒度,然而其有时可能甚至更粗,正如在本发明实施例中所给的情况下那样。然后,将磨碎的矿石悬浮于水中,并以常规方式脱除细碎物料,例如通过过滤、沉降或离心。然后由该矿石制备水浆(浆液)。在调节矿石之后,通常添加捕收剂(合适的话,其为部分中和的),将所述混合物进一步调节一段时间,然后实施泡沫浮选。除上述捕收剂之外,可添加浮选中公知的其他添加剂。该类添加剂的实例为pH调节剂,如碳酸钠和氢氧化钠。另一实例为抑制剂,如亲水性多糖,例如淀粉,例如通过用处理活化的玉米淀粉。亲水性多糖的其他实例为糊精、白雀木和纤维素酯,例如羧甲基纤维素和磺基甲基纤维素;纤维素醚,例如甲基纤维素、羟乙基纤维素和乙基羟乙基纤维素;亲水性胶,如阿拉伯树胶、刺梧桐树胶、黄蓍树胶和印度胶、藻酸盐;和淀粉衍生物,例如羧甲基淀粉和磷酸酯淀粉。抑制剂通常以约10-约1000g/吨矿石的量添加。其他添加剂为具有分散剂作用以及抑制剂作用的聚电解质,如聚磷酸盐和水玻璃。其他常规添加剂为起泡剂,例如甲基异丁基甲醇、三乙氧基丁烷和聚氧化丙烯及其烷基醚。在浮选结束后,富含硅酸盐的级分漂浮,并取出富含有价值的矿物质且贫硅酸盐的底部级分。
[0026] 在浮选工艺期间,过量的泡沫可导致就操作、环境和成本度而言的显著困难。使用本发明的泡沫改性剂可显著改善泡沫质量并提高浮选工艺的性能。
[0027] 本发明的泡沫改性剂包含至少一种通式I的化合物或其混合物:
[0028]
[0029] 其中X为C1-C3烷基,在一个实施方案中为C1-C2烷基;R为含8-22个,在一个实施方案中为12-22个,在另一实施方案中为16-20个,在又一实施方案中为16-18个碳原子的直链或支化烃基;n为2-4的整数;m可为0-2;且R’为X或–(CH2)n-N(X)2,条件是当R’为–(CH2)n-N(X)2时,则m为1。
[0030] 本发明的泡沫改性剂可归类为叔烷基胺、叔烷基二胺、烷基三胺和/或烷基酰胺基胺。适于用作泡沫改性剂/捕收促进剂的化合物实例包括但不限于,椰油烷基二甲基胺(以Armeen DMCD获自Akzo Nobel Surface Chemistry LLC)、牛油烷基二甲基胺(以Armeen DMTD获自Akzo Nobel Surface Chemistry LLC)、N,N,N-三甲基-N'-牛油-1,3-二氨基丙烷(以Duomeen TTM获自Akzo Nobel Surface Chemistry LLC)、N,N,N'-三甲基-N'-牛油烷基三亚甲基二胺、十八烷基二甲基胺(以Armeen DM18D获自Akzo Nobel Surface Chemistry LLC)、油基二甲基胺(以Armeen DMOD获自Akzo Nobel Surface Chemistry LLC)、十二烷基二甲基胺(以Armeen DM12D获自Akzo Nobel Surface Chemistry LLC)、N,N-双(3-二甲氨基丙基)牛油胺(以Triameen YTM获自Akzo Nobel Surface Chemistry LLC)、甲基化牛油三胺(以Triameen TM获自Akzo Nobel Surface Chemistry LLC)、N-3-二甲氨基牛油丙基胺(以Armeen APA T获自Akzo Nobel Surface Chemistry LLC),和N-3-二甲氨基椰油丙基胺(以Armeen APA C1获自Akzo Nobel Surface Chemistry LLC)。
[0031] 在一个实施方案中,所述泡沫改性剂为叔烷基二胺,例如牛油三亚甲基二胺。在另一实施方案中,所述泡沫改性剂为叔烷基胺,例如牛油烷基二甲基胺、叔牛油烷基二胺、椰油烷基二甲基胺或其混合物。在又一实施方案中,所述泡沫改性剂为烷基三胺,例如牛油烷基三胺。在又一实施方案中,所述泡沫改性剂为酰胺基胺,例如牛油或椰油烷基酰胺基胺。
[0032] 所述泡沫改性剂可与捕收剂分开添加,或者与捕收剂一起作为单一浮选剂添加。所述两种化合物的总含量基于矿石类型、粒度和其他工艺参数而在宽范围内变化,但通常达50-1000g/吨待浮选的矿石。所述捕收剂通常为阳离子产品或阳离子和非离子产品的配制剂。所述阳离子产品可为许多胺产品之一。例如,在一些工业部门中,使用包含脂肪酸与聚胺的缩合反应产物(下文称为胺缩合物)的阳离子产品。在其他工业部门中,使用季铵化合物本身或者与非离子和/或胺缩合物组合使用。工业上也使用烷基醚胺作为二氧化硅捕收剂。
[0033] 所述泡沫改性剂可以以基于所述捕收剂为约5-约70重量%的量添加至浆液中。如果使用胺缩合物,则所述泡沫改性剂可以以基于所述胺缩合物的量为约5-约70重量%,在一个实施方案中为约5-约40重量%,在另一实施方案中为约10-约70重量%,在又一实施方案中为约10-约40重量%的量的添加至所述浆液中。如果使用季铵化合物,则所述泡沫改性剂可以以基于所述季铵化合物为约5-约40重量%,在一个实施方案中为约5-约
20重量%的量添加至所述浆液中。如果使用烷基醚胺化合物,则所述泡沫改性剂可以以基于所述烷基醚胺化合物为约5-约30重量%,在一个实施方案中为约5-约20重量%,在另一实施方案中为约10-约20重量%的量添加至所述浆液中。当添加至用于浮选捕收剂的配制剂中时,其通过降低泡沫稳定性而防止产生过量的泡沫,由此提高泡沫质量。
[0034] 本发明的泡沫改性剂降低了所产生的泡沫量,通过降低泡沫稳定性而显著提高了泡沫质量。这能使得泡沫在无需额外化学品下容易地除去。
[0035] 对粗浮选进料而言,除了防止在浮选工艺中形成过量的泡沫,本发明的泡沫改性剂(例如通式I的那些)在与胺缩合物一起使用时,起浮选促进剂的作用,提高了对除去浮选体系中的硅酸盐的浮选选择性。更特别地,当使用胺缩合物作为浮选捕收剂或者作为其组分时,这通常导致产生过量的泡沫。通过添加本发明的泡沫改性剂,可改善泡沫质量或浮选选择性或二者,由此提供了对浮选性能的正面促进作用。
[0036] 由于本发明的泡沫改性剂(例如通式I的那些)和用作共捕收剂的常规胺缩合物(例如脂肪酸与聚胺的缩合物)在粗颗粒的二氧化硅浮选中的协同增效行为,本发明的泡沫改性剂在通过浮选除去粗硅酸盐中同时起泡沫改性剂和浮选选择性提高剂的作用。脂肪酸的典型实例为己酸、辛酸、2-乙基己酸、癸酸、月桂酸、异十三烷酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、岩芹酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸、花生酸、顺
9-二十碳烯酸、山萮酸、芥酸及其工业混合物,其例如在天然脂肪和油的加压水解中、在获自Roelen羰基合成的还原中或者在不饱和脂肪酸的二聚中获得。包含12-18个碳原子的工业脂肪酸例如为椰油、棕榈油、棕榈仁油或牛油脂肪酸。聚胺包括聚胺、聚乙烯聚胺及其混合物。聚胺包括含3个或更多个氮的化合物。图1显示了在具有胺缩合物(聚胺与脂肪酸的缩合产物)的配制剂中,Duomeen TTM(牛油三亚甲基二胺)的量对从碳酸盐中除去硅酸盐的浮选响应的影响。
[0037] 反之,如果使用其他常规二氧化硅捕收剂作为浮选捕收剂(或共捕收剂),则添加本发明的泡沫改性剂对选择性不具有相同的协同增效作用,但仍显著有助于通过降低泡沫稳定性有效控制过量泡沫的形成。其他常规的二氧化硅捕收剂包括但不限于诸如二烷基季+ -铵化合物、烷基醚胺和聚合季铵酯产品的化学品。二烷基季铵化合物可表示为R1R2R3R4NX,其中R1为含8-18个碳原子的直链烷基,R2为含8-18个碳原子烷基,或苄基,R3和R4可相同或不同且各自表示含1-2个碳原子的烷基,且X为卤素阴离子,优选氯离子。烷基醚胺为醚单胺或醚二胺或其混合物。所述烷基表示包含6-22个碳原子的脂族直链或支化烃基。
烷基醚胺的实例包括部分中和的支化C13醚胺(以Lilaflot D817M获自available from Akzo Nobel Surface Chemistry LLC)和部分中和的C12-C14醚二胺(以Lilaflot D826M获自Akzo Nobel Surface Chemistry LLC)。聚合季铵酯产品为诸如聚合酯季铵的产品,其通过使链烷醇胺与单羧酸和二羧酸的混合物反应,并季铵化所得的酯而获得;或者聚酯季铵化物,其通过缩合任选烷氧基化的脂肪醇、任选烷氧基化的脂肪酸链烷醇酰胺或烷氧基化的仲胺、二羧酸和链烷醇胺而获得,其中所述缩合产物已被合适烷基化试剂季铵化。在该体系中,高于20重量%的叔烷基二胺浓度对浮选性能产生不利影响。图2显示了在含季铵盐作为捕收剂的配制剂中使用叔烷基二胺的行为。
[0038] 因此,所述数据表明将本发明的泡沫改性剂添加至浮选捕收剂的配制剂中具有控制泡沫形成及其稳定性的作用。例如,如果将叔烷基二胺添加至包含胺缩合物的配制剂中,则其存在促进了泡沫特性和浮选响应二者的改善。在另一情况下,如果将叔烷基胺添加至捕收剂配制剂中,则其存在促进了泡沫特性的改善。当与仅使用表面活性剂(捕收剂,不存在本发明的泡沫改性剂)相比时,使用本发明的技术改善了泡沫质量、产生了更少的泡沫。泡沫质量还包括泡沫稳定性,这意味着添加本发明的泡沫改性剂还有助于调节泡沫破裂。
例如,当添加叔烷基二胺时,还由于提高对从矿石-矿物质(有价值材料)中除去硅酸盐的选择性而改善浮选性能。
[0039] 现在借助下文非限制性实施例阐述本发明。
[0040] 实施例1:
[0041] 将方解石矿石细碎研磨,从而导致58.73%通过210μm的孔(P85等于420μm)。浮选进料的组成为约4.5%二氧化硅、8.5%MgO和43.41%CaO。将该矿石置于浮选池中,并在30%固体负载量下在9-9.5pH下调节1分钟。不向该体系中添加抑制剂。使用剂量为300g/t的胺缩合物(以Redicote C471获自Akzo Nobel Surface Chemistry LLC)作为捕收剂,将所述物料在9-9.5pH下浮选,直至浮选完全结束。实施单一的较粗浮选步骤以除去含硅酸盐的矿物质。出于对比目的,实施浮选测试,其中将叔烷基二胺和叔牛油烷基胺(分别以Duomeen TTM和Armeen DMTD获自Akzo Nobel Surface Chemistry LLC)以40重量%的比例各自添加至所述胺缩合物中。
[0042] 保持所有浮选程序不变。在这些测试中获得的结果示于表1中。
[0043] 表1—在使用胺缩合物作为主捕收剂下泡沫改性剂对浮选响应的影响[0044]
[0045] 添加叔烷基二胺通过降低浓缩物中的二氧化硅的量而导致浮选选择性的提高。当将叔烷基二胺引入捕收剂配制剂中时,浮选浓缩物中的SiO2和MgO的回收率均降低。与该选择性改进同时,可从表2(和图3a-b)中看出泡沫质量(体积和稳定性)受到极大的影响,其中还证明了牛油烷基三胺作为泡沫改性剂在该体系中的作用。以该浓度(40重量%)添加所述叔烷基胺导致了与胺缩合物本身类似的浮选结果。然而,泡沫受到了非常有利的影响。实际上,在该浓度水平下,几乎不产生泡沫,这可从表2(和图3a-e)中观察到,表2(和图3a-e)还显示了在其中使用胺缩合物作为捕收剂的浮选体系中的烷基三胺对泡沫的影响。
[0046] 表2—泡沫改性剂对泡沫性能(体积和稳定性)的影响
[0047]
[0048] 从表2中可观察到不仅泡沫体积减小(较低的初始高度),而且也以有利方式影响泡沫的稳定性,即泡沫仅足够稳定以在该步骤紧之后经由浮选破裂促进分离。
[0049] 实施例2:
[0050] 将方解石矿石细碎研磨,从而使得58.73%通过210μm的孔(P85等于420μm)。浮选进料的组成为约4.5%二氧化硅、8.5%MgO和43.41%CaO。将该矿石置于浮选池中,并在30%固体负载量下在9-9.5pH下调节1分钟。不向该体系中添加抑制剂。使用季铵盐(以Arquad 2C 75获自Akzo Nobel Surface Chemistry LLC,剂量300g/t)作为捕收剂,将所述物料在中性pH下浮选,直至浮选完全结束。实施单一的较粗浮选步骤以除去含硅酸盐的矿物质。出于对比目的,以相同剂量300g/t使用包含60%相同季铵盐和40重量%叔烷基二胺(以Duomeen TTM获自Akzo Nobel Surface Chemistry LLC)的配制剂作为捕收剂以实施另一浮选测试。然后,将这些结果与其中使用100%Duomeen TTM作为捕收剂且遵循相同的操作程序的情况对比。表3示出了由浮选测试获得的结果。
[0051] 表3—在使用季铵盐作为主捕收剂下泡沫改性剂对浮选响应的影响
[0052]
[0053] 可看出当将叔烷基二胺添加至所述捕收剂体系中时,未导致更好的浮选响应。然而,其的确可通过降低泡沫量而改善其性能,稳定性和体积,如图3(c,d)所示且如表4所量化。当将所述叔烷基二胺用作仅有的捕收剂时,其不产生任何泡沫。
[0054] 表4—当使用季铵盐作为主捕收剂时,泡沫改性剂对泡沫性能的影响[0055]
[0056] 使用叔烷基二胺、叔烷基胺和烷基三胺烷基二胺(分别以Duomeen TTM、Armeen DM18D和Triameen YTM获自Akzo Nobel Surface Chemistry LLC)证实它们在另一类型的季铵盐(以Arquad 2HT-50获自Akzo Nobel Surface Chemistry LLC)下作为泡沫改性剂的效果,结果示于表5中,其中可看出本发明泡沫改性剂对泡沫体积和促进稳定性的影响。
[0057] 表5—当使用季铵盐(牛油)作为主捕收剂时,泡沫改性剂对泡沫性能的影响[0058]
[0059] 实施例3:
[0060] 将磁铁矿矿石细碎研磨以获得等于44μm的P80。浮选进料的组成为约59.5%Fe和9.3%SiO2。将该矿石置于浮选池中,并在33%固体负载量下在9-9.5pH下调节2分钟。不向该体系中添加抑制剂。使用醚胺衍生物化学品(以Lilaflot D826M获自Akzo Nobel Surface Chemistry,剂量200g/t)作为捕收剂,将所述物料在中性pH下浮选,直至浮选完全结束。实施单一的较粗浮选步骤以除去含硅酸盐的矿物质。出于对比目的,实施两个其他浮选测试,其中在具有200g/t总剂量的所述醚胺衍生物捕收剂的组合物中添加10重量%和20重量%的叔烷基胺(以Armeen DM18D获自Akzo Nobel Surface Chemistry)。除了所测试的捕收剂组合物之外,所有浮选程序相同地进行。表6示出了在所述浮选测试中获得的结果。汇总在表6中的结果显示,以10重量%的比例添加所述叔烷基胺证明由典型的醚胺衍生物所带来的相同性能。
[0061] 表6—在使用醚胺衍生物作为主捕收剂下泡沫改性剂对浮选响应的影响[0062]
[0063]
[0064] 在20%的叔烷基胺下,就浓缩产物中的二氧化硅品位和Fe回收率而言,结果稍差。然而,在两种情况下,均可清楚地看出添加该泡沫改性剂对泡沫性能的影响,正如从表7中观察到那些,这给出上述所有三个测试的作为时间函数的无量纲泡沫高度(通过将实际泡沫高度h除以初始泡沫高度Ho而导出)。
[0065] 表7—当使用醚胺衍生物作为主捕收剂时,泡沫改性剂对泡沫性能的影响[0066]
[0067] 实施例4:
[0068] 将沉积型磷酸盐矿石细碎研磨,从而使得90%通过210μm的孔(P85等于420μm)。浮选进料的组成为约26.8%P2O5、42.2CaO和11.7%二氧化硅。将该矿石置于浮选池中,并在32%固体负载量下在7.5-8.5pH下调节1分钟。在较粗步骤之后,对经浮选的物料实施另一浮选步骤(较清洁的),其中将更多的捕收剂添加至矿物质浆液中。不向该体系中添加抑制剂。在较粗步骤中使用500g/t剂量的胺缩合物(以Redicote C450获自Akzo Nobel Surface Chemistry LLC)作为捕收剂,在较清洁步骤中剂量为250g/t。然后,在中性pH值下浮选疏水性颗粒,直至完成各步骤中的浮选。出于对比目的,精确按照与前述测试相同的操作方法进行测试,不同之处在于将15重量%叔烷基胺(以Armeen DM18D获自Akzo Nobel Surface Chemistry LLC)添加至所述捕收剂胺缩合物的组合物中这一事实。然后,将所述结果与其中使用100%胺缩合物作为捕收剂的情况进行对比。表8示出了由浮选测试获得的结果,可看出泡沫改性剂(叔烷基胺)的添加对浮选响应(品位和回收率)几乎不具有的影响。与此相反,泡沫行为受到这些化学品添加的影响,这可由表9看出。
[0069] 表8—当使用胺缩合物作为磷酸盐浮选中的主捕收剂时,泡沫改性剂对浮选响应的影响
[0070]
[0071] 表9—当使用胺缩合物作为磷酸盐浮选中的主捕收剂时,泡沫改性剂对泡沫性能的影响
[0072]
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