1.一种组合物，其包含N-末端免疫反应性区域、C-末端免疫反应性区域，和接头区域。
2.一种组合物，其包含N-末端免疫反应性区域、C-末端免疫反应性区域，和接头区域，其中所述组合物用作免疫测定中的参照标准物。
3.权利要求2的组合物，其中所述免疫测定选自下组：夹心免疫测定、单一抗体免疫测定、双夹心免疫测定、和竞争测定。
4.权利要求1或2的组合物，其中所述N-末端免疫反应性区域结合Aβ42。
5.权利要求1或2的组合物，其中所述C-末端免疫反应性区域结合Aβ42。
6.权利要求1或2的组合物，其中所述接头区域是非免疫反应性域。
7.权利要求6的组合物，其中所述接头区域包含选自下组的接头：聚乙二醇、谷氨酰胺残基、丙氨酸残基、赖氨酸残基、脂质、球状蛋白质、核酸、和烷基链。
8.一种分离的修饰肽分子，其具有选自下组的氨基酸序列：SEQ ID NO:1,2,3,4,5,6,7,8,9.10,11,12,13,14,15,17,19,21,22,23,24,25,26和27。
9.一种测量生物样品中被分析物的量的方法，所述方法包括：
(a)将参照标准物附接于至少两种珠子，从而形成第一珠子组和第二珠子组，其中所述参照标准物包含被第一检测抗体识别的表位，且其中每个珠子组包含不同浓度的所述参照标准物；
(b)将对所述被分析物特异的捕捉抗体附接到第三珠子组上；
(c)将全部所述珠子组混合到一起形成悬浮阵列；
(d)将生物样品施加于该悬浮阵列，藉此所述被分析物结合于所述第三珠子组上的捕捉抗体；
(e)添加第一检测抗体到该悬浮阵列，其中所述第一检测抗体结合所述参照标准物和结合于所述捕捉抗体的被分析物；
(f)测量来自结合于所述第一珠子组中的参照标准物的第一检测抗体的第一信号；
(g)测量来自结合于所述第二珠子组中的参照标准物的第一检测抗体的第二信号；
(h)基于所述第一和第二信号产生标准曲线；和
(i)通过测量来自所述第一检测抗体的第三信号且将该第三信号与该标准曲线上所述第一和第二信号的度量值进行比较来确定该第三珠子组中被分析物的量。
10.权利要求9的方法，其中所述参照标准物包含权利要求1、2或8的组合物。
11.权利要求9的方法，其中所述生物样品选自下组：血液、血清、血浆、外周血单核细胞、外周血淋巴细胞、组织、脑脊液、和细胞。
12.权利要求9的方法，其中所述被分析物选自下组：Aβ42、Aβ40、Aβ38、tau、和胰岛素生长因子受体1。
13.权利要求9的方法，其中所述方法是在多孔板、硝酸纤维素滤材、玻璃纤维或玻璃载玻片上进行的。
14.权利要求9的方法，其中所述第一信号和第二信号是选自下组的信号：藻红蛋白、Alexa 532、链亲和素-藻红蛋白、和链亲和素-Alexa 532。
15.一种用于实施免疫测定以检测Aβ42肽的试剂盒，所述试剂盒包含权利要求1、2或
8的组合物。