一种医用水胶体敷料粘合剂 |
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| 申请号 | CN201710174925.1 | 申请日 | 2017-03-22 | 公开(公告)号 | CN106822985A | 公开(公告)日 | 2017-06-13 |
| 申请人 | 嘉好(太仓)新材料股份有限公司; | 发明人 | 史云霓; 熊超; 王文敏; 向芳艳; | ||||
| 摘要 | 本 发明 揭示了一种医用 水 胶体 敷料 粘合剂 ，其各组分按照重量份数为：粘合剂基底30‑50份、 增塑剂 10‑20份、 增粘剂 20‑30份、亲水化合物2‑10份、 抑菌剂 5‑12份、生长因子冻干粉5‑12份以及抗 氧 化剂余量，所述增粘剂中含有聚乙烯吡咯烷 酮 。本发明与伤口具有较高的贴合度、周边密封度高、抑菌性好，且粘性非常持久、能够 加速 伤口的愈合。 | ||||||
| 权利要求 | 1.一种医用水胶体敷料粘合剂，其特征在于：其各组分按照重量份数为：粘合剂基底 |
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| 说明书全文 | 一种医用水胶体敷料粘合剂【技术领域】 [0002] 水胶体因具有吸水特性、对皮肤的粘性和自清创性能，是临床护理中使用的一类非常重要的伤口敷料。水胶体粘合剂也可作为皮肤粘合剂用于造口病人造口周围皮肤的保护。当用于造口周围皮肤保护时，要求水胶体具有合适的柔软度，以使得水胶体粘合剂能够顺应病人日常活动。 [0003] 传统的水胶体粘合剂由具有粘性的聚合物基底与水溶性的聚合物颗粒，如果胶、明胶和羧甲基纤维素等所组成。大多数传统水胶体存在完整性(形状保持性)较差、冷流性质较高的问题，从而在使用前发生水胶体粘合剂从离型载体材料边缘的溢出。对于伤口的愈合过程中，由于伤口处的防御系统出现破坏，容易受到细菌感染而影响伤口愈合甚至使得伤口情况更遭；由于不同伤害程度的伤口愈合时间有长有短，随着时间的加长，现有技术的水胶体的粘性逐渐降低，以使得与皮肤的贴合度降低，不能起到更好的医用效果。 [0004] 因此，有必要提供一种新的医用水胶体敷料粘合剂来解决上述问题。【发明内容】 [0005] 本发明的主要目的在于提供一种医用水胶体敷料粘合剂，与伤口具有较高的贴合度、周边密封度高、抑菌性好，且粘性非常持久、能够加速伤口的愈合。 [0006] 本发明通过如下技术方案实现上述目的：一种医用水胶体敷料粘合剂，其各组分按照重量份数为：粘合剂基底30-50份、增塑剂10-20份、增粘剂20-30份、亲水化合物2-10份、抑菌剂5-12份、生长因子冻干粉5-12份以及抗氧化剂余量，所述增粘剂中含有聚乙烯吡咯烷酮。 [0008] 进一步的，所述至少含有一个烯烃聚合物嵌段的共聚物包括聚(苯乙烯/烯烃/苯乙烯)嵌段共聚物，如聚(苯乙烯/异丁烯/苯乙烯)、聚(苯乙烯/丁烯/苯乙烯)、聚(苯乙烯/丁二烯/苯乙烯)、聚(苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯)、聚(苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯)。 [0009] 进一步的，所述增塑剂选用橡胶油、聚苯乙烯、聚异戊二烯、天然橡胶、环烷油中的一种。 [0010] 进一步的，所述聚乙烯吡咯烷酮是由N-乙烯吡咯烷酮、过氧化氢、过氧化物聚合反应后烘干得到的K值大于95的白色粉末。 [0011] 进一步的，所述增粘剂中选用石油树脂、松香树脂、萜稀树脂、萜稀-苯乙烯树脂以及香豆酮-萜稀类树脂中的一种或多种与所述聚乙烯吡咯烷酮构成混合物。 [0012] 进一步的，所述亲水化合物采用果胶、阿拉伯胶、明胶、淀粉、黄原胶中的一种或多种组合形成的天然亲水化合物。 [0014] 进一步的，所述抗氧化剂选用四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯的多元受阻酚型抗氧化剂。 [0015] 与现有技术相比，本发明一种医用水胶体敷料粘合剂的有益效果在于：与伤口具有较高的贴合度、周边密封度高、抑菌性好，且粘性非常持久、能够加速伤口的愈合。具体的， [0016] 1)在增粘剂选用聚乙烯吡咯烷酮，能够提高各个组分的溶解度，便于各个组分能够充分混合均匀；且采用K值大于95的聚乙烯吡咯烷酮，大大提高了粘合剂的粘性，进一步提高粘合剂粘性的持久性，使得粘合剂的长期效果更佳； [0017] 2)在提高粘性的同时也提高了粘合剂与皮肤的贴合度，保障了粘合剂周边的密封性，防止了外界细菌的入侵； [0018] 3)采用天然亲水化合物来形成粘合剂的吸湿功能，大大减少了对伤口的刺激性，也减少了对皮肤的伤害程度，且绿色环保； [0019] 4)通过添加天然无毒的绿豆发酵液与芦荟萃取液的混合物作为抑菌剂，提高了粘合剂的抑菌功能，起到了更好保护伤口的功能； [0020] 5)通过增加了生长因子冻干粉，能够加速皮肤代谢，修复受损细胞，从而使得粘合剂具有加速伤口愈合的功能。【具体实施方式】 [0021] 本发明为一种医用水胶体敷料粘合剂，其包括： [0022] 其各组分按照重量份数为：粘合剂基底30-50份、增塑剂10-20份、增粘剂20-30份、亲水化合物2-10份、抑菌剂5-12份、生长因子冻干粉5-12份以及抗氧化剂余量。所述增粘剂中含有聚乙烯吡咯烷酮。 [0023] 可以通过使用不同分子量的聚合物来调节粘性。使用的聚合物分子量越低则提供的粘性会越大。用作粘合剂基底的聚合物的分子量可以在Mn＝1000-80000的范围内，优选在Mn＝5000-50000的范围内，更优选在Mn＝10000-40000的范围内。可以使用两种以上具有不同分子量的聚合物的混合物作为粘合剂基底。 [0024] 所述粘合剂基底选用热塑性丁苯橡胶或至少含有一个烯烃聚合物嵌段的共聚物。至少含有一个烯烃聚合物嵌段的共聚物如聚(苯乙烯/烯烃/苯乙烯)嵌段共聚物，如聚(苯乙烯/异丁烯/苯乙烯)、聚(苯乙烯/丁烯/苯乙烯)、聚(苯乙烯/丁二烯/苯乙烯)、聚(苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯)、聚(苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯)等。最佳的选用热塑性丁苯橡胶。 [0025] 所述增塑剂选用橡胶油、聚苯乙烯、聚异戊二烯、天然橡胶、环烷油中的一种。所述增塑剂主要用于提高粘合剂的塑性与柔性，便于各个组分充分搅拌均匀，便于最后成型。 [0026] 本实施例中应用的聚乙烯吡咯烷酮是由N-乙烯吡咯烷酮、过氧化氢、过氧化物聚合反应后烘干得到的K值大于95的白色粉末。所述增粘剂中还可添加以下各项中的一种或多种与聚乙烯吡咯烷酮构成混合物：石油树脂、松香树脂、萜稀树脂、萜稀-苯乙烯树脂以及香豆酮-萜稀类树脂。本实施例在所述增粘剂选用聚乙烯吡咯烷酮或含有聚乙烯吡咯烷酮的混合物，一方面能够提高各个组分的溶解度，便于各个组分能够充分混合均匀；另一方面本实施例采用K值大于95的聚乙烯吡咯烷酮，根据K值越大，其粘度越大，粘接性越强，因此，大大提高了粘合剂的粘性，进一步提高粘合剂粘性的持久性，使得粘合剂的长期效果更佳；在提高粘性的同时也提高了粘合剂与皮肤的贴合度，保障了粘合剂周边的密封性，防止了外界细菌的入侵。 [0027] 所述亲水化合物采用果胶、阿拉伯胶、明胶、淀粉、黄原胶中的一种或多种组合形成的天然亲水化合物。本实施例采用天然亲水化合物来形成粘合剂的吸湿功能，大大减少了对伤口的刺激性，也减少了对皮肤的伤害程度，且绿色环保。 [0028] 所述抑菌剂选用绿豆发酵液与芦荟萃取液的混合物，其混合比为1:1。在本实施例的粘合剂中，通过添加天然无毒的绿豆发酵液与芦荟萃取液的混合物作为抑菌剂，提高了粘合剂的抑菌功能，起到了更好保护伤口的功能。 [0029] 所述抗氧化剂选用四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯的多元受阻酚型抗氧化剂。所述抗氧化剂的目的是防止粘合剂在制备过程中高分子被氧化或降解。 [0030] 冻干粉是一种在严格无菌环境下将药液冷冻成固态，抽真空将水分升华干燥而成的具有稳定活性的无菌粉。在本实施例中，通过增加了生长因子冻干粉，能够加速皮肤代谢，修复受损细胞，从而使得粘合剂具有加速伤口愈合的功能。 [0031] 为了验证本实施例粘合剂的有益效果，选用几组按照本实施例提供的配比和组分得到的实施例(表1中的实施例1-3)与缺少本实施例中的某一种或多种组分得到的比较例(表1中的比较例1-3)进行了性能测试，其实施例1-3与比较例1-3的组分配比如表1所示，性能对比结果如表2所示。 [0032] 表1实施例1-3和比较例1-3的水胶体敷料粘合剂组分及其模量 [0033] [0034] 表2实施例1-3和比较例1-3的性能测试结果 [0035] [0036] 根据表2的性能测试结果可看出，实施例1-3在持粘性、剥离强度、抑菌率上均具有较大的优势，通过与比较例1-3相比，聚乙烯吡咯烷酮在持粘性、剥离强度的性能上起到了比较大的影响作用，抑菌剂在抑菌率的性能上起到了较大的影响作用，这样与本实施例的研发思想一致。 [0037] 本实施例医用水胶体敷料粘合剂的有益效果在于：与伤口具有较高的贴合度、周边密封度高、抑菌性好，且粘性非常持久、能够加速伤口的愈合。具体的，[0038] 1)在增粘剂选用聚乙烯吡咯烷酮，能够提高各个组分的溶解度，便于各个组分能够充分混合均匀；且采用K值大于95的聚乙烯吡咯烷酮，大大提高了粘合剂的粘性，进一步提高粘合剂粘性的持久性，使得粘合剂的长期效果更佳； [0039] 2)在提高粘性的同时也提高了粘合剂与皮肤的贴合度，保障了粘合剂周边的密封性，防止了外界细菌的入侵； [0040] 3)采用天然亲水化合物来形成粘合剂的吸湿功能，大大减少了对伤口的刺激性，也减少了对皮肤的伤害程度，且绿色环保； [0041] 4)通过添加天然无毒的绿豆发酵液与芦荟萃取液的混合物作为抑菌剂，提高了粘合剂的抑菌功能，起到了更好保护伤口的功能； [0042] 5)通过增加了生长因子冻干粉，能够加速皮肤代谢，修复受损细胞，从而使得粘合剂具有加速伤口愈合的功能。 [0043] 以上所述的仅是本发明的一些实施方式。对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。 |
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