安全可靠地固定到局部皮肤上且可舒适地除去的粘合剂

                         发明领域

本发明涉及用于固定到皮肤上的局部粘合剂(topical adhesives)，该粘合 剂以层的形式提供。本发明特别涉及这类局部粘合剂，它们可以用于固定到 需要吸收体液的皮肤部位上，尤其是用于粘结卫生巾、短裤衬里、成人失禁 产品或吸汗垫。在施用时局部粘合剂提供了安全可靠的固定且使皮肤感觉舒 适，在除去用品时不会引起不舒适。通过选择局部粘合剂的特性，特别是局 部粘合剂的粘性模量G″和涂敷到用品上的局部粘合剂层的厚度C来实现这 些目的。

                          背景技术

用于局部固定到皮肤上的局部粘合剂领域的一般现有技术在邦迪创伤 带、膏药(plaster)和绷带领域得到了特别的开发。但是，这些用品通常用在紧 急情况下，例如佩戴者皮肤出现了伤口，需要吸收伤口排出的体液的情况。 在这个意义上，用品的性能特征，如舒适和容易使用和施用、无痛去除、离 散性都居于次要地位，而如伤口的无菌性、对伤口的愈合作用及机械保护作 用等指标则居主要地位。而且这类覆盖伤口的吸湿用品大多数粘附于这类皮 肤部位上，在施用吸湿用品前，这些部位的体毛可以除去或者此处不长体毛 或体毛很少。

本发明涉及吸收自然从身体而不是伤口流出的体液的吸湿用品用的局 部用胶粘剂。例如，用于固定置于生殖区的卫生巾或短裤衬里。佩戴在如人 的生殖区的失禁用品或佩戴在腋窝的吸汗垫也适合使用本发明的胶粘剂。

这类局部用胶粘剂在美国法定发明登记H 1602或WO 96/33683中已作 了一般性的披露。胶粘剂的更多的细节在PCT申请WO 95/16424中作了研 究。该文件中披露了具有沿卫生巾的朝向佩戴者侧上的整个周边施用局部用 胶粘剂的卫生用品。该文件存在的问题主要是如何安全固定到皮肤上，同时 提到使用后在不使佩戴者感到过度疼痛下分离这类用品的问题。

WO 95/16424的公开内容包括详细分析局部粘合剂的流变学标准。但 是，该文件几乎没有涉及到这类用品的无痛去除问题，体现在描述的流变学 标准包括脱毛(即去除毛发)组合物，如由意大利的Laboratori Vaj S.p.A销售 的STREP MIELE(TM)。在WO 95/16424中提到的局部固定用的粘合剂还包 括目前的用于将卫生巾固定到内裤上的压敏粘合剂。而且，该文件仅提到了 静态流变学特征，没有描述局部粘合剂的动态流变学特征。

WO 96/13238公开了依赖于频率的局部粘合剂模型。但是，公开的所有 测量值，如在第9页上，都是在-60℃～+120℃的温度下和在0.1～100弧 度/秒(rad/s)的实际频率下测定的。为了得到应用温度(约20℃，一般浴室， 即储存温度)下的必要数据，使用了Williams-Landel-Ferry(下文称WLF)公 式。

该WLF公式是经验式，并且只在特定的范围内有效，如它不能用于外 推到低于聚合物粘合剂的玻璃化转变温度以下的温度，同样WLF公式也不 能用于基于玻璃化转变温度以下得到的数值。有关WLF公式及其应用性的 细节可以在下列文献中找到：Z.Tadmor和C.G.Gogos的“Principles of Polymer Processing”(聚合物加工原理)，由John Wiley & Sons出版或J.D.Ferry 的“Viscoelastic Properties of Polymers”(聚合物的粘弹性质)，也由John Wiley & Son出版。由于WO 96/13238中对此未作记载，所以不能评估公开 的数据的适用性。

欧洲专利申请EP-638 303披露了在卫生巾的侧箍上使用局部粘合剂以 便使侧箍保持在直立位置。瑞士公开号CH-643730披露了具有外削边的很长 卫生巾的用途，在外边的四个角部有局部粘合剂以便正好在耻骨的毛发生长 区的外侧提供局部粘合剂区域。这两个申请都没有涉及粘合剂组合物。

基于上述现有技术，本发明的一个目的是提供能够安全可靠地固定并能 从皮肤上无痛除去的局部粘合剂。本发明的另一个目的是保证在除去时，没 有剩余的粘合剂留在佩戴者的皮肤或毛发上。

本发明再一个目的是局部固定用的粘合剂在施用时不会引起冷的或其 它的不可接受的温度感，尽管粘合剂与皮肤温度有温差。

除了本发明的上述目的外，还希望局部粘合剂提供附加的好处如输送/ 分散通常对皮肤或身体有益的化合物或组合物。并且，优选不影响自然皮肤 状况的局部粘合剂，如透气或透水蒸汽或吸水蒸气/汗。

                           发明概述

本发明以其用于一次性吸湿用品上来解释用于局部固定到其佩戴者上 的胶粘剂。该用品通常有一个朝向佩戴者或身体的表面和一个外表面。该用 品包含一吸湿芯结构，该吸湿芯位于朝向穿用者的表面和外表面之间用于吸 收自然从佩戴者流出的液体，如尿液、粪便、月经、汗和阴道排出物。局部 用胶粘剂使用品固定到佩戴者的皮肤上，它以具有特定的厚度C(用毫米表示) 的层的形式提供，通常固定到用品的朝向佩戴者表面的至少一部分上。

对从一次性吸湿用品的施用至除去这类用品时出现的通常情况的先后 次序的详细分析已表明优选满足具体的粘合剂的特性以实现所需的性能目 的，特别是最初的安全固定、使用期间的安全固定和最后的无痛去除。在这 种情况下所考虑的特性是描述材料的弹性性能的弹性模量和描述粘合剂材 料的粘性性能的粘性模量。

粘合剂的粘性性能可以解释为表示粘合剂迅速固定并安全粘结的能力 的一个指标。弹性性能可解释为表示粘合剂的“硬度”性能的一个指标。其 值对良好的最初固定也是重要的。据信它们的总体效应决定了除去时所需力 的大小。弹性模量和粘性模量的关系被认为是表示哪部分除去能量将耗散在 粘合剂内，哪部分除去能量可用于引起实际的除去。

为了提供用于安全的最初和长时间固定和容易/无痛除去的局部粘合 剂，弹性模量和粘性模量的关系以及其动力学性质是特别重要的。

局部粘合剂在37℃(100°F)的温度下具有弹性模量，简写为G′37，在 37℃(100°F)的温度下具有粘性模量，简写为G″37，在25℃(77°F)的温 度下具有粘性模量，简写为G″25。粘合剂还具有动态弹性性质，定义为Δ G′37，它是100弧度/秒的频率下的G′37和1弧度/秒的频率下的G′37的差值， 粘合剂还具有动态粘性性能ΔG″37，它是100弧度/秒的频率下的G″37和1 弧度/秒的频率下的G″37的差值。

本发明的局部粘合剂优选满足下面的条件。

·G′37(1弧度/秒)在1500-20000Pa的范围内，优选1500- 15000Pa，最优选3000-10000Pa；

·G″37(1弧度/秒)在100-15000Pa的范围内，优选100-10000Pa， 最优选300-5000Pa；

·比值G′37(1弧度/秒)/G″37(1弧度/秒)在3-30的范围内；

·比值

不小于0.5，优选在0.7-3的范围内，更优选在1-1.8的范围内；

比值ΔG′37/G′37(1弧度/秒)不大于1.5，优选不大于1，最优选不大 于0.8；或者ΔG′37不大于10000Pa，优选小于5000Pa，最优选小于2000Pa； 或者这两者都满足；

至少在1～100弧度/秒的频率范围内的G′37/G″37的比值应当优选是 3.3或更大，更优选5或更大，最优选10或更大，同时在该频率范围内的任 一处，不超过约30，优选20；

流变学性质也可与玻璃化转变温度Tg的值相关。对于本发明的局 部粘合剂来说，Tg应优选小于-15℃，更优选小于-20℃，最优选小于 -25℃；

·流变学性质和局部粘合剂的接受性也与比热容有关。优选的是局部 粘合剂的比热容小于4J/g/K，更优选小于3J/g/K，最优选小于2J/g/K；

·流变学性质和局部粘合剂的接受性也与粘合剂的比热导率有关。优 选的是比热导率应尽可能低，优选1-0.1W/m/K，最优选0.6-0.1W/m/K。

如果满足上述的流变学条件，粘合剂还满足如充足的粘结性(以防止粘合 剂残留在皮肤上)等条件，充足的粘结性对这类粘合剂的商业应用是重要的且 对本领域普通技术人员来说是显而易见的。满足上述标准的粘合剂组合物可 用作一次性吸湿用品的局部粘合剂，条件是它们还满足使用期间和一般在除 去用品后对人或动物的皮肤安全的通常要求。

卫生的外观和接触时的舒适感通常也是重要的，从而优选透明或白色的 且防止施用时带来冰冷、不舒适感的粘合剂组合物。

上述流变学标准和其它考虑事项可以通过以下的粘合剂组合物来满 足，该组合物包含45％，优选51％～99.5％的在20℃时是液体的增塑化 合物或组分；0.5～20％，优选5～15％的在增塑化合物或组分中可溶或 可溶胀的聚合化合物或组分；和一种增粘树脂，该树脂的用量范围是组合物 重量的0～50％，优选是聚合化合物重量的0～600％。增塑化合物或组 分优选选自水、醇(优选甘油)、甘醇、聚乙二醇、液态聚丁烯、油或其组合。 聚合化合物或组分优选选自嵌段-共聚物-热塑性弹性体、苯乙烯-嵌段- 共聚物和氢化的苯乙烯-嵌段-共聚物、聚丙烯酸类、聚乙烯醇、天然胶或 明胶、聚环氧乙烷、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醚、纤维素衍生物或其 组合。

根据本发明，现已发现，以毫米表示的层的厚度C(该层中的局部粘合剂 设置在如一次性用品的朝向佩载者的表面的至少一部分上)与在约100弧度/ 秒下局部粘合剂的粘性模量G″25的关系与提供这类局部粘合剂的容易和无病 地从佩戴者的皮肤上除去的范围有关，这类局部粘合剂施用在一次性吸湿用 品的朝向佩戴者表面的至少一部分上，用于将这类用品固定到佩戴者的皮肤 上。

以厚度C的层提供的本发明的局部粘合剂应使得粘性模量G″25(100弧度 /秒)和厚度C满足下列经验式：

G″25≤[(4.26+C)·1605]Pa；

优选满足下列经验式：

G″25≤[(1.53+C)·1724]Pa。

                          发明详述

局部固定用的粘合剂

本发明的局部用胶粘剂是直接用到皮肤上的。在具体的应用中，胶粘剂 可以用于卫生巾上，卫生巾一般由女性使用者用在液体排放区周围的生殖区 内。本发明用的术语“皮肤”确实不仅涉及使用者的具体皮肤，而且包括粘 液分泌组织和通常在卫生巾使用者的生殖区出现的毛发。

为了将本发明的用品固定到使用者的皮肤上，在用品的朝向皮肤侧上的 特定区域上设置局部粘合剂通常也是必要的。

对于卫生巾来说，可以考虑该方面的不同设计，但是优选沿顶片的周边 提供局部用胶粘剂从而留下没有胶粘剂的用品的中间区域。这将会最适当地 方便卫生巾的放置从而使上面没有胶粘剂透液顶片区域放在体液释放孔的 附近，以至于在没有可能泄漏或溢出的情况下，释放的液体立即输送到吸湿 用品的吸湿结构内。

通常以优选的图案将局部用胶粘剂设置在用品的朝向佩戴者的表面 上，优选以恒定的厚度C的层设置。该层优选是连续的或不连续的，如呈点 状、螺旋状或条状。

局部粘合剂的物理、流变学和胶粘特性

即使局部粘合剂象压敏粘合剂那样被用于人体皮肤毛发和粘液分泌组 织上，应理解的是，只有根据鉴别局部粘合剂组合物的最具特征性的流变学 性能，才可能很困难地将局部粘合剂看作是典型的压敏粘合剂(下文称为 PSA)。

事实上，就粘合剂领域的普通技术人员所知，将PSA区另于能暂时性 地粘住物品(如两块玻璃板之间的水那样)的其它物质的最具特性的特征是其 流变学参数，特别是弹性模量G′随着所施加的应力的频率变化很大。更加特 别的是，当所施加的应力的频率从典型的粘结频率变化到典型的剥离频率 时，即下文所述的1弧度/秒至100弧度/秒时，PSA的G′的大小可以增加几 个数量级以上。

因此，可以得出：通过在给定的频率值下给出流变学参数特别是G′的值 将打算使用的材料定义为“局部粘合剂”是不允许的。这可能会使人误解， 因为在缺乏其它特性的情况下，将会包括没有实际价值的材料。因此，流变 学特性以动力学条件为根据是必要的。

这不仅适用于弹性模量G′，而且适用于粘性模量G″，因此也适用于 tan(δ)＝G″/G′。众所周知的是，在所考虑的频率下典型的PSA不仅G′的变化 较大，而且G″的变化更大，G″可能趋近于G′，或者甚至比G′大，即tan(δ) 大约或甚至大于1，特别是在剥离的典型的频率下。

不希望受理论的约束，这可以解释为意味着大部分用于剥离的能量消耗 在粘合剂中(因此不能有效地引起剥离)，尽管该事实宏观上导致很大的粘结 力记录值。

如上所述，用作本发明的局部粘合剂的材料所具有的流变学特性大部分 是在作为人体正常体温的37℃的参考温度下和一定范围的频率下测量的。 现已发现，在使用如具有局部粘合剂的卫生巾类用品时，在较低的频率下形 成粘合剂接触，而在去除用品的速度下发生剥离。该速度用100弧度/秒的频 率来表示，而现已发现形成粘合剂粘结的低频率是在1弧度/秒的数量级上。 因此，本发明所用的频率范围是1～100弧度/秒。

人们认为在人体体温下选择粘合剂的粘结特性最为适合。由于本发明的 局部粘合剂直接应用在皮肤上，本领域普通技术人员将选择具有小的比热容 (如优选小于4J/g/K)的粘合剂组合物，局部粘合剂的实际温度将很快达到37 ℃或者甚至在施用前由佩戴者预热。

为了提供良好的粘结条件，即在约1弧度/秒的频率下，弹性模量的绝对 值不应太高，否则粘合剂太硬且不能够紧密连接或成型到它将要粘附的表面 上。G″具有较低的绝对值以便具有良好的粘结也是重要的，良好的粘结对卫 生巾领域特别有价值，同时材料保持柔软并且能够柔和地粘结到皮肤上。

比值G′37/G″37(1弧度/秒)是重要的，以保证在粘结到皮肤上时这两个值 是平衡的。同时，在所考虑的频率范围内，需要限制G′37的绝对变化。因此， 应保持ΔG′37(即G′37(100弧度/秒)-G′+37(1弧度/秒))与G′37(1弧度/秒)的比值 较小，以便随时间推移或者在除去/剥离时保持局部粘合剂的安全固定，而不 会引起不舒适。这也可以通过将ΔG′37保持在特定值以下用绝对值来表示。

重要的是，比值

需要足够大以保证以这样一种关系(即提供安全粘结和无痛和容易除去)保持 弹性和粘性模量的动力学性质。

最后，本领域普通技术人员也会认识到粘合剂组合物的玻璃化转变温度 Tg、比热容和比热导率是更全面限定有用的局部粘合剂的有用的参数。

本发明的局部粘合剂优选应当满足下列特征：

G′37(1弧度/秒)在1500-20000Pa的范围内，优选1500- 15000Pa，最优选3000-10000Pa；

·G″37(1弧度/秒)在100-15000Pa的范围内，优选100-10000Pa， 最优选300-5000Pa；

比值G′37(1弧度/秒)/G″37(1弧度/秒)在3-30的范围内；

比值

不小于0.5，优选在0.7-3的范围内，更优选在1-1.8的范围内；

比值ΔG′37/G′37(1弧度/秒)不大于1.5，优选不大于1，最优选不大 于0.8；或者ΔG′37不大于10000Pa，优选小于5000Pa，最优选小于2000Pa； 或者上述两者都满足；

·至少在1～100弧度/秒的频率范围内的G′37/G″37的比值应当优选是 3.3或更大，更优选5或更大，最优选10或更大，同时在频率范围内的任一 处，不超过约30，优选20；

·流变学性质也可与玻璃化转变温度Tg的值相关。对于本发明的局 部粘合剂来说，Tg应当优选小于-15℃，更优选小于-20℃，最优选小 于-25℃； 于-25℃；

·流变学性质和局部粘合剂的接受性也与比热容有关。优选的是局部 粘合剂的比热容小于4J/g/K，更优选小于3J/g/K，最优选小于2J/g/K；

·流变学性质和局部粘合剂的接受性也与粘合剂的比热导率有关。优 选的是比热导率应尽可能低，更优选是1-0.1W/m/K，最优选是0.6- 0.1W/m/K。

局部粘合剂的化学和组成特征

为了提供满足局部粘合剂的上述的流变学和物理特性需要的局部粘合 剂组合物，另外可以使用下列配制标准。应注意的是，用作局部粘合剂的大 多数组合物具有基本上凝胶状的结构，优选是凝胶。这来自于下列事实：

-主要组分是在室温下呈液体的增塑剂。

-大分子或聚合物组分与增塑剂相比，以较少的量存在。在优选的实施 方案中，它形成由分子间的物理或化学键形成的三维网络。特别有用的物理 键是含有嵌段热塑性弹性体的系统中存在的那些键。

更具体地，组合物通常含有：

a)0.5～20％、优选5-15％重量的可溶解或溶胀于下面提到的增塑剂中 的大分子的聚合物或这类物质的混合物。作为非限制性的实例，这类大分子 的或聚合物物质是天然的和/或合成的，如天然胶或衍生物如天然胶和明胶、 其衍生物和藻酸盐；聚丙烯酸类(polyacrilics)；聚乙烯醇；聚环氧乙烷；聚乙 烯吡咯烷酮(PVP)或聚乙烯醚、其共聚物和衍生物；纤维素衍生物；嵌段共 聚物热塑弹性体，优选是苯乙烯的嵌段共聚物，更优选是氢化级的苯乙烯/ 乙烯-丁烯/苯乙烯(SEBS)、苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯(SIS)和苯乙烯/乙烯-丙 烯/苯乙烯(SEPS)。

b)45～99.5％重量，优选51～99.5％重量的增塑物质或增塑物质的 混合物，其在室温下是液体。作为非限制性的实例，增塑剂可以是水、各种 醇(如特别是甘油)、甘醇和其醚、聚乙二醇、液态聚丁烯、酯如邻苯二甲酸 酯、己二酸酯、硬脂酸酯、棕榈酸酯、癸二酸酯或肉豆蔻酸酯，天然或合成 油如植物油、矿物油或其组合。

c)0～50％(基于组合物的重量)，优选0～600％大分子聚合物重量的 增粘树脂，其主要作用是调整Tg，特别是基于合成聚合物的系统的Tg。

d)0～10％，更优选0～5％重量的用于方便和稳定亲水或疏水液态 增塑剂凝胶和凝胶形成过程的物质。这些物质可以用于油状系统，如C8～ C22的脂肪酸、其金属盐和其聚氧代衍生物；羊毛脂衍生物；二氧化硅；膨润 土、蒙脱土及其衍生物；聚酰胺、蜡或其混合物。

也可以含有每种用量高达10％的本领域已知为防腐剂、抗氧剂、抗紫 外线剂、颜料、矿物填料、流变学改变剂等的常规添加剂。

当系统中形成化学交联时，交联剂可以优选以高达5％重量的量存在。 化学交联也可以通过具有不同官能团的聚合物的相互中和来形成，如酸性聚 丙烯酸类和聚多糖之间的反应。

所得的局部粘合剂的组合物根据主要组分(即液态增塑剂)的性质可以分 成三类：

1)疏水组合物，其中增塑剂通常是一种油或植物或矿物源的油的共混 合物，聚合物通常是可溶于或溶胀于油中的合成聚合物，优选是弹性体。

2)混合相组合物，其中疏水性和亲水性组分(可能在增塑剂和聚合物中) 形成两个或多个分开的相。在这种情况下，乳化剂/表面活性剂优选以合适的 含量存在以形成不相容的相间的稳定乳液。对于本发明的局部粘合剂来说， 优选的是与亲水组分相比疏水组分是主要组分。

3)亲水组合物，其中增塑剂通常是水/甘油/甘醇等和/或其混合物，而聚 合物相是合成的(如聚丙烯酸类)或天然(如天然胶)源的或其混合物。

应强调的是，与医学领域已知的和引用的现有技术不同的是，亲水性组 合物不是优选的，而疏水的和混合相组合物1)和2)在本发明的应用中是优选 的。

这部分取决于技术原因，因为医学领域所用的许多亲水组合物表现出太 低的对本发明有用的弹性性质和内聚力。优选疏水或混合相组合物的其它原 因是将本发明特别应用于卫生巾领域包括局部用胶粘剂与将要吸收的液体 接触的可能性。由于液体通常都是含水类的，所以与亲水局部用胶粘剂接触 将会导致一定量的体液吸入局部用胶粘剂中。

这样的结果是改变局部用胶粘剂的流变学性能和其功能，导致不卫生的 外观。

而且，亲水的局部粘合剂还往往会被想成冷和湿的，其在涂敷于人的皮 肤上时不能符合一般消费者的期望。另外的问题来自于含有水作为增塑剂的 局部粘合剂特别具有干燥掉的趋势的事实，除非它们密封成不可渗透的包装 物。

局部粘合剂的施用

可以用本领域常用的任何方法制备使用了本发明的局部粘合剂的吸湿 用品，其中本发明的局部粘合剂可以以厚度C(毫米)的层的形式提供。将粘 合剂应用到吸湿用品的顶片上对本领域普通技术人员来说不会引起大问 题，因为它可通过通常用于其它粘合剂的任何公知的技术提供。由局部粘合 剂覆盖的吸湿用品的朝向皮肤或佩戴者的表面的总面积不应超过20％，优 选不大于10％。优选的是，粘合剂靠近吸湿用品的周边延伸，但是在膜状 顶片的情况下(或当底片折叠在顶片上时)，粘合剂优选设置在不透液体的那 一部分膜上。

局部粘合剂优选以恒定的厚度C的层设置在如一次性吸湿用品的朝向 佩戴者的表面的至少一部分上，或者另一方面局部粘合剂涂敷在表面上的厚 度可以变化。

如果可能，用品还通过至少是透水蒸汽的、优选是透空气的来提供透气 性以防止不透气。如果不由局部粘合剂本身来支持透气性，则透气性可以限 制于未涂敷粘合剂的用品区域。

用品上的局部粘合剂优选在使用前进行保护。这种保护可以由防粘衬如 硅氧烷化的或表面活性剂处理过的纸来提供，条件是该纸容易从所选的局部 粘合剂上剥离。

本发明可有利地用于一次性吸湿用品上，该用品直接应用于使用者皮肤 上。该用品通常对体液具有吸收性、保护使用者的衣物免受沾污、使使用者 感到舒适，且容易生产和包装。下面参考卫生巾或月经垫来描述一次性吸湿 用品，但是术语“一次性吸湿用品”包括短裤衬、成人失禁用品或吸汗垫。 本文所用的术语“卫生巾”指由妇女佩戴在会阴区附近且打算吸收和容纳从 身体排出的多种体液(如阴道排泄物、月经和/或尿液)且在一次使用后打算扔 掉的用品。该一次性吸湿用品优选是薄的，最优选1～5mm厚，在使用前 可以基本上是平的，或者呈预成形的状态。

本发明所用的术语“连接”或“固定”包括其中第一个部件直接连接到 第二个部件的构型以及其中通过将第一部件连接到中间部件上，中间部件再 连接到第二个部件上从而第一个部件间接连接到第二个部件的构型。

在一个优选的实施方案，本发明的卫生巾包括可透液的顶片、连接到顶 片上的不透液的底片和介于顶片和底片之间的吸湿芯。卫生巾具有两个主表 面，一与身体接触或朝向佩戴者的表面和一朝向或接触衣物的表面。

顶片是柔顺的、感觉柔软且对佩戴者的皮肤无刺激。顶片也可以具有弹 性性能，使它在顶片的某些部分的一个或两个方向或其整个延伸部分可伸 展。此外，顶片是透液的，允许液体(如月经和/或尿液)容易透过其厚度。

本发明所用的优选的顶片通常选自高度膨松的无纺顶片和多孔成形膜 顶片。多孔成形膜尤其优选用于顶片中，因为它们可透过身体渗出物，并且 不吸收它们，并且使液体返回并回湿佩戴者皮肤的趋势降低。因此，与佩戴 者接触的成形膜的表面保持干燥，因此减少身体受沾污，为佩戴者提供一个 更加舒适的感觉。合适的成形膜在USP 3,929,135、USP 4,324,246、USP 4,342,314、USP 4,463,045和USP 5,006,394中作了描述。特别优选的微 观多孔成形膜顶片在USP 4,609,518和USP 4,629,643中作了披露。本发明 所用的优选的顶片包括上述一个或多个专利中描述的成形膜，并且由The Procter & Gamble Company(Cincinnati，Ohio)在卫生巾上以“DRI-WEAVE” 销售。

局部用胶粘剂最适合用于不具有均相流体通道分布，而只有一部分顶片 含有流体通道的顶片上。这类顶片通常具有如此分布的流体通道以至于顶片 的中央可透液，而周边不可透液。

另一类可供选择的方案是所谓的杂化顶片，该顶片结合了纤维状和膜状 结构，这类杂化顶片的特别有用的实施方案在PCT公开号WO 93/09744、 WO 93/11725或WO 93/11726中作了披露。

当涉及顶片时，考虑多层结构或单层结构。上面提到的杂化顶片就是这 样的一种多层设计，但是也考虑其它多层顶片如主和副顶片设计。

吸湿芯还可含有多层，并提供流体储存和分配功能。

吸湿芯通常位于顶片的下面，且与其流体相通。吸湿芯可含有任何常用 的吸湿材料或其组合。它优选包含吸湿凝胶化材料与合适的载体，吸湿凝胶 化材料通常称为“水凝胶”、“超吸湿”、“水解胶体”材料。

本文所用的适宜的吸湿凝胶材料最通常含有基本水不溶性的、略微交联 的、部分中和的聚合物凝胶材料。该材料与水接触时形成水凝胶。这类聚合 物材料可以由本领域公知的可聚合的、不饱和的含酸单体，如丙烯酸制备。

合适的载体包括常规用于吸湿结构的材料，如天然、改性的或合成纤 维，特别是呈绒毛和/或薄页纸形式的改性或非改性的纤维素纤维。合适的载 体可以和吸湿凝胶材料一起使用，但是也可以单独或组合使用载体。对卫生 巾/短裤衬里来说，最优选的是薄页纸或薄页纸层压制品。

特别用于实施本发明的吸湿芯的一个实施方案，包含将薄页纸本身折叠 而形成的双层薄页纸层压制品。这些层可以彼此连接。吸湿凝胶材料或其他 任选材料可以包含在这些层之间。

吸湿芯可以包括通常存在于吸湿网内的任选部件，如气味控制剂，特别 是合适的沸石。

底片主要防止吸湿结构中吸收和存留的渗出液弄湿接触吸湿产品的物 品，如短内裤、短裤、睡衣和内衣。底片优选是不透液体(如月经和/或尿液) 的，并且通常由薄塑料膜制成。

底片通常伸过整个吸湿结构，可以通过沿吸湿芯折叠而延伸到顶片上并 形成顶片的一部分。因此，US4,342,314(第16栏，第47-62行)所披露的顶 片构型可以在无需选择性对顶片进行开孔的情况下达到。

优选的是，底片通过至少是可透水蒸汽的，最好是可透空气的，从而使 吸湿用品具有透气性。底片可以是层压材料，如微孔膜和/或无纺材料和/或 多孔成形膜的结合。透气性(如果需要)可以限制于底片的周边或者它可以沿 整个底片。

当特别考虑将一次性吸湿用品固定到佩戴者皮肤上的局部粘合剂组合 物的除去状态时，通常应认识到当粘合剂容易从皮肤上除去时、特别是从一 次性吸湿用品接触身体处的可能生长的毛发上除去时，可以得到用于将所述 用品固定到佩戴者的皮肤上的涂敷到一次性吸湿用品的朝向佩戴者表面至 少部分上的局部粘合剂的良好的除去条件(即在约100弧度/秒的频率下)，而 不会给佩戴者带来疼痛，因此在除去时不会太牢固地粘结到佩戴者的皮肤和 毛发上。而且，良好的除去意指局部粘合剂不会在皮肤或毛发上留下残留 物。

根据本发明，层的以毫米表示的厚度C(其中局部粘合剂设置在如用品的 朝向佩戴者的表面的至少一部分上)和局部粘合剂的在25℃、100弧度/秒下 的粘性模量G25″的关系是从皮肤上无痛和容易地除去局部粘合剂的一个指 标。

不受理论的束缚，据信对于在100弧度/秒下较高值的G25″(其总体上相 当于组合物的粘结性较高)，需要粘合剂层的厚度C较大，从而除去时所用 的能量更均匀地分布在粘合剂内，因此能量平稳地输送到皮肤上，从而避免 了通常给佩戴者带来疼痛感的能量峰值。换句话说，较薄的局部粘合剂层使 得需要在100弧度/秒下具有较低G25″的粘合剂以便在除去吸湿用品时疼痛感 降低。

根据本发明，以厚度C(毫米)的层提供的本发明的局部粘合剂使得粘性 模量G25″(100弧度/秒)和粘合剂层的厚度C满足下列经验式：

G″25≤[(4.26+C)·1605]Pa；

优选满足下列经验式：

G″25≤[(1.53+C)·1724]Pa。

尽管在本发明的优选实施方案中，粘合剂层的厚度C是恒定的，但这类 粘合剂层在施用有粘合剂的吸湿用品的朝向佩戴者表面的不同部位的厚度 也可以不同，条件是在任何情况下应满足上面提到的C和G″25之间的关系。

为了评估局部粘合剂层的厚度C与粘性模量G25″(100弧度/秒)的关系对 用于将一次性吸湿用品固定到佩戴者皮肤上的局部粘合剂的除去的影响，现 已开发了一种除去疼痛等级试验。在该试验中，将以不同厚度的层提供的相 同局部粘合剂设置在一些标准底物上，将这些底物粘结在感觉评估小组成员 的前臂皮肤上，在陆续除去底物时以疼痛等级评估疼痛。

                       除去时疼痛等级试验

使用除去使疼痛等级试验来评估从佩戴者皮肤上除去样品期间的疼 痛，该样品上设置有局部粘合剂层并且早已固定到佩戴者的皮肤上。该试验 具体评估在除去每个样品时的疼痛，与除去由市售的牢固的医用膏药构成的 参考样品时测得的疼痛相比较。

样品制备

该试验在由23微米厚的聚酯膜制成的60×20毫米的长方形样品上进 行，如由Effegidi S.p.A.，Colomo(Parma，Italy)出售的样品，将具有所选厚度 的局部粘合剂的连续层设置在样品的一侧上，用Acumeter Model LH-1挤出 机施加粘合剂。该参考样品是由Minnesota Mining and Manufacturing Company以品名No.1524 Medical Tape生产的医用双面胶带的60×20毫米 样品；参考样品上胶的两层中只有一层露出，并用于在测试期间固定到皮肤 上。

试验方法

试验中选择一组6个品级员。该试验在气候控制的实验室中进行，在该 实验室中保持23℃的温度和50％的相对湿度。除用水和皂的正常的清洁/ 洗涤且在试验前干燥至少两小时以使皮肤达到与室内条件的平衡外，佩戴者 的皮肤不需要特别的处理。试验中与参考样品R相比较来评估三种不同的样 品A，B和C。操作员用手将每种样品施用在品级员前臂的内侧部分，中 心位于腕和肘之间，样品的短边与臂的长度平行。操作员用其手掌在每个样 品上施加相同的压力，该压力通常是使医用膏药粘附到皮肤上时所用的压 力。每个样品被佩戴预定的时间，然后由操作员以慢而平稳的拉力从品级员 的皮肤上撕去。

四组样品，每组都是一个参考样品R和三个样品A，B和C被贴上、 佩戴，然后从佩戴者的皮肤上除去；每个样品佩戴1分钟，同组的两个连续 样品之间等候5分钟，两不同连续组之间等候15分钟。参考样品R通常作 为各组的第一个样品被贴上、佩戴和除去。前三个组中每一个的A、B和C 样品的贴上/佩戴/除去的次序是随机的，条件是前三组中每组不允许重复， 次序不重复。在第四组中，四个样品中A，B和C样品之一被测试两次， 参考样品R总是第一个被测试。

总之，每个样品(A，B，C和R)的测试次数相同(根据下表是24次)。

在所进行的试验中，四组的次序如下表所示： 品级员 第一组 第二组 第三组 第四组 1 RABC RCAB RBCA RAAB 2 RCAB RBCA RABC RBCC 3 RBCA RABC RCAB RCAA 4 RABC RCBA RBCA RBBC 5 RCAB RBCA RABC RAAB 6 RBCA RABC RCAB RBCC

让每个品级员使用0-10疼痛等级评估A，B和C每个样品，其中0 相当于无疼痛，10相当于除去参考样品R时的疼痛。

得到作为24次测定的平均值的A，B和C每个样品的疼痛值。

通过统计学分析程序“Comparison of Population Means-Paired Samples”(总体平均值的比较-成对样品)分析从试验中收集的结果表明样品 A，B和C的疼痛值的差别在统计学上是显著的。

根据除去疼痛试验评估三个不同样品A，B和C的除去时的疼痛，每 个样品由相同的标准底物构成，其中相同的局部粘合剂组合物以预定厚度的 均匀层设置在底物上。

局部粘合剂是油基的组合物，其含有10％重量的Kraton G-1651，其是 一种购自Shell Co.的苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯嵌段共聚物；49％重量的 Kaydol，其是一种购自Witco Co.的石蜡矿物油；40％重量的Escorez 5300， 其是一种购自Exxon Co.的氢化的增粘树脂；0.7％重量的硬脂酸镁，其是一 种购自Carlo Erba S.p.A的助胶凝剂，和0.3％重量的Irganox 1010，其是一 种购自Ciba-Geigy的抗氧剂。

因此，组合物最终具有下列百分组成：

Kraton G-1651                   10％重量

Kaydol                          49.0％重量

Escorez 5300                    40.0％重量

硬脂酸镁                        0.7％重量

Irganox 1010                    0.3％重量

在37℃时，组合物表现出下列流变学特性：

a)在1弧度/秒时的弹性模量，G′37＝7038Pa；

b)在1弧度/秒时的粘性模量，G″37＝487Pa；

c)在1弧度/秒时弹性模量与粘性模量的比例G′37/G″37＝14.45；

d)比值

e)比值ΔG′37/G′37(1弧度/秒)是0.291，ΔG′37＝2051Pa。

组合物还具有在25℃下的粘性模量G″25，其在约100弧度/秒下的值为 4431Pa。

三个样品的粘合剂层的厚度和各疼痛等级如下表所示： 衬底 厚度(毫米) 疼痛等级 A 1.800 3.79 B 0.555 5.67 C 0.140 7.33

结果表明对于用G″25(100弧度/秒)值为4431Pa表示的给定的局部粘合剂 组合物来说，增加局部粘合剂层的厚度对应于在从皮肤上除去局部粘合剂时 疼痛等级降低。

当然，一次性吸湿中所含的局部粘合剂层的厚度值可以根据本发明的经 验式在本领域普通技术人员可容易确定的范围内变化以便用不同局部粘合 剂组合物得到可接受的除去疼痛级别，以及不同值的G25″(100弧度/秒)。通 常，在前面定义的用品领域，该范围不应超过10毫米。同样也适用于可能 选择具有不同值的G25″(100弧度/秒)的优选的局部粘合剂组合物以施用于具 有某优选厚度的层中以便降低从皮肤上除去用品时的疼痛级别。局部粘合剂 组合物的G25″(100弧度/秒)的可能优选的范围由如局部粘合剂组合物的优选 流变学特性隐含限定。