1.一种用于治疗特征为气流阻塞或限制的肺或呼吸病患或病症或所述肺或呼吸病患或病症的症状的方法，所述方法包括施用治疗有效量的电动改变的含水流体给需要其的受治疗者，所述电动改变的含水流体适合于改变细胞膜的结构或功能至足以提供对受治疗者的细胞中的细胞内信号转导的调节，其中从而提供了治疗特征为气流阻塞或限制的肺或呼吸病患或病症或所述肺或呼吸病患或病症的症状。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述电动改变的含水流体的改变包括将所述流体暴露于流体动力诱导的、局部化的电动效应。
3.如权利要求2所述的方法，其中暴露于所述局部化的电动效应包括暴露于电压脉冲和电流脉冲的至少一种。
4.如权利要求2所述的方法，其中将所述流体暴露于流体动力诱导的、局部化的电动效应包括将所述流体暴露于用来产生所述流体的装置的诱导电动效应的结构部件。
5.如权利要求1所述的方法，其中所述肺或呼吸病患或病症或它们的症状包括选自由以下组成的组的至少一种：哮喘、鼻炎、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和COPD相关病症、肺气肿、肺炎、支气管炎、肺感染、流行性感冒、SARS、结核病和鸬鹚咳(百日咳)。
6.如权利要求5所述的方法，其中所述肺或呼吸病患或病症包括哮喘。
7.如权利要求6所述的方法，其中所述哮喘包括下列的至少一种：过敏性(外源性)哮喘、非过敏性(内源性)哮喘、运动诱导的哮喘和咳嗽变异性哮喘。
8.如权利要求5所述的方法，其中所述肺或呼吸病患或病症包括COPD。
9.如权利要求1所述的方法，其中所述电动改变的含水流体包括电动改变的富含氧的水。
10.如权利要求1所述的方法，所述方法还包括组合治疗，其中将至少一种另外的治疗剂施用给患者。
11.如权利要求10所述的方法，其中所述至少一种另外的治疗剂选自由以下组成的组：由β2-激动剂和抗胆碱能药组成的支气管扩张剂，所述β2-激动剂包括沙丁胺醇、左旋沙丁胺醇、吡布特罗、阿福特罗、福莫特罗、沙美特罗、沙丁胺醇、特布他林、比托特罗、氟替卡松、布地奈德，所述抗胆碱能药包括异丙托铵、异丙托溴铵、氧托铵和噻托铵；皮质类固醇，糖皮质激素，包括口服的、系统性的和吸入的糖皮质激素并且包括倍氯米松、布地奈德、氟尼缩松、氟替卡松、莫米松、曲安西龙、甲基泼尼松龙、泼尼松龙、泼尼松、环索奈德；白三烯调节剂，包括孟鲁司特、扎鲁司特、普仑司特和齐留通；肥大细胞稳定剂，包括色甘酸钠、色甘酸盐和奈多罗米；肾上腺素、麻黄碱、甲基黄嘌呤，包括茶碱、氨茶碱；组合药物，包括异丙托铵和沙丁胺醇、氟替卡松和沙美特罗、布地奈德和福莫特罗；抗组胺剂，包括羟嗪、苯海拉明、氯雷他定、西替利嗪和氢化可的松；免疫系统调节药物，包括他克莫司和吡美莫司；
环孢菌素；硫唑嘌呤；麦考酚酸酯；IgE阻断剂，包括奥马珠单抗；以及它们的组合。
12.如权利要求10所述的方法，其中所述至少一种另外的治疗剂选自由以下组成的组：短效β2-激动剂、长效β2-激动剂、抗胆碱能药、皮质类固醇(吸入的或其他方式的)、系统性的皮质类固醇、肥大细胞稳定剂、白三烯调节剂、甲基黄嘌呤以及它们的组合。
13.如权利要求10所述的方法，其中所述至少一种另外的治疗剂选自由沙丁胺醇、布地奈德和它们的活性衍生物组成的组。
14.如权利要求10所述的方法，其中所述至少一种另外的治疗剂选自由TSLP拮抗剂、TSLPR拮抗剂以及它们的组合组成的组。
15.如权利要求14所述的方法，其中所述拮抗剂选自由以下组成的组：对TSLP或TSLP受体特异性的中和抗体、可溶性TSLP受体分子、TSLP受体融合蛋白、TSLPR-免疫球蛋白Fc分子以及它们的组合。
16.如权利要求1所述的方法，其中改变细胞膜的结构或功能包括改变膜相关蛋白的构象、配体结合活性或催化活性。
17.如权利要求16所述的方法，其中所述膜相关蛋白包括选自由以下组成的组中的至少一种：受体、跨膜受体、离子通道蛋白、细胞内附着蛋白、细胞黏着蛋白和整联蛋白。
18.如权利要求17所述的方法，其中所述跨膜受体包括G蛋白偶联受体(GPCR)。
19.如权利要求18所述的方法，其中所述G蛋白偶联受体(GPCR)与G蛋白α亚基相互作用。
20.如权利要求19所述的方法，其中所述G蛋白α亚基包括选自由Gαs、Gαi、Gαq和Gα12所组成组的至少一种。
21.如权利要求20所述的方法，其中所述至少一种G蛋白α亚基是Gαq。
22.如权利要求1所述的方法，其中改变细胞膜的结构或功能包括改变膜电导率或膜电位。
23.如权利要求22所述的方法，其中调节细胞膜电导率包括调节全细胞电导。
24.如权利要求23所述的方法，其中调节全细胞电导包括调节所述全细胞电导的至少一种电压依赖性贡献。
25.如权利要求1所述的方法，其中细胞内信号转导的调节包括钙依赖性细胞通信途径或系统的调节。
26.如权利要求1所述的方法，其中细胞内信号转导的调节包括磷脂酶C活性的调节。
27.如权利要求1所述的方法，其中细胞内信号转导的调节包括腺苷酸环化酶(AC)活性的调节。
28.如权利要求1所述的方法，其中调节细胞内信号转导包括调节与选自由以下组成的组的至少一种病症或症状相关的细胞内信号转导：炎症、哮喘、鼻炎、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和COPD相关病症、肺气肿、肺感染、肺炎、支气管炎、流行性感冒、SARS、结核病、鸬鹚咳(百日咳)、肺收缩、支气管收缩和肺泡收缩。
29.如权利要求1所述的方法，所述方法包括施用给细胞网络或细胞层，并且还包括其中的细胞间连接的调节。
30.如权利要求29所述的方法，其中所述细胞间连接包括选自由紧密连接、间隙连接、黏着带和桥粒所组成的组中的至少一种。
31.如权利要求1所述的方法，其中所述细胞网络或细胞层包括选自由肺上皮、支气管上皮和肠上皮所组成的组中的至少一种。
32.如权利要求1所述的方法，其中所述电动改变的含水流体是充氧的，并且其中在所述流体中氧的存在量为大气压下至少8ppm、至少15ppm、至少25ppm、至少30ppm、至少
40ppm、至少50ppm或至少60ppm的氧。
33.如权利要求1到32中任一项所述的方法，其中所述电动改变的含水流体包括溶剂化电子和电动改性或带电的氧类中的至少一种。
34.如权利要求33所述方法，其中所述溶剂化电子或者电动改性或带电的氧类以至少0.01ppm、至少0.1ppm、至少0.5ppm、至少1ppm、至少3ppm、至少5ppm、至少7ppm、至少
10ppm、至少15ppm或至少20ppm的量存在。
35.如权利要求33所述方法，其中所述电动改变的充氧的含水流体包括通过分子氧稳定的溶剂化电子。
36.如权利要求1所述方法，其中改变细胞膜的结构或功能至足以提供对细胞内信号转导的调节的能力在封闭的气密容器中持续至少两个月、至少三个月、至少四个月、至少五个月、至少六个月、至少十二个月、至少二十四个月或更长的时间。
37.一种配制适用于治疗特征为气流阻塞或限制的肺或呼吸病患或病症、或所述肺或呼吸病患或病症的症状的治疗剂的方法，所述方法包括：
获得适用于治疗受治疗者的特征为气流阻塞或限制的肺或呼吸病患或病症或所述肺或呼吸病患或病症的症状的治疗剂；以及
将所述治疗剂与一定量的电动改变的含水流体混合，所述电动改变的含水流体适合于改变细胞膜的结构或功能至足以提供对受治疗者的细胞中的细胞内信号转导的调节，其中从而提供了配制适用于治疗特征为气流阻塞或限制的肺或呼吸病患或病症或所述肺或呼吸病患或病症的症状的治疗剂。
38.一种药用组合物，其包含：适用于治疗受治疗者的特征为气流阻塞或限制的肺或呼吸疾患或病症或所述肺或呼吸病患或病症的症状的治疗剂；和一定量的电动改变的含水流体，所述电动改变的含水流体适合于改变细胞膜的结构或功能至足以提供对受治疗者的细胞中的细胞内信号转导的调节。
39.一种由权利要求37所述的方法制备的药用组合物。
40.如权利要求1所述的方法，其中施用是通过吸入进行。