低pH消毒剂组合物

申请号 CN201280064610.7 申请日 2012-12-28 公开(公告)号 CN104023532B 公开(公告)日 2017-11-10
申请人 美涤威公司; 发明人 H·P·布伊; A·W·豪泽; T·M·金特尔; J·J·玛塔; J·K·奥尔森;
摘要 本 发明 提供一种低pH消毒剂组合物,其包含相对低量的醇。本发明还提供一种包括织物和所述组合物的制品,以及使用所述组合物和制品的方法(例如,用于减少位于基质上的 微 生物 的数量,用于杀死或抑制宽谱微生物,用于杀死或抑制形成细菌的孢子,和/或用于使基质消毒)。所述组合物可以任选包含稳定残留的抗微生物化合物,由此提供高 水 平消毒和持久残留效应的组合。
权利要求

1.一种组合物,其由以下组分组成:
被一个或多个羟基取代的(C1-C8)烷基;
化氢(H2O2),所述过氧化氢(H2O2)以所述组合物的2wt.%至6wt.%存在;
百里香酚(2-异丙基-5-甲基苯酚),所述百里香酚(2-异丙基-5-甲基苯酚)以所述组合物的0.05wt.%至1.0wt.%存在;
[(3-三甲氧基甲烷基)丙基]十八烷基二甲基氯化铵(TPAC);
表面活性剂,所述表面活性剂以所述组合物的0.5wt.%至10wt.%的组合量存在,所述表面活性剂包括非离子型表面活性剂,所述非离子型表面活性剂包括2-丁氧基乙醇
腐蚀抑制剂
足够维持3.5以下的pH的酸;和

2.根据权利要求1所述的组合物,其包含50wt.%以下的醇。
3.根据权利要求1所述的组合物,其包含35wt.%以下的醇。
4.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述被一个或多个羟基取代的(C1-C8)烷基包括异丙醇(2-丙醇)。
5.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述被一个或多个羟基取代的(C1-C8)烷基包括异丙醇(2-丙醇),其以所述组合物的10wt.%至30wt.%存在。
6.根据权利要求1的组合物,其中,所述[(3-三甲氧基甲硅烷基)丙基]十八烷基二甲基氯化铵(TPAC)以所述组合物的0.25wt.%至1.0wt.%存在。
7.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述表面活性剂包括 泊洛沙姆(聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物)和 仲醇聚氧乙烯醚非离子表面活性剂的至少一种。
8.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述腐蚀抑制剂包括苯并三唑。
9.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述腐蚀抑制剂包括苯并三唑,其以所述组合物的0.05wt.%至0.2wt.%存在。
10.一种组合物,其由以下组分组成:
异丙醇(2-丙醇);
[(3-三甲氧基甲硅烷基)丙基]十八烷基二甲基氯化铵(TPAC);
过氧化氢(H2O2);
百里香酚(2-异丙基-5-甲基苯酚);
L44泊洛沙姆124;
2-丁氧基乙醇;
15-S-12表面活性剂;
苯并三唑;
磷酸;和
去离子水。
11.一种组合物,其由以下组分组成:
21wt.%的异丙醇(2-丙醇);
0.5wt.%的[(3-三甲氧基甲硅烷基)丙基]十八烷基二甲基氯化铵(TPAC);
4.0wt.%的过氧化氢(H2O2);
0.2wt.%的百里香酚(2-异丙基-5-甲基苯酚);
0.2wt.%的 L44泊洛沙姆124;
5.0wt.%的2-丁氧基乙醇;
0.5wt.%的 15-S-12表面活性剂;
0.1wt.%的苯并三唑;
使得pH 3.5以下足够量的磷酸;和
去离子水(q.s.)。
12.根据权利要求1所述的组合物,其被制成液体。
13.根据权利要求1所述的组合物,其被制成可喷雾的或雾化的液体。
14.根据权利要求1所述的组合物,其被制备应用于织物。
15.根据权利要求1所述的组合物,其被制备应用于天然或合成海绵。
16.根据权利要求15所述的组合物,其中,所述合成的海绵由低密度聚醚、聚乙烯醇(PVA)、聚酯、聚乙烯和聚酯的至少一种制成。
17.根据权利要求1所述的组合物,其具有合适的延长的储存期稳定性和相容性,以至于在20℃和1个大气压下,7个月后,每个物质的至少98wt.%存在于所述组合物中。
18.根据权利要求1所述的组合物,其具有合适的延长的储存期稳定性和相容性,以至于在20℃和1个大气压下,7个月内,所述组合物的每个物质的不超过1wt.%降解、变质或发生反应。
19.根据权利要求1所述的组合物在制备消毒药物中的用途。
20.根据权利要求1所述的组合物在制备表面消毒药物中的用途。
21.根据权利要求1所述的组合物在制备杀菌药物中的用途。
22.根据权利要求1所述的组合物在制备表面杀菌药物中的用途。
23.根据权利要求19-22任一项所述的用途,其中所述药物在2分钟或更短的时间内,能够有效灭活高达6对数的土地分枝杆菌Mycobacterium terrae。
24.根据权利要求19-22任一项所述的用途,其中所述药物用于表面以有效提供具有抗生物活性的稳定残留涂层。
25.根据权利要求19-22任一项所述的用途,其中所述药物用于表面以有效提供具有至少24小时抗微生物活性的稳定残留涂层。
26.根据权利要求19-22任一项所述的用途,其中所述药物用于表面以有效提供具有1周以上抗微生物活性的稳定残留涂层。
27.根据权利要求19-22任一项所述的用途,其中所述药物用于表面以有效提供具有1个月以上抗微生物活性的稳定残留涂层。
28.根据权利要求19-22任一项所述的用途,其中所述药物用于表面以有效提供具有3个月以上抗微生物活性的稳定残留涂层。
29.根据权利要求19-22任一项所述的用途,其中所述药物用于有效灭活宽谱微生物。
30.根据权利要求19-22任一项所述的用途,其中所述药物对于医疗设备、医药工业的表面、牙科设备、牙科工业的表面、或其组合的使用是安全和有效的。
31.一种制品,其包括织物和组合物,
所述组合物位于所述织物的表面,所述组合物至少部分嵌入所述织物,或其组合,和其中,所述组合物是根据权利要求1-18任一项所述的组合物。
32.根据权利要求31所述的制品,其中,所述织物包括布、天然纤维、人造纤维、动物织物、植物织物、矿物织物、合成织物,或其组合。
33.根据权利要求32所述的制品,其中所述织物包括羊毛或蚕丝。
34.根据权利要求32所述的制品,其中所述织物包括花、亚麻或黄麻。
35.根据权利要求32所述的制品,其中所述织物包括石棉或玻璃纤维。
36.根据权利要求32所述的制品,其中所述织物包括尼龙、聚酯、腈纶、芳纶、氨纶、烯纤维、英吉尔或金丝。
37.根据权利要求31所述的制品,其中所述织物是一次性的。
38.根据权利要求31所述的制品,其中所述织物是可再利用的。
39.根据权利要求31所述的制品,其对于医疗设备、医药工业的表面、牙科设备、牙科工业的表面、或其组合的使用是安全和有效的。
40.一种减少位于基质上的微生物数量的方法,所述方法包括使所述基质与有效量的根据权利要求1-18任一项所述的组合物或根据权利要求31-39任一项所述的制品接触充分的时间,以有效降低位于基质上的微生物数量。
41.一种杀死或抑制微生物的方法,所述方法包括使所述微生物与抗微生物有效量的根据权利要求1-18任一项所述的组合物或根据权利要求31-39任一项所述的制品接触充分的时间,以有效杀死或抑制所述微生物。
42.一种使基质消毒的方法,所述方法包括使所述基质与有效量的根据权利要求1-18任一项所述的组合物或根据权利要求31-39任一项所述的制品接触充分的时间,以有效使基质消毒。
43.根据权利要求40或41所述的方法,其中所述微生物包括病毒、真菌、霉菌、粘液菌、藻类、酵母、蘑菇和细菌的至少一种。
44.根据权利要求40-42任一项所述的方法,其中,在2分钟或更短的时间内,高达6对数的预期微生物被灭活。
45.根据权利要求40-42任一项所述的方法,其中,在2分钟或更短的时间内,高达6对数的至少一种绿假单胞菌P.aeruginosa、金黄色葡萄球菌S.aureus、希拉肠球菌E.hirae、土地分枝杆菌、胞内分枝杆菌M.intracellulare、结核分枝杆菌M.tuberculosis和分枝杆菌M.avium、分枝杆菌M.bovis、猪霍乱沙菌Salmonella choleraesuis、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌Methicillin-resistant  S.aureus(MRSA)、耐万古霉素肠球菌vancomycin-resistant enterococcus(VRE)、降低的万古霉素葡萄球菌staph-reduced vancomycin、须毛癣菌trichophyton mentagrophytes、乙型肝炎、丙型肝炎、HIV-1、1型疱疹、2型疱疹、流感A2、细小病毒、和诺瓦克病毒被灭活。
46.根据权利要求40-42任一项所述的方法,其中,在2分钟或更短的时间内,高达6对数的土地分枝杆菌或结核分枝杆菌被灭活。
47.根据权利要求40-42任一项所述的方法,其中,具有抗微生物活性的残留涂层存在于基质的表面上。
48.根据权利要求47所述的方法,其中,所述具有抗微生物活性的残留涂层存在于基质的表面上至少24小时。
49.根据权利要求47所述的方法,其中,所述具有抗微生物活性的残留涂层存在于基质的表面上至少1周。
50.根据权利要求47所述的方法,其中,所述具有抗微生物活性的残留涂层存在于基质的表面上至少1个月。
51.根据权利要求47所述的方法,其中,所述具有抗微生物活性的残留涂层存在于基质的表面上至少3个月。
52.根据权利要求47所述的方法,其中,所述具有抗微生物活性的残留涂层存在于基质的表面上至少6个月。

说明书全文

低pH消毒剂组合物

[0001] 要求优先权
[0002] 本申请要求2011年12月29日提交的,发明名称为“低pH消毒剂组合物”的美国临时专利申请号61/581,519的优先权的权益,并要求2012年3月8日提交的,发明名称为“低pH消毒剂组合物”的美国临时专利申请号61/608,324的优先权的权益,这些申请以引用的形式整体并入本文。
[0003] 发明简述
[0004] 本发明提供一种能够达到高平消毒的组合物。所述组合物具有相对高水平的材料相容性,并且对于消毒广谱基质中的使用是相对安全的。所述组合物包含相对低量(例如,约50wt.%以下)的醇,和相对低(例如,约4.5以下)的pH。在约3的pH,在约2分钟或更短的时间内,醇(例如异丙醇)、过化氢、百里香酚、表面活性剂、稳定剂、和腐蚀抑制剂的组合可以灭活高达约6对数(log)的生物,例如土地分枝杆菌(Mycobacterium terrae)。该组合物(在不抑制其快速杀死时间下)还可以包含稳定残留的抗微生物化合物(例如,季铵烷化合物,如3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基二甲基十八烷基氯化铵),由此提供一种高水平消毒和持久残留效应的组合。在达到高水平消毒中,在特定的实施方案中,所述组合物可以杀死和/或灭活孢子。在另一特定的实施方案中,所述组合物可以杀死和/或灭活宽谱的微生物。另外,使用采用相对低量(例如,约50wt.%以下)的醇和相对低(例如,约4.5以下)的pH的组合物能够完成高水平消毒和持久残留效应。另外,在特定的实施方案中,配制所述组合物以阻止或削弱形成细菌的孢子的生长。这将最小化在生产过程中发生交叉污染的可能性,所述交叉污染在更高的基于醇的产品中更容易发生。
[0005] 本发明提供一种组合物,其包含:被一个或多个羟基取代的(C1-C8)烷基、过氧化氢(H2O2)、百里香酚(2-异丙基-5-甲基苯酚),任选的抗微生物剂、表面活性剂、腐蚀抑制剂、维持pH在约4.5以下的足够的酸、和水。
[0006] 在特定的实施方案中,本发明提供一种组合物,其包含:异丙醇(2-丙醇),任选的([(3-三甲氧基甲硅烷基)丙基]十八烷基二甲基氯化铵)(TPAC)、过氧化氢(H2O2)、百里香酚(2-异丙基-5-甲基苯酚)、 L44泊洛沙姆124、2-丁氧基乙醇、 15-S-12表面活性剂、苯并三唑、磷酸、和去离子水。
[0007] 在更特定的实施方案中,本发明提供一种组合物,其包含:约21wt.%的异丙醇(2-丙醇)、约0.5wt.%的([(3-三甲氧基甲硅烷基)丙基]十八烷基二甲基氯化铵)(TPAC)、约4.0wt.%的过氧化氢(H2O2)、约0.2wt.%的百里香酚(2-异丙基-5-甲基苯酚)、约0.2wt.%的 L44泊洛沙姆124、约5.0wt.%的2-丁氧基乙醇、约0.5wt.%的 15-S-
12表面活性剂、约0.1wt.%的苯并三唑、磷酸(足够使得pH达到约3.5以下)、和去离子水(q.s.)。
[0008] 在特定的实施方案中,本发明提供一种制品,其包含织物和组合物。所述组合物位于织物的表面,所述组合物至少部分嵌入织物,或者其组合。本文描述所述组合物。
[0009] 在特定的实施方案中,本发明提供一种减少位于基质上的微生物数量的方法。所述方法包括使所述基质与有效量的本文所述的组合物接触充分的时间,以有效减少位于基质上的微生物的数量。
[0010] 在特定的实施方案中,本发明提供一种杀死或抑制微生物的方法。所述方法包括使所述微生物与抗微生物有效量的本文所述的组合物接触充分的时间,以有效杀死或抑制微生物。
[0011] 在特定的实施方案中,本发明提供一种使基质消毒的方法。所述方法包括使所述基质与有效量的本文所述的组合物接触充分的时间,以有效使基质消毒。
[0012] 发明详述
[0013] 现在详细参考本发明的某些权利要求、以随附的结构和配方阐述的实施例。当连同枚举的权利要求描述所公开的发明时,将理解所公开的发明并非旨在限定这些权利要求。相反地,所公开的发明旨在涵盖所有可以包含在如权利要求所限定的本发明范围内的变体、修饰、和等价体。
[0014] 说明书中所引用的“一个实施方案”、“实施方案”、“实例实施方案”等意指所描述的实施方案可以包括特定的特征、结构或特性,但是每个实施方案并非必须包括该特定的特征、结构、或特性。并且,这样的短语并不一定涉及相同的实施方案。此外,当连同实施方案描述特定的特征、结构、或特性时,应当认为连同其它无论是否明确描述的实施方案来影响该特征、结构、或性质是在本领域技术人员的常识内的。
[0015] 范围形式表述的值应被灵活地理解为其不仅包括所限定范围内明确叙述的数值,也包括包含在该范围内的单个数值或亚范围(sub-range)就如同明确地叙述了每一个数值和亚范围。例如,“约0.1%至约5%”的范围应被理解为不仅包括明确叙述的约0.1wt.%至约5wt.%的量,也包括所述范围内的单个浓度(例如,1%、2%、3%和4%)和亚范围(例如,0.5%、1.1%、2.2%、3.3%和4.4%)。
[0016] 本发明涉及能够达到高水平消毒的组合物,使用所述组合物的方法,和/或包括所述抗组合物的试剂盒。在特定的实施方案中,所述组合物包含:被一个或多个羟基取代的(C1-C8)烷基、过氧化氢(H2O2)、百里香酚(2-异丙基-5-甲基苯酚),任选的抗微生物剂、表面活性剂、腐蚀抑制剂、维持pH在约4.5以下的足够的酸、和水。当描述本发明时,除非另有指明,以下术语具有以下含义。
[0017] 术语“约”允许一个值或范围的一定程度的变化,例如所述值或所述范围限定的10%、5%或1%内的变化。
[0018] 醇
[0019] 术语“羟基(hydroxyl)”或“羟基(hydroxy)”指基团-OH。
[0020] 术语“醇”指包含一个或多个羟基的化合物。术语“多元醇”指包含两个或更多羟基的化合物。照此,多元醇是醇的亚组。
[0021] 术语“被一个或多个羟基取代的(C1-C8)烷基”指包含一个或多个羟基,且每个羟基取代于原子上的完全饱和的烃(支链或直链的,由氢原子和碳原子组成的线性分子)。在特定的实施方案中,所述被一个或多个羟基取代的(C1-C8)烷基可以包括以任何合适的和有效的量存在的醇。在更特定的实施方案中,所述被一个或多个羟基取代的(C1-C8)烷基可以包括以组合物的约50wt.%以下存在的醇。在更特定的实施方案中,所述被一个或多个羟基取代的(C1-C8)烷基可以包括以组合物的约35wt.%以下存在的醇。在更特定的实施方案中,所述被一个或多个羟基取代的(C1-C8)烷基可以包括以组合物的约25wt.%以下存在的醇。在另一特定的实施方案中,所述被一个或多个羟基取代的(C1-C8)烷基可以包括异丙醇(2-丙醇)。在更特定的实施方案中,所述被一个或多个羟基取代的(C1-C8)烷基可以包括以组合物的约10wt.%至约30wt.%存在的异丙醇(2-丙醇)。
[0022] 其它合适的醇的例子包括,例如乙醇和丙三醇。
[0023] 百里香酚
[0024] 术语“百里香酚”或“2-异丙基-5-甲基苯酚”指伞花烃的单萜酚衍生物,C10H14O,香芹酚异构体,在百里香的油中发现,并且从百里香(Thymus vulgaris)(普通百里香)和其它种类的植物作为具有悦人的芳香气味和强防腐特性的白色结晶物质提取出。百里香酚(也从T.vulgaris制得)还提供药膳百里香的具有特色的、强烈的香味。百里香酚具有CAS登记号89-83-9,并且具有如下所示的化学结构:
[0025]
[0026] 百里香酚可以任何合适的和有效的量存在。在特定的实施方案中,百里香酚可以组合物的约0.01%wt.%至约2.0wt.%存在。在更特定的实施方案中,百里香酚可以组合物的约0.05%wt.%至约1.0wt.%存在。在更特定的实施方案中,百里香酚可以组合物的约0.2%wt.%存在。
[0027] 过氧化氢
[0028] 术语“过氧化氢”或“H2O2”指化学称为二氧化二氢的化合物,其具有CAS登记号7722-84-1。在特定的实施方案中,所述过氧化氢包含水。在进一步特定的实施方案中,所述过氧化氢为水中50%(w/w)的过氧化氢。所述过氧化氢可以任何合适的和有效的量存在于组合物中。在特定的实施方案中,所述过氧化氢(例如,水中50%(w/w)过氧化氢)可以组合物的约1wt.%至约15wt.%存在。在更特定的实施方案中,所述过氧化氢(例如,水中50%(w/w)过氧化氢)可以组合物的约2wt.%至约10wt.%存在。在更特定的实施方案中,所述过氧化氢(例如,水中50%(w/w)过氧化氢)可以组合物的约3wt.%至约9wt.%存在。
[0029] 酸
[0030] 术语“酸”指与反应的物质。通常,酸可以被认为是尝起来酸的,与金属如,和碱如碳酸钠反应的。酸水溶液具有小于7的pH,其中较低pH的酸典型地更强。具有酸的性质的化学品或物质被称为酸性的。如本文所使用的,所述酸可以是阿伦纽斯酸、路易斯酸、或二者的组合。阿伦纽斯酸定义为酸是增加溶液中水合氢离子(H3O+)浓度的物质。路易斯酸是电子对受体。路易斯酸的例子包括所有金属阳离子,和缺电子分子例如三氟化和三氯化。水合氢离子是根据这两个定义的酸。所述酸可以包括一种或多种无机酸,一种或多种有机酸,或其组合。
[0031] 术语“无机酸”或“矿物酸”指来源于一种或多种无机化合物的酸。矿物酸不是有机酸,并且所有矿物酸当溶解于水时释放氢离子。无机酸的例子包括,例如硫酸(H2SO4)、盐酸(HCl)、磷酸(H3PO4)、和硝酸(HNO3)。
[0032] 术语“有机酸”指具有酸性质的有机化合物。最常见的有机酸是羧酸,其酸性与其羧基-COOH相关。含有基团–SO2OH的磺酸是比较强的酸。酸的共轭碱的相对稳定性决定了其酸性。其它基团也可以提供通常的微弱的酸性:–OH、–SH、烯醇基团和酚基团。含有这些基团的有机化合物通常被称为有机酸。有机酸的一个例子是乙酸。
[0033] 防腐剂
[0034] 术语“防腐剂”或“腐蚀抑制剂”指当将其加入到液体或气体中时,降低材料,典型地为金属或合金的腐蚀率的化合物。合适的防腐剂包括,例如,苯并三唑。
[0035] 术语“苯并三唑”或“BTA”指化合物1H-苯并三唑或1,2,3-苯并三唑,其具有CAS登记号95-14-7,并且其化学结构如下所示:
[0036]
[0037] 在特定的实施方案中,腐蚀抑制剂(例如,苯并三唑)以组合物的至少约0.01wt.%存在。在另一特定的实施方案中,腐蚀抑制剂(例如,苯并三唑)以组合物的至少约0.01wt.%至约1.0wt.%存在。在另一特定的实施方案中,腐蚀抑制剂(例如,苯并三唑)以组合物的约0.05wt.%至约0.2wt.%存在。
[0038] 表面活性剂
[0039] 术语“表面活性剂”指能够降低液体的表面张、两种液体之间或液体与固体之间的界面张力的化合物。表面活性剂可以充当洗涤剂、润湿剂、乳化剂、发泡剂、和/或分散剂。表面活性剂可以是非离子型、阴离子型或阳离子型。另外,表面活性剂可以包括一种或多种非离子型表面活性剂,一种或多种阴离子型表面活性剂,和/或一种或多种阳离子型表面活性剂。合适的、非限定性的表面活性剂包括,例如 泊洛沙姆、2-丁氧基乙醇和表面活性剂。
[0040] 表面活性剂可以任何合适的和有效的量存在。例如,在特定的实施方案中,所述表面活性剂可以组合物的约0.1wt.%至约20wt.%的组合量存在。在进一步特定的实施方案中,所述表面活性剂可以组合物的约0.25wt.%至约15wt.%的组合量存在。在进一步特定的实施方案中,所述表面活性剂可以组合物的约0.5wt.%至约10wt.%的组合量存在。
[0041] 在另一特定的实施方案中,所述表面活性剂可以包括 L44泊洛沙姆124,其以组合物的约0.1wt.%至约1.0wt.%存在。在另一特定的实施方案中,所述表面活性剂可以包括2-丁氧基乙醇,其以组合物的约0.5wt.%至约10.0wt.%存在。在另一特定的实施方案中,所述表面活性剂可以包括 15-S-12表面活性剂,其以组合物的约0.1wt.%至约5.0wt.%存在。在另一特定的实施方案中,所述表面活性剂可以包括 L44泊洛沙姆124,其以组合物的约0.1wt.%至约1.0wt.%存在;2-丁氧基乙醇,其以组合物的约0.5wt.%至约10.0wt.%存在;和 15-S-12表面活性剂,其以组合物的约0.1wt.%至约5.0wt.%存在。
[0042] 术语“非-离子型表面活性剂”或“非离子型表面活性剂”指表面活性剂,其中电子的总数目与质子的总数目相等,赋予其净中性或零电荷。非离子型表面活性剂的一个合适的类型包括 泊洛沙姆。非离子型表面活性剂的另一个合适的类型包括表面活性剂。
[0043] 泊洛沙姆是由中心的聚氧丙烯(聚(氧化丙烯))疏水链和两侧的两个聚氧乙烯(聚(氧化乙烯))亲水链构成的非离子型三嵌段共聚物。泊洛沙姆也以商标名 而被熟知。
[0044] 由于可以自定义聚合物嵌段的长度,因此存在许多不同的泊洛沙姆,其具有略微不同的性质。对于通用术语“泊洛沙姆”,这些共聚物通常以字母“P”(表示泊洛沙姆)和其后的三个数字命名,其中前两个数字乘以100给出聚氧丙烯核的大约分子质量,且最后一个数字乘以10给出聚氧乙烯含量百分比(例如,P407=具有4,000g/mol分子质量的聚氧丙烯和70%聚氧乙烯含量的泊洛沙姆)。对于 商标名,这些共聚物的编码以定义其室温下的物理形态的字母开头(L=液体,P=糊状物,F=薄片(固体))其后是两个或三个数字。
数字番号中的第一个数字(三数字编码中的两个数字)乘以300,显示疏水物的大约分子量;
且最后一个数字乘以10给出聚氧乙烯含量百分比(例如,L61=具有1,800g/mol分子质量的聚氧丙烯和10%聚氧乙烯含量的普良尼克(Pluronic))。在给出的实施例中,泊洛沙姆181(P181)=Pluronic L61。
[0045] 术语“ L44表面活性剂泊洛沙姆124嵌段共聚物”指由中心的聚氧丙烯(聚(氧化丙烯))疏水链和其两侧的两个聚氧乙烯(聚(氧化乙烯))亲水链构成的特殊的非离子型三嵌段共聚物。在特定实施方案中,所述 L44表面活性剂泊洛沙姆124嵌段共聚物以组合物的至少约2.0wt.%存在。在另一特定实施方案中,所述 L44表面活性剂泊洛沙姆124嵌段共聚物以组合物的约2.0wt.%至约8wt.%存在。
[0046] 非离子型表面活性剂的其它合适的类型包括,例如烷基多苷类(例如,TRITONTMBG-TM TM TM10表面活性剂、TRITON CG-50表面活性剂、TRITON CG-600表面活性剂、TRITON CG-650表面活性剂、TRITONTMCG-110表面活性剂);支链仲醇聚氧乙烯醚类(例如,TERGITOLTMTMN系列);环氧乙烷/环氧丙烷共聚物(例如,TERGITOTML系列、TERGITOLTMXD、XH、和XJ表面活性剂);低泡表面活性剂(例如,ECOSURFTMLF表面活性剂、TRITONTMCF表面活性剂、TRITONTMDF表面活性剂、和TERGITOLTMMinFoam表面活性剂);壬基酚聚氧乙烯醚类(例如,TERGITOLTMNP系列);辛基酚聚氧乙烯醚类(例如,TRITONTMX系列)、仲醇聚氧乙烯醚类(例如,TERGITOLTM15-S系列);种子油表面活性剂(例如,ECOSURFTMSA表面活性剂);特种烷氧基化物类(例如,TRITONTMCA表面活性剂、TRITONTMN-57表面活性剂、和TRITONTMX-207表面活性剂);和特种乙氧基化物类(例如ECOSURFTMEH表面活性剂)。
[0047] 术语“阴离子型表面活性剂”指其中电子总数多于质子总数的表面活性剂,赋予其净负电荷。
[0048] 术语“阳离子型表面活性剂”指其中电子的总数少于质子总数的表面活性剂,赋予其净正电荷。
[0049] pH
[0050] 在特定的实施方案中,本发明的组合物可以具有约4.5以下的pH。在进一步特定的实施方案中,本发明的组合物可以具有约4.0以下的pH。在进一步特定的实施方案中,本发明的组合物可以具有约3.5以下的pH。在进一步特定的实施方案中,本发明的组合物可以具有约3.0以下的pH。在进一步特定实施方案中,本发明的组合物可以具有约2.5以下的pH。
[0051] 在另一特定的实施方案中,本发明的组合物可以具有约2.0至约4.5的pH。在进一步特定的实施方案中,本发明的组合物可以具有约2.5至约4.0的pH。在进一步特定的实施方案中,本发明的组合物可以具有约2.5至约3.5的pH。
[0052] 抗微生物剂
[0053] 本文所描述的组合物可以任选地包含一种或多种抗微生物剂。例如,在特定的实施方案中,本文所描述的组合物可以省略抗微生物剂(即,抗微生物剂不存在)。在替换的实施方案中,本文描述的组合物包含抗微生物剂(即,抗微生物剂存在)。
[0054] 如本文所使用的“抗微生物剂”指杀死微生物、抑制微生物生长、或两者都有的物质。典型地,抗微生物剂通过破坏细胞壁、抑制细胞壁合成、改变细胞壁渗透性、抑制蛋白质和核酸的合成、和抑制酶作用从而杀死微生物或抑制其生长。在特定的实施方案中,所述抗微生物剂是相对廉价的、安全、无毒、和/或便于使用。
[0055] 所述抗微生物剂可以是固体、液体或油状物。
[0056] 只要该抗微生物剂有效杀死微生物、抑制微生物生长、或达到两者,则可以应用任何合适的抗微生物剂。抗微生物剂的合适的特别类型包括,例如,季铵化合物、含化合物、含苯酚化合物、含二级氮或三级氮的化合物、含化合物、含过氧化合物。
[0057] 合适的特定的抗微生物剂包括:
[0058] TPAC为3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基二甲基十八烷基氯化铵。TPAC又名为Dow Corning5700(DC5700);
[0059]
[0060] 聚(六亚甲基双胍)盐酸盐(PHMB)
[0061]
[0062] 唾液酸(N-乙酰基-神经酸,Neu5Ac、NAN、NANA)
[0063]
[0064] 聚(二烯丙基二甲基氯化铵)(聚DADMAC)
[0065]
[0066] 聚(乙烯基苄基三甲基氯化铵)(PVBTMAC);
[0067] 5-氯-2-(2,4-二氯苯氧基)苯酚;
[0068] 烷基二甲基苄基氯化铵(ADBAC);
[0069] 2,4,4'-三氯-2'-羟基二苯醚
[0070]
[0071] 甲基异噻唑啉
[0072]
[0073] [N-(2-羟基)丙基-3-三甲基铵氯化壳聚糖](HTCC);和
[0074] 聚(酰胺-胺)(PAMAM)的银络合物;
[0075] 2-异丙基-5-甲基苯酚;和
[0076] 聚-D-葡糖胺。
[0077] 可以任何合适的量应用所述抗微生物剂,只要抗微生物剂的量有效杀死微生物、抑制微生物的生长、或两者都达到。例如,可以高达液体组合物的约10wt.%、液体组合物的约0.01至约10.0wt.%、液体组合物的约0.01至约5.0wt.%、或液体组合物的约0.1至约2.0wt.%,应用所述抗微生物剂。特别地,可以高达固体组合物的约80wt.%、固体组合物的约0.1至约80.0wt.%、固体组合物的约0.1至约50.0wt.%、或固体组合物的约1至约
50.0wt.%,应用所述抗微生物剂。
[0078] 在特定的实施方案中,可以存在抗微生物剂,并且该抗微生物剂可以包括3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基二甲基十八烷基氯化铵(TPAC),其以组合物的高达约5wt.%存在、以组合物的高达约2.5%存在、或者组合物的高达约1wt.%存在。在进一步特定的实施方案中,可以存在所述抗微生物剂,并且该抗微生物可以包括3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基二甲基十八烷基氯化铵(TPAC),其以组合物的约0.1wt.%至约2.0wt.%存在。在进一步特定的实施方案中,可以存在所述抗微生物剂,并且该抗微生物可以包括3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基二甲基十八烷基氯化铵(TPAC),其以组合物的约0.25wt.%至约1.0wt.%存在。
[0079] 所述抗微生物剂经过延长的时期可以保持相对稳定并保持抗微生物性质。这样的稳定性和抗微生物性质的保留将允许商业产品经一段时间并在其遇到的典型条件下被运输和储存。例如,在约20℃和约50%相对湿度下,当暴露于空气中至少约3个月时,抗微生物剂的至少约75mol.%可以保持稳定并保持抗微生物性质。特别地,在约20℃和约50%相对湿度下,当暴露于空气中至少约3个月时,抗微生物剂的至少约90mol.%可以保持稳定并保持抗微生物性质。更特别地,在约20℃和约50%相对湿度下,当暴露于空气中至少约3个月时,抗微生物剂的至少约98mol.%可以保持稳定并保持抗微生物性质。
[0080] 可以至少部分基于安全性和毒性选择抗微生物剂。这样合适的安全特性将提供商业产品,当其具有实用性和可行性时,对于需要相对安全和无毒的产品的消费者来说更具有吸引力。在这样的实施方案中,所述抗微生物剂可以是相对安全和无毒的。例如,所述抗微生物剂可以具有大鼠中约2g/kg以上身体质量的LD50。特别地,所述抗微生物剂可以具有大鼠中约5g/kg以上身体质量的LD50。更特别地,所述抗微生物剂可以具有大鼠中约10g/kg以上身体质量的LD50。
[0081] 水
[0082] 所述组合物包含合适的和适当量的水。所述组合物可以含有相对少的水(即,作为浓缩物)被生产、运输、销售和/或储存,由此降低相关成本。在这样的实施方案中,所述浓缩物可以随后在使用前用适当的和合适量的水稀释。在任何情况下,可以将所述组合物制成液体,例如,制成可喷射的或雾化的液体制备应用于织物,或者制备应用于天然或合成海绵。在特定的实施方案中,所述合成的海绵可以由低密度聚醚、聚乙烯醇(PVA)、聚酯、聚乙烯、和聚氨酯的至少一种制成。在另一特定的实施方案中,所述织物可以包括布、天然纤维、人造纤维、动物织物(羊毛、蚕丝)、植物织物(花、亚麻、黄麻)、矿物织物(石棉、玻璃纤维)、合成织物(尼龙、聚酯、腈纶(acrylic)、芳纶(acramid)、氨纶(spandex)、烯烃纤维、英吉尔(ingeo)、金银丝(lurex)),或其组合。在另一特定的实施方案中,所述织物可以是一次性的。在另一特定的实施方案中,所述织物可以是可再利用的。
[0083] 基质的涂层
[0084] 在特定的实施方案中,所述组合物可以应用于基质,由此提供基质上的涂层或薄膜。所述涂层或薄膜可以提供给基质抗微生物性质(例如,可以有效杀死或抑制微生物,可以有效消除或降低与微生物生长有关的臭气,和/或可以有效消除或降低基质的着色或变色)。当将组合物应用于基质以提供基质上的涂层或薄膜时,所得到的薄膜或涂层可以经过延长的时期保持相对稳定和保持抗微生物性质。例如,所述涂层或薄膜可以保持稳定和保持抗微生物性质至少约3个月。特别地,所述涂层或薄膜可以保持稳定和保持抗微生物性质至少约1年。更特别地,所述涂层或薄膜可以保持稳定和保持抗微生物性质至少约2年。更特别地,所述涂层或薄膜可以保持稳定和保持抗微生物性质约3个月至约12个月。
[0085] 在另一特定的实施方案中,所述涂层或薄膜可以保持稳定和保持抗微生物性质至少约24小时。在进一步特定的实施方案中,所述涂层或薄膜可以保持稳定和保持抗微生物性质约1周以上。在进一步特定的实施方案中,所述涂层或薄膜可以保持稳定和保持抗微生物性质约1个月以上。在进一步特定的实施方案中,所述涂层或薄膜可以保持稳定和保持抗微生物性质约3个月以上。在进一步特定的实施方案中,所述涂层或薄膜可以保持稳定和保持抗微生物性质约6个月以上。
[0086] 如此,本文所述的组合物可以经过延长的时期而持久展现抗微生物活性。这包括其中组合物被制成基质上的薄膜或涂层的那些实施方案,以及其中用组合物处理基质一次或多次的那些实施方案。
[0087] 材料相容性
[0088] 所述组合物具有相对高水平的材料相容性。在特定的实施方案中,所述组合物具有合适的延长的贮存期稳定性和相容性,以至于在20℃和1个大气压下,7个月后,每个物质的至少约98wt.%存在于组合物中。在另一特定的实施方案中,所述组合物具有合适的延长的贮存期稳定性和相容性,以至于在20℃和1个大气压下,7个月内,组合物的每个物质的不超过约1wt.%降解、变质或发生反应。
[0089] 实用性
[0090] 本发明提供一种能够达到相对高水平消毒的组合物,并且该组合物对于消毒广谱基质中的使用是相对安全的。在达到高水平消毒中,在特定的实施方案中,所述组合物可以杀死和/或灭活孢子。在另一特定的实施方案中,所述组合物可以杀死和/或灭活宽谱微生物。当组合物包含稳定的残留抗微生物化合物(例如,使用季铵硅烷化合物,例如3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基二甲基十八烷基氯化铵)时,所述组合物可以提供高水平消毒和持久残留效应的组合,而不抑制其快速杀死时间。
[0091] 术语“消毒剂”指当被应用于非生命客体时,破坏存活在该客体上的微生物的物质。消毒剂未必杀死所有微生物,尤其是不抵抗的细菌孢子;其较杀死所有类型生命体的极端物理和/或化学过程的杀菌效力低。
[0092] 本发明的组合物可以被用于有效减少处于基质上的微生物的数量。在特定的实施方案中,所述组合物可以有效地杀死和/或抑制微生物(例如,病毒、真菌、霉菌、粘液菌、藻类、酵母、蘑菇和/或细菌),由此使基质消毒。在进一步特定的实施方案中,所述组合物可以有效地灭活宽谱微生物。
[0093] 在本发明的特定的实施方案中,高达约2对数的预期的微生物(例如,绿假单胞菌(P.aeruginosa)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、希拉肠球菌(E.hirae)、土地分枝杆菌、胞内分枝杆菌(M.intracellulare)、结核分枝杆菌(M.tuberculosis)、分枝杆菌(M.avium)和/或鸟分枝杆菌复合群(M.avium complex))例如在约2分钟或更短的时间内被灭活。在进一步特定的实施方案中,例如在约2分钟或更短的时间内,高达约3对数的预期微生物被灭活。在进一步特定的实施方案中,例如在约2分钟或更短的时间内,高达约4对数的预期微生物被灭活。在进一步特定的实施方案中,例如在约2分钟或更短的时间内,高达约5对数的预期微生物被灭活。在进一步特定的实施方案中,例如在约2分钟或更短的时间内,高达约6对数的预期微生物被灭活。在进一步特定的实施方案中,例如在约2分钟或更短的时间内,高达约7对数的预期微生物被灭活。
[0094] 在本发明的另一个特定的实施方案中,例如在约2分钟或更短的时间内,至少约2对数的预期微生物(例如铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、希拉肠球菌、土地分枝杆菌、胞内分枝杆菌、结核分枝杆菌、鸟分枝杆菌和/或鸟分枝杆菌复合群)被灭活。在进一步特定的实施方案中,例如在约2分钟或更短的时间内,至少约3对数的预期微生物被灭活。在进一步特定的实施方案中,例如在约2分钟或更短的时间内,至少约4对数的预期微生物被灭活。在进一步特定的实施方案中,例如在约2分钟或更短的时间内,至少约5对数的预期微生物被灭活。在进一步特定的实施方案中,例如在约2分钟或更短的时间内,至少约6对数的预期微生物被灭活。在进一步特定的实施方案中,例如在约2分钟或更短的时间内,至少约7对数的预期微生物被灭活。
[0095] 在另一特定的实施方案中,所述组合物可以有效清理基质,由此同时清洁和消毒基质。在另一特定的实施方案中,所述组合物可以有效地杀死或抑制所有生命形式,不只是微生物,由此被用作杀虫剂
[0096] 在特定的实施方案中,所述组合物可以有效使基质消毒。在进一步特定的实施方案中,所述组合物可以有效使基质表面消毒。在另一特定的实施方案中,所述组合物可以有效用于基质杀菌。在另一特定的实施方案中,所述组合物可以有效用于基质表面杀菌。
[0097] 本发明的组合物可以根据使用者的偏好以及组合物的最终应用被配制来应用。例如,可以配制所述组合物以用于可喷射的组合物、雾化液体喷雾剂、或液体涂覆器。这样的制剂可以包括喷雾瓶、机动喷雾器、擦拭巾、布、海绵、无纺布、和机织织物的至少一种。这样的制剂可以特别地适合用于将组合物应用于医院、医师办公室、内科诊室、医疗设施、牙科诊所、牙科设施、机场、学校、宠物店、动物园、儿童日托园、老人陪护室、博物馆、电影院、运动设施、运动场所、体育馆、休息室、浴室、购物中心、游乐园、教堂、犹太教会堂、清真寺、寺院、餐馆、食品加工设施、食品制造设施、制药公司、热浴(hot-tub)、桑拿浴室、和/或洁净室的表面。
[0098] 这样的液体制剂可以特别地适合于将组合物应用于金属、塑料、天然橡胶、合成橡胶、玻璃、石头、水泥、玻璃纤维、木头、混凝土、建筑产品、和/或建筑制品。
[0099] 在特定的实施方案中,本发明的组合物可以被配置用于与医疗设备、医疗器械(例如可重复使用的医疗器械或仪器,例如结肠镜),医药工业的表面、牙科设备、牙科器械,和牙科工业的表面的至少一种接触。在再一个特定的实施方案中,本发明的组合物可以被配置用于与医疗器械(例如可重复使用的医疗器械或仪器)接触。
[0100] 术语“微生物(microbe)”、“微生物类(microbes)”、“微生物(microorganism)”、或“微生物(micro-organism)”指包含单一细胞(单细胞)、细胞丛、或根本是无细胞(非细胞)的微观生物体。微生物非常多样化;它们包括细菌、真菌、古生菌、和原生生物;微观植物(绿藻类);和动物例如浮游生物和真涡虫。一些微生物学家还认为包括病毒,但是另一些微生物学家认为其是非生物体。大部分微生物是单细胞的(单一细胞的),但是这并不是普遍的,因为一些多细胞生物也是微观的,而一些单细胞原生生物和细菌,例如硫珠菌Thiomargarita namibiensis是宏观的并且是肉眼可见的。
[0101] 术语“病毒”指小的致病原,其可以仅在生物体的活细胞内复制。病毒粒子(称为病毒体)由两或三部分构成:由DNA或RNA制成的遗传物质,携带遗传信息的长分子;保护这些基因的蛋白质外壳;和在某些情况下,当脂质在细胞外时,包围蛋白质外壳的脂质外被膜。病毒的形状从简单的螺旋形和二十面体形式至更复杂的结构变化。平均病毒是平均细菌大小的约百分之一。在病毒物种之间可以观察到极其多样的基因结构;作为整体其比植物、动物、古生菌、或细菌含有更多的结构基因多样性。存在成千上万的不同类型的病毒,尽管它们中仅有约5000种被详细描述过。病毒具有DNA或者RNA基因,并分别称为DNA病毒或者RNA病毒。绝大部分的病毒具有RNA基因组。植物病毒易于具有单链RNA基因组,而噬菌体易于具有双链DNA基因组。
[0102] 术语“乙型肝炎”指由乙型肝炎病毒(HBV)引起的肝脏传染性炎症疾病
[0103] 术语“丙型肝炎”指由丙型肝炎病毒(HCV)引起的主要影响肝脏的传染性疾病。
[0104] 术语“HIV-1”或“1型人类免疫缺陷病毒”指最常见和最致病的病毒株的HIV病毒。HIV可以被划分为两个主要类型,HIV1型(HIV-1)和HIV2型(HIV-2)。HIV-1涉及在非洲西部生活的黑猩猩和大猩猩中发现的病毒,而HIV-2病毒涉及在狒狒中发现的病毒。HIV-1病毒可以进一步被划分为组。HIV-1M组病毒主宰并负责AIDS流行病。基于基因序列数据,可以将M组进一步划分为亚型。已知一些亚型更为致命并且对于不同的药物更为耐受。同样地,HIV-2被认为是相比于HIV-1M组病毒较低致命的并且更低传播,尽管已知HIV-2引起AIDS。
[0105] 术语“单纯性疱疹”指由1型(HSV-1)和2型(HSV-2)单纯性疱疹病毒引起的病毒性疾病。基于感染的位点,疱疹病毒的感染被分类为数个不同的疾病之一。口腔疱疹(其可视的症状被俗称为唇疱疹或热病性疱疹)是面部或口部的感染。口腔疱疹是感染的最常见形式。生殖器疱疹(简称为疱疹)是疱疹的第二大常见形式。其它疾病例如疱疹性瘭疽、斗士疱疹(herpes gladiatorum)、眼疱疹(膜炎)、脑疱疹感染性脑炎、莫拉雷脑膜炎、新生儿疱疹、和可能的贝尔氏麻痹均由单纯性疱疹病毒引起。
[0106] 基于抗原类型:A、B和C,存在三种类型的流感病毒。通常在人中传播的流感A和流感B病毒(人类流感病毒)是每年季节性流感的原因。在流感季节的历程中,流感的不同类型(A&B)和亚型(流感A)传播并引起疾病。根据组成表面蛋白的基因,流感A病毒可以被分解为亚型。A型流感或流感A病毒能够感染人和动物,尽管人更经常患有与该类型的流感相关的疾病。野生鸟类通常充当该流感病毒的宿主。A型流感病毒不断地变化并且一般是大型流感的原因。流感A2病毒(以及其它流感的变体)由已经被感染的人传播。最常见的流感热点是被感染的人接触过的表面和其最近到过的房间,尤其是其打过喷嚏的区域。
[0107] 术语“细小病毒(parvovirus)”或“帕尔沃(parvo)”指细小病毒科分类学家族中的所有病毒,并且还指细小病毒科中细小病毒属的分类名。
[0108] 术语“诺瓦克病毒(norovirus)”指世界各地引起约90%的流行性非细菌性肠胃炎爆发的RNA病毒(分类科环状病毒科(Caliciviridae)),并且其可能是美国50%的所有肠胃炎的食物传播性爆发的原因。诺瓦克病毒影响所有年龄的人群。通过粪便污染的食物或水、通过人-人接触、和通过病毒的烟雾化和其后的表面污染来传播该病毒。
[0109] 术语“真菌(fungi)”或“真菌(fungus)”指一大组和多样的真核微生物,其细胞含有细胞核、液泡、和线粒体。真菌包括藻类、霉菌、酵母、蘑菇、和粘液菌。参见Biology of Microorganisms,T.Brock和M.Madigan,6th Ed.,1991,Prentice Hill(Englewood Cliffs,New Jersey)。典型的真菌包括子囊菌纲(例如,脉孢菌属、酵母属、羊肚菌属),担子菌纲(例如伞形菌属、伞菌属),接合菌纲(例如毛霉菌属、根霉菌属),卵菌纲(例如异水霉属),和半知菌纲(例如青霉菌属、曲霉菌属)。
[0110] 术语“霉菌”指丝状真菌,通常为环状菌落,其可以是棉样的、毛茸茸的等,或者是无毛的,但是具有没有组成大的子实体的细丝,例如蘑菇。参见例如,Stedman’s Medical Dictionary,25th Ed.,Williams&Wilkins,1990(Baltimore,MD)。一种典型的霉菌是被称为木腐真菌的担子菌类。木腐真菌的两种类型为白腐和褐腐。许多真菌(尤其是担子菌类的成员)的生态学活性是降解木头、纸、布、和其它天然来源的产品。攻击这些产品的担子菌类能够利用纤维素或木质素作为碳源和能源。木质素是一种复杂的聚合物,其中构建为酚类化合物。其是木本植物的重要组成部分。通过这些木腐真菌的中介,天然木质素的降解几乎是完全的。褐腐攻击和降解纤维素,但木质素没被改变。白腐攻击和降解纤维素和木质素两者。参见,Biology of Microorganisms,T.Brock和M.Madigan,6th Ed.,1991,Prentice Hill(Englewood Cliffs,New Jersey)。
[0111] 术语“粘液菌”指非光养的(nonphototrophic)真核微生物,其与真菌和原生动物具有一些相似性。粘液菌可以被分为两组,细胞粘液菌,其繁殖体由单虫状细胞构成,和非细胞粘液菌,其繁殖体形态为裸露的大量不确定尺寸和形状的原生质,称为原形体。粘液菌主要生活在腐烂植物物质上,例如木头、纸、和布。参见,Biology of Microorganisms,T.Brock和M.Madigan,6th Ed.,1991,Prentice Hill (Englewood Cliffs,New Jersey)。
[0112] 术语“藻类”指大的和多样的真核生物体集合,其含有叶绿素并进行生氧光合作用。参见Biology of Microorganisms,T.Brock和M.Madigan,6th Ed.,1991,Prentice Hill(Englewood Cliffs,New Jersey)。典型的藻类包括绿藻类(例如衣藻),裸藻(例如眼虫藻),金褐藻(例如舟状窝),褐藻(例如昆布),鞭毛藻类(例如膝沟藻属)、和红藻类(例如polisiphonia(无中译文))。
[0113] 术语“酵母”指单细胞真菌,其大部分被归类为子囊菌纲。参见,Biology  of Microorganisms,T.Brock和M.Madigan,6th Ed.,1991,Prentice Hill(Englewood Cliffs,New Jersey)。
[0114] 术语“蘑菇”指丝状真菌,其典型地来自于称为子实体(蘑菇的可食用部分)的大型结构。参见,Biology of Microorganisms,T.Brock和M.Madigan,6th Ed.,1991,Prentice Hill(Englewood Cliffs,New Jersey)。
[0115] 术语“细菌(bacterium)”或“细菌(bacteria)”指一大类原核微生物。典型地长度几微米,细菌具有广泛的形状,从球形至棒状和螺旋状变化。细菌在地球上的大部分栖息地存在,生长在土壤里、酸性温泉里、放射性废弃物中、水中、和地壳深处、以及有机物中、和植物和动物的活体中,在人类、白蚁和蟑螂的消化道中提供明显的共栖例子。典型地,在一克土壤中存在40,000,000个细菌细胞,和在一微升淡水中存在1,000,000个细菌细胞;总计,10 30
地球上存在约5×1000 (5×10 )个细菌,其形成了超过地球上所有植物和动物的生物量。
大部分细菌均没有被描述,并且仅有约一半的细菌类群具有能够在实验室生长的物种。
[0116] 术语“铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)”或“绿脓假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)”指可以在动物包括人中致病的常见细菌。其在全世界的土壤、水、皮肤菌群、和大部分人工环境中被发现。其不仅在标准大气压下茁壮生长,也在乏氧气氛下生长,并且因此能够定植于许多天然和人工环境中。其使用广泛的用于食品的有机材料;在动物中,其多功能性使得该生物体感染破损组织或免疫力低下的组织。这种感染的症状被概括为炎症和脓毒病。如果这种定植发生在重要身体器官中,例如、泌尿道、和肾脏,则结果可以是致命的。由于其在大部分表面茁壮生长,因此这种细菌也在医疗仪器(包括导尿管)上面和内部被发现,导致住院和门诊的交叉感染。其与热浴皮疹有关。
[0117] 术语“金黄色葡萄球菌(S.aureus)”或“金黄色酿脓葡萄球菌(Staphylococcus aureus)”指兼性厌氧革兰氏阳性菌。其经常被发现作为皮肤和鼻腔上的正常皮肤菌群的一部分。据估计20%的人群是金黄色葡萄球菌的长期携带者。金黄色葡萄球菌是引起葡萄球菌感染的葡萄状球菌的最常见的物种。金黄色葡萄球菌是成功的病原体的原因是宿主和细菌免疫逃避策略的组合。这些策略之一是产生类胡萝卜色素金黄色葡萄球菌素(staphyloxanthin),其是金黄色葡萄球菌菌落的金黄色特征的原因。这种色素充当毒力因子,其首先是一种细菌抗氧化剂,有助于微生物逃避活性氧簇形式的宿主免疫系统,宿主使用活性氧簇用于杀死病原体。
[0118] 金黄色葡萄球菌能导致一系列疾病,从次要的皮肤感染,例如丘疹、脓疱病、疮(疖)、蜂窝组织炎毛囊炎、痈、烫伤样皮肤综合征、和脓肿,到威胁生命的疾病,例如肺炎、脑膜炎、骨髓炎、心内膜炎、中毒性休克综合症(TSS)、菌血症、和败血症。其发生在从皮肤、软组织、呼吸系统、骨、关节、血管内到创伤感染。其还是五大最常见的医院感染原因之一,经常引起手术后创伤感染。每一年,在美国医院中的大约500,000患者受到葡萄球菌感染。
[0119] 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,缩写为MRSA,并经常读作“mer-sa”(在北美),是若干很受畏惧的金黄色葡萄球菌菌株之一,其对于大部分抗生素产生耐药性。MRSA菌株经常被发现与体系例如医院相关,但是在社区获得性感染中越来越普遍。
[0120] 术语“希拉肠球菌(E.hira)”或“肠球菌(Enterococcus hirae)”指肠球菌属的一个物种。
[0121] 术语“土地分枝杆菌(M.terrae)”或“土地分枝杆菌(Mycobacterium terrae)”指分支杆菌属的一个缓慢生长的物种。其是第三鲁尼恩(Runyon)的未分组成员(非显色分枝杆菌(nonchromatogenic mycobacteria))。已知其引起严重的皮肤感染,其对抗生素治疗是相对耐受的。
[0122] 术语“鸟型分支杆菌复合群(Mycobacterium avium complex)”、“鸟分枝杆菌复合群(M.avium complex)”、或“MAC”指属于分枝杆菌属的一组基因相关的细菌。其包括鸟分枝杆菌Mycobacterium avium和细胞内分枝杆菌Mycobacterium intracellulare。
[0123] 术语“鸟分枝杆菌(M.avium)”或“鸟型分支杆菌(mycobacterium avium)”指分枝杆菌属的一个物种。
[0124] 术语“胞内分枝杆菌(M.intracellulare)”或“细胞内分枝杆菌(mycobacterium intracellulare)”指分枝杆菌属的一个物种。
[0125] 术语“结核分枝杆菌”指分枝杆菌属的一个病原菌物种,并且是大部分结核的病原体。结核分枝杆菌在其细胞表面具有不寻常的、蜡状涂层(主要为分枝菌酸),这使得细胞不受革兰氏染色的影响,因此反而改为使用抗酸检测技术。结核分枝杆菌的生理学是高度需氧的,并且需要高水平的氧气。哺乳动物呼吸系统的病原体,MTB主要感染肺。对于TB最常用的诊断方法是结核菌素皮试、抗酸染色、和胸片。
[0126] 术语“分枝杆菌(Mycobacterium bovis)”或“牛分枝杆菌(M.bovis)”指分枝杆菌的一个物种。
[0127] 术语“猪霍乱沙门菌(Salmonella choleraesuis)”指杆状鞭毛、兼性厌氧的革兰氏阴性细菌,其是沙门氏菌属的成员。
[0128] 术语“耐万古霉素肠球菌(VRE)”指对于抗菌万古霉素耐受的肠球菌属的细菌菌株。
[0129] 术语“降低的万古霉素葡萄球菌(Staph-reduced vancomycin)”指对于抗菌万古霉素具有降低的敏感性的葡萄球菌属的细菌菌株。
[0130] 术语“须毛癣菌”指可以产生青霉素的毛癣菌的一个物种。
[0131] 在特定的实施方案中,本文描述的组合物(和/或包含本文所描述的组合物的制品)当在其确认的贮存期内并根据产品使用说明使用时可以有效地灭活下表中列出的生物体。
[0132]
[0133] 除了在一开始的灭活,在特定的实施方案中,当根据使用说明并在其确认的贮存期内使用时,本文描述的组合物(和/或包含本文描述的组合物的制品),具有对于以下微生物持续长达48小时的残留作用。
[0134]
[0135] 试剂盒
[0136] 本发明的试剂盒可以包括,例如本文所描述的组合物和/或制品(例如擦拭巾)。另外,所述试剂盒可以包括器皿或筒来包含所述组合物和/或制品。例如,所述试剂盒可以包括由高密度聚乙烯制成的擦拭筒。另外,所述擦拭筒可以储存例如,160个,每个为6”x6.75”的擦拭巾,或65个,每个为10”x12”的擦拭巾。可以用在整个贮存期内保持封闭的封口封闭每个筒。所述试剂盒还可以包括具有两个或多个筒的实例。例如,所述实例可以是含有6x2个筒(总共12个)。所述试剂盒还可以包括为经销商、零售商、和/或消费者提供的使用说明、或印刷标记(例如,符合标记硬质表面消毒剂的EPA指南和/或要求的产品标签)。所述说明或印刷标记可以涉及产品的安全和有效使用和/或储藏。
[0137] 列举的实施方案
[0138] 以下提供的具体列举的实施方案[1]至[56]仅用于说明目的,并不限制如权利要求所限定的所公开主题的范围。这些列举的实施例包括本文所描述的所有组合、亚组合、和多项引用的(例如多项从属的)组合。
[0139] [1.]在一个实施方案中,本发明提供一种组合物,其包含:
[0140] 被一个或多个羟基取代的(C1-C8)烷基;
[0141] 过氧化氢(H2O2);
[0142] 百里香酚(2-异丙基-5-甲基苯酚);
[0143] 任选的抗微生物剂;
[0144] 表面活性剂;
[0145] 腐蚀抑制剂;
[0146] 足够维持约4.5以下的pH的酸;和
[0147] 水。
[0148] [2.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案(例如,列举的实施方案[1])所述的组合物,其包含约50wt.%以下的乙醇。
[0149] [3.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[2]的任一个)所述的组合物,其包含约35wt.%以下的乙醇。
[0150] [4.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[3]的任一个)所述的组合物,其中,所述被一个或多个羟基取代的(C1-C8)烷基包括异丙醇(2-丙醇)。
[0151] [5.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[4]的任一个)所述的组合物,其中,所述被一个或多个羟基取代的(C1-C8)烷基包括异丙醇(2-丙醇),其以所述组合物的约10wt.%至约30wt.%存在。
[0152] [6.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[5]的任一个)所述的组合物,其中,所述过氧化氢(H2O2)以所述组合物的约2wt.%至约6wt.%存在。
[0153] [7.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[6]的任一个)所述的组合物,其中,所述百里香酚(2-异丙基-5-甲基苯酚)以所述组合物的约0.05wt.%至约1.0wt.%存在。
[0154] [8.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[7]的任一个)所述的组合物,其中,所述抗微生物剂不存在。
[0155] [9.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[8]的任一个)所述的组合物,其中,所述抗微生物剂存在。
[0156] [10.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[9]的任一个)所述的组合物,其中,所述抗微生物剂存在,并且所述抗微生物包括[(3-三甲氧基甲硅烷基)丙基]十八烷基二甲基氯化铵(TPAC)。
[0157] [11.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[10]的任一个)所述的组合物,其中,所述抗微生物剂存在,并且所述抗微生物包括[(3-三甲氧基甲硅烷基)丙基]十八烷基二甲基氯化铵(TPAC),其以所述组合物的约0.25wt.%至约1.0wt.%存在。
[0158] [12.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[11]的任一个)所述的组合物,其中,所述表面活性剂包括非离子型表面活性剂。
[0159] [13.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[12]的任一个)所述的组合物,其中,所述表面活性剂包括 泊洛沙姆、2-丁氧基乙醇和 表面活性剂的至少一种。
[0160] [14.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[13]的任一个)所述的组合物,其中,所述表面活性剂以所述组合物的约0.5wt.%至约10wt.%的组合量存在。
[0161] [15.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[14]的任一个)所述的组合物,其中,所述腐蚀抑制剂包括苯并三唑。
[0162] [16.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[15]的任一个)所述的组合物,其中,所述腐蚀抑制剂包括苯并三唑,其以所述组合物的约0.05wt.%至约0.2wt.%存在。
[0163] [17.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[16]的任一个)所述的组合物,其中所述组合物包含去离子水和维持pH在约3.5以下的足够量的酸。
[0164] [18.]在另一个实施方案中,本发明提供一种组合物,其包含:
[0165] 异丙醇(2-丙醇);
[0166] 任选地,([(3-三甲氧基甲硅烷基)丙基]十八烷基二甲基氯化铵)(TPAC);
[0167] 过氧化氢(H2O2);
[0168] 百里香酚(2-异丙基-5-甲基苯酚);
[0169] L44泊洛沙姆124;
[0170] 2-丁氧基乙醇;
[0171] 15-S-12表面活性剂;
[0172] 苯并三唑;
[0173] 磷酸;和
[0174] 去离子水。
[0175] [19.]在另一个实施方案中,本发明提供一种组合物,其包含:
[0176] 约21wt.%的异丙醇(2-丙醇);
[0177] 约0.5wt.%的([(3-三甲氧基甲硅烷基)丙基]十八烷基二甲基氯化铵)(TPAC);
[0178] 约4.0wt.%的过氧化氢(H2O2);
[0179] 约0.2wt.%的百里香酚(2-异丙基-5-甲基苯酚);
[0180] 约0.2wt.%的 L44泊洛沙姆124;
[0181] 约5.0wt.%的2-丁氧基乙醇;
[0182] 约0.5wt.%的 15-S-12表面活性剂;
[0183] 约0.1wt.%的苯并三唑;
[0184] 使得pH达到约3.5以下足够量的磷酸;和
[0185] 去离子水(q.s.)。
[0186] [20.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[19]的任一个)所述的组合物,其被制成液体。
[0187] [21.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[20]的任一个)所述的组合物,其被制成可喷雾的或雾化的液体。
[0188] [22.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[21]的任一个)所述的组合物,其被制备应用于织物。
[0189] [23.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[22]的任一个)所述的组合物,其被制备应用于天然或合成海绵。
[0190] [24.]在另一个实施方案中,本发明提供列举的实施方案[23]所述的组合物,其中,所述合成的海绵由低密度聚醚、聚乙烯醇(PVA)、聚酯、聚乙烯和聚氨酯的至少一种制成。
[0191] [25.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[24]的任一个)所述的组合物,其具有合适的延长的储存期稳定性和相容性,以至于在20℃和1个大气压下,7个月后,每个物质的至少约98wt.%存在于所述组合物中。
[0192] [26.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[25]的任一个)所述的组合物,其具有合适的延长的储存期稳定性和相容性,以至于在20℃和1个大气压下,7个月内,所述组合物的每个物质的不超过约1wt.%降解、变质或发生反应。
[0193] [27.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[26]的任一个)所述的组合物,其为有效的消毒剂。
[0194] [28.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[27]的任一个)所述的组合物,其是有效的表面消毒剂。
[0195] [29.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[28]的任一个)所述的组合物,其是有效的杀菌剂
[0196] [30.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[29]的任一个)所述的组合物,其是有效的表面杀菌剂。
[0197] [31.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[30]的任一个)所述的组合物,其在约2分钟或更短的时间内,能够有效灭活高达约6对数的土地分枝杆菌。
[0198] [32.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[31]的任一个)所述的组合物,其被制备用于表面以有效提供具有抗微生物活性的稳定残留涂层。
[0199] [33.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[32]的任一个)所述的组合物,其被制备用于表面以有效提供具有至少约24小时抗微生物活性的稳定残留涂层。
[0200] [34.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[33]的任一个)所述的组合物,其被制备用于表面以有效提供具有约1周以上抗微生物活性的稳定残留涂层。
[0201] [35.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[34]的任一个)所述的组合物,其被制备用于表面以有效提供具有约1个月以上抗微生物活性的稳定残留涂层。
[0202] [36.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[35]的任一个)所述的组合物,其被制备用于表面以有效提供具有约3个月以上抗微生物活性的稳定残留涂层。
[0203] [37.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[36]的任一个)所述的组合物,其可以有效灭活宽谱微生物。
[0204] [38.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[37]的任一个)所述的组合物,其对于医疗设备、医药工业的表面、牙科设备、牙科工业的表面、或其组合的使用是安全和有效的。
[0205] [39.]在另一个实施方案中,本发明提供一种制品,其包括织物和组合物,[0206] 所述组合物位于所述织物的表面,所述组合物至少部分嵌入所述织物,或其组合,和
[0207] 其中,所述组合物是以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[1]-[38]的任一个)所述的组合物。
[0208] [40.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案(例如,列举的实施方案[39])所述的制品,其中,所述织物包括布、天然纤维、人造纤维、动物织物(羊毛、蚕丝)、植物织物(棉花、亚麻、黄麻)、矿物织物(石棉、玻璃纤维)、合成织物(尼龙、聚酯、腈纶、芳纶、氨纶、烯烃纤维、英吉尔、金银丝),或其组合。
[0209] [41.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[39]-[40]的任一个)所述的制品,其中所述织物是一次性的。
[0210] [42.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[39]-[41]的任一个)所述的制品,其中所述织物是可再利用的。
[0211] [43.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[39]-[42]的任一个)所述的制品,其对于医疗设备、医药工业的表面、牙科设备、牙科工业的表面、或其组合的使用是安全和有效的。
[0212] [44.]在另一个实施方案中,本发明提供一种减少位于基质上的微生物数量的方法,所述方法包括使所述基质与有效量的以上列举的实施方案的任一个(例如,分别列举的实施方案[1]-[38]和[39]-[43]的任一个)所述的组合物或制品接触充分的时间,以有效降低位于基质上的微生物数量。
[0213] [45.]在另一个实施方案中,本发明提供一种杀死或抑制微生物的方法,所述方法包括使所述微生物与抗微生物有效量的以上列举的实施方案的任一个(例如,分别列举的实施方案[1]-[38]和[39]-[43]的任一个)所述的组合物或制品接触充分的时间,以有效杀死或抑制所述微生物。
[0214] [46.]在另一个实施方案中,本发明提供一种使基质消毒的方法,所述方法包括使所述基质与有效量的以上列举的实施方案的任一个(例如,分别列举的实施方案[1]-[38]和[39]-[43]的任一个)所述的组合物或制品接触充分的时间,以有效使基质消毒。
[0215] [47.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[44]-[46]的任一个)所述的方法,其中所述微生物包括病毒、真菌、霉菌、粘液菌、藻类、酵母、蘑菇和细菌的至少一种。
[0216] [48.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[44]-[47]的任一个)所述的方法,其中,在约2分钟或更短的时间内,高达约6对数的预期微生物被灭活。
[0217] [49.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[44]-[48]的任一个)所述的方法,其中,在约2分钟或更短的时间内,高达约6对数的至少一种铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、希拉肠球菌、土地分枝杆菌、胞内分枝杆菌、结核分枝杆菌和鸟分枝杆菌、牛分枝杆菌、猪霍乱沙门菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、降低的万古霉素葡萄球菌、须毛癣菌、乙型肝炎、丙型肝炎、HIV-1、1型疱疹、2型疱疹、流感A2、细小病毒、和诺瓦克病毒被灭活。
[0218] [50.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[44]-[49]的任一个)所述的方法,其中,在约2分钟或更短的时间内,高达约6对数的土地分枝杆菌或结核分枝杆菌被灭活。
[0219] [51.]在另一个实施方案中,本发明提供以上列举的实施方案的任一个(例如,列举的实施方案[44]-[50]的任一个)所述的方法,其中,具有抗微生物活性的残留涂层存在于基质的表面上。
[0220] [52.]在另一个实施方案中,本发明提供列举的实施方案[51]所述的方法,其中,所述具有抗微生物活性的残留涂层存在于基质的表面上至少约24小时。
[0221] [53.]在另一个实施方案中,本发明提供列举的实施方案[51]所述的方法,其中,所述具有抗微生物活性的残留涂层存在于基质的表面上至少约1周。
[0222] [54.]在另一个实施方案中,本发明提供列举的实施方案[51]所述的方法,其中,所述具有抗微生物活性的残留涂层存在于基质的表面上至少约1个月。
[0223] [55.]在另一个实施方案中,本发明提供列举的实施方案[51]所述的方法,其中,所述具有抗微生物活性的残留涂层存在于基质的表面上至少约3个月。
[0224] [56.]在另一个实施方案中,本发明提供列举的实施方案[51]所述的方法,其中,所述具有抗微生物活性的残留涂层存在于基质的表面上至少约6个月。实施例
[0225] 本发明提供以下用湿擦拭巾进行的GLP测试。
[0226]病毒 (分) 对数降低
流感A2 2 ≥4
HIV-1 2 ≥4
HBV 2 ≥4
HCV 2 ≥4
疱疹1 2 ≥4
疱疹2 2 ≥4
细小病毒 5 ≥4
诺瓦克病毒 5 ≥4
细菌    
牛分枝杆菌(TB) 2 ≥4
肠道沙门氏菌(Salmonella enterica) 2 ≥5
MRSA 2 ≥4
VRE 2 ≥4
金黄色葡萄球菌 2 ≥5
铜绿假单胞菌 2 ≥5
降低的万古霉素葡萄球菌 2 ≥4
真菌    
须毛癣菌 2 ≥4
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