江蓠藻诱根方法 |
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| 申请号 | CN201610831507.0 | 申请日 | 2016-09-19 | 公开(公告)号 | CN106489708A | 公开(公告)日 | 2017-03-15 |
| 申请人 | 深圳职业技术学院; | 发明人 | 李晓东; 金刚; 丁莉; 于燕; 蔡勉玲; 彭堃; | ||||
| 摘要 | 本 发明 公开了一种江蓠藻诱根方法，包括如下步骤：步骤一，准备冲洗干净的江篱藻；步骤二，配置含有 萘 乙酸的诱根培养液；其中，所述诱根培养液是 海 水 或者人工配置的 海水 ，所述萘乙酸的浓度为0.1mg/L-0.5mg/L；步骤三，将所述江篱藻剪切成若干段后，置入所述诱根培养液中进行静置培养，并采用周期性 光源 以对所述江篱藻进行照射。通过上述实施方式，江蓠藻的培养液制取简单方便、成本低，且其培养过程简单有效，极其适合江蓠藻的大规模、便利生产。 | ||||||
| 权利要求 | 1.一种江蓠藻诱根方法，其特征在于，包括如下步骤： |
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| 说明书全文 | 江蓠藻诱根方法技术领域[0001] 本发明涉及大型海藻的培育方法技术领域，尤其涉及一种江蓠藻诱根方法。 背景技术[0002] 迄今为止，研究人员已经达成共识，大型海藻养殖是改善海洋生态环境的最佳途径之一。大型海藻不但可以通过高效光合固碳并放氧，提高海水pH值，防止海洋酸化；通过大量吸收水体无机氮磷等营养盐，降低海区富营养化，从而达到优化海洋生态系统之功效，还可以产生巨大经济效益，应用价值深远。 [0003] 细基江篱(Gracilaria tenuistipitata)是江蓠属海藻的一种，对磷和氨氮具有很强的吸收作用，能较好地抑制的赤潮发生；还具有较强的有较为广谱的抗菌能力；在降血脂、抗癌方面作用明显；江蓠藻富含大量胶质，是制造琼胶的重要原料，可制作凉粉食用，也直接炒食。煮制糖水具有清凉、解肠热、养胃滋阴的功效。 发明内容[0005] 本发明为解决上述技术问题提供一种江蓠藻诱根方法，江蓠藻的培养液制取简单方便、成本低，且其培养过程简单有效，极其适合江蓠藻的大规模、便利生产。 [0006] 为解决上述技术问题，本发明提供一种江蓠藻诱根方法，包括如下步骤：步骤一，准备冲洗干净的江篱藻；步骤二，配置含有萘乙酸的诱根培养液；其中，所述诱根培养液是海水或者人工配置的海水，所述萘乙酸的浓度为0.1mg/L-0.5mg/L；步骤三，将所述江篱藻剪切成若干段后，置入所述诱根培养液中进行静置培养，并采用周期性光源以对所述江篱藻进行照射。 [0007] 进一步地，所述江篱藻从自然海洋水域中采集，并用清水冲洗干净备用。 [0008] 进一步地，所述诱根培养液采用人工配置制得,其中,向蒸馏水中加入海晶盐，并将所述海晶盐的浓度调制为2％～4％。 [0009] 进一步地，所述海晶盐的浓度优选为3％。 [0010] 进一步地，所述诱根培养液取自海水。 [0011] 进一步地，所述萘乙酸的浓度优选为0.5mg/L。 [0012] 进一步地，所述江蓠藻静置培养时，其光照时间为16:8，光照强度为2000-2400Lux。 [0013] 进一步地，所述江蓠藻静置培养的温度为25±2℃。 [0014] 进一步地，所述江蓠藻静置培养的时间为15-20天。 [0015] 进一步地，所述江蓠藻的切段长度为2cm。 [0016] 本发明的江蓠藻诱根方法，不需要配置比较特殊的培养液，直接采用人工配置的海水即可作为培养液，其制取简单方便、成本低；而且只需要向培养液中添加一种激素即NAA即可，同样制取简单方便、成本低；另外，整个培养过程简单有效。附图说明 [0017] 图1是本发明江蓠藻诱根方法的流程图。 具体实施方式[0018] 下面结合附图和实施方式对本发明进行详细说明。 [0019] 如图1所示，本发明提供一种江蓠藻诱根方法，包括如下步骤： [0020] 步骤S1，准备冲洗干净的江篱藻。 [0021] 具体的，江蓠藻主要可以采集自自然海洋水域，冲洗时，通常可以用清水冲洗即可。其来源简单成本低、容易获得，而且清洗简单方便。 [0022] 步骤S2，配置含有萘乙酸的诱根培养液。其中，诱根培养液是海水或者人工配置的海水，萘乙酸的浓度范围为0.1mg/L-0.5mg/L。 [0023] 具体的，诱根培养液同样可以有多种获取方式。在沿海地区等如若方便获取海水的地区，可以直接收集自然海域的海水作为诱根培养液。而在其它不容易获得海水或者获得海水成本较高的地区，可以人工配置成与海水成分相近似的诱根培养液，简单而言，可以通过向蒸馏水中加入海晶盐，并将海晶盐的浓度调制为2％～4％即可；其中，海晶盐的浓度优选为3％。 [0024] 步骤S3，将江篱藻剪切成若干段后，置入诱根培养液中进行静置培养，并采用周期性光源以对江篱藻进行照射。 [0025] 在步骤S3之中，静置培养江蓠藻时，需要提供光源以周期性地对江蓠藻进行照射。具体而言，光照时间为16：8，即以24小时为一个周期的前提下，光照16小时，关闭8小时。优选地，江蓠藻放置于黑暗环境下，如暗室中，以使得光源关闭的时段内，江蓠藻处于黑暗环境中。光源进行光照的时段内，光源的光照强度有选为2000-2400Lux。 [0026] 另外，江蓠藻在整个静置培养过程中，其温度范围为25±2℃，即23℃-27℃是适宜的，较佳的，可以保持25℃恒定。 [0027] 为使得江蓠藻能够充分进行诱根生根，江蓠藻的静置培养时间为15-20天。这样，不会出现培养时间短诱根不充分、培养时间过长诱根缓慢浪费时间的问题。 [0028] 另外，在步骤S3之中，通常可以将江蓠藻的切段长度控制在1cm-3cm，优选为2cm。 [0029] 实验设计如下： [0030] (1)基本培养液配制：以人工配制的海水为培养液，方法为：蒸馏水中加入海晶盐，浓度为3％。 [0031] (2)诱根培养液的配制：在培养液中添加不同浓度的NAA(萘乙酸，Naphthylacetic acid)，设置0.1、0.3、0.5、0.8、1.0mg/L等5个浓度，以无添加NAA的为对照；每个浓度处理分装6瓶诱根培养液，每瓶200ml。 [0032] (3)材料剪取：清洗干净的江蓠藻被剪切为2cm左右短枝，每瓶20段海藻短枝，以不添加NAA的基本营养液为对照。 [0033] (4)记录观察：每3天观察一次，包括生根情况及具体根系情况等指标，并做记录，共观察15天。 [0034] 其中，静置培养3天后，各浓度处理均逐步出现诱根，为白色的毛状根，培养3-9天期间各处理根数缓慢增长，培养9-12天时根数迅速增长，以后又趋于平缓。结果表明，添加NAA并使其浓度为0.5mg/L的诱根培养液的诱根效果最好，其诱根数与对照相比增加了近217％。记录结果如下表： [0035] [0036] 从上表可知，在NAA浓度为0.1mg/L-0.5mg/L范围时，诱根效果均较好，且逐步提升，尤其是NAA浓度为0.5mg/L时效果最好，其诱根数是对照例的1.42倍。而在NAA浓度在0.8mg/L-1.0mg/L时，诱根效果却均不明显，与对照例相比，并无明显诱根效果。 [0037] 本发明的江蓠藻诱根方法，不需要配置比较特殊的培养液，直接采用人工配置的海水即可作为培养液，其制取简单方便、成本低；而且只需要向培养液中添加一种激素即NAA即可，同样制取简单方便、成本低；另外，整个培养过程简单有效，极其适合江蓠藻的大规模、便利生产 |
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