涂有具有可见光谱区内颜色的金属纳米粒子混合物的多色-编码胶体粒子及其制备方法

申请号 CN200680017908.7 申请日 2006-02-13 公开(公告)号 CN101203298B 公开(公告)日 2011-10-26
申请人 韩国生命工学研究院; 发明人 郑峰贤; 林勇泰; 金真庆;
摘要 本 发明 涉及一种涂有具有可见 光谱 区内 颜色 的金属 纳米粒子 混合物的多色胶体粒子及其制备方法。特别是,本发明涉及这样的金属纳米粒子混合物,其中两种或两种以上的纳米粒子选自由显示红色的金属纳米粒子、显示黄色的金属纳米粒子、和显示蓝色的金属纳米粒子组成的组,这些纳米粒子以多种组成比率混合。本发明还涉及在 聚合物 或无机胶体粒子上涂有金属纳米粒子混合物的多色胶体粒子,及其制备方法。根据本发明,可见光谱区内的全部颜色可以通过适当地混合显示三原色的金属纳米粒子而显示,并且多色胶体粒子能够通过用显示多种颜色的金属纳米粒子混合物涂布聚合物或无机胶体粒子而制备。
权利要求

1.一种显示可见光谱区内颜色的金属纳米粒子混合物,其特征在于,两种或两种以上的纳米粒子选自由显示红色的金属纳米粒子、显示黄色的金属纳米粒子、和显示蓝色的金属纳米粒子组成的组,这些纳米粒子以多种组成比率混合。
2.如权利要求1所述的金属纳米粒子混合物,其特征在于,金属纳米粒子的形式可以选自由纳米球、纳米棒、纳米壳、纳米立方体和纳米棱柱体组成的组。
3.如权利要求1所述的金属纳米粒子混合物,其特征在于,显示红色的金属纳米粒子是球形金纳米粒子,显示黄色的金属纳米粒子是纳米粒子,显示蓝色的金属纳米粒子是选自由金纳米棒、金纳米壳、金纳米立方体和金纳米棱柱体组成的组。
4.如权利要求1所述的金属纳米粒子混合物,其特征在于,显示红色的金属纳米粒子由下列步骤制备:
(a)在约100℃下回流HAuCl4;
(b)将还原剂添加到该回流溶液中,接着加热该混合溶液并使其反应;和
(c)将反应溶液冷却到室温并且将其过滤。
5.如权利要求1所述的金属纳米粒子混合物,其特征在于,显示黄色的金属纳米粒子由下列步骤制备:
(a)将AgNO3、聚乙烯吡咯烷和乙二醇混合,并且搅拌该最终混合物;
(b)在约120℃下回流该混合物;和
(c)将回流的反应溶液冷却到室温并且将其过滤。
6.如权利要求1所述的金属纳米粒子混合物,其特征在于,显示蓝色的金属纳米粒子由下列步骤制备:
(a)将还原剂添加到根据权利要求5制备的显示黄色银纳米粒子中,并且在约100℃下回流该最终混合物;
(b)当将HAuCl4溶液添加到该回流反应溶液时进行该反应;和
(c)冷却反应溶液到室温并且将其过滤。
7.多色金属胶体粒子,其特征在于,聚合物或无机胶体粒子涂有根据权利要求1~6任一项的金属纳米粒子混合物。
8.如权利要求7所述的多色金属胶体粒子,其特征在于,聚合物或无机胶体粒子的表面优选用选自下组的一种或多种官能团处理,该组由胺基、硫醇基、羟基、羧基和基糊精基组成。
9.如权利要求7所述的多色金属胶体粒子,其特征在于,聚合物或无机胶体粒子选自下组,该组由聚苯乙烯、聚苯乙烯-甲基丙烯酸、聚苯乙烯-二乙烯苯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯醚、聚氨基甲酸酯、树枝状聚合物、石、化硅、TiO2和玻璃珠组成。
10.如权利要求7所述的多色金属胶体粒子,其特征在于,聚合物或无机胶体粒子的大小为100nm~1mm。
11.一种用于制备多色金属胶体粒子的方法,其特征在于,在显示可见光谱区内颜色的金属纳米粒子混合物涂布在胶体粒子表面上,该方法包括如下步骤:
(a)将权利要求1~6任一项的金属纳米粒子混合物与聚合物或无机胶体粒子混合并且允许其反应;和
(b)从最终产物获得涂有金属纳米粒子的多色金属胶体粒子。
12.如权利要求11所述的制备多色金属胶体粒子方法,其特征在于,步骤(a)在pH约为6.8的条件下进行。
13.如权利要求11所述的制备多色金属胶体粒子的方法,其特征在 于,聚合物或无机胶体粒子的表面用下组的一种或多种官能团处理,该组由胺基、硫醇基、羟基、羧基和氨基糊精基组成。
14.如权利要求11所述制备多色金属胶体粒子的方法,其特征在于,聚合物或无机胶体粒子选自下组,该组由聚苯乙烯、聚苯乙烯-甲基丙烯酸、聚苯乙烯-二乙烯苯、聚甲基-丙烯酸酯、聚苯醚、聚氨基甲酸酯、树枝状聚合物、硅石、二氧化硅、TiO2和玻璃珠组成。

说明书全文

涂有具有可见光谱区内颜色的金属纳米粒子混合物的多

色-编码胶体粒子及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及涂有显示可见光谱区内颜色的金属纳米粒子混合物的胶体粒子及其制备方法。特别是,本发明涉及显示可见光谱区颜色的金属纳米粒子混合物,其中两种或两种以上的纳米粒子选自由显示红色的金属纳米粒子、显示黄色的金属纳米粒子、和显示蓝色的金属纳米粒子组成的组,这些纳米粒子以多种组成比率混合。本发明还涉及在聚合物或无机胶体粒子上涂有金属纳米粒子混合物的多色胶体粒子,及其制备方法。

背景技术

[0002] 纳米粒子由金和组成,其具有强烈吸收或散射特定波长光的现象(表面等离子体激元共振效应)。由于该效果,金属纳米粒子已经用于显示各种颜色的颜料。与有机染料相比,金属纳米粒子具有出色的吸收和散射特性以及光学稳定性。另外,表面等离子体激元共振频率可以通过改变其大小,形状,结构等来控制,从而制备出能够显示多种颜色的金属纳米粒子。
[0003] 通过利用上述金属纳米粒子的特性,对生物传感器的研究已经积极开展,该生物传感器能够检测生物物质例如,基因(DNA)或蛋白质,这是因为色变不必用专的光学设备或工具而只要通过肉眼就能容易的观察到。
[0004] 尽管金属纳米粒子作为胶体溶液其本质形式被使用,然而在基质上涂有这些金属纳米粒子后可以用作提高表面拉曼散射(SERS)效果的工具,或通过将其以均匀阵列形式或将其涂布在球形胶体粒子表面而用作生物和化学传感器。
[0005] 基于这些理由,直到最近,通过控制金属纳米粒子的大小和形状,制备显示多种颜色的纳米粒子的许多研究正在积极开展。公开号为2005/0287680的美国专利揭示了使用按照大小显示多种颜色金属纳米粒子而检测生物样品的方法。
[0006] 然而,使用常规系统制备涂有显示多种颜色的金属纳米粒子混合物的胶体粒子,大小和形状彼此不同的多种类型的粒子需要在不同的反应条件下分别制备,并且也将很难可再现地显示多种颜色。
[0007] 其间,公开号为10-2005-0030398的韩国专利揭示了含有能有效抑制由于皮脂分泌而发光的金(gold silica)纳米粒子的人造化妆品组合物。然而,所用的金纳米粒子局限于显示红色的为20-50nm粒子,并且其也很难显示多种颜色。另外,公开号为2004/0058488的美国专利揭示了使用胶体粒子作为传感器检测化学、生物和生物化学样品的方法,该胶体粒子在其表面上具有多种化学官能团。然而,由于该方法使用光镊(optical tweezers)检测样品,其检测样品很不容易。
[0008] 本申请人已经进行许多研究以解决上述问题,并且最终发现通过以适当的组成比率综合显示红色,黄色和蓝色的三种金属纳米粒子可制备显示多种颜色的多色胶体粒子,从而完成了本发明。

发明内容

[0009] 相应地,本发明已经完成并解决了现有技术所存在的问题,并且本发明的一个目的在于,提供一种金属纳米粒子混合物,通过综合两种或两种以上的金属纳米粒子,其能够显示可见光谱区内的多种颜色。
[0010] 本发明的另一个目的在于,提供多色金属胶体粒子,其中将金属纳米粒子混合物涂布在胶体粒子(如聚合物或无机物)表面,以及其制备方法。
[0011] 为完成上述目的,本发明提供一种显示可见光谱区内颜色的金属纳米粒子混合物,其中两种或两种以上的纳米粒子选自由显示红色的金属纳米粒子,显示黄色的金属纳米粒子,和显示蓝色的金属纳米粒子组成的组,这些纳米粒子以多种组成比率混合。
[0012] 在本发明中,金属纳米粒子优选的形式为:纳米球、纳米棒、纳米壳、但是也并非局限于此。
[0013] 在本发明中,显示红色的金属纳米粒子是球形金纳米粒子,显示黄色的金属纳米粒子是银纳米粒子,显示蓝色的金属纳米粒子是金纳米棒、金纳米壳、金纳米立方体或金纳米棱柱体。
[0014] 显示红色的金属纳米粒子优选由下列步骤制备:
[0015] (a)在约100℃下回流HAuCl4;
[0016] (b)将还原剂添加到该回流溶液中,接着加热该混合溶液并且使其反应;和[0017] (c)将反应溶液冷却到室温并且将其过滤。
[0018] 然而,也并非局限于此。
[0019] 另外,显示黄色的金属纳米粒子优选由下列步骤制备:
[0020] (a)将AgNO3、PVP(聚乙烯吡咯烷)和EG(乙二醇)混合,并搅拌该最终混合物;
[0021] (b)在约120℃下回流该混合物;和
[0022] (c)将回流反应溶液冷却到室温并且将其过滤。
[0023] 然而,也并非局限于此。
[0024] 同样,显示蓝色的金属纳米粒子优选由下列步骤制备:
[0025] (a)将还原剂添加到如上所述制备的显示黄色的银纳米粒子中,在约100℃下回流该最终混合物;
[0026] (b)将HAuCl4溶液添加到该回流反应溶液时,同时允许其反应;和[0027] (c)冷却反应溶液到室温并且将其过滤。
[0028] 然而,也并非局限于此。
[0029] 此外,本发明提供多色金属胶体粒子,其中金属纳米粒子混合物涂布在胶体粒子(如聚合物或无机物)表面上。
[0030] 同样,本发明提供制备多色金属胶体粒子的方法,其中显示可见光谱区内颜色的金属纳米粒子混合物涂布在胶体粒子表面上,该方法包括如下步骤:
[0031] (a)将金属纳米粒子混合物与聚合物或无机胶体粒子混合并且允许其反应;和[0032] (b)从反应产物获得涂有金属纳米粒子的多色金属胶体粒子。
[0033] 在本发明中,聚合物或无机胶体粒子的表面优选用下组的官能团处理,该组由胺,硫醇,羟基,羧基和基糊精基团组成。另外,聚合物或无机胶体粒子优选自下组,该组由聚苯乙烯、聚苯乙烯-甲基丙烯酸、聚苯乙烯-二乙烯苯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯醚、聚氨基甲酸酯、树枝状聚合物(dendrimer)、硅石、化硅、TiO2和玻璃珠组成。
[0034] 根据本发明,在制备多色金属胶体粒子的方法中,步骤(a)的反应优选在约pH6.8的条件下进行。
[0035] 本发明的其它特征通过下面的发明详述和所附的权利要求书中将会更加清楚。附图说明
[0036] 图1是显示通过在聚合物或无机粒上涂布金属纳米粒子混合物制备多色胶体粒子方法的示意图,其中显示出三原色(红色,黄色和蓝色)的金属纳米粒子以一定的组成比率混合。
[0037] 图2显示通过以一定的组成比率混合显示出三原色(红色,黄色和蓝色)的金属纳米粒子而获得金属纳米粒子混合物。
[0038] 图3显示金属纳米粒子混合物的吸收光谱,其中显示红色的金纳米粒子和显示黄色的银纳米粒子以一定组成比率混合,并且金属纳米粒子混合物显示出多种颜色。
[0039] 图4显示金属纳米粒子混合物的吸收光谱,其中显示黄色的银纳米粒子和显示蓝色的金纳米壳粒子以一定组成比率混合,并且金属纳米粒子混合物显示出多种颜色。
[0040] 图5显示金属纳米粒子混合物的吸收光谱,其中显示红色的金纳米粒子和显示蓝色的金纳米壳粒子以一定组成比率混合,并且金属纳米粒子混合物显示除多种颜色。
[0041] 图6显示含有胶体粒子的管,该胶体粒子通过分别地将对应七种彩虹颜色的金属纳米粒子混合物涂布在球形聚苯乙烯微粒上制备。
[0042] 图7是胶体粒子表面的透射电子显微镜(TEM)图像,该胶体粒子通过将球形的金纳米粒子在四种pH值(pH4.0,pH 6.0,pH 6.8和pH 8.5)的溶液中涂布在聚合物粒子上制备。
[0043] 图8显示胶体粒子的颜色,该胶体粒子通过将球形的金纳米粒子在四种pH值(pH4.0,pH 6.0,pH 6.8和pH 8.5)的溶液中涂布在聚合物粒子上制备。
[0044] 图9是胶体粒子表面的扫描电子显微镜(SEM)图像,该胶体粒子根据本发明通过将金属纳米粒子混合物涂布在聚合物和硅粒子表面上而获得。
[0045] 图10是根据本发明的涂布在聚合物粒子表面上的金属纳米粒子TEM图像。为区分每个特征结构,分别选择红色球形金纳米粒子、黄色球形银纳米粒子、绿色的球形银纳米粒子和纳米壳类型金纳米粒子的混合物以及蓝色纳米壳类型金纳米粒子。在图10中,右排的照片是左排放大5倍的照片。
[0046] 图11显示对涂有球形银纳米粒子的聚合物微粒进行能量分散X射线-光谱学(EDX)分析的结果。
[0047] 图12是涂有球形银纳米粒子和纳米壳类型金纳米粒子的聚合物微粒的EDX分析结果。
[0048] 图13是涂有纳米壳类型金纳米粒子的聚合物微粒的EDX分析结果。

具体实施方式

[0049] 本发明涉及显示可见光谱区内颜色的金属纳米粒子混合物,其中两种或两种以上的纳米粒子选自由显示红色的金属纳米粒子、显示黄色的金属纳米粒子、和显示蓝色的金属纳米粒子组成的组,这些纳米粒子以多种组成比率混合,还涉及将金属纳米粒子混合物涂在聚合物或无机胶体粒子的多色胶体粒子,及其制备方法。
[0050] 作为此处所用的,″以多种组成比率混合″指显示两个不同颜色的金属纳米粒子以0.1∶9.9至9.9∶0.1的组成比率混合,这将在下面的实施例中描述,由此显示在以上两种颜色之间的多种颜色。因此,相当于红色-火红色-黄色的光谱可以通过将显示红色的纳米粒子与显示黄色的纳米粒子混合而显示;相当于黄色-绿色-蓝色光谱的颜色通过将显示黄色的纳米粒子与显示蓝色的纳米粒子混合而显示;和相当于蓝色-海军蓝-紫罗兰色-红色光谱的颜色通过将显示蓝色的纳米粒子与显示红色的纳米粒子混合而显示。
[0051] 为显示多种颜色,选择显示红色的纳米粒子,显示黄色的纳米粒子和显示蓝色的纳米粒子为主要的组成材料。红色是由制备球形的金纳米粒子而显示,和黄色是由制备球形的银纳米粒子而显示。蓝色是由制备纳米壳类型的金粒子显示,其中使用用于显示黄色的银纳米粒子制备显示蓝色的空心类型金纳米粒子。
[0052] 可以用作显示红色、黄色和蓝色的金属纳米粒子具有多种类型和大小,除纳米球外,其包括纳米棒、纳米壳、纳米立方体、纳米棱柱体等。在这种情况下,其中显示红色,黄色和蓝色的这些金属纳米粒子以适当的组成比率混合,可以制备显示由红色、黄色和蓝色综合而得的多种颜色的金属纳米粒子溶液。另外,可以通过用金属纳米粒子溶液涂布微粒而制备出显示多种颜色的球形微粒。
[0053] 如果根据本发明的三种金属纳米粒子以一定的组成比率组合,可以显示出可见光谱区内的所有颜色(图2)。即,如果其中显示红色的球形金属纳米粒子与显示黄色的球形银纳米粒子以一定的组成比率混合,在红色和黄色之间的多种颜色可以显示(图3)。同样,如果其中显示黄色的球形银纳米粒子与显示蓝色的纳米壳类型的金纳米粒子以一定的组成比率混合,在黄色和蓝色之间的多种颜色可以显示(图4)。另外,如果其中显示红色的球形金纳米粒子与显示蓝色的纳米壳类型的金纳米粒子以一定的组成比率混合,在红色和蓝色之间的多种颜色可以显示(图5)。因此,根据本发明,可见光谱区的全部颜色可以通过综合三种金属纳米粒子而显示。
[0054] 此外,显示出多种颜色的胶体粒子可以通过用如上所述制备的金属纳米粒子涂布聚合物或金属微粒而制备。例如,如图6所示,显示出彩虹色的胶体粒子可以通过用显示相当于彩虹颜色的七色金属纳米粒子混合物涂布球形的聚苯乙烯微粒而制备。
[0055] 在本发明中,将其表面被替换为胺基的聚苯乙烯作为微粒使用,但是并非局限于此。例如,聚合物粒子,如具有多种官能团的聚苯乙烯,这些官能团包括胺基、硫醇基、羟基、羧基、氨基糊精基等,还有聚苯乙烯-甲基丙烯酸、聚苯乙烯-二乙烯苯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯醚、聚氨基甲酸酯、树枝状聚合物、硅石、二氧化硅、TiO2、玻璃珠等可以用作微粒。
[0056] 本发明中所用的粒子大小并非局限于μm大小的范围,可以扩展至具有100nm-1mm大小范围的无机纳米粒子或聚合物粒子。
[0057] 实施例
[0058] 下面的具体实施例目的在于阐明本发明,但不应当被认为是对本发明的限制。本发明由所附权利要求书定义范围。
[0059] 在下列实施例中,相同附图编号表示相同元件。此外,附图中的多种元件和区域大略地示出,其不应当通过相对大小或间隔被解释成限定本发明。
[0060] 尤其是,在下面实施例中显示三原色的纳米粒子的一定组合比率,对本领域熟练技术人员而言,其显然不是局限于此。
[0061] 实施例1:制备显示多种颜色的纳米粒子混合物
[0062] <1-1>制备显示三原色的金属纳米粒子
[0063] 为制备显示红色、黄色和蓝色,也就是三原色的金属纳米粒子,首先制备球形金纳米粒子和银纳米粒子。
[0064] 为制备显示红色的球形金纳米粒子,将500ml的HAuCl4(1mM)添加到圆底烧瓶从而在100℃回流下进行加热。50ml的柠檬酸钠(38.8mM),作为还原剂被添加到最终溶液中。在确定反应溶液的颜色从黄色变为暗红色后,反应液体进一步加热15分钟,然后冷却到室温,接着用0.2μm微过滤器过滤。
[0065] 为制备显示黄色的银纳米粒子,将AgNO3(0.04g),PVP(聚乙烯吡咯烷酮)(1g)和7.5ml的EG(乙二醇)混合,并且大搅拌。该混合物在120℃下回流4小时,冷却到室温,并用0.2μm微过滤器过滤。
[0066] 为制备显示蓝色的金纳米壳类型的粒子,使用如上所述制备的显示黄色的银纳米粒子。1ml的显示黄色的银纳米粒子用50ml柠檬酸钠(0.4mM溶液)稀释,然后在100℃下回流10分钟。大力搅拌该最终溶液同时用微量调节注射以45ml/小时的速率注入2ml的HAuCl4(10mM),然后允许进一步反应20分钟,接着冷却到室温,然后用0.2μm的微过滤器过滤。
[0067] <1-2>制备显示多种颜色的金属纳米粒子混合物
[0068] 多种颜色是由显示红色、黄色和蓝色的混合金属纳米粒子显示,即,由实施例<1-1>以一定的组成比率制备的三原色。在这种情况下,通过UV-vis-光谱测定法将所用的金属纳米粒子的OD(光密度)调节到2.8。
[0069] 首先,显示红色的球形金纳米粒子和显示黄色的银纳米粒子分别以9∶1、7∶3、5∶5、3∶7、1∶9的体积比混合。因此,显示出相当于一种跨越可见光谱区内的红色-火红色-黄色光谱的颜色(图2和图3)。
[0070] 显示黄色的银纳米粒子和显示蓝色的金纳米壳粒子分别以9∶1、7∶3、5∶5、3∶7、1∶9的体积比混合。因此,显示出相当于一种跨越可见光谱区内的绿色-蓝色光谱的颜色(图2和图4)。
[0071] 显示蓝色的金纳米壳粒子和显示红色的金纳米粒子分别以9∶1、7∶3、5∶5、3∶7、1∶9的体积比混合。因此,显示出相当于一种跨越可见光谱区内的蓝色-海军蓝-紫罗兰色-红色光谱的颜色(图2和图5)。
[0072] 实施例2:制备涂有显示多种颜色的金属纳米粒子混合物的胶体粒子[0073] 从由实施例<1-2>制备的金属纳米粒子混合物中选择显示相当于彩虹颜色的七种颜色的七种金属纳米粒子混合物后,将所选的每个金属纳米粒子混合物涂布到表面用胺基处理过的聚苯乙烯珠上。因为涂布工艺,聚苯乙烯珠(3.18μm,Bangs实验室,1wt%水溶液)被稀释(5X),然后0.5ml的稀释溶液与4ml的显示相当于彩虹颜色的七种颜色的每种金属纳米粒子混合物混合,然后将其调节OD(光密度)到2.8。
[0074] 聚苯乙烯珠用最终混合物在室温下涂布一天。证实所涂布的聚合物微粒在室温下4小时后沉淀,并且其很容易用离心机在1000rpm的转速下分离。因此,如图6所示,所制备的胶体粒子显示出七种颜色。
[0075] 为发现在胶体粒子表面上涂布金属纳米粒子混合物的最佳pH值反应条件,在多个pH条件下,金属胶体粒子与微粒表面反应。图7是显示胶体粒子表面的TEM(透射电子显微镜)照片,该胶体粒子通过将球形的金纳米粒子在四种不同pH值(pH 4.0,pH 6.0,pH6.8和pH 8.5)溶液下涂布在聚合物粒子上制备。图8显示了通过将如上所述四种不同pH溶液内球形金纳米粒子涂布在聚合物粒子上而制备的胶体粒子的颜色。
[0076] 如图7和图8所示,在pH 4、pH 6、pH 6.8和pH 8.5的反应溶液内,分别将显示红色的球形金纳米粒子涂布在聚苯乙烯纳米粒子表面上,结果是如果pH是6.8或其以下,以簇状(cluster)形式将球形金属纳米粒子涂布在聚苯乙烯珠的表面上,如果pH是6.8或其以上,每个球形金属纳米粒子均匀地分布在聚苯乙烯珠的表面上。因此,可以观察到按照簇集(clustering)程度,溶液的颜色从红色到紫罗兰色然后海军蓝在变化。基于实验结果,所有反应在pH 6.8的条件下进行。
[0077] 实施例3:多色胶体粒子的识别
[0078] 涂有在实施例中制备的显示多种颜色金属纳米粒子混合物的胶体粒子可以用SEM(扫描电子显微镜)和TEM(透射电子显微镜)进行识别。即,将涂有实施例2制备的金属纳米粒子的聚合物粒子分离之后,其表面结构使用SEM(图9)进行分析和涂布在聚合物粒子表面上的金属纳米粒子结构使用TEM(图10)进行彻底检验。
[0079] 图9是显示胶体粒子表面的扫描电子显微术(SEM)照片,该胶体粒子通过将金属纳米粒子混合物涂布在聚合物和硅石粒子表面上而获得。为容易地区分每个特征结构,分别选择显红色的球形金纳米粒子,显黄色的球形银纳米粒子,显绿色的球形银纳米粒子和纳米壳类型金纳米粒子的混合物,以及纳米壳类型金纳米粒子来展示。
[0080] 图10是用于识别涂布在聚合物微粒表面上的金属纳米粒子结构的TEM图像。为区分每个特征结构,分别选择显红色的球形金纳米粒子,显黄色的球形银纳米粒子,显绿色的球形银纳米粒子和纳米壳类型金纳米粒子的混合物以及显蓝色的纳米壳类型金纳米粒子来展示。在图10中,右排的照片是左排放大5倍的照片。
[0081] 如图10所示,可以观察到如果是黄色,则球形银纳米粒子涂布在聚合物粒子表面上;如果是蓝色,则纳米壳类型的金纳米粒子涂布在聚合物粒子的表面上。由此如图10的第二图像所示,由于金纳米粒子具有空的内部,所以其可以从球形粒子中很容易辨别。
[0082] 同时,如果是绿色,则球形银纳米粒子和纳米壳类型的金纳米粒子一起涂布,由于其结构差异从而显示出绿色。
[0083] 另外,涂布在聚合物微粒表面上的金属组分可以通过EDX(能量散射X射线-光谱学)分析进行识别(图11至13)。图11是涂有球形银纳米粒子的聚合物微粒EDX分析结果,其中很容易识别出银纳米粒子的组分。图12是涂有显示绿色的球形银纳米粒子和纳米壳类型金纳米粒子的聚合物微粒EDX分析结果,从中容易识别银纳米粒子和金纳米粒子的存在。即,能够证实显示绿色的球形粒子含有显示黄色的银纳米粒子和显示蓝色的纳米壳类型金纳米粒子。同样,图13是涂有纳米壳类型金纳米粒子的聚合物微粒的EDX分析结果,从中能够识别金纳米粒子的存在。
[0084] 当本发明借助于特定的说明性实施方案加以阐明时,不是由实施方案而是由所附的权利要求书起限定作用。应当理解的是,本领域熟练技术人员可以在不背离本发明的范围和宗旨的前提下改变或改进实施方案。
[0086] 如上详细所述,根据本发明,可见光谱区内的全部颜色可以通过适当地混合显示三原色的金属纳米粒子而显示。并且根据本发明,显示多种颜色的多色胶体粒子能够通过用显示多种颜色的金属纳米粒子混合物涂布聚合物或无机胶体粒子而制备。通过用显示多种颜色的金属纳米粒子混合物涂布聚合物或无机微粒而制备的显示多种颜色的胶体粒子可以被用作生物和医学领域的生物传感器或其类似物。
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