安全可靠地固定到局部皮肤上且可舒适地除去的亲脂粘合剂

                     发明领域

本发明涉及用于固定到皮肤上的局部用亲脂粘合剂。本发明特别涉及这 类局部粘合剂，它们可以用于固定到需要吸收体液的皮肤部位上，尤其是用 于粘结卫生巾、短裤衬里、成人失禁产品或吸汗垫。本发明的局部用亲脂粘 合剂还可用于将其它用品固定到皮肤上，所述用品如防护性用品、衣物、假 体、热包裹物、冷包裹物、助听器、防护面罩、装饰用品或护目品，或者功 能性用品如提供给皮肤某种物质的美容物或药物输送用品。而且，本发明的 局部用亲脂粘合剂可用于不固定到皮肤上而是作为用品中的一个部件的功 能性用品，该用品需要在皮肤上具有较长的停留时间如装饰性美容品或清洁 用品。在施用时局部粘合剂提供了安全固定或较长的停留时间，并且皮肤感 觉舒适，在除去用品时不会引起不舒适。通过选择局部粘合剂的化学组成和 流变学特性来实现这些目的。

                     背景技术

用于局部固定到皮肤上的局部粘合剂领域的一般现有技术在邦迪创伤 带、膏药(plaster)和绷带领域得到了特别的开发。但是，这些用品通常用在紧 急情况下，例如佩戴者皮肤内出现了伤口，需要吸收伤口排出的体液的情 况。在这个意义上，用品的性能特征，如舒适和容易使用和施用、无痛去除、 离散性都居于次要地位，而如伤口的无菌性、对伤口的愈合作用及机械保护 作用等指标则居主要地位。而且这类覆盖伤口的吸湿用品大多数用于这类皮 肤部位上，即在施用吸湿用品前，可以除去体毛或者不长体毛或体毛很少的 部位。

本发明涉及局部粘合剂，其特别用于吸收自然从身体而不是伤口流出的 体液的吸湿用品。例如，用于将卫生巾或短裤衬里固定到生殖区内。佩戴在 如人的生殖区的失禁用品或佩戴在人的腋窝的吸汗垫也适合使用本发明的 粘合剂。

本发明涉及局部粘合剂，其特别用于防护性用品如护生殖器、护膝盖或 护肘用品或绷带；衣物如胸罩、外科手术衣或裁缝拼合期间用的部分衣物； 鼻用硬膏；假体如乳房假体或假发；热包裹物，如用于缓解月经痉挛、关节 疼痛、背部疼痛、运动或工作期间的伤口疼痛或简单供暖；冷包裹物如用于 缓解伤口疼痛或减少肿胀；助听器；防护面罩；装饰用品如珠宝、耳饰、服 饰、纹身；防护镜或其它护目品。这类用品不用来吸收体液。例如，本发明 的粘合剂可以将假发固定到头皮上或将护肘和护膝盖用品固定到这些经受 大量拉伸和起皱的身体表面上。

本发明可进一步涉及局部粘合剂，其特别用于功能性用品，这些功能性 用品如向皮肤提供一种物质的美容物或药物输送用品如皮肤治疗物质、膏、 润肤液、激素、维生素、除臭剂或药物；另一方面美容物或药物输送用品也 可以提供一种从皮肤散发的物质，如杀虫剂、吸入药物或香料；本发明的亲 脂粘合剂也可用于不固定到皮肤上而是作为用品中的一个部件的功能性用 品，该用品需要在皮肤上具有较长的停留时间如装饰性美容品(唇膏、眼影、 舞台化妆品)或清洁用品(手清洁剂、面罩、特别用于毛孔的卫生清洁剂)。这 类用品不用来吸收体液。例如，本发明的粘合剂可以将维生素硬膏合适地固 定到皮肤上或将释放吸入药物的用品合适地固定到胸上。将粘合剂加入装饰 性美容品中能够增加其抗磨损性，同时不会造成难以除去的问题。

用于吸湿用品如卫生巾或短裤衬里的局部粘合剂在美国法定发明登记 H 1602或WO 96/33683中已作了一般性的披露。粘合剂的更多的细节在PCT 申请WO 95/16424中作了公开。该文件中披露了具有沿卫生巾的整个周边施 用到其朝向佩戴者侧上的局部粘合剂的卫生用品。该文件存在的问题主要是 如何安全固定到皮肤上，同时提到使用后在不使佩戴者感到过度疼痛下分离 这类用品的问题。

WO 95/16424的公开内容包括详细分析了局部粘合剂的流变学标准。但 是，该文件几乎没有涉及到这类用品的无痛去除问题，体现在描述的流变学 标准包括脱毛(即去除毛发)组合物，如在意大利由Laboratori Vaj S.p.A销售 的STREP MIELE(TM)。在WO 95/16424中提到的局部固定用的粘合剂还包 括如今的用于将卫生巾固定到内裤上的压敏粘合剂。而且，该文件仅提到了 静态流变学特征，没有描述局部粘合剂的动态流变学特征。

WO 96/13238公开了依赖于频率的局部粘合剂模型。但是，公开的所有 测量值，如在第9页上，都是在-60℃～+120℃的温度下和在0.1～100弧 度/秒(rad/s)的实际频率下测定的。为了得到应用温度(约20℃，一般浴室， 即储存温度)下的必要数据，使用了Williams-Landel-Ferry(下文称WLF)公 式。

该WLF公式是经验式，并且只在特定的范围内有效，如它不能用于外 推到低于聚合物粘合剂的玻璃化转变温度以下的温度，同样WLF公式也不 能用于基于玻璃化转变温度以下得到的数值。有关WLF公式及其应用性的 细节可以在下列文献中找到：Z.Tadmor和C.G.Gogos的“Principles of Polymer Processing”(聚合物加工原理)，由John Wiley & Sons出版或J. D.Ferry的“Viscoelastic Properties of Polymers”(聚合物的粘弹性质)，也由 John Wiley & Son出版。由于WO 96/13238中对此未作记载，所以不能评估 公开的数据的适用性。

欧洲专利申请EP-638,303披露了在卫生巾的侧箍上使用局部粘合剂以 便使侧箍保持在直立位置。瑞士公开号CH-643730披露了具有外削边的特长 卫生巾的用途，在外边的四个角部有局部粘合剂以便正好在耻骨的毛发生长 区的外侧提供局部粘合剂区域。这两个申请都没有涉及粘合剂组合物。

基于上述现有技术，本发明的一个目的是提供安全可靠的固定并且从皮 肤上无痛除去的局部用亲脂粘合剂。本发明的另一个目的是保证在除去吸湿 用品时，没有剩余的粘合剂留在佩戴者的皮肤或毛发上。

本发明再一个目的是局部固定用的亲脂粘合剂在施用时不会引起冷或 其它不可接受的温度感，尽管粘合剂与皮肤温度有温差。

除了本发明的上述目的外，还希望局部粘合剂提供附加的好处如输送/ 分散通常对皮肤或身体有益的化合物或组合物，或者提供物理保护。并且， 优选不影响自然皮肤状况的局部粘合剂，如通过透气或透水蒸汽或吸水蒸汽 /汗来达到这一目的。

                        发明概述

尽管本文以在一次性吸湿用品上的应用描述了本发明，这类用品用局部 粘合剂固定到佩戴者上，本发明的其它进一步的用途也是可能的。

本发明还用于将用品固定到皮肤或衣物上，所述用品包括防护性用品如 护生殖器、护膝盖或护肘用品或绷带；衣物如胸罩、外科手术衣或裁缝拼合 期间用的部分衣物；鼻用硬膏；假体如乳房假体或假发；热包裹物，如用于 缓解月经痉挛、关节疼痛、背部疼痛、运动或工作期间的伤口疼痛或简单供 暖；冷包裹物如用于缓解伤口疼痛或减少肿胀；助听器；防护面罩；装饰用 品如珠宝、耳饰、服饰、纹身；防护镜或其它护目品。这类用品不用来吸收 体液。

本发明也用于将功能性用品固定到皮肤上或改进佩戴到皮肤上的这类 用品的功能。功能性用品是向皮肤提供一种物质的美容物或药物输送用品如 皮肤治疗物质、膏、润肤液、激素、维生素、除臭剂或药物；另一方面美容 物或药物输送用品也可以提供一种从皮肤散发的物质，如杀虫剂、吸入药物 或香料；另外，本发明的粘合剂也可用于不固定到皮肤上而是作为用品中的 一个部件的功能性用品，该用品需要在皮肤上具有较长的停留时间如装饰性 美容品(唇膏、眼影、舞台化妆品)或清洁用品(手清洁剂、面罩、特别用于毛 孔的卫生清洁剂)。这类用品不吸收体液。局部粘合剂使这些用品能安全固定 到佩戴者的皮肤上并支持其功能。在这个意义上的术语“功能性的”指当放 置到皮肤上后用品完成由本发明的局部粘合剂所支持或改进的附加功能。用 品通常具有一朝向佩戴者的表面和一外表面。

在一次性吸湿用品上的应用中，本发明的局部用亲脂粘合剂用于将这类 用品用的局部粘合剂固定到佩戴者上。一次性吸湿用品如卫生巾、短裤衬 里、失禁用品或腋下吸汗垫通常具有一朝向佩戴者的表面和一外表面。该用 品包括位于朝向佩戴者的表面和外表面之间的吸湿芯结构用于吸收从佩戴 者排出的液体如尿液、粪便、月经、汗或阴道排泄物。局部粘合剂使用品固 定到佩戴者的皮肤上。

从一次性吸湿用品的施用至除去这类用品时出现的通常情况的先后次 序的详细分析已表明需要满足具体的粘合剂的特性以实现所需的性能目 的，特别是最初的安全固定、使用期间的安全固定和最后的无痛去除。在这 种情况下所考虑的特性是描述材料的弹性性能的弹性模量和描述粘合剂材 料的粘性性能的粘性模量。

粘合剂的粘性性能可以解释为表示粘合剂迅速固定并安全粘结的能力 的一个指标。弹性性能可解释为表示粘合剂的“硬度”性能的一个指标。其 值对良好的最初固定也是重要的。据信它们的总体效应决定了除去时所需力 的大小。弹性模量和粘性模量的关系被认为是表示哪部分除去能量将耗散在 粘合剂内，哪部分除去能量可用于引起实际的除去。

为了提供用于安全的最初和长时间固定和容易/无痛除去的局部粘合 剂，弹性模量和粘性模量的关系以及其动力学性质是特别重要的。

局部粘合剂在37℃(100°F)的温度下具有一弹性模量，简写为G′37， 在37℃(100°F)的温度下具有一粘性模量，简写为G″37。粘合剂还具有动 态弹性性质，定义为△G′37，它是100弧度/秒的频率下的G′37和1弧度/秒 的频率下的G′37的差值，粘合剂还具有动态粘性性能△G″37，它是100弧度 /秒的频率下的G″37和1弧度/秒的频率下的G″37的差值。

本发明的局部粘合剂满足下面条件。

·G′37(1弧度/秒)在1500-20000Pa的范围内，优选1500- 15000Pa，最优选3000-10000Pa：

·G″37(1弧度/秒)在100-15000Pa的范围内，优选100-10000Pa， 最优选300-5000Pa；

·G′37(1弧度/秒)/G″37(1弧度/秒)在3-30的范围内；

·比值

    不小于0.5，优选在0.7-3的范围内，更优选在1-1.8的范围内；

·比值△G′37/G′37(1弧度/秒)不大于1.5，优选不大于1，最优选不大 于0.8；或者

△G′37不大于10000Pa，优选小于5000Pa，最优选小于2000Pa；或者 两者都满足；

·至少在1～100弧度/秒的频率范围内的G′37/G″37的比值应当优选是 3.3或更大，更优选5或更大，最优选10或更大，同时在频率范围内的任一 处，不超过约30，优选20；

·流变学性质也可与玻璃化转变温度Tg的值相关。对于本发明的局部 粘合剂来说，Tg应优选小于-15℃，更优选小于-20℃，最优选小于- 25℃；

·流变学性质和局部粘合剂的接受性也与比热容有关。优选的是局部 粘合剂的比热容小于4J/g/K，更优选小于3J/g/K，最优选小于2J/g/K；

·流变学性质和局部粘合剂的接受性也与粘合剂的比热导率有关。优 选的是比热导率应尽可能低，优选1-0.1W/m/K，最优选0.6-0.1W/m/K。

如果满足上述的流变学条件，粘合剂还满足如充足的粘聚性 (cohesiveness)(以防止粘合剂残留在皮肤上)等条件，充足的粘聚性对这类粘 合剂的商业应用是重要的且对本领域普通技术人员来说是显而易见的。满足 上述标准的粘合剂组合物可用作上面提到的用品、特别是一次性吸湿用品的 局部粘合剂或者是作为功能性用品制备中的部分，条件是它们还满足使用期 间和一般在除去用品后安全用于人或动物的皮肤上的通常要求。

卫生的外观和接触时的舒适感通常也是重要的，从而优选透明或白色的 且防止施用时带来冰冷、不舒适感的粘合剂组合物。

上述流变学标准和其它考虑事项可以通过本发明的特别优选的粘合剂 组合物来满足，该组合物包含3～15％，优选5～10％重量的第一共聚物 聚苯乙烯-嵌段-聚(乙烯-无规-丁烯)-嵌段-聚苯乙烯，其三嵌段含量 高于70％，苯乙烯含量高于25％重量，分子量高于60,000；0～9％，优 选0～6％重量的第二共聚物聚苯乙烯-嵌段-聚(乙烯-无规-丁烯)-嵌 段-聚苯乙烯，其三嵌段含量少于70％，苯乙烯含量少于20％重量，分子 量小于60,000；20～95％，优选30～60％重量的油，其链烷烃部分高于 50％重量，芳香部分少于5％重量，作为增塑化合物；0～50％，优选30～ 50％重量的氢化环脂族增粘树脂；0～10％重量的添加剂如抗氧化剂或凝 胶稳定物质，优选抗氧化剂的含量为0.3～1％重量，凝胶稳定物质的含量 为0～1％重量。第一和第二共聚物聚苯乙烯-嵌段-聚(乙烯-无规-丁烯) -嵌段-聚苯乙烯优选选自苯乙烯-丁二烯-苯乙烯、苯乙烯-异戊二烯- 苯乙烯、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯类的 苯乙烯-嵌段-共聚物。油优选选自天然或合成油如植物油、矿物油或其组 合物。

                    发明详述 局部固定用的粘合剂

本发明的局部粘合剂直接用到皮肤上。在具体的应用中，粘合剂可以用 于卫生巾上，卫生巾一般由女性使用者用在液体排放区周围的生殖区内。本 发明用的术语“皮肤”不仅涉及使用者的具体皮肤，而且包括粘液分泌组织 和通常在卫生巾使用者的生殖区出现的毛发。

为了将本发明的用品固定到使用者的皮肤上，通常需要在用品的朝向皮 肤侧上的特定区域上设置局部粘合剂。

对于卫生巾来说，可以考虑不同设计，但是优选沿顶片的周边提供局部 粘合剂，从而留下没有粘合剂的用品的中间区域。这会最适当地便于卫生巾 的放置，从而使上面没有粘合剂的透液顶片区域放在体液释放孔的附近，以 至于在没有可能泄漏或溢出的情况下，释放的液体立即输送到吸湿用品的吸 湿结构内。 局部粘合剂的物理、流变学和胶粘特性

即使局部粘合剂象压敏粘合剂那样被用于人体皮肤毛发和粘性组织 上，但是应理解的是，只有根据鉴别局部粘合剂组合物的最具特征性的流变 学性能，才可能很困难地将局部粘合剂看作是典型的压敏粘合剂(下文称为 PSA)。

事实上，就粘合剂领域的普通技术人员所知，将PSA区别于能暂时性 地粘住物品(如两块玻璃板之间的水那样)的其它物质的最具特性的特征是其 流变学参数，特别是弹性模量G′随着所施加的应力的频率变化很大。更加特 别的是，当所施加的应力的频率从典型的粘结频率变化到典型的剥离频率 时，即下文所述的1弧度/秒至100弧度/秒时，PSA的G′的大小可以增加几 个数量级以上。

因此，可以得出：通过在给定的频率值下给出流变学参数特别是G′的值 将打算使用的材料定义为“局部粘合剂”是不允许的。这可能会使人误解， 因为在缺乏其它特性的情况下，这将会包括没有实际价值的材料。因此，流 变学特性以动力学条件为根据是必要的。

这不仅适用于弹性模量G′，而且适用于粘性模量G″，因此也适用于 tan(δ)＝G″/G′。众所周知的是，在所考虑的频率下典型的PSA不仅具有较大 的G′变化值，而且G″的变化更大，G″可能趋近于G′，或者甚至比G′大，即 tan(δ)大约为1或甚至大于1，特别是在剥离的典型的频率下。

不希望受理论的束缚，这可以解释为意味着大部分用于剥离的能量消耗 在粘合剂中(因此不能有效地引起剥离)，尽管该事实宏观上导致粘结力的记 录值很大。

如上所述，用作本发明的局部粘合剂的材料所具有的流变学特性大部分 是在作为人体正常体温的37℃的参考温度下和一定范围的频率下测量的。 现已发现，在使用如具有局部粘合剂的卫生巾类用品时，在较低的频率下形 成粘合剂接触，而在除去用品的速度下发生剥离。该速度用100弧度/秒的频 率来表示，而现已发现形成粘合剂粘结的低频率是在1弧度/秒的数量级上。 因此，本发明所用的频率范围是1～100弧度/秒。

人们认为在体温下选择粘合剂的粘结特性最为适合。由于本发明的局部 粘合剂直接应用在皮肤上，本领域普通技术人员将选择具有小的比热容(如优 选小于4J/g/K)的粘合剂组合物，所以局部粘合剂的实际温度将很快达到37 ℃或者甚至在施用前由佩戴者预热。

为了提供良好的粘结条件，即在1弧度/秒的频率下，弹性模量的绝对值 不应太高，否则粘合剂太硬且不能够紧密连接或成型到它将要粘附的表面 上。G″具有较低的绝对值以便具有对用于卫生巾领域，且通常是当使用频繁 除去并再次粘附或更换的用品时特别有价值的良好的粘聚也是重要的，同时 材料保持柔软并且能够柔和地粘结到皮肤上。

比值G′37/G″37(1弧度/秒)是重要的，以保证在粘结到皮肤上时这两个值 是平衡的。同时，在所考虑的频率范围内，需要限制G′37的绝对变化值。因 此，应保持△G′37(即G′37(100弧度/秒)-G′37(1弧度/秒))与G′37(1弧度/秒)的 比值较小，以便随时间推移或者在除去/剥离时保持局部粘合剂的安全固定， 而不会引起不舒适。这也可以通过将△G′37保持在特定值以下用绝对值来表 示。

重要的是，比值 需要足够大以保证以这样一种关系(其提供安全粘结和无痛和容易除去)保持 弹性和粘性模量的动力学性质。

最后，本领域普通技术人员也会认识到粘合剂组合物的玻璃化转变温度 Tg、比热容和比热导率是更全面限定有用的局部粘合剂的有用的参数。

本发明的局部粘合剂优选应当满足下列特征：

·G′37(1弧度/秒)在1500-20000Pa的范围内，优选1500- 15000Pa，最优选3000-10000Pa；

·G″37(1弧度/秒)在100-15000Pa的范围内，优选100-10000Pa， 最优选300-5000Pa；

·G′37(1弧度/秒)/G″37(1弧度/秒)在3-30的范围内；

·比值

    不小于0.5，优选在0.7-3的范围内，更优选在1-1.8的范围内；

·比值△G′37/G′37(1弧度/秒)不大于1.5，优选不大于1，最优选不大 于0.8；或者

△G′37不大于10000Pa，优选小于5000Pa，最优选小于2000Pa；或者 上述两者都满足；

·至少在1～100弧度/秒的频率范围内的G′37/G″37的比值应当优选是 3.3或更大，更优选5或更大，最优选10或更大，同时在频率范围内的任一 处，不超过约30，优选20；

·流变学性能也可与玻璃化转变温度Tg的值相关。对于本发明的局 部粘合剂来说，Tg应当优选小于-15℃，更优选小于-20℃，最优选小 于-25℃；

·流变学性能和局部粘合剂的接受性也与比热容有关。优选的是局部 粘合剂的比热容小于4J/g/K，更优选小于3J/g/K，最优选小于2J/g/K；

·流变学性能和局部粘合剂的接受性也与粘合剂的比热导率有关。优 选的是比热导率应尽可能低(除更需要较高值的能量传递用品外)，更优选是1 -0.1W/m/K，最优选是0.6-0.1W/m/K。 局部粘合剂的化学和组成特征

为了提供满足局部粘合剂的上述的流变学和物理特性需要的局部粘合 剂组合物，另外可以使用下列配制标准。应注意的是，用作局部粘合剂的大 多数组合物具有基本上凝胶状的结构，优选是凝胶。这来自于下列事实：

-主要组分是在室温下为液体的增塑剂。

-大分子或聚合物组分与增塑剂相比以较少的量存在。在优选的实施方 案中，它形成由分子间的物理或化学键形成的三维网络。特别有用的物理键 是含有嵌段热塑性弹性体的系统中存在的那些键。

局部粘合剂可能用的典型组合物根据主要组分(即通常是液态增塑剂)的 性质可以分成三类：

1)疏水(亲脂)组合物，其中增塑剂通常是一种油或植物或矿物源的油的 共混物，聚合物通常是可溶于或溶胀于油中的合成聚合物，优选是弹性体。

2)混合相组合物，其中疏水性和亲水性组分(可能在增塑剂和聚合物中) 形成两个或多个分开的相。在这种情况下，乳化剂/表面活性剂优选以合适的 含量存在以形成不相容相间的稳定乳液。对于本发明的局部粘合剂，优选的 是与亲水组分相比疏水组分是主要的。

3)亲水组合物，其中增塑剂通常是水/甘油/甘醇等和/或其混合物，而聚 合物相是合成的(如聚丙烯酸类)或天然(如天然胶)源的或其混合物。

应强调的是，与医学领域和所引用的现有技术领域不同的是，疏水性(亲 脂)和混合相组合物1)和2)在本发明的应用中是优选的，不优选亲水组合物。

这部分取决于技术原因，因为医学领域所用的许多亲水组合物表现出太 低的对本发明有用的弹性性质和粘聚性。优选疏水或混合相组合物的其它原 因是本发明的应用(特别是卫生巾领域)包括局部粘合剂与将要吸收的液体接 触的可能性。由于液体通常都是含水类的，所以与亲水局部粘合剂接触将会 导致一定量的体液吸入局部粘合剂中。

这样的结果是改变局部粘合剂的流变学性能和其功能，导致不卫生的外 观。

而且，亲水的局部粘合剂还往往会被想成冷和湿的，其在施用于人的皮 肤上时不能符合一般消费者的期望。另外的问题来自于特别是含有水作为增 塑剂的局部粘合剂具有干燥掉的趋势，除非它们密封成不可渗透的包装物。

现已发现，属于疏水组合物第一类的特别优选的组合物含有：

a)3～15％，优选5～10％重量的第一共聚物聚苯乙烯-嵌段-聚(乙 烯-无规-丁烯)-嵌段-聚苯乙烯，其三嵌段含量高于70％，苯乙烯含量 高于25％重量，分子量高于60,000；

b)0～9％，优选0～6％重量的第二共聚物聚苯乙烯-嵌段-聚(乙 烯-无规-丁烯)-嵌段-聚苯乙烯，其三嵌段含量少于70％，苯乙烯含量 少于20％重量，分子量小于60,000。

第一和第二共聚物聚苯乙烯-嵌段-聚(乙烯-无规-丁烯)-嵌段-聚 苯乙烯优选选自苯乙烯-丁二烯-苯乙烯、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、苯 乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯类的苯乙烯-嵌 段-共聚物。

c)20～95％，优选30～60％重量的油，其链烷烃部分高于50％重 量，芳香部分少于5％重量，用作增塑化合物。油可以选自天然或合成油如 植物油、矿物油或其组合物。

d)0～50％，优选30～50％重量的氢化环脂族增粘树脂。该树脂的 主要作用是调整基于合成聚合物的Tg，且必须与苯乙烯类共聚物的橡胶嵌 段物相容。

e)0～10％重量的添加剂。这类物质可以是用于方便和稳定疏水液态 增塑剂凝胶和凝胶形成过程的物质。这些物质可以是如C8～C22的脂肪酸、 其金属盐和其多氧代衍生物；羊毛脂衍生物；二氧化硅；膨润土、蒙脱土及 其衍生物；聚酰胺、蜡或其混合物。也可以含有本领域已知为防腐剂、抗氧 化剂、抗紫外线剂、颜料、矿物填料、流变学改变剂等的常规添加剂。优选 的是抗氧化剂的用量为0.3～1％重量，凝胶稳定物质的用量是0～1％重 量。

局部粘合剂的施用

可以用本领域常用的任何方法使用吸湿用品，该用品中可以使用根据本 发明一优选实施方案的局部粘合剂。将粘合剂应用到这类用品的顶片上，或 更通常用于用品朝向皮肤的表面上对本领域普通技术人员来说不会引起大 问题，因为它可通过通常用于其它粘合剂的任何公知的技术提供。由局部用 亲脂粘合剂覆盖的用品的朝向皮肤或佩戴者的表面的总面积取决于用品的 预期用途。为了保存粘合剂，粘合剂的覆盖面积不应超过朝向佩戴者表面的 80％，最好是30-60％。在吸湿用品的优选的实施方案中，由局部粘合剂 覆盖的用品的朝向皮肤表面的总面积不应超过20％，优选不大于10％。优 选的是，粘合剂靠近吸湿用品的周边，但是在膜状顶片的情况下(或当底片折 叠在顶片上时)，粘合剂优选设置在不透液体的那一部分膜上。

如果可能，用品还通过至少是透水蒸汽、优选是透空气的来提供透气性 以防止不透气。如果不是由局部粘合剂本身来支持透气性，则透气性可以限 制于未涂敷粘合剂的用品区域。

用品上的局部粘合剂优选在使用前进行保护。这种保护需要由防粘衬如 硅氧烷化的或表面活性剂处理过的纸提供，条件是该纸容易从所选的局部粘 合剂上剥离。

在一优选的实施方案中，本发明可有利地用于一次性吸湿用品上，该用 品直接应用于使用者皮肤上。该用品通常对体液具有吸收性、保护使用者的 衣物免受沾污、使用者感到舒适、且容易生产和包装。下面参考卫生巾或月 经垫来描述一次性吸湿用品，但是术语“一次性吸湿用品”包括短裤衬、成 人失禁用品或吸汗垫。本文所用的术语“卫生巾”指由妇女佩戴在会阴区附 近且打算吸收和容纳从身体排出的多种体液(如阴道排出物、月经和/或尿液) 且在一次使用后打算扔掉的用品。该一次性吸湿用品优选是薄的，最优选1～ 5mm厚，在使用前可以基本上是平的或者呈预成形的状态。

本发明所用的术语“连接”或“固定”包括其中第一个部件直接连接到 第二个部件的构型以及其中通过将第一部件连接到中间部件上，中间部件再 连接到第二个部件上从而第一个部件间接连接到第二个部件的构型。

在一个优选的实施方案，本发明的卫生巾包括可透液的顶片、连接到顶 片上的不透液的底片和介于顶片和底片之间的吸湿芯。卫生巾具有两个主表 面，一个是具有局部粘合剂的与身体接触或朝向佩戴者的表面，另一个是朝 向或接触衣物的表面。

顶片是柔顺的、感觉柔软且对佩戴者的皮肤无刺激。顶片也可以具有弹 性性能，使它在顶片的某些部分的一个或两个方向或其整个延伸部分可伸 展。此外，顶片是透液的，允许液体(如月经和/或尿液)容易透过其厚度。

本发明所用的优选的顶片通常选自高度膨松的无纺顶片和多孔成形膜 顶片。多孔成形膜尤其优选用于顶片中，因为它们可透过身体渗出物，并且 不吸收它们，并且使液体返回并回湿佩戴者皮肤的趋势降低。因此，与佩戴 者接触的成形膜的表面保持干燥，因此减少身体受沾污，为佩戴者提供一个 更加舒适的感觉。合适的成形膜在USP 3,929,135、USP 4,324,246、USP 4,342,314、USP 4,463,045和USP 5,006,394中作了描述。特别优选的微 观多孔成形膜顶片在USP 4,609,518和USP 4,629,643中作了披露。本发明 所用的优选的顶片包括上述一个或多个专利中描述的成形膜，并且由The Procter & Gamble Company(Cincinnati，Ohio)在卫生巾上以“DRI-WEAVE” 销售。

局部粘合剂最适合用于不具有均相流体通道分布，而只有一部分顶片含 有流体通道的顶片上。这类顶片通常具有如此分布的流体通道以至于顶片的 中央可透液，而周边不可透液。

另一类可供选择的方案是所谓的杂化顶片，该顶片结合了纤维状和膜状 结构，这类杂化顶片的特别有用的实施方案在PCT公开号WO 93/09744、 WO 93/11725或WO 93/11726中作了披露。

当涉及顶片时，考虑多层结构或单层结构。上面提到的杂化顶片就是这 样的一种多层设计，但是也考虑使用其它多层顶片如主和副顶片设计。

吸湿芯还可含有多层，并提供流体储存和分配功能。

吸湿芯通常位于顶片的下面，且与其流体相通。吸湿芯可含有任何常用 的吸湿材料或其组合。它优选包含吸湿凝胶材料与合适的载体，吸湿凝胶材 料通常称为“水凝胶”、“超吸湿”、“水解胶体”材料。

本文所用的适宜的吸湿凝胶材料最通常含有基本水不溶性的、略微交联 的、部分中和的聚合物凝胶材料。该材料与水接触时形成水凝胶。这类聚合 物材料可以由本领域公知的可聚合的、不饱和的含酸单体，如丙烯酸制备。

合适的载体包括通常用于吸湿结构的材料，如天然、改性的或合成纤 维，特别是呈绒毛和/或薄页纸形式的改性或非改性的纤维素纤维。合适的载 体可以和吸湿凝胶材料一起使用，但是也可以单独或组合使用载体。对卫生 巾/短裤衬里来说，最优选的是薄页纸或薄页纸层压制品。

特别适用于实施本发明的吸湿芯的一个实施方案包含将薄页纸本身折 叠而形成的双层薄页纸层压制品。这些层可以彼此连接。吸湿凝胶材料或其 它任选材料可以包含在这些层之间。

吸湿芯可以包括通常存在于吸湿网内的任选部件，如气味控制剂，特别 是合适的沸石。

底片主要防止吸湿芯中吸收和存留的渗出液弄湿接触吸湿产品的物 品，如短内裤、短裤、睡衣和内衣。底片优选是不透液体(如月经和/或尿液) 的，并且通常由薄塑料膜制成。

底片通常伸过整个吸湿结构，可以通过沿吸湿芯折叠而延伸到顶片上并 形成顶片的一部分。因此，US4,342,314(第16栏，第47-62行)所披露的顶 片构型可以在无需选择性对顶片进行开孔的情况下达到。

优选的是，底片通过至少是可透水蒸汽的，最好是可透空气的给吸湿用 品提供透气性。底片可以是层压材料，如微孔膜和/或无纺材料和/或多孔成 形膜的结合。透气性(如果需要)可以限制于底片的周边或中央或者它可以沿 整个底片设置。

实施例1

使用10％重量的Kraton G-1651，其是一种购自Shell Co.的含有33％ 重量的苯乙烯的苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯嵌段共聚物，和49％重量的 Kaydol，其是一种购自Witco Co.的石蜡矿物油来配制用于本发明卫生巾的 油基的组合物。

而且，组合物含有40％重量的增粘树脂。增粘树脂是Escorez 5300， 其是一种购自Exxon Co.的氢化的树脂。

使用购自Carlo Erba S.p.A的硬脂酸镁作为油用的助胶凝剂，其用量为 0.7％重量。

加入Irganox 1010，其是一种购自Ciba-Geigy的抗氧化剂，其用量为 0.3％重量。

因此，组合物最终具有下列百分组成：

Kraton G-1651                 10.0％重量

Kaydol                        49.0％重量

Escorez 5300                  40.0％重量

硬脂酸镁                      0.7％重量

Irganox 1010                  0.3％重量

在37℃时，组合物表现出下列流变学特性：

a)在1弧度/秒时的弹性模量，G′37＝7038Pa；

b)在1弧度/秒时的粘性模量，G″37＝487Pa；

c)在1弧度/秒时弹性模量与粘性模量的比例G′37/G″37＝14.45；

d)比值

      ＝1.11；

e)比值△G′37/G′37(1弧度/秒)是0.291，△G′37＝2051Pa。

在卫生巾上试验上述组合物，当其开始施用于敏感的、多毛的皮肤上并 从所述皮肤上除去时，上述组合物被判定为舒适的。 对比例

使用7.1％重量的Kraton G-1651，其是一种购于Shell Co.的含有33％ 重量苯乙烯的苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯嵌段共聚物，和41.9％重量的 Kaydol，其是一种购自Witco Co.的石蜡矿物油来配制对比的油基组合物。

而且，组合物含有704份增粘树脂每100份Kraton聚合物。增粘树脂 是Regalrez 3102，其是一种购自Hercules Co.的烃树脂。

使用购自Carlo Erba S.p.A的硬酯酸镁作为油用的助胶凝剂，其用量为 0.7％重量。

加入Irganox 1010，其是一种购自Ciba-Geigy的抗氧化剂，其用量为 0.3％重量。

所以，组合物最终具有下列百分组成：

Kraton G-1651                 7.1％重量

Kaydol                        41.9％重量

Regalrez 3102                 50.0％重量

硬脂酸镁                    0.7％重量

Irganox 1010                0.3％重量

在37℃时，组合物表现出下列流变学性质：

a)在1弧度/秒时的弹性模量，G′37＝3059Pa；

b)在1弧度/秒时的粘性模量，G″37＝1208Pa；

c)在1弧度/秒时弹性模量与粘性模量的比例G′37/G″37＝2.53；

d)比值

      ＝-2.87；

e)比值△G′37/G′37(1弧度/秒)是3.944，△G′37＝12064.7Pa。

上述组合物从前臂的皮肤上剥离时被判定为很不舒服。施用到敏感的多 毛的皮肤上是不可接受的。